
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文檔簡介
2023-2024學(xué)年廣東省德慶縣香山中學(xué)高考化學(xué)一模試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、2moi金屬鈉和lmol氯氣反應(yīng)的能量關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是()
2Na(s)+C12(g)2NaCl(s)
AH2AH4
2Na(g)+2Cl(g)
AH
3AH5
2Na+(g)+2CT(g)-^*2NaCl(g)
A.AH1=AH2+AH3+AH4+AH5+AH6+AH7
B.AM的值數(shù)值上和CLC1共價鍵的鍵能相等
C.AH7<0,且該過程形成了分子間作用力
D.A775<0,在相同條件下,2Br(g)的AH5'>A“5
2、測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,則下列對實驗過程的相關(guān)判斷合理的為()
A.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質(zhì)B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品
C.未將熱的增煙放在干燥器中冷卻D.在實驗結(jié)束時沒有進行恒重操作
3、對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是
%qpi,pb
CHjCHO
A.不是同分異構(gòu)體
B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同
C.均能與濱水反應(yīng)
D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分
4、過渡金屬硫化物作為一種新興的具有電化學(xué)性能的電極材料,在不同的領(lǐng)域引起了研究者的興趣,含有過渡金屬離
子廢液的回收再利用有了廣闊的前景,下面為S2一與溶液中金屬離子的沉淀溶解平衡關(guān)系圖,若向含有等濃度CM+、
Cd2\Zn2\Co2\Fe2+的廢液中加入含硫的沉淀劑,則下列說法錯誤的是
0
r
H
T一
號
一
-10-5
lg
A.由圖可知溶液中金屬離子沉淀先后順序為Ci?+、Cd2\Zi>2+、Co2\Fe2+
B.控制S2-濃度可以實現(xiàn)銅離子與其他金屬離子的分離
C.因NazS、ZnS來源廣、價格便宜,故常作為沉銅的沉淀劑
D.向ZnS中加入Ci?+的離子方程式為:S2+Cu2+^=CuS;
5、用0.10mol/L的NaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.050mol/L的鹽酸、磷酸及谷氨酸(IhG),滴
定曲線如圖所示:
下列說法正確的是
A.滴定鹽酸時,用甲基橙作指示劑比用酚醐更好
B.H3P04與H2G的第一電離平衡常數(shù)K]的數(shù)量級不同
C.用酚酥作指示劑滴定磷酸到終點時,溶液中的溶質(zhì)為NazHPCh
D.NaH2P。4溶液中:c(Na>c(H2Po4)>C(H3Po4)>c(HPO))
6、2019年7月1日起,上海進入垃圾分類強制時代,隨后西安等地也紛紛開始實行垃圾分類。這體現(xiàn)了我國保護環(huán)
境的決心,而環(huán)境保護與化學(xué)息息相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是
A.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,不可降解,能使濱水褪色
B.可回收的易拉罐中含金屬鋁,可通過電解氯化鋁制取
C.廢舊電池中含有銀、鎘等重金屬,不可用填埋法處理
D.含棉、麻、絲、毛及合成纖維的廢舊衣物燃燒處理時都只生成CO2和H2O
7、25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.無色透明的溶液中:K+、Cu2+,SO?',Cl
2
B.加石蕊試液后變紅色的溶液中:Ba\Na+、C1O\NO3
C.能使Al轉(zhuǎn)化為AIO2-的溶液中:Na+、K+、NO}Cl
D.加入鹽酸后能形成不溶于硝酸的白色沉淀的溶液中:K+、Ca2\Br'OH
8、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列過程中沒有發(fā)生化學(xué)變化的是
A.水滴石穿
B.用沾有KMnO4的硅藻土做水果保鮮劑
C.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑
D.NaCl固體加入蛋白質(zhì)溶液中生成沉淀
9、熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反應(yīng)速率的同時會因平衡限制導(dǎo)致NH3產(chǎn)率降低。我國科研人員
研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如
圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標注。下列說法正確的是
A.①為NmN的斷裂過程
B.①③在高溫區(qū)發(fā)生,②④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)
10、用下列實驗裝置進行相應(yīng)實驗,設(shè)計正確且能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用圖1所示裝置制取并收集少量純凈的氨氣
B.用圖2所示裝置分離乙醇和乙酸乙酯的混合溶液
C.用圖3所示裝置加熱分解NaHC03固體
D.用圖4所示裝置比較KMnO&、CL、Be的氧化性強弱
11、下列說法正確的是()
A.液氯可以儲存在鋼瓶中
B.工業(yè)制鎂時,直接向海水中加Ca(OH)2溶液以制取Mg(OH)2
C.用硫酸清洗鍋爐后的水垢
D.在水泥回轉(zhuǎn)窖中用石灰石、純堿、黏土為原料制造水泥
12、下列說法正確的是
A.在實驗室用藥匙取用粉末狀或塊狀固體藥品
B.pH試紙使用時不需要潤濕,紅色石蕊試紙檢測氨氣時也不需要潤濕
C.蒸儲操作時,裝置中的溫度計的水銀球應(yīng)位于蒸儲燒瓶中的液體中部
D.分液時下層液體從分液漏斗下端管口放出,關(guān)閉活塞,換一個接收容器,上層液體從分液漏斗上端倒出
13、下列物質(zhì)的熔點,前者大于后者的是
A.晶體硅、碳化硅B.氯化鈉、甲苯C.氧化鈉、氧化鎂D.鉀鈉合金、鈉
14、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.NH4a溶液呈酸性,可用于去除鐵銹
B.Sth具有還原性,可用于漂白紙張
C.AI2O3是兩性氧化物,可用作耐高溫材料
D.NazSiCh溶液呈堿性,可用作木材防火劑
15、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大,Y元素最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,Q與Y同主族,
X與Y構(gòu)成的化合物可引起光化學(xué)煙霧,Z、W、Q的最高價氧化物的水化物兩兩之間均能發(fā)生反應(yīng)。下列說法正確
的是()
A.簡單氫化物的沸點:Y<QB.W的氧化物可作耐高溫材料
C.簡單離子半徑最大的為ZD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<X
16、關(guān)于反應(yīng)21n(g)H2(g)+I2(g)-11kJ,正確的是
A.反應(yīng)物的總鍵能低于生成物的總鍵能
B.ImolL(g)中通入ImolH2(g),反應(yīng)放熱UkJ
C.等物質(zhì)的量時,L(g)具有的能量低于L⑴
D.平衡時分離出HI(g),正反應(yīng)速率先減小后增大
17、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是
將過量二氧化硫氣體通入冷氨水中:+
A.SO2+NH3?H2O=HSO3+NH4
+2+
B.醋酸溶液與水垢中的CaCCh反應(yīng):CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2t
2
C.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中:HCO3+OH=CO3+H2O
D.向AgCl懸濁液中滴加Na2s溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-=Ag2Sl+2C「
18、幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:
元素代號XYZW
原子半徑/pm1601437574
主要化合價+2+3+5、-3-2
下列敘述正確的是()
A.Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物顯兩性
B.放電條件下,Z單質(zhì)與W的常見單質(zhì)直接生成ZW2
C.X、Y元素的金屬性:X<Y
D.X2+的離子半徑大于W2-的離子半徑
19、下列有關(guān)敘述不正確的是
A.能源是人類生活和社會發(fā)展的基礎(chǔ),地球上最基本的能源是太陽能
B.鈦合金主要用于制作飛機發(fā)動機部件,工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦溶液反應(yīng)制取
C.借助掃描道顯微鏡,應(yīng)用STM技術(shù)可以實現(xiàn)對原子或分子的操縱
D.燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOx的催化轉(zhuǎn)化都可以減少酸雨的產(chǎn)生
20、下列物質(zhì)屬于氧化物的是
A.ChOB.H2SO4C.C2H5OHD.KNO3
21、下列說法正確的是()
A.蒸發(fā)結(jié)晶操作時,當水分完全蒸干立即停止加熱
B.滴定實驗中,可以將待測液放到滴定管中,標準液置于錐形瓶中
C.測定NaClO溶液的pH,可用潔凈的玻璃棒蘸取液體滴到pH試紙上,再與標準比色卡對照讀數(shù)
D.用pH計測定同溫度同濃度的Na2cCh溶液和NaCN溶液的pH,通過比較pH大小比較H2cO3、HCN的酸性強弱
22、下列分子中,所有碳原子總是處于同一平面的是
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)鹽酸阿比朵爾,適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020年入選新冠肺炎試用藥物,其
合成路線:
oCl
(1)有機物A中的官能團名稱是和o
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式。
(3)反應(yīng)④所需的試劑是o
(4)反應(yīng)⑤和⑥的反應(yīng)類型分別是、。
(5)I是B的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物H的結(jié)構(gòu)
簡式o(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個)
(6)已知:兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成0T基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng),也稱為Claisen(克萊森)
的合成線路。(無機試劑任選)
24、(12分)奧美拉哇主要用于十二指腸潰瘍和胃潰的治療,靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出的治療,反應(yīng)中間體F
和奧美拉性的合成路線如下:
I中間體F的合成:
OCH3
HNO3-
A(C7H9NO)
NHOCCH3
B
SnCbHClCS2KoHC2H50H
E
n奧美拉嗖的合成:
多步反應(yīng)F
H(C9H即2)
NaOH
K(奧美拉哇)
SOCkIOH-I
R-OH----------R-ClR-X+—NH--------------?R-N—
已知:
OH-
R「SH+R2—X--------aRj—S-R2
結(jié)合上述合成路線,請回答:
(1)下列說法正確的是
A.奧美拉的分子式為Ci8H"N303s
B.J生成K的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
C.化合物C可以發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、還原、加成
D.設(shè)計A轉(zhuǎn)化為B的目的是保護其中的官能團
(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)請寫出A-B的反應(yīng)方程式;
(4)試寫出同時滿足下列條件的化合物H的同分異構(gòu)體:
①分子中含苯環(huán),遇FeCL顯紫色
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(5)利用已有知識和題中涉及的反應(yīng),設(shè)計從乙烯合成?一S三的路線。(用流程圖表示,無機試劑任
選)__________________________
25、(12分)(13分)硫酸銅晶體(CUSOT5H2。)是銅鹽中重要的無機化工原料,廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、電鍍、飼料添加劑、
催化劑、石油、選礦、油漆等行業(yè)。
I.采用孔雀石[主要成分CUCO3?CU(OH)2]、硫酸(70%)、氨水為原料制取硫酸銅晶體。其工藝流程如下:
固體浸出液硫酸銅晶體
(1)預(yù)處理時要用破碎機將孔雀石破碎成粒子直徑<1mm,破碎的目的是
(2)已知氨浸時發(fā)生的反應(yīng)為CuCO3?Cu(OH)2+8NHyH2O^=[Cu(NH3)4]2(OH)2co3+8H2O,蒸氨時得到的固體呈
黑色,請寫出蒸氨時的反應(yīng)方程式:o
(3)蒸氨出來的氣體有污染,需要凈化處理,下圖裝置中合適的為(填標號);經(jīng)吸收凈化所得的溶液用
途是(任寫一條)。
(4)操作2為一系列的操作,通過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、、洗滌、等操作得到硫酸銅晶體。
II.采用金屬銅單質(zhì)制備硫酸銅晶體
(5)教材中用金屬銅單質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)制備硫酸銅,雖然生產(chǎn)工藝簡潔,但在實際生產(chǎn)過程中不采用,其原因是
_______________________(任寫兩條)。
(6)某興趣小組查閱資料得知:CU+CUCI2^=2CUC1,4CUC1+O2+2H2O:^=2[CU(OH)2-CUCI2],
[CU(OH)2-CUC12]+H2SO4^=CUSO4+CUC12+2H2OO現(xiàn)設(shè)計如下實驗來制備硫酸銅晶體,裝置如圖:
向銅和稀硫酸的混合物中加入氯化銅溶液,利用二連球鼓入空氣,將銅溶解,當三頸燒瓶中呈乳狀渾濁液時,滴加濃
硫酸。
①盛裝濃硫酸的儀器名稱為
②裝置中加入CuC12的作用是;最后可以利用重結(jié)晶的方法純化硫酸銅晶體的原因為
③若開始時加入ag銅粉,含5g氯化銅溶質(zhì)的氯化銅溶液,最后制得cgCuS05H20,假設(shè)整個過程中雜質(zhì)不參與
反應(yīng)且不結(jié)晶,每步反應(yīng)都進行得比較完全,則原銅粉的純度為o
26、(10分)FeSO4溶液放置在空氣中容易變質(zhì),因此為了方便使用Fe2+,實驗室中常保存硫酸亞鐵鐵晶體[俗稱“摩
爾鹽”,化學(xué)式為(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O],它比綠帆或綠機溶液更穩(wěn)定。(穩(wěn)定是指物質(zhì)放置在空氣中不易發(fā)生各種化
學(xué)反應(yīng)而變質(zhì))
I.硫酸亞鐵錢晶體的制備與檢驗
(1)某興趣小組設(shè)計實驗制備硫酸亞鐵倍晶體。
本實驗中,配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸儲水都必須煮沸、冷卻后再使用,這樣處理蒸儲水的目的是o向FeSO4
溶液中加入飽和(NH4)2SC>4溶液,經(jīng)過操作、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體。
(2)該小組同學(xué)繼續(xù)設(shè)計實驗證明所制得晶體的成分。
①如圖所示實驗的目的是,C裝置的作用是。
取少量晶體溶于水,得淡綠色待測液。
②取少量待測液,(填操作與現(xiàn)象),證明所制得的晶體中有Fe2+。
2-
③取少量待測液,經(jīng)其它實驗證明晶體中有NH4+和SO4
II.實驗探究影響溶液中Fe2+穩(wěn)定性的因素
(3)配制0.8mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8mol/LW(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0),各取2ml上述溶液
于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加2滴O.OlmoVL的KSCN溶液,15分鐘后觀察可見:
(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液;FeSO4溶液則出現(xiàn)淡黃色渾濁。
(資料1)
沉淀
Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀pH7.62.7
完全沉淀pH9.63.7
①請用離子方程式解釋FeSO4溶液產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因_______o
②討論影響Fe2+穩(wěn)定性的因素,小組同學(xué)提出以下3種假設(shè):
假設(shè)1:其它條件相同時,NH4+的存在使(NH4)2Fe(SC>4)2溶液中Fe?+穩(wěn)定性較好。
假設(shè)2:其它條件相同時,在一定pH范圍內(nèi),溶液pH越小Fe2+穩(wěn)定性越好。
假設(shè)3:o
(4)小組同學(xué)用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2moVLNaCl)和溶液B
(0.1mol/LFeSO4)為不同的pH,
石墨墨
/溶液
溶液A二,B
鹽橋
觀察記錄電流計讀數(shù),對假設(shè)2進行實驗研究,實驗結(jié)果如表所示。
序號-1-1電流計讀數(shù)
A:0.2mol-LNaClB:0.1mol-LFeSO4
實驗1pH=lpH=58.4
實驗2pH=lpH=l6.5
實驗3pH=6pH=57.8
實驗4pH=6pH=l5.5
(資料2)原電池裝置中,其它條件相同時,負極反應(yīng)物的還原性越強或正極反應(yīng)物的氧化性越強,該原電池的電流
越大。
(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=l的FeSO4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩(wěn)定性更好。根據(jù)以上實驗結(jié)果和資料信
息,經(jīng)小組討論可以得出以下結(jié)論:
①U型管中左池的電極反應(yīng)式。
②對比實驗1和2(或3和4),在一定pH范圍內(nèi),可得出的結(jié)論為o
③對比實驗____________和,還可得出在一定pH范圍內(nèi)溶液酸堿性變化對O2氧化性強弱的影響因素。
④對(資料3)實驗事實的解釋為o
27、(12分)輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在?,F(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測后確定
僅含Cu2S、CuS和惰性雜質(zhì)。為進一步確定其中Cu2S、CuS的含量,某同學(xué)進行了如下實驗:
①取2.6g樣品,加I入200.0mL0.2000mol?Lr酸性KMnth溶液,加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SC^D,濾去不溶雜質(zhì);
②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用O.lOOOmoFLrFeSCh溶液滴定,消耗20.00mL;
④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mi?+,使其不再參與其他反應(yīng)),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反
應(yīng):2Cu2++4「=2CuI+l2;
22
⑤加入2滴淀粉溶液,用O.lOOOmoLLrNa2s2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O3-+I2=S4O6"+2r)?
回答下列問題:
⑴寫出Cu2s溶于酸性KMnCh溶液的離子方程式:;
⑵配制O.lOOOmoFL-iFeSCh溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、
玻璃棒、容量瓶外還有;
(3)③中取25.00mL待測溶液所用的儀器是;
⑷⑤中滴定至終點時的現(xiàn)象為;
⑸混合樣品中Cu2s和CuS的含量分別為%、%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。
28、(14分)煨燒黃鐵礦(主要成分為FeS2)所得的礦渣中含F(xiàn)e2O3、SiO2、A12O3、MgO等.用該礦渣可制備鐵紅(Fe2O3).完
成下列填空:
(1)煨燒黃鐵礦的化學(xué)方程式——,反應(yīng)過程中被氧化的元素.
(2)礦渣中屬于兩性氧化物的是一,寫出Fe2O3與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式
(3)Al(OH)3的堿性比Mg(OH)2的堿性――(選填“強”或“弱,)鋁原子最外層電子排布式為.
(4)SiCh的熔點—FezCh的熔點(填“大于”或“小于”),原因是
(5)已知礦渣質(zhì)量為wkg,若鐵紅制備過程中,鐵元素損耗25%,最終得到鐵紅的質(zhì)量為mkg,則原來礦渣中鐵元
素質(zhì)量分數(shù)為(用表達式表示).
29、(10分)CH30cH3是綠色能源,也是化工原料。
⑴已知幾種共價鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H—Hc—0CHOH—0C—H
£/(kJ-moL')436465413
用CO和H2合成CH3OH;CO(g)+2H2(g).CH3OH(g)△8=-99kJ.moH。根據(jù)上述信息,表格中
EI-E2=kJ,mol1o
⑵在恒容密閉容器中充入2moicH30H(g),發(fā)生反應(yīng)2cH30H(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)AH,測得CH30H平衡
轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。
①AH0(填“或“="),判斷依據(jù)是
②T2K下,平衡常數(shù)K=.=
⑶在TiK下,CO和CH4混合氣體發(fā)生反應(yīng):CO(g)+CH4(g)-CH3CHO(g)AH<0,反應(yīng)速率呻v正-v逆/正
C(CO>C(CH4)-左逆C(CH3CHO),k正、兀逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。達到平衡后,若加入高效催化劑,組將
V逆
_______(填“增大”“減小”或“不變”,下同);若升溫,產(chǎn)將___________0
k逆
(4)在T2K下,在2L真空容器中充入1molCH30cH3(g),發(fā)生反應(yīng):CH3OCH3(g)-CH4(g)+H2(g)+CO(g)0在不
同時間測定容器內(nèi)的總壓數(shù)據(jù)如下表所示:
t/min051015208
pJkPaFlJ55.065.083.2103.8125.0
在該溫度下,CH30cH3的平衡轉(zhuǎn)化率為
⑸科研人員電解酸化的CO2制備CH30cH3,裝置如圖所示。
光伏電池
CHQC""I|I小0
CO,J稀硫酸I稀硫酸%,
質(zhì)子交換膜
陰極的電極反應(yīng)式為O
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、C
【解析】
A.由蓋斯定律可得,AHI=AH2+AH3+A774+A775+A776+AH7,A正確;
B.AM為破壞ImolCl-Cl共價鍵所需的能量,與形成ImolCl-Cl共價鍵的鍵能在數(shù)值上相等,B正確;
C.物質(zhì)由氣態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài),放熱,則A%<0,且該過程形成了離子鍵,C不正確;
D.C1轉(zhuǎn)化為Ch獲得電子而放熱,則A85<0,在相同條件下,由于漠的非金屬性比氯弱,得電子放出的能量比氯少,
所以2Br(g)的D正確;
故選C。
2、B
【解析】
測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,即測定的結(jié)晶水含量偏高。
【詳解】
A.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質(zhì),會導(dǎo)致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結(jié)晶水含
量偏低,故A不選;
B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品,會導(dǎo)致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏小,導(dǎo)致水的質(zhì)量測定結(jié)果偏大,測定的結(jié)晶水
含量偏高,故B選;
C.未將熱的地竭放在干燥器中冷卻,會導(dǎo)致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,使測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結(jié)晶水含量
偏低,故C不選;
D.在實驗結(jié)束時沒有進行恒重操作,會導(dǎo)致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,使測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結(jié)晶水含量
偏低,故D不選;
故選:Bo
3、C
【解析】
A、二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,所以二者是同分異構(gòu)體,錯誤;
B、第一種物質(zhì)含有苯環(huán),8個C原子共面,第二種物質(zhì)含有碳碳雙鍵,7個C原子共面,錯誤;
C、第一種物質(zhì)含有酚羥基,可與澳水發(fā)生取代反應(yīng),第二種物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可與濱水發(fā)生加成反應(yīng),正確;
D、兩種有機物H原子位置不同,可用核磁共振氫譜區(qū)分,錯誤;
答案選C。
4、D
【解析】
由圖可知溶液中金屬硫化物沉淀的Ksp大小順序為CuS<CdS<ZnS<CoS<FeS,溶液中金屬離子沉淀先后順序為:Cu2\
Cd2\Zn2\Co2\Fe2+,選項A正確;CuS的&p最小,控制S?一濃度可以使銅離子從溶液中沉淀出來,實現(xiàn)銅離子
與其他金屬離子的分離,選項B正確;因NazS、ZnS來源廣、價格便宜,可作沉銅的沉淀劑,選項C正確;ZnS不
溶于水,向ZnS中加入CiP+的離子方程式為:ZnS+Cu2+^=CuS+Zn2+,選項D不正確。
5、C
【解析】
A.鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)至終點時,pH=7,與酚配的變色范圍8~10接近,甲基橙的變色范圍在3.L4.4,則使用
酚配做指示劑更好,故A錯誤;
B.滴定前,0.050mol/LH3P€>4與H2G的pH值幾乎相等,由此可得,二者第一電離平衡常數(shù)Ki的數(shù)量級相同,故B
錯誤;
C.20.00mL、0.050mol/L的磷酸用O.lOmol/L的NaOH完全中和應(yīng)消耗30mL氫氧化鈉,根據(jù)圖像,滴定磷酸共有
兩次突躍,第二次為滴定磷酸的終點,用酚獻作指示劑滴定磷酸到終點時,消耗氫氧化鈉的體積為20mL,則可以確
定達到終點是,溶液中的溶質(zhì)為NazHPCh,故C正確,
D.當溶液中的溶質(zhì)為NaH2P04時,應(yīng)為磷酸的第一次滴定突躍,根據(jù)圖像顯示,此時溶液顯酸性,即H2PO4-的電離
程度大于水解程度,即c(HP(V)>c(H3Po4),則c(Na+)>c(H2Po4)>c(HPO:)>c(H3PoJ,故D錯誤;
答案選C。
6、C
【解析】
A.聚乙烯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,不能使濱水褪色,故A錯誤;
B.氯化鋁為共價化合物,受熱易升華,電解得不到金屬鋁;金屬鋁采用電解氧化鋁制備,故B錯誤;
C.銀、鎘等重金屬會造成水土污染,應(yīng)集中處理,不可用填埋法處理,故C正確;
D.絲、毛中主要含蛋白質(zhì),含有C、H、O、N等元素,燃燒不止生成CO?和H2O,故D錯誤;
答案:C
7、C
【解析】
A.CiP+為藍色,不符合無色的限定條件,A項不符合題意;
B.加石蕊試液后變紅色的溶液為酸性溶液,存在大量的H+,此時CIO會與H+反應(yīng)生成弱酸次氯酸,不能大量存在,
B項不符合題意;
C.能使A1轉(zhuǎn)化為A1O2-的溶液為強堿性溶液,存在大量的OH,該組離子不反應(yīng),能共存,C項符合題意;
D.加入鹽酸后能形成不溶于硝酸的白色沉淀的溶液中至少含有Ag+、Si(V-的一種,OH'Br-會與Ag+反應(yīng)生成沉淀
而不存在,Ca2+會與SiCh2-反應(yīng)而不存在,D項不符合題意;
答案選C。
【點睛】
離子共存問題,側(cè)重考查學(xué)生對離子反應(yīng)發(fā)生的條件及其實質(zhì)的理解能力,需要注意的是,溶液題設(shè)中的限定條件。
322
如無色透明,則常見的有顏色的離子如CM+、Fe\Fe\MnO/、Cr2O7\CMV一等不存在;還有一些限定條件如:
常溫下與A1反應(yīng)生成氫氣的溶液時,該溶液可能為酸溶液,也可能為堿溶液。做題時只要多加留意,細心嚴謹,便可
快速選出正確答案。
8、D
【解析】
A.水滴石穿是指滴水產(chǎn)生的力在不斷的作用在石頭上,時間長了和碳酸鈣、二氧化碳反應(yīng)生成溶于水的碳酸氫鈣,使
石頭上出現(xiàn)了小孔,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,A錯誤;
B.水果釋放出的乙烯能催熟水果,高鎰酸鉀能氧化乙烯,所以用浸有酸性高鎰酸鉀的硅藻土作水果保鮮劑,與氧化還
原反應(yīng)有關(guān),B錯誤;
C.肥皂水顯堿性,與蚊蟲叮咬處釋放的酸發(fā)生中和反應(yīng),發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),C錯誤;
D.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和NaCl溶液發(fā)生鹽析,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D正確;
故合理選項是D?
9、C
【解析】
A.經(jīng)歷①過程之后氮氣分子被催化劑吸附,并沒有變成氮原子,,①過程中氮氮三鍵沒有斷裂,故A錯誤;
B.①為催化劑吸附N2的過程,②為形成過渡態(tài)的過程,③為N?解離為N的過程,以上都需要在高溫時進行;為了增
大平衡產(chǎn)率④⑤要在低溫區(qū)進行,故B錯誤;
C.由題中圖示可知,過程④完成了Ti-H-Fe-*N到Ti-H-*N-Fe兩種過渡態(tài)的轉(zhuǎn)化,N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域傳遞,
故C正確;
D.化學(xué)反應(yīng)不會因加入催化劑而改變吸放熱情況,故D錯誤;
故選:Co
10、D
【解析】
A,向NaOH固體中加入濃氨水可產(chǎn)生NH3,NH3可用堿石灰干燥,NH3密度比空氣小,應(yīng)用向下排空法收集,A項
錯誤;B,乙醇和乙酸乙酯為互相混溶的液體混合物,不能用分液法進行分離,B項錯誤;C,加熱分解NaHCCh固體
時試管口應(yīng)略向下傾斜,C項錯誤;D,濃鹽酸加到KMnO4中產(chǎn)生黃綠色氣體,錐形瓶中發(fā)生的反應(yīng)為2KMnO4+16HCl
(濃)=2KCl+2MnCl2+5C12T+8H2O,根據(jù)同一反應(yīng)中氧化性:氧化劑氧化產(chǎn)物得出,氧化性:KMnOQCL,CI2通
入NaBr溶液中溶液由無色變?yōu)槌壬?,試管中發(fā)生的反應(yīng)為C12+2NaBr=2NaCl+Br2,由此得出氧化性:CI2^Br2,D項
正確;答案選D。
點睛:本題考查化學(xué)實驗的基本操作、氣體的制備、物質(zhì)氧化性強弱的比較。注意加熱固體時試管口應(yīng)略向下傾斜,
防止水分在試管口冷凝倒流到試管底部使試管破裂;比較氧化性的強弱通常通過“強氧化性物質(zhì)制弱氧化性物質(zhì)”的
氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)。
11、A
【解析】
A.液氯是液態(tài)的氯,和鐵在常溫下不反應(yīng),所以可以儲存在鋼瓶中,故A正確;
B.海水制鎂富集氯化鎂,生產(chǎn)流程采用了向曬鹽后的苦鹵中加入石灰乳,而不是直接往海水中加入氫氧化鈣溶液,故
B錯誤;
C.水垢的主要成分為碳酸鈣和氫氧化鎂,硫酸與碳酸鈣反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,不容易去除,所以應(yīng)該用鹽酸清洗鍋
爐后的水垢,故c錯誤;
D.生產(chǎn)水泥的原料為石灰石、黏土,故D錯誤。
故選Ao
12、D
【解析】
A、粉末狀或小顆粒狀固體,要利用藥匙,塊狀固體藥品要用鏡子取用,故A錯誤;
B、紅色石蕊試紙檢測氣體時需要潤濕,而pH試紙使用時不需要潤濕,故B錯誤;
C、蒸儲操作時,裝置中的溫度計的水銀球應(yīng)位于蒸儲燒瓶中的支管口處,測的是蒸汽的溫度,故C錯誤;
D、分液時下層液體從分液漏斗下端管口放出,關(guān)閉活塞,換一個接收容器,上層液體從分液漏斗上端倒出,故D正
確;
故選D。
13、B
【解析】
A、原子晶體共價鍵的鍵長越短、鍵能越大,熔點越高,鍵長:Si-Si>Si-C,所以熔點前者小于后者,選項A不符合題
意;
B、分子晶體的熔點低于離子晶體,甲苯是分子晶體而氯化鈉是離子晶體,所以氯化鈉的熔點高于甲苯,選項B符合
題意;
C、離子晶體晶格能越大熔點越高,氧化鎂的晶格能大于氧化鈉,所以熔點前者小于后者,選項c不符合題意;
D、合金的熔點低于各成份的熔點,所以鉀鈉合金的熔點小于鈉熔點,選項D不符合題意;
答案選B。
14、A
【解析】
A.NH4a屬于強酸弱堿鹽,鏤根離子發(fā)生水解溶液呈酸性,可與三氧化二鐵反應(yīng),則可用于去除鐵銹,故A正確;
B.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與其還原性無關(guān),故B錯誤;
C.AbCh的熔點高,可用作耐高溫材料,與兩性無關(guān),故C錯誤;
D.NazSKh溶液耐高溫,不易燃燒,可用于浸泡木材作防火劑,與堿性無關(guān),故D錯誤;
答案選A。
【點睛】
性質(zhì)和用途必須相對應(yīng),性質(zhì)決定用途。
15、B
【解析】
短周期主族元素X為N、Y為O、Z為Na、W為Al、Q為S;
【詳解】
A.Y、Q的簡單氫化物分別為H2O、H2S,水分子間存在氫鍵,沸點反常,沸點H2O>H2S,A錯誤;
B.W的氧化物為氧化鋁,熔點高達2000°C以上,可作耐高溫材料,B正確;
C.N、O、Na、Al的簡單離子都是10電子,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則r(N3')>r(O2-)>r(Na+)>r(Al3+),氧、
硫同主族,核電荷數(shù)越大,半徑越大,貝什(S")>r(O/,故鈉離子半徑不可能最大,C錯誤;
D.非金屬性NVO,貝!J氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3,D錯誤;
答案選B。
16、D
【解析】
A.反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總鍵能高于生成物的總鍵能,選項A錯誤;
B.反應(yīng)為可逆反應(yīng)不能進行徹底,ImolL(g)中通入ImolHz(g),反應(yīng)放熱小于UkJ,選項B錯誤;
C.等物質(zhì)的量時,h(g)具有的能量高于L(1),選項C錯誤;
D.平衡時分離出HI(g),平衡逆向進行,碘化氫濃度先減小后增大,所以反應(yīng)速率先減小后增大,但比原來速率小,
選項D正確;
答案選D。
17、A
【解析】
A、過量二氧化硫含氨水反應(yīng)生成亞硫酸氫錢;
B、醋酸為弱電解質(zhì),保留化學(xué)式;
C、漏寫錢根離子與堿的反應(yīng);
D、硫化銀比氯化銀更難溶,則氯化銀懸濁液中滴加硫化鈉會生成硫化銀黑色沉淀,前者有沉淀,后者沉淀無需符號。
【詳解】
A、過量二氧化硫氣體通入冷氨水中反應(yīng)的離子方程式為:SO2+NH3.H.O-HSO-+NH:,故A正確;
2+
B、醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應(yīng),離子方程式:CaCO3+2CH3COOH=Ca+H2O+CO2t+2CH3COO,故B錯誤;
C、NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中的離子反應(yīng)為NH;+HCO3+2OH=CO|+H2O+NH3-H2O,故C錯誤;
D、AgCl懸濁液中滴加Na2s溶液,由于氯化銀的溶解度大于硫化銀,則實現(xiàn)了沉淀轉(zhuǎn)化,會觀察到白色沉淀變成黑
色,反應(yīng)的離子方程式為:2Aga+S*=Ag2s+25,故D錯誤;
故選:Ao
【點睛】
判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應(yīng)原理進行判斷,如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)
物等;②從物質(zhì)存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等(如本題B選項);③從守恒
角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移守恒等;④從反應(yīng)的條件進行判斷;⑤從反應(yīng)物
的組成以及反應(yīng)物之間的配比進行判斷。
18、A
【解析】
W化合價為-2價,沒有最高正化合價+6價,故W為O元素;
Z元素化合價為+5、-3,Z處于VA族,原子半徑與氧元素相差不大,則Z與氧元素處于同一周期,故Z為N元素;
X化合價為+2價,應(yīng)為IIA族元素,Y的化合價為+3價,處于IHA族,二者原子半徑相差較小,可知兩者位于同一周
期相鄰主族,由于X、Y的原子半徑與W、Z原子半徑相差很大,則X、Y應(yīng)在第三周期,所以X為Mg元素,Y為
A1元素,結(jié)合元素周期律與元素化合物性質(zhì)解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是Mg、Al、N、O元素,則
A.Y的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為氫氧化鋁,即可以與強酸反應(yīng),也可以與強堿反應(yīng),顯兩性,故A正確;
B.放電條件下,氮氣與氧氣會生成NO,而不能直接生成Nth,故B錯誤;
C.同一周期中,從左到右元素的金屬性依次減弱,則金屬性:Mg>AL即X>Y,故C錯誤;
D.電子層數(shù)相同時,元素原子的核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,則Mg2+的離子半徑小于02一的離子半徑,故D錯誤;
答案選A。
19、B
【解析】
A.地球上的能源主要來源于太陽能,通過植物的光合作用被循環(huán)利用,故A正確;
B.鈦合金工業(yè)上可用鈉與四氯化鈦固體反應(yīng)制取,鈉可以和鹽溶液中的水反應(yīng),不能置換出單質(zhì)鈦,故B錯誤;
C.科學(xué)儀器的使用利于我們認識物質(zhì)的微觀世界,現(xiàn)在人們借助掃描隧道顯微鏡,應(yīng)用STM技術(shù)可以“看”到越來越
細微的結(jié)構(gòu),并實現(xiàn)對原子或分子的操縱,故C正確;
D.SO2和NOx的排放可導(dǎo)致酸雨發(fā)生,則燃料的脫硫脫氮、SO2的回收利用和NOX的催化轉(zhuǎn)化都是減少酸雨產(chǎn)生的措
施,故D正確;
答案選B。
20、A
【解析】
有兩種元素組成其中一種是氧元素的化合物叫氧化物,
H2s04、C2H5OH>KNO3的組成元素均為三種,只有CLO符合題意,故答案為A。
21>B
【解析】
A.蒸發(fā)時不能蒸干,利用余熱加熱,出現(xiàn)大量固體時停止加熱,故A錯誤;
B.滴定實驗中,可以將待測液放到滴定管中,標準液置于錐形瓶中,只要計算準確,不影響結(jié)果,故B正確;
C.NaClO溶液有漂白性不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;
D.測定同溫度同濃度的Na2cCh溶液和NaCN溶液的pH,可知碳酸氫根離子與HCN的酸性,不能比較H2cO3、HCN
的酸性強弱,故D錯誤;
故答案為B?
【點睛】
從習(xí)慣上講,被滴定的溶液在錐形瓶,標準溶液在滴定管中;從原理上說都可以,只要操作準確,計算準確即可。
22、D
【解析】
A.乙烯為平面結(jié)構(gòu),和雙鍵相連的碳原子是烷點結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故A錯誤;
B.與苯環(huán)相連的碳原子是烷燒結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故B錯誤;
C.與雙鍵相連的碳原子是烷燒結(jié)構(gòu)的碳原子,所有碳原子不一定處于一個平面,故C錯誤;
D.苯為平面結(jié)構(gòu),苯甲醇中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故D正確;
故答案為:Do
二、非選擇題(共84分)
23、?;セ鵍+一+HC1Bn取代反應(yīng)取
1
COOH?COOH.COOH.COOHe
代反應(yīng)J"dr吟
CJX-NH2-'Cp(任寫3個)
NH2p
CH3cH20H"蠹齊,>CH3cHO-O2/催化劑,CH3coOHCH3cH20Hz濃硫酸)
加熱加熱JJ
CHjNH:0
【解析】
根據(jù)合成路線圖中反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化分析反應(yīng)類型;根據(jù)題給信息及路線圖中反應(yīng)類型比較目標產(chǎn)物及原料
的結(jié)構(gòu)設(shè)計合成路線圖。
【詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式分析,A中的官能團有埃基和酯基,故答案為:叛基;酯基;
(2)根據(jù)比較C和E的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)物的結(jié)構(gòu),分析中間產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為:[-,
1^
+乂。-丫、+hci;故答案為:
則反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:OoC
1
+HCI;
??
(3)比較D和E的結(jié)構(gòu),反應(yīng)④為取代反應(yīng),所需的試劑是Bn,故答案為:Br2;
(4)比較E和F的結(jié)構(gòu)變化及F和G的結(jié)構(gòu)變化,反應(yīng)⑤為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥也為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
取代反應(yīng);
⑸I是B(|')的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,則結(jié)構(gòu)中含有氨基和
COOH.COOH.COOH.COOH.
竣基,其中具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物H的結(jié)構(gòu)簡式有:|I"’
LJ_LJ
NH2<-1
乙酸與乙醇酯化反應(yīng)反應(yīng)得到乙酸乙酯(j),乙酸乙酯發(fā)生酯縮合反應(yīng)
(6)乙醇
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