湖北省十堰市第二中學(xué)2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析

湖北省十堰市第二中學(xué)2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．確認(rèn)兩個(gè)基因是相同基因的依據(jù)是兩者A．位于同一條染色體上 B．控制相對(duì)性狀C．位于同源染色體的同一位置 D．具有相同的堿基排列順序2．在某細(xì)胞中，若有一個(gè)控制有利性狀的DNA分子片段為，在復(fù)制時(shí)所需要的條件是①ATGTG或TACAC作模板鏈②4種核糖核苷酸③4種脫氧核苷酸④DNA聚合酶⑤DNA水解酶⑥ATP⑦DNA解旋酶A．①③④⑥ B．③④⑥⑦ C．①②⑤⑦ D．①③⑥⑦3．下列關(guān)于免疫失調(diào)的說法正確的是A．艾滋病患者最終常常死于嚴(yán)重感染或者腫瘤而非艾滋病病毒的侵染B．艾滋病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性心臟病等都屬于免疫缺陷病C．因?yàn)檫^敏不會(huì)破壞組織細(xì)胞，也不會(huì)引起組織嚴(yán)重?fù)p傷，所以不危及生命D．過敏是由于機(jī)體的監(jiān)控和清除功能過強(qiáng)導(dǎo)致的4．同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能不同。下列關(guān)于這兩種細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是A．不會(huì)恢復(fù)到受精卵的狀態(tài) B．細(xì)胞核中的染色體數(shù)目相同C．功能不同是由于發(fā)生了細(xì)胞分化 D．功能差異是在減數(shù)分裂過程中形成的5．薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”的類比推理，從而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，以下哪項(xiàng)不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系A(chǔ)．基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B．非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合C．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此D．DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸，基因也是如此6．下面是孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中所進(jìn)行得相關(guān)處理敘述，錯(cuò)誤的是（）A．豌豆是嚴(yán)格的閉花自花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般是純種B．選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本，父本母本角色可以人為確定C．純種豌豆自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離D．表現(xiàn)型相同的豌豆基因型一定相同7．下列曲線表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化的是A．B．C．D．8．（10分）下列有關(guān)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是①F1產(chǎn)生配子類型的比例為1∶1②F1自交后代的性狀分離比為1∶1③F1自交后代的性狀分離比為3∶1④F1自交后代的基因組成比例為1∶1A．①③ B．①④C．②③ D．②④二、非選擇題9．（10分）下圖表示某種動(dòng)物生殖與發(fā)育過程中，圖甲是細(xì)胞內(nèi)染色體和DNA相對(duì)含量的變化曲線，據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲中實(shí)線表示______________數(shù)量的變化，EK段表示________分裂過程。（2）觀察細(xì)胞內(nèi)染色體是否發(fā)生變異，最好選擇________________（填名稱）時(shí)期進(jìn)行觀察。（3）圖乙中____________(填字母)細(xì)胞含同源染色體。（4）圖乙中C細(xì)胞的名稱為__________________，含______條染色單體。C細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖甲中的____________。10．（14分）如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）圖甲表示DNA片段的________結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的________結(jié)構(gòu)。（2）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。（3）從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。（4）連接堿基對(duì)的化學(xué)鍵是________，堿基配對(duì)的方式如下：________與________配對(duì)；________與______配對(duì)。（5）從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。（6）含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。則該DNA片段中共有腺嘌呤__________個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共________對(duì)。11．（14分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。12．下圖甲是針刺刺激引發(fā)的縮手反射的反射弧示意圖，圖乙是突觸結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖回答問題：（1）圖甲所示的反射弧中，③屬于_________，興奮在神經(jīng)元之間單向傳遞，是由結(jié)構(gòu)__________(填“①”、“②”或“③”)決定的。（2）圖乙中，從細(xì)胞的結(jié)構(gòu)分析，b是神經(jīng)元的_________膜，c所處的液體是________。c與d結(jié)合后，結(jié)構(gòu)e發(fā)生的信號(hào)轉(zhuǎn)變是_________(用文字和箭頭的形式表述）。（3）針刺刺激會(huì)引發(fā)神經(jīng)支配的腎上腺分泌腎上腺素增多，導(dǎo)致心跳加快，該反射過程中腎上腺屬于_____。上述生理現(xiàn)象的出現(xiàn)屬于_____________調(diào)節(jié)的結(jié)果。（4）縮手反射的神經(jīng)中樞位于脊髓。針刺手指進(jìn)行采血時(shí)，沒有發(fā)生縮手反射，說明縮手反射要受大腦皮層上_______________的調(diào)控。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中堿基對(duì)的排列順序代表遺傳信息。2、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上含有多個(gè)基因。3、位于同源染色體的相同位置上、控制著相對(duì)性狀的基因叫等位基因?！驹斀狻緼、一條染色體上含有多個(gè)基因，位于同一條染色體上的兩個(gè)基因一般來說是不同的，A錯(cuò)誤；B、控制著相對(duì)性狀的基因攜帶的遺傳信息不同，因此基因不同，B錯(cuò)誤；C、位于同源染色體的同一位置上的基因不一定相同，也可能是等位基因，C錯(cuò)誤；D、具有相同堿基序列的基因的遺傳信息相同，因此是判斷基因相同的依據(jù)，D正確。2、B【解析】

有關(guān)DNA復(fù)制應(yīng)該掌握以下幾點(diǎn)：DNA復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和連結(jié)酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義：通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻竣貲NA分子復(fù)制時(shí)以兩條鏈分別為模板，所以需要ATGTG和TACAC作模板鏈，①錯(cuò)誤；②DNA的基本單位是脫氧核苷酸，而核糖核苷酸是RNA的基本組成單位，②錯(cuò)誤；③脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位，作為DNA復(fù)制的原料，③正確；④DNA復(fù)制過程中，DNA聚合酶能催化合成脫氧核苷酸鏈，④正確；⑤DNA水解酶催化DNA分子水解，所以在DNA分子復(fù)制過程不需要，⑤錯(cuò)誤；⑥ATP能為DNA分子復(fù)制提供能量，⑥正確；⑦DNA解旋酶可以將DNA的雙鏈打開，作為DNA復(fù)制的模板鏈，⑦正確。故選B。3、A【解析】艾滋病患者最終由于免疫功能喪失，常常死于感染多種病原體或者惡性腫瘤，A正確；艾滋病屬于免疫缺陷病，類風(fēng)濕、風(fēng)濕性心臟病屬于自身免疫病，B錯(cuò)誤；有些過敏反應(yīng)嚴(yán)重時(shí)也會(huì)危及生命，如藥物過敏，C錯(cuò)誤；過敏反應(yīng)是指已免疫的機(jī)體在再次接受相同物質(zhì)的刺激時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)，D錯(cuò)誤，所以選A?！军c(diǎn)睛】要注意艾滋病患者并不是死于艾滋病本身，而是死于感染多種疾病或惡性腫瘤。4、D【解析】

同一個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞來自于同一個(gè)受精卵的分裂分化，因此兩者的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)相同；由于兩者細(xì)胞中的基因是選擇性表達(dá)的，因此兩者的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同?！驹斀狻緼、細(xì)胞分化具有不可逆性，因此這兩種細(xì)胞不會(huì)脫分化到受精卵的狀態(tài)，A正確；B、神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞是由同一個(gè)受精卵經(jīng)過有絲分裂和細(xì)胞分化形成的，因此這兩種細(xì)胞所含染色體數(shù)目相同，B正確；C、神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞所含遺傳物質(zhì)相同，但功能不同，原因是發(fā)生了細(xì)胞分化，即基因的選擇性表達(dá)，C正確；D、兩種細(xì)胞功能的差異是由于基因的選擇性表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選D。5、D【解析】

本題考查基因和染色體的關(guān)系的相關(guān)知識(shí)，意在考查相關(guān)知識(shí)的理解及形成知識(shí)系統(tǒng)的能力?！驹斀狻炕蚺c染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨(dú)立性；體細(xì)胞中基因、染色體都成對(duì)存在，配子中二者又都是單獨(dú)存在的；成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來自母方，一個(gè)來自父方；形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體都可以自由組合。A、B、C正確。D項(xiàng)談的是DNA和基因的關(guān)系，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】以孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中的假設(shè)為基礎(chǔ)，對(duì)照分析染色體在有性生殖中的特點(diǎn)，便于記憶和理解。6、D【解析】

本題考查孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)研究過程的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生記住重要實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟并且運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論，識(shí)記教材相關(guān)知識(shí)即可分析作答?！驹斀狻緼、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種，A正確；B、孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了正交和反交實(shí)驗(yàn)，選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本，父本母本角色可以人為確定，B正確；C、純種豌豆（純合子）自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C正確；D、表現(xiàn)型相同的豌豆（如高莖）基因型不一定相同（DD或Dd），D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是理解豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物以及豌豆雜交的情況。7、C【解析】A中曲線保持一段時(shí)間瞬間（突然）加倍后又減半，符合有絲分裂染色體含量的變化曲線圖，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B中曲線在一段時(shí)間內(nèi)加倍，保持一段時(shí)間后瞬間減半，符合有絲分裂DNA含量的變化曲線圖，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C中曲線在一段時(shí)間內(nèi)加倍，保持一段時(shí)間后連續(xù)減半兩次，符合減數(shù)分裂過程中DNA含量變化曲線圖，C項(xiàng)正確；D中曲線保持一段時(shí)間瞬間減半，后又加倍最后再減半，符合減數(shù)分裂過程中染色體的變化曲線，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂、細(xì)胞的有絲分裂【名師點(diǎn)睛】有絲分裂與減數(shù)分裂曲線的判斷方法(1)首先區(qū)分核DNA和染色體的變化曲線看“斜線”，曲線中存在斜線的為核DNA變化曲線，不存在斜線的為染色體變化曲線。(2)區(qū)分開核DNA和染色體的變化曲線后，再區(qū)分細(xì)胞增殖的方式①根據(jù)“染色體峰值”判斷：染色體數(shù)目最大為4N的是有絲分裂；染色體數(shù)目最大為2N的是減數(shù)分裂。②根據(jù)“DNA復(fù)制和分裂次數(shù)”判斷：斜線代表DNA復(fù)制，豎直下降代表細(xì)胞分裂完成。因此斜線出現(xiàn)1次，而豎直下降2次的為減數(shù)分裂；斜線出現(xiàn)1次豎直下降1次的為有絲分裂。③根據(jù)“結(jié)果”判斷：分裂完成后，染色體或核DNA的數(shù)量與分裂前相等則為有絲分裂；若減半則為減數(shù)分裂。8、A【解析】F1為雜合子，能產(chǎn)生兩種比例相等的配子，①正確；F1自交后代的性狀分離比為3：1，②錯(cuò)誤，③正確；F1自交后代的基因組成比例為1：2：1，④錯(cuò)誤。故選A。二、非選擇題9、DNA有絲分裂細(xì)胞分裂中期AB次級(jí)卵母細(xì)胞0CD【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點(diǎn)可知，圖甲中實(shí)線為DNA的變化曲線，虛線為染色體的變化曲線。OA表示間期，AB表示減數(shù)第一次分裂，BE表示減數(shù)第二次分裂。EK段表示有絲分裂過程。圖乙中，A細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)，B細(xì)胞同源染色體的分開，處于減數(shù)第一次分裂的后期，C細(xì)胞中沒有同源染色體，染色單體分開，屬于減數(shù)第二次分裂后期。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，圖甲中既有減數(shù)分裂也有有絲分裂，圖甲中實(shí)線表示DNA數(shù)量的變化，EK段表示有絲分裂過程。（2）細(xì)胞分裂的中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，是觀察染色體的最佳時(shí)期。（3）根據(jù)分析可知，圖乙的A、B細(xì)胞中含有同源染色體。（4）圖乙中C細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，是次級(jí)卵母細(xì)胞。細(xì)胞中沒有染色單體，對(duì)應(yīng)于圖甲中的CD段?！军c(diǎn)睛】本題考察了減數(shù)分裂有絲分裂中物質(zhì)的變化規(guī)律以及減數(shù)分裂細(xì)胞圖像的辨別，較為基礎(chǔ)，要準(zhǔn)確掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的過程以及各時(shí)期的特征。10、平面立體(或空間)一條脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸氫鍵A(腺嘌呤)T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)C(胞嘧啶)相反雙螺旋4060【解析】

由圖可知，1堿基對(duì)，2脫氧核苷酸鏈，3脫氧核糖，4磷酸，5腺嘌呤脫氧核苷酸，6腺嘌呤，7氫鍵?！驹斀狻浚?）圖甲表示DNA的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的立體結(jié)構(gòu)即雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）由圖可知，2是脫氧核苷酸鏈，5是腺嘌呤脫氧核苷酸。（3）DNA分子的兩條鏈中，磷酸和脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架。（4）DNA中A與T配對(duì)，C與G配對(duì)，堿基對(duì)之間以氫鍵相連，A-T之間2個(gè)氫鍵，C-G之間三個(gè)氫鍵。（5）DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模瑥膱D乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。（6）含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。設(shè)該DNA種A為X個(gè)，則A=T=X，C=G=100-X，該DNA中氫鍵的數(shù)目為：2X+3（100-X）=260個(gè)，故X=40個(gè)。即腺嘌呤有40個(gè)，C-G堿基對(duì)由100-40=60個(gè)?！军c(diǎn)睛】雙鏈DNA中堿基數(shù)目的關(guān)系為：A=T、C=G，A-T之間以兩個(gè)氫鍵相連，C-G之間以三個(gè)氫鍵相連。11、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰瘛?無乙病家族史，說明Ⅱ-5的致病基因只來自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說明減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體沒有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則說明Ⅲ-3一定攜帶乙病的致病基因