云南省曲靖市沾益縣第四中學2025屆高一生物第二學期期末學業(yè)水平測試試題含解析

云南省曲靖市沾益縣第四中學2025屆高一生物第二學期期末學業(yè)水平測試試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．大豆植株的體細胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細胞仍具有全能性B．單倍體植株的細胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進化方向2．下列四組雜交實驗中，能判別性狀顯隱性關系的是A．高莖×高莖→高莖 B．高莖×高莖→301高莖+101矮莖C．矮莖×矮莖→矮莖 D．高莖×矮莖→98高莖+107矮莖3．水稻的糯性，無子西瓜，黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是A．環(huán)境改變、染色體變異、基因突變 B．染色體變異、基因突變、基因重組C．基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D．基因突變、染色體變異、基因重組4．下列各種疾病中由一對等位基因控制的是A．軟骨發(fā)育不全B．原發(fā)性高血壓C．21三體綜合征D．青少年型糖尿病5．下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是()A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀來實的C．基因與性狀呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制D．囊性纖維病患者中編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于基因重組6．關于細胞器的敘述，錯誤的是A．中心體和核糖體都是合成蛋白質的場所B．內質網和高爾基體與分泌蛋白的加工有關C．溶酶體能分解自身細胞內損傷的細胞器D．線粒體是丙酮酸氧化和ATP合成的場所二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖A表示生物界中遺傳信息流的傳遞方向，圖B表示發(fā)生在細菌體內遺傳信息的傳遞過程，請據圖回答問題：（1）圖A所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律，被命名為______。圖B所示過程對應圖A中的_____（用圖A中的數(shù)字序號表示）。（2）圖B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名稱分別是____、____。（在a~d中選擇）a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶（3）已知由圖B中DNA分子片段轉錄形成的mRNA含有500個堿基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的40%。若該DNA分子片段連續(xù)復制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸_______個。（4）圖中核糖體沿mRNA移動的方向是____（在“從a到b”“從b到a”中選擇），一條mRNA上同時結合了多個核糖體，其生物學意義是____。（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行圖A過程③時，啟動的起始點____（在“都相同”“都不同”“不完全相同”中選擇），其原因是______。8．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。9．（10分）閱讀下列文字后回答：材料：科學家把蠶的DNA分離出來，用一種酶“剪切”下制造絲蛋白的基因，再從細菌細胞中提取出質粒，把它和絲蛋白基因拼結在一起再送回細菌細胞中，結果此細菌就有產生蠶絲的本領。（1）以上這些基因工程的成果，有沒有產生前所未有的新蛋白質？______________________________，原因是_______________________________________________________。（2）細菌通過轉基因技術具有了產生蠶絲的本領，絲蛋白基因的遺傳信息傳遞的過程可以表示為______，這種具有造絲功能的細菌在若干代后可能會出現(xiàn)不具造絲功能的細菌個體，其原因是________________。10．（10分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結果如圖顯示。據圖分析，結果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據是_______11．（15分）圖甲表示某雌性動物體內某細胞（染色體數(shù)目為2對）有絲分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系，圖乙表示該細胞有絲分裂的相關圖像。請分析并回答：（1）圖甲中a、b、c表示染色單體的是________。（2）圖乙中A細胞對應于圖甲中的________時期（填數(shù)字）。（3）圖乙中B細胞處于有絲分裂的____期，該細胞中有________條染色體。（4）請在圖甲中畫出與圖乙中B細胞對應的3時期的柱形圖____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】試題分析：單倍體植株體細胞仍然具有全能性，A正確。單倍體植株體細胞含20條染色體，有絲分裂后期含有40條染色體，B錯。抗花葉病的植株X取其花粉經離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50％，說明植株X為顯性雜合子，連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代升高，C錯?；蛲蛔兲峁┻M化材料，自然選擇決定進化方向，D錯?？键c：本題考查育種和進化知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論能力。2、B【解析】

判定性狀顯隱性關系的方法很多，如相對性狀的親本雜交，子代沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀；同一性狀的親本雜交，后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀等?！驹斀狻緼、高莖×高莖→高莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關系，A錯誤；B、高莖×高莖→301高莖+101矮莖，高莖與高莖雜交后代出現(xiàn)了矮莖，所以矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀，B正確；C、矮莖×矮莖→矮莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關系，C錯誤；D、高莖×矮莖→98高莖+107矮莖，后代的性狀分離比為1：1，可能是Aa×aa→Aa、aa，也可能是aa×Aa→aa、Aa，所以無法判斷顯隱性關系，D錯誤。故選B。3、D【解析】

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：【詳解】水稻的糯性是基因突變產生的；無籽西瓜是多倍體育種的產物，而多倍體育種的原理是染色體變異；黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這屬于雜交育種，而雜交育種的原理是基因重組。D正確；故選D4、A【解析】軟骨發(fā)育不全屬于單基因遺傳病，由一對等位基因控制，A正確；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，由多對等位基因控制，B錯誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，C錯誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，由多對等位基因控制，D錯誤。5、A【解析】皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，因此不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低蔗糖含量高，A正確。人類白化病癥狀是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程進而控制生物體性狀的，B錯誤。基因與性狀之間并不是簡單的線性關系，有的一種性狀需要多個基因的控制，C錯誤?；蛉笔Я?個堿基導致基因結構的改變屬于基因突變，D錯誤。6、A【解析】

細胞器的功能名稱功能雙層膜細胞器線粒體有氧呼吸的主要場所葉綠體光合作用的場所單層膜細胞器內質網內質網是蛋白質合成和加工的場所；也是脂質合成的車間高爾基體對來自內質網的蛋白質進行加工、分類、包裝和發(fā)送；在動物細胞中，高爾基體與分泌物的形成有關；在植物細胞中，高爾基體與有絲分裂中細胞壁的形成有關液泡液泡內含有細胞液，可以調節(jié)植物細胞內的環(huán)境；充盈的液泡還可以使植物堅挺溶酶體溶酶體內含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死入侵細胞的病毒或病菌無膜細胞器核糖體蛋白質的合成場所中心體一般認為中心體與細胞分裂時紡錘體的形成有關【詳解】A、中心體與有絲分裂過程中紡錘體形成有關，不是合成蛋白質的場所，核糖體是合成蛋白質的場所，A錯誤；B、分泌蛋白的合成過程：核糖體（合成肽鏈）→內質網（加工成具有一定空間結構的蛋白質）→高爾基體（進一步修飾加工）→細胞膜→細胞外。因此，內質網和高爾基體均與分泌蛋白的加工有關，B正確；C、溶酶體內含多種水解酶，能分解自身細胞內衰老、損傷的細胞器，C正確；D、有氧呼吸過程中，葡萄糖在細胞質基質中分解生成丙酮酸，丙酮酸在線粒體中徹底氧化分解為二氧化碳和水，并釋放大量的能量，合成ATP，D正確。故選A?！军c睛】解答本題的關鍵是掌握細胞中各種結構的功能。二、綜合題：本大題共4小題7、中心法則①③⑤cb2100從b到a迅速合成大量肽鏈（同時進行多條肽鏈的合成等合理答案給分）不完全相同不同組織細胞中基因進行選擇性表達【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖A表示中心法則,其中①表示DNA復制,②表示逆轉錄,③表示轉錄,④表示RNA自我復制,⑤表示翻譯；圖B表示DNA復制、轉錄、翻譯過程?！驹斀狻浚?）圖A是中心法則，表示遺傳信息的傳遞規(guī)律。圖B所示過程表示轉錄和翻譯過程，所以對應圖A中的①③⑤。（2）圖B中酶Ⅰ參與轉錄過程，所以是RNA聚合酶c，酶Ⅱ參與的是DNA的復制過程，所以是DNA聚合酶b。（3）由題意可知，由圖B中DNA分子片段轉錄形成的mRNA含有500個堿基，說明DNA分子中共有1000個堿基，500個堿基對；A+U=40%，A=U=20%=200個，G=C=30%=300個。若該DNA分子片段連續(xù)復制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸23×300-300=2100個。（4）由肽鏈長度可知，圖中核糖體沿mRNA移動的方向是從b到a，一條mRNA上同時結合了多個核糖體，其生物學意義是迅速合成大量肽鏈。（5）人體不同組織細胞的相同DNA進行圖A過程③時由于轉錄是以基因為單位進行的，所以啟動的起始點不完全相同，其原因是不同組織細胞中基因進行選擇性表達?！军c睛】解決此類問題時，應把握住區(qū)分復制、轉錄和翻譯的區(qū)別，從概念、場所、條件、產物、特點等幾方面進行比較、歸納、總結，根據圖示進行判斷具體所屬的過程，再結合所學知識進行解題即可。8、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。9、沒有基因工程不能產生新的基因，只能以現(xiàn)有的基因進行重組絲蛋白基因發(fā)生基因突變【解析】試題分析：本題考查基因工程，考查對基因工程應用地理解。解答此題，應明確基因工程的原理屬于基因重組，沒有新基因的產生，產生的蛋白質也是自然界中原有的。（1）上述基因工程的原理是基因重組，沒有產生新基因，只是讓細菌產生蠶絲蛋白，沒有產生前所未有的新蛋白質。（2）細菌通過轉基因技術具有了產生蠶絲的本領，絲蛋白基因在受體細胞內通過復制穩(wěn)定保存，并通過轉錄、翻譯表達絲蛋白。這種具有造絲功能的細菌在若干代后可能由于基因突變會出現(xiàn)不具造絲功能的細菌個體。10、遺傳物質多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應選擇在人群中隨機抽樣調查，以使調查數(shù)據接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量是正常人的1.5倍。據圖可知，結