




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2024年高考化學(xué)33條高考化學(xué)知識(shí)盲點(diǎn)零碎時(shí)間背下來(lái)
1.盡管NO2溶于水后的溶液顯酸性,但是聞。2不是酸性氧
化物。SiCh與NaOH、HF均能反應(yīng),但SiCh是酸性氧化物,
不是兩性氧化物,因?yàn)?/p>
2.透明=無(wú)色,溶液都是透明的,透明溶液不能排除有色離
子,只有"無(wú)色透明〃才能排除Fe2+(淺綠色)、Fe3+(黃色)、
Cu2+(藍(lán)色)、MnCUX紫色)等有色離子。
3.pH=7的溶液中,弱堿陽(yáng)離子不能大量共存,如Fe3+等。
4.元素的非金屬性(金屬性)越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)
水化物的酸(堿)性越強(qiáng),但不能推斷其他氧化物對(duì)應(yīng)水化物
的酸(堿)性強(qiáng)弱。如非金屬性CI>S,則酸性HC1O4>H2SO4,
而不能推斷出酸性HC1O>H2so4。
5.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),
但不能推斷其他氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性。如非金屬性0>S,
則穩(wěn)定性H2O>H2S,而不能推斷出穩(wěn)定性H2O2>H2SO
6.同周期主族元素從左到右原子半徑逐漸減小,但離子半
徑的變化趨勢(shì)不同,陽(yáng)離子半徑逐漸減小,陰離子半徑也
逐漸減小,但陰離子半徑大于陽(yáng)離子半徑。如r(P3-)>r(P3')
>r(S2')>r(Cl-)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)□
7.陰極、陽(yáng)極并不只是電解池電極的名稱,原電池的正極
也可稱為陰極,負(fù)極也可稱為陽(yáng)極。
8.通過(guò)離子交換膜的離子數(shù)。轉(zhuǎn)移的電子數(shù),電極反應(yīng)式中
生成或消耗的離子數(shù),通過(guò)離子交換膜的離子數(shù)*離子所帶
電荷數(shù)=轉(zhuǎn)移的電子數(shù)。
9.判斷電解質(zhì)溶液質(zhì)量變化時(shí),不能只注意電極產(chǎn)物(沉淀、
氣體)的影響,還要關(guān)注離子遷移對(duì)溶液質(zhì)量的影響。
10.電解質(zhì)溶液不同,電極產(chǎn)物不同。如酸性溶液中CH3OH
在負(fù)極上失去電子生成CO2,堿性溶液中CH30H在負(fù)極上
失去電子生成C03o
11.多元弱酸的酸式鹽溶液不一定呈堿性。對(duì)于二元弱酸的
酸式鹽溶液,需將Kh與Ka2進(jìn)行比較確定,若Kh>Ka2,溶
液呈堿性,如NaHCO3>NaHS等;若Kh<K.2,溶液呈酸
性,如NaHSO3等。
12.同類(lèi)型的難溶物,&p越大,物質(zhì)的溶解度就越大。不
同類(lèi)型的難溶物,不能根據(jù)Kp的大小直接比較溶解度大
小。
13.一般情況下,Kp大的難溶電解質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為Kp小的難
溶電解質(zhì),但當(dāng)某一離子濃度較大,使Qc>Ksp時(shí),也能
實(shí)現(xiàn)Ksp小的難溶電解質(zhì)轉(zhuǎn)化為Kp大的難溶電解質(zhì)。如
Kp(AgCI)>Ksp(AgBr),但向飽和AgBr溶液中加入適量NaCI,
會(huì)有AgCI白色沉淀析出。
14.電解質(zhì)溶液微粒濃度的負(fù)對(duì)數(shù)圖像中,負(fù)對(duì)數(shù)越大,微
粒濃度越小,而不是越大。
15.對(duì)于微粒濃度比的分式隨某因素的變化趨勢(shì),一般不根
據(jù)平衡移動(dòng)分析,而是將分子、分母均乘以某微粒濃度,
將分式轉(zhuǎn)化為與Ka或Kw相關(guān)的式子,再進(jìn)行分析。
16.當(dāng)有催化劑存在時(shí),切勿認(rèn)為溫度越高反應(yīng)速率越大,
要綜合考慮催化劑的活性與溫度的共同影響。
17.平衡正向移動(dòng),并不是說(shuō)正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率
減小。如溫度升高,正、逆反應(yīng)速率都增大,只是吸熱反
應(yīng)方向速率增大的程度更大;含有氣體的體系中,增大壓
強(qiáng)(導(dǎo)致濃度變化),正、逆反應(yīng)速率均增大,但氣體分子數(shù)
減小的方向速率增大的程度更大。
18.平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定升高。恒容時(shí)增
大反應(yīng)物的濃度,平衡正向移動(dòng),但反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化
有多種情況:
①一般情況下,若有多種反應(yīng)物,加入的反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率降
低,其他反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率升高;
②如果只有一種反應(yīng)物,加入該反應(yīng)物,轉(zhuǎn)化率的變化應(yīng)
根據(jù)加壓時(shí)平衡移動(dòng)的方向判斷,如恒溫恒容時(shí),向密閉
容器中充入一定量的NH3,發(fā)生反應(yīng)2NH3(g)=N2(g)+3H2(g),
平衡后再充入NH3,平衡正向移動(dòng),但恒容條件下充入氣
體相當(dāng)于加壓,故NH3的轉(zhuǎn)化率降低。
19.反應(yīng)物的物質(zhì)的量按投入時(shí),各反應(yīng)物
的轉(zhuǎn)化率相等;達(dá)到平衡時(shí),生成物的含量最大,而不是
反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最大。
20.平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)K不一定增大。K只與溫度有
關(guān),所以涉及K的計(jì)算與判斷時(shí),要注意體系溫度是否發(fā)
生變化。
21.計(jì)算平衡常數(shù)K時(shí),不要忽略體系體積的變化。如對(duì)于
反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生改變的可逆反應(yīng),恒溫恒壓下達(dá)
到平衡時(shí),氣體混合物的總體積發(fā)生變化,恒溫恒容下達(dá)
到平衡時(shí),氣體混合物的總壓強(qiáng)發(fā)生變化,因此,要先借
助阿伏加德羅定律及其推論,計(jì)算出平衡時(shí)氣體混合物的
總體積或總壓強(qiáng),然后再計(jì)算平衡常數(shù)七或
22.若反應(yīng)達(dá)到平衡后,又同時(shí)投入了若干反應(yīng)物和產(chǎn)物,
則平衡移動(dòng)的方向要根據(jù)Qc與K的相對(duì)大小進(jìn)行判斷,不
容易出錯(cuò)。
23.SiO2是制作光導(dǎo)纖維、石英玻璃、普通玻璃的基本原料;
Si是很好的半導(dǎo)體材料,可用于制作半導(dǎo)體、芯片、太陽(yáng)
能電池等。
24.原料是黏土,主要成分是硅酸鹽,而不是二
氧化硅;高溫結(jié)構(gòu)陶瓷:主要有氧化鋁陶瓷、氮化硅陶瓷
等,為新型無(wú)機(jī)非金屬材料。
25.電解法冶煉鋁時(shí)采用[2AI2O3(熔
通電
融)冰晶石4AI+3O2個(gè)]的方法,而不用電解熔融AICI3
的方法,因?yàn)锳lCh是共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)時(shí)不導(dǎo)電。
26.電解法冶煉鎂時(shí)采用電解熔融MgCI2的方法,而不用電
解熔融MgO的方法,因?yàn)镃「的半徑比。2-的大,MgClz的晶
格能小,熔點(diǎn)較低。
27.[KAI(SO4)2?12H2。]是凈水劑,而不是水消毒劑,因
為A|3+水解產(chǎn)生的氫氧化鋁膠體能吸附水中懸浮的雜質(zhì)而
使水澄清,但不存在能消毒的離子;氯氣、臭氧、二氧化
國(guó)是水消毒劑,但不能除去懸浮雜質(zhì);(GFeCU)
是水處理劑,+6價(jià)Fe的強(qiáng)氧化性使其能殺菌消毒,還原產(chǎn)
物氫氧化鐵(膠體)能吸附水中懸浮的雜質(zhì)使水澄清。
28.不是所有干燥劑都能作食品干燥劑。食品干燥劑應(yīng)無(wú)毒、
無(wú)味、無(wú)腐蝕性,對(duì)環(huán)境友好,如硅膠、CaO、加工后具有
吸水性的植物纖維等。P2O5是常見(jiàn)的化學(xué)干燥劑,因其自
身的腐蝕性及吸水過(guò)程中會(huì)生成劇毒的偏磷酸(HPO3)而不
能用作食品干燥劑。
29.抗氧化劑本身應(yīng)具有較強(qiáng)的還原性,而非氧化性,如維
生素C具有還原性,可作為補(bǔ)鐵劑的抗氧化劑。
30.書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí),微溶物作反應(yīng)物,
則需要拆分,若為懸濁液,則不能拆分;微溶物作生成物,
一般不拆分。
31.原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路移向正極,但
解質(zhì)溶液;電流由正極經(jīng)外電路流向負(fù)極,經(jīng)電解質(zhì)溶液
又流回正極,形成閉合回路。
32.負(fù)極或陽(yáng)極為“飛一”,正極或陰極為“+e”;酸性溶
液中,電極反應(yīng)式中不可能出現(xiàn)0H-及與H+反應(yīng)的微粒,
堿性溶液中,電
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 初級(jí)客戶經(jīng)理、行業(yè)經(jīng)理復(fù)習(xí)測(cè)試卷含答案
- 經(jīng)濟(jì)法概論考察形式試題及答案解析
- 2025年自考行政管理論文寫(xiě)作試題及答案
- 常見(jiàn)臨床藥物義務(wù)與責(zé)任考查試題及答案
- 通過(guò)有效練習(xí)獲得高級(jí)會(huì)計(jì)試題及答案
- 醫(yī)療機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)忠誠(chéng)度保障與競(jìng)業(yè)限制協(xié)議
- 高級(jí)審計(jì)師專項(xiàng)能力提升途徑試題及答案
- 行業(yè)審計(jì)案例試題及答案總結(jié)
- 醫(yī)學(xué)節(jié)肢類(lèi)昆蟲(chóng)研究概述
- 高級(jí)審計(jì)師個(gè)人總結(jié)試題及答案公開(kāi)
- (正式版)SH∕T 3548-2024 石油化工涂料防腐蝕工程施工及驗(yàn)收規(guī)范
- 2022年中原工學(xué)院輔導(dǎo)員招聘考試筆試試題及答案解析
- 公司戰(zhàn)略規(guī)劃和落地方法之:五看三定工具解析課件
- 酒店住宿水單模板word酒店流水單
- 調(diào)機(jī)品管理規(guī)定
- 2022年重慶中考數(shù)學(xué)試題及答案(A卷)
- 加油站操作員職業(yè)技能鑒定試習(xí)題庫(kù)(中級(jí)工版)
- 弱電智能化物業(yè)人員人員培訓(xùn)記錄
- 國(guó)家最新煤的發(fā)熱量測(cè)定方法
- 超星爾雅學(xué)習(xí)通《美的歷程美學(xué)導(dǎo)論》章節(jié)測(cè)試含答案
- 最新民間非盈利組織財(cái)務(wù)報(bào)表(資產(chǎn)負(fù)債表)EXCEL版
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論