水泥化學分析測試題庫及答案（填空題）

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水泥化學分析測試題庫及答案（填空題）

填空題：

1.質量是一組固有特性、滿足要求的能力。

2.尋求2個或2個以上變量間關系的方法，稱為回歸分析

法。

3.樣品保存主要是為對實驗結果復檢、抽查、發(fā)生質量糾

紛時進行仲裁，因此樣品一定要妥善保管。

4.認證是第三方依據程序對產品、過程或服務符合規(guī)定的要

求給予書面保證，認證可分為產品質量認證和質量體系認證

兩種類型。

5.熟料、礦渣、石灰石、粉煤灰、它們易磨性難磨程度礦渣

>熟料>石灰石>粉煤灰。

6.常用的活性混合材料有符合相應國家標準的?；郀t礦

渣，粉煤灰和火山灰質混合材料，如煤砰石、沸石。

7.通用硅酸鹽水泥系列中共有六大品種，分別是硅酸鹽水泥、

普通硅酸鹽水泥、礦渣硅酸鹽水泥、粉煤灰硅酸鹽水泥、火

山灰質硅酸鹽水泥、復合硅酸鹽水泥。

8.復合水泥的性能介于普通水泥與礦渣水泥、火山灰水泥

和粉煤灰水泥性能之間，它沒有固定突出的性能。可廣泛用

于各種工業(yè)與民用建筑。

9.硅酸鹽水泥其主要特點：凝結硬化快、早期強度高、抗凍

性好、耐磨能力強；水化熱高放熱集中；適用范圍：可廣泛

用于各種工業(yè)與民用建筑，在大體積混凝土和地下有環(huán)境水

侵蝕的工程應慎重使用。

10.粉煤灰、生料、粘土標準樣品檢驗前在105-110^烘箱

中烘樣2小時，取出置于在干燥器中冷卻至室溫后，再進行

下一步試驗。

11.硝酸銀置于棕色瓶中，因為硝酸銀見光分解。

12.不溶物的測定中，加鹽酸使樣品分解后，用近沸的熱水

稀釋至50ml。用中速濾紙過濾，用熱水洗滌10次以上。

13.采用堿熔融法分解試樣時，熔塊浸出加酸溶解后，如有

殘渣應用3ml濃鹽酸及1ml濃硝酸進行處理。

14.為了防止出現(xiàn)氯化鉀假飽和現(xiàn)象，應先加入固體氯化鉀

至溶液飽和，并且過量2克后，再加入氟化鉀溶液。

15.容量法測定氧化鎂，滴定速度要慢滴、快攪，否則滴定

終點將偏導I。

16.燒失量的測定，新標準規(guī)定灼燒溫度為(950±25)。&

17.預燒：含有低價態(tài)元素較高試樣的應預先在700C左右

將試料預燒20-30min,以使其完全氧化。鐵礦石(包括硫

鐵礦、鈦鐵礦、硫酸渣)應預先在700-75(TC預燒20min,

以使亞鐵和硫化物充分氧化。

18.生料制備所用的原材料石灰質原料提供氧化物為CaO,

粘土質原料，主要提供的氧化物是AI2O3、Si02,鐵質校正

原料，提供氧化物為硅質校正原料，用以補充原料

Fe2O3o

中Si02的不足。

19.硅酸鹽水泥熟料中的主要礦物有C3S、C2S、C3A、C4AF。

20.熟料飽和比公式KH二

(CaO-1.65AI2O3-0.35Fe2O3-0.7SO3)/2.8(SiO2-fSiO2),

硅酸率SM(n)=SiO2/(AI2O3+Fe2O3),鋁率IM(P)二

AI2O3/Fe2O3o

21.通用硅酸鹽水泥的定義：以硅酸鹽水泥熟料和適量的石

膏、及規(guī)定的混合材料磨制成的水硬性膠凝材料。

22.按水泥的性能和用途進行劃分，水泥可以分為三類，即

通用水泥、專用水泥和特性水泥。

23.對原煤收到基發(fā)熱量影響最大的是水分和灰分。

24.設一次X射線以一定角度入射到試樣表面，當各種實驗

條件固定不變時，產生的熒光X射線的強度與待測元素在試

樣中的質量分數成正比。如果事先建立了兩者之間的關系，

即可據此關系進行定量分析，建立兩者之間關系的過程即為

制作工作曲線。

25.熒光儀停機24小時做快速老化，停機48小時做常規(guī)老

化。

26.樣品表面的影響有非平面樣品凸起距離、凹面距離，造

成陰影效應；表面光潔度差也會造成陰影效應。

27.水泥強度等級標識”42.5R"中"R"代表早強水泥。

28.普通42.5水泥國家標準規(guī)定3天抗壓強度N17.0MPa,

28天抗壓強度N42.5MPa;硅酸鹽42.5R水泥國家標準規(guī)定

3天抗壓強度N22.0MPa,28天抗壓強度N42.5MPa;復合

32.5指標3天抗壓為NlO.OMPa和28天抗壓強度之

32.5MPao

29.水泥的全套理化性能一般是指細度、比表面積、標準稠

度用水量、安定性、強度、凝結時間、三氧化硫、氧化鎂、

燒失量、氯離子、堿含量、不溶物等項目。

30.若使用活性骨料，用戶要求提供低堿水泥時，水泥中的

堿含量應不大于0.60%或由買賣雙方協(xié)商確定。

31.為了確保檢驗數據的準確性和可靠性，化驗室對各檢驗

崗位人員要組織內部密碼抽查和操作考核，生產控制崗位每

人每月不少于4個樣品。

32.見光易分解的化學試劑有高鎰酸鉀、過氧化氫、硝酸銀、

硫代硫酸鈉、草酸等。

33.磷石膏是指在磷酸生產中用硫酸處理璘礦石時產生的固

體廢渣，其主要成分是CaSO4-2H2O,因含有PO43-會使

水泥緩凝。

34.化學分析中，常用的EDTA其化學名稱是乙二胺四乙酸

二鈉鹽。

35.在游離氧化鈣的測定中，所選用的指示劑是酚猷。

36.化學分析中，分解試樣常用的試劑有，HCISHN03、

H3Po4、NaOHsK0HsNa2co3、K2c03等。

37.原料預均化的主要目的是使原料成份均勻穩(wěn)定，生料均

化的主要目的是使生料成分均勻穩(wěn)定。

38.原料預均化的原理是平鋪直取，預均化堆場的形式有圓

形和矩形。

39.酸堿指示劑當溶液PH值變化時，因自身結構的改變，

使顏色變化的試劑。

40.熟料的三率值是石灰飽和系數、硅率、鋁率。

41.影響水泥安定性的因素主要有游離鈣、氧化鎂、三氧化

硫。

42.熒光分析的樣片表面必須平整、光滑、無裂紋、無指紋、

無斑點。

43.復合硅酸鹽水泥的代號是：PC;普通硅酸鹽水泥的代號

是：POo硅酸鹽水泥的代號是：P-I和P-U。

44.熟料中的熔劑礦化物主要是指C3A和C4AF,其中

Na20、K20、MgO等也是液相組分。

45.通用硅酸鹽水泥組成的主要材料有：硅酸鹽水泥熟料，

石膏，混合材料。其中混合材料的品種及摻量決定了水泥的

品種和強度等級。

46.滴定CaO時，加入一定量的KF,是為了防止硅酸形成

膠體沉淀吸附Ca2+離子。加入三乙醇胺是為了掩蔽Fe3+、

AI3+、TiO44-等離子。

47.磨制水泥時加入石膏的作用是調節(jié)水泥凝結時間，控制

C3A的水化進程，石膏摻加不足會發(fā)生急凝現(xiàn)象，過多則會

造成水泥安定性不良。

48.試樣分解的目的是將試樣處理成便于分離和測定的溶

液，樣品分解完全，被測組分全部轉入溶液，避免被測組

分損失，也應避免從外界引入被測組分。

49.打開氨水，鹽酸，硝酸等藥品瓶封口時，應先使其冷卻，

用濕布蓋住后，再開瓶塞，以防濺出。

50.常用的緩沖溶液有PH值=10的氨-氯化鍍堿性緩沖溶

液和PH值=4.3的乙酸-乙酸鈉酸性緩沖溶液。

51.在定量分析中，玻璃儀器的洗滌標準是內壁只有一層薄

而均勻的水膜而不成股流下，無掛水珠現(xiàn)象。

52.水泥中S03的測定方法有離子交換法，重量法和碘量法。

重量法為經典的測量方法。

53.數字的修約規(guī)則是四舍六入，五后非零，進一，五后為

零視奇偶，所保留數字末尾數奇進，偶不進，既成雙。

54.離子交換法有靜態(tài)交換法和動態(tài)交換法，前者是將樹脂

加入被測溶液中，待需要被分離的離子在與樹脂溶液達到平

衡后，將樹脂濾出，后者是待溶液通過離子交換柱，使被分

離的離子隨溶液流出，離子交換法測水泥三氧化硫屬于靜態(tài)

交換法。

55.按照化學反應不同，容量分析法一般可分為酸堿滴定法、

氧化還原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、非水滴定法等。

56.在容量分析中，滴定反應的條件為反應定量的完成、反

應速率要快、能用簡便的方法確定滴定終點的到達。

57.國標要求普通硅酸鹽水泥的燒失量V5.0%;復合硅酸

鹽水泥的三氧化硫43.5%。CI-離子含量不大于0.06%。

58.水泥標準中燒失量的規(guī)定，主要是為了控制水泥中各種

混合材的摻量及劣質熟料的使用。

59.重量分析的一般步驟為陳化、過濾、洗滌、灰化、灼燒、

稱量。

60.水泥SO3重量分析中對沉淀操作的要求:①沉淀要在稀

溶液中進行；②在熱溶液中進行；③加入沉淀劑要慢；④

要在微沸的條件下進行，微沸代替攪拌；⑤沉淀需要陳化。

61.處理好的樹脂久放后會析出游離酸，因此在測定三氧化

硫時，應先用蒸儲水沖洗，否則會造成測定結果偏高。

62.EDTA容量法測定氧化鎂時，要求PH值,掩蔽劑為

酒石酸鉀鈉、三乙醇胺。

63.誤差是真實值與測量值之間的差值，它用來度量質量檢

測數據的準確性。

64.質檢室所用的藥品中有劇毒的是重鋁酸鉀、氫氟酸。

65.化學分析所用的溶液分為普通溶液、標準滴定、基準溶

液、標準滴定溶液、標準比對溶液，溶液濃度的表示方法為

質量百分濃度、質量體積百分濃度、體積百分濃度、體積比

濃度、涌定度、PPM寺。

66.滴定度的定義指每毫升標準溶液相當的被測組分的質量。

67.AI2O3的測定中先將溶液加熱到70-80。（2目的是提高與

EDTA與AI3+的絡合速

度。調PH值是為了提高EDTA與AI3+的絡合物的穩(wěn)定性。

68.分析天平的計量性能是靈敏性、示值變動性、穩(wěn)定性、

正確性。

69.在測定CaO、MgO合量時，加入TEA和TarT的目的

是掩蔽鐵、鋁、鈦、鎰等干擾離子。

70.在EDTA配位滴定CaO時，2%KF的用量應根據分取樣

品溶液中SiO2含量而定大于25mg時加15ml,15-25mg

力口10ml,小于15mg力口5-7ml,小于2mg可不加。

71.我們所用的滴定管必須是經過校正，移液管和容量瓶也

必須經過相對校正方可使用，否則會造成系統(tǒng)誤差。

72.50ml滴定管允許誤差±0.05ml,25ml移液管允許誤差

±0.04ml,250ml容量瓶允許誤差±0.15ml,50ml移液管

允許誤差±0.05ml。

73.質檢室最終檢驗和試驗記錄保存期為3年。

74.基準試劑可以用于滴定分析中標準溶液的標定，也可用

于直接配制標準溶液。

75.EDTA滴定三氧化二鋁時，EDTA標準溶液過量太少，致

使偏低。

76.分析用水質量要求：電阻率小于0.5,PH值5.0-7.5的

范圍。

77.過濾操作中"一角、二低、三接觸"指的是一角：所折

濾紙的角度與所使用漏斗的角度保持一致；二低：濾紙上沿

低于漏斗上沿0.4-0.5厘米；濾紙中所盛溶液上沿要低于濾

紙上沿0.4-0.5厘米；三接觸：燒杯口與玻璃棒接觸，玻璃

棒與濾紙接觸，漏斗的出水口與盛裝濾液的容器邊壁接觸。

78.滴定氧化鈣所用的指示劑是CMP,它是由鈣黃綠素、甲

基百里香酚藍、酚猷按1：1：0.2混合而成的。

79.2.40580有幾位有效數字:6,0.0014有2位有效數字。

80.準確度表示檢測數據與真實值相接近的程度，而精密度

表示各次測定結果相互接近的程度。

81.按誤差的性質可分為系統(tǒng)誤差，偶然誤差，過失誤差，

產生系統(tǒng)誤差的主要原因有分析方法"義器不夠準確；試劑

或蒸儲水含有被測物質或干擾物質；基準物質純度不夠，直

接配出來的標準溶液濃度偏低，用其標定的標準溶液濃度偏

高等；分析人員的個人習慣或偏向也會造成系統(tǒng)誤差。

82.游離氧化鈣測定所用容器必須是干燥的其目的是防止

熟料礦物水解生成氫氧化鈣而使測定結果偏高。

83.EDTA滴定三氧化二鐵的過程溫度控制在60-70攝氏度,

溫度偏高，三氧化二鐵的結果偏低。調節(jié)PH時，在用1+1

氨水調節(jié)溶液呈桔紅色，切勿使氨水過量太多，否則會使結

果偏低。

84.對熔融處理的樣品溶液進行酸化時關鍵在于盡快將溶液

從堿性轉化為酸性，在攪拌下快速一次性加入強酸。

85.煤的工業(yè)分析項目有水分、灰分、揮發(fā)份、固定碳。

86.鋁酸洗液在使用時應防止與酒精接觸，此洗液可反復使

用直至溶液顏色變成黑綠色。

87.燃料中的有害成分有SO3,MgO,Na2O,K2Oo

88.標準溶液的標定方法有用基準物質標定、用已知濃度的

標準溶液標定。

89.空白試驗是指不加試樣，但用與有試樣時同樣的操作進

行的測定。

90.熔融時要防止熔體從t甘埸中溢出，對用作熔劑的氫氧化

鈉要注意保存，勿使其長時間暴露在空氣中，以免吸收水分

過多，熔融時產生飛濺。

91.振動磨磨制熒光分析樣品時研磨時間為180秒；助磨劑

有甲基纖維素、三乙醇胺-酒精溶液；粘結劑有硬脂酸。

92.離子交換法測定S03時，測定前應進行空白試驗，檢測

應使用沸水，以排出水中的二氧化碳，避免影響測