全國版高考化學一輪復習學案物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合練習_第1頁
全國版高考化學一輪復習學案物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合練習_第2頁
全國版高考化學一輪復習學案物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合練習_第3頁
全國版高考化學一輪復習學案物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合練習_第4頁
全國版高考化學一輪復習學案物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)綜合練習_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

綜合練習時間:50分鐘1.已知反應3NaH+Fe2O3eq\o(=,\s\up17(一定條件))2Fe+3NaOH。(1)基態(tài)Fe原子核外共有________種運動狀態(tài)不相同的電子;Fe3+的價電子排布圖為____________。(2)NaH的電子式為__________________;1molNaOH含有σ鍵數(shù)目為________,其中O原子的雜化類型為________;Fe3+可以和SCN-形成配合物,該反應是典型的可逆反應,說明配位原子配位能力________(填“強”或“弱”)。(3)上述反應中含Na的化合物晶體類型均為____________晶體;NaH的熔點顯著高于NaOH,主要原因是_________________________________________________________________________________。(4)某種單質(zhì)鐵的晶體為體心立方堆積,則鐵原子的配位數(shù)為________;若r(Fe)表示Fe原子的半徑,單質(zhì)鐵的原子空間利用率為________________[列出含r(Fe)的計算表達式]。答案(1)26(2)Na+[eq\o\al(·,·)H]-NAsp3弱(3)離子H-半徑小,NaH的晶格能大于NaOH的晶格能(4)8eq\f(\f(8,3)πr3Fe,\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(4rFe,\r(3))))3)解析(1)基態(tài)Fe原子核外有26個電子,每個電子的運動狀態(tài)均不相同,故基態(tài)Fe原子核外有26種運動狀態(tài)不相同的電子;基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為[Ar]3d64s2,則Fe3+的核外電子排布式為[Ar]3d5,其價電子排布圖為。(2)NaH是離子化合物,由Na+和H-構(gòu)成,其電子式為Na+[eq\o\al(·,·)H]-。NaOH由Na+和OH-構(gòu)成,其中OH-含有極性鍵(O—H鍵),故1molNaOH含有的σ鍵數(shù)目為NA。OH-中O原子形成1個σ鍵,且O原子有3對孤對電子,故O原子采取sp3雜化。Fe3+與SCN-形成配合物的反應為典型的可逆反應,說明生成的配合物穩(wěn)定性較弱,易分解生成Fe3+、SCN-,據(jù)此推知配位原子的配位能力較弱。(3)NaH和NaOH均由離子構(gòu)成,均屬于離子晶體;離子晶體的熔點與晶格能的大小有關(guān),晶格能越大,晶體的熔點越高,而晶格能的大小與離子半徑、所帶電荷數(shù)有關(guān)。H-的半徑小于OH-的半徑,則NaH的晶格能大于NaOH,因此NaH的熔點高于NaOH的熔點。(4)某單質(zhì)鐵的晶體為體心立方堆積,則Fe原子的配位數(shù)為8;每個晶胞中含有Fe原子個數(shù)為1+8×eq\f(1,8)=2,結(jié)合球體的體積公式“V=eq\f(4,3)πr3”可知,2個Fe原子的總體積為eq\f(8,3)πr3(Fe);設(shè)晶胞的棱長為a,由[4r(Fe)]2=3a2可得a=eq\f(4rFe,\r(3)),則晶胞的體積為eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(4rFe,\r(3))))3,故單質(zhì)鐵的原子空間利用率為eq\f(V球,V晶胞)=eq\f(\f(8,3)πr3Fe,\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(4rFe,\r(3))))3)。2.[2017·湖北襄陽調(diào)研]圖1是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質(zhì)的熔點高低的順序,其中c、d均是熱和電的良導體。回答下列問題(需要用到元素符號或分子式的,請用相應元素的元素符號或分子式作答):圖1(1)a與b對應的元素可形成10電子中性分子X,寫出帶一個單位正電荷的1個X的等電子體________。將X溶于水后的溶液滴入到CuSO4溶液中至過量,再加入適量乙醇,可析出一種深藍色晶體,其化學式為__________________________________。(2)元素c位于元素周期表的____________區(qū),d原子次外層有____________對自旋相反的電子,c、d單質(zhì)的晶體堆積方式類型分別是________、________。A.簡單立方堆積 B.體心立方堆積C.六方最密堆積 D.面心立方最密堆積(3)d的一種氯化物為白色立方結(jié)晶,熔點430℃,沸點1490℃,其熔融態(tài)導電性差,晶胞結(jié)構(gòu)如圖2。該氯化物固體屬于______晶體,其中氯原子的配位數(shù)為________。圖2(4)e元素與氧可形成如圖3中A所示的正四面體離子eOeq\o\al(4-,4),其中e在正四面體的體心,eOeq\o\al(4-,4)四面體通過共用頂角氧離子可形成B,則B的化學式為________。圖3(5)單質(zhì)a、f對應的元素以1∶1的原子個數(shù)比形成的分子(相同條件下對H2的相對密度為39)中含__________個σ鍵和____________個π鍵,其中f原子的雜化軌道類型為____________________。答案(1)H3O+[Cu(NH3)4]SO4·H2O(2)s9BD(3)分子4(4)Si3Oeq\o\al(6-,9)(5)121sp2雜化解析根據(jù)c、d均是熱和電的良導體,且d的熔點高于c,確定c是Na,d是Cu。根據(jù)熔點高低可判斷a是H2,b是N2,e是Si,f是金剛石。(1)a與b對應的關(guān)系為H與N,形成的10電子中性分子X是NH3,與NH3互為等電子體的帶一個單位正電荷的是H3O+。NH3與Cu2+可形成配位鍵,故深藍色晶體為[Cu(NH3)4]SO4·H2O。(2)Na位于第三周期ⅠA族,位于s區(qū),Cu原子的M層有9個軌道,均充滿電子,故有9對自旋相反的電子,鈉單質(zhì)采用體心立方堆積,銅單質(zhì)采用面心立方最密堆積。(3)根據(jù)這種氯化物熔、沸點較低、熔融態(tài)導電性差確定其應為分子晶體,其中與氯原子相連的Cu原子有4個,故配位數(shù)為4。(4)B中含有3個Si原子和9個O原子,根據(jù)化合價可判斷其化學式為Si3Oeq\o\al(6-,9)。(5)該分子的相對分子質(zhì)量=39×2=78,則分子式為C6H6,分子中含有6個C—Cσ鍵和6個C—Hσ鍵,形成一個大π鍵,C原子采用sp2雜化。3.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。請回答下列涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的問題:(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有________種。(2)某元素位于第四周期第Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價層電子排布式為____________。(3)乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到。乙烯酮分子中碳原子雜化軌道類型是______________,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵與π鍵的數(shù)目比為______________。(4)已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結(jié)構(gòu)如下:物質(zhì)氫鍵/X—H…Y鍵能/kJ·mol-1(HF)nF—H…F28.1冰O—H…O18.8(NH3)nN—H…N5.4解釋H2O、HF、NH3沸點依次降低的原因______________。(5)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類似(如圖所示),其硬度僅次于金剛石,具有較強的耐磨性能。碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個碳原子周圍與其距離最近的硅原子有______個,與碳原子等距離最近的碳原子有________個。已知碳化硅晶胞邊長為apm,則碳化硅的密度為________g·cm-3。答案(1)3(2)3d84s2(3)sp2和sp25∶1(4)單個氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3)n,而平均每個分子含氫鍵數(shù):冰中2個,(HF)n和(NH3)n只有1個,汽化時要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3)n(5)412eq\f(1.6×1032,NA·a3)解析(1)同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素,即半充滿的N原子和全充滿的Be原子第一電離能要比同周期相鄰元素的原子高,故第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有Be、C、O3種元素。(2)某元素位于第四周期第Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對電子數(shù)相同,C原子的未成對電子數(shù)為2,則該元素為Ni,價層電子排布式為3d84s2。(3)在CH2=C=O中,左端碳原子形成一個π鍵,為sp2雜化,中間位置碳原子形成兩個π鍵,為sp雜化;單鍵全是σ鍵,雙鍵有一個σ鍵,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為25NA,π鍵的數(shù)目為NA,則σ鍵與π鍵的數(shù)目比為25∶1。(4)單個氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3)n,而平均每個分子含氫鍵數(shù):冰中2個,(HF)n和(NH3)n只有1個,汽化時要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3)n。(5)碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個碳原子周圍與其距離最近的硅原子有4個,與碳原子等距離最近的碳原子有12個。該晶胞中含有的碳原子個數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,硅原子個數(shù)為4,則根據(jù)公式a3×10-30×ρ×NA=4×40g·mol-1,得ρ=eq\f(1.6×1032,NA·a3)g·cm-3。4.黑火藥是我國古代的四大發(fā)明之一。黑火藥爆炸時發(fā)生的反應為2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)鉀原子的核外電子排布式為____________,第一電離能:K________(填“>”或“<”)Na。(2)NOeq\o\al(-,3)的空間構(gòu)型為________。(3)固態(tài)硫易溶于CS2,熔點為112℃,沸點為444.8℃。其分子結(jié)構(gòu)為,S8中硫原子的雜化軌道類型是________,S8分子中至多有________個硫原子處于同一平面。(4)N2分子中σ鍵與π鍵的個數(shù)比為________,N2的沸點比CO的沸點________(填“高”或“低”)。(5)K2S的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中K+的配位數(shù)為________,S2-的配位數(shù)為________;若晶胞中距離最近的兩個S2-核間距為acm,則K2S晶體的密度為____________g·cm-3(列出計算式,不必計算出結(jié)果)。答案(1)1s22s22p63s23p64s1或[Ar]4s1<(2)平面正三角形(3)sp34(4)1∶2低(5)48eq\f(4×110,NA·\r(2)a3)eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(或\f(4×110,6.02×1023×\r(2)a3)))解析(1)基態(tài)K原子核外有19個電子,核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s1或[Ar]4s1。同主族元素的第一電離能隨原子核外電子層數(shù)的增多而逐漸減小,故K的第一電離能小于Na。(2)NOeq\o\al(-,3)中N原子形成3個N—O鍵,且不含孤對電子,則N原子采取sp2雜化,故NOeq\o\al(-,3)的空間構(gòu)型為平面正三角形。(3)由S8分子結(jié)構(gòu)可知,每個S原子形成2個S—S鍵,且含有2對孤對電子,則S原子的雜化軌道類型為sp3雜化,S8分子中至多有4個硫原子處于同一平面。(4)N2分子的結(jié)構(gòu)式為N≡N,每個N2分子中含有1個σ鍵和2個π鍵,故σ鍵和π鍵的個數(shù)比為1∶2。N2和CO都是分子晶體,其熔、沸點主要受分子間作用力影響,在相對分子質(zhì)量相同的情況下,分子的極性對其熔、沸點產(chǎn)生影響,CO分子的極性使其分子間作用力略大,故N2的沸點低于CO。(5)K2S晶胞中,每個K+周圍等距離且最近的S2-有4個,則K+的配位數(shù)為4。每個S2-周圍等距離且最近的K+有8個,則S2-的配位數(shù)為8。晶胞中距離最近的兩個S2-核間距為acm,為每個面對角線長度的eq\f(1,2),則晶胞的棱長為eq\r(2)acm,故K2S晶體的密度為ρ=eq\f(4×110,NA·\r(2)a3)g·cm-3。5.原子序數(shù)依次增大的四種元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期。自然界中存在多種A的化合物,B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),B與C可形成正四面體形分子,D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子。請回答下列問題:(1)這四種元素中,電負性最大的元素的基態(tài)原子的價電子排布圖為____________。(2)A與B形成的化合物B2A2(3)B元素可形成多種單質(zhì),一種晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示,其原子的雜化類型為________;另一種的晶胞如圖乙所示,該晶胞的空間利用率為________(保留兩位有效數(shù)字,eq\r(3)=1.732)。(4)向D的硫酸鹽溶液中滴加過量氨水,首先形成藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液。寫出沉淀溶解的離子方程式:_____________________________________________________________________________________________________________。(5)圖丙為一個由D元素形成的單質(zhì)的晶胞,該晶胞“實際”擁有的D原子數(shù)目為________。其晶體的堆積模型為____________。此晶胞中的棱長為acm,D的相對原子質(zhì)量為M,密度為ρg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為________mol-1(用含M、a、ρ的代數(shù)式表示)。答案(1)(2)3∶2(3)sp234%(4)Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O(5)4面心立方最密堆積eq\f(4M,ρa3)解析A為第一周期元素,且自然界中存在多種A的化合物,則A為氫元素;B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài),即核外有6個電子,則B為碳元素;D的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子,其他能層均已充滿電子,D原子外圍電子排布式為3d104s1,則D為銅元素;結(jié)合原子序數(shù)大小順序可知,C只能處于第三周期,B與C可形成正四面體形分子,則C為氯元素。(1)四種元素中電負性最大的是Cl元素,其基態(tài)原子的價電子數(shù)為7,其基態(tài)原子的價電子排布圖為。(2)H與C形成的化合物B2A2為C2H2,其結(jié)構(gòu)式是H—C≡C—H,C2H2(3)圖甲是石墨的層狀晶體結(jié)構(gòu),每個C原子與另外3個C原子相連,則C原子采取sp2雜化;圖乙是金剛石的晶胞結(jié)構(gòu),晶胞含8個碳原子,若晶胞參數(shù)為acm,C原子半徑為rcm,體對角線的長度為4個碳原子的直徑,則有:8r=eq\r(3)a,該晶胞的空間利用率為eq\f(\f(4,3)πr3×8,a3)×100%=eq\f(\f(4,3)πr3×8,\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(8r,\r(3))))3)×100%≈34%。(5)圖丙為一個由D元素形成的單質(zhì)的晶胞,該晶胞“實際”擁有的D原子數(shù)為8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4。晶體的堆積模型為面心立方最密堆積。此晶胞中的棱長為acm,D的相對原子質(zhì)量為M,密度為ρg·cm-3,則有ρ=eq\f(M晶胞,V晶胞·NA)=eq\f(4×M,a3·NA)g·cm-3,故阿伏加德羅常數(shù)可表示為NA=eq\f(4M,ρa3)mol-1。6.[2017·湖北八校聯(lián)考]磷存在于人體所有細胞中,是維持骨骼和牙齒的必要物質(zhì),幾乎參與所有生理上的化學反應。回答下列問題:(1)基態(tài)P原子的核外電子排布式為____________,有________個未成對電子。(2)磷的一種同素異形體——白磷(P4)的立體構(gòu)型為________,其鍵角為________,推測其在CS2中的溶解度________(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。(3)兩種三角錐形氣態(tài)氫化物膦(PH3)和氨(NH3)的鍵角分別為93.6°和107°,試分析PH3的鍵角小于

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論