第3章+基因的本質(zhì)（選擇題）-高一下學(xué)期生物學(xué)人教版（2019）期末考前提分練

第3章基因的本質(zhì)（選擇題）——高一下學(xué)期生物學(xué)人教版（2019）期末考前提分練一、單項(xiàng)選擇題1.為研究肺炎鏈球菌中的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌時(shí)是否需要二者直接接觸，研究人員利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將兩類菌株分別加入U(xiǎn)型管左、右兩臂內(nèi)，U型管中間隔有微孔濾板。在U型管右臂端口對(duì)培養(yǎng)液緩慢吸壓，讓兩菌株共享培養(yǎng)液。已知吸壓過(guò)程會(huì)導(dǎo)致兩臂內(nèi)少量菌體破裂。一段時(shí)間后取U型管兩臂菌液分別涂布培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)左臂菌液只出現(xiàn)S型菌的菌落，右臂菌液同時(shí)出現(xiàn)S型菌和R型菌的菌落。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.微孔濾板應(yīng)允許肺炎鏈球菌通過(guò)而不允許DNA分子通過(guò)B.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以證明R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌不需要兩者直接接觸C.左臂菌液涂布只出現(xiàn)S型菌的菌落，表明R型菌的DNA不能使S型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化D.S型菌的DNA可能與R型菌發(fā)生基因重組從而使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌2.根據(jù)S型肺炎雙球菌莢膜多糖的差異，將其分為SⅠ、SⅡ、SⅢ等類型，不同類型的S型發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型（RⅠ、RⅡ、RⅢ），R型也可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型（SⅠ、SⅡ、SⅢ）。S型的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，為探究S型菌的形成機(jī)制，科研人員將加熱殺死的甲菌破碎后獲得提取物，冷卻后加到乙菌培養(yǎng)液中混合均勻，再接種到平板上，經(jīng)培養(yǎng)后檢測(cè)子代細(xì)菌的類型。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.肺炎雙球菌的擬核DNA有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.該實(shí)驗(yàn)中的甲菌應(yīng)為R型菌，乙菌應(yīng)為S型菌C.若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說(shuō)明SⅢ是轉(zhuǎn)化而來(lái)D.若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅢ，則能排除基因突變的可能3.某科研小組進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)攪拌、離心后，檢測(cè)放射性強(qiáng)度的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A.35S標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌組的沉淀物中出現(xiàn)了較強(qiáng)的放射性與保溫時(shí)間長(zhǎng)短無(wú)關(guān)B.32P標(biāo)記噬菌體侵染細(xì)菌組的上清液出現(xiàn)了較強(qiáng)的放射性與攪拌是否充分無(wú)關(guān)C.上清液中35S的所占比例先增大后保持在80%左右，攪拌4min后仍有20%左右的噬菌體沒(méi)有與細(xì)菌脫離D.攪拌4min后，細(xì)胞外32P含量為30%左右是因?yàn)榛旌吓囵B(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌裂解后子代噬菌體釋放4.1977年，英國(guó)科學(xué)家桑格在測(cè)定噬菌體更X174中的單鏈環(huán)狀DNA的核苷酸序列時(shí)，發(fā)現(xiàn)基因D中包含著基因E，他將這種基因稱為重疊基因（如下圖所示）。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該DNA兩個(gè)相鄰的脫氧核苷酸之間通過(guò)氫鍵相連B.基因E的堿基序列與基因D的堿基序列一定不相同C.該DNA分子沒(méi)有游離的磷酸和游離的脫氧核糖D.基因重疊使核苷酸數(shù)目有限的DNA分子中包含了更多的遺傳信息5.研究人員將1個(gè)含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA解開(kāi)雙螺旋，變成單鏈，然后進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說(shuō)法正確的是（）A.由結(jié)果可推知該大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為6hB.根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復(fù)制方式C.解開(kāi)DNA雙螺旋的實(shí)質(zhì)是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D.若直接將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心也能得到兩條條帶6.早期，科學(xué)家對(duì)DNA分子復(fù)制方式的預(yù)測(cè)如圖甲所示。1958年，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙的實(shí)驗(yàn)（如圖乙所示），試管②③④⑤是模擬實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖乙實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的主要技術(shù)包括熒光標(biāo)記和密度梯度離心B.圖乙中Ⅰ的目的是標(biāo)記DNA，至少需要60min才會(huì)出現(xiàn)試管④的結(jié)果C.若培養(yǎng)30min后離心得到試管③的結(jié)果，則可以確定DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制D.若為全保留復(fù)制，則復(fù)制n代后15N15N一DNA所占比例為1/2n，離心呈現(xiàn)結(jié)果②7.下圖為某真核細(xì)胞中一個(gè)核基因的結(jié)構(gòu)及變化示意圖（基因突變僅涉及圖中1對(duì)堿基改變）。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.基因復(fù)制與轉(zhuǎn)錄所需的場(chǎng)所、原料不同B.該基因所在的DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都與兩個(gè)脫氧核糖相連C.基因突變導(dǎo)致新基因中（A+T）/（G+C）的值和（A+G）/（T+C）的值都減小D.基因復(fù)制過(guò)程中1鏈和2鏈均為模板，復(fù)制后形成的兩個(gè)基因中遺傳信息一般相同8.真核生物線粒體基質(zhì)內(nèi)的DNA是雙鏈閉合環(huán)狀分子，外環(huán)為H鏈，內(nèi)環(huán)為L(zhǎng)鏈。其進(jìn)行DNA復(fù)制的大體過(guò)程為：先以L鏈為模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H鏈片段，當(dāng)H鏈合成2/3時(shí)，新的L鏈開(kāi)始合成，如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制是不同步的，但子鏈都是從5'端向3'端延伸B.DNA分子中的磷酸二酯鍵數(shù)目與脫氧核苷酸數(shù)目相等C.DNA復(fù)制時(shí)可能還需要RNA聚合酶和DNA連接酶D.用15N只標(biāo)記親代DNA，復(fù)制n次后含14N/15N的DNA占總數(shù)的1/2n9.生物學(xué)家為探究DNA復(fù)制方式，將15N標(biāo)記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，通過(guò)CsCl密度梯度離心技術(shù)，分別將細(xì)胞分裂產(chǎn)生的第一代和第二代細(xì)胞中的14N-DNA及15N14N-DNA分離開(kāi)來(lái)。該技術(shù)用紫外光源照射離心管，透過(guò)離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列有關(guān)DNA復(fù)制的說(shuō)法，正確的是（）A.根據(jù)第一代細(xì)胞只出現(xiàn)一條居中的DNA帶，可以排除DNA的復(fù)制方式是全保留復(fù)制B.因?yàn)?5N具有放射性，所以感光膠片上可以記錄DNA帶的位置C.DNA分子從一個(gè)起點(diǎn)復(fù)制，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行D.DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，新合成的兩條脫氧核苷酸鏈的延伸方向相反10.為了分析模板DNA鏈的核苷酸序列，在4組反應(yīng)體系中加入放射性標(biāo)記的引物、單鏈DNA模板、DNA聚合酶、dNTP以及特定的ddNTP，ddNTP可取代相應(yīng)的dNTP，終止DNA子鏈的延伸，反應(yīng)后得到不同長(zhǎng)度的DNA片段混合物，再進(jìn)行凝膠電泳放射自顯影測(cè)序，得到如下結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.構(gòu)成dNTP的五碳糖是核糖，構(gòu)成DdNTP的五碳糖是脫氧核糖B.引物與模板鏈配對(duì)后，DNA聚合酶從引物的3′端開(kāi)始延伸子鏈C.上述過(guò)程的原理是DNA的半保留復(fù)制，但不需要加入解旋酶D.根據(jù)右圖分析模板鏈由5′→3′端的堿基序列是—CTGACTTCGACAA—二、多項(xiàng)選擇題11.如圖是煙草花葉病毒重建和感染的實(shí)驗(yàn)示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)的觀察指標(biāo)是煙草葉片癥狀和子代病毒類型B.圖中“B型后代”是由RNAB和蛋白質(zhì)A組成的C.若僅用TMV的RNA感染煙草葉片，則煙草中不會(huì)出現(xiàn)子代病毒D.該實(shí)驗(yàn)證明了煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)主要是RNA12.長(zhǎng)期以來(lái)，關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程中是DNA聚合酶在移動(dòng)還是DNA鏈在移動(dòng)，一直存在爭(zhēng)論。一種觀點(diǎn)認(rèn)為是DNA聚合酶沿著DNA鏈移動(dòng)；另一種觀點(diǎn)認(rèn)為是DNA鏈在移動(dòng)，而DNA聚合酶相對(duì)穩(wěn)定不動(dòng)?？茖W(xué)家給枯草芽孢桿菌的DNA聚合酶標(biāo)上發(fā)綠色熒光的物質(zhì)，在不同條件下培養(yǎng)，觀察熒光在細(xì)胞中的分布，發(fā)現(xiàn)綠色熒光只分布在細(xì)胞中固定的位點(diǎn)，位點(diǎn)個(gè)數(shù)如表所示。下列說(shuō)法正確的是（）組別營(yíng)養(yǎng)物含有下列熒光位點(diǎn)個(gè)數(shù)的細(xì)胞所占比例（%）01234①琥珀酸鹽2456190.08<0.08②葡萄糖3434193.6③葡萄糖+氨基酸233322210A.DNA復(fù)制過(guò)程需要脫氧核苷酸為原料，并消耗能量B.DNA聚合酶只能以DNA單鏈為模板合成其互補(bǔ)鏈C.上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果中綠色熒光的分布情況支持第二種觀點(diǎn)D.根據(jù)結(jié)果可推測(cè)枯草芽孢桿菌的分裂速度：①<③<②13.科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對(duì)應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.熱變性處理破壞了DNA分子的磷酸二酯鍵，使得DNA雙鏈分開(kāi)，故圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰B.圖b中出現(xiàn)兩個(gè)峰，該結(jié)果可排除DNA的分散復(fù)制C.本實(shí)驗(yàn)雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果若只有一個(gè)條帶，則可排除全保留復(fù)制D.圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，故本研究能夠證明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制14.圖1為真核細(xì)胞DNA復(fù)制的電鏡照片，其中泡狀結(jié)構(gòu)為復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。葉綠體DNA分子上有兩個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，同時(shí)在起點(diǎn)處解旋并復(fù)制，如圖2。敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖1中每個(gè)復(fù)制泡中含有2條DNA母鏈和2條子鏈，且一條子鏈?zhǔn)峭耆B續(xù)的，另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的B.從圖2可以看出，脫氧核苷酸鏈的合成不需要RNA引物C.葉綠體中存在識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)特定氨基酸的tRNAD.若DNA啟動(dòng)子處發(fā)生了甲基化，會(huì)影響其與核糖體的結(jié)合15.圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序（TGCGTATTGG），下列說(shuō)法不正確的是（）A.據(jù)圖1推測(cè)，此DNA片段上的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4個(gè)B.根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序，分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基序列為CCAGTGCGCC（從上往下排序）C.圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中A+G/T+C都為1D.若用35S標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代，則含有35S標(biāo)記的噬菌體所占比例為50%

答案以及解析1.答案：A解析：為了研究轉(zhuǎn)化是否需要S型菌和R型菌的直接接觸，微孔濾板應(yīng)不允許肺炎鏈球菌通過(guò)，而允許DNA分子通過(guò)；由“一段時(shí)間后取U型管兩臂菌液分別涂布培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)左臂菌液只出現(xiàn)S型菌的菌落，右臂菌液同時(shí)出現(xiàn)S型菌和R型菌的菌落”，可知左臂S型菌的DNA可使右臂R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，右臂R型菌的DNA不能使左臂S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌，同時(shí)說(shuō)明R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌時(shí)不需要二者直接接觸，A錯(cuò)誤，B、C正確。R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的原理是S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA上發(fā)生基因重組，從而使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，D正確。2.答案：C解析：肺炎雙球菌的擬核DNA為環(huán)狀，有0個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縎型菌的形成機(jī)制，則R型菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，S型菌的成分為自變量，因此甲菌應(yīng)為S型菌，乙菌應(yīng)為R型菌，B錯(cuò)誤；若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，RⅡ接受加熱殺死的SⅢ的DNA，經(jīng)轉(zhuǎn)化得到SⅢ，繁殖所得子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，RⅡ經(jīng)回復(fù)突變得到SⅡ，繁殖所得子代細(xì)菌為SⅡ和RⅡ，所以若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說(shuō)明S型菌是轉(zhuǎn)化而來(lái)，C正確；若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，RⅢ經(jīng)轉(zhuǎn)化形成的S菌為SⅢ，RⅢ經(jīng)回復(fù)突變形成的S菌也是SⅢ，繁殖后形成的子代細(xì)菌都為SⅢ和RⅢ，不能排除基因突變的可能，D錯(cuò)誤。3.答案：D解析：35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有注入到大腸桿菌內(nèi)，因此沉淀物中出現(xiàn)了較強(qiáng)的放射性的原因可能是攪拌不充分，與保溫時(shí)間長(zhǎng)短無(wú)關(guān)，A正確；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA注入到大腸桿菌內(nèi)，上清液出現(xiàn)了較強(qiáng)的放射性的原因可能是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短或部分噬菌體未及時(shí)侵染細(xì)菌，與攪拌是否充分無(wú)關(guān)，B正確；從圖中曲線可知，上清液中35S的所占比例先增大后保持在80%左右，攪拌4min后仍為80%左右，這說(shuō)明仍有20%左右的噬菌體沒(méi)有與細(xì)菌脫離，C正確；整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，被侵染細(xì)菌存活率為100%，說(shuō)明細(xì)菌沒(méi)有裂解，因此攪拌4min后，細(xì)胞外32P含量為30%左右是因?yàn)榛旌吓囵B(yǎng)時(shí)間過(guò)短，30%左右的噬菌體未侵染細(xì)菌，D錯(cuò)誤。4.答案：A解析：該DNA是單鏈DNA，兩個(gè)相鄰的脫氧核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵相連，A錯(cuò)誤；基因E只是基因D中的一段，所以它的堿基序列與基因D的堿基序列一定不相同，B正確。5.答案：D解析：無(wú)論復(fù)制幾次，子代中含有的母鏈數(shù)只有2條，由圖可知條帶1（母鏈）占DNA單鏈的含量為1/8，說(shuō)明子代DNA分子含有的單鏈數(shù)為16，則子代DNA數(shù)為8（=23），說(shuō)明大腸桿菌的DNA復(fù)制了3次，由此可知大腸桿菌的細(xì)胞周期大約為1h/3=20min，A錯(cuò)誤。親代DNA只含14N，培養(yǎng)液中只含15N，結(jié)合A項(xiàng)分析可知DNA經(jīng)過(guò)3次復(fù)制后，由于DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此1/4的子代DNA同時(shí)含有14N和15N，3/4的子代DNA只含15N，則經(jīng)過(guò)密度梯度離心后也可得到兩種條帶，D正確。將DNA解開(kāi)雙螺旋形成單鏈后再進(jìn)行密度梯度離心，無(wú)法確定DNA的復(fù)制方式，C錯(cuò)誤。解開(kāi)DNA雙螺旋的過(guò)程破壞的是兩條鏈之間的氫鍵，C錯(cuò)誤。6.答案：B解析：圖乙實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的主要技術(shù)為同位素標(biāo)記和密度梯度離心，A錯(cuò)誤；圖乙中Ⅰ的目的是標(biāo)記大腸桿菌的DNA，每30min復(fù)制一代，故至少需要60min才會(huì)出現(xiàn)14N14N-DNA、14N15N—DNA的2條帶，即試管④的結(jié)果，B正確；若培養(yǎng)30min后離心得到試管③的結(jié)果，則可以排除DNA復(fù)制的方式是全保留，但還不能確定DNA復(fù)制的方式是分散復(fù)制還是半保留復(fù)制，C錯(cuò)誤；若為全保留復(fù)制，則復(fù)制n代后只有1個(gè)15N15N—DNA，其余全為14N14N—DNA，故15N15N-DNA所占比例為1/2n，離心呈現(xiàn)結(jié)果為最上邊和最下邊2條帶，不是結(jié)果②，D錯(cuò)誤。7.答案：D解析：本題考查基因的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄?；驈?fù)制所需原料為脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄的原料為核糖核苷酸，兩者所需原料不同，但場(chǎng)所相同，均主要發(fā)生在細(xì)胞核中，A錯(cuò)誤；該基因所在的DNA分子中，大多數(shù)磷酸基團(tuán)都與兩個(gè)脫氧核糖相連，但每條鏈末端的一個(gè)磷酸基團(tuán)只連接一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；題圖中一個(gè)堿基對(duì)A—T被G—C替換，導(dǎo)致新基因中（A+T）/（G+C）的值減小，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，新基因中在（A+G）/（T+C）的值不變，C錯(cuò)誤；基因復(fù)制過(guò)程中1鏈和2鏈均為模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行，所以復(fù)制后形成的兩個(gè)基因中遺傳信息一般相同，D正確。8.答案：D解析：DNA復(fù)制時(shí)，子鏈的延伸方向是5'端→3'端，A說(shuō)法正確；由于形成的DNA分子是環(huán)狀的，因此子鏈中新形成的磷酸二酯鍵數(shù)目和脫氧核苷酸數(shù)目相等，B說(shuō)法正確；DNA復(fù)制需要解旋酶解開(kāi)雙鏈，而RNA聚合酶具有解旋功能，DNA復(fù)制需要引物與模板鏈結(jié)合，需要DNA連接酶起作用，所以DNA復(fù)制可能需要RNA聚合酶和DNA連接酶，C說(shuō)法正確；若15N標(biāo)記的DNA放在14N的培養(yǎng)液中復(fù)制n次得到2n個(gè)DNA分子，由于DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，新合成的子代DNA中含15N的有2個(gè)，故含14N/15N的DNA占總數(shù)的2/2n=1/2n-1，D說(shuō)法錯(cuò)誤。9.答案：A解析：本題考查DNA復(fù)制及相關(guān)實(shí)驗(yàn)。若DNA是全保留復(fù)制，第一代會(huì)有兩條鏈都含15N標(biāo)記的DNA和兩條鏈都含14N標(biāo)記的DNA，則會(huì)出現(xiàn)居下和居上的2條DNA帶，因此根據(jù)第一代只出現(xiàn)一條居中的DNA帶，可以排除DNA的復(fù)制方式是全保留復(fù)制，A正確；由題干信息可知，因?yàn)镈NA能夠強(qiáng)烈地吸收紫外線，用紫外光源照射離心管，可以透過(guò)離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置，如果是因?yàn)?5N具有放射性，則僅含14N的DNA位置不會(huì)被記錄，不符合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的目的，B錯(cuò)誤；DNA分子是多起點(diǎn)復(fù)制，保證了復(fù)制的快速完成，DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行，C錯(cuò)誤；DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，新合成的兩條脫氧核苷酸鏈的延伸方向均為5′端向3′端，方向相同，D錯(cuò)誤。10.答案：A解析：本題主要考查DNA的結(jié)構(gòu)以及DNA的復(fù)制過(guò)程和特點(diǎn)。dNTP是DNA復(fù)制的原料，構(gòu)成dNTP的五碳糖是脫氧核糖，分析題圖可知，ddNTP比dNTP少了一個(gè)氧，A錯(cuò)誤；DNA聚合酶具有一定的方向性，只能從引物的3′端延伸子鏈，B正確；題述反應(yīng)的原理是DNA的復(fù)制過(guò)程，因加入的模板是單鏈DNA，故不需要加入解旋酶，C正確；ddNTP可取代相應(yīng)的dNTP，從而終止DNA子鏈的延伸，故形成很多長(zhǎng)度不同的子鏈，在電泳時(shí)分子量較小的DNA遷移速度更快，分析凝膠電泳結(jié)果得知，子鏈DNA從5′→3′端的堿基序列是—TTGTCGAAGTCAG—，所以DNA模板鏈由5′→3′端的堿基序列是—CTGACTTCGACAA—，D正確。11.答案：BCD解析：分析題圖可知，該實(shí)驗(yàn)用不同類型的煙草花葉病毒進(jìn)行重建和感染煙草，觀察指標(biāo)是煙草葉片癥狀和子代病毒類型，A正確；TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，僅用TMV的RNA感染煙草葉片，煙草中會(huì)出現(xiàn)子代病毒，且出現(xiàn)的子代病毒類型與提供RNA的病毒類型一致，因此圖中“B型后代”是TMVB（由RNAB和蛋白質(zhì)B組成），B、C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證明了煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而非“主要是RNA”，D錯(cuò)誤。12.答案：ABC解析：DNA的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，故DNA復(fù)制過(guò)程需要脫氧核苷酸為原料，并消耗能量，A正確；DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，以DNA分子的每條鏈為模板合成堿基互補(bǔ)的子鏈，所以DNA聚合酶只能以DNA單鏈為模板合成其互補(bǔ)鏈，B正確；科學(xué)家給枯草芽孢桿菌的DNA聚合酶標(biāo)上發(fā)綠色熒光的物質(zhì)，在不同條件下培養(yǎng)，觀察熒光在細(xì)胞中的分布，發(fā)現(xiàn)綠色熒光只分布在細(xì)胞中固定的位點(diǎn)，說(shuō)明DNA復(fù)制時(shí)是DNA鏈在移動(dòng)，而DNA聚合酶相對(duì)穩(wěn)定不動(dòng)，C正確；DNA復(fù)制時(shí)需要DNA聚合酶的催化，含有熒光點(diǎn)的細(xì)胞所占比例越大，說(shuō)明細(xì)胞分裂越旺盛，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可推測(cè)，枯草芽孢桿菌的分裂速度：①<②<③，D錯(cuò)誤。13.答案：AD解析：熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對(duì)之間的氫鍵發(fā)生斷裂，A錯(cuò)誤。若DNA的復(fù)制為分散復(fù)制，則實(shí)驗(yàn)二中F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中應(yīng)出現(xiàn)一個(gè)條帶，圖b中出現(xiàn)一個(gè)峰，而圖b出現(xiàn)了兩個(gè)峰，因此由圖b結(jié)果可排除DNA的分散復(fù)制，B正確。如果DNA復(fù)制方式為全保留復(fù)制，則雙鏈的F1DNA中，一個(gè)DNA分子的兩條鏈都含14N，另一個(gè)DNA分子的兩條鏈都含