2025屆昌都市高一生物第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析

2025屆昌都市高一生物第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)果蠅染色體的敘述，不正確的是（）A．性染色體上的基因所控制的性狀遺傳都與性別決定有關(guān)B．X,Y是一對(duì)同源染色體，形狀、大小卻不完全相同C．含X染色體的配子不一定是雌配子D．果蠅體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩個(gè)大類2．如圖是一個(gè)正常染色體上基因序列的示意圖，染色體在細(xì)胞增殖過(guò)程中可能發(fā)生結(jié)構(gòu)變異。下列屬于染色體缺失的是（）A． B．C． D．3．下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是A．基因突變是定向的B．只有少數(shù)物種會(huì)產(chǎn)生基因突變C．基因突變一般是有利的，它為生物進(jìn)化提供了原材料D．基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段4．以知一段mRNA上含有30個(gè)堿基，其中A和G有12個(gè)，轉(zhuǎn)錄該段mRNA的DNA分子模板中應(yīng)有A和G的個(gè)數(shù)是（）A．12 B．24 C．18 D．305．關(guān)于細(xì)胞核的敘述，正確的是A．細(xì)胞核具有核膜、核仁、染色質(zhì)和核孔等結(jié)構(gòu)B．DNA通過(guò)核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中C．染色質(zhì)與染色體的化學(xué)本質(zhì)不同D．細(xì)胞核是細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)行各種化學(xué)反應(yīng)的主要場(chǎng)所6．下列有關(guān)四分體的敘述，不正確的是A．經(jīng)過(guò)復(fù)制的同源染色體都能形成四分體B．交叉互換現(xiàn)象發(fā)生在四分體時(shí)期C．四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期D．每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四條染色單體7．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．低溫誘導(dǎo)染色體加倍的原理和秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理一致B．改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C．制作裝片的步驟為解離→染色→漂洗→制片D．在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程8．（10分）下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法，正確的是A．DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失叫基因突變B．基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型，是生物變異的根本來(lái)源C．多倍體植株往往果實(shí)、種子較大，而且高度不育D．由環(huán)境引起的變異一定是不可以遺傳的二、非選擇題9．（10分）葉綠體中的色素、蛋白質(zhì)等在某種膜上的分布及部分反應(yīng)的示意圖如下。請(qǐng)回答：（1）該膜是_____膜，其上含有色素和催化光反應(yīng)的_____。光反應(yīng)中，色素吸收的光能轉(zhuǎn)換為ATP等物質(zhì)中的_____。（2）光反應(yīng)的產(chǎn)物除圖中所示的物質(zhì)外，還有電子和_____。ATP為碳反應(yīng)提供了能量和______。（3）分離新鮮菠菜葉片中的光合色素時(shí)，應(yīng)注意濾紙條上的濾液細(xì)線要高于__的液面。濾紙條上最寬色素帶中所含的色素是___。其主要吸收________。10．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。11．（14分）圖甲表示果蠅細(xì)胞某些過(guò)程中染色體數(shù)目變化的曲線圖，圖乙表示果蠅精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖乙所示果蠅精原細(xì)胞完成完整分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化情況可用圖甲_______________（填字母）時(shí)期表示，與分裂前比較，分裂之后的染色體數(shù)目發(fā)生了__________；過(guò)程c最可能發(fā)生了__________作用,使之后的染色體數(shù)目加倍。（2）圖乙中細(xì)胞Ⅱ的名稱是____________________，細(xì)胞Ⅲ的名稱是____________________。（3）已知果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，這對(duì)基因位于X染色上，是一對(duì)____________基因，細(xì)胞分裂過(guò)程中，W和w基因的分離發(fā)生在____________期。（4）果蠅的體細(xì)胞中有____________對(duì)常染色體，有____________對(duì)性染色體。12．下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，如色盲基因位于X染色體上，但是與性別決定無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，但有非同源區(qū)段，其形狀、大小不相同，B正確；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，C正確；果蠅屬于XY型決定的，體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩個(gè)大類，D正確。【點(diǎn)睛】性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式，性別是由染色體決定的．XY型性別決定的特點(diǎn)是雌性動(dòng)物體內(nèi)有兩條同型的性染色體XX，雄性個(gè)體內(nèi)有兩條異型的性染色體XY，如哺乳動(dòng)物、果蠅等．XY型性別決定的生物，Y染色體有的比X染色體短小，如人類；有些生物的X染色染色體比Y染色體要短小，如果蠅。2、C【解析】

染色體結(jié)構(gòu)變異有：缺失（缺失某一片段）、重復(fù)（增加某一片段）、倒位（某一片段位置顛倒）、易位（某一片段移接到另一條非同源染色體上）?！驹斀狻緼.圖示中多了bc基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，A錯(cuò)誤；B.圖示中多了defg基因位置顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，B錯(cuò)誤；C.圖示中少了d基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，C正確；D.圖示中多了wx基因，且都不是原染色體上的基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D錯(cuò)誤。3、D【解析】

基因突變指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、低頻性、多害少利性、不定向性等特點(diǎn)。【詳解】A、基因突變是不定向的，可以向多個(gè)方向突變，A錯(cuò)誤；B、幾乎各種生物都會(huì)產(chǎn)生基因突變，B錯(cuò)誤；C、基因突變是多害少利的，C錯(cuò)誤；D、基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段，具有隨機(jī)性，D正確。故選D。4、C【解析】試題分析：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的模板鏈中應(yīng)有T和C12個(gè)，但DNA另一條鏈?zhǔn)呛驮搈RNA中的U和C配對(duì)的，有30-12=18個(gè)，故DNA分子中共有12+18=30個(gè)，故D正確。其余錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查轉(zhuǎn)錄相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。5、A【解析】試題分析：A、細(xì)胞核包括核膜、核仁、核液和染色質(zhì)等結(jié)構(gòu)，在核膜上具有核孔，A正確；B、核孔是RNA和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道，DNA不能通過(guò)核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，B錯(cuò)誤；C、染色質(zhì)與染色體的化學(xué)本質(zhì)相同，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，是同一物質(zhì)在不同時(shí)期細(xì)胞中的兩種形態(tài)，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存和復(fù)制的場(chǎng)所，是細(xì)胞遺傳和代謝的控制中心；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)行各種化學(xué)反應(yīng)的主要場(chǎng)所，D錯(cuò)誤．故選A．考點(diǎn)：細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能．6、A【解析】經(jīng)過(guò)復(fù)制的同源染色體不一定都能形成四分體，如三倍體個(gè)體、進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間能發(fā)生交叉互換，屬于基因重組，B正確；在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)，兩兩配對(duì)形成四分體，所以四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，C正確；由于同源染色體聯(lián)會(huì)，兩兩配對(duì)形成四分體，所以每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的四條染色單體，D正確。7、A【解析】

低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：1、低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼.低溫誘導(dǎo)和秋水仙素都能抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，A正確；B.改良苯酚品紅染液的作用是染色，不是用于固定，固定是用卡諾氏液，B錯(cuò)誤；C.制作裝片的步驟為解離→漂洗→染色→制片，C錯(cuò)誤；D.觀察細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)需要解離，經(jīng)過(guò)解離過(guò)程后細(xì)胞均是死細(xì)胞，所以觀察不到二倍體變?yōu)樗谋扼w的變化過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選A。8、A【解析】DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添、缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫基因突變，A項(xiàng)正確；基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型，是生物變異的來(lái)源之一。基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，B項(xiàng)錯(cuò)誤；多倍體不一定都高度不育，例如普通小麥?zhǔn)橇扼w，能夠正常繁殖后代，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果環(huán)境引起的變化沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，這種變異是不能夠遺傳的。如果環(huán)境引起了遺傳物質(zhì)的改變就是可遺傳的變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題9、（1）類囊體（光合）酶（活躍）化學(xué)能NADPH磷酸基團(tuán)層析液葉綠素a紅光和藍(lán)紫光（需填兩項(xiàng)）【解析】

圖示過(guò)程包括水的光解和ATP的生成，代表光合作用的光反應(yīng)過(guò)程。圖示膜結(jié)構(gòu)代表葉綠體的類囊體薄膜?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，該膜是葉綠體的類囊體薄膜，其上含有吸收、轉(zhuǎn)化光能的色素和催化光反應(yīng)的酶。光反應(yīng)中，色素吸收的光能轉(zhuǎn)換為ATP、NADPH等物質(zhì)中的活躍的化學(xué)能。（2）光反應(yīng)過(guò)程中，水光解產(chǎn)生的H+、電子和NADP+結(jié)合，形成NADPH。ATP用于三碳分子被還原為三碳糖磷酸的過(guò)程，為碳反應(yīng)提供了能量和磷酸基團(tuán)。（3）分離新鮮菠菜葉片中的光合色素時(shí)，應(yīng)注意濾紙條上的濾液細(xì)線要高于層析液的液面，否則色素會(huì)溶解在層析液中，導(dǎo)致濾紙條上不會(huì)出現(xiàn)色素帶。葉綠體中葉綠素a的含量比最高，表現(xiàn)為濾紙條上葉綠素a的色素帶最寬，葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光?！军c(diǎn)睛】綠葉中色素提取和分離實(shí)驗(yàn)異?，F(xiàn)象分析(1)收集到的濾液綠色過(guò)淺的原因分析①未加石英砂(二氧化硅)，研磨不充分。②使用放置數(shù)天的菠菜葉，濾液色素(葉綠素)太少。③一次加入大量的無(wú)水乙醇提取濃度太低(正確做法：分次加入少量無(wú)水乙醇提取色素)。④未加碳酸鈣或加入過(guò)少，色素分子被破壞。(2)濾紙條色素帶重疊：沒經(jīng)干燥處理，濾液線不能達(dá)到細(xì)、齊的要求，使色素?cái)U(kuò)散不一致造成的。(3)濾紙條看不到色素帶①忘記畫濾液細(xì)線。②濾液細(xì)線接觸到層析液，且時(shí)間較長(zhǎng)，色素全部溶解到層析液中。(4)濾紙條只呈現(xiàn)胡蘿卜素、葉黃素色素帶：忘記加碳酸鈣導(dǎo)致葉綠素被破壞或所用葉片為“黃葉”。10、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對(duì)于甲病：Ⅱ-3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰?2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ-2（Aa）與Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率為1/4（aa）；單獨(dú)分析乙病，Ⅲ-2（XBY）與Ⅲ-3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率為1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。11、a、b減半受精次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞等位減數(shù)第一次分裂后期31【解析】試題分析：本題考查減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程、伴性遺傳的理解。解答此題，應(yīng)明確減數(shù)分裂的兩次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律。（1）圖甲a和b分別表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，圖乙中減數(shù)分裂完成之后的細(xì)胞中染色體數(shù)目減半；過(guò)程c最可能發(fā)生受精作用，使之后的染色體數(shù)目加倍。（2）圖乙中細(xì)胞Ⅰ為精原細(xì)胞，則細(xì)胞Ⅱ的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞Ⅲ的名稱是精細(xì)胞。（3）果蠅的紅眼基因W、白眼基因w是一對(duì)等位基因，細(xì)胞分裂過(guò)程中，W和w基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期期。（4）果蠅的體細(xì)胞中有3對(duì)常染色體，有1對(duì)性染色體。12、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，