生化分離分析技術(shù)與原理智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年中山大學(xué)

生化分離分析技術(shù)與原理智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年中山大學(xué)運用鹽析沉淀法時，對于大體積樣品用硫酸銨飽和溶液加入法更優(yōu)。（）

答案:錯正相分配色譜用非極性物質(zhì)作固定相，極性溶劑（如苯、正己烷等）作流動相

答案:錯在聚焦層析中，當(dāng)洗脫液流進多緩沖交換劑時，由于交換劑帶具有緩沖能力的電荷基團，故pH梯度溶液可以自動形成。（）

答案:對選擇與待分離物質(zhì)的配體親和力越高越好。（）

答案:錯用過的吸附劑，經(jīng)處理后，可以恢復(fù)其性能。（)

答案:對若用陽離子交換劑，梯度緩沖液的pH要從低到高。（）

答案:對反相色譜是固定相的極性小于流動相的極性。（）

答案:對聚酰胺對極性物質(zhì)的吸附作用取決于氫鍵的強弱。（）

答案:對凝集素在糖蛋白上的作用位點是糖蛋白中糖鏈的末端糖序列。()

答案:對在聚焦層析過程中，一種樣品分次加入時，只要先加入者尚未洗出，并且有一定的時間進行聚焦，剩余樣品還可再加到柱上、其聚焦過程都能順利完成。（）

答案:對相鄰兩組分達(dá)完全分離時一般要求分離度為1。（）

答案:錯柱層析法的定量依據(jù)是層析峰的峰高、峰面積和半峰高寬度。（）

答案:對帶有強電荷基團的離子交換劑由于在任何pH值的溶液中部處于解離狀態(tài)，所以交換容量基本與pH值變化有密切關(guān)系

答案:錯總交換容量受測定條件的影響。（）

答案:錯若抽提液中存在氧化劑或氧分子時，蛋白質(zhì)的巰基會形成分子內(nèi)或分子間二硫鍵，導(dǎo)致蛋白質(zhì)失活。（）

答案:錯儲藏動物臟器需要脫脂，是因為脂肪容易氧化酸敗，導(dǎo)致原料變質(zhì)。（）

答案:對基團特異親和層析的特異性只取決于配體的選擇性。（）

答案:錯有機溶劑與鹽溶液一樣具有脫水作用，而且介電系數(shù)比水大而導(dǎo)致溶劑的極性減小。（）

答案:錯將聚焦層析分離后的樣品再通過親和層析和疏水層析柱，無法去除多緩沖交換劑。（）

答案:錯下列關(guān)于凝膠過濾操作的描述正確的是（）

答案:凝膠型號很多，型號不同則篩分范圍也不同###凝膠的粒度有粗有細(xì)（與交聯(lián)度無關(guān)）；粗顆粒凝膠流速快，宜用小直徑的層析柱，如操作得當(dāng)，可得到較滿意的結(jié)果###凝膠的處理可采用加熱煮沸法，不僅去除氣泡，還能加快凝膠的溶脹，但必須避免在酸或堿溶液中加熱###根據(jù)層析柱的體積和干凝膠的膨脹度計算出的所需干凝膠的用量還需增加10%-20％，因為凝膠在處理過程中會有一部分損失下列關(guān)于凝膠過濾時加樣和洗脫的描述中正確的有（）

答案:加樣量與測定方法和層析柱大小有關(guān)，且加樣量掌握得當(dāng)可提高分離效果###所有的洗脫液均以能溶解被洗脫物質(zhì)和不使其變性或失活為原則###可以通過恒流泵或控制操作壓嚴(yán)格控制洗脫時的流速，保證收集的每一部分洗脫體積恒定###洗脫一般都以單一緩沖液（如磷酸緩沖液、Tris-HCl緩沖液等）或者鹽溶液作為洗脫液，必要的時候也可用蒸餾水作洗脫液高效液相色譜儀的分離系統(tǒng)包括色譜柱、連接管和恒溫器等。下列說法中正確的是（）

答案:色譜柱的固定相由基質(zhì)和固定液構(gòu)成###正相色譜適宜于分離極性化合物，反相色譜則適宜于分離非極性或弱極性化合物###固定相中的基質(zhì)表面經(jīng)過機械涂漬/化學(xué)法偶聯(lián)各種基團/配體的有機化合物，對結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)有良好的選擇性###填充色譜柱的方法有干法和濕法兩種，顆粒直徑大于20μm的可用干法填充，顆粒直徑10μm以下的采用濕法裝柱下列關(guān)于抗原性質(zhì)的描述中正確的是（）

答案:抗原分子量、暴露在其分子表面決定簇的量、親水性能決定了抗原特異性的強弱###若獲得抗原的動物與被免疫的動物在分類學(xué)上相差越遠(yuǎn)（即親緣關(guān)系相差大），則免疫原性越強###抗原分子上分布著一定數(shù)量的電荷有利于增加抗原的特異性###抗原的空間結(jié)構(gòu)對免疫化學(xué)反應(yīng)的特異性有明顯的影響下列關(guān)于聚丙烯酰胺凝膠的說法中正確的有（）

答案:聚丙烯酰胺凝膠是丙烯酰胺（單體）在甲叉雙丙烯酰胺（雙體）作交聯(lián)劑，過硫酸胺作催化劑，N,N,N',N'-四甲基乙二胺（TEMED)作加速劑的條件下聚合而成###聚丙烯酰胺凝膠要避免長期與強酸和強堿接觸，否則，酰胺基將迅速發(fā)生分解（高溫條件）###一般聚丙烯酰胺凝膠均制成珠狀顆粒，以干凝膠形式出售，使用前必須溶脹常見的免疫電泳方法有微量免疫電泳、對流免疫電泳、火箭免疫電泳等。下列說法中正確的是（）

答案:對流免疫電泳中，抗體γ-球蛋白從陽極向陰極移動，抗原則從陰極向陽極移動###免疫電泳常用的緩沖液是巴比妥緩沖液###微量免疫電泳中形成沉淀弧的數(shù)目就相當(dāng)于抗原混合物中所含不同組分的數(shù)目下列關(guān)于瓊脂糖凝膠的說法中正確的有（）

答案:CL型交聯(lián)瓊脂糖篩孔與同濃度的、未交聯(lián)的瓊脂糖相同，但具有更好的熱穩(wěn)定性與化學(xué)穩(wěn)定性###瓊脂糖是由D-半乳糖和3、6脫水的L-半乳糖連接構(gòu)成的多糖鏈，在100℃時呈液態(tài)，當(dāng)溫度在45℃以下時，以氫鍵方式相互連接成線性的雙鏈單環(huán)的瓊脂糖，經(jīng)凝聚即呈束狀的瓊脂糖凝膠###瓊脂糖凝膠的機械強度和篩孔的穩(wěn)定性都比葡聚糖凝膠好，用瓊脂糖凝膠進行柱層析時流速更快###瓊脂糖凝膠在干燥狀態(tài)下易破裂，一般存放在含防腐劑的水溶液中且需避免劇烈的攪動影響吸附劑操作容量的因素包括配體性質(zhì)、配體在吸附劑中的含量、配體與吸附物結(jié)合時的位阻效應(yīng)大小、基質(zhì)的多孔性、操作條件。下列哪些操作可以有效提高吸附劑的操作容量？（）

答案:選擇合適的樣品濃度、pH、離子強度及上樣速度###蛋白質(zhì)和多肽作配體時，以最少的共價鍵連接到載體上###在配體和基質(zhì)之間引入“手臂”###對解離常數(shù)較大的配體，增加配體在基質(zhì)上的濃度酶聯(lián)免疫吸附測定法（enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA）現(xiàn)在已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)（immunoenzymatictechniques）的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)。下列關(guān)于酶聯(lián)免疫吸附測定法的說法中正確的有（）

答案:酶聯(lián)免疫吸附測定法可大致分為包被、反應(yīng)、洗滌、底物顯色等四個步驟###酶聯(lián)免疫吸附測定法測定的對象可以是抗體也可以是抗原###“用已知抗體包被，加入待檢血清，再加酶標(biāo)抗體，加底物顯色”是雙抗體夾心法的操作###免疫吸附劑、標(biāo)記物、和顯色劑是ELISA中3種必要的試劑下面是一些關(guān)于蛋白質(zhì)沉淀劑的說法，你認(rèn)為其中正確的有（）

答案:凝集素是植物中特殊的蛋白質(zhì)，對糖蛋白中糖鏈的末端糖序列具有明顯、特異的凝集力###重金屬鹽作為蛋白質(zhì)沉淀劑時還會使蛋白質(zhì)變性，因此控需制在較溫和的條件下進行，并要及時通過透析方法把蛋白質(zhì)和重金屬盡快分開###含多價陽離子的堿性蛋白質(zhì)能沉淀某些蛋白質(zhì),并且發(fā)生的反應(yīng)不可逆###蛋白質(zhì)沉淀劑通常只能對一種或一類蛋白質(zhì)進行沉淀，使用時應(yīng)根據(jù)沉淀劑的作用范圍來選擇下列關(guān)于吸附劑選擇的說法中正確的有（）

答案:吸附劑的選擇標(biāo)準(zhǔn)有表面積大、顆粒均勻、吸附選擇性好、穩(wěn)定性強和成本低廉等###確定理想的吸附劑必需經(jīng)過多次試驗###選擇吸附劑不僅要考慮吸附劑本身的特點，還要考慮被吸附物質(zhì)的理化性質(zhì)###為了便于解吸附，對于極性大的分離物，也應(yīng)選擇極性盡可能小的吸附劑抗原和抗體在體外進行的反應(yīng)，又稱血清學(xué)反應(yīng)，可借助免疫學(xué)方法檢測。對抗原或抗體進行適當(dāng)?shù)臉?biāo)記的方法有同位素標(biāo)記法、酶標(biāo)記法和熒光標(biāo)記法等。下列關(guān)于這三種標(biāo)記方法的說法中正確的有（）

答案:酶標(biāo)記法使用的酶類，其活性不受機體組織、血清及其提取物的影響###與H標(biāo)記相比，I標(biāo)記的方法更簡便且易獲得高比放射性標(biāo)記物###用熒光素標(biāo)記時，被標(biāo)抗體或抗原溶液一定要比較純，效果才好下面是一些關(guān)于聚焦層析原理的說法，請選出你認(rèn)為正確的選項（）

答案:聚焦層析柱中的pH梯度溶液是在淋洗過程中自動形成的，但是隨著淋洗的進行，pH梯度會逐漸向下遷移；從底部流出液的pH最后恒定于某值，這時層析柱的pH梯度消失###不同蛋白質(zhì)具有不同的等電點，它們在被離子交換劑結(jié)合以前，移動距離是不同的，洗脫出來的先后次序按等電點排列###在聚焦層析過程中，一種樣品分次加入時，只要先加入者尚未洗出，并且有一定的時間進行聚焦，剩余樣品再加到柱上，其聚焦過程能順利完成###在聚焦層析中，當(dāng)洗脫液流進多緩沖交換劑時，pH梯度溶液可以自動形成的原因是交換劑帶具有有緩沖能力的電荷基團下列關(guān)于離子交換層析操作的描述正確的是（）

答案:使用分批法（靜態(tài)法）進行分離物質(zhì)的交換，交換率低且不能連續(xù)進行，但需要的設(shè)備簡單、操作容易###離子交換劑的處理、再生和轉(zhuǎn)型都是為了使離子交換劑帶上所需的反離子###酸堿處理的次序決定了離子交換劑攜帶反離子的類型###合式梯度洗脫液由多室混合器形成,階梯式梯度洗脫液靠依次連續(xù)增加濃度實現(xiàn)關(guān)于氣液色譜，以下說法正確的是（）

答案:各組分沿柱子移動速度取決于它們在液體固定相中的溶解程度下列哪項（）不是層析技術(shù)中的速率理論指出的影響柱效的因素

答案:理論塔板高度以下不屬于常用載氣的氣體是（）

答案:氧氣聚焦層析的洗脫監(jiān)測應(yīng)在（）處進行

答案:280nm關(guān)于高壓液相色譜，正確的是（）

答案:高壓液相色譜吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點以下不是擔(dān)體填充方法的是（）

答案:攪拌裝填法下列哪項（）不是吸附層析常用的吸附劑

答案:瓊脂糖關(guān)于維護色譜柱，以下說法不正確的是（）

答案:可以在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱,保護柱不可經(jīng)常更換以下關(guān)于聚焦層析的說法正確的是（）

答案:聚焦層析也是柱層析關(guān)于離子交換劑的處理，以下說法不正確的是（）

答案:每次用酸或堿處理后，均應(yīng)先用水洗滌至近中性，再用堿或酸處理，再用水洗滌至中性后使用或裝柱第二代測序技術(shù)可以進行高通量序列測定。（）

答案:對Sanger測序法使用的核心試劑是（）

答案:ddNTP因發(fā)明DNA測序方法獲得1980年諾貝爾化學(xué)獎的科學(xué)家是（）

答案:WalterGilbert###FrederickSanger第三代DNA測序不依賴下列哪種技術(shù)？（）

答案:序列拼接考馬斯亮藍(lán)R250與蛋白質(zhì)反應(yīng)雖然比較緩慢，但是可以被洗脫下去，所以可以用來對電泳條帶染色。（）

答案:對濃縮膠的pH值一般高于分離膠（）

答案:錯進行常規(guī)蛋白質(zhì)分離的聚丙烯酰胺凝膠中，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺的濃度一般是（）

答案:29:1脫氧膽酸鈉是一種弱變性劑，不能添加到非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳的體系中。（）

答案:錯聚丙烯酰胺凝膠電泳常使用水平電泳槽進行電泳。(）

答案:錯TBE電泳緩沖液可以配置成50X的母液儲存，便于使用。(）

答案:錯在制備聚丙烯酰胺凝膠時，下列哪種成分需要新鮮配制？（）

答案:過硫酸銨TAE電泳緩沖液含有下列哪些成分？（）

答案:乙酸###EDTA###Tris影響DNA在凝膠中遷移速率的因素有哪些？（）

答案:DNA分子的大小###DNA分子的構(gòu)象###電泳電壓###凝膠濃度下列哪種瓊脂糖更適合用于電泳后回收DNA片段？（）

答案:低熔點瓊脂糖變性聚丙烯酰胺凝膠電泳常添加十二烷基磺酸鈉。（）

答案:錯瓊脂糖凝膠電泳的加樣孔一般靠近負(fù)極。（）

答案:對帶電顆粒在電場中的泳動能力與下列哪個因素呈正相關(guān)？（）

答案:顆粒的電荷量瓊脂糖凝膠電泳常用來分析蛋白質(zhì)。（）

答案:錯與抗原混合注射體內(nèi)后可以增強免疫原性的物質(zhì)稱為佐劑（）

答案:對免疫球蛋白又稱為抗體。（）

答案:對HAT篩選法常用來制備哪種抗體？。（）

答案:單克隆抗體下列哪種蛋白質(zhì)的總量、濃度和純度符合免疫白兔制備多克隆抗體（）

答案:3mg,0.6mg/mL,90%僅具有免疫原性而不具有抗原性的物質(zhì)稱為半抗原。（）

答案:錯抗原是免疫分析技術(shù)的瓶頸。（）

答案:錯免疫分析是利用（）反應(yīng)來進行分子鑒定的方法。（）

答案:抗原和抗體血清學(xué)反應(yīng)是指抗原和抗體在體內(nèi)進行的反應(yīng)。（）

答案:錯多克隆抗體屬于第幾代抗體？（）

答案:第一代抗原決定簇一般是親水性的。（）

答案:對可以用來檢測樣品中抗原濃度的實驗方法是（）

答案:ELISA###火箭免疫電泳常見的免疫球蛋白類型有（）

答案:IgM###IgG###IgA可以實現(xiàn)對轉(zhuǎn)錄本絕對定量的PCR類型是（）

答案:數(shù)字PCR下列哪種成分可以發(fā)揮保護Taq酶活性的作用（）

答案:DTT###Tween20一般TaqDNA聚合酶的延伸速度是1kb/min（）

答案:對可以對已知序列兩端的未知序列進行擴增分析的PCR類型是（）

答案:反向PCRPCR反應(yīng)體系包含下列哪些組分（）

答案:引物###dNTP和鎂離子###DNA聚合酶###DNA模板聚合酶鏈反應(yīng)的發(fā)明者是()

答案:KaryMullisPCR反應(yīng)的步驟依次是（）

答案:變性、退火、延伸為了保證PCR擴增的特異性，一般體系中鎂離子的濃度越高越好。（）

答案:錯標(biāo)記是將示蹤物以非共價鍵形式結(jié)合到某些生命大分子上的過程。（）

答案:錯常用的非放射性示蹤物包括（）

答案:辣根過氧化物酶###地高辛###生物素###熒光素BrdU在細(xì)胞增殖時期代替脫氧胸腺嘧啶核苷（或dT）摻入正在復(fù)制的DNA分子，達(dá)到標(biāo)記新生成DNA的目的。（）

答案:對蛋白質(zhì)的標(biāo)記通常發(fā)生在哪種氨基酸殘基上？（）

答案:32P下面哪種元素的同位素不能用于標(biāo)記核酸（）

答案:E4-硫代尿苷標(biāo)記是一種利用利用嘧啶補救合成途徑的代謝RNA標(biāo)記技術(shù)。（）

答案:對能與親和素特異性結(jié)合的常見標(biāo)記物是（）

答案:生物素疏水層析柱絕對不可以重復(fù)使用（）

答案:錯在進行疏水層析時，所使用層析柱的規(guī)格包括柱體積大小、直徑粗細(xì)、柱高度（h)與其直徑(d)的比值等均與普通層析的相似（）

答案:對疏水作用強的物質(zhì)，用高濃度鹽溶液洗脫時，會先被洗脫下來（）

答案:錯在高鹽濃度下，暴露于分子表面的疏水性殘基才能與疏水性固定相作用，這與普通吸附層析和離子交換層析的操作是截然不同的（）

答案:對疏水層析的配體對疏水性物質(zhì)具有一定的吸附力（）

答案:對就球形蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而言，其分子中的疏水性殘基數(shù)是從外向內(nèi)逐步增加的（）

答案:對非極性分子進入水中，有聚集在一起形成最小疏水面積的趨勢（）

答案:對疏水層析不屬于吸附層析（）

答案:錯在純水中，疏水效應(yīng)太弱，不能導(dǎo)致配基和蛋白之間或蛋白自身的相互作用（）

答案:對非極性溶質(zhì)與水溶劑的相互作用則稱為疏水效應(yīng)（）

答案:對一般球形蛋白和膜蛋白的結(jié)構(gòu)均較穩(wěn)定，在很大程度上取決于分子中的疏水性作用（）

答案:對注意降低流動相極性時，要防止有效成分發(fā)生變性（）

答案:對避免將組成復(fù)雜的樣品直接注入柱內(nèi)，需對樣品進行預(yù)處理，或在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱（）

答案:對基質(zhì)粒度越小，分辨率越低（）

答案:錯高壓液相色譜的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器、熒光檢測器等（）

答案:對高效液相色譜儀系統(tǒng)包括進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)這幾個部分（）

答案:對在進樣器前可以連接一個預(yù)柱，可以使流動相在進入分析柱前預(yù)先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質(zhì)被溶解（）

答案:對根據(jù)已知的各種物質(zhì)在某一固定液中的相對保留值（a），就能對待測物質(zhì)進行定性分析（）

答案:對填充好色譜柱后可以立即使用（）

答案:錯色譜柱的定性分析最可靠的方法是利用檢測器的選擇性定性（）

答案:錯強極性組分選擇極性強的固定液，中等極性組分選擇中等極性固定液，非極性組分選擇非極性固定液，極性弱（或非極性）的先餾出，極性強的后餾出（）

答案:對使用氣相色譜時，都能使用歸一化法對分離物質(zhì)進行定量分析（）

答案:錯外標(biāo)法快速簡單，只需要待測組分出峰且完全分離即可，而且不要求進樣量和操作系統(tǒng)條件（）

答案:錯為了使檢測器的響應(yīng)信號能真實地反映物質(zhì)的含量，就要對色譜峰面積進行校正（）

答案:對固定液要求對樣品所含組分有不同的分配系數(shù)（）

答案:對氣相色譜柱效率高、分辨率強的重要原因是理論塔板數(shù)（N）大（）

答案:對液體樣品可以用一般注射器定量地注入氣化室（）

答案:錯氣化室能夠是樣品瞬間氣化，有加熱和控溫裝置（）

答案:對直形色譜柱比U形柱分離效果差（）

答案:錯氣相色譜儀的基本構(gòu)造有分析單元，顯示單元。其中，色譜柱和鑒定器是核心部件（）

答案:對氣相色譜的定性和定量分析的依據(jù)是色譜峰的位置和色譜峰的面積（）

答案:對當(dāng)分配系數(shù)小時，溶質(zhì)在柱中就停留時間長，后從色譜柱流出（）

答案:錯當(dāng)只需測定樣品中某幾個組分，或樣品中所有組分不可能全部出峰時，可采用外標(biāo)法（）

答案:錯多換沖劑在一定范圍的pH下具有相似的、較強的緩沖能力（）

答案:對多緩沖交換劑用量取決于分離樣品的用量（）

答案:對多緩沖交換劑是通過化學(xué)方法把帶有多種電荷基團的配體與其偶聯(lián)而制成的（）

答案:對聚焦層析的分辨率是受裝柱的質(zhì)量及床面平坦程度制約（）

答案:對聚焦層析后得到的分離樣品可以立即使用（）

答案:錯由于聚焦層析柱在形成pH梯度的初期，洗脫液中的大部分離子被束縛到離子交換劑上，致使溶液的離子強度降低，pH發(fā)生波動。因此，加樣前，尤其是起始緩沖液pH較高時，需先加1-1.5倍床體積的洗脫液滲入柱內(nèi)（）

答案:對聚焦層析的流動相是多緩沖交換劑，固定相是多緩沖劑（）

答案:錯裝柱前，多緩沖交換劑須用起始緩沖液平衡，其pH值比pH梯度上限高約0.4個pH單位，以克服因起始緩沖液與洗脫液之間pH差值引起的pH波動（）

答案:對聚焦層析是依據(jù)等電點的差異和離子交換行為進行的（）

答案:對在聚焦層析過程中，一種樣品分次加入時，剩余樣品都可再加到柱上、其聚焦過程都能順利完成（）

答案:錯親和層析法能夠運用于蛋白質(zhì)的分離純化，但是不能運用于核酸的分離純化（）

答案:錯親和吸附劑的制備方法中，物理法包括包埋法和偶聯(lián)法，化學(xué)法包括吸附法和交聯(lián)法（）。

答案:錯親和吸附劑的基質(zhì)有瓊脂糖、聚丙烯酰胺凝膠、交聯(lián)葡聚糖、纖維素、交聯(lián)瓊脂糖、多孔性的玻璃珠等（）

答案:對對解離常數(shù)較大的配體，增加配體在基質(zhì)上的濃度也可增加吸附劑結(jié)合量（）

答案:對在配體和基質(zhì)之間特別是在小分子的配體和基質(zhì)之間引入適當(dāng)長度的“手臂”，使配體離開基質(zhì)的骨架，可以減少基質(zhì)的立體位阻效應(yīng)，提高吸附劑的操作容量（）

答案:對非特異性洗脫法中能夠把專一吸附的蛋白也洗脫出來（）

答案:錯洗脫方法有非特異性洗脫和特異性洗脫這兩種方法（）

答案:對以蛋白質(zhì)和多肽為配體時，以最多的共價鍵連接到載體上，有利于保持蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)和其生物學(xué)功能（）

答案:錯親和層析具有特異性配體親和層析和通用性配體親和層析法這兩種，前者的配體是（復(fù)雜的生命大分子物質(zhì)），而后者的配體是簡單的小分于物質(zhì)（如金屬、染料以及氨基酸等）（）

答案:對可選擇的配體有抑制劑、效應(yīng)物、酶的輔助因子、類似物、抗體等物質(zhì)（）

答案:對一般聚丙烯酰胺凝膠均制成珠狀顆粒，以干凝膠形式出售，使用前必須溶脹（）

答案:對粗顆粒凝膠流速快，宜用大直徑的層析柱，如操作得當(dāng)，可得到較滿意的結(jié)果（）

答案:錯對水溶性物質(zhì)進行分離的層析方法稱為葡聚糖凝膠過濾層析；對脂溶性物質(zhì)進行分離的層析方法稱為葡聚糖凝膠滲透層析（）

答案:對操作順序依次為：凝膠柱的制備、凝膠的選擇和處理、加樣與洗脫。（）

答案:錯瓊脂糖是由D-半乳糖和3、6脫水的L-半乳糖連接構(gòu)成的多糖鏈，在100℃時呈液態(tài)，當(dāng)溫度在45℃以下時，以氫鍵方式相互連接成線性的雙鏈單環(huán)的瓊脂糖，經(jīng)凝聚即呈束狀的瓊脂糖凝膠。（）

答案:對瓊脂糖凝膠在干燥狀態(tài)下易破裂，一般存放在含防腐劑的水溶液中，避免劇烈的攪動（）

答案:對葡聚糖凝膠當(dāng)暴露于強酸或氧化劑溶液時，易使糖苷鍵水解斷裂。（）

答案:對相對分子質(zhì)量較大的物質(zhì)由于直徑大于凝膠網(wǎng)孔被完全排阻在孔外，只能在凝膠顆粒外的空間向下流動，因此流程較短，移動較快，所以最后流出（）

答案:錯葡聚糖凝膠的機械強度和篩孔的穩(wěn)定性都比瓊脂糖凝膠好，用葡聚糖凝膠進行柱層析時，流速可以快些（）

答案:錯葡聚糖凝膠在水溶液、鹽溶液、堿溶液、弱堿溶液和有機溶劑中穩(wěn)定，不溶解，很少產(chǎn)生化學(xué)降解（）

答案:錯影響分篩效果的因素中操作條件：如基質(zhì)的顆粒大小、均勻度、篩孔直徑和床體積的大小、洗脫液的流速以及樣品的種類。（）

答案:對凝膠過濾的優(yōu)點有設(shè)備簡單、操作方便、重復(fù)性好、樣品回收率高等。（）

答案:對當(dāng)離子交換劑中電荷基團的電荷量一致時，不論帶正電荷，還是帶負(fù)電荷，其膨脹度是基本相同的（）

答案:對交聯(lián)葡聚糖離子交換劑對蛋白質(zhì)和核酸有較高的結(jié)合容量，流速比無定形纖維素離子交換劑快（）

答案:對陽離子交換劑電荷基團帶正電，反離子帶負(fù)電（）

答案:對不論哪一類離子交換劑，其膨脹度變化都是隨著交聯(lián)度的增加而增加的（）

答案:錯瓊脂糖離子交換劑分離大分子量的蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)，在流速快的操作下，會嚴(yán)重影響分辨率（）

答案:錯起始緩沖液pH值比有效成分的pI高一個單位（用陽離子交換劑）或低一個單位（用陰離子交換劑）（）

答案:錯交聯(lián)度大，網(wǎng)孔變小，大分子量的離子不能進入基質(zhì)內(nèi)發(fā)生離子交換（）

答案:對在離子間電荷相同時，則離子的原子序數(shù)越高，水合離子半徑越小，結(jié)合力亦越大（）

答案:對強性離子交換劑適用的pH范圍窄（）

答案:錯當(dāng)pH高于等電點（pI）時，兩性電解質(zhì)能被陽離子交換劑吸附（）

答案:錯離子交換劑是由基質(zhì)、電荷基團和反離子構(gòu)成的（）

答案:對離子交換劑與各種水合離子的結(jié)合力而與水合離子半徑成反比（）

答案:錯陰離子交換劑是在樹脂中分別引入季胺[-N(CH3)3]、叔胺[-N(CH3)2]、仲胺[-NHCH3]和伯胺[-NH2]基團后構(gòu)成的（）

答案:對弱陽離子、交聯(lián)度小的交換劑的膨脹度是隨著pH值的減小而增大（）

答案:錯離子交換劑的外形是珠狀的，有利于提高柱層析的分辨率（）

答案:對疏水性離子交換劑以電荷基團的性質(zhì)分類可分為陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、螯合離子交換樹脂。（）

答案:對離子交換劑與水溶液中離子的反應(yīng)以非離子交換方式進行，或者借助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子的吸附作用進行。（）

答案:錯當(dāng)溶液中的離子強度減小時，從而降低了交換劑的有效交換容量（）

答案:錯在反應(yīng)溶液中[A+]的摩爾濃度與[B+]的相等時KAB>1表示離子交換劑對B+的結(jié)合力要比對A+的大（）

答案:對柱層析的設(shè)備包括：層析柱、部分收集器、磁力攪拌器和恒流泵、檢測儀（）

答案:對硅膠吸附性能與其本身含水量關(guān)系密切。當(dāng)含水量高時，則結(jié)合力?。ǎ?/p>

答案:對聚酰胺薄膜層析法和Edman降解法結(jié)合可作為蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)順序分析的超微量方法，不可用于（）化合物的分析。

答案:烴類固定相是指固體的層析基質(zhì)組成的能與相關(guān)的化合物進行可逆性的吸附、溶解和交換的物質(zhì)（）

答案:錯以下對薄層層析中顯色步驟的說法錯誤的是（）

答案:薄層層析不可用腐蝕性顯色劑，展層譜可在紫外光下檢測床體積是指基質(zhì)的外水體積（Vo）和內(nèi)水體積（Vi）之和（）

答案:錯以下哪種操作不能提高柱層析的分離效果的是（）

答案:將柱子流速控制到最小聚酰胺對極性物質(zhì)的吸附作用是由于它能和被分離物之間的范德華力（）

答案:錯（）可被極性強的羥基磷灰石吸附，之后要用含有鹽梯度的緩沖液洗脫鹽析法

答案:蛋白質(zhì)或核酸柱層析裝柱時，濕裝法需要將預(yù)先用溶劑浸泡好的吸附劑懸浮液連續(xù)傾入到柱中，待其自然沉降至柱高的1/2時打開柱下端出口，讓溶劑慢慢流出，使柱上端懸浮液徐徐下降至需要的高度（）

答案:錯薄層層析點樣時：原點直徑要小于2毫米；用揮發(fā)性溶劑；分次點樣；邊點樣邊用冷、熱風(fēng)交替吹干；點樣體積要盡量?。ǎ?/p>

答案:對洗脫體積是指某一成分從柱頂部到底部的洗脫液中濃度從零到完全