生物安全考試卷-生物安全知識(shí)理論考試

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科生物平安知識(shí)考試卷

:考試時(shí)間：總分：

一、選擇題。請(qǐng)選擇最正確答案填在答案框內(nèi)。每題1分，共50分。

1.”病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例”開場(chǎng)實(shí)施的時(shí)間是：D

A:2003年11月5日B：2003年11月12日

C:2004年11月5日D：2004年11月12日E:2004年6月1日

2.”實(shí)驗(yàn)室生物平安通用要求”（GB19489-2008）開場(chǎng)實(shí)施的時(shí)間是:B

A:2009年1月1日B：2009年7月1日

C:2008年12月26日D：2009年12月26日E:2008年1月1日

3.以下傳染病應(yīng)按甲類傳染病管理，但不包括：D

A.鼠疫B.霍亂C.傳染性非典型肺炎D.皮膚炭疽

4.責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓

灰質(zhì)炎的病人、病原攜帶者或疑似病人，應(yīng)于（）小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)

展報(bào)告。B

A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.3小時(shí)D.4小時(shí)E.6小時(shí)

5.我國衛(wèi)生部公布的〔），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)展了具

體規(guī)定。A

A.病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例

B.實(shí)驗(yàn)室生物平安通用要求

C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物平安通用準(zhǔn)則

6.在我國的''微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物平安通用準(zhǔn)則''中，規(guī)定在公布實(shí)施我國n級(jí)生

物平安柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的n級(jí)生物平安柜必須符合〔）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。A

A.生產(chǎn)國B.中國C.美國D.世界衛(wèi)生組織

7.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每〔）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須承受每年的復(fù)

查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。E

A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

8.危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括：C

A.易燃性化學(xué)品B.有毒性化學(xué)品C.致癌性化學(xué)品D.腐蝕性化學(xué)品

9.實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)？A

A.事件的責(zé)任調(diào)查B.事件的原因評(píng)估

C.預(yù)防類似事件發(fā)生的建議D.事件的詳細(xì)描述

10.實(shí)驗(yàn)室感染中最常見的類型:A

A.氣溶膠導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室感染B.事故性感染C.人為破壞D.針頭和注射器操作

11.醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)科，對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求最低應(yīng)到達(dá)哪級(jí)生物平安防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)？B

A.一級(jí)生物平安防護(hù)B.二級(jí)生物平安防護(hù)

C.三級(jí)生物平安防護(hù)D.四級(jí)生物平安防護(hù)

12.哪種級(jí)別的生物平安實(shí)驗(yàn)室應(yīng)張貼國際通用的生物危害標(biāo)志？B

A.BSLT、BSL-2、BSL-3B.BSL-2、BSL-3、BSL-4

C.BSL-KBSL-3、BSL-4D.以上均不是

13.以下哪一項(xiàng)不屬于病原微生物危害程度分類的主要依據(jù)？B

A.微生物的致病性B.微生物的分類地位C.微生物的傳播方式和宿主范圍

D.微生物的預(yù)防和治療措施

14.BSL-3實(shí)驗(yàn)室的防護(hù)區(qū)各房間的最小換氣次數(shù)應(yīng)不少于（B）。

A.6hB.12hC.24hD.30h

15.對(duì)人和動(dòng)物無明顯致病性、對(duì)環(huán)境危害程度微小、特性清楚的病原微生物可以在以下哪

級(jí)以上生物平安實(shí)驗(yàn)室操作？[A）

A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-4

16.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用〔）作生物指示物B

A嗜熱脂肪桿菌芽抱B枯草桿菌黑色變種芽抱C短小芽抱桿菌D糞鏈球菌

17.PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū)：B

A主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

B試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

C主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)

D主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)

18.在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立平安區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)

驗(yàn)活動(dòng)的種類不能超過：A

A.1種B.2種C.3種D.4種E.5種

19.三級(jí)、四級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)”高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書”，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)

生行政部門提交的資料不包括：E

A:高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格申請(qǐng)表；

B:實(shí)驗(yàn)室所屬法人機(jī)構(gòu)的法人資格證書；

C:實(shí)驗(yàn)室人員名單，及生物平安崗位培訓(xùn)證書、上崗證書

D:實(shí)驗(yàn)室的生物平安管理體系文件

E:實(shí)驗(yàn)室平面圖

20.需要對(duì)我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的病原微生物從事相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

批準(zhǔn)，并在指定的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)展。B

A:WH0B:衛(wèi)生部C:省級(jí)衛(wèi)生行政部門D：地市級(jí)衛(wèi)生行政部門E：所在學(xué)?；蜥t(yī)院

21.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒）種或樣本，應(yīng)當(dāng)經(jīng)以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。未經(jīng)

批準(zhǔn)，不得運(yùn)輸。C

A:WH0B:衛(wèi)生部C:省級(jí)衛(wèi)生行政部門D：地市級(jí)衛(wèi)生行政部門E：所在學(xué)?；蜥t(yī)院

22.接收高致病性病原微生物菌〔毒〕種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括：C

A:具有法人資格

B:具備從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格

C:具備運(yùn)輸運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒）種或樣本資格

D:取得有關(guān)政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、菌1毒）種或樣本保

藏、生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件

23.在固定的申請(qǐng)單位和接收單位之間屢次運(yùn)輸一樣品種高致病性病原微生物菌〔毒）種或

樣本的，可以申請(qǐng)屢次運(yùn)輸。屢次運(yùn)輸?shù)挠行跒?；期滿后需要繼續(xù)運(yùn)輸?shù)?，?yīng)當(dāng)

重新提出申請(qǐng)。B

A:三個(gè)月B：半年C：一年D：二年

24.以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌〔毒）種或樣本考前須知中，不正確的選項(xiàng)是：C

A:申請(qǐng)?jiān)谑?、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審

批

B:申請(qǐng)跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)模瑧?yīng)領(lǐng)先報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)展初審；再報(bào)報(bào)衛(wèi)生

部審批

C:運(yùn)輸時(shí)應(yīng)當(dāng)有專人護(hù)送，護(hù)送人員不得少于3人

D:申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)護(hù)送人員進(jìn)展相關(guān)的生物平安知識(shí)培訓(xùn)，并在護(hù)送過程中采取相應(yīng)的防

護(hù)措施

E:運(yùn)輸之前的包裝以及送達(dá)后包裝的開啟，應(yīng)當(dāng)在符合生物平安規(guī)定的場(chǎng)所中進(jìn)展

25.關(guān)于口級(jí)生物平安柜，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：B

A：至少裝置一個(gè)高效空氣過濾器對(duì)空氣進(jìn)展凈化

B：將人體與柜內(nèi)物品完全隔絕

C：保證工作人員不受侵害

D：保證實(shí)驗(yàn)對(duì)象不受污染

E：工作空間為經(jīng)高效過濾器凈化的單向流空氣

26.對(duì)I級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室的要求，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：（E）

A：實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水，耐腐蝕、耐熱

B：實(shí)驗(yàn)室中的廚柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)結(jié)實(shí)，彼此之間應(yīng)保持一定距離，以便于清潔。

C：實(shí)驗(yàn)室如有可開啟的窗戶，應(yīng)設(shè)置紗窗。

D：實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證工作照明，防止不必要的反光和強(qiáng)光。

E：不需要消毒滅菌設(shè)備。

27.II級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為防止利器損傷操作規(guī)程錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：（D）

A：除特殊情況外，制止在實(shí)驗(yàn)室使用針、注射器及其他利器。盡可能使用塑料器材代替玻

璃器材。

B：盡可能應(yīng)用一次性注射器，制止用手直接操作用過的針頭。用過的針頭、非一次性利器

必須放入防穿透的厚壁容器進(jìn)展消毒滅菌。

C：盡可能使用無針注射器和其他平安裝置。

D：破碎的玻璃器具應(yīng)戴上手套拾取。

E：裝有污染針、利器及破碎玻璃的容器在丟棄之前必須消毒，最好進(jìn)展高壓蒸汽消毒滅菌。

28.在我國“病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物平安管理?xiàng)l例〃中，將病原微生物分為四類，其分類依據(jù)

是:A

A：病原微生物的傳染性及其危害程度B：病原微生物的生物學(xué)特性

C：病原微生物的遺傳性特性D：病原微生物的生化反響特性

E：病原微生物的分子大小

29.根據(jù)所操作的生物因子的危害程度和采取的防護(hù)措施，將生物平安的防護(hù)水平分為四

級(jí)，哪一級(jí)的防護(hù)水平最低？A

A、I級(jí)B、口級(jí)C、III級(jí)D、IV級(jí)

30.關(guān)于I級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是？A

A：進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)、接觸微生物后，脫掉手套后和離開實(shí)驗(yàn)室前要洗手。

B：制止在工作區(qū)飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化裝及儲(chǔ)存食物。

C：以移液器吸取液體，制止口吸。

D：制定有效的防鼠防蟲措施。

E：所有培養(yǎng)物、廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)展滅活，如高壓滅活。

31.關(guān)于II級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是？E

A:實(shí)驗(yàn)室入口處須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，上有

B:制止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)前方可進(jìn)入。

C:工作人員應(yīng)承受必要的免疫接種和檢測(cè)，必要時(shí)進(jìn)展根本血清留底

D:必須建立生物平安程序或生物平安手冊(cè)

E：工作人員每年至少承受兩次生物平安知識(shí)培訓(xùn)

32.根據(jù)生物因子的危險(xiǎn)程度，可分為4個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A

A：I級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔個(gè)體低風(fēng)險(xiǎn)，群體無風(fēng)險(xiǎn)）

B：II級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔中等個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，有限群體風(fēng)險(xiǎn)）

C：III級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔高個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，低群體風(fēng)險(xiǎn)）

D：IV級(jí)風(fēng)險(xiǎn)〔高個(gè)體風(fēng)險(xiǎn)，高群體風(fēng)險(xiǎn)）

33.下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A

A：大型設(shè)備應(yīng)保障足夠的空間，如果可能，盡量靠墻擺放。

B：產(chǎn)熱或產(chǎn)冷較多的設(shè)備盡量不要與普通工作區(qū)放在一起。

C：實(shí)驗(yàn)室溫度以工作人員感覺舒適為宜。

D：樣本、化學(xué)品、實(shí)驗(yàn)室廢物存放應(yīng)與工作區(qū)域隔開。

E：如果可能，實(shí)驗(yàn)室水龍頭以肘控、膝控、足控為宜。

34.實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：D

A：實(shí)驗(yàn)室入口應(yīng)有可鎖閉的門，門鎖應(yīng)不阻礙緊急疏散。

B:進(jìn)人實(shí)驗(yàn)室應(yīng)僅限于獲得授權(quán)的人員。

C:正在檢驗(yàn)高風(fēng)險(xiǎn)樣本時(shí)應(yīng)有進(jìn)入限制。

D:存放樣本、培養(yǎng)物、化學(xué)試劑或供給品應(yīng)采取其他的平安措施，如可鎖閉的門、可鎖閉

的冷凍箱、特殊人員的進(jìn)人限制等。

E:應(yīng)評(píng)估生物材料、樣本、藥品、化學(xué)品和機(jī)密資料被偷盜和被不正當(dāng)使用的危險(xiǎn)并采取

相應(yīng)措施防范其發(fā)生。

35.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室平安負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：E

A：協(xié)助管理層負(fù)責(zé)平安事務(wù)的應(yīng)是有適當(dāng)資格和經(jīng)歷的人員。

B:平安負(fù)責(zé)人應(yīng)制定有效的實(shí)驗(yàn)室平安方案，并維護(hù)和監(jiān)視。

C:實(shí)驗(yàn)室平安方案應(yīng)包括教育，指導(dǎo)和培訓(xùn)，審核和評(píng)價(jià)以及促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室平安行為的程序。

D：實(shí)驗(yàn)室平安負(fù)責(zé)人應(yīng)有權(quán)制止不平安的活動(dòng)。

E：假設(shè)設(shè)有平安委員會(huì)，實(shí)驗(yàn)室平安負(fù)責(zé)人應(yīng)是平安委員會(huì)主任。

36.實(shí)驗(yàn)室平安管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)展一次評(píng)審和更新？A

A：一年B:兩年C:三年D:半年E：不需評(píng)審和更新

37.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室平安記錄的描述，正確的選項(xiàng)是：B

A：應(yīng)有機(jī)制記錄并報(bào)告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故以及采取的相應(yīng)措施，同時(shí)告

知實(shí)驗(yàn)室所有人員。

B：記錄的保管應(yīng)符合ISO15189?

C：應(yīng)保持人員培訓(xùn)記錄，并每半年更新一次。

D：危險(xiǎn)廢物處置記錄不是平安方案的組成局部。

E：應(yīng)有正式的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，不能使用核查表以免漏查。

38.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室平安個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：E

A：食品、飲料及類似物品只應(yīng)存放于非實(shí)驗(yàn)室區(qū)域的專用冰箱，并在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和

食用。

B：技術(shù)工作區(qū)內(nèi)制止吸煙。

C：制止在技術(shù)工作區(qū)內(nèi)使用化裝品和處理隱形眼鏡。

D：長發(fā)應(yīng)束裹在后面，重要的是使頭發(fā)遠(yuǎn)離運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備。

E：制止在技術(shù)工作區(qū)內(nèi)使用護(hù)手霜。

39.關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是C

A：在佩戴前檢查漏損

B：戴好后應(yīng)完全遮住手部和腕部

C：在疑心手套內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)對(duì)手套進(jìn)展消毒后繼續(xù)工作

D：僅在接觸有潛在感染性材料時(shí)使用，工作完成后后應(yīng)摘掉并按要求處置

E：在接觸參考資料、、鍵盤前應(yīng)摘掉污染手套

40.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：B

A：鞋應(yīng)舒適，鞋底防滑。B：露趾便鞋不適合作為實(shí)驗(yàn)室用鞋，夏天除外。

C：推薦使用皮質(zhì)或合成材料的不滲液體的鞋類。

D：在實(shí)驗(yàn)室的特殊區(qū)域，包括高感染防護(hù)等級(jí)的區(qū)域，可能要求使用專用鞋。

E：在接觸大量化學(xué)品、從事危險(xiǎn)活動(dòng)、日常使用刀或其他利器的組織病理區(qū)可能要求使用

經(jīng)過核準(zhǔn)的平安鞋。

41.與水供給連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)展測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為：A

A：每周1次B：每周2次C：每月1次D：每月2次E：每年1次

42.高致病性禽流感病毒的危害程度屬于第二類,處理與其相關(guān)的感染性材料最適合在以下

哪類實(shí)驗(yàn)室進(jìn)展:C

A:I級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室B：II級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

C：III級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室D：IV級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室

43.以下哪種類型的生物平安柜有約70%的空氣經(jīng)過HEPA過濾后重新返回到生物平安柜的

操作區(qū)域：B

A：I級(jí)生物平安柜B：II級(jí)A1型生物平安柜

C：II級(jí)B1型生物平安柜D：II級(jí)B2型生物平安柜

E:III級(jí)生物平安柜

44.關(guān)于廢棄針頭的處理，以下哪種說法正確：E

A：直接丟棄在黃色塑料垃圾袋中

B：折斷后丟棄在銳器收納盒中

C：將針頭保護(hù)鞘重新套回后丟棄在銳器收納盒中

D：將針頭尖端用70%酒精處理后丟棄在塑料垃圾袋中

E：直接丟棄在銳器收納盒中

45.微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：E

A：所有樣本、培養(yǎng)物和廢物應(yīng)假論含有與可感染性疾病傳播相關(guān)的活性生物因子，并以平

安方式處理

B：所有具潛在感染性或毒性的質(zhì)量控制物質(zhì)和參考物質(zhì)在存放、處理和使用時(shí)應(yīng)按適用于

未知風(fēng)險(xiǎn)樣本的操作等同對(duì)待

C：應(yīng)戴手套作為保護(hù)屏障以防操作樣本和培養(yǎng)物時(shí)污染手部。

D：摘除手套后一定要徹底洗手。

E：必須采用電子灼燒滅菌裝置對(duì)微生物接種環(huán)滅菌。應(yīng)淘汰酒精燈的使用。

46.應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域米以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。D

A：5米B：10米C：20米D：30米E：50米

47.有關(guān)感染性廢物的處理，正確的選項(xiàng)是:E

A.污染材料拿出實(shí)驗(yàn)室不必消毒

B.液體廢棄物只要收集在防漏、未破的容器內(nèi)即可

C.對(duì)剩余標(biāo)本、接種過的培養(yǎng)基直接丟棄

D.動(dòng)物房的廢棄物不用消毒

E.對(duì)任何有污染的銳器處理前不要用手接觸

48.高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：D

A.應(yīng)當(dāng)通過陸路運(yùn)輸

B.可以通過水路運(yùn)輸

C.緊急情況下運(yùn)輸或者需要運(yùn)往國外的，可以通過民用航空運(yùn)輸

D.必要時(shí)可通過公共電（汽）車和城市鐵路運(yùn)輸

49.采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的選項(xiàng)是：D

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物平安防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備

B.具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員

C.具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施

D.具有疑似*種病原微生物感染癥患者整個(gè)臨床病期均可采集標(biāo)本

50.二級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括：D

A.應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí)可供使用，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)

品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等

B.所戴手套無漏損，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長罩服或外

衣的袖子

C.在撕破、損壞或疑心內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套

D.為提供足夠的保護(hù)，試驗(yàn)中接聽或臨時(shí)離開實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴手套

二、多項(xiàng)選擇題。請(qǐng)選擇最正確答案填在答案框內(nèi)。每題1分，共15分。

1.人間傳染的高致病性病原微生物包括：ACD

A：第一、二類病原微生物B：第三類病原微生物C：按照第一類、第二類管理的病原微

生物D其他與人體安康有關(guān)的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物

2.三級(jí)、四級(jí)生物平安實(shí)驗(yàn)室在從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)前申請(qǐng)”高致病性病原微

生物實(shí)驗(yàn)室資格證書”，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：ACE

A:實(shí)驗(yàn)室的生物平安防護(hù)水平與所從事的病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)；

B:通過美國病理學(xué)會(huì)協(xié)會(huì)認(rèn)可，取得相應(yīng)級(jí)別的生物平安實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書；

C:對(duì)所從事的病原微生物應(yīng)當(dāng)進(jìn)展危害性評(píng)估；

D:進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室所有人員必須經(jīng)過生物平安培訓(xùn)并取得證書；

E:應(yīng)當(dāng)建立持續(xù)有效的實(shí)驗(yàn)室生物平安管理體系及完善的管理制度。

3.實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本，應(yīng)提交的材料包括：ABCDE

A:高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸申請(qǐng)表；

B:法人資格證明材料

C:接收單位同意接收的證明文件

D：容器或包裝材料的批準(zhǔn)文號(hào)、合格證書（復(fù)印件）或者高致病性病原微生物菌（毒）種

或樣本運(yùn)輸容器或包裝材料承諾書；

E:其它有關(guān)資料

4.關(guān)于II級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室要求描述正確的有？BCE

A：可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作應(yīng)在超凈工作臺(tái)中進(jìn)展

B：在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服

C：當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的外表或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。

D：可以戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室。

E：如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出，宜戴兩副手套。

5.關(guān)于II級(jí)生物平安防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求描述正確的有？ABCDE

A：應(yīng)設(shè)置實(shí)施各種消毒方法的設(shè)施，如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對(duì)廢棄物進(jìn)展處理。

B:應(yīng)設(shè)置洗眼裝置。

C:實(shí)驗(yàn)室門宜帶鎖、可自動(dòng)關(guān)閉。

D:實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有發(fā)光指示標(biāo)志。

E:實(shí)驗(yàn)室宜有不少于每小時(shí)3?4次的通風(fēng)換氣次數(shù)。

6.在以下哪些情況出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)對(duì)II級(jí)生物平安柜進(jìn)展現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)？ACDEA:新裝或移動(dòng)生物平

安柜。B:進(jìn)展高致病性病原微生物操作后。C:檢修后。D:更換高效過濾器后。E:一年一

度的常規(guī)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

7.進(jìn)展實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)考慮：ABCDE

A：遵守相應(yīng)的國家、地方建筑法規(guī)，包括對(duì)實(shí)驗(yàn)室的專用建筑平安標(biāo)準(zhǔn)。

B：保證對(duì)技術(shù)工作區(qū)域中防護(hù)水平控制與經(jīng)過評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)程度相適應(yīng)。

C：通向出口的走廊和通道應(yīng)無障礙。

D：實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)應(yīng)保證將采血區(qū)、樣本接收區(qū)、管理區(qū)和分析區(qū)明確分開。

E：應(yīng)在所有處理生物源性材料的區(qū)域內(nèi)安裝專用洗手池

8.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)，應(yīng)考前須知有：ABDE

A：應(yīng)將可能產(chǎn)生過多煙霧、氣味等設(shè)備與普通工作區(qū)隔離并安裝適當(dāng)?shù)?/p>

排風(fēng)罩。

B：對(duì)可能產(chǎn)生不良?xì)馕兜牟僮鬟^程可采用局部的自然或人工通風(fēng)。

C：實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)濕度和換氣應(yīng)以實(shí)驗(yàn)室設(shè)備要求為準(zhǔn)，不應(yīng)考慮其他因素。

D：應(yīng)對(duì)空氣的流動(dòng)速度進(jìn)展定期監(jiān)測(cè)以保證足夠的通風(fēng)。

E：通風(fēng)管道應(yīng)與普通工作區(qū)隔離，以防止空氣傳播的感染因子或氣味擴(kuò)散。

9.應(yīng)制定包括危險(xiǎn)信息系統(tǒng)在內(nèi)的書面方案，并應(yīng)包括以下內(nèi)容:ABCDE

A：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備平安去污染和維護(hù)的程序；；

B:對(duì)員工的安康監(jiān)護(hù)；

C：對(duì)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、記錄結(jié)果及采取措施的安排；

D：處理危險(xiǎn)材料時(shí)平安行為的程序；

E：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備平安去污染和維護(hù)的程序；

10.實(shí)驗(yàn)室管理層負(fù)責(zé)確保執(zhí)行平安檢查。每年應(yīng)對(duì)工作場(chǎng)所至少調(diào)查/檢查一次，以保

證:ABCDE

A:火災(zāi)應(yīng)急裝備、警報(bào)系統(tǒng)和撤離程序的功能及狀態(tài)正常；

B:用于危險(xiǎn)物質(zhì)漏出防護(hù)程序和物品（包括緊急噴淋）的狀態(tài)正常

C:對(duì)可燃、易燃、有感染性、有放射性和有毒物質(zhì)的存放進(jìn)展適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)和控制；

D:去污染和廢物處理程序的狀態(tài)正常。

E