黑龍江省黑河市2025屆高一生物第二學期期末統(tǒng)考模擬試題含解析

黑龍江省黑河市2025屆高一生物第二學期期末統(tǒng)考模擬試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)孟德爾的雜交實驗及遺傳定律的敘述中，錯誤的是A．F2的3：1性狀分離比依賴于F1雌雄配子的隨機結(jié)合B．讓F1（Aa）連續(xù)自交三代后，形成的F4中雜合子占1/8C．F1個體與隱性純合子的測交實驗最終證實了孟德爾遺傳定律成立D．孟德爾通過類比推理的方法，發(fā)現(xiàn)了自由組合定律2．圖中tRNA攜帶的氨基酸是（各選項括號中的內(nèi)容為相應(yīng)氨基酸的密碼子）A．甘氨酸（GGC) B．精氨酸（CGC) C．丙氨酸（GCG) D．脯氨酸（CCG)3．下列關(guān)于調(diào)查人群中的遺傳病的敘述中，錯誤的是（）A．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在人群中調(diào)查，且調(diào)查的群體要足夠大B．調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進行調(diào)查C．最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查D．遺傳病的發(fā)病率=遺傳病的患病人數(shù)/遺傳病的患病家系中的所有人數(shù)×100%4．為了促進光合作用，可以增加光源為溫室栽培物補光，不適宜的光源是A．紅光 B．綠光 C．藍光 D．白光5．如圖是人體局部內(nèi)環(huán)境示意圖．以下敘述正確的是（）A．某人長期營養(yǎng)不良，則會引起C液減少B．2結(jié)構(gòu)的細胞所處的內(nèi)環(huán)境為淋巴C．A液中的O2進入組織細胞被利用至少要通過6層生物膜結(jié)構(gòu)D．若此人的腎小球發(fā)生病變（產(chǎn)生蛋白尿），可能會導(dǎo)致C液增多6．用某種高等植物的純合紫花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紫花。若F1自交，得到的F2植株中，紫花為301株，白花為20株；若用純合白花植株的花粉給F1紫花植株授粉，得到的子代植株中，紫花為302株，白花為101株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是A．F2中白花植株都是純合體B．F2中紫花植株的基因型有3種C．控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D．F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多7．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（）A．控制血紅蛋白的基因中一個堿基發(fā)生改變B．血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變D．缺氧時，紅細胞呈鐮刀型8．（10分）DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，若此DNA分子連續(xù)復(fù)制n次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為()A．(2n－1)M B．M(1/2q－1) C．(2n－1)·M(1－2q)/2q D．(2n－1)M/2nq二、非選擇題9．（10分）如圖是利用基因工程方法生產(chǎn)人生長激素的示意圖。（1）圖中虛線方框內(nèi)代表的基因工程過程是________，構(gòu)建重組質(zhì)粒要用到的“化學漿糊”是_______。（2）圖中的質(zhì)粒存在于細菌細胞內(nèi)，從其分子結(jié)構(gòu)看，可確定它是―種____分子，它的功能是作為目的基因的_______。（3）上述基因工程屬于_______。A．動物基因工程B．植物基因工程C．微生物基因工程D．人類基因工程隨著基因工程的發(fā)展，人類生活中出現(xiàn)了越未越多的基因工程產(chǎn)品，盡管目前尚未發(fā)現(xiàn)這些產(chǎn)品的不安全性，但其安全性一直備受關(guān)注。（4）下列哪項是對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的理性態(tài)度_____。A．轉(zhuǎn)基因技術(shù)是按照人們的意愿對生物進行的設(shè)計，不存在負面影響B(tài)．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用，同時也存在一定風險C．大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交D．轉(zhuǎn)基因技術(shù)如果被恐怖分子利用將可能導(dǎo)致人類滅絕，應(yīng)停止轉(zhuǎn)基因研宄10．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。11．（14分）下列表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，請根據(jù)圖示回答下列問題：（1）苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細胞中缺少________，導(dǎo)致體內(nèi)的，苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔荒苻D(zhuǎn)變?yōu)楸奖?。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會對嬰兒對________系統(tǒng)造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。（2）若在其他條件均正常對情況下，缺少________會使人患尿黑酸癥。（3）以上實例可以看出，基因通過控制________來控制_______，進而控制生物體的性狀。12．人類各種癌癥中的關(guān)鍵基因之一是原癌基因，其突變后表達的產(chǎn)物是G蛋白。當細胞膜表面的酪氨酸激酶受體與生長因子結(jié)合后，G蛋白將信號經(jīng)圖中的過程①形成轉(zhuǎn)錄激活劑，激活劑激活、啟動過程②③，形成大量物質(zhì)D，導(dǎo)致細胞周期啟動并過度分裂如下圖（圖中字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示生理，過程）。（1）細胞癌變是由于在致癌因子的作用下，原癌基因和抑癌基因發(fā)生__________。（2）過程②③合稱為__________。（3）圖中②過程中，主要需要__________酶。（4）根據(jù)圖中信息，從信息交流的角度提出一種抑制癌細胞產(chǎn)生的方法：__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】F2的3：1性狀分離比依賴于F1雌雄配子的隨機結(jié)合，A正確；讓F1（Aa）連續(xù)自交三代后，形成的F4中雜合子占（1/2）3，=1/8，B正確；F1個體與隱性純合子的測交實驗最終證實了孟德爾遺傳定律成立，C正確；孟德爾通過假說演繹法，發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，D錯誤。2、C【解析】

圖中tRNA上的反密碼子為CGC，則mRNA上與之對應(yīng)的密碼子是GCG，對應(yīng)的氨基酸為丙氨酸，C正確?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是明確決定氨基酸的密碼子是指mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子通過堿基互補配對。3、D【解析】

調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻緼、調(diào)查遺傳病的發(fā)病率要在人群中調(diào)查，且調(diào)查的群體要足夠大，A正確；B、調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進行調(diào)查，B正確；C、最好調(diào)查在群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，C正確；D、某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100%，D錯誤。故選D。【點睛】注意：調(diào)查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進行調(diào)查；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣。4、B【解析】

光合色素只能吸收可見光進行光合作用，且不同的光合色素主要吸收的可見光種類不同，其中葉綠素主要吸收紅光和藍紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，而它們幾乎不吸收綠光。【詳解】由于光合色素幾乎不吸收綠光，所以在溫室栽培物補光最不適宜的光源是綠光，故選B。【點睛】熟記光合色素主要吸收的可見光種類和幾乎不吸收的可見光種類是解答本題的關(guān)鍵。5、D【解析】

分析題圖可知，A是血漿，B是淋巴，C是組織液，1是毛細血管壁，2是毛細淋巴管壁，3是組織細胞，A、B、C組成人體的內(nèi)環(huán)境?！驹斀狻緼、長期營養(yǎng)不良，血漿蛋白減少，血漿滲透壓降低，會使C組織液增加，A錯誤；B、毛細淋巴管壁的細胞所處的內(nèi)環(huán)境是組織液和淋巴，B錯誤；C、血漿中的氧氣被組織細胞利用至少要穿過毛細血管壁細胞2層、組織細胞膜1層、線粒體膜2層，共5層膜結(jié)構(gòu)，C錯誤；D、若腎小球發(fā)生病變（產(chǎn)生蛋白尿），會導(dǎo)致血漿蛋白減少，血漿滲透壓降低，會使C組織液增加，D正確。故選D。6、A【解析】根據(jù)分析，F(xiàn)2中紫花植株：白花植株=301：20=15：1，說明只有aabb表現(xiàn)為白花，其余基因型都都有一種或兩種顯性基因，都是紫花。所以F2中白花植株都是純合體aabb，A正確；F2中紫花植株的基因型有3*3-1=8種，B錯誤；控制紅花與白花的基因是兩對同源染色體上的兩對等位基因，C錯誤；F2中白花植株的基因只有1種，紅花有8種，D錯誤?！究键c定位】基因的自由組合定律【名師點睛】7、A【解析】

鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的圖解如下：【詳解】A、由以上的分析可知，鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生了改變，即A/T→T/A，A正確；B、血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，不是根本原因，B錯誤；C、合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變是鐮刀型細胞貧血癥的直接原因，不是根本原因，C錯誤；D、缺氧時，紅細胞呈鐮刀型，這是鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，不是其產(chǎn)生的原因，D錯誤。故選A?！军c睛】明確鐮刀型細胞貧血癥形成的原因，分清其產(chǎn)生的直接原因和根本原因，再根據(jù)題干要求準確判斷各個選項便可。8、C【解析】

在雙鏈DNA分子中，A與T配對，G與C配對，所以任何不配對的堿基之和等于堿基總數(shù)的一半；由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，則其復(fù)制n次后形成2n個DNA，其中有2兩條母鏈不需要原料，因此相當于2n-1個DNA需要原料合成?！驹斀狻扛鶕?jù)DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，可推測出該DNA分子中鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目=（M/q-2M）÷2=（M/q-2M）/2；因此DNA分子連續(xù)復(fù)制n次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為（2n-1）×（M/q-2M）/2=(2n－1)M(1－2q)/2q，故選C?！军c睛】本題考查DNA分子復(fù)制的堿基計算，掌握DNA復(fù)制的規(guī)律和DNA分子中的堿基計算方法是正確解題的基礎(chǔ)。二、非選擇題9、獲取目的基因DNA連接酶（雙鏈）環(huán)狀DNA運載體CB【解析】

分析圖示：該圖是利用基因工程方法生產(chǎn)人生長激素的示意圖，包括獲取目的基因、構(gòu)建基因表達載體、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測和表達。轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題包括：（1）食物安全：滯后效應(yīng)、出現(xiàn)過敏源、食物的營養(yǎng)成分改變等；（2）生物安全：基因擴散導(dǎo)致對生物多樣性的威脅；（3）環(huán)境安全：對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性及環(huán)境的影響?！驹斀狻浚?）在構(gòu)建基因表達載體前需要獲取目的基因，因此圖1中虛線方框內(nèi)代表的過程是獲取目的基因；構(gòu)建重組質(zhì)粒時，首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA和運載體，其次要用DNA連接酶將目的基因與運載體連接形成重組DNA。因此，該過程要用到的“化學漿糊”是DNA連接酶。（2）質(zhì)粒是存在于細菌細胞內(nèi)小型環(huán)狀DNA分子，它可以作為目的基因的運載體。（3）上述基因工程是利用大腸桿菌替我們生產(chǎn)人的胰島素，受體細胞是大腸桿菌，故屬于微生物基因工程，故選C。（4）A、轉(zhuǎn)基因技術(shù)存在負面影響，A錯誤；B、轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對于解決糧食、能源等問題起了積極作用，同時也存在一定風險，B正確；C、大量引入國外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交，容易造成基因污染，C錯誤；D、轉(zhuǎn)基因技術(shù)有其優(yōu)點和缺點，應(yīng)正確判斷，不能因噎廢食，D錯誤。故選B?！军c睛】本題結(jié)合圖解，綜合考查基因工程、轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題，要求考生識記基因工程的操作步驟，掌握各操作步驟中需要注意的細節(jié)，能結(jié)合圖中信息準確答題。10、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離。【點睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病（男患者），母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、酶①神經(jīng)酶③酶的合成代謝過程（細胞代謝）【解析】試題分析：基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，間接控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。據(jù)圖分