2025屆河北省“名校聯(lián)盟”化學高一下期末達標檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆河北省“名校聯(lián)盟”化學高一下期末達標檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、能通過化學反應使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.苯 B.乙酸 C.甲烷 D.乙烯2、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2,2]戊烷()是最簡單一種。下列關于該化合物的說法正確的是A.分子式為C5H8B.一氯代物有兩種同分異構體C.所有碳原子均處同一平面D.與丙炔互為同系物3、標準狀況下,44.8LCH4與一定量Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應,待反應完全后,測得四種有機取代產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等,則消耗的Cl2為()A.1mol B.2mol C.4mol D.5mol4、100mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62g,在該溶液中加入0.3mol/LBa(OH)2溶夜100mL,反應后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度約為(混合體積看成兩液體體積之和)A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.2mol/L D.0.1mol/L5、下列變化中只有通過還原反應才能實現(xiàn)的是()A.Fe3+→Fe2+ B.Mn2+→MnO4- C.Cl-→Cl2 D.N2O3→HNO26、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,0.2gH2中含有的氫原子數(shù)為0.2NAB.標準狀況下,2.24

LH2O中含有的水分子數(shù)為0.1NAC.1L0.1mol/LNa2CO3溶液中含有的鈉離子數(shù)為0.1NAD.點燃條件下,56g鐵絲與足量氯氣反應,轉移的電子數(shù)為0.2NA7、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.1molNO所含有的原子數(shù)為2NAB.標準狀況下,22.4LH20中含有的水分子數(shù)為NAC.標準狀況下,22.4LCC14所含的分子數(shù)為NAD.1L0.2mol/LKC1溶液中所含的K+為2NA8、關于下圖所示的原電池,下列說法正確的是A.Cu為正極發(fā)生氧化反應B.負極反應為Zn-2e-===Zn2+C.電子由銅片通過導線流向鋅片D.該裝置能將電能轉化為化學能9、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是:A.23gNa與氧氣充分燃燒,生成Na2O和Na2O2的混合物,轉移的電子數(shù)為大于NA小于2NAB.1mol甲醇中含有的共價鍵數(shù)為5NAC.標準狀況下22.4LC6H6充分燃燒消耗氧氣7.5NAD.0.2mol/L的Na2SO4溶液中含Na+數(shù)為0.4NA10、在100mL0.1mol/L醋酸溶液中加入以下物質(zhì)中的一種,醋酸溶液pH變小。所加入的這種物質(zhì)是A.水 B.0.1mol/L鹽酸 C.醋酸鈉晶體 D.0.01mol/L氫氧化鈉溶液11、下列敘述正確的是()A.40K和40Ca原子中的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)都相等B.某元素原子最外層只有兩個電子,它一定是金屬元素C.任何原子或離子的組成中都含有質(zhì)子D.同位素的不同核元素物理、化學性質(zhì)完全相同12、下列各組離子,在無色透明的強酸性溶液中,能大量共存的是()A.Cu2+、OH-、NO3-B.Fe3+、Cl-、SO42-C.K+、Cl-、HCO3-D.Na+、Mg2+、SO42-13、據(jù)報道,2012年俄羅斯科學家再次合成117號元素。本次實驗生成了6個新原子,其中5個117293X,1個117294X。下列關于A.是元素X的兩種不同核素B.電子數(shù)相差1C.中子數(shù)分別為176和177D.它們互為同位素14、下列物質(zhì)中既有共價鍵又有離子鍵的是()A.HCl B.CO2 C.NaOH D.MgCl215、反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,若在恒壓絕熱容器中發(fā)生,下列選項表明反應一定已達平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)的溫度不再變化B.容器內(nèi)的壓強不再變化C.相同時間內(nèi),斷開H-H鍵的數(shù)目和生成N-H鍵的數(shù)目相等D.容器內(nèi)氣體的濃度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶216、能夠充分說明在恒溫下的密閉容器中,反應2SO2+O22SO3已達平衡狀態(tài)的標志是A.容器中SO2.O2.SO3的物質(zhì)的量之比為2:1:2B.SO2和SO3的物質(zhì)的量濃度相等C.單位時間內(nèi)生成2molSO3時,即消耗1molO2D.反應容器內(nèi)壓強不隨時間變化而變化17、通常人們把拆開1mol化學鍵吸收的能量看成該化學鍵的鍵能.鍵能的大小可以衡量化學鍵的強弱,也可以估計化學反應的反應熱.下列是一些化學鍵的鍵能.化學鍵C﹣HC﹣FH﹣FF﹣F鍵能/(kJ?mol﹣1)414489565155根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算反應CH4+4F2═CF4+4HF每消耗1molCH4的熱效應()A.放熱1940kJ B.吸熱1940kJ C.放熱485kJ D.吸熱485kJ18、已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H質(zhì)量分數(shù)為7.8%,則其中含氧質(zhì)量分數(shù)是A.45.4%B.49.8%C.51.4%D.15.6%19、海水是巨大的化學資源庫,下列有關海水綜合利用說法正確的是()A.海水的淡化,只需要經(jīng)過化學變化就可以得到B.海水蒸發(fā)制海鹽的過程中只發(fā)生了化學變化C.從海水中可以得到NaCl,電解熔融NaCl可配備金屬NaD.利用海水、鋁、空氣的航標燈的原理是將電能轉化為化學能20、三個相鄰周期的主族元素X、Y、Z、W,原子序數(shù)依次增大,其中X、Y分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素,Z原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和與X、W原子的最外層電子數(shù)之和相等。則下列判斷正確的是A.原子半徑:

W>Y>Z>XB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>XC.Y、Z的氧化物都有兩性D.最高價氧化物對應水化物的堿性:Y>W21、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),錯誤的是A.乙酸乙酯(乙酸):加飽和Na2CO3溶液,充分振蕩靜置后,分液B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振蕩靜置后,分液D.乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾22、下列物質(zhì)中,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A.甲烷 B.乙烯 C.苯 D.乙酸二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E為五種常見的有機物,它們之間的轉化關系如圖1所示。其中A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑。D分子的模型如圖2所示。請回答下列問題:(1)由B生成C的反應類型是________。(2)A的結構簡式為________,D中的官能團為______。(3)B與D反應生成E的化學方程式為__________。24、(12分)已知X、Y均為有刺激性氣味的氣體,且?guī)追N物質(zhì)間有以下轉化關系,部分產(chǎn)物未標出。回答下列問題:(1)寫出下列各物質(zhì)的化學式:X____、Y_____、A_____、B_____、C____。(2)反應①的的化學方程式為_____,反應②的離子方程式為____。25、(12分)根據(jù)如圖所示的實驗裝置,回答下列問題:(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式_____________________(2)證明SO2具有漂白性的現(xiàn)象是____________,再加熱該溶液,現(xiàn)象是___________。(3)裝置③中的現(xiàn)象是____________,證明SO2具有________________。(4)裝置④的作用是__________________。26、(10分)實驗室可以用濃鹽酸與二氧化錳在加熱的條件下反應生成二氯化錳與氯氣,純凈的氯氣和鐵粉反應制取少量氯化鐵固體,其反應裝置示意圖如圖,回答下列問題:(1)A裝置可制取氯氣,反應前分液漏斗中藥品為__.(2)寫出A裝置中制取氯氣所發(fā)生的化學方程式是__.(3)裝置B中盛放的試劑是__.(4)裝置E的作用是__.(5)裝置C的作用是__.(6)裝置F中發(fā)生反應的化學方程式是__.27、(12分)小明同學想通過比較兩種最高價氧化物水化物的酸性強弱來驗證S與C的非金屬性的強弱,他查閱了資料:可以利用強酸制備弱酸的原理來判斷酸性強弱。于是小明采用了下圖所示的裝置進行實驗。請回答:(1)儀器A的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。a.稀硫酸b.亞硫酸c.氫硫酸d.鹽酸(2)儀器B的名稱是________,應盛放下列藥品中的__________。a.碳酸鈣b.硫酸鈉c.氯化鈉d.碳酸鈉(3)儀器C中盛放的藥品是澄清石灰水,如果看到的現(xiàn)象是澄清石灰水變渾濁,證明B中發(fā)生反應生成了_____________,即可說明___________比________酸性強,非金屬性________比______強,B中發(fā)生反應的離子方程式為______________________________。28、(14分)(1)合成氨反應中使用的催化劑是______(填名稱),該反應溫度一般控制在500℃,主要原因是______。(2)下列措施,既能加快合成氨反應的反應速率,又能增大反應物轉化率的是(_____)A.使用催化劑B.縮小容積體積C.提高反應溫度D.移走NH3(3)在t2時刻,將容器的容積迅速擴大到原來的2倍,在其他條件下不變的情況下,t3時刻達到新的平衡狀態(tài),之后不再改變條件。請在下圖中補充畫出從t2到t4時刻正反應速率隨時間的變化曲線__________。(4)常溫下,在氨水中加入一定量的氯化銨晶體,下列說法錯誤的是(________)A.溶液的pH增大B.氨水的電離程度減小C.c(NH4+)減小D.c(OH-)減小(5)石蕊(用HZ表示)試液中存在的電離平衡HZ(紅色)HZ(藍色)。通入氨氣后石蕊試液呈藍色,請用平衡移動原理解釋____________。29、(10分)I.含碳原子數(shù)最少且存在同分異構體的烷烴的分子式是_____,其同分異構體的結構簡式是________。II.從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B,A是一種果實催熟劑,它的產(chǎn)量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B是一種比水輕的油狀液體,B僅由碳氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,B的相對分子質(zhì)量為78。回答下列問題:(1)B的結構簡式______。(2)與A相鄰的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式:______________,反應類型:________。(3)B與濃硫酸和濃硝酸在50~60℃反應的化學反應方程式:______________________,反應類型:________。III.已知乙烯能發(fā)生以下轉化:(1)C中含官能團名稱_________;(2)寫出B與D反應的化學方程式_______________________;反應類型:________。(3)寫出反應③的化學方程式:_________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.苯不能使溴水因反應褪色,不能使酸性高錳酸鉀褪色,選項A錯誤;B.乙酸不和溴反應,不能使溴水褪色,也不能被酸性高錳酸鉀氧化,不能使酸性高錳酸鉀褪色,選項B錯誤;C.甲烷既不能與溴水反應,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項C錯誤;D.乙烯含有C=C雙鍵,與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色,能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,選項D正確;答案選D。2、A【解析】分析:有機物種類幾百萬種,在生活、生產(chǎn)等多有涉及。有機物往往存在分子式相同而結構不同的現(xiàn)象,即存在同分異構體,要會對物質(zhì)進行辨析,并會進行正確的命名。詳解:A、根據(jù)螺[2,2]戊烷()的鍵線式可知,其分子式為C5H8,選項A正確;B、螺[2,2]戊烷()中的氫均等效,故其一氯代物只有一種,選項B錯誤;C、螺[2,2]戊烷()中碳原子為單鍵碳原子,不可能所有碳原子均共面,選項C錯誤;D、與丙炔結構不相似,不是同類物質(zhì),不互為同系物,選項D錯誤。答案選A。3、D【解析】

根據(jù)四種取代物的物質(zhì)的量相等結合碳原子守恒計算取代物的物質(zhì)的量,再根據(jù)被取代的氫原子和氯氣分子之間的關系式計算消耗氯氣的物質(zhì)的量?!驹斀狻吭跇藴薁顩r下,44.8LCH4的物質(zhì)的量為2mol,2mol甲烷完全與氯氣發(fā)生取代反應,若生成相同物質(zhì)的量的四種取代物,所以每種取代物的物質(zhì)的量是0.5mol,甲烷和氯氣的取代反應中,被取代的氫原子的物質(zhì)的量與氯氣的物質(zhì)的量相等,所以生成0.5mol一氯甲烷需要氯氣0.5mol氯氣,生成0.5mol二氯甲烷需要氯氣1mol,生成0.5mol三氯甲烷需要氯氣1.5mol氯氣,生成0.5mol四氯化碳需要氯氣2mol,所以總共消耗氯氣的物質(zhì)的量=0.5mol+1mol+1.5mol+2mol=5mol。答案選D。4、B【解析】

Al2(SO4)3溶液中Al3+的濃度c(Al3+)==0.6mol/L,根據(jù)硫酸鋁的組成可知溶液中SO42-的濃度為c(SO42-)=c(Al3+)=×0.6mol/L=0.9mol/L,n(SO42-)=cV=0.9mol/L×0.1L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03molBa2+完全反應需要0.03molSO42-,則混合溶液中剩余SO42-的物質(zhì)的量為0.09mol-0.03mol=0.06mol,因此混合溶液中SO42-物質(zhì)的量濃度c===0.3mol/L,故合理選項是B。5、A【解析】

下列變化中只有通過還原反應才能實現(xiàn),說明原物質(zhì)是氧化劑,化合價降低?!驹斀狻緼選項,F(xiàn)e3+→Fe2+化合價降低,發(fā)生還原反應,故A符合題意;B選項,Mn2+→MnO4-,錳元素化合價升高,發(fā)生氧化反應,故B不符合題意;C選項,Cl-→Cl2化合價升高,發(fā)生氧化反應,故C不符合題意;D選項,N2O3→HNO2化合價未變,沒有發(fā)生還原反應,故D不符合題意。綜上所述,答案為A。6、A【解析】A.常溫常壓下,0.2gH2的物質(zhì)的量為0.1mol,含有的氫原子數(shù)為0.2NA,A正確;B.標準狀況下,H2O為液態(tài),B錯誤;C.1L0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na2CO3的物質(zhì)的量為0.1mol,含有的鈉離子數(shù)為0.2NA,C錯誤;D.點燃條件下,56g鐵絲與足量氯氣反應生成三氯化鐵,轉移的電子數(shù)為3NA,D錯誤;答案選A.7、A【解析】分析:A、NO為雙原子分子;B、標況下水為液態(tài);C、標況下CC14為液態(tài);D、根據(jù)N=nNA,n=cV計算。詳解:A、NO為雙原子分子,故1molNO含有2NA個原子,故A正確;

B、標況下水為液態(tài),故22.4LH20的物質(zhì)的量不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算,故B錯誤;

C、標況下CC14為液態(tài),故22.4LCC14的物質(zhì)的量大于1mol,則分子個數(shù)多于NA個,故C錯誤;

D、1L0.2mol/LKC1,n(K+)=n(KCl)=0.2mol/L×1L=0.2mol,含的K+為0.2NA,所以D選項是錯誤的;

所以A選項是正確的。8、B【解析】

原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經(jīng)導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼、在原電池中負極發(fā)生氧化反應,金屬性鋅強于銅,鋅是負極,銅是正極,發(fā)生還原反應,A錯誤;B、鋅是負極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,B正確;C、鋅是負極,發(fā)生失去電子的氧化反應,則電子從鋅出來通過導線流向銅,C錯誤;D、原電池是將化學能變化電能的裝置,D錯誤。答案選B。9、B【解析】

A項、Na2O和Na2O2中都含有鈉離子,23gNa物質(zhì)的量為1mol,與O2完全反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,共生成1mol鈉離子,轉移的電子數(shù)為NA,故A錯誤;B項、甲醇的結構簡式為CH3OH,含有5個共價鍵,則1mol甲醇中含有的共價鍵數(shù)為5NA,故B正確;C項、標準狀況下C6H6為液態(tài),無法計算標準狀況下22.4LC6H6的物質(zhì)的量,故C錯誤;D項、溶液體積不明確,故溶液中的離子的個數(shù)無法計算,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù),注意掌握有關物質(zhì)的量與摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、阿伏伽德羅常數(shù)等之間的轉化關系是解答關鍵。10、B【解析】

A.加水稀釋醋酸,促進醋酸電離,但醋酸電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子濃度減小,則溶液的pH增大,故A錯誤;B.向溶液中加入相同濃度的鹽酸,氯化氫是強電解質(zhì),完全電離,則溶液中氫離子濃度增大,溶液的pH減小,故B正確;C.向醋酸溶液中加入醋酸鈉晶體,溶液中醋酸根離子濃度增大,抑制醋酸電離,則溶液中氫離子濃度減小,溶液的pH增大,故C錯誤;D.向溶液中加入氫氧化鈉溶液,氫離子和氫氧根離子反應生成水,導致溶液中氫離子濃度減小,則溶液的pH增大,故D錯誤;故答案為B。11、C【解析】A.40K中質(zhì)子數(shù)是19,中子數(shù)是21;40Ca中質(zhì)子數(shù)是20,中子數(shù)是20,故A錯誤;

B.最外層有2個電子的元素不一定是金屬元素,如:He原子的最外層有2個電子,但氦是稀有氣體元素,故B錯誤;C.原子是由原子核和核外電子構成的,原子核由質(zhì)子和中子構成,原子變成離子,變化的是核外電子,但核內(nèi)質(zhì)子不變,所以任何原子或離子的組成中都含有質(zhì)子,故C正確;D.同位素的不同核素其核外電子數(shù)相同,電子層排布相同,最外層電子決定其化學性質(zhì),所以同位素的不同核素的化學性質(zhì)相同,但物理性質(zhì)不同,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了原子的構成、同位素的性質(zhì)等知識點,易錯選項是B,明確最外層有2個電子的元素不一定是金屬元素。解答此類試題最好的方法是例舉法。12、D【解析】分析:離子間如果發(fā)生化學反應則不能大量共存,結合離子的性質(zhì)、無色透明的強酸性溶液分析判斷。詳解:A.Cu2+顯藍色,不能大量共存,OH-在酸性溶液中不能大量共存,A錯誤;B.Fe3+顯棕黃色,不能大量共存,B錯誤;C.HCO3-在酸性溶液中不能大量共存,C錯誤;D.Na+、Mg2+、SO42-在無色透明的強酸性溶液中不反應,可以大量共存,D正確。答案選D。13、B【解析】分析:A.核素是指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子;B.原子核外電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù);C.中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù);D.具有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)(或不同質(zhì)量數(shù))同一元素的不同核素互為同位素。詳解:質(zhì)子數(shù)都是117,中子數(shù)分別是176、177,是兩種核素,A正確;原子核外電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù)等于117,故兩種核素的電子數(shù)相等,B錯誤;中子數(shù)分別是176、177,C正確;117293X和117294X14、C【解析】

A.HCl中只含H-Cl共價鍵,故A錯誤;

B.CO2中只含碳氧共價鍵,故B錯誤;

C.NaOH中含離子鍵和O-H共價鍵,故C正確;

D.MgCl2中只含離子鍵,故D錯誤。故合理選項為C?!军c睛】本題考查了化學鍵的判斷,注意離子鍵和共價鍵的區(qū)別,一般來說,活潑金屬與非金屬形成離子鍵,非金屬之間形成共價鍵。15、A【解析】

可逆反應,若正反應速率等于逆反應速率,或各物質(zhì)的濃度、物質(zhì)的量分數(shù)等保持不變,則表明反應一定已達平衡狀態(tài),據(jù)此分析作答。【詳解】A.絕熱容器,溫度不再改變,說明正逆反應速率相等,該反應達到平衡狀態(tài),A項正確;B.該反應在恒壓條件下進行,壓強始終不變,不能根據(jù)壓強判斷平衡狀態(tài),B項錯誤;C.相同時間內(nèi),斷開H-H鍵的數(shù)目和生成N-H鍵的數(shù)目相等,表示的都是正反應,且不滿足計量數(shù)關系,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),C項錯誤;D.容器內(nèi)氣體的濃度c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=1∶3∶2,無法判斷各組分的濃度是否發(fā)生變化,則無法判斷平衡狀態(tài),D項錯誤;答案選A?!军c睛】有關達到化學平衡狀態(tài)的標志是??碱}型,通常有直接判斷法和間接判斷法兩大類。①ν(正)=ν(逆)0,即正反應速率=逆反應速率注意反應速率的方向必須有正逆之分,每個物質(zhì)都可以表示出參與的化學反應速率,而其速率之比應符合方程式中的化學計量數(shù)的比值,這一點學生做題容易出錯。②各組分的濃度保持不變,包括各組分的質(zhì)量分數(shù)、物質(zhì)的量分數(shù)、體積分數(shù)、百分含量不變。①對于氣體體積前后改變的反應,壓強不變是平衡的標志,而對于氣體體積前后不改變的反應,壓強不能做標志。②對于恒溫恒壓條件下的反應,氣體體積前后改變的反應密度不變是平衡標志。③對于恒溫恒容下的反應,有非氣體物質(zhì)的反應,密度不變是平衡標志。④有顏色的物質(zhì)參與或生成的可逆反應,體系的顏色不再隨時間而變化。⑤任何化學反應都伴隨著能量變化,當體系溫度一定時,達到平衡。16、D【解析】

A.平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉化率,故容器中SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量為2:1:2不能作為判斷是否達到平衡狀態(tài)的依據(jù),故A錯誤;B.平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量大小關系取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉化率,故容器中SO2和SO3的濃度相同不能作為判斷是否達到平衡狀態(tài)的依據(jù),故B錯誤;C.單位時間內(nèi)生成2molSO3時,即消耗1molO2,均體現(xiàn)正反應速率,不能作為判斷是否達到平衡狀態(tài)的依據(jù),故C錯誤;D.反應前后氣體的體積不等,故容器中壓強不隨時間的變化而改變可作為判斷是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù),故D正確;故答案為D?!军c睛】反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,必須是同一物質(zhì)的正逆反應速率相等;反應達到平衡狀態(tài)時,平衡時各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,此類試題中容易發(fā)生錯誤的情況往往有:平衡時濃度不變,不是表示濃度之間有特定的大小關系;正逆反應速率相等,不表示是數(shù)值大小相等;對于密度、相對分子質(zhì)量等是否不變,要具體情況具體分析等。17、A【解析】

根據(jù)ΔH=反應物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量解答。【詳解】根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)可知反應CH4+4F2=CF4+4HF的ΔH=(4×414+4×155-4×489-4×565)kJ·mol=-1940kJ·mol,因此每消耗1molCH4的熱效應為放熱1940kJ。答案選A。18、A【解析】根據(jù)乙酸與乙酸乙酯的分子式C2H4O2、C4H8O2可知,碳、氫的原子個數(shù)之比是1︰2的,質(zhì)量之比是6︰1,所以混合物中含氫的質(zhì)量分數(shù)為7.8%,則碳的質(zhì)量分數(shù)就是46.8%。因此氧的質(zhì)量分數(shù)是45.4%,A項正確。19、C【解析】A、海水淡化主要是通過物理方法分離得到,故A錯誤;B、海水曬鹽是利用氯化鈉溶解度隨溫度變化不大,溶蒸發(fā)溶質(zhì)析出,過程中無化學變化,故B錯誤;C、從海水中可以得到NaCl晶體,電解熔融氯化鈉得到金屬鈉,是工業(yè)制備鈉的方法,故C正確;D、海水、鋁、空氣可以形成原電池反應提供電能,航標燈的原理是將化學能轉化為電能,故D錯誤;故選C。20、A【解析】X、Y分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素,所以X是O元素,Y是Al元素;X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,所以Z原子的最內(nèi)層電子數(shù)是2,其最外層電子數(shù)是4,Z是Si元素;Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和與X、W原子的最外層電子數(shù)之和相等,即:3+4=6+1,W原子的最外層電子數(shù)是1,是相鄰的三個周期,所以W是K;所以X、Y、Z、W分別是:O、Al、Si、K;原子半徑:K>Al>Si>O,即W>Y>Z>X,A選項正確;氧元素的非金屬性比硅元素強,H2O的穩(wěn)定性比SiH4強,B選項錯誤;Y的氧化物是Al2O3,是兩性氧化物,Z的氧化物是SiO2,是酸性氧化物,C選項錯誤;K的金屬性比Al強,KOH是強堿,Al(OH)3是兩性氫氧化物,D選項錯誤,正確答案是A。21、D【解析】

A、乙酸的酸性強于碳酸,飽和碳酸鈉吸收乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,然后分液,故能得到純凈乙酸乙酯,A正確;B、生石灰能夠吸收水,然后利用乙醇沸點較低,采用蒸餾的方法,提純乙醇,B正確;C、溴單質(zhì)和NaOH發(fā)生反應,生成可溶于水的鹽,而溴苯和氫氧化鈉很難反應,且溴苯是不溶于水的液體,采用分液的方法,提純溴苯,C正確;D、乙酸電離出H+大于乙醇,金屬Na先與乙酸反應,把乙酸消耗了,方法不可取,D錯誤;故選D。22、B【解析】

A.甲烷性質(zhì)較穩(wěn)定,和酸性高錳酸鉀溶液不反應,故A錯誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.苯性質(zhì)較穩(wěn)定,和酸性高錳酸鉀溶液不反應,所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D.乙酸不能被酸性高錳酸鉀氧化,所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題以酸性高錳酸鉀的氧化性為載體考查了有機物的結構,注意酸性高錳酸鉀溶液能氧化連接苯環(huán)的碳原子上有H原子的有機物,使其生成苯甲酸。二、非選擇題(共84分)23、氧化反應CH2=CH2羧基(—COOH)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

A是一種可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的氣體,可作為水果的催熟劑,則A為乙烯;A與水發(fā)生加成反應生成B,B為乙醇;B發(fā)生催化氧化反應生成C,則C為乙醛;B可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D,由D的分子結構模型可知D為乙酸,B和D在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成E,則E為乙酸乙酯?!驹斀狻?1)由B生成C的反應是乙醇的催化氧化,故反應類型是氧化反應。(2)A是乙烯,其結構簡式為CH2=CH2,D是乙酸,其中的官能團為羧基(—COOH)。(3)B與D反應生成E的反應,即乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應,化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?!军c睛】本題要求學生在基礎年級要打好基礎,掌握常見重要有機物之間的經(jīng)典轉化關系,并能在相似的情境中進行遷移應用。特別要注意一些典型的反應條件,這往往是解題的突破口,如Cu/△通常是醇的催化氧化反應的條件。還要注意總結連續(xù)氧化的反應,這種現(xiàn)象在無機化學和有機化學中都存在,要學會歸納。24、Cl2SO2HClH2SO4FeCl3Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO42Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+【解析】

A與硝酸銀溶液、稀硝酸生成白色沉淀可知A中含有Cl-;B與氯化鋇溶液、鹽酸生成白色沉淀可知B中含有SO42-;X、Y、H2O生成Cl-和SO42-且X、Y均是有刺激性氣味的氣體可推知X、Y是二氧化硫和氯氣,反應為SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl;X能與鐵反應可知X為Cl2,則C為FeCl3、Y為SO2,二氧化硫通入氯化鐵溶液生成氯化亞鐵、硫酸和鹽酸,則A為HCl,B為H2SO4,結合對應物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知:X為Cl2、Y為SO2、A為HCl、B為H2SO4、C為FeCl3;(2)X、Y是二氧化硫和氯氣,該反應的化學方程式為:Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4;二氧化硫通入氯化鐵溶液生成氯化亞鐵、硫酸和鹽酸,反應的離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為:Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4;2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+。25、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑褪色又變?yōu)榧t色;褪色還原性吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣【解析】

銅與濃硫酸混合加熱反應生成硫酸銅、二氧化硫;二氧化硫具有還原性、漂白性,氣體有毒,可以用堿液進行吸收?!驹斀狻浚?)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;(2)SO2可以使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了SO2具有漂白性,SO2的漂白是暫時性的漂白,生成的物質(zhì)不穩(wěn)定,受熱易分解,重新變?yōu)榧t色;(3)二氧化硫具有較強的還原性,可與溴單質(zhì)反應生成硫酸和氫溴酸,因此裝置③中的現(xiàn)象為溶液褪色;(4)二氧化硫污染空氣,二氧化硫可以被氫氧化鈉溶液吸收,減少空氣污染,因此裝置④的作用是:吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣;【點睛】本題考查濃硫酸和二氧化硫的性質(zhì),涉及濃硫酸的強氧化性和二氧化硫的漂白性、還原性,讀懂實驗裝置圖是解題的關鍵,整體比較基礎,難度不大。26、濃鹽酸MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水安全瓶,防止倒吸干燥氯氣2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O【解析】(1)實驗室制備氯氣用的原料為濃鹽酸與二氧化錳,所以分液漏斗中為濃鹽酸;(2)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣和水,化學方程式:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;

(3)濃鹽酸具有揮發(fā)性,制備的氯氣中含有氯化氫,要制備純凈的氯氣應除去氯化氫,氯化氫易溶于水,而氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,所以可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫;

(4)氯氣與氫氧化鈉反應,被氫氧化鈉吸收,容易發(fā)生倒吸,裝置E作用作為安全瓶,防止倒吸的發(fā)生;

(5)從B中出來的氯氣含有水蒸氣,進入D裝置前應進行干燥,所以C裝置的作用是干燥氯氣;

(6)氫氧化鈉與氯氣反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,化學方程式:2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O;點睛:明確氯氣制備原理和氯氣的性質(zhì)是解題關鍵,實驗應注意的問題:①反應不能加強熱:因為濃鹽酸有較強的揮發(fā)性,若加強熱會使氯氣中有大量的HCl雜質(zhì),并且降低了HCl的利用率;②稀鹽酸不與MnO2反應,因此不可用稀鹽酸代替濃鹽酸制取氯氣;③氯氣中混入HCl的除雜:HCl的除雜一般使用飽和食鹽水,因為水會吸收部分的氯氣;④隨著反應的進行,濃鹽酸的濃度逐漸變小,稀鹽酸與MnO2不反應,因此濃鹽酸不能耗盡。27、分液漏斗a圓底燒瓶dCO2H2SO4H2CO3SCCO【解析】分析:要通過比較兩種最高價氧化物水化物的酸性強弱來驗證S與C的非金屬性的強弱,則需要利用稀硫酸與碳酸鹽反應產(chǎn)生二氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,據(jù)此解答。詳解:(1)根據(jù)儀器構造可知儀器A的名稱是分液漏斗。硫的最高價含氧酸是硫酸,則應盛放稀硫酸,答案選a。(2)根據(jù)儀器構造可知儀器B的名稱是圓底燒瓶;由于硫酸鈣微溶,所以應盛放碳酸鈉,與稀硫酸反應制備二氧化碳,答案選d。(3)儀器C中盛放的藥品是澄清石灰水,如果看到的現(xiàn)象是澄清石灰水變渾濁,證明B中發(fā)生反應生成了二氧化碳,即可說明硫酸比碳酸酸性強,非金屬性S比C強,B中發(fā)生反應的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2O。28、鐵觸媒催化劑活性最大且反應溫度較快BAC通入氨氣后生成一水合氨,一水合氨電離產(chǎn)生氫氧根,與氫離子結合,使氫離子濃度減

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