生物藥劑學與藥物動力學（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年濟寧醫(yī)學院VIP

生物藥劑學與藥物動力學（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年濟寧醫(yī)學院非線性藥物動力學的特征中哪一項敘述不正確

答案:藥物代謝物的組成和比例不會由于劑量變化而變化影響胃排空速度的因素是

答案:藥物的組成與性質腎小管的主動分泌的兩種機制——陰離子轉運系統(tǒng)和陽離子轉運系統(tǒng)，其轉運機制不同的特點是

答案:適合轉運有機酸或有機堿關于影響胃空速率的生理因素不正確的是

答案:藥物的理化性質藥物的處置是指

答案:代謝###排泄###分布藥物透皮吸收時，需跨越兩層屏障，即（）和（）

答案:活性表皮層###角質層關于胃腸道吸收的敘述正確的是

答案:當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快###當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量###一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加###脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜關于注射途徑給藥，下列敘述錯誤的是

答案:鞘內(nèi)注射不能克服血腦屏障當?shù)巫r間達藥物生物半衰期的（）倍時，血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)水平的99%

答案:7以尿藥排泄速度作圖時，收集尿樣的時間間隔超過1倍半衰期將有（）誤差

答案:2%以尿藥排泄速度作圖時，收集尿樣的時間間隔超過2倍半衰期將有（）誤差

答案:8%下列哪項不屬于藥物外排轉運器

答案:有機離子轉運器下列關于藥動學參數(shù)的說法中，正確的是

答案:對于線性動力學特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型或給藥方法而改變。下列可影響藥物溶出速率的是

答案:多晶型###粒子大小###溶劑化物###溶解度藥物的紅細胞轉運機制包括

答案:促進擴散###主動轉運###被動轉運統(tǒng)計矩中，隨機變量類型包括

答案:離散型###連續(xù)型有關派伊爾結描述錯誤的是

答案:≤10um的微?？杀籔P內(nèi)的巨噬細胞吞噬影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括

答案:片重差異下述描述自身酶抑制作用不正確的是

答案:米曼型動力學尿藥法測藥動學參數(shù)中，速率法和虧量法相比

答案:后者對誤差不敏感，求得k值較準確；前者不一定收集全過程的尿樣，易被患者接受當?shù)巫r間達藥物生物半衰期的（）倍時，血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)水平的90%

答案:4AIC法中N的數(shù)值代表

答案:實驗數(shù)據(jù)個數(shù)以下不屬于被動轉運特征的是

答案:有結構和部位專屬性根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)的規(guī)定，高溶解性的藥物是指

答案:在37℃，pH在1-7.5的范圍內(nèi)，劑量值小于250ml的藥物下列關于肺部藥物吸收的敘述錯誤的是

答案:在兩次呼吸之間短暫屏氣，能夠加速藥物粒子的沉積以下哪條不是主動轉運的特點

答案:無結構特異性和部位特異性在進行創(chuàng)新藥的生物藥劑學與藥物代謝動力學臨床前研究時，常需采用兩種動物，一種為嚙齒類動物，另一種為非嚙齒類動物，這主要考慮的是生物因素中的

答案:種族差異下列關于肝臟的提取率，肝臟的清除率和肝臟的內(nèi)在清除率敘述錯誤的是

答案:實際上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘積一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為

答案:水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑可以用來測定腎小球濾過速度的藥物是

答案:菊粉若組織中的藥物濃度比血液中的藥物濃度低，那么該藥的表觀分布容積與實際分布容積相比

答案:小在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)

答案:漏槽需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物可能包括

答案:非線性藥物動力學特征的藥物###治療指數(shù)小的藥物###生理活性很強的藥物影響肺部藥物吸收的因素有

答案:生理因素###藥物的理化性質###制劑因素###藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過程設計臨床給藥方案的根據(jù)是

答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度###平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度###半衰期細胞對微粒的作用主要包括

答案:內(nèi)吞###吸附###膜間作用###融合下列因素中，能加速胃排空的是

答案:胃內(nèi)容物粘度降低###普萘洛爾###胃大部分切除###胃內(nèi)容物滲透壓降低K+、單糖、氨基酸等生命必需物質通過生物膜的轉運方式是

答案:主動轉運人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能存在著很大的個體差異，引起這些差異的可能是生物藥劑學生物因素中的

答案:遺傳因素一般來說，代謝快、排泄快的藥物，其t1/2

答案:短非血管給藥途徑尿藥法中，無論是速率法還是虧量法，計算藥代動力學參數(shù)原則上一般只計算

答案:k下列關于食物對藥物吸收的影響的敘述正確的是

答案:脂肪類食物可增加難溶性藥物的溶解度而促進其吸收藥物消除99%以上時，至少約需（）個半衰期

答案:7隨著藥物的油水分配系數(shù)的增大，藥物的吸收率

答案:先增后減藥物粒子的大小通?？捎绊懰幬锏竭_肺部的部位，下列敘述錯誤的是

答案:8μm，能夠到達下呼吸道淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用

答案:脂溶性藥物藥物消除90%以上時，至少約需（）個半衰期

答案:4關于胃排空和胃空速率，下列敘述錯誤的是

答案:對于非胃內(nèi)吸收的藥物而言，胃空速率越快，藥物的吸收越好紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加

答案:腸溶衣胞飲作用的特點是

答案:有部位特異性下列注射途徑中，存在肝臟的首過效應的是

答案:腹腔注射分子量增加可能會促進下列過程中的那一項

答案:膽汁排泄藥物的主要吸收部位是

答案:小腸判斷隔室模型的AIC法中，N代表（），Re代表（），P代表（）

答案:實驗數(shù)據(jù)的個數(shù)，權重殘差平方和，所設模型參數(shù)的個數(shù)下列關于藥物的跨膜轉運敘述錯誤的是

答案:被動轉運可以分為易化擴散和膜孔轉運劑型中藥物的吸收和生物利用度情況取決于劑型釋放藥物的速度與數(shù)量。現(xiàn)有下列口服劑型：溶液劑，混懸劑，顆粒劑，膠囊劑，片劑，包衣片，則一般情況下，它們的生物利用度的大小順序是

答案:遞減藥物理化性質對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是

答案:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)的規(guī)定，高滲透性的藥物是指

答案:在沒有證據(jù)說明藥物在胃腸道不穩(wěn)定的情況下，有90%以上的藥物被吸收某藥物的表觀分布容積V值較大，表明該藥物

答案:體內(nèi)分布廣泛某藥符合單室模型，靜脈注射給藥后，若劑量增加一倍，則作用持續(xù)時間

答案:延長一個半衰期下列不屬于生物藥劑學研究的劑型因素的是

答案:藥物的毒性影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是

答案:唾液的沖洗作用關于注射給藥正確的表述是

答案:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長在吸收指數(shù)中，Peff為藥物的有效滲透系數(shù)，當Peff滿足下列條件時，認為藥物才有可能完全吸收：

答案:>2下列關于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是

答案:脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收下列關于雙隔室模型口服給藥表達式正確的是

答案:C=Ne-kat+Le-αt+Me-βt描述“被動轉運”過程的方程是

答案:費克定律血藥濃度和AUC與劑量不成正比，是非線性藥物動力學的特點之一。

答案:對若AUC隨劑量增加較慢，血管外給藥的情況下可能是線性吸收過程。

答案:錯與藥物代謝有關的可飽和的酶代謝過程，可能存在非線性藥物動力學過程。

答案:對自身的酶誘導和酶抑制作用，亦可存在非線性藥物動力學過程。

答案:對下列哪些參數(shù)可用于評價多劑量給藥緩控釋制劑的質量

答案:根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期###血藥波動程度以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應將首次劑量

答案:增加1倍以下關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

答案:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的推導前提是

答案:等劑量、等間隔利用擬合度法進行隔室模型判別時，擬合度系數(shù)值越大，說明所選擇的模型與該藥物的擬合度越好。

答案:對某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長，故給藥劑量應增加

答案:錯虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時，對藥物消除速度的波動較敏感。

答案:錯藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達峰時間短，峰濃度高。

答案:對達峰時只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關。

答案:對測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

答案:2.0h反映藥物轉運速率快慢的參數(shù)

答案:速率常數(shù)通常情況下，與藥理效應關系最為密切的指標是

答案:血藥濃度某藥物組織結合率很高，因此該藥物

答案:表觀分布容積大鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄

答案:汗腺酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利

答案:水楊酸腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中

答案:膽汁排泄下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄

答案:乙醚下列關于藥物代謝與劑型設計的論述不正確的是

答案:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用

答案:對P450基因表達的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。

答案:錯硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合理的，因為仍無法避開首過效應

答案:錯連續(xù)應用某藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。

答案:錯蛋白質大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。

答案:對藥物和血漿蛋白結合的特點有

答案:結合型與游離型存在動態(tài)平衡由于藥物的理化性質及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特征，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。

答案:錯將聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬

答案:錯脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。

答案:對藥物在肺部沉積的機制不包括

答案:霧化吸入注射給藥藥物直接進入血液循環(huán)，沒有吸收過程。

答案:錯藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，可不經(jīng)肝臟直接進入心臟，避開肝臟的首過效應

答案:對協(xié)同轉運發(fā)生時需要的重要條件有

答案:結構特異性###部位特異性###濃度梯度###能量###載體親和力的構象差異Caco-2細胞限制藥物吸收的因素有

答案:細胞間各種連接處###不流動水層###細胞膜改善藥物跨細胞膜途徑吸收機制不包括

答案:溶解拖動能力的增加體外研究口服藥物吸收作用的方法有

答案:外翻腸環(huán)