成都市新都一中2025屆高一下生物期末考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

成都市新都一中2025屆高一下生物期末考試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.如圖是某二倍體高等動物細(xì)胞分裂模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是A.正在進(jìn)行等位基因分離的細(xì)胞有①②④B.①③細(xì)胞中染色單體的數(shù)量為染色體的兩倍C.能發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞有②③D.能在該動物精巢中找到的細(xì)胞有①②③④2.下圖為遺傳學(xué)中的中心法則圖解,圖中①、②、③分別表示的過程是()A.復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯 B.轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、翻譯C.轉(zhuǎn)錄、翻譯、復(fù)制 D.翻譯、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄3.下列有關(guān)基因與染色體關(guān)系的敘述,正確的是A.真核細(xì)胞中基因都在染色體上 B.非等位基因都位于非同源染色體上C.等位基因位于同源染色體上 D.體細(xì)胞中染色體上的基因都是成對存在的4.在西葫蘆的皮色遺傳中,黃皮基因Y對綠皮基因y為顯性,但在另一白色顯性基因W存在時,基因Y和y都不能表達(dá).現(xiàn)有基因型為WwYy的個體自交,其后代表現(xiàn)型種類及比例是()A.四種9:3:3:1 B.兩種13:3 C.三種12:3:1 D.三種10:3:35.人體內(nèi)的核酸類型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA、四種,其中屬于DNA的功能的是①攜帶遺傳信息②攜帶遺傳密碼③能轉(zhuǎn)錄出mRNA④能進(jìn)入核糖體⑤能運(yùn)載氨基酸⑥能控制蛋白質(zhì)的合成A.①③⑤ B.①③⑥ C.②④⑥ D.②④⑤6.下列受精卵的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中,一半來自父方、一半來自母方的是A.DNA分子 B.染色體 C.細(xì)胞器 D.細(xì)胞質(zhì)7.通過顯微技術(shù)破壞玉米根尖分生區(qū)細(xì)胞中的高爾基體。培養(yǎng)幾天后,再觀察該根尖細(xì)胞,預(yù)測會有什么樣的結(jié)果A.細(xì)胞停止分裂 B.產(chǎn)生多核細(xì)胞C.正常分裂 D.不能形成紡錘體8.(10分)下列有關(guān)人體內(nèi)糖代謝及調(diào)節(jié)的敘述,不正確的是()A.②和⑥是發(fā)生在肝臟細(xì)胞中的可逆反應(yīng)B.胰島A細(xì)胞分泌的激素促進(jìn)②③過程C.胰島B細(xì)胞分泌的激素促進(jìn)④⑤⑥⑦等過程,同時能抑制②③過程D.在肌肉細(xì)胞中,⑤的過程不一定都在線粒體中進(jìn)行二、非選擇題9.(10分)左圖為某基因(A、a)控制的遺傳系譜圖,右圖為9號體細(xì)胞部分染色體圖。請回答:(1)該病的致病基因在__________(選填“?!被颉靶浴保┤旧w上,為_________性(填“顯或“隱”)遺傳。(2)Ⅱ6的基因型是_________。(3)Ⅱ6若與一有病的男子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩,響應(yīng)國家計劃生育政策準(zhǔn)備生育二胎,懷孕后欲對胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷,合理的建議是_______。A.胎必定患病,應(yīng)終止妊娠B.胎兒必定正常,無需相關(guān)檢査C.檢測胎兒性別以確定是否患病D.羊水檢査,分析胎兒的相關(guān)基因(4)在一次體檢中,9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關(guān)區(qū)段示意圖,紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A.I1B.I2C.Ⅱ1D.Ⅱ210.(14分)豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。研究人員對純種野生型豌豆進(jìn)行誘變處理,培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種(品系甲、品系乙)。下面是對其遺傳特性的研究實驗。請回答:(1)根據(jù)上述雜交結(jié)果,可以推測:豌豆素性狀由__________對等位基因控制,其遺傳遵循__________定律,品系甲和品系乙的基因型分別為__________和__________(若受一對等位基因控制,基因用A、a表示,若受兩對等位基因控制,基因用A、a和B、b表示,以此類推),實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是:F1產(chǎn)生配子時,______________________________。(2)現(xiàn)要進(jìn)一步驗證上述推測,請利用上述實驗中的材料設(shè)計雜交實驗予以驗證。實驗方法:選用實驗一的F1與品系__________雜交。預(yù)期實驗結(jié)果:雜交后代的基因型及比例:______________________________;雜交后代的表現(xiàn)型及比例:______________________________。11.(14分)現(xiàn)有兩純種小麥,一純種小麥的性狀是高稈(D)抗銹病(T);另一純種小麥的性狀是矮稈(d)易染銹病(t)(兩對基因獨立遺傳)。育種專家提出了如下圖I、Ⅱ兩種育種方法以獲得小麥新品種。請據(jù)圖分析回答:(1)方法I依據(jù)的變異原理是________________.圖中①的基因組成是______________,經(jīng)過(三)花藥離體培養(yǎng)后得到的植株與正常植株相比,其特點是___________________.(四)過程所做的處理是___________________(2)方法Ⅱ中,(五)過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占________________.讓F1按該方法經(jīng)(五)(六)過程連續(xù)進(jìn)行2代,則⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體占________________.(3)與方法Ⅱ相比,方法Ⅰ的優(yōu)點是______________________________。12.下圖表示五種不同的育種方法示意圖,請根據(jù)圖回答下面的問題:(1)圖中A、D方向所示的途徑表示________育種方式;A→B→C的途徑表示________育種方式。(2)B常用的方法為________。(3)E方法所運(yùn)用的原理是________。(4)C、F過程中最常采用的藥劑是________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據(jù)提供信息分析,細(xì)胞①中有同源染色體,著絲點剛斷裂處于有絲分裂后期;細(xì)胞②中同源染色體正要分離處于減數(shù)第一次分裂后期;細(xì)胞③有同源染色體,著絲點整齊排列在赤道板上處于有絲分裂中期;細(xì)胞④無同源染色體著絲點剛斷裂處于減數(shù)第二次分裂后期?!驹斀狻緼、等位基因的分離一般來說發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離,故正在進(jìn)行等位基因分離的細(xì)胞只有②,A錯誤。B、①細(xì)胞中無染色單體,B錯誤;C、位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合,能發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞有②,C錯誤。D、精巢含有細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程,①②③④都存在動物精巢,D正確。故選D。2、A【解析】

①、②、③分別表示的過程是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯,A正確,BCD錯誤。故選A。3、C【解析】

基因在染色體上,且一條染色體含有多個基因,基因在染色體上呈線性排列?!驹斀狻緼、真核細(xì)胞中基因主要位于染色體上,少數(shù)存在于線粒體、葉綠體中,A錯誤;B、非等位基因可位于非同源染色體上,同源染色體上不同位置的可以稱為非等位基因,B錯誤;C、等位基因指位于一對同源染色體上相同位置,控制相對性狀的一對基因,C正確;D、正常情況下,體細(xì)胞中常染色體上的基因都是成對存在的,性染色體上的基因有的不能成對存在,例如XY染色體非同源區(qū)段上的基因,D錯誤。故選C。4、C【解析】

由題意可知,黃皮的基因型為:Y-ww;綠皮的基因型為:yyww;白皮的基因型為--W-?!驹斀狻炕蛐蜑閃wYy的個體自交后代中:9W-Y-(白皮):3W-yy(白皮):3wwY-(黃皮):1wwyy(綠皮),故有3種表現(xiàn)型,白皮:黃皮:綠皮=12:3:1。綜上所述,ABD不符合題意,C符合題意。故選C。5、B【解析】

人體內(nèi)的核酸類型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA四種:

(1)DNA的功能:攜帶著遺傳信息,控制蛋白質(zhì)的合成;

(2)mRNA的功能:傳遞遺傳信息,作為翻譯的模板;

(3)tRNA的功能:識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸;

(4)rRNA的功能:組成核糖體的重要成分?!驹斀狻竣偃祟惖倪z傳物質(zhì)是DNA分子,因此DNA分子攜帶著遺傳信息,①正確;

②遺傳密碼在mRNA上,②錯誤;

③轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程,因此DNA能轉(zhuǎn)錄為mRNA,③正確;

④mRNA能進(jìn)入核糖體,并作為翻譯的模板,但DNA不能進(jìn)入核糖體,④錯誤;

⑤tRNA能運(yùn)載氨基酸,但DNA不能運(yùn)載氨基酸,⑤錯誤;

⑥D(zhuǎn)NA能控制蛋白質(zhì)的合成,⑥正確。

故選B。6、B【解析】

受精卵是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合而成的,精子細(xì)胞核中的染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半,卵細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體數(shù)也是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半,所以受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方?!驹斀狻棵恳环N生物細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的.染色體之所以叫染色體就是因為它容易被堿性染料染成深色.染色體在細(xì)胞核中是真實存在的,并且數(shù)目和形態(tài)都一致,但在形成生殖細(xì)胞時,染色體數(shù)目就會減少一半,當(dāng)然不是任意一半,而是每對染色體中各有一條進(jìn)入生殖細(xì)胞.染色體在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在.受精卵是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合而成的,精子細(xì)胞核中的染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半,卵細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體數(shù)也是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半,所以受精卵中的染色體一半來自父方,一半來自母方。故B正確,ACD錯誤?!军c睛】熟悉受精作用的已有是判斷本題的關(guān)鍵。7、B【解析】

本題考查了與有絲分裂有關(guān)的細(xì)胞器,意在考查考生能識記并理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力?!驹斀狻扛夥稚鷧^(qū)細(xì)胞正處于有絲分裂狀態(tài),而高爾基體與新的細(xì)胞壁的形成有關(guān),因此破壞高爾基體后,植物細(xì)胞的細(xì)胞壁將無法形成,細(xì)胞不能正常完成分裂,細(xì)胞中將會產(chǎn)生多個細(xì)胞核,綜上所述,A、C、D均錯誤,B正確。故選B。8、A【解析】糖原的分解反應(yīng)和合成反應(yīng)所需要的催化酶是不同的,二者并不是可逆反應(yīng),A錯誤;胰島A細(xì)胞分泌的胰高血糖素能一方面促進(jìn)糖原的分解,另一方面加快非糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)化成糖來提升血糖含量,B正確;胰島B細(xì)胞分泌的胰島素能有效的降低血糖產(chǎn)生量的同時,加快血糖的代謝,C正確;在肌肉細(xì)胞中,葡萄糖可以通過有氧呼吸在線粒體里徹底氧化分解,也可以通過無氧呼吸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)里進(jìn)行不徹底的氧化分解,D正確。故本題答案選擇A。二、非選擇題9、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知,I-1、I-2正常,生有患病的孩子,說明該病是隱性遺傳病,II-5是女性而且生病,其父親正常,因此致病基因不可能位于X染色體上,而是位于常染色體上,因此是常染色體隱性遺傳病。【詳解】(1)I-1、I-2正常,生有患病的II-5女兒,故該病為常染色體隱性遺傳病。(2)由上分析可知,I-1、I-2基因型都為Aa,Ⅱ6表現(xiàn)正常,故其基因型是Aa或AA。(3)由上分析可知,I-1、I-2基因型都為Aa,Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA,其與一患病男子aa結(jié)婚,生出患病女孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,生第二胎不會受第一胎的影響,故第二胎有可能患病,也有可能不患病,且跟性別沒有關(guān)系,故應(yīng)該進(jìn)行羊水檢査,分析胎兒的相關(guān)基因。綜上分析ABC錯誤,D正確,故選D。(4)紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病,故基因在X染色體特有區(qū)段,即圖中的Ⅱ2位置,故選D。【點睛】對于性別決定和伴性遺傳的特點、人類遺傳病的類型及分析、遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型的能力、根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個體的基因型并進(jìn)行概率計算的能力是本題考查的重點。10、兩自由組合AABBaabb同源染色體上等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合乙(aabb)Aabb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1有豌豆素:無豌豆素=1:3【解析】

由實驗一可知,子二代有豌豆素:無豌豆素=3:13,是9:3:3:1的變式,說明有無豌豆素由2對等位基因控制,且遵循自由組合定律,子一代基因型是AaBb,A_B_、aabb都表現(xiàn)為無豌豆素,親本基因型是AABB、aabb;實驗二,子二代有豌豆素:無豌豆素=1:3,因此子一代一對顯性純合、一對雜合,品系甲的基因型是AABB,野生型的基因型是aaBB或AAbb,乙的基因型是aabb?!驹斀狻浚?)由分析可知,豌豆素有無由2對等位基因控制;且遵循自由組合定律;品系甲和品系乙的基因型分別為AABB、aabb;實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是F1產(chǎn)生配子時同源染色體上等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。(2)證明自由組合定律,可以讓子一代與隱性純合子(乙)進(jìn)行測交實驗,如果遵循自由組合定律,測交后代基因型是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,表現(xiàn)型及其比例為有豌豆素:無豌豆素=1:3?!军c睛】本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)、基因與性狀的關(guān)系,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò),并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、解答問題,應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計遺傳實驗,預(yù)期實驗結(jié)果。11、染色體變異DT植株長勢弱小,高度不育秋水仙素處理幼苗1/31/2能明顯縮短育種年限【解析】

分析題圖過程Ⅰ:DDTT×ddtt→F1→F1花藥離體培養(yǎng)→單倍體→人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍→篩選獲得矮稈抗病新品種,該育種方法叫單倍體育種,原理是染色體變異;圖中F1(DdTt)的花粉培育的單倍體的基因型為DT、Dt、dT、dt,再通常用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍,因此圖中①為DT,②為dT,③為DDtt,④為ddTT,⑤為ddtt。過程Ⅱ為自然選育?!驹斀狻浚?)要縮短育種年限,應(yīng)選擇的方法是Ⅰ單倍體育種,獲得的都是純合的,自交后代不會發(fā)生性狀分離,根據(jù)的變異原理是染色體變異。據(jù)分析可以知道,圖中①的基因組成是DT?;ㄋ庪x體培養(yǎng)后得到的植株與正常植株相比,其特點是植株長勢弱小,且高度不育。(四)過程所作的是秋水仙素處理幼苗,使染色體數(shù)目加倍。

(2)(五)過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株基因型為ddTT:ddTt=1:2,其中純合子占1/3;如果讓F1按(五)、(六)過程連續(xù)自交兩代,ddTT自交后代全為符合生產(chǎn)要求的穩(wěn)定遺傳的個體ddTT,ddTt自交后代1/4為符合生產(chǎn)要求的穩(wěn)定遺傳的個體ddTT,因此⑥中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的

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