-專題03 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病-高考生物挑戰(zhàn)壓軸題（含解析）

專題03遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病一、單選題12022·江蘇江蘇·一模）實(shí)證在科學(xué)研究中具有重要作用，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．恩格爾曼的水綿實(shí)驗(yàn)為證明葉綠體是植物進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所提供了實(shí)證B．富蘭克林的DNA衍射圖譜為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)提供了實(shí)證C．薩頓對(duì)蝗蟲精子形成過程的觀察和比較為證明基因在染色體上提供了實(shí)證D．艾弗里利用物質(zhì)提純技術(shù)為探索肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)提供了實(shí)證22022·湖北·蘄春縣實(shí)驗(yàn)高級(jí)中學(xué)一模）科研人員利用三種動(dòng)物分別進(jìn)行甲、乙、丙三組遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)來研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳(它們的兩對(duì)相對(duì)性狀均由常染色體上的兩對(duì)等位基因控制)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列推斷錯(cuò)誤的是()組別親本選擇F1中兩對(duì)等位基因均雜合的個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配F2性狀分離比甲4∶2∶2∶1乙5∶3∶3∶1丙6∶3∶2∶1A．三組實(shí)驗(yàn)中兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均遵循基因的自由組合定律B．甲組可能是任意一對(duì)基因顯性純合均使胚胎致死，則親本A和親本B一定為雜合子C．乙組可能是含有兩個(gè)顯性基因的雄配子或雌配子致死，則F2中純合子所占的比例為1/4D．丙組可能是其中某一對(duì)基因顯性純合時(shí)胚胎致死，則F2中雜合子所占的比例為5/632022·江蘇連云港·二模）若人體內(nèi)存在兩對(duì)與疾病相關(guān)的等位基因A、a和B、b。下列說法正確的是()A．A、a和B、b的遺傳都遵循分離定律，此兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律B．基因型為AaBb的雄性個(gè)體與aabb的雌性個(gè)體交配后，子代表現(xiàn)型比例為1：1：1：1C．由于DNA甲基化，AaBb的表現(xiàn)型與aabb相同，說明基因序列發(fā)生了變化D．若正常的精母細(xì)胞中不含有A或a基因，則A、a位于性染色體上42022·重慶·模擬預(yù)測(cè)）黃瓜的花有雌花、雄花與兩性花之分（雌花：僅雌蕊發(fā)育；雄花：僅雄蕊發(fā)育；兩性花：雌雄蕊均發(fā)育）。位于非同源染色體上的F和M基因均是花芽分化過程中乙烯合成途徑的關(guān)鍵基因，對(duì)黃瓜花的性別決定有重要作用。F和M基因的作用機(jī)制如圖所示。下列表述錯(cuò)誤的是()A．M基因的表達(dá)與乙烯的產(chǎn)生之間存在正反饋，造成乙烯持續(xù)積累，進(jìn)而抑制雄蕊發(fā)育B．FFMM基因型的黃瓜植株開雌花，F(xiàn)Fmm基因型的黃瓜植株開兩性花C．ffMM基因型的黃瓜植株與FFmm基因型的黃瓜植株雜交，F(xiàn)1開雌花D．對(duì)FFmm基因型的黃瓜植株外源施加乙烯抑制劑時(shí)，可以出現(xiàn)雌花52022·全國(guó)·高三專題練習(xí)）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B．若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體62022·浙江·高三階段練習(xí)）為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入到D基因中，使該基因失活，失活后的基因記為d?，F(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率，結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．表中數(shù)據(jù)表明D基雜交編號(hào)親本組合結(jié)實(shí)率①♀DD×dd♂②♀dd×DD♂50%③♀DD×DD♂50%因失活使雄配子育性降低B．為證明D基因失活不影響突變植株配子的形成，可用顯微鏡觀察并與野生植株進(jìn)行比較C．若讓雜交①子代作父本，具備受精能力的雄配子D：雄配子d=5：1，預(yù)期結(jié)實(shí)率為30%D．若選擇基因型為Dd的植物雜交，所獲得植株表現(xiàn)型及比例為野生型：突變型=35：172022·云南·二模）人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。由此可以推測(cè)()A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi)B.Ⅱ片段上的基因，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病在人群中男性患病率高于女性D．同胞姐妹體細(xì)胞內(nèi)至少有一條X染色體相同82022·北京西城·一模）Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）導(dǎo)致嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中。下圖是一個(gè)Lesch-Nyhan綜合征家系圖，敘述錯(cuò)誤的是()A．基因可通過控制酶的合成控制生物性狀B．Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因C.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4D．產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一92022·遼寧·丹東市第二中學(xué)一模）青少年型帕金森氏綜合征（PD）十分少見，是由Parkin基因突變引起的單基因遺傳病，圖1是某家族青少年型帕金森綜合征的遺傳系譜圖；圖2為正?；蚝屯蛔兓蛏舷拗泼盖懈钗稽c(diǎn)以及圖1中不同個(gè)體DNA酶切并電泳后的條帶情況。下列敘述正確的是()A．由于該病發(fā)病率低，因此應(yīng)在患者家系中調(diào)查該病的發(fā)病率B．該病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳C．若想判斷胎兒III-1患該病的情況需對(duì)其進(jìn)行性別鑒定D．經(jīng)調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率為1/10000，圖1中III-1患該遺傳病的概率為1/3102022·湖南·模擬預(yù)測(cè)）遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動(dòng)物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對(duì)等位基因控制。下列敘述正確的是()A．多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，則說明黑色為顯性B．觀察該種群，若新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，則說明栗色為顯性C．若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說明隱性基因頻率高于顯性基因頻率D．選擇1對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性二、綜合題112022·廣東梅州·二模）家蠶（2n=56）的性別決定為ZW型，W染色體決定雌性，其上無控制性狀的基因。蠶體的有班和無斑是一對(duì)相對(duì)性狀，受B、b基因控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)科研人員利用純合的有班蠶和無斑蠶，通過兩組雜交實(shí)驗(yàn)得出“有斑對(duì)無斑為顯性，控制基因（B、b）位于常染色體”的結(jié)論。請(qǐng)寫出上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。(2)科研人員用X射線處理純合有斑雌蠶（BB）的受精卵，使一個(gè)B基因發(fā)生了易位，得到易位雌蠶（BB）。該易位雌蠶中，B基因可能易位到Z染色體上，也可能易位到W染色體上。假定易位不影響易位雌蠶的生活能力且易位的B基因能正常表達(dá)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定易位基因所在的染色體（要求寫出實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果）。(3)科研人員在家蠶育種時(shí)制定了兩個(gè)育種目標(biāo)。目標(biāo)1：種蠶能從子代中恢復(fù)，即可從子代中獲得種蠶；目標(biāo)2：蠶農(nóng)可根據(jù)幼蠶體表是否有斑，方便去除雌蠶，只養(yǎng)雄蠶（雄蠶的蠶絲質(zhì)量好、產(chǎn)量高）?？蒲腥藛T利用易位雌蠶獲得了基因型為bbZWB、bbZBW的有斑雌蠶，其中基因型為的雌蠶可用作種蠶。另一基因型的有斑雌蠶不能用作種蠶的原因122022·江西·模擬預(yù)測(cè)）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，請(qǐng)回答下列有關(guān)果蠅的問題：(1)果蠅的灰身和黑身、卷翅和直翅是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的性狀(不考慮X、Y同源區(qū)段)?？蒲腥藛T將黑身卷翅與灰身直翅果蠅分別進(jìn)行正交和反交，發(fā)現(xiàn)F1灰身直翅與灰身卷翅果蠅各占1/2；再將F1中的灰身卷翅雌雄個(gè)體相互交配，發(fā)現(xiàn)F2無論雄性還是雌性，卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2：1。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，果蠅的卷翅基因位于(填“常”或“X"或“Y”)染色體上。上述F2中灰身卷翅：灰身直翅：黑身卷翅：黑身直翅=。(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，卷翅基因A所在染色體上還存在一個(gè)隱性基因b，該基因可能與致死有關(guān)，但不影響存活個(gè)體的其他性狀，F(xiàn)1卷翅果蠅的相關(guān)基因在染色體上的位置如圖甲。為了解釋F2果蠅卷翅與直翅的性狀分離比為2：1，有人提出兩種假設(shè)，一種假設(shè)是AA純合致死，另一種假設(shè)是bb純合致死?，F(xiàn)有下圖所示的四種基因型的果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，需要通過一代雜交實(shí)驗(yàn)證明一種假設(shè)成立、另一種假設(shè)不成立(不考慮其他致死原因及交叉互換)。請(qǐng)完成下列有關(guān)的實(shí)驗(yàn)思路：則AA純合致死：若子代，則bb純合致死。思路二：分別將甲與丙、甲與丁雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若前者的子代卷翅：直翅=，后者卷翅：直翅=2：1，則AA致死：若，則bb純合致死。思路三：將雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論略。132022·云南·二模）水稻是二倍體（2N=24）植物，兩性花、花小，稻瘟病會(huì)導(dǎo)致水稻減產(chǎn)，請(qǐng)回答培育抗稻瘟病水稻的相關(guān)問題：(1)雄性不育系是一類特殊的水稻類型，其自身花器中，雄性器官發(fā)育不完善，不能形成正常的花粉，利用這種水稻進(jìn)行雜交操作的優(yōu)勢(shì)是。這樣的水稻在雜交中作為（填“父”或“母”）本。(2)水稻的抗稻瘟病性狀（A/a）由一對(duì)等位基因控制，育種工作者用抗稻瘟?。共。┲仓昱c易感稻瘟?。ǜ胁。┲仓觌s交，F(xiàn)1中既有抗病植株又有感病植株，且比例接近1:1。若抗病性狀為顯性，讓F1連續(xù)自交，最早可在子代中分離出抗病純合子。(3)育種工作者用γ射線處理水稻，得到高產(chǎn)新品種植株甲，植株甲自交，F(xiàn)1中既有高產(chǎn)植株F1高產(chǎn)植株中純合子占。若要縮短育種年限，盡快得到高產(chǎn)純合子，可采用的育種方法是，此方法所得高產(chǎn)植株占。142022·河北衡水·一模）某昆蟲的棒眼和圓眼由位于常染色體上的基因A/a控制。某科研人員在一棒眼昆蟲種群中偶然發(fā)現(xiàn)一只重棒眼昆蟲，推測(cè)其可能是基因突變或染色體結(jié)構(gòu)變異所致。請(qǐng)回答下列問題：(1)若利用光學(xué)顯微鏡觀察判斷該重棒眼昆蟲形成的原因，最好觀察期的染色體，原因(2)若重棒眼昆蟲是基因突變形成的結(jié)果，基因用A+表示。該科研人員將重棒眼昆蟲與圓眼昆蟲交配，后代有重棒眼和棒眼昆蟲，則三種基因的顯隱性關(guān)系是（用文字表示重棒眼基因與棒眼基因的本質(zhì)區(qū)別是。(3)選取問題（2）的后代重棒眼雌雄昆蟲相互交配，后代出現(xiàn)重棒眼和圓眼昆蟲，比例為1：1，原因可能是。(4)若存在一非同源染色體上致死基因b，導(dǎo)致A+精子致死，現(xiàn)有基因型為A+aBb的重棒眼雌雄昆蟲相互交配，后代表現(xiàn)型及比例是。152022·全國(guó)·模擬預(yù)測(cè)）雞的性別決定方式為ZW型，羽色中蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，純合非蘆花公雞與純合蘆花母雞交配，F(xiàn)1公雞全為蘆花、母雞全為非蘆花。請(qǐng)回答下列問題：(1)某同學(xué)對(duì)該遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析后，對(duì)該基因在染色體上的位置提出下列兩種假設(shè)：假設(shè)一：。假設(shè)二：控制羽色的基因位于常染色體上，但性狀與性別有關(guān)。無論雌雄，BB個(gè)為體均為蘆花，bb個(gè)體均為非蘆花；但Bb雌性個(gè)體為，Bb雄性個(gè)體為。(2)若想證明上述哪種假設(shè)成立，該同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案：讓F1中的雌、雄個(gè)體相互交配，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例。請(qǐng)寫出預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若子代表型及比例為，則假設(shè)一成立。②若子代表型及比例為，則假設(shè)二成立。(3)若假設(shè)一成立，雞常染色體上有基因D/d，基因D能抑制色素的合成，當(dāng)基因D存在時(shí)表現(xiàn)為非蘆花，基因d沒有此效應(yīng)。兩只純合的非蘆花雞交配，F(xiàn)1全為非蘆花雞。F1的雌 F2的非蘆花雞中，雄性：雌性＝。專題03遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病一、單選題12022·江蘇江蘇·一模）實(shí)證在科學(xué)研究中具有重要作用，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．恩格爾曼的水綿實(shí)驗(yàn)為證明葉綠體是植物進(jìn)行光合作用的場(chǎng)所提供了實(shí)證B．富蘭克林的DNA衍射圖譜為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)提供了實(shí)證C．薩頓對(duì)蝗蟲精子形成過程的觀察和比較為證明基因在染色體上提供了實(shí)證D．艾弗里利用物質(zhì)提純技術(shù)為探索肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)提供了實(shí)證【答案】C【解析】【分析】1、薩頓提出基因在染色體上的推論利用的是類比推理過程。2、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。、【詳解】A、恩格爾曼采用水綿、好氧細(xì)菌和極細(xì)光束進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)光合作用的場(chǎng)所是葉綠體，產(chǎn)物之一為氧氣，A正確；B、威爾金斯和富蘭克林為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建提供了DNA衍射圖譜，沃森和克里克依據(jù)他們提供的DNA衍射圖譜及有關(guān)數(shù)據(jù)，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，B正確；C、薩頓提出基因在染色體上的推論并未提出實(shí)證，C錯(cuò)誤；D、艾弗里利用物質(zhì)提純技術(shù)，將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用，為探索肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)提供了實(shí)證，D正確。故選C。22022·湖北·蘄春縣實(shí)驗(yàn)高級(jí)中學(xué)一模）科研人員利用三種動(dòng)物分別進(jìn)行甲、乙、丙三組遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)來研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳(它們的兩對(duì)相對(duì)性狀均由常染色體上的兩對(duì)等位基因控制)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列推斷錯(cuò)誤的是()組別親本選擇F1中兩對(duì)等位基因均雜合的個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配F2性狀分離比甲4∶2∶2∶1乙5∶3∶3∶1丙6∶3∶2∶1A．三組實(shí)驗(yàn)中兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均遵循基因的自由組合定律B．甲組可能是任意一對(duì)基因顯性純合均使胚胎致死，則親本A和親本B一定為雜合子C．乙組可能是含有兩個(gè)顯性基因的雄配子或雌配子致死，則F2中純合子所占的比例為1/4D．丙組可能是其中某一對(duì)基因顯性純合時(shí)胚胎致死，則F2中雜合子所占的比例為5/6【答案】B【解析】【分析】從表格中看出，三對(duì)雜交組合中，F(xiàn)1自交后代均出現(xiàn)9：3：3：1的變式，說明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，用Aa和Bb表示控制性狀的兩對(duì)基因?！驹斀狻緼、根據(jù)分析，三組實(shí)驗(yàn)中兩對(duì)相對(duì)性狀雜交在F2中均出現(xiàn)了9：3：3：1的變式的分離比，所以均遵循基因的自由組合定律，A正確；B、4：2：2：l=（2：1）×（2：1出現(xiàn)該比例的原因是由于任意一對(duì)基因顯性純合均使胚胎致死，即AA和BB致死，親本基因型可以是AaBb和aabb，而aabb是純合子，B錯(cuò)誤；C、如果含有兩個(gè)顯性基因的雄配子或雌配子致死，即AB的雌配子或雄配子致死，則后代出現(xiàn)5∶3∶3∶1的比例，F(xiàn)1基因型是AaBb，純合子有AAbb、aaBB和aabb，所以比例為D、丙組出現(xiàn)6∶3∶2∶1=（3：1）×（2：1所以由一對(duì)基因純合子致死，即AA或BB致死，假設(shè)AA致死，所以純合子有aaBB和aabb比例為1/6，所以雜合子的比例為5/6，D正確。故選B。32022·江蘇連云港·二模）若人體內(nèi)存在兩對(duì)與疾病相關(guān)的等位基因A、a和B、b。下列說法正確的是()A．A、a和B、b的遺傳都遵循分離定律，此兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律B．基因型為AaBb的雄性個(gè)體與aabb的雌性個(gè)體交配后，子代表現(xiàn)型比例為1：1：1：1C．由于DNA甲基化，AaBb的表現(xiàn)型與aabb相同，說明基因序列發(fā)生了變化D．若正常的精母細(xì)胞中不含有A或a基因，則A、a位于性染色體上【答案】D【解析】【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分開，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、A、a和B、b的遺傳都遵循分離定律，但不一定遵循自由組合定律：若基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，則不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、基因型為AaBb的雄性個(gè)體與aabb的雌性個(gè)體交配后，若兩對(duì)等位基因控制不獨(dú)立遺傳，AaBb的個(gè)體AB連鎖、ab連鎖，則子代為AaBb：aabb=1:1，B錯(cuò)誤；C、DNA甲基化不會(huì)改變基因序列但能抑制基因的表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題意可知，A、a和B、b是兩對(duì)與疾病相關(guān)的等位基因，若正常的精母細(xì)胞中不含有A或a基因，說明A、a在細(xì)胞中成單存在，則A、a位于性染色體的非同源區(qū)段，D正確。故選D。42022·重慶·模擬預(yù)測(cè)）黃瓜的花有雌花、雄花與兩性花之分（雌花：僅雌蕊發(fā)育；雄花：僅雄蕊發(fā)育；兩性花：雌雄蕊均發(fā)育）。位于非同源染色體上的F和M基因均是花芽分化過程中乙烯合成途徑的關(guān)鍵基因，對(duì)黃瓜花的性別決定有重要作用。F和M基因的作用機(jī)制如圖所示。下列表述錯(cuò)誤的是()A．M基因的表達(dá)與乙烯的產(chǎn)生之間存在正反饋，造成乙烯持續(xù)積累，進(jìn)而抑制雄蕊發(fā)育B．FFMM基因型的黃瓜植株開雌花，F(xiàn)Fmm基因型的黃瓜植株開兩性花C．ffMM基因型的黃瓜植株與FFmm基因型的黃瓜植株雜交，F(xiàn)1開雌花D．對(duì)FFmm基因型的黃瓜植株外源施加乙烯抑制劑時(shí)，可以出現(xiàn)雌花【答案】D【解析】【分析】分析題意和圖示可知，黃瓜的花受到基因型和乙烯的共同影響，F(xiàn)基因存在時(shí)會(huì)合成乙烯，促進(jìn)雌蕊的發(fā)育，同時(shí)激活M基因，M基因的表達(dá)會(huì)進(jìn)一步促進(jìn)乙烯合成而抑制雄蕊的發(fā)育，故可推知，F(xiàn)_M_的植株開雌花，F(xiàn)_mm的植株開兩性花，ffM_和ffmm的植株開雄花?！驹斀狻緼、M基因的表達(dá)會(huì)促進(jìn)乙烯的產(chǎn)生，乙烯的產(chǎn)生又會(huì)促進(jìn)M基因的表達(dá)，即二者之間存在正反饋，造成乙烯持續(xù)積累，進(jìn)而抑制雄蕊發(fā)育，A正確；B、根據(jù)分析可知，F(xiàn)FMM基因型的黃瓜植株開雌花，F(xiàn)Fmm基因型的黃瓜植株開兩性花，B正確；C、ffMM基因型的黃瓜植株與FFmm基因型的黃瓜植株雜交，F(xiàn)1基因型為FfMm，開雌花，C正確；D、當(dāng)對(duì)FFmm基因型的黃瓜植株外源施加乙烯利時(shí)，較高濃度的乙烯會(huì)抑制雄蕊的發(fā)育，出現(xiàn)雌花，D錯(cuò)誤。故選D。52022·全國(guó)·高三專題練習(xí)）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B．若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體【答案】C【解析】【分析】由題干信息可知，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠色據(jù)此分析?！驹斀狻緼、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有Aa（鼠色）、aa（黑色即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為 AYa（黃色）、Aa（鼠色或AYa（黃色）、aa（黑色不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體C錯(cuò)誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色或AYA（黃色）、Aa（鼠色則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體，D正確。故選C。62022·浙江·高三階段練習(xí)）為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入到D基因中，使該基因失活，失活后的基因記為d?，F(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率，結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()雜交編號(hào)親本組合結(jié)實(shí)率①♀DD×dd♂②♀dd×DD♂50%③♀DD×DD♂50%A．表中數(shù)據(jù)表明D基因失活使雄配子育性降低B．為證明D基因失活不影響突變植株配子的形成，可用顯微鏡觀察并與野生植株進(jìn)行比較C．若讓雜交①子代作父本，具備受精能力的雄配子D：雄配子d=5：1，預(yù)期結(jié)實(shí)率為30%D．若選擇基因型為Dd的植物雜交，所獲得植株表現(xiàn)型及比例為野生型：突變型=35：1【答案】D【解析】【分析】分析表格:②③組都是DD做父本，結(jié)實(shí)率都為50%，①組是dd做父本，結(jié)實(shí)率為10%，所以可以猜測(cè)D基因失活后會(huì)使雄配子的育性降低。且DD做父本，結(jié)實(shí)率都為50%，可以得出D的雄配子中可育的占1/2；dd做父本，結(jié)實(shí)率為10%，可以得出d的雄配子中可育【詳解】A、由②③兩組對(duì)照可得基因型為d的雌配子不影響結(jié)實(shí)率，由①③兩組對(duì)照可得基因型為d的雄配子降低結(jié)實(shí)率，表明是D基因失活使雄配子育性降低，A正確；B、雄配子育性降低可能是產(chǎn)生過程受影響導(dǎo)致最終配子數(shù)目減少，也可能是配子形成不受影響，但影響配子的受精能力。因此可通過顯微鏡觀察配子數(shù)目來驗(yàn)證前一個(gè)原因，B正確；C、在第②③組中DD作父本，結(jié)實(shí)率為50%，可知D的雄配子中可育占1/2，同理由①組/2=30%，C正確；D、若基因型Dd的植株自交，母本產(chǎn)生可育雌配子D：d=1：1，父本產(chǎn)生可育雄配子D：d=5：1，子代基因型為DD：Dd：dd=5：6：1，野生型：突變型=11：1，D錯(cuò)誤。故選D。72022·云南·二模）人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。由此可以推測(cè)()A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi)B.Ⅱ片段上的基因，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病在人群中男性患病率高于女性D．同胞姐妹體細(xì)胞內(nèi)至少有一條X染色體相同【答案】D【解析】【分析】1、人類的性別決定是XY型，X、Y染色體是異型同源染色體，X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),同源區(qū)段上，X、Y染色體上有等位基因，在非同源區(qū)段Ⅰ上的基因，Y染色體上無對(duì)應(yīng)的等位基因，在非同源區(qū)段Ⅲ上，X染色體上無對(duì)應(yīng)的等位基因。2、女性的性染色體組成是XX，其中一條X染色體來自父方，一條X染色體來自母方，同胞姐妹中來自父方的X染色體相同；男性的性染色體是XY，X來自母方，Y來自父方，同胞兄弟中來自父方的Y染色體相同，來自母方的X染色體不一定相同?！驹斀狻緼、女性無Y染色體，Ⅲ是Y染色體的非同源區(qū)段，該段染色體上的基因只存在于男性中，由于男性有X染色體，Ⅰ片段上的基因既存在于女性體內(nèi)，也可能存在于男性體內(nèi)，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ片段雖然是X、Y染色體的同源區(qū)段，但是其遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因不完全相同，B錯(cuò)誤；C、在女性體內(nèi)有兩條X染色體，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，伴X隱性遺傳病在人群中男性患病率高于女性，C錯(cuò)誤；D、女性的性染色體是XX，其中一條X染色體一定來自父親，因此同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同，D正確。故選D。82022·北京西城·一模）Lesch-Nyhan綜合征是一種嚴(yán)重的代謝疾病，患者由于缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）導(dǎo)致嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關(guān)節(jié)中。下圖是一個(gè)Lesch-Nyhan綜合征家系圖，敘述錯(cuò)誤的是()A．基因可通過控制酶的合成控制生物性狀B．Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因C.Ⅲ-1和正常男性結(jié)婚生出患病兒子的概率為1/4D．產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析，系譜圖中II-3和II-4正常，而子代中III-3和III-4患病，說明該病為隱性遺傳病，又發(fā)病原因是“由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶”導(dǎo)致，故致病基因位位于X染色體，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，據(jù)此分析作答。【詳解】A、結(jié)合題意可知，該病的發(fā)病原因是由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶缺失導(dǎo)致的，故說明基因可通過控制酶的合成控制生物性狀，A正確；B、結(jié)合分析可知，Lesch-Nyhan綜合征致病基因?yàn)殡[性基因，B正確；C、該病為伴X隱性遺傳病，則III-3和III-4基因型均為XaY，II-3和II-4基因型為XAXa、XAY，則III-1基因型為1/2XAXA、1/2XAXa（配子及比例為3/4XA、1/4Xa和正常男性（XAY）結(jié)婚，生出患病兒子（XaY）的概率為1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；D、產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢可有效降低遺傳病發(fā)病率，故產(chǎn)前診斷是降低Lesch-Nyhan綜合征患兒出生率的有效手段之一，D正確。故選C。92022·遼寧·丹東市第二中學(xué)一模）青少年型帕金森氏綜合征（PD）十分少見，是由Parkin基因突變引起的單基因遺傳病，圖1是某家族青少年型帕金森綜合征的遺傳系譜圖；圖2為正常基因和突變基因上限制酶切割位點(diǎn)以及圖1中不同個(gè)體DNA酶切并電泳后的條帶情況。下列敘述正確的是()A．由于該病發(fā)病率低，因此應(yīng)在患者家系中調(diào)查該病的發(fā)病率B．該病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳C．若想判斷胎兒III-1患該病的情況需對(duì)其進(jìn)行性別鑒定D．經(jīng)調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率為1/10000，圖1中III-1患該遺傳病的概率為1/3【答案】D【解析】【分析】1、遺傳病是由生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變引起的?？煞譃椋?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。人類遺傳病的調(diào)查通常以發(fā)病率高的單基因遺傳病為調(diào)查對(duì)象，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)隨機(jī)調(diào)查，同時(shí)還要注意調(diào)查的群體要足夠大；調(diào)查遺傳方式時(shí)，應(yīng)調(diào)查患者的家族。2、根據(jù)Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，兒子Ⅱ-2患病，可知該病是隱性遺傳病，再結(jié)合電泳條帶分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4都是致病基因攜帶者，可知該病是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、在患者家系中調(diào)查該病的遺傳方式，發(fā)病率應(yīng)該在人群中調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，該病是常染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-3很有可能是該病致病基因的攜帶者，所以Ⅲ-1無論是男孩還是女孩都有患病的可能，若想判斷胎兒Ⅲ-1患該病的情況需對(duì)其進(jìn)行基因檢測(cè)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)電泳條帶分析可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型都為Aa，因此其子代Ⅱ-3的基因型為AA或Aa（2/3Aa，1/3AA從電泳圖上看，Ⅱ-2的基因型為aa，因此Ⅲ-1患該遺傳病的概率為故選D。102022·湖南·模擬預(yù)測(cè)）遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動(dòng)物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對(duì)等位基因控制。下列敘述正確的是()A．多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，則說明黑色為顯性B．觀察該種群，若新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，則說明栗色為顯性C．若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說明隱性基因頻率高于顯性基因頻率D．選擇1對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性【答案】C【解析】【分析】1、相對(duì)性狀中顯隱性的判斷：（1）親代是具有相對(duì)性狀的兩種表現(xiàn)型，子代只有一種表現(xiàn)型，即親2子1可確定顯隱性關(guān)系；（2）親代一種表現(xiàn)型，子代有兩種表現(xiàn)型，即親1子2可確定顯隱性關(guān)系，所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關(guān)系，但親1子1或親2子2則不能直接確定。2、基因頻率及基因型頻率1）在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于12）一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率?！驹斀狻緼、多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，據(jù)此能判斷黑色為隱性性狀，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)“新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體”不能說明栗色為顯性，B錯(cuò)誤；C、若顯性基因頻率和隱性基因頻率相等，則顯性個(gè)體數(shù)目多于隱性個(gè)體數(shù)目，因此該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等時(shí)，則說明隱性基因頻率高于顯性基因頻率，C正確；D、選擇1對(duì)（數(shù)量太少）栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，據(jù)此不能判斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，栗色可能為顯性，也有可能為隱性，D錯(cuò)誤。故選C。二、綜合題112022·廣東梅州·二模）家蠶（2n=56）的性別決定為ZW型，W染色體決定雌性，其上無控制性狀的基因。蠶體的有班和無斑是一對(duì)相對(duì)性狀，受B、b基因控制。回答下列問題：(1)科研人員利用純合的有班蠶和無斑蠶，通過兩組雜交實(shí)驗(yàn)得出“有斑對(duì)無斑為顯性，控制基因（B、b）位于常染色體”的結(jié)論。請(qǐng)寫出上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。(2)科研人員用X射線處理純合有斑雌蠶（BB）的受精卵，使一個(gè)B基因發(fā)生了易位，得到易位雌蠶（BB）。該易位雌蠶中，B基因可能易位到Z染色體上，也可能易位到W染色體上。假定易位不影響易位雌蠶的生活能力且易位的B基因能正常表達(dá)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定易位基因所在的染色體（要求寫出實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果）。(3)科研人員在家蠶育種時(shí)制定了兩個(gè)育種目標(biāo)。目標(biāo)1：種蠶能從子代中恢復(fù)，即可從子代中獲得種蠶；目標(biāo)2：蠶農(nóng)可根據(jù)幼蠶體表是否有斑，方便去除雌蠶，只養(yǎng)雄蠶（雄蠶的蠶絲質(zhì)量好、產(chǎn)量高）?？蒲腥藛T利用易位雌蠶獲得了基因型為bbZWB、bbZBW的有斑雌蠶，其中基因型為的雌蠶可用作種蠶。另一基因型的有斑雌蠶不能用作種蠶的原因【答案】(1)(2)實(shí)驗(yàn)方案：將易位雌蠶與無斑雄蠶雜交觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)預(yù)期：若子代有斑♂：有斑♀：無斑♀=2：1：1，說明B基因易位在Z染色體上。若子代有斑♂：有斑♀：無斑♂=1：2：1，說明B基因易位在W染色體上(3)bbZWB基因型為bbZBW的家蠶和基因型為bbZZ的家蠶雜交后，子代的基因型為bbZBZ(有斑雄蠶)、bbZW(無斑雌蠶)，雖然能達(dá)到育種目標(biāo)2，但子代中不能產(chǎn)生基因型為bbZBW的雌蠶，沒有達(dá)到育種目標(biāo)1【解析】【分析】根據(jù)題意，家蠶（2n=56）的性別決定為ZW型，蠶體的有班和無斑是一對(duì)相對(duì)性狀，受B、b基因控制。由（1）可知，正常情況下，B/b基因位于常染色體上。(1)要判斷基因的位置以及顯隱性，用正反交。遺傳圖解如下：(2)分析題意，若是B基因易位到Z染色體上，基因型可以寫為BbZBW，ZB會(huì)傳給子代雄性個(gè)體；若是易位到W染色體上，基因型可以寫為BbZWB，WB會(huì)傳給子代雌性個(gè)體。所以選擇將該易位雌蠶與無斑雄蠶（基因型為bbZZ）雜交觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若是B基因易位在Z染色體上，子代是（1/2Bb:1/2bb）(1/2ZBZ:1/2ZW子代出現(xiàn)有斑♂：有子代出現(xiàn)有斑♂：有斑♀：無斑♂=1：2：1。(3)根據(jù)育種目標(biāo)，基因型為bbZWB的雌蠶可以作為種蠶。因?yàn)榛蛐蜑閎bZBW的家蠶和基因型為bbZZ的家蠶雜交后，子代的基因型為bbZBZ(有斑雄蠶)、bbZW(無斑雌蠶)，雖然能達(dá)到育種目標(biāo)2，但子代中不能產(chǎn)生基因型為bbZBW的雌蠶，沒有達(dá)到育種目標(biāo)1。122022·江西·模擬預(yù)測(cè)）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，請(qǐng)回答下列有關(guān)果蠅的問題：(1)果蠅的灰身和黑身、卷翅和直翅是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的性狀(不考慮X、Y同源區(qū)段)。科研人員將黑身卷翅與灰身直翅果蠅分別進(jìn)行正交和反交，發(fā)現(xiàn)F1灰身直翅與灰身卷翅果蠅各占1/2；再將F1中的灰身卷翅雌雄個(gè)體相互交配，發(fā)現(xiàn)F2無論雄性還是雌性，卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2：1。分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，果蠅的卷翅基因位于(填“?！被颉癤"或“Y”)染色體上。上述F2中灰身卷翅：灰身直翅：黑身卷翅：黑身直翅=。(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，卷翅基因A所在染色體上還存在一個(gè)隱性基因b，該基因可能與致死有關(guān)，但不影響存活個(gè)體的其他性狀，F(xiàn)1卷翅果蠅的相關(guān)基因在染色體上的位置如圖甲。為了解釋F2果蠅卷翅與直翅的性狀分離比為2：1，有人提出兩種假設(shè)，一種假設(shè)是AA純合致死，另一種假設(shè)是bb純合致死?，F(xiàn)有下圖所示的四種基因型的果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，需要通過一代雜交實(shí)驗(yàn)證明一種假設(shè)成立、另一種假設(shè)不成立(不考慮其他致死原因及交叉互換)。請(qǐng)完成下列有關(guān)的實(shí)驗(yàn)思路：則AA純合致死：若子代，則bb純合致死。思路二：分別將甲與丙、甲與丁雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若前者的子代卷翅：直翅=，后者卷翅：直翅=2：1，則AA致死：若，則bb純合致死。思路三：將雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論略?！敬鸢浮?1)常6∶3∶2∶1(2)乙子代卷翅∶直翅=2∶1子代全為卷翅1∶1前者的子代卷翅∶直翅=1∶2，后者卷翅∶直翅=3∶1乙與丙、乙與丁【解析】【分析】1、位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、正反交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果相同，證明基因位于常染體上，正反交結(jié)果不同，證明位于性染色體(1)F1中的卷翅雌雄個(gè)體相互交配，發(fā)現(xiàn)F2代無論雄性還是雌性，卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2：1，后代沒有性別差異，說明控制卷翅的基因位于常染色體上；F1中的灰身卷翅的基因型是AaBb，雌雄自由交配后，灰身：黑身=3：1，卷翅：直翅=2：1，則后代的表現(xiàn)型是灰身卷翅：灰身直翅：黑身卷翅：黑身直翅=6：3：2：1。(2)F1中的卷翅雌雄個(gè)體相互交配，發(fā)現(xiàn)F2代無論雄性還是雌性，卷翅果蠅與直翅果蠅的比例均為2：1，本來是3：1，說明存在致死效應(yīng)，可能是AA致死，或bb致死，通過給定的材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)判斷是AA致死還是bb致死，則選取的材料雜交后應(yīng)得到含AA或bb的基因型，則可以選取的材料進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)為：思路一：將乙基因型（子代有AA、bb類型）的雌雄個(gè)體相互交配，由于其產(chǎn)生的配子及比例為AB：ab=1:1，正常情況下子代基因型及比例為：AABB：AaBb：aabb=1:2:1，若AA純合致死，則子代卷翅∶直翅=2∶1，若bb致死，則子代全為卷翅。思路二：將甲（配子為Ab、aB）與丙（配子為aB、ab）、甲（配子為Ab、aB）與?。ˋB、aB）雜交，若AA致死，前者的子代卷翅：直翅=1∶1，后者卷翅：直翅=2：1；若bb純合致死，前者的子代卷翅∶直翅=1∶2，后者卷翅∶直翅=3∶1。思路三：分別將乙與丙、乙與丁雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。132022·云南·二模）水稻是二倍體（2N=24）植物，兩性花、花小，稻瘟病會(huì)導(dǎo)致水稻減產(chǎn)，請(qǐng)回答培育抗稻瘟病水稻的相關(guān)問題：(1)雄性不育系是一類特殊的水稻類型，其自身花器中，雄性器官發(fā)育不完善，不能形成正常的花粉，利用這種水稻進(jìn)行雜交操作的優(yōu)勢(shì)是。這樣的水稻在雜交中作為（填“父”或“母”）本。(2)水稻的抗稻瘟病性狀（A/a）由一對(duì)等位基因控制，育種工作者用抗稻瘟?。共。┲仓昱c易感稻瘟病（感?。┲仓觌s交，F(xiàn)1中既有抗病植株又有感病植株，且比例接近1:1。若抗病性狀為顯性，讓F1連續(xù)自交，最早可在子代中分離出抗病純合子。(3)育種工作者用γ射線處理水稻，得到高產(chǎn)新品種植株甲，植株甲自交，F(xiàn)1中既有高產(chǎn)植株F1高產(chǎn)植株中純合子占。若要縮短育種年限，盡快得到高產(chǎn)純合子，可采用的育種方法是，此方法所得高產(chǎn)植株占?！敬鸢浮?1)雜交時(shí)不用去雄，提高了雜交育種的效率母(2)三(3)盲目性大，需處理大量材料1/5單倍體育種3/4【解析】【分析】基因的分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻浚?）水稻是兩性花、花小，雄性不育，能形成正常的花粉，在雜交中作為母本，雜交時(shí)不用去雄，提高了雜交育種的效率。（2）F1中抗病植株為雜合子，自交后F2中抗病植株既有純合子，又有雜合子，F(xiàn)2再自交F3中不發(fā)生性狀分離的即為純合子，故最早可在子三代中分離出抗病純合子。（3）由于基因突變不定向性，誘變育種盲目性大，需處理大量材料。F1中既有抗病植株又有感病植株，且比例接近15:1，為9:3:3:1的變式，植株甲為雙雜個(gè)體，故F1抗病植株中純合子占（1+1+1）/15=1/5；縮短育種年限，盡快得到抗病純合子可采用單倍體育種，得四種純合子中三種為抗病植株，占3/4。142022·河北衡水·一模）某昆蟲的棒眼和圓眼由位于常染色體上的基因A/a控制。某科研人員在一棒眼昆蟲種群中偶然發(fā)現(xiàn)一只重棒眼昆蟲，推測(cè)其可能是基因突變或染色體結(jié)構(gòu)變異所致。請(qǐng)回答下列問題：(1)若利用光學(xué)顯微鏡觀察判斷該重棒眼昆蟲形成的原因，最好觀察期的染色體，原因(2)若重棒眼昆蟲是基因突變形成的結(jié)果，基因用A+表示。該科研人員將重棒眼昆蟲與圓眼（用文字表示重（用文字表示重棒眼基因與棒眼基因的本質(zhì)區(qū)別是。(3)選取問題（2）的后代重棒眼雌雄昆蟲相互交配，后代出現(xiàn)重棒眼和圓眼昆蟲，比例為1：1，原因可能是。(4)若存在一非同源染色體上致死基因b，導(dǎo)致A+精子致死，現(xiàn)有基因型為A+aBb的重棒眼雌雄昆蟲相互交配，后代表現(xiàn)型及比例是?！敬鸢浮?1)中此時(shí)染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰(2)重棒眼對(duì)棒眼和圓眼為顯性，棒眼對(duì)圓眼為顯性基因中脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順序不同(3)含有A＋的雌配子或雄配子致死(4)重棒眼：圓眼=2:1【解析】【分析】基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換、缺失