2025屆內(nèi)蒙古呼倫貝爾市名校生物高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2025屆內(nèi)蒙古呼倫貝爾市名校生物高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下圖為細(xì)胞內(nèi)某基因(用15N標(biāo)記)的結(jié)構(gòu)示意圖，其中堿基A占全部堿基的20%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該基因中不可能含有硫元素B．該基因中(C＋G)/(A＋T)為3/2C．DNA解旋酶作用于②部位D．將該基因置于含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15N的脫氧核苷酸鏈占總脫氧核苷酸鏈的1/42．二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)獨(dú)立遺傳。下表是純合甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。下列說(shuō)法不正確的是：親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉①紫色葉×綠色葉121045130②紫色葉×綠色葉89024281A．結(jié)球甘藍(lán)的葉色性狀的遺傳遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律B．表中組合①的兩個(gè)親本基因型為AABB、aabb，理論上組合①的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為1/15C．表中組合②的親本中，紫色葉植株的基因型為AAbb(或aaBB)D．若組合②的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交，理論上后代表現(xiàn)型及比例為紫色葉:綠色葉=1:13．下列關(guān)于人類基因與染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A．人體細(xì)胞內(nèi)的基因都存在于染色體上B．同源染色體相同位置不一定是等位基因C．Y染色體上的部分基因在X染色體也存在D．基因在染色體上都呈線性排列4．減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合以及姐妹染色單體的分離分別發(fā)生在A．減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂B．減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第一次分裂C．減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第二次分裂D．減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂5．一動(dòng)物精原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中形成了四個(gè)四分體，則減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)依次是（）A．488 B．248 C．81616 D．8086．下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體組數(shù)與圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為A．甲：AaBb乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb乙：AaaaBbbb二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下面是某植物在光照等環(huán)境因素影響下光合速率變化的示意圖?；卮鹩嘘P(guān)問(wèn)題:（1）t1→t2，葉綠體_________上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧氣釋放增多，在綠葉的色素實(shí)驗(yàn)提取中，常選用無(wú)水乙醇而不是水作為色素的提取溶劑，理由是____________。（2）若在t2時(shí)刻增加光照，光合速率____（會(huì)、不會(huì)）提高。t3→t4，光反應(yīng)速率____（會(huì)、不會(huì)）改變。CO2以__________方式進(jìn)入葉綠體，與________________結(jié)合而被固定。（3）t4后短暫時(shí)間內(nèi)，葉綠體中ADP和Pi含量升高，原因是____________________。8．（10分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對(duì)方家庭的致病基因），且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號(hào)個(gè)體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六。則：①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____，16號(hào)個(gè)體的基因型是____。②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或____。9．（10分）下圖為細(xì)胞分裂某一時(shí)期的示意圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）若此細(xì)胞是某雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞，則此細(xì)胞的名稱是_____________。（2）此細(xì)胞處于____________分裂的________期，此時(shí)有四分體________個(gè)。（3）此細(xì)胞中有同源染色體________對(duì)，分別是______________。（4）可以和1號(hào)染色體存在于同一個(gè)配子中的染色體是___________。（5）此細(xì)胞全部染色體中有DNA分子________個(gè)。（6）在此細(xì)胞分裂后的1個(gè)子細(xì)胞中，含有同源染色體________對(duì)，子細(xì)胞染色體的組合為_________________________。10．（10分）下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）6的名稱是______________________，5的名稱是___________________________（2）2的名稱是_________________________，7的名稱是________________。（3）DNA的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的_____________結(jié)構(gòu)。（4）若8代表的脫氧核苷酸鏈中（A+T）/(C+G)為36%，則（A+T）/(C+G)在整個(gè)DNA分子的比值為___________。（A+T）/(C+G)的比值越______（大/?。?，DNA的熱穩(wěn)定性越高。11．（15分）下圖表示某基因表達(dá)的部分過(guò)程,其中①?⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，回答下列問(wèn)題：（1）物質(zhì)①是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成規(guī)則的_____結(jié)構(gòu)，其中_____構(gòu)成基本骨架。該物質(zhì)的遺傳信息蘊(yùn)藏在_____之中。（2）合成物質(zhì)③時(shí),_____（至少答岀兩種）等物質(zhì)需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。物質(zhì)③通過(guò)與密碼子互補(bǔ)配對(duì)發(fā)揮作用，密碼子是指物質(zhì)②上決定一個(gè)氨基酸的_____堿基。（3）結(jié)構(gòu)⑤由_____組成，圖示過(guò)程中該結(jié)構(gòu)移動(dòng)的方向是_____（填“左”“右”或“右一左”）。（4）若物質(zhì)②中某個(gè)堿基發(fā)生改變,但物質(zhì)④卻沒(méi)有變化，其原因是________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

該DNA中A=T=20%，C=G=30%。【詳解】A、該基因的基本單位是脫氧核苷酸，組成元素是C、H、O、N、P，不可能含有硫元素，A正確；B、該基因中(C＋G)/(A＋T)=（30%+30%）/（20%+20%）=3/2，B正確；C、DNA解旋酶作用于②氫鍵部位，C正確；D、將該基因置于含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15N的脫氧核苷酸鏈（2條）占總脫氧核苷酸鏈（23×2=16條）的2/16=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。2、B【解析】

根據(jù)表格中組合①F2性狀分離比為15:1，可以初步判斷紫色葉基因型有A_B_，A_bb，aaB_，而綠色葉基因型為aabb。【詳解】控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)獨(dú)立遺傳，因而遵循自由組合定律；故A正確；因?yàn)閷?shí)驗(yàn)①F2中紫比綠為15：1，按照自由組合定律9：3：3：1的比例可知,綠葉為純隱性aabb,而F2紫葉包括了9A_B_，3A_bb，3aaB_，所以F1是雜合子AaBb，由此可推出親代紫葉為AABB。F2紫色葉植株中,純合子包括AABB，AAbb，aaBB3種情況，（1AA：2Aa：1aa）×（1BB：2Bb：1bb）可得，AABB，AAbb，aaBB各占1份，而總共紫葉15份，綠葉1份，所以F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為3/15即1/5，故B錯(cuò)誤；因?yàn)閷?shí)驗(yàn)②F2紫比綠為3：1，所以只有1對(duì)性狀進(jìn)行分離，即F1為Aabb或aaBb,所以紫葉親本為為AAbb或aaBB。F1（Aabb或aaBb）與綠葉aabb雜交，則后代為1Aabb（紫）：1aabb（綠）或1aaBb（紫）：1aabb（綠），故C、D均正確；綜上所述，選B項(xiàng)?！军c(diǎn)睛】本題難度中等，屬于考綱理解層次。解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)F2表現(xiàn)型的數(shù)量比來(lái)判斷該性狀受兩對(duì)等位基因控制。3、A【解析】

1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼.人體細(xì)胞內(nèi)的基因主要存在于染色體上，少數(shù)存在于細(xì)胞質(zhì)的線粒體中，A錯(cuò)誤；B.同源染色體相同位置不一定是等位基因，也可能是相同的基因，如純合子AA，B正確；C.Y染色體上有能與X染色體配對(duì)的同源區(qū)段，Y染色體同源區(qū)段上的部分基因在X染色體上也存在，C正確；D.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，DNA是具有雙螺旋結(jié)構(gòu)的線性分子，故基因在染色體上都呈線性排列，D正確。故選A。4、C【解析】試題分析：由題意分析可知，在高等動(dòng)物的減數(shù)分裂過(guò)程中,等位基因的分離是隨著同源染色體的分離而分離的,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，在同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體自由組合,與此同時(shí)非同源染色體上的非等位基因也自由組合，故非同源染色體上非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)一分為二，姐妹染色單體分離，故姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確。考點(diǎn)：減數(shù)分裂點(diǎn)睛：本題考查了減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),要求考生能夠熟練掌握減數(shù)分裂過(guò)程,難度不大,屬于考綱中理解層次。5、A【解析】

四分體：聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，則四分體的個(gè)數(shù)等于減數(shù)分裂中配對(duì)的同源染色體對(duì)數(shù)。減數(shù)分裂的實(shí)質(zhì)是染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次；精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)染色體復(fù)制形成初級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過(guò)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離，形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)分裂，形成四個(gè)精細(xì)胞，精細(xì)胞變形形成精子?！驹斀狻扛鶕?jù)題干信息，減數(shù)分裂過(guò)程中形成了4個(gè)四分體，說(shuō)明初級(jí)精母細(xì)胞中含有4對(duì)同源染色體，共有8條染色體，經(jīng)減數(shù)第一次分裂同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，則次級(jí)精母細(xì)胞中只能得到每對(duì)同源染色體中的一條，故減數(shù)第二次分裂中期（著絲點(diǎn)還未斷開）細(xì)胞中染色體數(shù)為4條，染色單體數(shù)為8條，核DNA分子數(shù)也是8條。綜上分析，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。6、C【解析】分析題圖可知，甲圖中大小、形態(tài)相同的染色體有4個(gè)，因此該細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，位于同源染色體上的等位基因是4個(gè)；乙圖中大小形態(tài)相同的染色體是3條，因此細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組，所以位于同源染色體上的等位基因是3個(gè)，所以選B?！究键c(diǎn)定位】染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體【名師點(diǎn)睛】注意：根據(jù)染色體的形態(tài)和基因型判斷染色體組數(shù)的方法，體細(xì)胞中形態(tài)、大小形態(tài)的染色體有幾個(gè)，細(xì)胞中就含有幾個(gè)染色體組；等細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組等位基因的數(shù)目就有幾個(gè)。二、綜合題：本大題共4小題7、類囊體薄膜光合色素溶于有機(jī)溶劑，不溶于水不會(huì)會(huì)自由擴(kuò)散C5黑暗時(shí)不進(jìn)行光反應(yīng)，暗反應(yīng)將ATP水解成ADP和Pi，用于C3的還原，使ADP和Pi的量增加【解析】

據(jù)圖分析：t1→t2，光照增強(qiáng)，光合速率增大，此時(shí)葉綠體類囊體膜上的色素吸收光能增加，類囊體膜上水光解加快、O2釋放增多；t2→t3光合速率保持穩(wěn)定；t3→t4，充入CO2后光合速率增強(qiáng)；t4時(shí)開始黑暗處理，因無(wú)光照，光反應(yīng)停止，導(dǎo)致暗反應(yīng)受阻，光合速率降低。【詳解】（1）t1→t2，光照增強(qiáng)，葉綠體類囊體膜上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧氣釋放增多。在綠葉的色素提取實(shí)驗(yàn)中，葉綠體中的色素易溶于有機(jī)溶劑不易溶于水，故常選取無(wú)水乙醇而不是水作為色素的提取溶劑。（2）在t2時(shí)刻已經(jīng)達(dá)到光飽和點(diǎn)，此時(shí)限制光合作用的因素不再是光照強(qiáng)度，故增加光照，光合速率不會(huì)提高。t3→t4，充入CO2，光反應(yīng)速率和暗反應(yīng)速率均會(huì)增強(qiáng)，CO2以自由擴(kuò)散方式進(jìn)入葉綠體后，與C5結(jié)合而被固定。（3）t4后短暫時(shí)間內(nèi)，因無(wú)光照，暗反應(yīng)產(chǎn)生的ADP和Pi生成ATP的過(guò)程受阻，而暗反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，ATP繼續(xù)生成ADP和Pi，所以葉綠體中ADP和Pi含量升高?！军c(diǎn)睛】本題考查光合作用中光反應(yīng)與暗反應(yīng)關(guān)系及環(huán)境因素對(duì)光合作用的影響，意在考查學(xué)生對(duì)知識(shí)運(yùn)用能力及對(duì)圖像理解能力。8、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對(duì)Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)患病，說(shuō)明5號(hào)是攜帶者，則7號(hào)基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號(hào)個(gè)體生有患乙病的子女，則12號(hào)一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號(hào)不患乙病，但是有患乙病的父親，16號(hào)的基因型為Aa（XEXE）。②7號(hào)個(gè)體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號(hào)個(gè)體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號(hào)個(gè)體（AAXeY）與16號(hào)個(gè)體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。【點(diǎn)睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會(huì)判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進(jìn)行相應(yīng)的概率計(jì)算。9、初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次前（四分體）221和2、3和43或4801、3或1、4或2、3或2、4【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為細(xì)胞分裂某一時(shí)期的示意圖，該細(xì)胞含有同源染色體（1號(hào)和2號(hào)、3號(hào)和4號(hào)），且同源染色體正在進(jìn)行兩兩配對(duì)（聯(lián)會(huì)），應(yīng)該處于減數(shù)第一次分裂前期，又叫四分體時(shí)期。【詳解】（1）圖示細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)，因此處于減數(shù)第一次分裂前期，即四分體時(shí)期，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，若此細(xì)胞是某雌性動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)細(xì)胞，名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。（2）圖示細(xì)胞中同源染色體正在聯(lián)會(huì)形成四分體，即四分體時(shí)期，故細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的，即一個(gè)四分體就是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，因此該細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體，2個(gè)四分體。（3）一個(gè)四分體就是一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體，因此該細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體；分別是1和2、3和4。

（4）在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以可以和1號(hào)染色體一起進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞的是3號(hào)或4號(hào)染色體。

（5）此細(xì)胞含有4條染色體，每條染色體含有2個(gè)DNA分子，因此該細(xì)胞全部染色體中有8個(gè)DNA分子。（6）減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，分別進(jìn)入不同的次級(jí)性母細(xì)胞，因此該細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞中不含同源染色體，即含有同源染色體0對(duì)；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此此細(xì)胞分裂結(jié)束后形成的子細(xì)胞中的染色體組合為1、3或1、4或2、3或2、4。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：同源染色體正在聯(lián)會(huì)為減數(shù)第一次分裂前期，即四分體時(shí)期；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離并分別進(jìn)入不同的次級(jí)性母細(xì)胞，細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞中不含同源染色體。10、堿基對(duì)（胸腺嘧啶）脫氧核苷酸脫氧核糖氫鍵雙螺旋36%小【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，其中1為磷酸，2為脫氧核糖，3和4為含氮堿基，5為脫氧核苷酸，6為堿