專題4生活中常用的有機物烴的含氧衍生物隨堂練習高二下學期化學選擇性必修3

專題4生活中常用的有機物烴的含氧衍生物隨堂練習一、單選題1．苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，得到苯甲酸，如圖所示。下列說法錯誤的是A．上述反應屬于氧化反應B．苯甲酸和乙酸是同系物C．苯乙烯分子中最多有16個原子共面D．苯甲酸可以與乙醇反應生成苯甲酸乙酯2．某有機物戲稱為“本寶寶福祿雙全”，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯誤的是A．該有機物分子式為 B．1mol該有機物最多能與反應C．該有機物分子中所有原子一定共面 D．該有機物可以發(fā)生氧化、取代、加成、還原等反應類型3．下列過程中的化學反應所對應的離子方程式正確的是：A．苯酚鈉溶液中通入少量：B．將水垢中的浸泡在飽和碳酸鈉溶液中：C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水褪色：D．Fe與稀硝酸反應，當時：4．下列事實不能說明基團間存在影響的是A．氯乙酸的酸性強于乙酸B．乙醇與鈉反應的速率比水與鈉反應的速率慢C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D．乙烯能使溴水褪色而乙烷不能5．化學試劑Ivangustin的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．分子式為C15H20O3B．分子中含有三種官能團C．在NaOH溶液中水解生成2種有機物D．能與Br2的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液反應6．下列說法不正確的是A．溴水能使乙醛和乙烯褪色，且都是因為發(fā)生了加成反應B．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷C．用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時應趁熱過濾除去難溶性雜質(zhì)D．鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)能說明苯分子的結(jié)構(gòu)中，碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實7．絡塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見下圖。關于該化合物下列說法正確的是A．不能發(fā)生消去反應 B．能與醋酸發(fā)生酯化反應C．所有原子都處于同一平面 D．絡塞維最多能與反應8．下列敘述正確的是A．甲醇分子中含有鍵的數(shù)目為B．等質(zhì)量的葡萄糖和乳酸[]所含原子總數(shù)相等C．聚氯乙烯分子的平均摩爾質(zhì)量為D．等物質(zhì)的量的乙烷、丙酸在氧氣中完全燃燒消耗的分子數(shù)之比為1∶29．7羥基香豆素是香豆素家族的天然產(chǎn)物，是一種熒光化合物，可用作防曬劑和藥物；它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．分子式為C9H6O3B．該物質(zhì)的官能團是碳碳雙鍵、羥基、酯基C．1mol該物質(zhì)與足量H2反應，最多消耗4molH2D．該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應10．為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為少量雜質(zhì))，所選用的除雜試劑與主要分離方法都錯誤的是不純物質(zhì)除雜試劑分離方法A苯(苯酚)濃溴水過濾B乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗氣C乙醇(水)生石灰蒸餾D溴苯(溴)NaOH溶液分液A．A B．B C．C D．D11．下列有機物的命名不正確的是A．

苯甲酸甲酯B．

3，4—二甲基戊烷C．

2，3—二甲基戊烷—1—丁烯D．

2—甲基丙酸12．下列物質(zhì)對應的化學式不正確的是A．鐵紅：Fe2O3 B．高碘酸：HIO4C．石炭酸： D．硬脂酸鈉：C17H33COONa13．如圖示為某種有機物，下面關于它的性質(zhì)說法錯誤的是

A．該有機物的分子式為，且含有3種官能團B．它能與溶液反應放出氣泡C．1mol該有機物最多能和7molNaOH反應D．它可以水解，在酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種14．設阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列說法中正確的是A．光照條件下，16g與71g充分反應，生成的分子數(shù)為B．標準狀況下，11.2L苯酚含有的氫原子數(shù)為C．甲醇催化氧化生成1mol的過程中，斷裂的鍵的數(shù)目為D．0.1mol乙酸和足量乙醇酯化，最多得到乙酸乙酯數(shù)目為15．有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關A的性質(zhì)敘述中，錯誤的是A．與金屬鈉完全反應時，兩者物質(zhì)的量之比為1：3B．與氫氧化鈉溶液完全反應時，兩者物質(zhì)的量之比為1：2C．與碳酸氫鈉溶液反應時，兩者物質(zhì)的量之比為1：2D．在一定條件下，既能與羧酸反應，又能與醇反應二、填空題16．根據(jù)要求回答下列問題：(1)已知烷烴A的密度是相同條件下H2密度的43倍。按要求填空：①烷烴A的分子式是；②它可能的結(jié)構(gòu)簡式有種，其中與Cl2取代后有2種一氯代物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是(2)丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一種重要的化工原料。①丙烯酸CH2=CHCO18OH與CH3OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為②丙烯酸能使溴水褪色，其反應的化學方程式為(3)寫出葡萄糖在酶的作用下生成乙醇的化學方程式。17．下列四種有機物中：A．CH4B．CH2=CH2C．苯D．CH3COOH(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是(填編號，下同)；(2)實驗室常用乙醇、濃硫酸和制備乙酸乙酯，并寫出該反應的化學反應方程式。18．按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為。(2)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)中的官能團名稱為。(4)的1H核磁共振譜圖中有組特征峰。(5)分子式為C5H12O能氧化成醛的醇有種。(6)某有機物由C、H、O三種元素組成，相對分子質(zhì)量為62，它的紅外吸收光譜表明有羥基(O—H)鍵和烴基(C—H)鍵的吸收峰，且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1：2，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。19．酯類(1)分子由和相連構(gòu)成的一種羧酸衍生物。(2)官能團的名稱：，結(jié)構(gòu)簡式：(3)通式：飽和一元羧酸和飽和一元醇形成的酯的通式是。(4)命名：依據(jù)水解后生成的和的名稱命名，稱為“某酸某酯”，如HCOOC2H5命名為。(5)物理性質(zhì)：密度比水、溶于水、溶于有機溶劑，低級酯具有味。(6)化學性質(zhì)——水解生成相應的酸和醇酸性條件下水解：；堿性條件下水解：。20．比較苯和苯酚分別與溴的取代反應(1)填寫表格：苯苯酚①反應物②反應條件③被取代氫原子個數(shù)④反應速率(2)結(jié)合上述分析比較，說明苯酚分子中羥基對苯環(huán)的影響。。21．已知除燃燒反應外，醇類發(fā)生其他類型的氧化反應的實質(zhì)，都是在醇分子中與羥基直接相連的碳原子上的一個氫原子被氧化為一個新的羥基，形成不穩(wěn)定的“偕二醇”。接著在“偕二醇”分子內(nèi)的兩個羥基間脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應機理，可表示為：試根據(jù)此反應機理，回答下列問題(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)：(1)寫出1丁醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式：。(2)寫出CH2Cl2在165℃及加壓時發(fā)生完全水解的化學方程式：。(3)判斷并寫出將2甲基2丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的現(xiàn)象：。22．由羥基丁酸()生成丁內(nèi)酯()的反應為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O△H<0(1)上述反應屬于有機反應類型中的(2)在25℃時，溶液中羥基丁酸的初始濃度為，隨著反應的進行，測得丁內(nèi)酯濃度隨時間的變化如表所示。2150801001201602200.0240.0500.0710.0810.0900.1040.1160.132①該反應達到平衡后，升高溫度，平衡移動(填“正向”“不”或“逆向”)。②在時，羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率為③為提高平衡時羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率，除適當控制反應溫度外，還可采取的措施是④25℃時，該反應的平衡常數(shù)K為(結(jié)果保留兩位小數(shù))，在25℃時，當丁內(nèi)酯與羥基丁酸的物質(zhì)的量濃度之比保持不變時，反應達到平衡(填“一定”或“不一定”)23．如表所示是A、B、C、D、E四種有機物的有關信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為；③能與水在一定條件下反應生成CB①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為C①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應；③能與D反應生成相對分子質(zhì)量為88的ED①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為回答下列問題：(1)寫出A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式：。(2)B具有的性質(zhì)是(填序號)。①無色無味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應褪色⑥任何條件下不與氫氣反應(3)B在加熱時，能與混酸(濃硫酸和濃硝酸的混合溶液)反應，其化學方程式為。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式是。(5)如圖所示，該實驗裝置可用于C和D反應制取E。試回答下列問題：①在右試管中通常加入溶液，其作用為；②實驗生成E的反應方程式為，分離右試管中所得E的操作為(填操作名稱)三、解答題24．A、B、C、D、E均為有機化合物，它們之間的關系如圖所示（提示：RCH=CHR'在酸性高錳酸鉀溶液中反應生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′為烷基）．回答下列問題：（1）直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為；（2）已知B與NaHCO3溶液完全反應，其物質(zhì)的量之比為1﹕2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應的化學方程式是，反應類型為：（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式是；（4）D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應放出CO2的所有結(jié)構(gòu)簡式．參考答案：1．B【詳解】A．苯乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應得到苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，說明高錳酸鉀被還原，則苯乙烯被氧化為苯乙酸，該反應為氧化反應，故A正確；B．苯甲酸的分子式為、乙酸的分子式為，都含有羧基()，但二者的分子式并不相差個，且結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故B錯誤；C．苯乙烯分子中有兩個基本面，一個是苯環(huán)平面，一個是乙烯基平面，這兩個面以鍵相連，可以旋轉(zhuǎn)，故分子中所有原子都可能共面，即分子中最多有16個原子共面，故C正確；D．苯甲酸中的羧基可以與乙醇中的羥基發(fā)生取代(酯化)反應生成苯甲酸乙酯，故D正確；故選B。2．C【詳解】A．該有機物分子式為，選項A正確；B．1mol該有機物中苯環(huán)可以和加成，兩個醛基可以和加成，所以最多能與反應，選項B正確；C．該有機物分子中，醛基碳和苯環(huán)相連的碳是碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，所以不是所有原子一定共面，選項C錯誤；D．該有機物可以發(fā)生燃燒、醛基氧化成羧基的氧化反應，苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應，苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應，醛基可以加氫發(fā)生還原反應，選項D正確。答案選C。3．D【詳解】A．由于酸性：H2CO3>C6H5OH>，根據(jù)以強制弱的原理，苯酚鈉溶液中通入少量CO2的離子方程式為：，故A項錯誤；B．CaSO4溶解度大于碳酸鈣，所以將水垢中的CaSO4浸泡在飽和碳酸鈉溶液中，發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)換，發(fā)生的離子方程式為，故B項錯誤；C．向酸性高錳酸鉀溶液中滴加少量雙氧水，發(fā)生氧化還原反應，溶液褪色，離子方程式為，故C項錯誤；D．Fe與稀硝酸反應，當n(Fe):n(HNO3)=1:2時，硝酸不足反應生成硝酸亞鐵，離子方程式為，故D項正確；答案選D。4．D【詳解】A．氯乙酸的酸性強于乙酸的原因是：C—Cl鍵的極性大于C—H鍵，導致氯乙酸中羧基中的羥基的極性更大，更易電離出H+，能說明基團間存在影響，A項不選；B．乙醇與鈉反應的速率比水與鈉反應的速率慢的原因是：乙基對羥基的影響，使得乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑，能說明基團間存在影響，B項不選；C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能的原因是：由于苯環(huán)對甲基的影響，使得甲苯中甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能說明基團間存在影響，C項不選；D．乙烯能使溴水褪色而乙烷不能的原因是乙烯的官能團為碳碳雙鍵，屬于官能團的性質(zhì)，不能說明基團間相互影響，D項選；答案選D。5．C【詳解】A．由該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C15H20O3，故A正確；B．該有機物分子中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基共三種官能團，故B正確；C．該有機物中含有酯基，在NaOH溶液中水解生成1種有機物，故C錯誤；D．該有機物中含有碳碳雙鍵，可以和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故D正確；故答案為C。6．A【詳解】A．乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應，乙醛使溴水褪色是發(fā)生氧化反應，故A錯誤；B．室溫下，丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，而1氯丁烷難溶于水，則在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1氯丁烷，故B正確；C．苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，為防止苯甲酸的損失，用重結(jié)晶提純時，應趁熱過濾，故C正確；D．若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故D正確；故選A。7．B【詳解】A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，A錯誤；B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應，B正確；C．該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D．絡塞維最多能與反應，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯誤；故選B。8．B【詳解】A．甲醇物質(zhì)的量為：，CH3—OH分子中含有鍵的數(shù)目為，A錯誤；B．葡萄糖和乳酸的最簡式相同均為，所以當兩者質(zhì)量相同時所含原子總數(shù)相等，B正確；C．聚氯乙烯是高分子化合物平均摩爾質(zhì)量不是一個具體的數(shù)值，C錯誤；D．乙烷化學式是：，丙酸是：可以寫為，當兩者等物質(zhì)的量時完全燃燒消耗的分子數(shù)之比為1∶1，D錯誤；故選B。9．D【詳解】A．觀察其結(jié)構(gòu)簡式知，一分子含9個C，6個H，3個O，故分子式為C9H6O3，A不符合題意；B．觀察其結(jié)構(gòu)簡式知，該物質(zhì)的官能團是碳碳雙鍵、羥基、酯基，B不符合題意；C．7羥基香豆素結(jié)構(gòu)中含一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵，分別可與三分子氫氣、一分子氫氣發(fā)生加成反應，故1mol該物質(zhì)與足量H2反應時最多消耗4molH2，C不符合題意；D．由于含酚羥基，可與濃溴水發(fā)生取代反應；所含的酯基可以發(fā)生水解反應，也屬于取代反應，D符合題意；故選D。10．A【詳解】A．苯酚可以和濃溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，所以無法通過過濾的方法將三溴苯酚分離，選擇的試劑和分離方法均錯誤，故A選；B．二氧化硫能溶于NaOH溶液反應，乙烯不和NaOH反應，可以通過盛有NaOH溶液的洗氣瓶將乙烯中的二氧化硫洗氣除去，所選試劑和分離方法均正確，故B不選；C．生石灰和水反應生成熟石灰，然后蒸餾，可以將乙醇蒸餾出去，所選試劑和分離方法均正確，故C不選；D．溴能和NaOH溶液反應：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，溴苯不溶于水，也不溶于NaOH溶液，向混有溴的溴苯中加入NaOH溶液，振蕩，溶液分層，然后再分液即可得到溴苯，所選試劑和分離方法均正確，故D不選；故選A。11．B【詳解】A、

是苯甲酸與甲醇反應生成的酯，名稱是苯甲酸甲酯，故A正確；B、根據(jù)烷烴命名原則，

的名稱是2，3—二甲基戊烷，故B錯誤；C、根據(jù)烯烴命名原則，

的名稱是2，3—二甲基戊烷—1—丁烯，故C正確；D、根據(jù)羧酸的命名原則，

的名稱是2—甲基丙酸，故D正確；選B。12．D【詳解】A．鐵紅為氧化鐵：Fe2O3，A正確。B．高碘酸中碘元素化合價為+7，其化學式為：HIO4，B正確。C．石炭酸是苯酚的俗稱：，C正確。D．硬脂酸鈉為飽和脂肪酸鹽：C17H35COONa，D錯誤。故選D。13．C【詳解】A．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物的分子式為，且含有羥基、羧基和酯基3種官能團，A正確；B．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中含有羧基，故能與溶液反應放出氣泡，B正確；C．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中含有5個酚羥基、1個羧基，和1個酚酯基，故1mol該有機物最多能和8molNaOH反應，C錯誤；D．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中含有酯基可以水解，在酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種即為

，D正確；故答案為：C。14．C【詳解】A．1mol甲烷和氯氣反應生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，因此生成CH3Cl物質(zhì)的量小于1mol，故A錯誤；B．苯酚標準狀況下不是氣體，不能計算苯酚物質(zhì)的量，故B錯誤；C．甲醇催化氧化：2CH3OH+O22HCHO+2H2O，2molHCHO生成時，斷裂“CH”物質(zhì)的量為2mol，因此生成1molHCHO，斷裂“CH”的數(shù)目為NA，故C正確；D．乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，該反應為可逆反應，不能完全進行到底，因此0.1mol乙酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應，得到乙酸乙酯數(shù)目小于0.1NA，故D錯誤；答案為C。15．C【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含酚OH、COOH、OH，結(jié)合酚、羧酸、醇的性質(zhì)來解答?！驹斀狻緼．酚OH、COOH、OH均與Na以1：1反應，則與金屬鈉完全反應時，兩者物質(zhì)的量之比為1：3，A項正確；B．酚OH、COOH與NaOH均以1：1反應，則與氫氧化鈉完全反應時，兩者物質(zhì)的量之比為1：2，B項正確；C．只有COOH與碳酸氫鈉反應，則與碳酸氫鈉溶液反應時，兩者物質(zhì)的量之比為1：1，C項錯誤；D．含醇OH可與羧酸反應，含COOH與醇反應，D項正確；故答案選C。16．(1)C6H145

(2)CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218OCH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br(3)C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2【詳解】（1）已知烷烴A的密度是相同條件下H2密度的43倍，根據(jù)同溫同壓下密度之比等于摩爾質(zhì)量之比，等于其相對分子質(zhì)量之比可知，該烷烴的相對分子質(zhì)量等于43×2=86，結(jié)合烷烴的組成通式為：CnH2n+2可知，14n+2=86，解得n=6，據(jù)此分析解題：①由分析可知，烷烴A的分子式是C6H14，故答案為：C6H14；②由分析可知，烷烴A的分子式為：C6H14，故它可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH2CH(CH3)2、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、

共5種，其中與Cl2取代后有2種一氯代物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是

，故答案為：5；

；（2）丙烯酸(CH2=CHCOOH)是一種重要的化工原料。①根據(jù)酯化反應機理：酸脫羥基醇脫氫可知，丙烯酸CH2=CHCO18OH與CH3OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O，故答案為：CH2=CHCO18OH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H218O；②丙烯酸中含有碳碳雙鍵，故能使溴水褪色，其反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，故答案為：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br；（3）葡萄糖在酶的作用下生成乙醇和二氧化碳，故該反應的化學方程式為：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2，故答案為：C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2。17．BDCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【詳解】(1)CH2=CH2含有碳碳雙鍵，CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色；(2)乙醇、乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，該反應的化學反應方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。18．2甲基丁烷CH3CH=C(CH3)CH2CH3碳碳雙鍵和醛基44HOCH2CH2OH【詳解】(1)的主鏈有4個碳原子，系統(tǒng)命名為2甲基丁烷；(2)3甲基2戊烯的主鏈有5個碳，且碳碳雙鍵的位置在2，3號碳之間，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3；(3)中的官能團名稱為碳碳雙鍵和醛基；(4)有4種等效氫，則1H核磁共振譜圖中有4組特征峰；(5)能被氧化成醛的醇，羥基必須在碳鏈的鏈端，分子式為C5H12O中符合這一結(jié)構(gòu)的醇的結(jié)構(gòu)簡式分別是：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、CH3CH（CH3）CH2CH2OH、CH3C（CH3）2CH2OH，共4種；(6)該有機物的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基CH鍵的吸收峰，且核磁共振氫譜中兩組吸收峰面積比為1：2，則該有機物由烴基和羥基兩種基團構(gòu)成，烴基與羥基上氫原子個數(shù)之比為1：2，這表明有機物含有的烴基為CH2，且n（CH2）：n（OH）=1：1，即有機物的實驗式為CH2OH，由于該有機物的相對分子質(zhì)量為62，由M（CH2OH）n=62，可得31n=62，n=2，故該有機物的分子式為C2H6O2，其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH?！军c睛】判斷等效氫的常見方法是：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。19．(1)酰基烴氧基(2)酯基

(3)CnH2nO2(n≥2)(4)酸醇甲酸乙酯(5)小難易香(6)羧酸和醇羧酸鹽和醇【解析】略20．(1)苯、液溴苯酚溶液、濃溴水FeBr3作催化劑無催化劑13慢快(2)苯酚分子中羥基使苯環(huán)的羥基的鄰、對位上的氫原子更活潑，比苯分子上的氫原子更容易發(fā)生取代反應【解析】略21．2CH3CH2CH2CH2OH+O2CH3CH2CH2CH2HO+2H2OCH2Cl2+H2OHCHO+2HCl酸性高錳酸鉀溶液不褪色【分析】(1)1丁醇被氧化為丁醛；(2)二氯甲烷水解生成甲醛；(3)2甲基2丙醇中羥基連接碳原子上沒有氫原子，不能被酸性高錳酸鉀氧化，以此分析出現(xiàn)的現(xiàn)象?！驹斀狻?1)由反應機理可知：1丁醇在Ag的作用下與氧氣反應最終轉(zhuǎn)化為丁醛，則1丁醇在Ag的作用下與氧氣反應的化學方程式為：2CH3CH2CH2CH2OH+O2CH3CH2CH2CH2HO+2H2O；(2)CH2Cl2在165℃及加壓時發(fā)生完全水解反應的化學方程式為：CH2Cl2+H2OHCHO+2HCl；(3)2甲基2丙醇分子中和羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則將2甲基2丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中的現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液不褪色。【點睛】能否被酸性高錳酸鉀氧化的醇需要具備的條件是和羥基相連的碳原子上沒有氫原子，書寫有機反應方程式時，注意必要的反應條件不能省略。22．(1)酯化反應(或取代反應)(2)逆向25%移出丁內(nèi)酯(或減小丁內(nèi)酯的濃度)1.94一定【詳解】（1）該反應為羧基和羥基發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應，反應類型為酯化反應(或取代反應)；（2）①該反應為放熱反應，故升高溫度，平衡逆向移動；②在50min時，γ—丁內(nèi)酯的濃度變化為0.050mol/L，根據(jù)物質(zhì)反應轉(zhuǎn)化關系可知在50min內(nèi)γ—羥基丁酸濃度變化為0.050mol/L，則其轉(zhuǎn)化率為；③為提高平衡時γ—羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率，除適當控制反應溫度外，還可采取的措施是移出γ—丁內(nèi)酯(或減小γ—丁內(nèi)酯的濃度)；④在25℃時，該反應達到平衡狀態(tài)時c(γ—丁內(nèi)酯)=0.132mol/L，此時c(γ—羥基丁酸)=0.20mol/L0.132mol/L=0.068mol/L，則該溫度下該反應的化學平衡常數(shù)為K=；γ丁內(nèi)酯是生成物，γ羥基丁酸是反應，在反應過程其物質(zhì)的量濃度之比是一個變量，則當γ丁內(nèi)酯與γ羥基丁酸的物質(zhì)的量濃度之比保持不變時，反應一定達到平衡。23．CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br②③+HNO3+H2OCH3COOH飽和Na2CO3中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于分層CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O分液【分析】A能使溴的四氯化碳溶液褪色，比例模型為，則A為乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；乙烯能與水在一定條件下反應生成乙醇，則C為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；B由C、H兩種元素組成，球棍模型為，則B為苯，D由C、H、O三種元素組成，球棍模型為，則D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，乙酸乙酯相對分子質(zhì)量為88，則E為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A是乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，化學方程式為：CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br；(2)B是苯，具有的性質(zhì)是苯在常溫下為無色透明液體，密度(15℃)0.885g/cm3，沸點80.10℃，熔點5.53℃，易揮發(fā)，具有強烈的特殊氣味，有毒，難溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，①苯是無色透明，具有強烈的特殊氣味液體，故①錯誤；②苯有毒，故②正確；③苯不溶于水，故③正確；④苯的密度(15℃)0.885g/cm3，密度比水小，故④錯誤；⑤苯的結(jié)構(gòu)中是碳原子之間是一種介于單鍵與雙鍵之間的特殊鍵，與酸性KMnO4溶液不反應，苯在催化劑作用下可與溴單質(zhì)反應，和溴水不反應，故⑤錯誤；⑥苯在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，故⑥錯誤；答案選②③；(3)苯在50～60℃時，能與混酸(濃硫酸和濃硝酸的混合溶液)反應，該反應的反應類型是硝化