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絕密★啟用前:2017年12月17日云南省麗江市古城中學(xué)2018屆高三12月份考試高三理綜化學(xué)命題教師:?jiǎn)芜x題(共7小題,每小題6.0分,共42分)1.下列試劑:①濃硫酸、②氯水、③硝酸銀、④濃硝酸、⑤濃鹽酸、⑥溴化銀,其中必須用棕色試劑瓶裝的有()A.①②③④⑤⑥B.②③④⑥C.②③⑤⑥D(zhuǎn).①③④⑥2.已知下列反應(yīng):Co2O3+6HCl(濃)===2CoCl2+Cl2↑+3H2OⅠ5Cl2+I(xiàn)2+6H2O===10HCl+2HIO3Ⅱ下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)Ⅰ中HCl是氧化劑B.反應(yīng)Ⅱ中Cl2發(fā)生氧化反應(yīng)C.還原性:CoCl2>HCl>I2D.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO33.1mol過(guò)氧化鈉與2mol碳酸氫鈉固體混合后,在密閉容器中加熱充分反應(yīng),排出氣體物質(zhì)后冷卻,殘留的固體物質(zhì)是()A.Na2CO3B.Na2O2、Na2CO3C.NaOH、Na2CO3D.Na2O2、NaOH、Na2CO34.硅是構(gòu)成無(wú)機(jī)非金屬材料的一種主要元素,下列有關(guān)硅的化合物的敘述錯(cuò)誤的是()A.氮化硅陶瓷是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,其化學(xué)式為Si3N4B.碳化硅(SiC)的硬度大,熔點(diǎn)高,可用于制作高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和軸承C.光導(dǎo)纖維是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,其主要成分為SiO2D.二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個(gè)數(shù)之比為1∶25.銀制器皿日久表面會(huì)逐漸變黑,這是生成了Ag2S的緣故.根據(jù)電化學(xué)原理可進(jìn)行如下處理:在鋁質(zhì)容器中加入食鹽溶液,再將變黑的銀器浸入該溶液中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)黑色會(huì)褪去.下列說(shuō)法正確的是()A.處理過(guò)程中銀器一直保持恒重B.銀器為正極,Ag2S被還原生成單質(zhì)銀C.該過(guò)程中總反應(yīng)為2Al+3Ag2S═6Ag+Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S轉(zhuǎn)化為白色AgCl6.對(duì)可逆反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),4v正(O2)=5v逆(NO)B.若單位時(shí)間內(nèi)生成xmolNO的同時(shí),消耗xmolNH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增大容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大D.化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系是2v正(NH3)=3v正(H2O)7.(2016·北京理綜,11)在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不正確的是()A.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線B.b點(diǎn),溶液中大量存在的離子是Na+、OH-C.c點(diǎn),兩溶液中含有相同量的OH-D.a(chǎn)、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性分卷II二、非選擇題部分8.下圖中,A、B、C、D、E是單質(zhì),G、H、I、F是B、C、D、E分別和A形成的二元化合物。已知:①反應(yīng)C+GB+H能放出大量的熱,該反應(yīng)曾應(yīng)用于鐵軌的焊接;②I是一種常見(jiàn)的溫室氣體,它和E可以發(fā)生反應(yīng):2E+I(xiàn)2F+D,F(xiàn)中E元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)①中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________。(2)1.6gG溶于鹽酸,得到的溶液與銅粉完全反應(yīng),計(jì)算至少所需銅粉的質(zhì)量(寫(xiě)出離子方程式和計(jì)算過(guò)程)。(3)C與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________________________________________________________________________________________,反應(yīng)后溶液與過(guò)量化合物I反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________________________________________________________________________________________。(4)E在I中燃燒觀察到的現(xiàn)象是___________________________________________________。9.用軟錳礦(MnO2)、黃鐵礦(FeS2)酸浸生產(chǎn)硫酸錳(MnSO4),并進(jìn)一步制取電解二氧化錳(EMD)的工藝流程如下:I.將軟錳礦、黃鐵礦和硫酸按一定比例放入反應(yīng)釜中,攪拌,加熱保溫反應(yīng)一定時(shí)間。II.向反應(yīng)釜中加入MnO2、CaCO3試劑,再加入Na2S溶液除掉浸出液中的重金屬。III.過(guò)濾,向?yàn)V液中加入凈化劑進(jìn)一步凈化,再過(guò)濾,得到精制MnSO4溶液。IV.將精制MnSO4溶液送入電解槽,電解制得EMD。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)步驟I中攪拌、加熱的目的是。完成酸浸過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:FeS2+MnO2+===Mn2++Fe2++S+SO42+(2)步驟II中加入MnO2用于將浸出液中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式是。加入CaCO3將浸出液pH調(diào)至pH=5,從而除掉鐵,請(qǐng)解釋用CaCO3除鐵的原理:。(3)步驟IV中用如圖所示的電解裝置電解精制的MnSO4溶液,生成EMD的是極(填“a”或“b”),生成EMD的電極反應(yīng)式是。(4)EMD可用作堿性鋅錳電池的材料。已知堿性鋅錳電池的反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2。下列關(guān)于堿性鋅錳電池的說(shuō)法正確的是(填字母序號(hào))。A.堿性鋅錳電池是二次電池B.堿性鋅錳電池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.正極反應(yīng)為:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-D.堿性鋅錳電池工作時(shí),電子由MnO2經(jīng)外電路流向Zn極10.為了清理路面積雪,人們常使用一種融雪劑,其主要成分的化學(xué)式為XY2,X、Y均為周期表前20號(hào)元素,其陽(yáng)離子和陰離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,且1molXY2含有54mol電子。(1)該融雪劑的化學(xué)式是______,該物質(zhì)中化學(xué)鍵類(lèi)型是__________,電子式是__________。(2)元素D,E原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,D與Y相鄰,則D的離子結(jié)構(gòu)示意圖是________;D與E能形成一種結(jié)構(gòu)類(lèi)似于CO2的三原子分子,且每個(gè)原子均達(dá)到了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),該分子的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_______,電子式為_(kāi)_____________,化學(xué)鍵類(lèi)型為_(kāi)_______(填“離子鍵”、“非極性共價(jià)鍵”或“極性共價(jià)鍵”)。(3)W是與D同主族的短周期元素,Z是第三周期金屬性最強(qiáng)的元素,Z的單質(zhì)在W的常見(jiàn)單質(zhì)中反應(yīng)時(shí)有兩種產(chǎn)物:不加熱時(shí)生成________,其化學(xué)鍵類(lèi)型為_(kāi)_______;加熱時(shí)生成________,其化學(xué)鍵類(lèi)型為_(kāi)______________________________________。三、選修部分:考生任選其中一題作答,并在答題卡相應(yīng)的位置做好填涂標(biāo)記?!净瘜W(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】11.(1)氯酸鉀熔化,粒子間克服了________的作用力;二氧化硅熔化,粒子間克服了________的作用力;碘的升華,粒子間克服了________的作用力。三種晶體的熔點(diǎn)由高到低的順序是________。(2)下列六種晶體:①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金剛石,它們的熔點(diǎn)從低到高的順序?yàn)開(kāi)_______(填序號(hào))。(3)在H2、(NH4)2SO4、SiC、CO2、HF中,由極性鍵形成的非極性分子是____________,由非極性鍵形成的非極性分子是____________,能形成分子晶體的物質(zhì)是____________,含有氫鍵的晶體的化學(xué)式是____________,屬于離子晶體的是____________,屬于原子晶體的是____________,五種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是____________。(4)A、B、C、D為四種晶體,性質(zhì)如下:A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,能溶于鹽酸B.能溶于CS2,不溶于水C.固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,可溶于水D.固態(tài),液態(tài)時(shí)均不導(dǎo)電,熔點(diǎn)為3500℃試推斷它們的晶體類(lèi)型:A.______________;B.______________;C.______________;D.______________。[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)12.人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫(xiě)出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________。(2)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在:定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):Ⅱ能________(選填a、b、c、d)而Ⅰ不能。a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化b.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c.能與溴發(fā)生取代反應(yīng)d.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1molC6H6與H2加成時(shí):Ⅰ需________mol,而Ⅱ需________mol。②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu),如圖所示,該結(jié)構(gòu)的二氯代物有______種。(3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請(qǐng)你判斷,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的________(填入編號(hào))。(4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,它不能解釋萘的下列事實(shí)中的________(填入編號(hào))。a.萘不能使溴的四氯化碳溶液褪色b.萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.萘分子中所有原子在同一平面上d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子中碳碳之間的鍵是______________________________________________________________________________。答案解析1.【答案】B【解析】①濃硫酸沒(méi)有感光性,因此不必放在棕色試劑瓶中,錯(cuò)誤;②氯水中的HClO光照分解,因此必須用棕色試劑瓶,正確;③硝酸銀光照分解,因此必須用棕色試劑瓶,正確;④濃硝酸光照分解,因此必須用棕色試劑瓶,正確;⑤濃鹽酸有揮發(fā)性,沒(méi)有感光性,因此不必須用棕色試劑瓶,錯(cuò)誤;⑥溴化銀光照分解,因此必須用棕色試劑瓶,正確。故符合題意的是②③④⑥。2.【答案】D【解析】根據(jù)氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性判斷。反應(yīng)Co2O3+6HCl(濃)===2CoCl2+Cl2↑+3H2O中Co2O3中的Co為+3價(jià),CoCl2中的Co為+2價(jià),故Co2O3為氧化劑,將HCl氧化為Cl2,Co2O3的氧化性強(qiáng)于Cl2;反應(yīng)5Cl2+I(xiàn)2+6H2O===10HCl+2HIO3中Cl2將I2氧化為HIO3,故Cl2的氧化性強(qiáng)于HIO3。3.【答案】A【解析】碳酸氫鈉固體受熱發(fā)生分解反應(yīng):2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O↑,生成的CO2和H2O均能與Na2O2反應(yīng):2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O2、2H2O(g)+2Na2O2===4NaOH+O2,根據(jù)計(jì)量關(guān)系可知,2mol碳酸氫鈉受熱分解生成CO2和H2O(g)各1mol,Na2O2只有1mol,故其恰好和CO2反應(yīng)生成Na2CO3和O2[要注意Na2O2與CO2、H2O(g)的反應(yīng)先后順序],排出氣體物質(zhì)后,只剩余Na2CO3。4.【答案】D【解析】A項(xiàng),在氮化硅中N元素為-3價(jià),Si元素為+4價(jià),則化學(xué)式為Si3N4,正確;D項(xiàng),在SiO2晶體中,一個(gè)硅原子與周?chē)?個(gè)氧原子形成4個(gè)硅氧單鍵,錯(cuò)誤。5.【答案】B【解析】A.銀器放在鋁制容器中,由于鋁的活潑性大于銀,故鋁為負(fù)極,失電子,銀為正極,銀表面的Ag2S得電子,析出單質(zhì)銀,所以銀器質(zhì)量減小,錯(cuò)誤;B.銀作正極,正極上Ag2S得電子作氧化劑,在反應(yīng)中被還原生成單質(zhì)銀,正確;C.Al2S3在溶液中不能存在,會(huì)發(fā)生雙水解反應(yīng)生成H2S和Al(OH)3,錯(cuò)誤;D.黑色褪去是Ag2S轉(zhuǎn)化為Ag而不是AgCl,錯(cuò)誤.6.【答案】A【解析】根據(jù)不同物質(zhì)表示同一反應(yīng)速率時(shí)的關(guān)系可知,v逆(O2)∶v逆(NO)=5∶4,v逆(NO)=v逆(O2),代入A中表達(dá)式知v正(O2)=v逆(O2),A正確;NO的生成與NH3的消耗都表示正反應(yīng)速率,B不正確;達(dá)到平衡時(shí),增大容器體積,反應(yīng)物、生成物濃度同時(shí)減小,正、逆反應(yīng)速率同時(shí)減小,C不正確;在反應(yīng)的任意狀態(tài)總有v正(NH3)∶v正(H2O)=4∶6,即3v正(NH3)=2v正(H2O),D不正確。7.【答案】C【解析】試題所涉及的化學(xué)方程式為向Ba(OH)2溶液中滴入H2SO4溶液:Ba(OH)2+H2SO4===BaSO4↓+2H2O(反應(yīng)ⅰ);向Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液:Ba(OH)2+NaHSO4===BaSO4↓+NaOH+H2O(反應(yīng)ⅱ),NaOH+NaHSO4===Na2SO4+H2O(反應(yīng)ⅲ)。A項(xiàng),由題圖可知曲線①在a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力最低,說(shuō)明此時(shí)溶液中離子濃度最小,當(dāng)Ba(OH)2和H2SO4完全反應(yīng)時(shí)生成BaSO4沉淀,此時(shí)溶液導(dǎo)電能力最低,故反應(yīng)ⅰ符合,正確;B項(xiàng),曲線②中b點(diǎn)進(jìn)行的反應(yīng)是反應(yīng)ⅱ,溶液中含有Ba(OH)2與NaHSO4反應(yīng)生成的NaOH,正確;C項(xiàng),c點(diǎn)曲線①表示Ba(OH)2已經(jīng)完全反應(yīng),并剩余H2SO4,溶液顯酸性,c點(diǎn)曲線②表示NaOH與NaHSO4反應(yīng),且NaOH還有剩余,故溶液中含有反應(yīng)ⅲ生成的Na2SO4和剩余的NaOH,溶液顯堿性,所以c點(diǎn)兩溶液中含有OH-的量不相同,錯(cuò)誤;D項(xiàng),a點(diǎn)為Ba(OH)2和H2SO4完全反應(yīng)時(shí)生成BaSO4沉淀,溶液呈中性,d點(diǎn)溶液中溶質(zhì)只有Na2SO4,溶液也呈中性,正確。8.【答案】(1)2Al+Fe2O32Fe+Al2O3(2)Fe2O3+6H+===2Fe3++3H2O、2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+;n(Cu)=n(Fe2O3)==0.01mol,銅粉的質(zhì)量為0.01mol×64g·mol-1=0.64g。(3)2Al+2OH-+2H2O===2AlO+3H2↑AlO+CO2+2H2O===Al(OH)3↓+HCO、OH-+CO2===HCO(4)劇烈燃燒,生成白色粉末,反應(yīng)器內(nèi)壁附著有黑色的固體【解析】由反應(yīng)C+GB+H曾應(yīng)用于鐵軌的焊接,推出C、G為Al和Fe2O3,B、H為Fe和Al2O3。又知G、H分別是B、C和A形成的二元化合物,且G為Fe2O3,H為Al2O3,從而推知B為Fe,C為Al,A為O2。I是一種常見(jiàn)的溫室氣體,則I為CO2,又知I(CO2)是D和A(O2)形成的二元化合物,則D為碳。結(jié)合反應(yīng)2E+I(xiàn)2F+D,F(xiàn)中E元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%可知,E為Mg,F(xiàn)為MgO。Fe2O3溶于鹽酸生成Fe3+,F(xiàn)e3+與銅粉發(fā)生反應(yīng):2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+。n(Fe2O3)==0.01mol,0.01molFe2O3生成0.02molFe3+,與銅粉反應(yīng)時(shí)消耗0.01molCu,即0.64g。9.【答案】(1)加快反應(yīng)速率,充分接觸FeS2+4MnO2+8H+===4Mn2++Fe2++S+SO42+4H2O(2)MnO2+4H++2Fe2+===Mn2++2Fe3++2H2OFe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入CaCO3后,由于CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32(aq),CO32+2H+===CO2↑+H2O(或CaCO3與H+反應(yīng)),使得Fe3+的水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而被除去。(3)bMn2++2H2O2e===MnO2+4H+(4)BC【解析】(1)在反應(yīng)釜中為使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率,需進(jìn)行攪拌、加熱處理;從該反應(yīng)的變價(jià)元素看,錳降低2,硫上升(7+1=8)利用電子守恒的“十字交叉法”配平氧化還原劑及氧化還原產(chǎn)物,再利用電荷守恒配平H+,最后質(zhì)量守恒補(bǔ)上空格水,即:FeS2+4MnO2+8H+==4Mn2++Fe2++S+SO42+4H2O(2)步驟II中Fe2+被氧化為Fe3+同時(shí)生成Mn2+,即:MnO2+4H++2Fe2+===Mn2++2Fe3++2H2O;因Fe3+在溶液中有平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,當(dāng)加入CaCO3后,由于CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32(aq),因CO32+2H+===CO2↑+H2O,使得Fe3+的水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而被除去。(3)MnSO4電解氧化為MnO2,該反應(yīng)應(yīng)在電解池的陽(yáng)極,即接外電源正極的b極發(fā)生,其電極反應(yīng)式為:Mn2++2H2O2e===MnO2+4H+(4)從該原電池的電極方程式看,典型的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,沒(méi)有可逆符號(hào),不是二次電池,Zn是電子流出的負(fù)極,正極MnO2被還原的電極反應(yīng)式為:2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-;即正確選項(xiàng)是:BC10.【答案】(1)CaCl2離子鍵[::]-Ca2+[::]-(2)S===C===S::C::極性共價(jià)鍵(3)Na2O離子鍵Na2O2離子鍵和非極性共價(jià)鍵【解析】(1)X的陽(yáng)離子與Y的陰離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,且1molXY2中含54mol電子,則每摩爾X、Y的離子含18mole-,可推出其化學(xué)式應(yīng)為CaCl2,即X為Ca,Y為Cl。(2)D,E原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,則其為He或C或S或Kr,又因D與Y相鄰,則D為S,He、Kr與D不能形成分子,則E為C,C與S形成的分子為CS2。(3)W是與硫同主族的短周期元素,則W是氧;Z是第三
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