藥品管理與處方審查制度

藥品管理與處方審查制度第一章總則第一條為加強醫(yī)院藥品管理和處方診療工作，規(guī)范處方審查流程，確?；颊哂盟幇踩歪t(yī)療質量，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部臨床科室的藥品管理和處方審查工作。第三條藥品管理和處方審查工作應遵守國家、行業(yè)和醫(yī)院的相關法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術規(guī)范。第四條本制度的重要任務是加強藥品管理、規(guī)范處方審核、提高處方質量。第二章藥品管理第五條醫(yī)院應建立完善的藥品管理制度，明確藥品采購、儲存、配送、使用和處理等各個環(huán)節(jié)的責任和要求。第六條藥品采購應嚴格執(zhí)行醫(yī)院的采購管理制度，確保藥品的質量和安全。采購藥品應具備國家藥品監(jiān)管部門批準的執(zhí)業(yè)藥師簽字或蓋章。第七條藥品儲存應依照藥品的特點和要求進行分類、標識、分區(qū)，確保藥品的質量和有效期。藥品存儲場合應符合相關的衛(wèi)生要求。第八條藥品配送應依照醫(yī)院的規(guī)定進行，確保藥品的安全和及時性。配送環(huán)節(jié)應有專人負責記錄和核對。第九條醫(yī)院應加強對藥品的使用和處理管理，杜絕濫用、揮霍和藥品過期現(xiàn)象的發(fā)生。第十條醫(yī)院應定期進行藥品庫存盤點，及時更新和增補藥品，確保藥品的充分性。第三章處方審查第十一條處方審查工作應由執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師共同完成，確保處方的合理性和安全性。第十二條處方審查應包含藥物是否合理、劑量是否準確、藥品是否存在禁忌等內容。對于需要特殊審查的處方，應進行嚴格的審核和記錄。第十三條處方審查應遵守醫(yī)療倫理和職業(yè)道德要求，維護患者的合法權益和隱私保密。第十四條處方審查應及時完成，對于存在問題的處方應及時與開方醫(yī)師進行溝通和解釋。第十五條醫(yī)院應建立處方審查記錄和反饋制度，對審查結果進行歸檔和整理，為醫(yī)院臨床用藥研究供應參考。第四章處方管理第十六條醫(yī)院應建立完善的處方管理制度，規(guī)范處方開具、保管和歸檔流程。第十七條處方必需由醫(yī)師依照規(guī)定的診療程序、診斷要求和用藥原則開具，應包含患者的基本信息、藥物名稱、劑量、用法等內容。第十八條處方必需用醫(yī)院統(tǒng)一的處方箋開具，藥師在發(fā)藥前應認真核對處方的合法性和準確性。第十九條處方應依照醫(yī)院的要求進行保管和歸檔，保管時間不少于5年。第二十條醫(yī)院應定期進行處方的回顧和分析，評價醫(yī)師的開方質量和用藥合理性，對存在問題的醫(yī)師應進行引導和培訓。第五章處方流程管理第二十一條醫(yī)院應建立標準的處方流程，明確各個環(huán)節(jié)的責任和要求。第二十二條醫(yī)師開具處方前應了解患者的病情、過敏史和用藥史，確保開具合理和適合的處方。第二十三條醫(yī)師開具處方后，應將處方及時送到藥房，藥房在發(fā)藥前應進行嚴格的審核和核對。第二十四條藥房應依照醫(yī)師開具的處方準確發(fā)放藥品，并在處方上進行記錄。第二十五條醫(yī)院應定期進行處方流程的檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題，提高工作效率和服務質量。第六章處方培訓和考核第二十六條醫(yī)院應加強對醫(yī)師和藥師的藥品管理和處方審查培訓，提高其專業(yè)素養(yǎng)和技能水平。第二十七條醫(yī)師和藥師參加藥品管理和處方審查培訓后，應進行相應的考核，以檢驗培訓效果和專業(yè)水平。第二十八條醫(yī)師和藥師考核的內容包含藥品管理和處方審查的理論知識和實際操作兩部分。第二十九條醫(yī)師和藥師考核合格后，可參加醫(yī)院的藥品管理和處方審查工作。第七章法律責任第三十條對于違反本制度的醫(yī)師和藥師，醫(yī)院將依照醫(yī)療工作紀律和相關法律法規(guī)進行處理，必需時移交相關部門處理。第三十一條對于嚴重違反藥品管理和處方審查制度的醫(yī)師和藥師，醫(yī)院將取消其相關職務，并追究其法律責任。第八章附則第三十二條本制度由