有機(jī)化學(xué)-第11章-取代酸_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)-第11章-取代酸_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)-第11章-取代酸_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)-第11章-取代酸_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)-第11章-取代酸_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩26頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1第十一章取代羧酸2取代羧酸：羧酸分子中烴基上的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代得到的衍生物。羧酸衍生物：羧酸分子中羧基中羥基被其他基團(tuán)取代得到的衍生物。3I羥基酸（醇酸，酚酸）醇酸一.醇酸的分類(lèi)和命名分類(lèi)：4命名：羧酸作母體，羥基作取代基（注意俗名）5二.化學(xué)性質(zhì)1.酸性(羥基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使酸性增強(qiáng))Ka1.410-51.3810-43.110-562.a-羥基酸的氧化反應(yīng)3.a-羥基酸的分解反應(yīng)73.失水反應(yīng)(1).a-羥基酸成交酯8(2)b-羥基酸成a,b-不飽和酸(3)g,d-羥基酸成內(nèi)酯g-內(nèi)酯（五元環(huán)）9d-內(nèi)酯（六元環(huán)）酚酸（略）水楊酸五倍子酸10II羰基酸定義：脂肪族羧酸碳鏈上含有羰基的化合物分類(lèi)：醛酸酮酸11命名：丙醛酸3-氧代丙酸3-羰基丙酸甲酰乙酸3-丁酮酸b-丁酮酸3-氧代丁酸3-羰基丁酸乙酰乙酸12一.乙醛酸乙醛酸水合乙醛酸13二.丙酮酸1.制備142.性質(zhì)(1)脫羧反應(yīng)(2)脫羰(3)氧化15三.乙酰乙酸及其酯1.乙酰乙酸不穩(wěn)定，易脫羧（b-酮酸共性）。16b-酮酸脫羧機(jī)理協(xié)同反應(yīng)172.乙酰乙酸乙酯(1)制備Claisen酯縮合18(2)乙酰乙酸乙酯結(jié)構(gòu)—酮式與烯醇式互變異構(gòu)可通過(guò)一定方法分離到酮式或烯醇式異構(gòu)體19(3)乙酰乙酸乙酯的分解反應(yīng)成酮分解成酸分解20(4)乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用A：成酮分解21合成甲基酮類(lèi)化合物22合成環(huán)烷基甲基酮23合成甲基二酮類(lèi)化合物考慮:24通過(guò)?；苽鋌-二酮類(lèi)化合物25制備g-酮酸類(lèi)化合物g-酮酸26制備g-二酮類(lèi)化合物g-二酮27合成上用于制備取代乙酸B：成酸分解28

請(qǐng)分析以下幾種類(lèi)型化合物在用濃堿水解（酸式水解）時(shí)所生成的產(chǎn)物，合成上可用來(lái)制備何種類(lèi)型的化合物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論