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文檔簡介

IATF16949標準題庫含答案一、填空題1、汽車QMS標準唯一允許的刪減是ISO_9001第8.3條中的產(chǎn)品的____,且允許的刪減不包括____。(答案:產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)、制造過程的設(shè)計和開發(fā))2、組織應(yīng)識別外包過程并選擇控制的類型和程度,用于驗證外部提供的產(chǎn)品、過程和服務(wù)對____和____的符合性。(答案:內(nèi)部顧客要求、外部顧客要求)3、工廠、設(shè)施和設(shè)備策劃的目的是_____、____。(答案:減少浪費、增值使用)4、設(shè)計和開發(fā)確認是確保產(chǎn)品能滿足____或____的要求。(答案:規(guī)定的使用要求、已知的預(yù)期用途)5、組織應(yīng)為其活躍供應(yīng)商確定所需供應(yīng)商開發(fā)行動的____、____、____和時程安排。(答案:優(yōu)先級、類型、程度)6、設(shè)計和開發(fā)更改應(yīng)進行適當(dāng)?shù)腳___、____、____。(答案:識別、評審、控制)7、改進包括____、____、____、____和____。(答案:糾正、糾正措施、持續(xù)改進、變革、創(chuàng)新)8、設(shè)計和開發(fā)控制包括____、____、____。(答案:設(shè)計和開發(fā)的評審、設(shè)計和開發(fā)的驗證、設(shè)計和開發(fā)的確認)9、組織應(yīng)按照____和____的潛在影響_的優(yōu)先級,要求供應(yīng)商為軟件開發(fā)能力自評估保存形成文件的信息。(答案:風(fēng)險、對顧客)10、有效性評價從____和____兩方面對過程涉及的文件進行評價。(答案:執(zhí)行有效性、結(jié)果有效性)11、最高管理者應(yīng)按照策劃的時間間隔對組織的質(zhì)量管理體系進行評審,以確保其持續(xù)的____、____和____,并與____。(答案:適宜性、充分性、有效性、組織的戰(zhàn)略方向一致)12、組織應(yīng)確保在計劃或非計劃生產(chǎn)停工后,產(chǎn)品對要求的____。(答案:符合性)13、管理評審是從戰(zhàn)略高度確保質(zhì)量管理體系的____、____和____。(答案:適宜性、充分性、有效性)14、測量系統(tǒng)分析的優(yōu)先級應(yīng)當(dāng)關(guān)注_____或_____。(答案:關(guān)鍵、特殊的產(chǎn)品或過程特性)15、產(chǎn)品要求包括____、_____、_____、_____。(答案:顧客隱含要求、顧客明示的要求、企業(yè)規(guī)定的要求、法律法規(guī)要求)16、質(zhì)量管理體系要求的適用范圍是____,產(chǎn)品要求是特性要求,適用于特定產(chǎn)品。(答案:汽車產(chǎn)品供應(yīng)鏈)17、預(yù)見性維修的手段是____,監(jiān)控參數(shù)變化。(答案:控制圖)18、組織應(yīng)在____、____和_____建立質(zhì)量目標。(答案:相關(guān)職能、層次、質(zhì)量管理體系所需的過程)19、組織應(yīng)確定必要的_____或其他活動,以確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)滿足要求。(答案:驗證)20、檢驗和試驗狀態(tài)標識的目的是防止不合格品的_____。(答案:非預(yù)期使用)21、為滿足產(chǎn)品和服務(wù)提供的要求,組織應(yīng)確定所需的資源,指所要求的產(chǎn)品____、____、____、____和____以及____。(答案:特定的驗證、確認、監(jiān)視、檢驗、試驗活動、產(chǎn)品接收準則)22、返工、返修后均應(yīng)進行____以確定產(chǎn)品是否滿足要求。(答案:復(fù)檢)23、根據(jù)____和____制定應(yīng)急計劃。(答案:風(fēng)險、對顧客的影響)24、設(shè)計評審是為確保主題事項達到規(guī)定目標的適____所進行的活動(答案:宜性充分性有效性)25、PDCA循環(huán)使組織能夠確保其過程得到充分的____和____,確定改進機會并采取行動。(答案:資源、管理)26、檢驗是對____與____(產(chǎn)品實物質(zhì)量與產(chǎn)品標準)的符合程度進行評價。(答案:產(chǎn)品的質(zhì)量結(jié)果、產(chǎn)品的質(zhì)量要求)27、在使用替代過程控制裝置或過程期間,組織應(yīng)實現(xiàn)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品的____。(答案:可追溯性)28、組織應(yīng)在____下進行生產(chǎn)和服務(wù)提供。(答案:受控條件)29、針對供應(yīng)商開發(fā),組織應(yīng)采取必要措施,以解決____的績效問題并尋求____的機會。(答案:不符合要求、持續(xù)改進)30、標識的兩個目的是:____、____。(答案:防止混用、可追溯)31、資源包括____、____、____、____、____。(答案:人員、基礎(chǔ)設(shè)施、過程運行環(huán)境、監(jiān)視和測量資源、組織的知識)32、對組織____或____的顧客和外部供方財產(chǎn)進行識別、驗證、保護和防護。(答案:使用的、構(gòu)成產(chǎn)品和服務(wù)一部分)33、當(dāng)檢測到不合格品,過程變得__1

__、_統(tǒng)計能力不足_時,組織應(yīng)對控制計劃進行評審。(答案:請設(shè)置答案)34、組織應(yīng)在_生產(chǎn)及_交付_的適當(dāng)階段對產(chǎn)品進行審核。35、組織應(yīng)對來自外部或內(nèi)部供方的材料和部件,在從收貨_到_處理_的期間提供防護,包括發(fā)運并直到交付給顧客/被顧客驗收。36、汽車QMS標準規(guī)定了汽車相關(guān)產(chǎn)品_(包括裝有嵌入式軟件的產(chǎn)品)的_設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)_,以及(相關(guān)時)_裝配、安裝和_服務(wù)_的質(zhì)量管理體系要求。37、組織應(yīng)確保用于驗證產(chǎn)品和服務(wù)要求得以滿足的所策劃的安排圍繞_控制計劃_進行。38、七項質(zhì)量管理原則包括:以顧客為關(guān)注焦點、_領(lǐng)導(dǎo)作用_、全員參與、_過程方法_、改進、_循證決策_、關(guān)系管理。39、IATF16949質(zhì)量管理體系要求是對質(zhì)量管理體系_固有特性_提出的要求。40、對于帶有內(nèi)部開發(fā)的嵌入式軟件的產(chǎn)品,組織應(yīng)采用_軟件開發(fā)評估方法_來評估組織的軟件開發(fā)過程。評估方法有_CMMI、SPICE。41、為滿足產(chǎn)品和服務(wù)提供的要求,組織應(yīng)建立過程_、產(chǎn)品_和服務(wù)_的接收準則。42、為保證工作人員具備所需的能力,可采取的措施包括對在職人員進行_培訓(xùn)_、_輔導(dǎo)或_重新分配工作,或者_聘用_、外包給勝任的人員。43、設(shè)計輸入不僅決定設(shè)計輸出,還是設(shè)計評審和設(shè)計驗證的標準。44、為了持續(xù)滿足要求,并針對未來需求和期望采取適當(dāng)行動,組織除了_糾正_和_持續(xù)改進_,還有必要采取各種形式的改進,如突破性變革、創(chuàng)新和重組。45、持續(xù)改進是當(dāng)制造過程具有統(tǒng)計能力且_穩(wěn)定_,或當(dāng)產(chǎn)品特性可_預(yù)測_并滿足顧客要求時實施的。46、所采用防錯方法的詳細信息應(yīng)在過程風(fēng)險分析中(如_PFMEA__)形成文件,試驗頻率應(yīng)記錄在_控制計劃__中。47、IATF16949標準倡導(dǎo)在建立、實施質(zhì)量管理體系以及提高其有效性時采用_過程方法_,通過滿足顧客要求增強__顧客滿意度_。48、預(yù)防措施是采取措施以消除_潛在不合格_的原因,防止不合格的發(fā)生。49、風(fēng)險是不確定性的影響,__這些影響可能有_正面的影響__,也可能有__負面的影響_。50、返工、返修前均應(yīng)利用_風(fēng)險分析的方法評估返工或返修過程中的風(fēng)險。51、若輸出結(jié)果不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證,應(yīng)對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程實現(xiàn)策劃結(jié)果的能力進行確認,并定期_再確認_.52、符合內(nèi)部要求、法律法規(guī)要求及顧客規(guī)定要求證明的所有量具、測量和試驗設(shè)備包括員工擁有的測量設(shè)備、顧客擁有的設(shè)備、或現(xiàn)場供應(yīng)商擁有的設(shè)備。_53、IATF16949標準采用_過程方法,該方法結(jié)合了PDCA循環(huán)與基于風(fēng)險的思維_。(正確答案)54、基于風(fēng)險的思維_使組織能夠確定可能導(dǎo)致其過程和質(zhì)量管理體系偏離策劃結(jié)果的各種因素,采取預(yù)防控制,最大限度地降低不利影響,并最大限度地利用出現(xiàn)的__機遇__。55、汽車QMS標準適用于制造顧客指定__生產(chǎn)件_、服務(wù)件和/或_配件_的組織的現(xiàn)場。56、組織應(yīng)明確并實施公司責(zé)任方針,至少包括_反賄賂方針_、__員工行為準則__以及道德準則升級政策(“舉報政策”)。57、設(shè)計和開發(fā)評審是確保設(shè)計和開發(fā)_輸出_滿足_輸入的要求。58、組織應(yīng)為_新的產(chǎn)品和制造技術(shù)_、_更改的制造過程和產(chǎn)品設(shè)計_進行制造可行性分析。59、組織應(yīng)確保為產(chǎn)品和服務(wù)初始放行所策劃的安排圍繞_產(chǎn)品和服務(wù)批準__進行。60、最高管理者應(yīng)評審產(chǎn)品實現(xiàn)過程和支持過程,以評價并改進過程_有效性_和_效率_。61、可追溯性的目的是對顧客所收產(chǎn)品的_開始點和_停止點的清楚識別,或者用于發(fā)生質(zhì)量和/或_安全_相關(guān)不符合的情況。62、組織應(yīng)采用__多方論證的方法_來建立、形成文件并實施用于識別特殊特性的過程,包括顧客確定的以及組織_風(fēng)險分析_所確定的特殊特性。二、單選題1、所采用防錯方法的詳細信息應(yīng)在()形成文件?A、控制計劃B、過程風(fēng)險分析中(如PFMEA)(正確答案)C、標準作業(yè)書D、檢驗基準書2、IATF16949:2016關(guān)于有效性和效率()。A)所有過程都要求測量有效性。B)產(chǎn)品實現(xiàn)過程和支持過程要求測量和評審有效性和效率。C)所有過程都要求測量和評審有效性和效率。D)A和B(正確答案)3、以下哪項不是服務(wù)店驗收時需驗證的內(nèi)容。()A、服務(wù)中心滿足適用要求B、服務(wù)店廠址(正確答案)C、服務(wù)人員對適用要求的培訓(xùn)D、特殊用途的工具或測量設(shè)備的有效性4、形成文件信息的作用是()。A)為產(chǎn)品符合要求或過程有效性提供證據(jù)B)為審核提供證據(jù)C)需要時實現(xiàn)可追溯D)a和c(正確答案)5、在確定設(shè)計和開發(fā)要求時不需考慮()。A、顧客要求(正確答案)B、功能和性能要求C、類似設(shè)計和開發(fā)活動的信息D、法律法規(guī)要求6、應(yīng)按控制計劃中的規(guī)定,對每一種產(chǎn)品進行()。A、全尺寸檢驗B、功能性能驗證C、A或BD、A和B(正確答案)7、新建工廠策劃時應(yīng)采用()方法制定計劃?A、PEST分析工具B、SWOT分析工具C、多方論證(正確答案)D、過程方法8、供應(yīng)商選擇過程包括()。A)形成文件B)相關(guān)質(zhì)量和交付績效C)對供應(yīng)商質(zhì)量管理體系的評價D)以上都包括(正確答案)9、以下哪項不是對質(zhì)量影響最大的過程()A、產(chǎn)品誕生過程B、采購過程C、制造過程D、質(zhì)量管理過程(正確答案)10、理解相關(guān)方的需求和期望,組織應(yīng)確定()。A)對QMS有影響的相關(guān)方(正確答案)B)質(zhì)量管理體系的范圍C)產(chǎn)品和服務(wù)的特性D)組織的經(jīng)營戰(zhàn)略11、糾正措施的對象是()糾正針對不合格,糾正措施針對不合格原因、預(yù)防措施針對潛在不合格原因。歸類,帶措施的都是對原因的。A)不合格品B)不合格(正確答案)C)潛在的不合格D)合格品12、組織應(yīng)確保所有適當(dāng)?shù)闹圃烊藛T都接受了關(guān)于()遏制的培訓(xùn)。A、可疑產(chǎn)品B、不合格品C、A或BD、A和B(正確答案)13、不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是()產(chǎn)品設(shè)計和過程設(shè)計是動態(tài)結(jié)合的,產(chǎn)品設(shè)計里都要求考慮制造可行性,那么可行性里當(dāng)然要考慮新的替代升級的制造工藝技術(shù)。A、產(chǎn)品規(guī)范B、制造技術(shù)替代選擇(正確答案)C、標識、可追溯性和包裝D、邊界和對接要求14、顧客讓步授權(quán)應(yīng)保持()方面的記錄。A、有效期限B、讓步授權(quán)數(shù)量C、A或B(正確答案)D、A和B15、與顧客溝通的內(nèi)容不包括()A、產(chǎn)品和服務(wù)的信息B、顧客反饋C、法律法規(guī)要求(正確答案)D、合同或訂單及更改16、應(yīng)當(dāng)對更改,包括供應(yīng)商作出的更改,進行以驗證為目的的(),以確認更改對制造過程帶來的影響。A、性能試驗B、可靠性試驗C、試生產(chǎn)(正確答案)D、試裝17、IATF16949標準要求管理評審應(yīng)多久開展一次?()A)至少每半年B)至少每年(正確答案)C)至少每兩年D)至少每三年18、不是制造過程設(shè)計輸入的是()A、制造技術(shù)替代選擇B、新材料C、制造設(shè)計和裝配設(shè)計D、標識、可追溯性和包裝(正確答案)19、設(shè)計驗證的對象是()A)各階段的設(shè)計結(jié)果B)設(shè)計輸出(如文件、圖紙、樣件等)(正確答案)C)向顧客提供的產(chǎn)品或樣品D)以上都是20、組織應(yīng)識別過程控制手段,形成文件化的清單,包括過程控制和經(jīng)批準的()A、檢驗和測量裝置B、試驗裝置C、備用或替代方法(正確答案)D、防錯裝置21、任何更改的影響,包括由組織、顧客或任何供應(yīng)商所引起的更改,都應(yīng)進行()。A、確認B、驗證C、評估(正確答案)D、評審22、為滿足產(chǎn)品和服務(wù)提供的要求,組織應(yīng)建立()準則。A、過程B、產(chǎn)品和服務(wù)的接收C、A或BD、A和B(正確答案)23、不屬于外部提供的產(chǎn)品、過程和服務(wù)的范圍的是()A、原材料B、校準服務(wù)C、零部件D、外請培訓(xùn)(正確答案)24、供應(yīng)商開發(fā)指()A、新供應(yīng)商B、已有供應(yīng)商(正確答案)C、第二供應(yīng)商開發(fā)D、以上對對25、組織應(yīng)制定可追溯性計劃,這些計劃應(yīng)按()明確可追溯性系統(tǒng)、過程和方法。A、產(chǎn)品B、過程C、制造位置D、以上對對(正確答案)26、以下不是標準要求的基礎(chǔ)設(shè)施?()A、廠房B、設(shè)備C、信息和通信技術(shù)D、食堂(正確答案)27、以下不需標注特殊特性的文件是()A、圖紙B、FEMAC、控制計劃D、采購訂單(正確答案)28、以下()不是產(chǎn)品和服務(wù)要求評審的內(nèi)容A、顧客要求B、組織的要求C、與之前不一致的要求D、接收準則要求(正確答案)29、管理評審評價的依據(jù)是()A)顧客的期望和需求(正確答案)B)相關(guān)方面的期望和需求(正確答案)C)組織的追求(正確答案)D)評審員的經(jīng)驗30、顧客工程規(guī)范“及時評審”是指()。A)5天B)不應(yīng)超過一個工作周C)不應(yīng)超過10個工作日(正確答案)D)由組織根據(jù)顧客要求進行規(guī)定E)以上都不對31、組織和顧客之間未發(fā)生交易的情況下,組織產(chǎn)生的輸出是()。如果說組織生產(chǎn)的輸出那是產(chǎn)品,組織產(chǎn)生的輸出怎么會一定是產(chǎn)品呢?A)產(chǎn)品(正確答案)B)服務(wù)C)過程D)活動32、IATF16949:2016允許刪減()。A)7.1.5.3實驗室要求B)8.3設(shè)計和開發(fā)C)8.5.5交付后活動D)以上都不對(正確答案)33、當(dāng)顧客讓步授權(quán)期滿時,組織還應(yīng)確保()規(guī)范與要求的符合性。A、原有的B、接替的C、A或B(正確答案)D、A和B34、質(zhì)量管理體系范圍()A)可以刪減產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)但應(yīng)說明理由、形成文件并保持。B)包含支持職能,如總部、設(shè)計和配送C)可以刪減制造過程。D)a和b(正確答案)35、以下哪項不是制造過程設(shè)計的輸出。()A、過程特殊特性B、控制計劃C、運輸?shù)陌b和標簽要求(正確答案)D、過程批準的接收標準36、IATF16949標準要求多久要開展一次全覆蓋的制造過程審核?()A)每半個日歷年B)每個日歷年C)每兩個日歷年D)每三個日歷年(正確答案)37、應(yīng)急計劃()。A)包括公用事業(yè)中斷B)當(dāng)生產(chǎn)中斷時,由生產(chǎn)部制定C)包含所有影響滿足顧客要求的所有必不可少制造過程和基礎(chǔ)設(shè)施D)A和C(正確答案)38、不合格品的控制其方法包括()。A)識別(正確答案)B)評審(正確答案)C)處置(正確答案)D)執(zhí)行39、與顧客溝通的內(nèi)容()。A)與產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的信息B)管理或控制顧客財產(chǎn)C)有關(guān)應(yīng)急措施特定要求D)包括以上全部(正確答案)40、應(yīng)對產(chǎn)品和服務(wù)()的更改進行適當(dāng)?shù)淖R別、評審和控制。A、設(shè)計和開發(fā)期間B、后續(xù)C、A或BD、A和B(正確答案)41、產(chǎn)品唯一性標識是()才需有的標識。A)容易發(fā)生混淆時B)產(chǎn)品實現(xiàn)過程中C)有追溯性要求時(正確答案)D)以上都是42、()是根據(jù)過程的結(jié)果,預(yù)見到要發(fā)生故障然后進行的維修。A、預(yù)防性維修B、預(yù)見性維修(正確答案)C、計劃性維修D(zhuǎn)、以上都對43、組織在進步一加工前,應(yīng)獲得顧客對()的認可。A、讓步B、偏離C、A或B(正確答案)D、A和B44、以下哪項不是返工必須開展的工作。()A、返工前獲得顧客批準(正確答案)B、編制作業(yè)指導(dǎo)書C、重新檢驗D、保留質(zhì)量記錄45、應(yīng)對風(fēng)險和機遇措施()。A)針對所有的過程。B)主要針對新的過程。C)應(yīng)與風(fēng)險和機遇對產(chǎn)品和服務(wù)符合性的潛在影響相適應(yīng)。D)B和C(正確答案)46、當(dāng)有可追溯性要求時,組織應(yīng)控制輸出的()標識。A、產(chǎn)品B、檢驗狀態(tài)C、試驗狀態(tài)D、唯一性(正確答案)47、風(fēng)險分析的工具包括()。A)DFMEA。B)PFMEA。C)FTA。D)以上都是。(正確答案)48、基于過程數(shù)據(jù),通過預(yù)測可能的失效模式以避免維護性問題的活動是()。A)預(yù)防性維護B)預(yù)見性維護(正確答案)C)維護D)以上都對49、對內(nèi)部試驗室,下面哪一條不是強制的要求。(AA)ISO/IEC17025認可(正確答案)B)對有關(guān)記錄的評審C)試驗方法可追溯到國家或國際標準D)試驗室人員的能力要求50、糾正措施應(yīng)與()相適應(yīng)。A)糾正B)規(guī)模C)預(yù)防措施D)不合格影響(正確答案)51、以下描述不正確的是()A、更改必須經(jīng)過評審B、更改必須經(jīng)過驗證C、更改必須形成閉環(huán)D、更改必須獲得顧客授權(quán)(正確答案)52、IATF16949標準要求多久采用過程方法審核一次全部的質(zhì)量管理體系過程?()A)每半個日歷年B)每個日歷年C)每兩個日歷年D)每三個日歷年(正確答案)53、以下哪項不是產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)的輸出。()A、產(chǎn)品特殊特性B、產(chǎn)品定義C、可靠性研究結(jié)果D、PFMEA(正確答案)54、最高管理者應(yīng)評審產(chǎn)品實現(xiàn)過程及其支持過程,以確保其()。A)有效性B)效率C)a和b(正確答案)D)以上都不對55、產(chǎn)品和服務(wù)的設(shè)計開發(fā)應(yīng)著重于錯誤()。A、預(yù)防(正確答案)B、探測C、預(yù)防和探測D、以上都對56、工藝設(shè)計的確認方法是()。A、試生產(chǎn)B、PPAP(正確答案)C、過程能力分析D、工藝試驗三、多選題1、糾正措施的對象是()A)不合格品B)不合格(正確答案)C)潛在的不合格D)合格品2、以下屬于文件控制活動目的是?()A、分發(fā)、訪問、檢索和使用B、存儲和防護,包括保持可讀性C、在需要的場合和時機,均可獲得并適用(正確答案)D、予以妥善保護(如防止泄密、不當(dāng)使用或缺失)(正確答案)3、監(jiān)視和測量資源應(yīng)?()A、適合所開展的監(jiān)視和測量活動的特定類型(正確答案)B、得到維護,以確保持續(xù)適合其用途(正確答案)C、保留適當(dāng)?shù)某晌男畔?,作為監(jiān)視和測量資源適合其用途的證據(jù)(正確答案)D、以上都不是4、全面生產(chǎn)維護系統(tǒng)包含()A、設(shè)備、工裝和量具的包裝和防護(正確答案)B、機器、設(shè)備和設(shè)施維護的資源提供(正確答案)C、工裝準備D、形成文件的維護目標(正確答案)5、設(shè)計確認的方法有()A、道路試驗(正確答案)B、3(正確答案)C認證環(huán)保認證C、試生產(chǎn)D、試乘試駕(正確答案)6、售后服務(wù)包括()A、保證條款規(guī)定的措施(正確答案)B、合同義務(wù)(正確答案)C、附件服務(wù)(正確答案)D、三包期后的維修或配件提供(正確答案)7、工藝設(shè)計的驗證方法是()。A、試生產(chǎn)(正確答案)B、PPAPC、過程能力分析D、工藝試驗(正確答案)8、組織根據(jù)IATF16949標準實施質(zhì)量管理體系的潛在益處是:()A)穩(wěn)定提供滿足顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務(wù)的能力;(正確答案)B)促成增強顧客滿意的機會;(正確答案)C)應(yīng)對與組織環(huán)境和目標相關(guān)的風(fēng)險和機遇;(正確答案)D)證實符合規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求的能力。(正確答案)9、以下()按不合格品進行控制。A、過期的產(chǎn)品(正確答案)B、未標識的產(chǎn)品(正確答案)C、包裝破損的產(chǎn)品(正確答案)D、失準量檢具檢過的產(chǎn)品(正確答案)10、IATF16949:2016體系滿足包括()。A)ISO9001:2015標準。(正確答案)B)IATF16949標準增加的內(nèi)容。(正確答案)C)顧客特定的要求。(正確答案)D)相關(guān)的法律法規(guī)要求。(正確答案)11、生產(chǎn)工裝管理系統(tǒng)包含()A、存儲與修復(fù)(正確答案)B、易損工具的更換方案C、工具標識(正確答案)D、周期性檢修(正確答案)12、控制計劃應(yīng)包含()A、作業(yè)準備驗證(正確答案)B、特殊特性的控制方法(正確答案)C、反應(yīng)計劃(正確答案)D、檢驗頻次(正確答案)13、產(chǎn)品唯一性標識是()才需有的標識。A)容易發(fā)生混淆時B)產(chǎn)品實現(xiàn)過程中C)有追溯性要求時(正確答案)D)以上都是14、組織應(yīng)在()情況下對控制計劃進行評審,并在需要時更新。A、向顧客發(fā)送了不合格品(正確答案)B、任何影響產(chǎn)品、制造過程、測量或風(fēng)險的變更(正確答案)C、顧客投訴并實施相關(guān)糾正措施后(正確答案)D、任何影響物流、供應(yīng)貨源、生產(chǎn)量的變更(正確答案)15、組織應(yīng)為()進行制造可行性分析A、新的制造或產(chǎn)品技術(shù)(正確答案)B、更改的制造過程或產(chǎn)品設(shè)計(正確答案)C、已有產(chǎn)品D、以上都對16、組織應(yīng)與外部供方溝通以下內(nèi)容的批準()A、產(chǎn)品和服務(wù)(正確答案)B、驗證和確認活動—組織或其顧客擬在外部供方現(xiàn)場實施的驗證或確認活動。C、方法、過程和設(shè)備(正確答案)D、產(chǎn)品和服務(wù)的放行(正確答案)17、公司獲取知識的方式包括?()A、總結(jié)經(jīng)驗(正確答案)B、專家指導(dǎo)(正確答案)C、標桿比對(正確答案)D、失敗的產(chǎn)品或項目(正確答案)18、質(zhì)量目標()A)應(yīng)形成文件并保持(正確答案)B)與質(zhì)量方針保持一致(正確答案)C)可測量(正確答案)D)應(yīng)在相關(guān)職能、過程層次定義、建立并保持符合顧客要求。(正確答案)19、產(chǎn)品設(shè)計輸出應(yīng)包括()。A)場地平面布置圖B)產(chǎn)品特殊特性(正確答案)C)控制計劃(正確答案)D)PFMEA20、管理評審中輸入應(yīng)包括的信息是()。A)不良質(zhì)量成本(正確答案)B)顧客滿意和相關(guān)方的反饋(正確答案)C)不合格以及糾正措施(正確答案)D)改進的機會(正確答案)21、組織應(yīng)在()各層次上制定控制計劃。A、系統(tǒng)(正確答案)B、子系統(tǒng)(正確答案)C、部件(正確答案)D、材料(正確答案)22、設(shè)計評審應(yīng)()。A)在成功的設(shè)計驗證后進行(正確答案)B)在設(shè)計輸入形成文件后進行(正確答案)C)在設(shè)計驗證前進行(正確答案)D)依據(jù)所策劃的安排進行(正確答案)23、從事特定指派的任務(wù)的人員應(yīng)按要求進行資格認可,尤其關(guān)注對顧客要求的滿足。特定指派的任務(wù)的人員是指?()A、內(nèi)審員(正確答案)B、叉車工(正確答案)C、焊工(正確答案)D、物流人員24、供應(yīng)商選擇應(yīng)包括()A、產(chǎn)品質(zhì)量(正確答案)B、技術(shù)(正確答案)C、財務(wù)狀況(正確答案)D、交付績效(正確答案)25、至少應(yīng)監(jiān)視的供應(yīng)商績效指標有()A、已交付產(chǎn)品對要求的符合性(正確答案)B、在收貨工程對顧客造成的干擾(正確答案)C、交付的績效(正確答案)D、超額運費發(fā)生的次數(shù)(正確答案)26、產(chǎn)品要求包括()A、顧客明確的要求(正確答案)B、顧客隱含的要求(正確答案)C、企業(yè)規(guī)定的要求(正確答案)D、法律法規(guī)要求(正確答案)27、多方論證方法通常包括組織的()A)設(shè)計(正確答案)B)制造(正確答案)C)工程(正確答案)D)質(zhì)量(正確答案)28、管理評審評價的依據(jù)是()A)顧客的期望和需求(正確答案)B)相關(guān)方面的期望和需求(正確答案)C)組織的追求(正確答案)D)評審員的經(jīng)驗29、組織應(yīng)制定可追溯性計劃,使組織()不合格品或可疑產(chǎn)品。A、識別(正確答案)B、隔離(正確答案)C、處置D、標識30、以下哪個方法是IATF16949:2016認可的進貨產(chǎn)品質(zhì)量保證方法?()A)根據(jù)業(yè)績抽樣的進貨檢驗和/或試驗(正確答案)B)指定實驗室進行零件評價(正確答案)C)顧客認可的其它方法(正確答案)D)組織評價供方提供的產(chǎn)品合格證明(正確答案)31、特殊特性()A)在所有相關(guān)文件上標識(正確答案)B)必須進行過程能力研究C)使用顧客規(guī)定標識或組織等效標識(正確答案)D)以上都包括32、標識分為()A、檢驗狀態(tài)標識(正確答案)B、試驗狀態(tài)標識(正確答案)C、包裝標識D、產(chǎn)品標識(正確答案)33、防護包括()。A、標識(正確答案)B、處置(正確答案)C、污染控制(正確答案)D、包裝貯存(正確答案)34、組織制造可行性()。A)由銷售部門評審B)針對所有產(chǎn)品C)是合同評審的一部分(正確答案)D)針對新的或更改的產(chǎn)品和過程(正確答案)35、設(shè)計和開發(fā)控制包括()活動A、設(shè)計和開發(fā)評審(正確答案)B、設(shè)計和開發(fā)驗證(正確答案)C、設(shè)計和開發(fā)更改D、設(shè)計和開發(fā)確認(正確答案)36、組織應(yīng)向其供應(yīng)商傳達(),并要求供應(yīng)商沿著供應(yīng)鏈直至制造,貫徹所有的適用要求。A、產(chǎn)品技術(shù)要求B、所有適用的法律法規(guī)要求(正確答案)C、顧客要求D、產(chǎn)品和過程特殊特性清單(正確答案)37、設(shè)計驗證的方法有()A、變算方法計算(正確答案)B、與類似產(chǎn)品或過程進行比較(正確答案)C、試驗(正確答案)D、試生產(chǎn)38、()需使用多方論證方法A、項目管理(正確答案)B、產(chǎn)品和制造過程設(shè)計活動(正確答案)C、產(chǎn)品設(shè)計風(fēng)險分析(正確答案)D、制造過程設(shè)計風(fēng)險分析(正確答案)39、最高管理者應(yīng)確定過程的擁有者,由其負責(zé)組織的()的管理。A)相關(guān)過程(正確答案)B)過程輸入C)相關(guān)過程輸出(正確答案)D)提供資源40、制造過程的監(jiān)視和測量()。A)對所有新的制造過程進行過程研究(正確答案)B)保持批準時的過程能力和性能(正確答案)C)遵循控制計劃和抽樣計劃(正確答案)D)記錄并保留重要的過程事件(正確答案)41、作業(yè)準備驗證()A、生產(chǎn)過程有變化能否生產(chǎn)合格的產(chǎn)品(正確答案)B、過程是否穩(wěn)定(正確答案)C、過程能力是否足夠(正確答案)D、產(chǎn)量是否能完成42、設(shè)計評審的目的是()A、評審設(shè)計和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力(正確答案)B、評審設(shè)計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求C、識別任何問題并提出必要的措施(正確答案)D、以上對對43、組織應(yīng)建立并將下列過程()形成文件。A)產(chǎn)品安全(正確答案)B)設(shè)計和開發(fā)(正確答案)C)員工激勵和授權(quán)(正確答案)D)供應(yīng)商選擇(正確答案)44、在質(zhì)量管理體系中應(yīng)用過程方法能夠:(ABCD)A)理解并持續(xù)滿足要求;(正確答案)B)從增值的角度考慮過程;(正確答案)C)獲得有效的過程績效;(正確答案)D)在評價數(shù)據(jù)和信息的基礎(chǔ)上改進過程。(正確答案)45、第二方審核員的能力()。A)具備汽車審核過程方法能力(正確答案)B)掌握有關(guān)適用的核心工具(正確答案)C)掌握有關(guān)的質(zhì)量管理標準(正確答案)D)適用的組織和顧客特定要求(正確答案)46、記錄的建立和保持是()。A)為提供符合要求的證據(jù)(正確答案)B)為提供體系有效運行的證據(jù)(正確答案)C)為了追溯(正確答案)D)a和b47、文件在起草和修訂時需要評審和批準,是為了確保?()A、有效性B、適宜性(正確答案)C、充分性(正確答案)D、以上都是48、應(yīng)確保標準化作業(yè)文件(bcd)A、在所在工位懸掛B、清晰易讀(正確答案)C、包括操作員按期規(guī)則(正確答案)D、被傳達給負責(zé)相關(guān)工作的員工(正確答案)49、不合格品的控制其方法包括()A)識別(正確答案)B)評審(正確答案)C)處置(正確答案)D)執(zhí)行50、設(shè)計驗證的對象是()A)各階段的設(shè)計結(jié)果B)設(shè)計輸出(如文件、圖紙、樣件等)(正確答案)C)向顧客提供的產(chǎn)品或樣品D)以上都是四、判斷題1、設(shè)計評審、設(shè)計驗證、和設(shè)計確認等過程都可以邀請顧客代表參加。對(正確答案)錯2、更改的控制和設(shè)計的控制一樣,也要經(jīng)過評審、驗證、確認。對(正確答案)錯3、標準要求建立的保修管理體系即是售后理賠服務(wù),不包括公司內(nèi)部的問題分析、處理流程。對錯(正確答案)4、產(chǎn)品唯一性標識在某些特殊情況下是可變的。對錯(正確答案)5、標識是防錯的手段。對(正確答案)錯6、組織應(yīng)對顧客和外部供方的財產(chǎn)進行識別、驗證、保護和防護。()使用的或構(gòu)成產(chǎn)品和服務(wù)一部分的對錯(正確答案)7、有追溯性要求的產(chǎn)品需要打上產(chǎn)品標識()唯一性標識對錯(正確答案)8、供應(yīng)商開發(fā)包括新供應(yīng)商開發(fā)、現(xiàn)有供應(yīng)商提升。對錯(正確答案)9、公司必須通過ISO45001認證才可以證明公司符合人員安全事項的要求對錯(正確答案)10、對于承擔(dān)影響質(zhì)量要求、內(nèi)部要求、法律或法規(guī)要求符合性的新的或調(diào)整職責(zé)的人員,組織應(yīng)

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