認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物同步測(cè)試 2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）必修第二冊(cè)

7.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物同步測(cè)試2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）必修第二冊(cè)一、單選題1．下列各組物質(zhì)中，相互間一定互為同系物的是（）A．C8H18和C100H202 B．CH4O和C2H6OC．C6H6和C7H8 D．H2NCH2COOH和C3H7NO22．關(guān)于的命名正確的是（）A．2－乙基丙烷 B．3－甲基丁烷C．2－甲基戊烷 D．2－甲基丁烷3．下列有機(jī)物的命名正確的是（）A．二甲苯B．3-乙基-1-丁炔C．4-甲基-2-乙基-1-戊烯D．2，2，3-三甲基戊烷4．下列說法錯(cuò)誤的是（）A．金屬元素與非金屬元素之間一定形成離子鍵B．乙酸與甲酸甲酯(HCOOCH3)互為同分異構(gòu)體C．冰醋酸、碳酸鈣和一水合氨都屬于電解質(zhì)D．利用丁達(dá)爾效應(yīng)即可有效區(qū)分溶液與膠體5．有關(guān)烷烴的命名正確的是（）A．2-甲基丁烷B．2，4，4-三甲基戊烷C．1，3-二甲基丁烷D．如圖所示烷烴的名稱為：異戊烷6．立方烷（C8H8）為外觀有光澤的晶體。其八個(gè)碳原子對(duì)稱地排列在立方體的八個(gè)角上。以下相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．立方烷在空氣中可燃，燃燒有黑煙產(chǎn)生B．立方烷一氯代物有1種、二氯代物有3種、三氯代物也有3種C．立方烷是苯（C6H6）的同系物，也是苯乙烯（C6H5—CH=CH2）的同分異構(gòu)體D．八硝基立方烷完全分解可能只產(chǎn)生二氧化碳和氮?dú)?．分子式為的酚，其可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))（）A．10 B．9 C．8 D．78．分子式為的同分異構(gòu)體較多，其中能與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))（）A．10種 B．11種 C．12種 D．13種9．C2H5OH和C3H7OH組成的混合物在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)（包括分子內(nèi)脫水和分子間脫水）最多生成有機(jī)物有多少種（）A．5種 B．6種 C．8種 D．9種10．下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是（）A．CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3 B．C．和 D．CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH311．1－氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物A，A的同分異構(gòu)體(包括A)共有（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種12．下列物質(zhì)的一氯代物只有一種的是（）A．新戊烷 B．2-甲基丙烷 C．鄰二甲苯 D．對(duì)二甲苯13．1mol某鏈烴最多能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴，1mol該氯代烴最多能與8mol的Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴可能是（）A．CH2=CH－CH=CH2 B．HC≡C－CH3C．CH3－C≡C－CH=CH2 D．CH2=CH－CH314．下列有機(jī)化合物的一氯代物存在同分異構(gòu)體的是（）A．乙烷 B．甲烷C．2，二甲基丙烷 D．甲基丙烷15．分子式為C8H8O2，含有苯環(huán)，能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種16．如圖所示，U形管的左端被飽和食鹽水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1∶4)的混合氣體。將該裝置放在光亮的地方，使混合氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．一段時(shí)間后，可觀察到U形管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴B．此實(shí)驗(yàn)可制得純凈的一氯甲烷C．此反應(yīng)必須在有光照的條件下才能進(jìn)行D．反應(yīng)一段時(shí)間后，U形管右端的液面會(huì)降低17．烷烴的命名是其他種類有機(jī)物命名的基礎(chǔ)，的名稱是（）A．1-甲基-4-乙基戊烷 B．2-乙基戊烷C．1，4-二甲基己烷 D．3-甲基庚烷18．有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．有機(jī)物A的分子式為C8H18B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2，2，3－三甲基戊烷C．有機(jī)物A的一氯代物只有4種D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的名稱為3，4，4－三甲基－2－戊烯19．某烷烴的結(jié)構(gòu)為：，下列命名正確的是（）A．2，4—二甲基—3—乙基己烷 B．3—異丙基—4—甲基己烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷 D．3—甲基—4—異丙基己烷20．分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種二、綜合題21．寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（1）。（2）。（3）2，二甲基，丁二烯。（4）2，，三甲基戊烷。（5）苯甲酸甲酯。（6）鄰氯甲苯。（7）。（8）2，，三硝基甲苯。22．按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容：（1）的名稱是；（2）2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，1mol該烷烴完全燃燒需消耗氧氣mol。23．（1）I.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，它的結(jié)構(gòu)最多有種（2）II.已知：苯的同系物中，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是C10H14，完成以下空格：①甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；②乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成分子式為C9H6O6的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有種。③丙苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（寫至少2種）、。24．我國(guó)提出爭(zhēng)取在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和，這對(duì)于改善環(huán)境、實(shí)現(xiàn)綠色發(fā)展至關(guān)重要。其中二氧化碳技術(shù)是當(dāng)前研究熱點(diǎn)，下圖就是利用催化劑實(shí)現(xiàn)其轉(zhuǎn)化的途徑之一、（1）催化劑容易產(chǎn)生積碳而失活，實(shí)驗(yàn)顯示，如果在一定溫度下，向催化劑通入，催化劑則會(huì)失活；失活后通入氫氣，催化劑又會(huì)復(fù)活。請(qǐng)用化學(xué)方程式表示原因、。（2）的存在會(huì)使催化劑中毒，主要原因是與金屬結(jié)合，阻止了與金屬的結(jié)合，使主反應(yīng)停止。（3）上圖總反應(yīng)方程式為；轉(zhuǎn)化時(shí)，還伴隨著副反應(yīng)，請(qǐng)依據(jù)上圖判斷副反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物之一是。為了實(shí)現(xiàn)總反應(yīng)，與載體結(jié)合，由此推斷總反應(yīng)溫度(填“較高”或“常溫”)。25．已知下列有機(jī)物：①CH3-CH2-CH2-CH3和②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤和⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和(環(huán)戊烷)⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH⑧CH3—CH2—NO2和（1）其中屬于同分異構(gòu)體的是；（2）其中屬于碳鏈異構(gòu)的是；（3）其中屬于位置異構(gòu)的是；（4）其中屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是；（5）其中屬于同一種物質(zhì)的是。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A．C8H18和C100H202均滿足烷烴的通式CnH2n+2，均為烷烴且碳原子數(shù)不等，一定是同系物，故A符合題意；B．CH4O一定是甲醇，而C2H6O可能是乙醇，也可能是乙醚，則兩者不一定是同系物，故B不符合題意；C．C6H6和C7H8均含不屬于芳香烴的同分異構(gòu)體，即結(jié)構(gòu)不一定相似，無法確定兩者是同系物，故C不符合題意；D．C3H7NO2不一定是氨基酸，也可能是硝基烷，則H2NCH2COOH和C3H7NO2兩者不一定是同系物，故D不符合題意；故答案為A。

【分析】同系物的結(jié)構(gòu)一定相似，含有的官能團(tuán)一定相同，據(jù)此解答即可。2．【答案】D【解析】【解答】有機(jī)物是烷烴，含有1個(gè)甲基作支鏈，主鏈含有4個(gè)碳原子，其名稱是2－甲基丁烷，故答案為：D?！痉治觥?1)烷烴命名原則：

長(zhǎng)---選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

多---遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

近---一離支鏈最近一端編號(hào)；

支鏈編號(hào)之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近---離支鏈最近端編號(hào)”的原則；

簡(jiǎn)--兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面.

3．【答案】C【解析】【解答】A.，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基可以是鄰位、間位和對(duì)位，則取代基編號(hào)必須說清楚，按位次和最小為原則命名，其符合題意名稱為：1，3?二甲苯，故A項(xiàng)不符合題意；B.為炔烴，選取含碳碳三鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，含5個(gè)碳骨架，離碳碳三鍵近的一端編號(hào)得到名稱3，3?二甲基?1?戊炔，故B項(xiàng)不符合題意；C.為烯烴，選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，含5個(gè)碳骨架，離碳碳雙鍵近的一端編號(hào)且取代基位次和最小，得到名稱4-甲基-2-乙基-1-戊烯，故C項(xiàng)符合題意；D.為烷烴，選取最長(zhǎng)碳鏈含5個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到名稱2，2，4?三甲基戊烷，故D項(xiàng)不符合題意；故答案為：C。

【分析】含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，官能團(tuán)的位次最?。挥龅降乳L(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈，支鏈編號(hào)之和最?。幌N從靠近雙鍵的一側(cè)開始編號(hào)；苯環(huán)上以取代基所在位置開始編號(hào)，有多個(gè)取代基時(shí)，以最終取代基編號(hào)之和最小為原則進(jìn)行編號(hào)；兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)，如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；

烯烴命名時(shí)，注意要說出碳碳雙鍵所在的位置，據(jù)此分析。

4．【答案】A【解析】【解答】A．金屬元素與非金屬元素之間形成的化學(xué)鍵不一定為離子鍵，如氯化鋁中含有的為共價(jià)鍵，故A符合題意；B．乙酸與甲酸甲酯(HCOOCH3)分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故B不符合題意；C．冰醋酸、碳酸鈣和一水合氨的水溶液或熔融狀態(tài)下都能導(dǎo)電，屬于電解質(zhì)，故C不符合題意；D．膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)，溶液沒有，所以利用丁達(dá)爾效應(yīng)即可有效區(qū)分溶液與膠體，故D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A、注意AlCl3的特殊性，屬于共價(jià)化合物；

B、注意飽和一元酸和飽和一元酯的通式相同；

C、酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水都屬于電解質(zhì)；

D、丁達(dá)爾效應(yīng)是區(qū)別膠體的最直接方法。5．【答案】A【解析】【解答】A.根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟可知，該有機(jī)物的名稱為：2-甲基丁烷，A項(xiàng)符合題意；B.根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟可知，該有機(jī)物的名稱為：2，2，4-三甲基戊烷；B項(xiàng)不符合題意；C.根據(jù)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟可知，該有機(jī)物的名稱為：2-甲基戊烷，C項(xiàng)不符合題意；D.根據(jù)球棍模型可知，該有機(jī)物的名稱為：2-甲基戊烷，不是異戊烷，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：A?！痉治觥客闊N系統(tǒng)命名法的步驟為：（1）選主鏈，稱某烷。選擇最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，較短的碳鏈作為支鏈。如果最長(zhǎng)碳鏈不止一條時(shí)，則選擇取代基數(shù)目最多的一條鏈作為主鏈。（2）編號(hào)。從最接近取代基的一段開始編號(hào)，且要求位次之和要最小。如果兩種不同取代基位置編號(hào)相同，則從小的基團(tuán)一端開始編號(hào)。（3）命名。如果有相同的取代基，合并，在基團(tuán)名稱之前寫明位次和數(shù)目，數(shù)目要用漢字，取代基位次用逗號(hào)隔開。小的取代基在前，大的取代基在后。6．【答案】C【解析】【解答】立方烷含碳量高，所以燃燒有黑煙產(chǎn)生，故A不符合題意；B.立方烷中只有一種氫原子，所以一氯代物的同分異構(gòu)體有1種；立方烷二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有三種；立方烷有8個(gè)H原子，依據(jù)立方烷的二氯代物有3種，那么在此基礎(chǔ)上，剩余的H的環(huán)境分別也只有一種，故得到三氯代物也有3種同分異構(gòu)，故B不符合題意；C.苯(C6H6)的同系物必須含有苯環(huán)，故C符合題意；D.八硝基立方烷分子式是，完全分解可能只產(chǎn)生二氧化碳和氮?dú)?，故不D不符合題意。

故答案為：C【分析】烴分子中氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低，燃燒時(shí)黑煙越濃，如乙炔燃燒冒出濃煙；同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)原子團(tuán)的有機(jī)物，立方烷和苯結(jié)構(gòu)不同，所以不屬于同系物。7．【答案】B【解析】【解答】由分析可知，若含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酚羥基、1個(gè)乙基，則符合條件的物質(zhì)有、、3種；若含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酚羥基、2個(gè)甲基，則符合條件的物質(zhì)有、、、、、共6種。綜上可知共有9種；

故答案為：B。

【分析】根據(jù)題干信息可知，符合要求的物質(zhì)中含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)酚羥基、1個(gè)乙基或2個(gè)甲基。8．【答案】C【解析】【解答】分子式為C5H9ClO2的有機(jī)物能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有羧基，同時(shí)含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代產(chǎn)物，丁烷的二元取代產(chǎn)物，主鏈有4個(gè)碳原子時(shí)，二元取代產(chǎn)物共有8種：①HOOCCHClCH2CH2CH3、②HOOCCH2CHClCH2CH3、③HOOCCH2CH2CHClCH3、④HOOCCH2CH2CH2CH2Cl、⑤CH2ClCH（COOH）CH2CH3、⑥CH3CCl（COOH）CH2CH3、⑦CH3CH（COOH）CHClCH3、⑧CH3CH（COOH）CH2CH2Cl；主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子時(shí)，二元取代產(chǎn)物共有4種：①HOOCCHClCH（CH3）2、②HOOCCH2CCl（CH3）2、③HOOCCH2CH（CH2Cl）CH3、④CH2ClC（COOH）（CH3）2，所以符合條件的同分異構(gòu)體為12種，故答案為：C。【分析】能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2的同分異構(gòu)體，一定含-COOH，可看成C4H10上2個(gè)H被-Cl、-COOH取代，以此來解答。9．【答案】C【解析】【解答】C2H5OH只有一種結(jié)構(gòu),分子內(nèi)脫水得一種產(chǎn)物,分子間脫水得一種產(chǎn)物；C3H7OH有兩種結(jié)構(gòu),分子內(nèi)脫水得到一種產(chǎn)物,分子間脫水得三種產(chǎn)物,C2H5OH和C3H7OH分子間脫水可以得到兩種產(chǎn)物,所以可以得到8中產(chǎn)物。

故答案為：C【分析】此題考查醇的脫水反應(yīng)的特點(diǎn)，醇的同分異構(gòu)體判斷，利用乙基是1種，丙基是2種，其次進(jìn)行分類判斷，乙醇和乙醇，乙醇和丙醇，乙醇和丙醇進(jìn)行判斷。10．【答案】B【解析】【解答】A．CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烴，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A不符合題意；B.通式相同，都是苯的同系物，B符合題意；C.羥基與苯環(huán)相連的是酚，與苯環(huán)側(cè)鏈相連的是醇，二者不是同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，C不符合題意；D.CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3，分別是二烯烴和烯烴，含有的碳碳雙鍵數(shù)目不同，通式不同，不是同系物，D不符合題意；故答案為：B【分析】此題是對(duì)同系物判斷的考查，根據(jù)同系物的概念進(jìn)行分析。同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2的有機(jī)物。11．【答案】B【解析】【解答】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯CH2＝CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br-CHBr-CH3，它的同分異構(gòu)體有、、、CH2Br-CHBr-CH3，共4種，故答案為：B。

【分析】1－氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后發(fā)生的消去反應(yīng)得到丙烯，與溴水加成二溴丙烷，根據(jù)溴原子的位置確定同分異構(gòu)體12．【答案】A【解析】【解答】A.新戊烷只有一種位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物只有一種，A符合題意；B.2-甲基丙烷有2種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有2種，B不符合題意；C.鄰二甲苯有3種不同位置的H原子，因此其一氯代物有3種不同結(jié)構(gòu)，C不符合題意；D.對(duì)二甲苯有2種不同位置的H原子，因此其一氯代物有2種不同結(jié)構(gòu)，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】決定有機(jī)物一氯代物種類的因素是等效氫的種類，有機(jī)物中含有幾種等效氫就有幾種一氯代物。13．【答案】A【解析】【解答】1mol某鏈烴最多能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol二氯代烷，則該有機(jī)物含有2個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳三鍵；1mol該氯代烴最多能與8mol的Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳、氯的氯代烷，則該氯代烷中含有8個(gè)H原子，原有機(jī)物分子中含有6個(gè)H原子，綜上分析可知，CH2=CH－CH=CH2符合題意要求，A符合題意；故答案為：A【分析】能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，說明有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有2molC=C；反應(yīng)生成的氯代烴能與8molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，說明該氯代烴中含有8molH，據(jù)此確定該鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。14．【答案】D【解析】【解答】A．乙烷含一種氫原子，只有一種一氯代物，A不符合題意；

B．甲烷含一種氫原子，只有一種一氯代物，B不符合題意；

C.2，2-二甲基丙烷含一種氫原子，只有一種一氯代物，C不符合題意；

D.2-甲基丙烷含兩種氫原子，有兩種一氯代物，D符合題意；

故答案為：D。

【分析】有機(jī)物中含有氫原子的種類越多，則該有機(jī)物中一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目越多。15．【答案】B【解析】【解答】分子式為C8H8O2，含有苯環(huán)，能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物，分子內(nèi)應(yīng)含有HCOO-，可能為苯環(huán)上連有HCOOCH2-，即；也可能為苯環(huán)上連有HCOO-，且在苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位置連有1個(gè)-CH3，即，共有4種同分異構(gòu)體。故答案為：B。

【分析】分子式為C8H8O2，含有苯環(huán)，能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明該有機(jī)物中含有-OOCH結(jié)構(gòu)。16．【答案】B【解析】【解答】A．HCl極易溶于水，而一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷均難溶于水，故有油狀液體生成，A不符合題意；B．甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，甲烷的取代反應(yīng)是逐步取代，但是多步取代反應(yīng)是同時(shí)進(jìn)行的，不可能得到純凈的一氯甲烷，B符合題意；C．甲烷的取代反應(yīng)必須有光照的條件，否則不會(huì)發(fā)生反應(yīng)，C不符合題意；D．經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，消耗氯氣，反應(yīng)中氣體的物質(zhì)的量減少，所以壓強(qiáng)減小，且生成的HCl能溶于水，U型管右端的玻璃管中水柱降低，D不符合題意；故答案為：B?！痉治觥緼、甲烷和氯氣的取代反應(yīng)可以生成油狀液體；

B、甲烷的取代反應(yīng)為連鎖反應(yīng)，產(chǎn)物為混合物；

C、甲烷的取代反應(yīng)在光照條件下進(jìn)行；

D、反映一段時(shí)間，左邊氣體減少，左側(cè)壓強(qiáng)小于外界氣壓。17．【答案】D【解析】【解答】該有機(jī)物為烷烴，選取含有最長(zhǎng)碳原子的碳鏈為主鏈，如圖，劃線部分為主鏈，主鏈含有7個(gè)C原子，主鏈為庚烷；編號(hào)從右邊開始，甲基在3號(hào)C，該有機(jī)物命名為：3-甲基庚烷。

故答案為：D【分析】本題是對(duì)烷烴命名的考查，根據(jù)系統(tǒng)命名法的命名規(guī)則進(jìn)行命名即可。注意命名過程應(yīng)遵循“主鏈最長(zhǎng)，取代基序數(shù)最小”原則。18．【答案】C【解析】【解答】A、有機(jī)物A的分子式為C8H18，A不符合題意；

B、根據(jù)有機(jī)物A的鍵線式可知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3，名稱為2，2，3－三甲基戊烷，B符合題意；

C、根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知一氯取代物只有5種，C不符合題意；

D、根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知B的結(jié)構(gòu)可能有3種，分別是CH2＝CHCH(CH3)C(CH3)3、CH3CH＝C(CH3)C(CH3)3、CH2＝C(C2H5)C(CH3)3，它們名稱依次為：3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯、3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，D不符合題意。

故答案為：C

【分析】會(huì)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)確定物質(zhì)的分子式，能夠應(yīng)用系統(tǒng)命名法；一氯代物的同分異構(gòu)體根據(jù)H原子的種類來確定即可。19．【答案】A【解析】【解答】根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，當(dāng)主鏈有多條時(shí)，以取代基簡(jiǎn)單的為主鏈；稱某烷；編號(hào)位，定支鏈，所以該烴的名稱是2，4-二甲基-3-乙基己烷，A符合題意；故答案為：A【分析】此題是對(duì)烷烴命名的考查，烷烴命名步驟為：選主鏈、定位次，寫名字。選主鏈時(shí)，選含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；定位次時(shí)，從靠近支鏈的一端開始編號(hào)。20．【答案】C【解析】【解答】化合物具有相同分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。分子式為C4H9Cl從飽和度看只能是飽和氯代烷烴，同分異構(gòu)只是氯在碳上面連接位置不同而已。因?yàn)槎⊥橛袃煞N同分異構(gòu)體，即正丁烷和異丁烷，分子中含有的等效氫原子分別都是2種，則它們一氯代物的種數(shù)即為C4H9Cl的種數(shù)，正丁烷兩種一氯代物，異丁烷兩種一氯代物，共4種，C符合題意；故答案為：C【分析】由分子式可知，該鹵代烴中只存在單鍵，先寫出碳鏈異構(gòu)，再根據(jù)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性確定一氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從而得出其同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)。21．【答案】（1），二甲基戊烷（2）丁醇（3）（4）（5）（6）（7）甲基戊烯（8）【解析】【解答】（1）中，主鏈含有5個(gè)碳原子，編號(hào)從左邊開始，在2、3號(hào)C上各含有一個(gè)甲基，命名為：，二甲基戊烷，故答案為：，二甲基戊烷；

（2）主鏈含有4個(gè)碳原子，羥基位于2號(hào)碳原子上，命名為：丁醇，故答案為：丁醇；

（3）2，3-二甲基-1，3-丁二烯，主鏈為4個(gè)碳原子，雙鍵位于1號(hào)和2號(hào)、3號(hào)和4號(hào)碳原子之間，2號(hào)、3號(hào)碳原子上各有1個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；

（4）2，3，4-三甲基戊烷，主鏈有5個(gè)碳原子，2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳原子上各有1個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；

（5）苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯，苯甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；

（6）鄰氯甲苯中，氯原子位于甲基的鄰位，鄰氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；

（7）主鏈有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵位于2號(hào)與3號(hào)碳原子之間，4號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基，命名為：甲基戊烯，故答案為：甲基戊烯；

（8）硝基取代甲苯的鄰對(duì)位上的氫原子得到2，4，6-三硝基甲苯，2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：。

【分析】（1）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開始編號(hào)，命名時(shí)表示出支鏈的位置；

（2）醇的命名：選擇包含羥基所在C原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)使羥基位次最?。?/p>

（3）2，3-二甲基-1，3-丁二烯，主鏈為4個(gè)碳原子，雙鍵位于1號(hào)和2號(hào)、3號(hào)和4號(hào)碳原子之間，2號(hào)、3號(hào)碳原子上各有1個(gè)甲基；

（4）2，3，4-三甲基戊烷，主鏈有5個(gè)碳原子，2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳原子上各有1個(gè)甲基；

（5）苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯；

（6）氯原子位于甲基的鄰位；

（7）烯烴命名時(shí)，選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，表示出支鏈和官能團(tuán)的位置；

（8）硝基取代甲苯的鄰對(duì)位上的氫原子得到2，4，6-三硝基甲苯。22．【答案】（1）3，4一二甲基辛烷（2）；18.5【解析】【解答】（1），該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈8個(gè)C，主鏈為辛烷，編號(hào)從左下方開始，該有機(jī)物命名為：3，4一二甲基辛烷；

（2）2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主鏈為辛烷，在2，6號(hào)C各含有1個(gè)甲基，在4號(hào)C含有1個(gè)乙基，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物分子式為：C12H26，1mol該有機(jī)物完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為：（12+）mol=18.5mol

故答案為：（1）3，4一二甲基辛烷；（2）；18.5

【分析】（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物；

（2）由名字寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，應(yīng)先根據(jù)名字確定主鏈，再確定官能團(tuán)的位置、取代基的位置；

耗氧量的計(jì)算，可根據(jù)其燃燒的化學(xué)方程式計(jì)算。23．【答案】（1）72（2）；6；（其中一種）；（其中一種，不重復(fù)）【解析】【解答】I、戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷，-C5H11是戊烷去掉一個(gè)H之后形成的戊基，去掉一個(gè)H，正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結(jié)構(gòu)，共8種；-C3H5Br2根據(jù)碳鏈異構(gòu)和Br位置異構(gòu)共9種，因此總共8×9=72種。II、①能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個(gè)共同點(diǎn)：側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，說明苯的同系物的側(cè)鏈與苯環(huán)相連的碳原子上無氫原子，應(yīng)為，故答案為：；②乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成分子式為C9H6O6的芳香酸，說明苯環(huán)有3個(gè)側(cè)鏈可被氧化，其中2個(gè)甲基、一個(gè)乙基，可看作乙基取代二甲苯苯環(huán)的H，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有6種，故答案為：6；③分子式為C10H14的苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個(gè)相同側(cè)鏈且位于對(duì)位，或4個(gè)相同的側(cè)鏈，可為；。故答案為：（任意兩種）?！痉治觥縄、該有機(jī)物的同分異構(gòu)體取決于兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)，主要考慮碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)即可，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷，-C5H11是戊烷去掉一個(gè)H之后形成的戊基，去掉一個(gè)H，正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有3、4、1種結(jié)構(gòu)；-C3H