山東省煙臺市招遠(yuǎn)市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省煙臺市招遠(yuǎn)市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試注意事項：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.下列化學(xué)用語表述正確的是A.葡萄糖的實驗式B.反二丁烯的球棍模型C.乙炔的分子的填充模型D.丙烯的鍵線式：〖答案〗D【詳析】A．葡萄糖的分子式C6H12O6，實驗式：CH2O，故A錯誤；B．反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中，兩個-H位于雙鍵的兩側(cè)，球棍模型為：，故B錯誤；C．乙炔分子的空間構(gòu)型為直線型，四個原子在一條直線上，填充模型為：，故C錯誤；D．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2，其鍵線式為，故D正確?！即鸢浮竭xD。2.生產(chǎn)、生活中處處有化學(xué)，化學(xué)是人類進(jìn)步的關(guān)鍵。下列說法正確的是A.“糖油粑粑”是一道傳統(tǒng)美食，制作時加入蔗糖作配料，蔗糖屬于單糖B.航空材料中用到聚乙炔高分子材料能像金屬一樣具有導(dǎo)電性C.成熟的蘋果汁能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)，是因為蘋果中含有大量的淀粉和纖維素D.高鐵“復(fù)興號”車廂連接關(guān)鍵部位使用了聚四氟乙烯板，其能使Br2的CCl4溶液褪色〖答案〗B【詳析】A．蔗糖屬于二糖，不屬于單糖，A錯誤；B．聚乙炔能形成大的離域π鍵共軛體系（與苯環(huán)的原理類似），π電子可以在C原子之間比較自由的運動，所以聚乙炔能像金屬一樣具有導(dǎo)電性，B正確；C．成熟蘋果的汁液能與銀氨溶液反應(yīng)，是因為蘋果汁中存在葡萄糖，并不是因為其含有大量的淀粉和纖維素，C錯誤；D．聚四氟乙烯中沒有碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，也不存在其他能與溴反應(yīng)的結(jié)構(gòu)，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D錯誤；故選B。3.下列說法正確的是A.用新制的氫氧化銅可以鑒別乙醛、乙酸、乙酸乙酯B.苯中含少量苯酚，可加入濃溴水，充分反應(yīng)后過濾除去C.向溴乙烷中加硝酸酸化的AgNO3溶液可檢驗是否含有溴元素D.向氨水中逐滴加入硝酸銀溶液可制備銀氨溶液〖答案〗A【詳析】A．新制的氫氧化銅可檢驗醛基，加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀；乙酸與氫氧化銅反應(yīng)，溶液變澄清，顏色仍為藍(lán)色；乙酸乙酯為無色油狀液體，與新制氫氧化銅懸濁液分層，故可以鑒別三者，A正確；B．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，但三溴苯酚與苯互溶，過濾無法分開，B錯誤；C．溴乙烷在堿性條件下水解，用硝酸調(diào)節(jié)成酸性環(huán)境，再用硝酸銀溶液進(jìn)行檢驗，C錯誤；D．向硝酸銀溶液中逐滴加入氨水，至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解，可制備銀氨溶液，D錯誤；故選A。4.有機化合物M的分子式為C9H12，下列說法錯誤的是A.有機物M不管是否含有苯環(huán)，在一定條件下都能發(fā)生氧化反應(yīng)B.M的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有8種(不考慮立體異構(gòu))C.有機物M的一種結(jié)構(gòu)為，分子中所有碳原子均可處于同一平面上D.有機物M的一種結(jié)構(gòu)為，該有機物能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)〖答案〗C【詳析】A．該化合物屬于烴，在一定條件下都能夠與氧氣發(fā)生燃燒反應(yīng)產(chǎn)生CO2和H2O，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，選項A正確；B．分子式為C9H12，屬于芳香烴，則除苯環(huán)外還有-C3H7，若有1個取代基，則為丙基，有-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH3；2個取代基有-CH3、-C2H5，可以有鄰間對三種；還可以是3個-CH3，有三種，共有2+3+3=8種，選項B正確；C．分子結(jié)構(gòu)中均含有飽和碳原子，所有的碳原子一定不處于同一平面上，選項C錯誤；D．有機物M的一種結(jié)構(gòu)為，該有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，選項D正確；〖答案〗選C。5.某有機物在抗真菌和抑制組胺活性物質(zhì)釋放等方面有廣泛應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法不正確的是A.該物質(zhì)能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)B.該分子中共平面的碳原子最多有15個C.該物質(zhì)與H2完全加成后的產(chǎn)物中含5個手性碳原子D.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2〖答案〗C【詳析】A．該有機物結(jié)構(gòu)中存在酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；B．如圖所示，兩個苯環(huán)各確定一個平面，一個碳碳雙鍵確定一個平面，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵使其共面，所以該分子中共平面的碳原子最多有15個，故B正確；C．該物質(zhì)與H2完全加成后的產(chǎn)物是，含有4個手性碳原子，故C錯誤；D．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對位可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多可消耗3molBr2，故D正確；故選C。6.下圖為合成有機化工原料H的轉(zhuǎn)化步驟。下列說法正確的是A.H的化學(xué)式為B.的反應(yīng)條件為氫氧化鈉乙醇溶液，加熱C.M為丙烯酸D.整個過程中的反應(yīng)類型只有2種〖答案〗D【詳析】A．由H的鍵線式結(jié)構(gòu)可知，H的化學(xué)式為，A項錯誤；B．為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)條件為氫氧化鈉水溶液，加熱，B項錯誤；C．G與M發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，因此M的結(jié)構(gòu)為，其名稱為丙炔酸，C項錯誤；D．E→F為烯烴的加成反應(yīng)，F(xiàn)→G為鹵代烴的取代反應(yīng)，G→H為醇和羧酸的取代(酯化)反應(yīng)，D項正確；〖答案〗選D。7.藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其合成的一步反應(yīng)如下。下列說法正確的是A.X分子中的官能團(tuán)是羧基和醚鍵B.可用或溶液鑒別X和YC.1molZ最多能跟4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.X、Y、Z均能使酸性溶液褪色〖答案〗B【詳析】A．從結(jié)構(gòu)可以看出，-OCO-中存在碳氧雙鍵的不是醚鍵，故A錯誤；B．碳酸氫鈉只能和羧基反應(yīng)只有X中有羧基，鐵離子遇到酚羥基顯紫色只有Y中有酚羥基，可用NaHCO3或FeCl3溶液鑒別X和Y，故B正確；C．1molZ能水解出2molCH3COOH、1mol，1mol消耗5molNaOH，故C錯誤；D．X、Z不能被酸性高錳酸鉀氧化，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故D錯誤；故選B。8.下列關(guān)于各實驗裝置圖的敘述正確的是A.用圖①裝置進(jìn)行實驗室制乙烯B.用圖②裝置進(jìn)行實驗室制取并收集乙酸乙酯C.用圖③裝置驗證溴乙烷消去反應(yīng)生成烯烴D.用圖④裝置進(jìn)行苯和溴苯的分離〖答案〗C【詳析】A．實驗室制乙烯應(yīng)控制反應(yīng)溫度為170℃，溫度計水銀球應(yīng)浸入反應(yīng)體系，A錯誤；B．乙酸乙酯的制備應(yīng)采用飽和溶液進(jìn)行收集，為了防止倒吸而不能將導(dǎo)管口浸入液面，B錯誤；C．溴乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物為乙烯，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用圖③裝置驗證溴乙烷消去反應(yīng)生成烯烴，C正確；D．苯和溴苯是互溶液體，使用蒸餾的方法即可分離，此蒸餾裝置中溫度計水銀球應(yīng)置于蒸餾燒瓶支管口處，D錯誤；故選C。9.中藥杜仲中某種黃酮類化合物結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該分子的說法錯誤的是A.所有碳原子可能共平面B.含有3種官能團(tuán)C.能發(fā)生氧化、加成、取代和還原反應(yīng)D.1mol該化合物和溴水反應(yīng)，最多消耗4mol〖答案〗A【詳析】A．該結(jié)構(gòu)中含有酮羰基的六元環(huán)上存在兩個直接相連的飽和碳原子，為sp3雜化，空間構(gòu)型為四面體形，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B．從其結(jié)構(gòu)可知分子中含有羥基、酮羰基、醚鍵3種官能團(tuán)，故B正確；C．分子中含有羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)、酮羰基可發(fā)生加成、還原反應(yīng)，苯環(huán)上羥基鄰、對位氫原子可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確。D．分子中含有酚羥基，且苯環(huán)上羥基鄰、對位上的氫原子能被溴原子取代，取代1molH原子，消耗1molBr2，所以1mol該化合物和溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故D正確；故〖答案〗為：A。10.環(huán)己烯是重要的化工原料，實驗室制備流程如下。下列說法錯誤的是A.可用酸性溶液檢驗粗品中的環(huán)己烯B.飽和食鹽水能降低環(huán)己烯在水相中的溶解度，利于分層C.分液時，有機相應(yīng)從分液漏斗上口倒出D.操作a用到的儀器有酒精燈、直形冷凝管等〖答案〗A【詳析】A．環(huán)己烯中的碳碳雙鍵使高錳酸鉀褪色，環(huán)己醇也能使高錳酸鉀褪色，A錯誤；B．飽和食鹽水的作用是降低環(huán)己烯的溶解度，便于溶液分層，B正確；C．環(huán)已烯密度為0.823g/cm3，其密度小于水的，所以分液后有機相從分液漏斗上口倒出，C正確；D．操作a為蒸餾的步驟，用到的儀器有酒精燈、直形冷凝管、溫度計等，D正確；〖答案〗選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列有關(guān)實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項實驗操作現(xiàn)象和結(jié)論A將苯、液溴與鐵粉充分混合，將生成的氣體先后導(dǎo)入盛有溶液的洗氣瓶溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀，苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)B取20%的麥芽糖溶液于試管中，加入適量稀后水浴加熱，冷卻后先加足量溶液，再加入適量新制懸濁液并加熱煮沸生成磚紅色沉淀，說明麥芽糖已水解C加熱與濃的混合液至，將生成的氣體導(dǎo)入溴水中溴水褪色，證明乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)D取1-溴丙烷和飽和氫氧化鉀乙醇溶液，均勻加熱，將產(chǎn)生的氣體通入稀酸性高錳酸鉀溶液中若高錳酸鉀溶液褪色，則有丙烯生成A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．液溴易揮發(fā)，發(fā)生反應(yīng)后的氣體經(jīng)過溴的四氯化碳溶液后能除去溴蒸氣，若再通入硝酸銀溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀，說明有HBr生成，發(fā)生了取代反應(yīng)，A正確；B．麥芽糖本身就含有醛基，具有還原性，無論有無水解都會和新制氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀，B錯誤；C．濃硫酸能使部分乙醇炭化，C與濃硫酸反應(yīng)會生成二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，C錯誤；D．乙醇易揮發(fā)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該過程未進(jìn)行乙醇的除雜，不能證明發(fā)生了消去反應(yīng)，D錯誤；故選A。12.立體異構(gòu)包括對映異構(gòu)、順反異構(gòu)等。有機物M(2-羥基丁酸)存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法錯誤的是A.M的同分異構(gòu)體中，與M具有相同官能團(tuán)的有機物有4種B.N分子一定存在順反異構(gòu)C.N分子可能含有5種化學(xué)環(huán)境的氫原子D.L的同分異構(gòu)體不可能同時具有順反異構(gòu)和對映異構(gòu)〖答案〗CD〖祥解〗有機物M(2-羥基丁酸)：，在濃硫酸的條件下加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成N的結(jié)構(gòu)簡式為：，與發(fā)生加成反應(yīng)，生成L的結(jié)構(gòu)簡式為：，L在的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)，酸化后得到M?！驹斘觥緼．有機物M(2-羥基丁酸)為，官能團(tuán)為羥基和羧基2種，與M具有相同官能團(tuán)的有機物有、、、共4種同分異構(gòu)體，A正確；B．N的結(jié)構(gòu)簡式為：，一定存在順反異構(gòu)，B正確；C．N的結(jié)構(gòu)簡式為：，含有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子，C錯誤；D．L的結(jié)構(gòu)簡式為：，其同分異構(gòu)體中可能為，具有順反異構(gòu)和對映異構(gòu)，D錯誤；故選CD。13.布洛芬(圖丁)是一種非甾體抗炎藥，下面是其一條高產(chǎn)率的合成路線。下列說法錯誤的是A.甲中最多有8個碳原子共平面 B.乙轉(zhuǎn)化為丙為還原反應(yīng)C.與丙有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體只有6種 D.丁與X具有相同的官能團(tuán)〖答案〗AC【詳析】A．甲中苯環(huán)上的6個碳原子共平面，和苯環(huán)直接相連的碳原子也共平面，以該碳原子為中心，取代基上與該碳原子直接相連的碳原子與其共面，以此類推，取代基上還有一個碳原子與它們共面，所以總共是6+1+1+1=9，所以最多有9個碳原子共平面，A選項錯誤；B．乙轉(zhuǎn)化為丙是在催化劑的作用下，碳氧雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的，是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，B選項正確；C．與丙有相同官能團(tuán)即含有-OH，除了苯環(huán)外，取代基有6個C原子，并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式，所以同分異構(gòu)體種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過6種，C選項錯誤；D．根據(jù)反應(yīng)可知X為乙酸，與丁中都含有-COOH，含有相同的官能團(tuán)，D選項正確；〖答案〗選AC。14.烷烴（以甲烷為例）在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng)，原理如圖所示：自由基中間產(chǎn)物越穩(wěn)定，產(chǎn)物選擇性越高，某研究人員研究了異丁烷發(fā)生溴代反應(yīng)生成一溴代物的比例，結(jié)果如圖：下列說法正確的是A.異丁烷的二溴代物有兩種B.丙烷在光照條件下發(fā)生溴代反應(yīng)，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高C.反應(yīng)過程中異丁烷形成的自由基比穩(wěn)定D.光照條件下鹵素單質(zhì)分子中化學(xué)鍵斷裂是引發(fā)鹵代反應(yīng)的關(guān)鍵步驟〖答案〗D【詳析】A．異丁烷的二溴代物有、、，共三種，故A錯誤；B．根據(jù)異丁烷發(fā)生溴代反應(yīng)生成一溴代物的比例，丙烷在光照條件下發(fā)生溴代反應(yīng)，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，故B錯誤；C．反應(yīng)過程中異丁烷形成的自由基比穩(wěn)定，故C錯誤；D．根據(jù)在烷烴光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng)的機理圖，光照條件下鹵素單質(zhì)分子中化學(xué)鍵斷裂是引發(fā)鹵代反應(yīng)的關(guān)鍵步驟，故D正確；選D。15.對羥基苯甲醛是一種用途極為廣泛的有機合成中間體。主要工業(yè)合成路線有以下兩種：下列說法錯誤的是A.①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.兩種途徑獲得的對羥基苯甲醛中都可能引入副產(chǎn)物C.對羥基苯甲醛和對甲基苯酚可以用飽和溴水、銀氨溶液鑒別D.對甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有4種(不包括其本身)〖答案〗C【詳析】A．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的變化可知：反應(yīng)①是甲醛的酮羰基斷開雙鍵中較活潑的碳氧鍵，苯酚羥基對位上碳?xì)滏I斷裂，氫原子和碳原子分別連在碳氧雙鍵兩端的原子上，故該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故A正確；B．由于對羥基苯甲醇和對甲基苯酚中都含有酚羥基，在②、③轉(zhuǎn)化過程中酚羥基易被氧化，從而產(chǎn)生副產(chǎn)物，故B正確；C．對羥基苯甲醛和對甲基苯酚中都含有酚羥基，且羥基鄰位上有氫原子，故都可以與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，故不能用飽和溴水鑒別兩種物質(zhì)，故C錯誤；D．對甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有：鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共4種，故D正確；〖答案〗選C三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.利用芳香烴合成中樞神經(jīng)興奮劑芬坎法明的合成路線如下：已知：i．RCHO+R'CH2NO2+H2O(R、表示烴基或氫)ii．（1）E的反式結(jié)構(gòu)簡式是___________。（2）的化學(xué)方程式___________。（3）有機物M是B的同系物，相對分子質(zhì)量比B大28，M分子的苯環(huán)上有兩個取代基。符合M的結(jié)構(gòu)有___________種，其中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個數(shù)比為的M的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）轉(zhuǎn)化為，同時生成，理論上需要的物質(zhì)的量是___________。（5）J→芬坎法明的轉(zhuǎn)化過程如下圖，寫出的化學(xué)方程式___________?！即鸢浮剑?）（2）+2NaOH

+2NaBr+2H2O（3）①.15②.（4）4（5）+CH3CHO〖祥解〗A到B發(fā)生了取代反應(yīng)，B為，A為甲苯，B發(fā)生水解得到C，C為苯甲醇，C發(fā)生催化氧化得到D，D為苯甲醛，參照題中信息，D發(fā)生反應(yīng)得到E，E為：；E與H發(fā)生雙烯烴與單烯烴的成環(huán)反應(yīng)，故H為：，G到H發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，G為，F(xiàn)到G發(fā)生加成反應(yīng)，F(xiàn)為；I到J發(fā)生加成反應(yīng)，J經(jīng)過反應(yīng)得到產(chǎn)物。【小問1詳析】根據(jù)分析，E為：，反式結(jié)構(gòu)簡式為：；【小問2詳析】根據(jù)分析，G到H發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，G為

，G到H的化學(xué)方程式為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；【小問3詳析】B為，M比B的相對分子質(zhì)量大28，故M比B多兩個-CH2-，M分子的苯環(huán)上有兩個取代基：若苯環(huán)上的取代基為丙基（正丙基和異丙基）和氯原子，苯環(huán)上的取代有鄰、對、間位三種，共有6種；若苯環(huán)上的取代基為：-C2H5，-CH2Cl，有鄰、對、間位三種取代，共有3種，若苯環(huán)上的取代基為-CH3、-CHClCH3（或-CH2CH2Cl），各有有鄰、對、間位三種，共有6種，綜上共15種；含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個數(shù)比為的M的結(jié)構(gòu)簡式為：；【小問4詳析】1mol苯環(huán)消耗3molH2，1mol雙鍵消耗1molH2，故1mol該物質(zhì)理論上需要的物質(zhì)的量是4mol；【小問5詳析】J到X發(fā)生加成反應(yīng)，X發(fā)生消去反應(yīng)，得到的產(chǎn)物再發(fā)生加成反應(yīng)得到產(chǎn)物，故的化學(xué)方程式：+CH3CHO→。17.沉香中含有鎮(zhèn)靜的成分，能夠有效地緩解失眠癥。（1）沉香螺醇是沉香香氣的主要成分之一，它結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，其分子式為___________，下列有關(guān)沉香螺醇的說法正確的是___________。A．沉香螺醇中所有碳原子在同一平面上B．沉香螺醇能發(fā)生取代反應(yīng)C．沉香螺醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．沉香螺醇能被催化氧化E．沉香螺醇能發(fā)生消去反應(yīng)（2）從沉香中還可以分離出角鯊烯，分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：角鯊烯與乙烯是否互為同系物___________(填“是”或“否”)。檢驗角鯊烯中官能團(tuán)可選用的試劑是___________。（3）①1，3-丁二烯可以發(fā)生反應(yīng)，如圖a所示。沉香的香氣與呋喃類化合物有關(guān)，呋喃的結(jié)構(gòu)簡式如圖b所示，與1，3-丁二烯類似，呋喃也可以發(fā)生反應(yīng)，請寫出呋喃與馬來酸酐(圖c)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式(可以不寫條件)___________。②呋喃可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到四氫呋喃，請寫出兩種符合下列條件的四氫呋喃的同分異構(gòu)體___________。i．具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)ii．能發(fā)生消去反應(yīng)iii．能在銅的催化下被氧氣氧化③四氫呋喃是一種重要的有機原料，它可以直接被硝酸氧化為丁二酸(硝酸被還原為氮氧化合物)。工業(yè)上也可采用如下方法合成丁二酸：評價上述方法合成丁二酸比四氫呋喃直接氧化法的優(yōu)點：___________?！即鸢浮剑?）①.②.BCE（2）①.否②.酸性溶液（3）①.②.③.反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)生成物，原料利用率達(dá)到100%【小問1詳析】①根據(jù)沉香螺醇結(jié)構(gòu)式得到其分子式為C15H26O；②根據(jù)分析得到：A．沉香螺醇中有1個飽和碳原子連了4個碳原子，所以所有碳原子不在同一平面上，故A錯誤；B．沉香螺醇中的碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．沉香螺醇中羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．沉香螺醇中羥基所連碳原子上沒有Ｈ，不能被氧化銅氧化，故D錯誤；E．沉香螺醇中羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有Ｈ，能發(fā)生消去反應(yīng)，故E正確；故〖答案〗為：①C15H26O②BCE【小問2詳析】①鯊烯中含有的官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵；角鯊烯與乙烯不互為同系物，乙烯中只有一個雙鍵，角鯊烯有6個雙鍵，兩者結(jié)構(gòu)不相似；②1mol角鯊烯有6mol碳碳雙鍵,可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)；角鯊烯中官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗碳碳雙鍵可選用的試劑是酸性KMnO4溶液，若有碳碳雙鍵，對應(yīng)的現(xiàn)象為酸性KMnO4溶液紫色褪去故〖答案〗：①否②酸性高錳酸鉀溶液【小問3詳析】①模仿圖a，呋喃與馬來酸酐發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)的化學(xué)方程式為；②題干的要求：有環(huán)狀結(jié)構(gòu)、與羥基相連碳原子鄰位碳原子上有氫原子、與羥基相連碳原子上有氫原子，符合要求的結(jié)構(gòu)為：;③反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)生成物，原料利用率達(dá)到100%，無污染，綠色、環(huán)保；故〖答案〗為：①②③反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)生成物，原料利用率達(dá)到100%。18.2-氨-3-氯苯甲酸是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程如圖：回答下列相關(guān)問題：（1）的名稱是___________，反應(yīng)①化學(xué)方程式為___________。（2）A分子式為，寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型為___________。（3）事實證明上述流程的目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率很低，據(jù)此，研究人員提出將步驟⑤設(shè)計為以下三步，產(chǎn)率有了一定提高。請從步驟⑤產(chǎn)率低的原因進(jìn)行推測，上述過程能提高產(chǎn)率的原因可能是___________。（4）以為主要原料，設(shè)計合成路線，用最少的步驟制備聚合物：___________?！即鸢浮剑?）①.鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)②.+HNO3+H2O（2）①.②.取代反應(yīng)（3）利用磺酸基占位，減少5號位上H原子的取代（4）〖祥解〗甲苯和濃硝酸發(fā)生鄰位取代生成鄰硝基甲苯，鄰硝基甲苯中甲基被氧化生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸中硝基被還原生成A，則A為；A發(fā)生經(jīng)過反應(yīng)④、⑤、⑥生成2-氨-3-氯苯甲酸，則2-氨-3-氯苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳析】的名稱為鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯；反應(yīng)①是甲苯和濃硝酸發(fā)生鄰位取代生成鄰硝基甲苯，化學(xué)方程式為+HNO3+H2O；【小問2詳析】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為；反應(yīng)④是和反應(yīng)生成，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；小問3詳析】步驟⑤產(chǎn)率低的原因可能是存在氯原子取代羧基的另一個間位氫原子，從而影響產(chǎn)率，新方案利用磺酸基占位，減少5號位上H原子的取代，然后再還原，從而提高了產(chǎn)率；【小問4詳析】在酸性條件下水解得到，發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，則合成路線為。19.某化學(xué)興趣小組設(shè)計圖甲裝置制備苯甲酸異丙酯，其反應(yīng)原理如下：物質(zhì)的性質(zhì)數(shù)據(jù)如下表所示：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/沸點/℃水溶性苯甲酸1221.27249微溶異丙醇600.7982易溶苯甲酸異丙酯1641.08218不溶實驗步驟：步驟i．在圖甲干燥的儀器a中加入24.4g苯甲酸、20mL異丙醇和10mL濃硫酸，再加入幾粒沸石；步驟ii．加熱至70℃左右保持恒溫半小時；步驟iii．將圖甲的儀器a中的液體混合物進(jìn)行如下操作得到粗產(chǎn)品：步驟iv.將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進(jìn)行精制?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖甲中儀器a的名稱為___________，步驟i中選擇的儀器a的容積大小為___________(填標(biāo)號)。A．B．C．D．（2）實驗中，加入的異丙醇需過量，其目的是___________。判斷酯化反應(yīng)接近反應(yīng)限度的現(xiàn)象為___________。（3）本實驗一般可采用的加熱方式為___________。（4）操作Ⅰ中飽和碳酸鈉溶液洗滌的目的是___________，操作Ⅱ中加入無水硫酸鎂的作用為___________。（5）步驟iv操作時應(yīng)收集的餾分，如果溫度計水銀球位置偏上，則收集的精制產(chǎn)品中可能混有的雜質(zhì)為___________(填物質(zhì)名稱)。（6）如果得到的苯甲酸異丙酯的質(zhì)量為，那么該實驗的產(chǎn)率為___________%(保留3位有效數(shù)字)?！即鸢浮剑?）①.三頸燒瓶(或三口燒瓶)②.B（2）①.使酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率②.油水分離器中水面保持穩(wěn)定(或油水分離器中水層高度不變)（3）水浴加熱（4）①.除去硫酸和苯甲酸等酸性雜質(zhì)②.除去殘留的水（5）苯甲酸（6）85.0〖祥解〗由題中信息可知，苯甲醇和異丙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸異丙酯，得到的粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、飽和碳酸鈉溶液洗滌、再水洗后，分液，有機層經(jīng)無水硫酸鎂干燥，過濾，濾液經(jīng)蒸餾得到較純的產(chǎn)品，據(jù)此分析解題。【小問1詳析】由題干實驗裝置圖可知，圖甲中儀器a的名稱為三頸燒瓶或三頸瓶，由題干信息可知，在儀器a中加入24.4g苯甲酸體積約為20mL、20mL異丙醇和10mL濃硫酸，則一共體積約為50mL，根據(jù)液體體積不超過容器容積的一半可知，步驟i中選擇的儀器a的容積大小為100mL，故〖答案〗為：三頸燒瓶或三頸瓶；B；小問2詳析】該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，由于異丙醇沸點低易揮發(fā)，要保證苯甲酸反應(yīng)完全，所以異丙醇需過量，使異丙醇稍過量有利于酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率，當(dāng)油水分離器中水面保持穩(wěn)定，說明反應(yīng)達(dá)到平衡即酯化反應(yīng)接近反應(yīng)限度；故〖答案〗為：使酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率；油水分離器中水面保持穩(wěn)定(或油水分離器中水層高度不變)；【小問3詳析】由題干操作步驟可知，實驗溫度為70℃低于水的沸點100℃，故本實驗一般可采用的加熱方式為水浴加熱，故〖答案〗為：水浴加熱；【小問4詳析】苯甲酸微溶于水，所以用飽和碳酸鈉溶液洗，除去剩余的硫酸和苯甲酸等