2024年江西省恒立中學高考壓軸卷化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年江西省恒立中學高考壓軸卷化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、化合物M(如圖所示)可用于制備各種高性能防腐蝕涂料。W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且占據(jù)三個不同周期,W與Z的質子數(shù)之和是X的2倍。下列說法不正確的是A.原子半徑:Y>Z>XB.X元素的族序數(shù)是Y元素的2倍C.工業(yè)上電解熔融Y2X3化合物制備單質YD.W與X形成的所有化合物都只含極性共價鍵2、制取Na2CO3和高純Si的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是A.反應①屬于固氮反應B.步驟②為先向飽和食鹽水中通入CO2至飽和后,再通入NH3C.反應⑤、⑥均為氧化還原反應D.用精餾的方法可提純三氯氫硅3、下列關于物質用途不正確的是()A.MgO:氧化鎂的熔點高達2800℃,是優(yōu)質的耐高溫材料B.SiO2:做分子篩,常用于分離、提純氣體或液體混合物C.FeSO4:在醫(yī)療上硫酸亞鐵可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑D.CuSO4:稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鰓病等4、氧氟沙星是常用抗菌藥物,其結構簡式如圖所示。下列有關氧氟沙星的敘述錯誤的是A.能發(fā)生加成、取代、還原等反應B.分子內有3個手性碳原子C.分子內存在三種含氧官能團D.分子內共平面的碳原子多于6個5、把圖2中的物質補充到圖1中,可得到一個完整的氧化還原型離子方程式(未配平)。對該氧化還原反應型離子方程式,說法不正確的是()A.IO4-作氧化劑具有氧化性B.氧化劑和還原劑的物質的量之比為5∶2C.若有2molMn2+參加反應時則轉移10mol電子D.氧化性:MnO4->IO4-6、《天工開物》記載“凡火藥以硝石、硫磺為主,草木灰為輔……而后火藥成聲”涉及的主要反應為:S+2KNO3+3CK2S+3CO2+N2↑。下列有關說法不正確的是()A.硝石主要成分為硝酸鹽 B.硫磺在反應中作還原劑C.該反應為放熱反應 D.火藥可用于制作煙花爆竹7、用下圖所示裝置進行下列實驗:將①中溶液滴入②中,預測的現(xiàn)象與實際相符的是選項

①中物質

②中物質

預測②中的現(xiàn)象

A

稀鹽酸

碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液

立即產生氣泡

B

濃硝酸

用砂紙打磨過的鋁條

產生紅棕色氣體

C

草酸溶液

高錳酸鉀酸性溶液

溶液逐漸褪色

D

氯化鋁溶液

濃氫氧化鈉溶液

產生大量白色沉淀

A.A B.B C.C D.D8、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法不正確的是()A.該反應的逆反應為吸熱反應B.平衡常數(shù):KM>KNC.生成乙烯的速率:v(N)一定大于v(M)D.當溫度高于250℃,升高溫度,催化劑的催化效率降低9、下列關于有機化合物的說法正確的是A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.異丁烷的一氯代物有3種C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯10、設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列敘述正確的是A.1L0.1mol·L-1Na2S溶液中含有的S2-的數(shù)目小于0.1NAB.同溫同壓下,體積均為22.4L的鹵素單質中所含的原子數(shù)均為2NAC.1mol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NAD.78g過氧化鈉固體中所含的陰、陽離子總數(shù)為4NA11、某同學探究溫度對溶液pH值影響,加熱一組試液并測量pH后得到如下數(shù)據(jù)(溶液濃度均為0.1mol/L):溫度(℃)10203040純水7.307.106.956.74NaOH溶液13.5013.1112.8712.50CH3COOH溶液2.902.892.872.85CH3COONa溶液9.199.008.768.62下列說法正確的是A.隨溫度升高,純水中的kw逐漸減小B.隨溫度升高,NaOH溶液pH變化主要受水電離平衡變化影響C.隨溫度升高,CH3COOH的電離促進了水的電離D.隨溫度升高,CH3COONa溶液的pH減小,說明水解程度減小,c(CH3COO-)增大12、近期,我國爆發(fā)了新冠狀病毒感染導致的肺炎,很多現(xiàn)象可以利用化學知識加以解釋。下列過程不涉及化學反應的是A.使用醫(yī)用酒精殺死病毒的過程B.制藥廠中合成抗病毒藥物達蘆那韋的過程C.患者呼出的病群形成氣溶膠的過程D.病毒在被感染的宿主細胞中的增殖過程13、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.含0.2molH2SO4的濃硫酸和足量的銅反應,轉移電子數(shù)為0.2NAB.25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中由水電離產生的OH-的數(shù)目為0.1NAC.15gHCHO中含有1.5NA對共用電子對D.常溫常壓下,22.4L甲烷氣體中含有的氫原子數(shù)目小于4NA14、下列說法錯誤的是()A.圖a所示實驗中,石蠟油發(fā)生分解反應,碎瓷片作催化劑B.用圖b所示裝置精煉銅,電解過程中CuSO4溶液的濃度保持不變C.用圖c所示裝置制備碳酸氫鈉固體時,從e口通入NH3,再從f口通入CO2,g中盛放蘸有稀硫酸的脫脂棉D.測定某鹽酸的物質的量濃度所用圖d所示裝置中滴定管選擇錯誤15、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是A.常溫下,1LpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1×10-9NAB.常溫下,10mL5.6mol/LFeC13溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)為0.056NAC.向Na2O2通入足量的水蒸氣,固體質量增加bg,該反應轉移電子數(shù)為D.6.8gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)為0.15NA16、aL(標準狀況)CO2通入100mL3mol/LNaOH溶液的反應過程中所發(fā)生的離子方程式錯誤的是A.a=3.36時,CO2+2OH―→CO32―+H2OB.a=4.48時,2CO2+3OH―→CO32―+HCO3―+H2OC.a=5.60時,3CO2+4OH―→CO32―+2HCO3―+H2OD.a=6.72時,CO2+OH―→HCO3―17、有機物X分子式為C3H6O,有多種同分異構體。其中之一丙醛(液態(tài))的燃燒熱為1815kJ/mol。下列說法不正確的是A.X的同分異構體中,含單官能團的共5種B.1molX最多能和1molH2加成C.表示丙醛燃燒熱的熱化學方程式為:C3H6O(l)+4O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H=+1815kJ/molD.X的同分異構體其中之一CH2=CHCH2OH可以發(fā)生取代反應、加成反應、加聚反應、氧化反應18、1.52g銅鎂合金完全溶解于50mL濃度14.0mol/L的硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1120ml(標準狀況),向反應后的溶液中加入1.0mol/LNaOH溶液,當金屬離子全部沉淀時得到2.54g沉淀。下列說法不正確的是()A.該合金中銅與鎂的物質的量之比是2:1B.NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分數(shù)是80%C.得到2.54g沉淀時加入NaOH溶液的體積是600mLD.溶解合金消耗HNO3的量是0.12mol19、下列屬于堿的是()A.SO2 B.CH3CH2OH C.Ca(OH)2 D.KCl20、一定符合以下轉化過程的X是()X溶液WZXA.FeO B.SiO2 C.Al2O3 D.NH321、下列物質的制備中,不符合工業(yè)生產實際的是()A.NH3NONO2HNO3B.濃縮海水Br2HBrBr2C.飽和食鹽水Cl2漂白粉D.H2和Cl2混合氣體HCl氣體鹽酸22、下列有關物質性質的敘述正確的是()A.向NaOH溶液中加入鋁粉,可生成Al(OH)3B.向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液,可生成CO2C.向熱的蔗糖溶液中滴加銀氨溶液,可生成銀鏡D.向飽和氯化鈉溶液中先通入NH3至飽和,再通入CO2,可生成NaHCO3二、非選擇題(共84分)23、(14分)茉莉酸甲酯的一種合成路線如下:(1)C中含氧官能團名稱為________。(2)D→E的反應類型為________。(3)已知A、B的分子式依次為C6H10O4、C12H18O4,A中不含甲基,寫出B的結構簡式:________。(4)D的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:________。①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②堿性條件水解生成兩種產物,酸化后兩種分子中均只有3種不同化學環(huán)境的氫。(5)寫出以和CH2(COOCH3)2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_______。24、(12分)某研究小組以甲苯為原料,設計以下路徑合成藥物中間體M和R。回答下列問題:已知:①②③(1)C中的官能團的名稱為______,F(xiàn)的結構簡式為______,A→B的反應類型為_______。(2)D→E的反應方程式為______________________________________。(3)M物質中核磁共振氫譜中有________組吸收峰。(4)至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構體的結構簡式_________________①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種②遇FeCl3溶液顯紫色③分子中含(5)設計由甲苯制備R()的合成路線(其它試劑任選)。______________________________25、(12分)用6mol·L-1的硫酸配制100mL1mol·L-1硫酸,若實驗儀器有:A.100mL量筒B.托盤天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶E.20mL量筒F.膠頭滴管G.50mL燒杯H.100mL容量瓶(1)實驗時應選用儀器的先后順序是(填入編號)__。(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是(填寫編號)__。A.使用容量瓶前檢查它是否漏水B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液潤洗C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近標線2cm~3cm處,用滴管滴加蒸餾水到標線D.配制溶液時,如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水到接近容量瓶刻度標線1cm~2cm處,用滴管滴加蒸餾水到刻度線E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉和搖動多次26、(10分)某小組同學探究物質的溶解度大小與沉淀轉化方向之間的關系。已知:(1)探究BaCO3和BaSO4之間的轉化,實驗操作:試劑A試劑B試劑C加入鹽酸后的現(xiàn)象實驗ⅠBaCl2Na2CO3Na2SO4……實驗ⅡNa2SO4Na2CO3有少量氣泡產生,沉淀部分溶解①實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,__________②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發(fā)生反應的離子方程式是_______。③實驗Ⅱ說明沉淀發(fā)生了部分轉化,結合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:______(2)探究AgCl和AgI之間的轉化,實驗Ⅲ:實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應時,同學們無法觀察到AgI轉化為AgCl,于是又設計了如下實驗(電壓表讀數(shù):a>c>b>0)。注:其他條件不變時,參與原電池反應的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關。①實驗Ⅲ證明了AgCl轉化為AgI,甲溶液可以是______(填序號)。a.AgNO3溶液b.NaCl溶液c.KI溶液②實驗Ⅳ的步驟ⅰ中,B中石墨上的電極反應式是_______________③結合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:______。④實驗Ⅳ的現(xiàn)象能說明AgI轉化為AgCl,理由是_______27、(12分)某化學興趣小組制取氯酸鉀和氯水并進行有關探究實驗。實驗一制取氯酸鉀和氯水利用如圖所示的實驗裝置進行實驗。(1)制取實驗結束后,取出B中試管冷卻結晶,過濾,洗滌。該實驗操作過程需要的玻璃儀器有______。(2)若對調B和C裝置的位置,_____(填“可能”或“不可能”)提高B中氯酸鉀的產率。實驗二氯酸鉀與碘化鉀反應的研究(3)在不同條件下KClO3可將KI氧化為I2或KIO3。該小組設計了系列實驗研究反應條件對反應產物的影響,其中系列a實驗的記錄表如下(實驗在室溫下進行):試管編號12340.20mol?L-1KI/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0mol?L-1H2SO4/mL03.06.09.0蒸餾水/mL9.06.03.00實驗現(xiàn)象①系列a實驗的實驗目的是______。②設計1號試管實驗的作用是______。③若2號試管實驗現(xiàn)象是溶液變?yōu)辄S色,取少量該溶液加入______溶液顯藍色。實驗三測定飽和氯水中氯元素的總量(4)根據(jù)下列資料,為該小組設計一個簡單可行的實驗方案(不必描述操作過程的細節(jié)):_____。資料:①次氯酸會破壞酸堿指示劑;②次氯酸或氯水可被SO2、H2O2和FeCl2等物質還原成Cl-。28、(14分)峨眉金頂攝身崖又稱舍身崖,因?,F(xiàn)佛光而得名?!胺鸸狻币驍z入身之影像于其中,遂稱“攝身光”,為峨眉勝景之一。攝生崖下土壤中富含磷礦,所以在無月的黑夜可見到崖下熒光無數(shù)。(1)“熒光”主要成分是PH3,其結構式為___________,下列有關PH3的說法錯誤的是___________。a.PH3分子是極性分子b.PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子,因為N-H鍵鍵能高c.一個PH3分子中,P原子核外有一對孤電子對d.PH3沸點低于NH3沸點,因為P-H鍵鍵能低(2)“熒光”產生的原理是Ca3P2在潮濕的空氣中劇烈反應,寫出該反應的化學方程式____________________。(3)已知下列鍵能數(shù)據(jù)及P4(白磷)分子結構:化學鍵P-PH-HP-H白磷分子結構鍵能/(kJ·mol-1)213436322則反應4PH3(g)P4(g)+6H2(g)△H=___________kJ·mol-1。(4)某溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入2molPH3發(fā)生(3)中反應,5min后反應達平衡,測得此時H2的物質的量為1.5mol,則用PH3表示的這段時間內的化學反應速率v(PH3)=__________;下列說法能表明該反應達到平衡狀態(tài)的是___________。A.混合氣體的密度不變B.6v(PH3)=4v(H2)C.c(PH3):c(P4):c(H2)=4:1:6D.混合氣體的壓強不變(5)PH3有毒,白磷工廠常用Cu2+、Pd2+液相脫除PH3:PH3+2O2H3PO4,其他條件相同時,溶解在溶液中O2的體積分數(shù)與PH3的凈化效率與時間的關系如圖所示,回答下列問題:(I)由圖可知,富氧有利于____________(選填“延長”或“縮短”)催化作用的持續(xù)時間。(Ⅱ)隨著反應進行,PH3的凈化效率急劇降低的原因可能為_________________________。29、(10分)光氣()界面縮聚法合成一種高分子化合物聚碳酸酯G的合成路線如下所示:已知:(1)C的核磁共振氫譜只有一組吸收峰,C的化學名稱為_____________。(2)E的分子式為________,H中含有的官能團是氯原子和________,B的結構簡式為______。(3)寫出F生成G的化學方程式_____________。(4)F與I以1:2的比例發(fā)生反應時的產物K的結構簡式為__________。(5)H→I時有多種副產物,其中一種含有3個環(huán)的有機物的結構簡式為______。(6)4—氯—1,2—二甲苯的同分異構體中屬于芳香族化合物的有________種。(7)寫出用2-溴丙烷與D為原料,結合題中信息及中學化學所學知識合成的路線,無機試劑任取。(已知:一般情況下,溴苯不與NaOH溶液發(fā)生水解反應。)_______例:

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且占據(jù)三個不同周期,則W為第一周期主族元素,W為H,Z應為第三周期主族元素,根據(jù)化合物M的結構簡式可知,Z可形成3個單鍵和1個雙鍵,因此,Z原子最外層有5個電子,Z為P,W與Z的質子數(shù)之和是X的2倍,X的質子數(shù)==8,則X為O,根據(jù)化合物M的結構簡式,Y可形成+3價陽離子,則Y為Al,以此解答?!驹斀狻緼.X為O,第二周期元素,Y為Al,Z為P,Y、Z為第三周期元素,電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期元素,核電荷數(shù)越大,半徑越小,原子半徑:Y>Z>X,故A正確;B.X為O元素,第ⅥA族元素,Y為Al元素,第ⅢA族元素,X的族序數(shù)是Y元素的2倍,故B正確;C.X為O,Y為Al,Y2X3為Al2O3,工業(yè)上制備單質Al的方法為電解熔融Al2O3,故C正確;D.X為O,W為H,W與X形成的化合物有H2O和H2O2,H2O2中含有非極性共價鍵,故D錯誤;答案選D?!军c睛】氫元素和氧元素可以形成水,含有極性鍵,或是過氧化氫,含有極性鍵和非極性鍵。2、B【解析】

A.根據(jù)氮的固定含義判斷;B.根據(jù)物質的溶解性及反應產生的HCO3-濃度大小判斷氣體通入先后順序;C.根據(jù)氧化還原反應的特征判斷反應類型;D.根據(jù)物質的沸點的高低判斷提純方法?!驹斀狻緼.N2與H2在一定條件下合成NH3氣,是氮元素的單質變?yōu)榛衔锏倪^程,因此屬于氮的固定,A正確;B.CO2在室溫下在飽和食鹽水中溶解度不大,若先通入CO2,后通入NH3,則反應產生的HCO3-離子濃度較小,最后得到的NaHCO3就少,或根本不產生NaHCO3固體,而NH3易溶于水,先通入NH3使溶液呈堿性,有利于CO2的吸收,因此要先向飽和食鹽水中通入足量NH3,再通入CO2氣體,B錯誤;C.反應⑤、⑥中均勻元素化合價的變化,因此這兩個反應均為氧化還原反應,C正確;D.由于三氯氫硅沸點只有33℃,比較低,與其它雜質的沸點不同,因此可通過蒸餾的方法分離提純,分餾方法也叫精餾,D正確;故合理選項是B。【點睛】本題以制取Na2CO3和高純Si的工藝流程為線索,考查了物質制取過程中加入物質的先后順序、反應類型的判斷、混合物的分離方法等化學基礎知識和基本技能。掌握物質的性質及在實驗中的應用是本題解答的關鍵。3、B【解析】

A、氧化鎂熔點高,耐高溫,是良好的耐火材料,選項A正確;B、某些鋁硅酸鹽形成的分子篩中有許多籠狀空穴和通道,常用于分離、提純氣體或液體混合物,還可作干燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑載體等,選項B不正確;C、硫酸亞鐵能治療缺鐵性貧血,可用于生產防治缺鐵性貧血的藥劑,選項C正確;D、稀的硫酸銅溶液還可用于殺滅魚體上的寄生蟲,治療魚類皮膚病和鰓病等,選項D正確。答案選B。4、B【解析】

A.含C=C、苯環(huán)、羰基,均能與H2發(fā)生加成反應,也是還原反應;含-COOH,能發(fā)生取代反應,故A正確;B.手性碳原子上需連接四個不同的原子或原子團,則中只有1個手性碳原子,故B錯誤;C.分子結構中含有羧基、羰基和醚鍵三種含氧官能團,故C正確;D.苯環(huán)、C=O均為平面結構,且二者直接相連,與它們直接相連的C原子在同一平面內,則分子內共平面的碳原子數(shù)多于6個,故D正確;故答案為B?!军c睛】考查有機物的結構和性質,注意把握有機物的結構特點以及官能團的性質,為解答該類題目的關鍵,該有機物中含C=C、C=O、苯環(huán)、-COOH,結合烯烴、苯、羧酸的性質及苯為平面結構來解答。5、D【解析】

已知錳離子是反應物,反應后生成高錳酸根離子,則錳離子失電子作還原劑,含有碘元素的離子在反應中作氧化劑,碘元素應該得電子化合價降低,所以IO4-是反應物,IO3-是生成物,根據(jù)元素守恒知,水是反應物,該反應方程式為:2Mn2++5IO4-+3H2O=2MnO4-+5IO3-+6H+,據(jù)此進行解答?!驹斀狻扛鶕?jù)氧化還原反應的規(guī)律,該反應方程式為:2Mn2++5IO4-+3H2O=2MnO4-+5IO3-+6H+。A.IO4-在反應中得電子作氧化劑,故A正確;B.氧化劑和還原劑的物質的量之比為5∶2,故B正確;C.若有2molMn2+參加反應,則轉移的電子為2mol×(7-2)=10mol,故C正確;D.氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性;該反應中氧化劑為IO4-,氧化產物為MnO4-,所以氧化性:MnO4-<IO4-,故D錯誤;故選D。6、B【解析】

A.KNO3是硝酸鹽,硝石主要成分為硝酸鹽,故A正確;B.硫元素化合價由0降低為-2,硫磺在反應中作氧化劑,故B錯誤;C.黑火藥爆炸釋放能量,所以該反應為放熱反應,故C正確;D.燃放煙花爆竹,利用火藥爆炸釋放的能量,所以火藥可用于制作煙花爆竹,故D正確;答案選B。7、C【解析】

A項、鹽酸首先中和氫氧化鈉,故A錯誤;B項、常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,得不到氣體,故B錯誤;C項草酸具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使其褪色,故C正確;D項、氫氧化鈉溶液開始是過量的,因此不可能產生白色沉淀氫氧化鋁,故D錯誤;故選C。8、C【解析】

A、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,則逆反應為吸熱反應,故A正確;B、升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則升溫平衡逆向移動,所以M點化學平衡常數(shù)大于N點,故B正確;C、化學反應速率隨溫度的升高而加快,催化劑的催化效率降低,所以v(N)有可能小于v(M),故C錯誤;D、根據(jù)圖象,當溫度高于250℃,升高溫度二氧化碳的平衡轉化率減低,則催化劑的催化效率降低,故D正確;故選C。9、A【解析】

A、乙酸與碳酸鈉溶液反應產生二氧化碳氣體,乙酸乙酯不能,所以可用Na2CO3溶液加以區(qū)別,選項A正確;B.異丁烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)2CClCH3共2種,選項B錯誤;C.聚乙烯為氯乙烯的加聚產物,不含碳碳雙鍵,苯分子中也不含有碳碳雙鍵,選項C錯誤;D.甲苯與氯氣在光照下反應主要發(fā)生的是側鏈上的氫原子被取代,不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產物2,4-二氯甲苯,選項D錯誤;答案選A。10、A【解析】

A、由于硫離子水解,所以1L0.1mol?L-1Na2S溶液中含有的S2-的個數(shù)小于0.1NA,選項A正確;B、同溫同壓下不一定為標準狀況下,鹵素單質不一定為氣體,體積為22.4L的鹵素單質的物質的量不一定為1mol,故所含的原子數(shù)不一定為2NA,選項B錯誤;C、苯中不含有碳碳雙鍵,選項C錯誤;D、過氧化鈉由鈉離子和過氧根離子構成,78g過氧化鈉固體為1mol,其中所含的陰、陽離子總數(shù)為3NA,選項D錯誤。答案選A。11、B【解析】

A.水的電離為吸熱過程,隨溫度的升高,水的電離程度增大,Kw增大,A項錯誤;B.隨溫度的升高,水的電離程度增大,Kw增大,則NaOH溶液pH會減小,B項正確;C.隨溫度升高,促進CH3COOH的電離,提高氫離子濃度,氫離子會抑制水的電離,C項錯誤;D.鹽類的水解反應是吸熱反應,溫度升高,促進鹽類的水解,即水解平衡向右移動,D項錯誤;答案選B。12、C【解析】

A.酒精可以使蛋白質變性,從而殺死病毒,這個過程是一個化學變化,A項錯誤;B.復雜的藥物都是從簡單的化工原料一步步合成的,這個過程中有很多化學變化,B項錯誤;C.氣溶膠不過是膠體的一種,而膠體又是分散系的一種,將一種或多種物質分散到一種物質里,這個過程不涉及化學變化,C項正確;D.病毒在增殖時需要復制其核酸和蛋白質,這些過程都伴隨著化學變化,D項錯誤;答案選C。【點睛】我們常用質量分數(shù)來表示濃度,例如98%濃硫酸就是質量分數(shù),但是注意醫(yī)用酒精是體積分數(shù)為75%的乙醇溶液,質量分數(shù)和體積分數(shù)是完全不一樣的。13、D【解析】

A.銅在一定條件下與濃硫酸反應Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,與稀硫酸不反應,含0.2molH2SO4的濃硫酸和足量的銅反應,并不能完全反應,所以轉移電子數(shù)一定小于0.2NA,A項錯誤;B.25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中由水電離產生的OH-的濃度為10-13mol/L,則1L該溶液中由水電離產生的OH-的數(shù)目為1×10-13NA,B項錯誤;C.一個HCHO分子中含有2個碳氫單鍵和一個碳氧雙鍵,即4對共用電子對,15gHCHO物質的量為0.5mol,因此15gHCHO含有0.5mol×4=2mol共用電子對,即2NA對共用電子對,C項錯誤;D.常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,則22.4L甲烷氣體的物質的量小于1mol,因此含有的氫原子數(shù)目小于4NA,D項正確;答案選D?!军c睛】公式(Vm=22.4L/mol)的使用是學生們的易錯點,并且也是高頻考點,在使用時一定看清楚兩點:①條件是否為標準狀況,②在標準狀況下,該物質是否為氣體。本題D項為常溫常壓,因此氣體摩爾體積大于22.4L/mol,則22.4L甲烷氣體的物質的量小于1mol,因此含有的氫原子數(shù)目小于4NA。14、B【解析】

A.根據(jù)圖a裝置分析,浸透石蠟的石棉加熱時產生石蠟蒸汽,石蠟蒸汽附著在碎瓷片上,受熱分解,碎瓷片作催化劑,故A正確;B.陽極是粗銅,含有鋅等活潑金屬雜質,根據(jù)放電順序,較活潑金屬先失去電子形成陽離子進入溶液,根據(jù)電子轉移守恒,此時在陰極銅離子得電子生成銅,所以電解過程中CuSO4溶液的濃度會減小,故B錯誤;C.圖c所示裝置是侯氏制堿法的反應原理,向飽和氯化鈉的氨水溶液中通入二氧化碳氣體,反應生成碳酸氫鈉,g的作用是吸收氨氣,冷水的目的是降低溫度有助于晶體析出,故C正確;D.如圖所示,滴定管中裝有氫氧化鈉溶液,所以滴定管應該選用堿式滴定管,應該是下端帶有橡膠管的滴定管,故D正確。故選B。【點睛】酸式滴定管的下端為一玻璃活塞,開啟活塞,液體即自管內滴出。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內裝有一個玻璃圓球。用左手拇指和食指輕輕地往一邊擠壓玻璃球外面的橡皮管,使管內形成一縫隙,液體即從滴管滴出。15、C【解析】

A.常溫下,pH=9的CH3COONa溶液,水電離出的氫氧根離子濃度是,1LpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為1×10-5NA,故A錯誤;B.氫氧化鐵膠體粒子是氫氧化鐵的聚集體,常溫下,10mL5.6mol/LFeC13溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)小于0.056NA,故B錯誤;C.,由方程式可知過氧化鈉生成氫氧化鈉質量增大,固體增加4g轉移2mol電子,向Na2O2通入足量的水蒸氣,固體質量增加bg,該反應轉移電子數(shù)為,故C正確;D.KHSO4固體含有K+、HSO4-,6.8gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)為0.1NA,故D錯誤;選C。16、C【解析】

n(NaOH)=0.1L×3mol·L-1=0.3mol;A.a=3.36時,n(CO2)=0.15mol,發(fā)生CO2+2OH-=CO32-+H2O,故不選A;B.a=4.48時,n(CO2)=0.2mol,由C原子守恒及電荷守恒可知,發(fā)生2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2O,故不選B;C.a=5.60時,n(CO2)=0.25mol,由C原子守恒及電荷守恒可知,發(fā)生的反應為5CO2+6OH-=CO32-+4HCO3-+H2O中,故選C;D.a=6.72時,n(CO2)=0.3mol,發(fā)生CO2+OH―=HCO3―,故不選D;答案:C。【點睛】少量二氧化碳:發(fā)生CO2+2OH-=CO32-+H2O,足量二氧化碳:發(fā)生CO2+OH-=HCO3-,結合反應的物質的量關系判斷。17、C【解析】

A.X的同分異構體中,含單官能團的異構體分別為CH3CH2CHO、CH3COCH3、、、共5種,A正確;B.1molX中最多含1mol碳氧雙鍵或1mol碳碳雙鍵,最多能和1molH2加成,B正確;C.表示丙醛燃燒熱的熱化學方程式為:C3H6O(l)+4O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H=-1815kJ/mol,C不正確;D.X的同分異構體之一CH2=CHCH2OH中-OH可發(fā)生取代反應、氧化反應,碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應、加聚反應,D正確;故選C。18、C【解析】

根據(jù)氧化還原反應中得失電子守恒、元素守恒進行分析計算?!驹斀狻緼.金屬離子全部沉淀時,得到2.54g沉淀為氫氧化銅、氫氧化鎂,故沉淀中OH-的質量為:2.54g?1.52g=1.02g,,根據(jù)電荷守恒可知,金屬提供的電子物質的量等于OH-的物質的量,設銅、鎂合金中Cu、Mg的物質的量分別為xmol、ymol,則:2x+2y=0.06、64x+24y=1.52,解得:x=0.02、y=0.01,則該合金中n(Cu):n(Mg)=2:1,故A正確;B.標況下1.12L氣體的物質的量為0.05mol,設混合氣體中二氧化氮的物質的量為amol,則四氧化二氮的物質的量為(0.05?a)mol,根據(jù)電子轉移守恒可知:a×1+(0.05?a)×2×1=0.06,解得a=0.04,則混合氣體中含有二氧化氮0.04mol、四氧化二氮0.01mol,NO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分數(shù)為:,故B正確;C.50mL該硝酸中含有硝酸的物質的量為:14mol/L×0.05L=0.7mol,反應后的溶質為硝酸鈉,根據(jù)N元素守恒,硝酸鈉的物質的量為:n(NaNO3)=n(HNO3)-n(NO2)-2n(N2O4)=0.7mol?0.04mol?0.01×2=0.64mol,故需要氫氧化鈉溶液的體積為,故C錯誤;D.Cu、Mg的物質的量分別為0.02mol、0.01mol,則生成Cu(NO3)2、Mg(NO3)2各0.02ml、0.01mol,NO2和N2O4的物質的量分別為0.04mol、0.01mol,則根據(jù)N元素守恒可知,消耗硝酸的物質的量為0.02×2+0.01×2+0.04+0.01×2=0.12mol,故D正確;答案選C?!军c睛】解答該題的關鍵是找到突破口:金屬鎂、銅與硝酸反應失電子物質的量與金屬離子被沉淀結合氫氧根離子的物質的量相等,關系式為Cu~2e-~Cu2+~2OH-,Mg~2e-~Mg2+~2OH-,通過氫氧化鎂與氫氧化銅的總質量與銅鎂合金的質量差可以計算氫氧根離子的物質的量,從而確定反應中轉移的電子數(shù)。19、C【解析】

A.SO2為酸性氧化物,不是堿,故A錯誤;B.CH3CH2OH為有機化合物的醇,不是堿,故B錯誤;C.Ca(OH)2電離出的陰離子全部是氫氧根,屬于堿,故C正確;D.KCl由金屬陽離子和酸根組成,屬于鹽,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題注意堿和醇的區(qū)別,把握概念即可判斷,注意﹣OH和OH﹣的聯(lián)系與區(qū)別。20、D【解析】

A.FeO與稀硝酸反應生成硝酸鐵溶液,硝酸鐵溶液與NaOH溶液反應生成氫氧化鐵沉淀,氫氧化鐵加熱分解生成氧化鐵,不能生成FeO,所以不符合轉化關系,故A不選;B.SiO2與稀硝酸不反應,故B不選;C.Al2O3與稀硝酸反應生成硝酸鋁溶液,硝酸鋁溶液與少量NaOH溶液反應生成氫氧化鋁沉淀,但過量NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉,氫氧化鋁加熱分解生成氧化鋁,偏鋁酸鈉加熱得不到氧化鋁,所以不一定符合,故C不選;D.NH3與稀硝酸反應生成硝酸銨溶液,硝酸銨溶液與NaOH溶液反應生成一水合氨,一水合氨加熱分解生成NH3,符合轉化關系,故D選;故答案為:D。21、D【解析】

A.經(jīng)催化氧化得到,被空氣氧化得到,與水作用得到硝酸,符合工業(yè)生產實際,A項正確;B.向濃縮海水中通入氯氣可將單質溴置換出來,后面的兩步屬于溴的提純反應,符合工業(yè)生產實際,B項正確;C.電解飽和食鹽水可以得到氯氣,將氯氣通入石灰乳可以制得漂白粉,符合工業(yè)生產實際,C項正確;D.和的混合氣體在光照下會發(fā)生爆炸,不符合工業(yè)生產實際,應改用點燃的方式來得到,D項錯誤;答案選D。22、D【解析】

A.向NaOH溶液中加入鋁粉,發(fā)生的反應為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,不會生成氫氧化鋁,A項錯誤;B.因酸性比較:H2CO3>苯酚>HCO3-,則向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液,不會生成CO2,只會生成苯酚鈉與碳酸氫鈉,B項錯誤;C.蔗糖不是還原性糖,不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,C項錯誤;D.向飽和氯化鈉溶液中先通入NH3至飽和,再通入CO2,因碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉溶解度小,會先以晶體形式析出,發(fā)生的反應是:NaCl+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓,D項正確;答案選D?!军c睛】A項是易錯點,學生要理解并準確掌握鋁三角的轉化關系,鋁單質的特性。鋁單質與酸反應會生成正鹽鋁鹽,而與堿反應生成偏鋁酸鹽,鋁單質不能直接轉化為氫氧化鋁沉淀。二、非選擇題(共84分)23、羰基和酯基消去反應【解析】

(1)由結構可知C中含氧官能團為:酯基、羰基;(2)對比D、E的結構,可知D分子中脫去1分子HCOOCH2CH=CH2形成碳碳雙鍵得到E;(3)A、B的分子式依次為C6H10O4、C12H18O4,A中不含甲基,結合C的結構,可知A為HOOC(CH2)4COOH、B為;(4)D的一種同分異構體同時滿足下列條件:①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②堿性條件水解生成兩種產物,說明還含有酯基,且酸化后兩種分子中均只有3種不同化學環(huán)境的氫;(5)由E→F→G轉化可知,可由加熱得到,而與CH2(COOCH3)2加成得到,與氫氣發(fā)生加成反應得到,然后發(fā)生催化氧化得到,最后發(fā)生消去反應得到?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍篈為HOOC(CH2)4COOH;B為。(1)由C結構簡式可知C中含氧官能團為:酯基、羰基;(2)對比D、E的結構,可知D分子中脫去1分子HCOOCH2CH=CH2形成碳碳雙鍵得到E,故D生成E的反應屬于消去反應;(3)A、B的分子式依次為C6H10O4、C12H18O4,A中不含甲基,結合C的結構,可知A為HOOC(CH2)4COOH、B為;(4)D的一種同分異構體同時滿足下列條件:①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②堿性條件水解生成兩種產物,說明還含有酯基,且酸化后兩種分子中均只有3種不同化學環(huán)境的氫,符合條件的同分異構體為:;(5)與H2在Ni催化下發(fā)生加成反應產生,與O2在Cu催化下發(fā)生氧化反應產生,與NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應產生,再與CH2(COOCH3)2發(fā)生加成反應產生,該物質在高溫下反應產生,故合成路線流程圖為:?!军c睛】本題考查有機物的合成的知識,涉及官能團的識別、有機反應類型的判斷、限制條件同分異構體的書寫、合成路線設計等,(4)中同分異構體的書寫為易錯點、難點,關鍵是對比物質的結構理解發(fā)生的反應,題目側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力。24、羥基和羧基取代反應8、(其他答案只要正確也可)【解析】

根據(jù)A到B,B到C反應,推出溴原子取代苯環(huán)上的氫,取代的是甲基的鄰位,D到E發(fā)生的是信息①類似的反應,引入碳碳雙鍵,即E為,E到F發(fā)生的是信息③類似的反應,得到碳氧雙鍵,即F為,F(xiàn)到M發(fā)生的信息②類似的反應,即得到M?!驹斀狻?1)C中的官能團的名稱為羥基和羧基,根據(jù)信息①和③得到F的結構簡式為,根據(jù)A→B和B→C的結構簡式得到A→B的反應類型為取代反應;故答案為:羥基和羧基;;取代反應。(2)根據(jù)信息①得出D→E的反應方程式為;故答案為:。(3)M物質中核磁共振氫譜中有8組吸收峰,如圖。(4)①只有一個苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種,容易想到有兩個支鏈且在對位,②遇FeCl3溶液顯紫色,含有酚羥基③分子中含,至少寫出2個同時符合下列條件試劑X的同分異構體的結構簡式、;故答案為:、(其他答案只要正確也可)。(5)甲苯先與Cl2光照發(fā)生側鏈取代,后與氫氣發(fā)生加成反應,然后發(fā)生氯代烴的消去反應引入碳碳雙鍵,然后與溴加成,再水解,因此由甲苯制備R()的合成路線;故答案為:。25、G、E、C、H、F或E、G、C、H、FB、C、D【解析】

(1)配制溶液時,選用儀器的先后順序,也是按照配制操作的先后順序進行選擇,即按照計算、量取、溶解、轉移、定容進行選擇。(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液;B.用容量瓶配制溶液,應確保溶質的物質的量不變;C.配制溶液時,稱好的固體應先放在燒杯內溶解,冷卻至室溫后才能轉移入容量瓶;D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應先放在燒杯內溶解,冷卻至室溫后再轉移入容量瓶內;E.定容時,應蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻?!驹斀狻浚?)配制溶液時,通過計算,確定所需6mol·L-1的硫酸的體積為,應選擇20mL量筒、50mL燒杯;然后是轉移,用到玻璃棒,100mL容量瓶;定容時用到膠頭滴管,由此確定選用儀器的先后順序為G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;答案為:G、E、C、H、F或E、G、C、H、F;(2)A.使用容量瓶之前,必須檢驗容量瓶是否漏液,A正確;B.用容量瓶配制溶液,用待配溶液潤洗,必然導致溶質的物質的量增大,所配濃度偏大,B不正確;C.配制溶液時,稱好的固體應先放在燒杯內溶解,不能直接倒入容量瓶,C不正確;D.配制溶液時,量好的液體試樣,也應先放在燒杯內溶解,不能直接倒入容量瓶,D不正確;E.定容時,應蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶上下顛倒、搖勻,E正確。由此得出,在容量瓶的使用方法中,操作不正確的是B、C、D。答案為:B、C、D?!军c睛】使用量筒量取液體時,應選擇規(guī)格盡可能小的量筒,若選擇的量筒規(guī)格過大,則會產生較大的誤差。還需注意,所選量筒必須一次把所需體積的液體量完,若多次量取,也會產生較大的誤差。26、沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2OBaSO4在溶液中存在BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動b2I--2e-===I2由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-AgCl+I-【解析】

(1)①BaCO3與鹽酸反應放出二氧化碳氣體,BaSO4不溶于鹽酸;②實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后有少量氣泡產生,是BaCO3與鹽酸反應放出二氧化碳;③實驗Ⅱ中加入試劑Na2CO3后,發(fā)生反應是BaSO4+CO32-=BaSO4+SO42-,根據(jù)離子濃度對平衡的影響分析作答;(2)①要證明AgCl轉化為AgI,AgNO3與NaCl溶液反應時,必須是NaCl過量;②I―具有還原性、Ag+具有氧化性,B中石墨是原電池負極;③B中滴入AgNO3(aq)生成AgI沉淀;④AgI轉化為AgCl,則c(I-)增大,還原性增強,電壓增大?!驹斀狻竣僖驗锽aCO3能溶于鹽酸,放出CO2氣體,BaSO4不溶于鹽酸,所以實驗Ⅰ說明全部轉化為BaSO4,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,沉淀不溶解或無明顯現(xiàn)象;②實驗Ⅱ是BaCl2中加入Na2SO4和Na2CO3產生BaSO4和BaCO3,再加入稀鹽酸有少量氣泡產生,沉淀部分溶解,是BaCO3和鹽酸發(fā)生反應產生此現(xiàn)象,所以反應的離子方程式為:BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;③由實驗Ⅱ知A溶液為3滴0.1mol/LBaCl2,B為2mL0.1mol/L的Na2SO4溶液,根據(jù)Ba2++SO42-=BaSO4,所以溶液中存在著BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動。所以BaSO4沉淀也可以轉化為BaCO3沉淀。答案:BaSO4在溶液中存在BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),當加入濃度較高的Na2CO3溶液,CO32-與Ba2+結合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移動。(2)①甲溶液可以是NaCl溶液,滴入少量的AgNO3溶液后產生白色沉淀,再滴入KI溶液有黃色沉淀產生。說明有AgCl轉化為AgI,故答案為b;②實驗Ⅳ的步驟ⅰ中,B中為0.01mol/L的KI溶液,A中為0.1mol/L的AgNO3溶液,Ag+具有氧化性,作原電池的正極,I-具有還原性,作原電池的負極,所以B中石墨上的電極反應式是2I--2e-=I2;③由于AgI的溶解度小于AgCl,B中加入AgNO3溶液后,產生了AgI沉淀,使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱,根據(jù)已知其他條件不變時,參與原電池反應的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大,而離子的濃度越大,離子的氧化性(或還原性)強。所以實驗Ⅳ中b<a。答案:由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)減小,I-還原性減弱。④雖然AgI的溶解度小于AgCl,但實驗Ⅳ中加入了NaCl(s),原電池的電壓c>b,說明c(Cl-)的濃度增大,說明發(fā)生了AgI+Cl-AgCl+I-反應,平衡向右移動,c(I-)增大,故答案為實驗ⅳ表明Cl-本身對該原電池電壓無影響,則c>b說明加入Cl-使c(I-)增大,證明發(fā)生了AgI+Cl-AgCl+I-。27、燒杯、漏斗、玻璃棒可能研究反應體系中硫酸濃度對反應產物的影響硫酸濃度為0的對照實驗淀粉;量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質量,計算可得【解析】

(1)制取實驗結束后,取出B中試管冷卻結晶,過濾,洗滌,該實驗操作過程需要的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,故答案為:燒杯、漏斗、玻璃棒;(2)若對調B和C裝置的位置,A中揮發(fā)出來的氣體有Cl2和HCl,氣體進入C裝置,HCl溶于水后,抑制氯氣的溶解,B中氯氣與KOH加熱生成氯酸鉀,則可能提高氯酸鉀的產率,故答案為:可能;(3)①研究反應條件對反應產物的影響,由表格數(shù)據(jù)可知,總體積相同,只有硫酸的濃度不同,則實驗目的為研究反應體系中硫酸濃度對反應產物的影響,故答案為:研究反應體系中硫酸濃度對反應產物的影響;②設計1號試管實驗的作用是硫酸濃度為0的對照實驗,故答案為:硫酸濃度為0的對照實驗;③淀粉遇碘單質變藍,若2號試管實驗現(xiàn)象是溶液變?yōu)辄S色,因此取少量該溶液加入淀粉溶液顯藍色,故答案為:淀粉;(4)由資料可知,次氯酸會破壞酸堿指示劑,因此設計實驗不能用酸堿指示劑,可以利用氯水的氧化性,設計簡單實驗為量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質量,計算可得,故答案為:量取一定量的試樣,加入足量的H2O2溶液,充分反應后,加熱除去過量的H2O2,冷卻,再加入足量的硝酸銀溶液,過濾,洗凈烘干后稱量沉淀質量,計算可得?!军c睛】本題的難點是(4),實驗目的是測定飽和氯水中氯元素的總量,氯水中氯元素以Cl-、HClO、Cl2、ClO-形式存在,根據(jù)實驗目的需

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