上海市奉賢區(qū)曙光中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測試題含解析

上海市奉賢區(qū)曙光中學(xué)2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關(guān)細胞減數(shù)分裂過程中染色體、DNA數(shù)目的敘述，錯誤的是（）A．次級精母細胞中的DNA分子正好和正常體細胞的DNA分子數(shù)目相等B．減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)目只有正常體細胞中染色體數(shù)目的一半C．初級精母細胞中染色單體的數(shù)目正好和細胞核中DNA分子數(shù)目相等D．任何一種哺乳動物的細胞中染色體數(shù)目和著絲點數(shù)目都相同2．大麗菊塊根上能長出芽，形成新的植株。這種生殖方式屬于A．分裂生殖 B．出芽生殖 C．營養(yǎng)繁殖 D．有性生殖3．下列有關(guān)生物變異與進化的說法，錯誤的是（）A．在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下，種群的基因頻率不會發(fā)生變化B．一個物種的形成或絕滅，會影響到若干其他物種的進化C．發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變，有可能使種群的基因頻率發(fā)生變化D．如果沒有突變，生物也可能會發(fā)生進化4．血細胞、淋巴管壁細胞及毛細血管壁細胞的生活環(huán)境分別是A．血漿、淋巴、組織液和血漿B．血漿、淋巴和組織液、組織液C．血漿、淋巴和組織液、組織液和血漿D．血漿、組織液、組織液5．如圖為神經(jīng)元結(jié)構(gòu)模式圖，電流計A1和A2的兩極a、c、d、e分別接在神經(jīng)纖維外膜上，在b、f兩點給予適宜強度的刺激，則電流計的偏轉(zhuǎn)情況為（）（○代表神經(jīng)元細胞體，＜代表神經(jīng)末梢，且ab=bc、ac=de）A．在b點與f點刺激時，A1、A2各偏轉(zhuǎn)兩次，且方向相反B．在b點刺激時，A1偏轉(zhuǎn)兩次，A2偏轉(zhuǎn)一次；f點刺激時，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次C．在b點刺激時，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次；f點刺激時，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次D．在b點刺激時，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)兩次；f點刺激時，A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次6．某生物個體減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會的染色體中的一條總是從中部凸出形成環(huán)（如下圖），有關(guān)分析錯誤的是（）A．此時可發(fā)生基因重組B．其中一條染色體可能發(fā)生了缺失C．圖中聯(lián)會染色體中含有2個DNA分子D．圖中所示形狀可通過光學(xué)顯微鏡檢出二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常（用B和b表示）。據(jù)圖回答問題：（1）紅綠色盲是________________（常染色體或性染色體）上的________________（顯性或隱性）遺傳病。（2）圖中Ⅱ代2號的基因型是________________。（3）圖中Ⅲ代3號的基因型是________________，Ⅲ代2號的可能基因型是________________。（4）圖中第Ⅳ代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________________。8．（10分）如圖為某種動物細胞分裂過程中的相關(guān)圖示。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲所示染色體的變化過程發(fā)生在________________________________________過程中。（選擇“有絲分裂”“無絲分裂”“減數(shù)分裂”填空）（2）經(jīng)歷圖甲中的C過程，_____________數(shù)量加倍。此過程可對應(yīng)到圖乙中的_________階段到_________階段。（3）圖丙中的c時期，除了包括有絲分裂過程外，還應(yīng)包括_____________過程。若此圖表示一個雌性動物相關(guān)細胞的變化規(guī)律，處于IJ階段的細胞名稱是_____________________。（4）圖丁是某同學(xué)繪制的曲線圖，但是忘記了標(biāo)明縱坐標(biāo)，只記得時期C與D之間的虛線對應(yīng)圖丙中的N-O時期，那么你認為圖丁縱坐標(biāo)最可能代表的內(nèi)容是_____________。9．（10分）多肉植物因其外形美觀深受人們的喜愛。下圖表示一種多肉植物——美麗蓮（2N=24）的8號染色體上與控制花色性狀有關(guān)的基因及其花色性狀的控制途徑。（1）圖中A基因和B基因控制生物性狀的方式為通過控制__________來間接控制性狀。（2）由圖可知，該花色性狀受____對基因控制。花色遺傳是否遵循基因自由組合定律？______（是/否）。（3）現(xiàn)有一株白花美麗蓮，其可能的基因型為___________，黃花美麗蓮可能的基因型為_________。（4）將一白花植株與一黃花植株進行雜交，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的子代（F1）全部開紫花。圖表示F1體細胞中的8號染色體，請在圖中標(biāo)出F1與花色有關(guān)的基因。F1自交后代的表現(xiàn)型及比例為___________（不考慮染色體交叉互換）。_______10．（10分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。11．（15分）研究人員對麇鹿（2n）進行有絲分裂和減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進行了觀察分析，圖Ⅰ、Ⅱ為其細胞分裂某時期的示意圖（僅示部分常染色體和性染色體）。圖Ⅲ是該動物細胞分裂過程中不同時期的染色體和核DNA分子數(shù)目關(guān)系圖。請回答下列問題：（1）圖Ⅰ和圖Ⅱ所示的細胞可同時存在于該生物的______（器官）中。（2）圖Ⅰ中，①與③互稱為_______，該細胞內(nèi)應(yīng)有______個染色體組，其中表示X染色體的有______（填序號）。（3）圖Ⅱ所示的細胞名稱是_____，圖示有_______條染色單體。（4）圖Ⅲ中一定有同源染色體的細胞類型有_______，圖Ⅰ和圖Ⅱ細胞分別對應(yīng)圖Ⅲ中的____。（用圖中字母表示）（5）著絲點分裂導(dǎo)致圖Ⅲ中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有______（用圖中字母和箭頭表述）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】試題分析：次級精母細胞中的DNA分子數(shù)和正常體細胞的DNA分子數(shù)目是相等的，A正確。減數(shù)第二次分類后期，因為著絲點的分類裂，細胞中染色體數(shù)目和正常細胞中染色體數(shù)目是相等的，B錯誤。初級精母細胞中染色單體數(shù)和細胞核中DNA分子數(shù)相等，一個染色單體上一個DNA分子，C正確。染色體數(shù)目是根據(jù)著絲點二確定的，所以任何一種哺乳動物的細胞中染色體數(shù)目和著絲點數(shù)目都相同，D正確?？键c：本題考查細胞分裂相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。2、C【解析】

無性生殖和有性生殖的根本區(qū)別是：前者不經(jīng)過兩性生殖細胞的結(jié)合，由母體直接產(chǎn)生新個體；后者要經(jīng)過兩性生殖細胞的結(jié)合，成為合子，由合子發(fā)育成新個體?！驹斀狻坑芍参矬w的營養(yǎng)器官（根、葉、莖）產(chǎn)生出新個體的生殖方式，叫做營養(yǎng)生殖，屬于無性繁殖，如大麗菊塊根上能長出芽，形成新的植株。故選C。3、A【解析】

現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離導(dǎo)致物種形成。生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，影響基因頻率變化的因素包括突變、選擇、遷入和遷出、遺傳漂變等?！驹斀狻緼、環(huán)境穩(wěn)定的條件下，自然選擇對基因頻率沒有影響，但是可能存在突變、遷入和遷出等其他影響基因頻率變化的因素，因此種群基因頻率可能發(fā)生變化，A錯誤；B、生物與生物之間是相互影響、共同進化的，因此一個物種的形成或絕滅，可能會影響到若干其他物種的進化，B正確；C、發(fā)生在生物體內(nèi)的基因突變是種群基因頻率變化的因素之一，C正確；D、自然選擇、突變、遺傳漂變等都可能導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，進而導(dǎo)致生物進化，D正確。故選A?！军c睛】本題考查生物變異的相關(guān)知識，要求考生識記可遺傳變異的類型，掌握可遺傳變異在生物進化中的作用。識記現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。4、C【解析】血細胞生活在血漿中；淋巴管壁細胞生活在組織液和淋巴中，毛細血管壁細胞生活在組織液和血漿中，選C。5、D【解析】試題分析：分析題圖：圖示為神經(jīng)元結(jié)構(gòu)模式圖，電流計A1和A2的兩極a、c、d、e分別接在神經(jīng)纖維外膜上，刺激b點時，興奮可以雙向傳導(dǎo)，且同時到達a和c處；當(dāng)興奮向右傳遞時，先到達d處，后到達e處．由于興奮在神經(jīng)元上可以雙向傳導(dǎo)，而在神經(jīng)元之間只能單向傳遞，因此刺激f點時，興奮能傳導(dǎo)到e處，但不能傳遞到a、c和d處．據(jù)此答題．解：（1）在b點刺激時，興奮同時到達a和c處，因此A1不偏轉(zhuǎn)；當(dāng)興奮繼續(xù)向右傳遞時，先到達d處，后到達e處，因此A2偏轉(zhuǎn)兩次，且方向相反（先向左偏轉(zhuǎn)，后向右偏轉(zhuǎn)）．（2）在f點刺激時，興奮能傳導(dǎo)到e處，但不能傳遞到a、c和d處，因此A1不偏轉(zhuǎn)，A2偏轉(zhuǎn)一次（向右偏轉(zhuǎn)）．故選：D．考點：神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)．6、C【解析】

染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中染色體沒有缺失基因或增添基因，而是一條染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變，即發(fā)生了染色體倒位?！驹斀狻柯?lián)會的染色體在減數(shù)第一次分裂的前期可能發(fā)生基因重組，A正確；圖中聯(lián)會染色體中的一條從中部凸出形成環(huán)，可能是該染色體發(fā)生了某片段的重復(fù)，也可能是另一條染色體發(fā)生了某片段的缺失，B正確；聯(lián)會的一對同源染色體形成一個四分體，含有4個DNA分子，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異，可通過光學(xué)顯微鏡檢出，D正確；故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、性染色體隱性XBXbXbYXBXB或XBXb1/4【解析】試題分析：人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，結(jié)合遺傳系譜圖分析，由圖可知Ⅱ2的父親是色盲患者，其色盲基因遺傳給Ⅱ2，所以Ⅱ2為色盲基因攜帶者，其基因型為XBXb，Ⅲ3基因型XbY，Ⅲ2號可基因型可能是XBXB或XBXb。（1）根據(jù)前面的分析可知，紅綠色盲是性染色體上的隱性遺傳病。（2）由圖可知Ⅱ2的父親是色盲患者，其色盲基因遺傳給Ⅱ2，所以Ⅱ2為色盲基因攜帶者，其基因型為XBXb。（3）根據(jù)系譜圖中Ⅲ3的表現(xiàn)型可知，其基因型為XbY；Ⅲ2號可基因型可能是XBXB或XBXb。（4）根據(jù)Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型1/2XBXB或1/2XBXb可計算，圖中第Ⅳ代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2=1/4。【點睛】本題的易錯點在最后一小問，主要是Ⅳ1是已經(jīng)存在個體。8、有絲分裂、減數(shù)分裂染色體IIII受精作用次級卵母細胞和極體每條染色體上的DNA【解析】

本題考查細胞增殖，考查對有絲分裂、減數(shù)分裂過程中染色體行為變化和染色體、DNA數(shù)目變化的理解。圖乙中黑色柱形圖代表染色單體，灰色柱形圖代表染色體，白色柱形圖代表DNA，圖丙中，a代表有絲分裂，b代表減數(shù)分裂，c代表受精作用和受精卵的有絲分裂?！驹斀狻浚?）有絲分裂和減數(shù)分裂分裂過程中均會出現(xiàn)染色質(zhì)復(fù)制、螺旋變粗形成染色體、著絲點分裂的過程，無絲分裂沒有這些變化。（2）圖甲中通過C過程著絲點分裂，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)量加倍。圖乙中的III階段到I階段，代表減數(shù)第二次分裂后期著絲點的分裂過程。（3）圖丙中的c時期，LM代表受精作用，若此圖表示一個雌性動物相關(guān)細胞的變化規(guī)律，IJ階段處于減數(shù)第二次分裂，對應(yīng)的細胞名稱是次級卵母細胞和極體。（4）圖丙中的N-O時期對應(yīng)有絲分裂后期，若圖丁中時期C與D之間的虛線對應(yīng)圖丙中的N-O時期，有絲分裂后期減半的物質(zhì)是每條染色體上的DNA，圖丁縱坐標(biāo)最可能代表的內(nèi)容是每條染色體上的DNA?！军c睛】染色體與核DNA數(shù)目變化曲線的判斷9、酶的合成兩否aabb、aaBb、aaBBAAbb、Aabb紫色∶黃色∶白色＝2∶1∶1【解析】

依題意并分析圖示信息可知：圖中控制花色性狀的兩對基因都是通過控制相應(yīng)酶的合成來控制生物的性狀，都位于8號染色體上，說明花色的遺傳不遵循基因的自由組合定律；紫花為A_B_，黃花為A_bb，白花為aaB_、aabb?！驹斀狻?1)圖示顯示，A基因和B基因通過控制相應(yīng)酶的合成來間接對花色進行控制。(2)由圖可知，該花色性狀受兩對基因控制，這兩對基因都位于8號染色體上，因此花色的遺傳不遵循基因自由組合定律。(3)白花美麗蓮不含A基因，其可能的基因型為aabb、aaBb、aaBB；黃花美麗蓮含A基因但不含B基因，其可能的基因型為AAbb、Aabb。(4)將一白花植株與一黃花植株進行雜交，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的子代（F1）全部開紫花（A_B_），說明親本白花植株與黃花植株的基因型分別是aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，而且a和B連鎖（位于同一條8號染色體上）、A和b連鎖，據(jù)此可在圖中標(biāo)出F1體細胞中的與花色有關(guān)的基因如圖所示。F1產(chǎn)生的配子及其比例為aB∶Ab＝1∶1，自交后代的表現(xiàn)型及比例為紫色（AaBb）∶黃色（AAbb）∶白色（aaBB）＝2∶1∶1?！军c睛】本題易錯點在于不能準(zhǔn)確判斷“花色與基因組成”的關(guān)系：由圖示信息“A基因控制合成的酶A催化白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為黃色物質(zhì)”和“B基因控制合成的酶B催化黃色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)”可知，紫花為A_B_，黃花為A_bb，白花為aaB_、aabb，據(jù)此可將各花色的基因型分析清楚，進而圍繞“基因的自由組合定律”的相關(guān)知識對相應(yīng)問題進行解答。10、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據(jù)圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無乙病，但卻有一個患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ5和Ⅱ6均無甲病，但卻有一個患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個體患乙病，Ⅲ7個體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產(chǎn)前診斷包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷。【點睛】準(zhǔn)確判斷遺傳方式是做本題的關(guān)鍵，根據(jù)無中生有是隱性的原則，再根據(jù)題干信息具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳。11、睪丸（或精巢）同源染色體4②、⑥次級精母細胞