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文檔簡介

2024年新疆博爾塔拉蒙古自治州第五師中學高考化學一模試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、我國在物質制備領域成績斐然,下列物質屬于有機物的是()A.雙氫青蒿素B.全氮陰離子鹽C.聚合氮D.砷化鈮納米帶A.A B.B C.C D.D2、NaHCO3和NaHSO4溶液混合后,實際參加反應的離子是()A.CO32﹣和H+ B.HCO3﹣和HSO4﹣C.CO32﹣和HSO4﹣ D.HCO3﹣和H+3、在由水電離產生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,一定能大量共存的離子組是①K+、ClO-、NO3-、S2-②K+、Fe2+、I-、SO42-③Na+、Cl-、NO3-、SO42-④Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-A.①③ B.③⑤ C.③④ D.②⑤4、下列生產過程屬于物理變化的是()A.煤炭干餾 B.煤炭液化 C.石油裂化 D.石油分餾5、某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質量的兩份,進行如下實驗(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。(2)另一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體0.672L(標準狀況)(假設氣體全部逸出)。下列說法正確的是A.該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-、Cl-B.該固體中一定沒有Ca2+、Cl-,可能含有K+C.該固體可能由(NH4)2SO4、K2CO3和NH4Cl組成D.該固體中n(K+)≥0.06mol6、下列依據相關實驗得出的結論正確的是()A.向某溶液中加入稀鹽酸,產生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液一定是碳酸鹽溶液B.用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液C.將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,該氣體一定是乙烯D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,滴加氯水后溶液顯紅色,該溶液中一定含Fe2+7、聯合國宣布2019年為“國際化學元素周期表年”?,F有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次遞增,X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一,Z、W處于同周期且族序數相差6。下列說法正確的是A.元素非金屬性:B.Y和Z形成的化合物中只存在離子鍵C.Z、W的簡單離子半徑:D.只有W元素的單質可用于殺菌消毒8、下列有關氮原子的化學用語錯誤的是A. B. C.1s22s22p3 D.9、電化學在日常生活中用途廣泛,圖甲是鎂——次氯酸鈉燃料電池,電池總反應為:Mg+ClO-+H2O=Cl-A.圖乙Cr2O72-向惰性電極移動,與該極附近的B.圖甲中發(fā)生的還原反應是MgC.圖乙電解池中,若有0.84g陽極材料參與反應,則陰極會有3.36L的氣體產生D.若圖甲電池消耗0.36g鎂,圖乙廢水處理,理論上可產生1.07g氫氧化鐵沉淀10、下列說法正確的是()A.常溫下,pH為1的0.1mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液恰好完全反應時,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)B.相同濃度的CH3COONa和NaClO溶液混合后,溶液中各離子濃度的大小關系為:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)C.PH=1NaHSO4溶液中c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)D.常溫下,pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)11、下列有關物質性質的敘述一定不正確的是A.向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液顯紅色B.KAl(SO4)2·12H2O溶于水可形成Al(OH)3膠體C.NH4Cl與Ca(OH)2混合加熱可生成NH3D.Cu與FeCl3溶液反應可生成CuCl212、能促進水的電離平衡,并使溶液中的c(H+)>c(OH﹣)的操作是()A.將水加熱煮沸 B.將明礬溶于水C.將NaHSO4固體溶于水 D.將NaHCO3固體溶于水13、現有一瓶標簽上注明為葡萄糖酸鹽(鈉、鎂、鈣、鐵)的復合制劑,某同學為了確認其成分,取部分制劑作為試液,設計并完成了如下實驗:已知:控制溶液pH=4時,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀。該同學得出的結論正確的是()。A.根據現象1可推出該試液中含有Na+B.根據現象2可推出該試液中并不含有葡萄糖酸根C.根據現象3和4可推出該試液中含有Ca2+,但沒有Mg2+D.根據現象5可推出該試液中一定含有Fe2+14、常溫下,向20.00mL0.1000mol·L-1(NH4)2SO4溶液中逐滴加入0.2000mol·L-1NaOH溶液時,溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示(不考慮NH3·H2O的分解)。下列說法不正確的是()A.點a所示溶液中:c()>c()>c(H+)>c(OH-)B.點b所示溶液中:c()=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)C.點c所示溶液中:c()+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c()D.點d所示溶液中:c()+c(NH3·H2O)=0.1000mol·L-115、測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經計算相對誤差為+0.4%,則下列對實驗過程的相關判斷合理的為()A.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質 B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻 D.在實驗結束時沒有進行恒重操作16、利用傳感技術測定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫度(T)的關系,曲線如圖,下列分析錯誤的是A.碳酸鈉水解是吸熱反應B.ab段說明水解平衡正向移動C.be段說明水解平衡逆向移動D.水的電離平衡也對pH產生影響二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A為常見烴,是一種水果催熟劑;草莓、香蕉中因為含有F而具有芳香味?,F以A為主要原料合成F,其合成路線如下圖所示。(1)A的結構簡式為____;D中官能團名稱為____。

(2)寫出反應①的化學方程式:____________________。

(3)寫出反應②的化學方程式:____________________。18、[化學——選修5:有機化學基礎]化合物M是一種香料,A與D是常見的有機化工原料,按下列路線合成化合物M:已知以下信息:①A的相對分子質量為28回答下列問題:(1)A的名稱是___________,D的結構簡式是___________。(2)A生成B的反應類型為________,C中官能團名稱為___________。(3)E生成F的化學方程式為___________。(4)下列關于G的說法正確的是___________。(填標號)a.屬于芳香烴b.可與FeCl3溶液反應顯紫色c.可與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀d.G分子中最多有14個原子共平面(5)化合物M的同系物N比M的相對分子質量大14,N的同分異構體中同時滿足下列條件的共有________種(不考慮立體異構)。①與化合物M含有相同的官能團;②苯環(huán)上有兩個取代基(6)參照上述合成路線,化合物X與Y以物質的量之比2:1反應可得到化合物,X的結構簡式為________,Y的結構簡式為________。19、氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,難溶于CCl4。實驗室可將干燥二氧化碳和干燥氨氣通入CCl4中進行制備,化學方程式為:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)ΔH<0?;卮鹣铝袉栴}:(1)利用裝置甲制備氨氣的化學方程式為__。(2)簡述檢查裝置乙氣密性的操作__。(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,儀器接口的連接順序為:B→__→__→EF←__←A。(4)反應時為了增加氨基甲酸銨的產量,三頸瓶的加熱方式為__(填“熱水浴”或“冷水浴”);丁中氣球的作用是__。(5)從裝置丁的混合物中分離出產品的方法是__(填寫操作名稱)。(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。則樣品中氨基甲酸銨的質量分數為__(已知:Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr(CaCO3)=100。計算結果保留3位有效數字)。20、溴化鈣晶體(CaBr2·2H2O)為白色固體,易溶于水,可用于制造滅火劑、制冷劑等。一種制備溴化鈣晶體的工藝流程如下:(1)實驗室模擬海水提溴的過程中,用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作是(裝置如下圖):使玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,將活塞擰開,使下面的水層慢慢流下,待有機層和水層界面與活塞上口相切即關閉活塞,______________。(2)“合成”的化學方程式為___________________。“合成”溫度控制在70℃以下,其原因是__________。投料時控制n(Br2):n(NH3)=1:0.8,其目的是__________________。(3)“濾渣”的主要成分為_________________(填化學式)。(4)“濾液”呈強堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,請補充從“濾液”中提取CaBr2·2H2O的實驗操作:加熱驅除多余的氨,______________。[實驗中須使用的試劑有:氫溴酸、活性炭、乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱]21、“循環(huán)經濟”和“低碳經濟”是目前備受關注的課題,因而對碳和硫的化合物的綜合利用成為研究的熱點。請回答下列問題:(1)下列事實中,不能用來比較碳元素和硫元素非金屬性強弱的是______(填選項字母)。A.有漂白性而沒有B.少量能與反應生成C.能使酸性溶液褪色而不能D.溶液顯堿性而溶液顯中性(2)下圖是通過熱循環(huán)進行能源的綜合利用和污染治理的反應系統原理。系統(Ⅱ)制氫氣的熱化學方程式為_________;兩個系統制得等量的H2所需能量較少的是________。(3)向10L恒容密閉容器中充入2molCO和1mol,發(fā)生反應2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g)。CO和CO2的平衡體積分數(φ)與溫度(T)的關系如圖所示。①圖中能表示CO的平衡體積分數與溫度關系的曲線為______(填“L1”或“L2”)。②T1℃時,的平衡轉化率α1=_______,反應的平衡常數_________。③只改變下列條件,既能加快該反應速率,又能增大CO的平衡轉化率的是_____(填選項字母)。A.增大壓強B.充入一定量C.充入一定量D.加入適當催化劑④向起始溫度為℃的10L絕熱容器中充入2molCO和1mol,重復實驗,該反應的平衡常數_____(填“>”“<”或“=”),理由為_____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.雙氫青蒿素,由C、H、O三種元素組成,結構復雜,屬于有機物,A符合題意;B.全氮陰離子鹽,由N、H、O、Cl四種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,B不合題意;C.聚合氮,僅含氮一種元素,不含碳元素,不屬于有機物,C不合題意;D.砷化鈮納米帶,由砷和鈮兩種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,D不合題意。故選A。2、D【解析】

碳酸氫鈉和硫酸氫鈉反應時,碳酸氫根電離生成鈉離子和碳酸氫根離子,硫酸氫鈉電離生成鈉離子和氫離子、硫酸根離子,碳酸氫根和氫離子反應生成水和二氧化碳,故答案選D。3、B【解析】

由水電離產生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,據此分析。【詳解】①在酸性環(huán)境下S2-不能大量共存,錯誤;②在堿性環(huán)境下Fe2+不能大量共存,錯誤;③Na+、Cl-、NO3-、SO42-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;④HCO3-在酸性、堿性環(huán)境下均不能大量共存,錯誤;⑤K+、Ba2+、Cl-、NO3-在酸性、堿性環(huán)境下均能大量共存,正確;答案選B?!军c睛】本題隱含條件為溶液可能為酸性,也可能為堿性,除此以外,能與鋁粉反應放出氫氣的環(huán)境也是可能為酸性或者堿性;離子能夠發(fā)生離子反應而不能大量共存,生成弱電解質而不能大量共存是??键c,需要正確快速判斷。4、D【解析】

A.煤干餾是隔絕空氣加強熱,使之發(fā)生復雜的化學變化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣,故A錯誤;B.煤炭液化是利用化學反應將煤炭轉變?yōu)橐簯B(tài)燃料的過程,故B錯誤;C.石油裂化的目的是將長鏈的烷烴裂解后得到短鏈的輕質液體燃料烯烴,是化學變化,故C錯誤;D.石油分餾是利用沸點的不同將其中的組分分離開來,沒有新物質生成,為物理變化,故D正確。故選:D?!军c睛】注意變化中是有無新物質生成:無新物質生成的變化是物理變化,有新物質生成的變化是化學變化。5、D【解析】

某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質量的兩份,進行如下實驗(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。4.66g沉淀為硫酸鋇,所以固體中含有=0.02mol硫酸根離子,=0.01mol碳酸根離子,溶液中沒有Ca2+;(2)另一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體0.672L(標準狀況)(假設氣體全部逸出),則含有=0.03mol銨根離子,根據溶液呈電中性,則溶液中一定含有鉀離子,不能確定是否含有氯離子?!驹斀狻緼.該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-,不能確定是否含Cl-,故A不符;B.該固體中一定沒有Ca2+,可能含有K+、Cl-,故B不符;C.該固體可能有(NH4)2SO4、K2CO3,不能確定是否含NH4Cl,故C不符;D.根據電荷守恒:n(K+)+n(NH4+)≥2(n(SO42-)+n(CO32-)),該固體中n(K+)≥(0.02×2+0.01×2)×2-0.03×2=0.06,n(K+)≥0.06mol,故D符合。故選D?!军c睛】本題考查離子共存、離子推斷等知識,注意常見離子的檢驗方法,根據電荷守恒判斷K+是否存在,是本題的難點、易錯點。6、D【解析】

A、向某溶液中加入稀鹽酸,產生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液可能是碳酸鹽溶液或碳酸氫鹽溶液或亞硫酸鹽溶液,故A錯誤;B、用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應,火焰呈黃色,鉀元素的焰色反應若不用鈷玻璃也會發(fā)出黃色火焰,該溶液不一定是含鈉元素的溶液,故B錯誤;C、將某氣體通入溴水中,溴水顏色褪去,通入的氣體只要是還原性氣體或能發(fā)生加成的有機氣體都可以使溴水褪色,如二氧化硫、硫化氫等,該氣體不一定是乙烯,故C錯誤;D、向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,說明不含鐵離子,滴加氯水后溶液顯紅色,氯氣氧化亞鐵離子為鐵離子,遇到KSCN溶液生成血紅色溶液證明該溶液中一定含Fe2+,故D正確;故選D。7、C【解析】

現有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次遞增,Z、W處于同周期且族序數相差6,則Z位于ⅠA族,W位于ⅤⅡA族;X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一,該化合物可能為H2O、CO2,若為H2O,H位于ⅠA族,與Z位于同一主族,不滿足條件,所以X、Y形成的化合物為CO2,則X為C、Y為O元素;Z、W的原子序數大于O元素,則Z、W位于第三周期,Z為Na,W為Cl元素,據此解答。【詳解】根據分析可知:X為C元素,Y為O元素,Z為Na,W為Cl元素。A.高氯酸的酸性大于碳酸,則非金屬性X<W,故A錯誤;B.O、Na形成的化合物有氧化鈉和過氧化鈉,過氧化鈉中既含有離子鍵又含有共價鍵,故B錯誤;C.離子的電子層越多離子半徑越大,則鈉離子的離子半徑小于氯離子,故C正確;D.除了氯氣,臭氧也能夠用于自來水的殺菌消毒,故D錯誤。故選C。8、D【解析】

A、N原子最外層有5個電子,電子式為,A正確;B、N原子質子數是7,核外有7個電子,第一層排2個,第二層排5個,因此B正確;C、核外電子依次排布能量逐漸升高的1s、2s、2p……軌道,電子排布式為1s22s22p3,C正確;D、根據泡利原理3p軌道的3個電子排布時自旋方向相同,所以正確的軌道式為,D錯誤。答案選D。9、B【解析】A.圖乙中惰性電極為陰極,Fe電極為陽極,則Cr2O72-離子向金屬鐵電極移動,與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成的金屬陽離子與惰性電極附近的OH-結合轉化成Cr(OH)3除去,A錯誤;B.該原電池中,鎂作負極,負極上鎂失電子發(fā)生氧化反應,負極反應為Mg-2e-=Mg2+,電池反應式為Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應,則總反應減去負極反應可得正極還原反應為Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓,B正確;C.圖乙的電解池中,陽極反應式是Fe-2e-=Fe2+,陰極反應式是2H++2e-=H2↑,則n(Fe)=0.84g÷56g/mol=0.015mol,陰極氣體在標況下的體積為0.015mol×22.4L/mol=0.336L,C錯誤;D.由電子守恒可知,Mg~2e-~Fe2+,由原子守恒可知Fe2+~Fe(OH)3↓,則n(Mg)=0.36g÷24g/mol=0.015mol,理論可產生氫氧化鐵沉淀的質量為0.015mol×107g/mol=1.605g,D錯誤;答案選B。10、A【解析】

A.常溫下,pH為1的0.1mol/LHA溶液中,c(H+)=0.1mol/L,則HA為強酸溶液,與0.1mol/LNaOH溶液恰好完全反應時,溶液中溶質為強電解質NaA,c(Na+)=c(A-),溶液呈中性,c(OH-)和c(H+)來自于水且c(OH-)=c(H+),故A正確;B.相同濃度時酸性:CH3COOH>HClO,即CH3COOH電離程度大于HClO,即c(CH3COO-)>c(ClO-);相同濃度的CH3COONa和NaClO溶液混合后,水解程度:CH3COONa<NaClO,溶液中c(CH3COO-)>c(ClO-),故B錯誤;C.pH=1NaHSO4溶液中含有Na+、SO42-、H+、OH-,電荷守恒式c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),故C錯誤;D.pH=7,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),CH3COONa和CH3COOH混合溶液,c(CH3COO-)=c(Na+),溶液中各離子濃度的大小關系為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-),故D錯誤。答案選A。11、A【解析】

A項,FeCl2溶液中含Fe2+,NH4SCN用于檢驗Fe3+,向FeCl2溶液中滴加NH4SCN溶液,溶液不會顯紅色,A項錯誤;B項,KAl(SO4)2·12H2O溶于水電離出的Al3+水解形成Al(OH)3膠體,離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,B項正確;C項,實驗室可用NH4Cl和Ca(OH)2混合共熱制NH3,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,C項正確;D項,Cu與FeCl3溶液反應生成CuCl2和FeCl2,反應的化學方程式為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,D項正確;答案選A。12、B【解析】

A.加熱煮沸時促進水的電離,但是氫離子和氫氧根濃度依然相等,溶液仍然呈中性,故A錯誤;B.向水中加入明礬,鋁離子水解對水的電離起促進作用,電離后的溶液顯酸性,溶液中的c(H+)>c(OH-),故B正確;C.向水中加NaHSO4固體,硫酸氫鈉在水中完全電離出鈉離子、氫離子、硫酸根離子,溶液中的c(H+)>c(OH-),但氫離子抑制水電離,故C錯誤;D.向水中加入NaHCO3,碳酸氫鈉中的碳酸氫根水解而使溶液顯堿性,即溶液中的c(H+)<c(OH-),故D錯誤;正確答案是B。【點睛】本題考查影響水電離的因素,注意酸或堿能抑制水電離,含有弱酸根離子或弱堿陽離子的鹽能促進水電離。13、C【解析】

A、由于試液中外加了NaOH和Na2CO3,所以不能確定原試液中是否含有鈉離子,故A錯誤;B、試液中有沒有葡萄糖酸根離子,都無銀鏡生成,因為葡萄糖酸根離子中不含醛基,故B錯誤;C、濾液中加氨水無沉淀產生,說明無鎂離子,加入碳酸鈉溶液,有白色沉淀,說明有鈣離子,故C正確;D、試液中可能含亞鐵離子,也可能只含鐵離子而不含亞鐵離子,故D錯誤;答案選C。14、B【解析】

A.a點為(NH4)2SO4溶液,NH4+水解溶液呈酸性,但水解是微弱的,所以c()>c(),故A正確;B.b點溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒,c()+c(Na+)=2c(),所以c()不等于c(Na+),故B錯誤;C.c點溶液中n(NH3·H2O)∶n[(NH4)2SO4∶n(Na2SO4)=2∶1∶1,由電荷守恒得c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c(),故C正確;D.d點為加入20mLNaOH溶液,此時溶液的體積為原體積的2倍,故含氮微粒的總濃度為原來的1/2,即0.1000mol/L。根據物料守恒則有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=0.1000mol·L-1,故D正確。故選B。【點睛】B選項為本題的難點,在解答離子濃度關系的圖象題時,要充分利用各種守恒,如電荷守恒、物料守恒、質子守恒等,在中性溶液中,要特別注意電荷守恒的應用。15、B【解析】

測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經計算相對誤差為+0.4%,即測定的結晶水含量偏高?!驹斀狻緼.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,導致測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故A不選;B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品,會導致測定的硫酸銅的質量偏小,導致水的質量測定結果偏大,測定的結晶水含量偏高,故B選;C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故C不選;D.在實驗結束時沒有進行恒重操作,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故D不選;故選:B。16、C【解析】

A.水解一定是吸熱反應,A項正確;B.碳酸鈉是弱酸強堿鹽,水解使溶液顯堿性,而升高溫度使平衡正向移動,溶液的堿性增強,B項正確;C.水解是吸熱的,溫度不斷升高只會導致平衡不斷正向移動,此時溶液pH卻出現反常下降,這是由于水本身也存在電離,溫度改變對水的電離平衡造成了影響,C項錯誤;D.水本身也存在著一個電離平衡,溫度改變平衡移動,因此對溶液的pH產生影響,D項正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

A為常見烴,是一種水果催熟劑,則A為CH2=CH2,A與水反應生成B,B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應生成C,C為CH3CHO,F具有芳香味,F為酯,B氧化生成D,D為CH3COOH,B與D發(fā)生酯化反應生成F,F為CH3COOCH2CH3,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,A的結構簡式為CH2=CH2,D為乙酸,D中官能團為羧基,故答案為:CH2=CH2;羧基;(2)反應①為乙醇的催化氧化,反應的化學方程式是2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O;(3)反應②為乙醇和乙酸的酯化反應,反應的化學方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、(1)乙烯,;(2)加成反應,醛基;(3);(4)cd;(5)18;(6)CH3CH2CHO,?!窘馕觥?/p>

根據信息②,推出C和D結構簡式為:CH3CHO和,A的分子量為28,推出A為CH2=CH2(乙烯),B為CH3CH2OH,G的結構簡式為:,F的結構簡式為:,E的結構簡式為:,D的結構簡式為:?!驹斀狻浚?)A為乙烯,D的結構簡式為:;(2)A和B發(fā)生CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,發(fā)生加成反應,C的結構簡式含有官能團是醛基;(3)E生成F,發(fā)生取代反應,反應方程式為:;(4)根據G的結構簡式為:,a、烴僅含碳氫兩種元素,G中含有O元素,故錯誤;b、不含有酚羥基,與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應,故錯誤;c、含有醛基,與新制Cu(OH)2共熱產生Cu2O,故正確;d、苯環(huán)是平面正六邊形,醛基共面,所有原子共面,即有14個原子共面,故正確;(5)N的相對分子質量比M大14,說明N比M多一個“CH2”,(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種)、(鄰間對三種),共有3×6=18種;(6)根據信息②,X為CH3CH2CHO,Y的結構簡式為。19、Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面,靜置,若液面差保持不變,則表明氣密性良好IJHGD(C)或C(D)冷水浴平衡氣壓,收集多余的氣體過濾79.8%【解析】

(1)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣;(2)夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面變化情況;(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,制取的二氧化碳中含有HCl和水蒸氣,制取氨氣時氣體中含有水蒸氣,也需要除去雜質氣體;(4)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,結合物質的性質分析;丁中氣球的用來平衡內外壓強;(5)利用已知信息,氨基甲酸銨(NH2COONH4)難溶于CCl4分析;(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。通過碳原子守恒,計算樣品中氨基甲酸銨的質量分數?!驹斀狻?1)實驗室用氯化銨和氫氧化鈣晶體共熱制取氨氣,方程式為:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)檢查裝置乙氣密性的操作:夾緊止水夾B,向長頸漏斗加水至漏斗中的液面高于試管中的液面,靜置,若液面差保持不變,則表明氣密性良好;(3)選擇圖中的裝置制備氨基甲酸銨,制取的二氧化碳中含有HCl和水蒸氣,應先通過裝置已中的飽和碳酸氫鈉溶液除去HCl,然后通過戊中的濃硫酸除去水蒸氣;制取氨氣時氣體中含有水蒸氣,通過裝置丙中的堿石灰;儀器接口的連接順序為:B→IJ→HG→EF←(或DC)CD←A。(4)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體,生成氨基甲酸銨的反應是放熱的,所以需要降低溫度,用冷水??;丁中氣球的用來平衡內外壓強,還能吸收多余未反應的氣體;(5)氨基甲酸銨(NH2COONH4)是易水解的白色固體,難溶于CCl4,則可以使用過濾的方法分離;(6)取因吸潮變質為碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品11.730g,用足量石灰水充分處理后,使碳元素完全轉化為碳酸鈣,過濾、洗滌、干燥、稱量,質量為15.000g。碳酸鈣的物質的量==0.1500mol,根據碳原子守恒,氨基甲酸銨樣品中碳的物質的量也為0.1500mol,碳酸氫銨和氨基甲酸銨的物質的量分別為x、y,則x+y=0.15,79x+78y=11.73,解得:x=0.03mol,y=0.12mol,則樣品中氨基甲酸銨的質量分數為×100%=79.8%。20、將上層液體從上口倒入另一燒杯中3CaO+3Br2+2NH3═3CaBr2+N2↑+3H2O溫度過高,Br2、NH3易揮發(fā)確保Br2被充分還原Ca(OH)2用氫溴酸調節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥【解析】(1)用苯萃取溶液中的溴,分離溴的苯溶液與水層的操作是:使玻璃塞上的凹槽對準漏斗上的小孔,將活塞擰開,使下面的水層慢慢流下,待有機層和水層界面與活塞上口相切即關閉活塞,將上層液體從上口倒入另一燒杯中,故答案為將上層液體從上口倒入另一燒杯中;(2)根據流程圖,“合成”過程中,氧化鈣、液氨、液溴和水反應生成氮氣、溴化鈣等,反應的化學方程式為3CaO+3Br2+2NH3═3CaBr2+N2↑+3H2O;液溴和液氨容易揮發(fā),“合成”溫度應控制在70℃以下;投料時控制n(Br2):n(NH3)=1:0.8,可以確保Br2被充分還原,故答案為3CaO+3Br2+2NH3═3CaBr2+N2↑+3H2O;溫度過高,Br2、NH3易揮發(fā);確保Br2被充分還原;(3)氧化鈣與水反應生成的氫氧化鈣微溶于水,因此“濾渣”的主要成分為Ca(OH)2,故答案為Ca(OH)2;(4)“濾液”呈強堿性,其中含有少量BrO-、BrO3-,二者能夠在酸性條件下與溴離子反應生成溴,從而可以用活性炭吸附除去,在洗滌時可以用乙醇洗滌,減少溴化鈣晶體的損失,也便與干燥。因此從“濾液”中提取CaBr2·2H2O的實驗操作:加熱驅除多余的氨,用氫溴酸調節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥,故答案為用氫溴酸調節(jié)濾液呈酸性,加入活性炭脫色,用砂芯漏斗過濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、用砂芯漏斗過濾、用乙醇洗滌干凈后,在真空干燥箱中干燥。21、DS(g)+2H2O(g)SO2(g)+2H2(g)H=-90.0kJ/mol系統(Ⅱ)L250%1B<該反應為吸熱反應,平衡時絕熱容器內的溫度低于恒溫器內的溫度,平衡逆向移動,平衡常數減小【解析】

(1)比較非金屬性,可利用非金屬元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性和最高價氧化物對應的水化物的酸性,S的最高價氧化物的水化物為硫酸,不能利用亞硫酸;(2)根據蓋斯定律求反應熱;(3)根據題中所給的圖像進行分析。【詳解】(1)A.SO2具有漂白性,其原因為SO2與有色物質反應生成不穩(wěn)定的無色物質,與元素

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