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文檔簡介
2025屆貴州省六盤水市高一生物第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.眼睛棕色(A)對藍色(a)是顯性,這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦生有一個藍眼色盲的兒子,若這對夫婦再生一個孩子,其基因型與母親相同的幾率是A.1/3 B.1/6 C.1/4 D.1/82.下列有關(guān)敘述正確的是A.細胞衰老時核DNA分子數(shù)會發(fā)生改變B.細胞分化的原因是核DNA遺傳信息改變C.凋亡細胞內(nèi)所有基因的表達都下降,酶活性都減弱D.原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程3.下圖為新鮮菠菜葉中四種色素的相對含量及在濾紙條上的分離情況。下列說法不正確的是()A.葉綠體中的四種色素分布在類囊體薄膜上B.四種色素均可溶于有機溶劑無水乙醇中C.四種色素在層析液中溶解度最大的是甲D.發(fā)黃的菠菜葉中色素含量顯著減少的是甲和乙4.某研究人員成功找到了一種適宜口服治療糖尿病的小分子(Boc5)?,F(xiàn)用一些各項條件都適宜的糖尿病小鼠進行一項驗證性實驗,實驗分成甲、乙、丙、丁4組,實驗前測定4組小鼠(空腹)的血糖含量分別為a1、b1、c1、d1(四組數(shù)據(jù)大致相同),下表表示4組小鼠分別給予不同處理,一段時間后測定的血糖含量。下列對四組實驗前后血糖含量的比較可能不合理的是()組別甲組乙組丙組丁組實驗組別在飼料中添加普通胰島素飼喂在飼料中添加Boc5飼喂注射普通胰島素藥物注射Boc5一段時間后測定的血糖含量a2b2c2d2A.a(chǎn)2<a1 B.b2<b1 C.c2<c1 D.d2<d15.人體有氧呼吸和無氧呼吸的相同之處是()①都有葡萄糖分解成丙酮酸的階段②所需的酶基本相同③都是氧化分解有機物,釋放能量的過程④都產(chǎn)生CO2⑤都產(chǎn)生了[H]A.①③⑤ B.①③④ C.①③④⑤ D.①②③④⑤6.下列有關(guān)促胰液素發(fā)現(xiàn)史的敘述,不正確的是()A.促胰液素是人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素,是由胰腺分泌的B.沃泰默實驗的其中一組對照組排除了鹽酸作用于胰腺分泌胰液的可能性C.斯他林和貝利斯在沃泰默研究的基礎(chǔ)上,勇于向權(quán)威觀點挑戰(zhàn),大膽質(zhì)疑、探索創(chuàng)新是成功的關(guān)鍵D.促胰液素是由小腸黏膜分泌的,作用于胰腺,促進胰腺分泌胰液7.某自花傳粉植物的花色有紅色和白色,花色取決于細胞中的花色索,花色索合成的主要過程如圖所示。設(shè)花色由2對位于2對同源染色體上的等位基因A和a、B和b控制。取白花植株(甲)與白花植株(乙)雜交,F(xiàn)1全為紅色,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色和白色。下列敘述正確的是()A.植株甲能產(chǎn)生2種不同基因型的配子B.F2中紅色和白色比例為9:7C.若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變,則該植株一定開紅花D.若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),植株一定開白花8.(10分)下列有關(guān)人類遺傳病的說法,正確的是A.男孩控制色盲的基因不可能來自其祖母B.患者家系中白化病的遺傳表現(xiàn)為隔代、交叉遺傳C.患抗維生素D佝僂病的女性的父親一定患病D.21三體綜合征的病因是21號染色體攜帶致病基因二、非選擇題9.(10分)下圖表示人體的免疫過程,請據(jù)圖回答:(1)該圖所示人體抵御病原體攻擊的機制,屬于人體免疫的第___________道防線,其中④、⑤分別表示的是___________和___________過程。(2)以上所有細胞中對抗原的識別不具備特異性的是___________(填字母)。(3)異體器官移植會產(chǎn)生排異反應(yīng),這是由細胞___________(填字母)引起的,圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是____________________。(4)如果圖中所示的抗原為釀膿鏈球菌,作用于心臟瓣膜細胞則會患風(fēng)濕性心臟病,這屬于免疫失調(diào)中的_____________病。10.(14分)下圖中甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲病致病基因最可能是_____________性基因,乙病的遺傳方式為________。(2)若(1)中判斷正確,則Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為_____________。(3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為_______________。(4)若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子(染色體組成見圖,其他染色體暫不考慮),產(chǎn)生異常的原因可能是_____。(5)在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標注基因位置(其他染色體暫不考慮)。_____________________________11.(14分)下圖為某動物體細胞示意圖,數(shù)字及字母分別表示染色體及其上的基因,請據(jù)圖回答。(1)該細胞中有_______條染色體,有_______個染色體組。該細胞進行有絲分裂時,其后期有________條染色體。(2)減數(shù)分裂過程中,1和2號染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫___________。配對后的一對染色體中含有A基因有______個,姐妹單體有_________條。(3)如該動物為雌性,完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的生殖細胞內(nèi)基因組成為_______________12.下圖A是果蠅體細胞模式圖,圖B屬于該個體減數(shù)分裂形成配子的過程。請據(jù)圖回答:(1)果蠅體細胞中有__________個染色體組,其中一個染色體組可以表示為__________;(2)圖B①中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,表明該個體減數(shù)分裂形成配子時,發(fā)生了_______________(3)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了ADd的配子,其質(zhì)因之一可能是減數(shù)第一次分裂后期__________沒有分離;(4)假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了aD的卵細胞,則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型是_____________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】色盲是伴X隱性遺傳,這對夫婦色覺正常,生了一個患有色盲的兒子,說明母親是色盲攜帶者。這對夫婦是棕色眼A-,而孩子是藍眼aa,說明這對夫婦基因型是Aa,再生一個孩子基因型是AaXBXb的概率是1/2×1/4=1/8,D正確,A、B、C錯誤。2、D【解析】
在個體發(fā)育中,由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程稱為細胞分化。細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,也常被稱為細胞編程性死亡,是一種自然現(xiàn)象。細胞癌變的根本原因是基因突變?!驹斀狻緼、細胞衰老時核DNA分子數(shù)不變,A錯誤;B、細胞分化的原因是基因的選擇性表達,B錯誤;C、凋亡細胞內(nèi)與凋亡有關(guān)的基因表達會增強,酶活性會上升,C錯誤;D、原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程,D正確。故選D。3、C【解析】A.圖示四種色素是菠菜葉片中提取出的光合色素,光合色素分布在葉綠體的類囊體膜上,A正確;B.四種色素都是有機物,都能溶解在有機溶劑無水乙醇中,B正確;C.四種色素在層析液中的溶解度不同,溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散的速度快,反之則慢。由圖可知,丁與濾液細線的相對距離最大,說明丁的擴散速度最快,因此丁的溶解度最大,C錯誤;D.由圖和C選項分析可知,甲是葉綠素b、乙是葉綠素a、丙是葉黃素、丁是胡蘿卜素。發(fā)黃的菠菜葉,其葉綠素被破壞,則葉綠素含量會減少,因此葉綠素含量很少,所以甲和乙會減少,D正確?!究键c定位】葉綠體色素的提取和分離【名師點睛】綠葉中的色素提取和分離實驗的異?,F(xiàn)象分析(1)收集到的濾液綠色過淺的原因分析①未加二氧化硅(石英砂),研磨不充分。②使用放置數(shù)天的菠菜葉,濾液中色素(葉綠素)太少。③一次加入大量的無水乙醇,提取濃度太低(正確做法:分次加入少量無水乙醇提取色素)。④未加碳酸鈣或加入過少,色素分子被破壞。(2)濾紙條色素帶重疊:濾紙條上的濾液細線未畫成一條細線。(3)濾紙條上得不到色素帶的原因分析濾液細線接觸到層析液,且時間較長,色素全部溶解到層析液中。4、A【解析】依據(jù)題干中提供的信息,4組小鼠的初始數(shù)據(jù)大致相同,這樣就可推知,實驗的結(jié)果就是因?qū)嶒炋幚矶a(chǎn)生的。分析表中的信息:甲組添加普通胰島素飼喂,由于胰島素是一種蛋白質(zhì)分子,食后易被分解,但因飼喂了飼料,故a2>a1,選項A錯;由于Boc5是一種小分子,所以注射與口服同樣能起到效果,故B、D正確;用普通胰島素藥物治療糖尿病時只能是注射,使血糖含量降低,故C正確。5、A【解析】①有氧呼吸與無氧呼吸的第一階段相同,都是葡萄糖酵解成丙酮酸,①正確;②有氧呼吸與無氧呼吸的反應(yīng)過程不同,酶的作用具有專一性,因此酶不同,②錯誤;③不論是有氧呼吸還是無氧呼吸,本質(zhì)是氧化分解有機物釋放能量的過程,③正確;④人的有氧呼吸的產(chǎn)物是二氧化碳和水,無氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸,不產(chǎn)生二氧化碳,④錯誤;⑤有氧呼吸與無氧呼吸過程中都有[H]的產(chǎn)生,⑤正確。綜上所述①②③④⑤中人體有氧呼吸和無氧呼吸的相同的是①③⑤??键c:有氧呼吸的過程和意義點睛:呼吸作用包括有氧呼吸和無氧呼吸兩種類型。1、有氧呼吸的過程(1)C6H12O6→2丙酮酸+2ATP+4[H](在細胞質(zhì)基質(zhì)中)(2)2丙酮酸+6H2O→6CO2+20[H]+2ATP(線粒體中)(3)24[H]+6O2→12H2O+34ATP(線粒體中)2、無氧呼吸的過程(1)C6H12O6→2丙酮酸+2ATP+4[H](在細胞質(zhì)基質(zhì)中)(2)2丙酮酸+4[H]→2酒精+2CO2或2丙酮酸+4[H]→2乳酸(細胞質(zhì)基質(zhì))6、A【解析】
沃泰默的實驗:實驗處理預(yù)期結(jié)果實驗結(jié)果鹽酸注入小腸上段分泌胰液分泌胰液鹽酸注入血液不分泌胰液不分泌胰液切除通向小腸的神經(jīng),將鹽酸注入小腸上段不分泌胰液分泌胰液【詳解】A、促胰液素是發(fā)現(xiàn)的第一種激素,它是由小腸粘膜等處的內(nèi)分泌細胞分泌的多肽類激素,具有促進胰腺分泌胰液的作用,A錯誤;B、沃泰默實驗的其中一組對照組(即將鹽酸注入血液),排除了鹽酸作用于胰腺分泌胰液的可能性,B正確;C、斯他林和貝利斯在沃泰默研究的基礎(chǔ)上,勇于向權(quán)威觀點挑戰(zhàn),大膽質(zhì)疑、探索創(chuàng)新是成功的關(guān)鍵,C正確;D、促胰液素是由小腸粘膜等處的內(nèi)分泌細胞分泌的激素,其作用于胰腺,促進胰腺分泌胰液,D正確。故選A?!军c睛】了解激素調(diào)節(jié)的發(fā)現(xiàn)過程,尤其分泌促胰液素的器官及其靶細胞等是解答本題的關(guān)鍵。7、B【解析】
花色由2對等位基因A和a、B和b控制,由圖可知,基因A和B同時存在時植株才能表現(xiàn)為紅花,紅花植株的基因型為:AB,白花植株的基因型為:aaB,Abb和aabb,兩個白花植株甲、乙雜交,F(xiàn)1全為紅色,說明甲植株和乙植株的基因型分別為AAbb、aaBB或aaBB、AAbb?!驹斀狻緼、甲植株為純合子,只能產(chǎn)生一種基因型的配子,A錯誤;B、根據(jù)自由組合定律,F(xiàn)1基因型為AaBb,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的后代基因型及表現(xiàn)型為為:AB(紅花):aaB(白花):Abb(白花):aabb(白花)=9:3:3:1,所以F2中紅色和白色比例為9:7,B正確;C、由于基因突變具有不定向性,若親代白花植株中基因a或b發(fā)生突變,不一定突變?yōu)锳或B,所以不能判斷植株開什么花,C錯誤。D、若基因B發(fā)生突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),酶2發(fā)生改變,但是植株不一定開白花,可能變成其他的性狀,D錯誤。8、A【解析】
人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡 ⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?;(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿?。唬?)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)。【詳解】男孩控制色盲的基因來自于母親,而母親的色盲基因來自于外祖母,A正確;白化病為常染色體隱性遺傳病,具有隔代遺傳的特點,但是沒有交叉遺傳的特點,B錯誤;抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病,因此患抗維生素D佝僂病的女性的父親可能正常,C錯誤;21三體綜合征的病因是21號染色體多了一條,而不是由于21號染色體攜帶了致病基因,D錯誤。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是識記幾種常見人類遺傳病的類型及實例,掌握各種遺傳病的特點,能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。二、非選擇題9、三細胞免疫體液免疫afbA自身免疫【解析】試題分析:分析題圖,圖示表示人體特異性免疫過程,圖中細胞a是吞噬細胞、細胞b是T細胞、細胞c是B細胞、細胞d是效應(yīng)T細胞、細胞e是記憶T細胞、細胞f是效應(yīng)B細胞(漿細胞)、細胞g是記憶B細胞;③表示效應(yīng)T細胞與靶細胞結(jié)合,將靶細胞裂解死亡,同時釋放淋巴因子增強細胞免疫;④是細胞免疫;⑤是體液免疫;A是淋巴因子;B是抗體,能與抗原特異性結(jié)合。(1)據(jù)試題分析可知,該圖所示人體抵御病原體攻擊的機制,屬于人體免疫的第三道防線,其中④、⑤分別表示的是細胞免疫和體液免疫過程。(2)以上所有細胞中對抗原的識別不具備特異性的是吞噬細胞和效應(yīng)B細胞,即af。(3)器官移植會產(chǎn)生排異反應(yīng)是由細胞免疫引起的,移植來的細胞屬于靶細胞,T細胞與靶細胞結(jié)合導(dǎo)致移植的器官壞死;T細胞能產(chǎn)生淋巴因子,以增強細胞免疫,所以圖中免疫活性物質(zhì)A、B含量增多的是A。(4)釀膿鏈球菌作用于心臟瓣膜細胞則會患風(fēng)濕性心臟病的原因是釀膿鏈球菌的抗原和心臟細胞表面的抗原非常類似,導(dǎo)致人體的免疫系統(tǒng)錯把心臟細胞當(dāng)成釀膿鏈球菌進行攻擊,這屬于自身免疫疾病。10、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期,Xb和Y未正常分離,進入了同一個子細胞【解析】
據(jù)圖可知,甲病、乙病均有男女患者,可排除伴Y遺傳;該家族中每一代均有甲病患者,則甲病基因最可能為顯性基因,根據(jù)Ⅱ-2患有甲病,其女兒正常,可排除伴X遺傳,甲病最可能是常染色體顯性遺傳;根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病,但其父母正常,可判斷乙病為隱性遺傳病,根據(jù)Ⅱ-4無致病基因,可進一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,甲病致病基因最可能是顯性基因,乙病為伴X隱性遺傳病。(2)Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病,其母親正常,則其基因型為AaXbY;Ⅲ-1不患病,但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因,Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。(3)Ⅲ-2的母親正常,則其基因型為AaXBY;Ⅱ-4無致病基因,Ⅲ-4患有乙病,則Ⅱ-2含有乙病致病基因,Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,二者婚配,只考慮甲病,后代患病概率為3/4,正常概率為1/4;只考慮乙病,后代患病概率為(1/2)×(1/4)=1/8,正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病,生出正常孩子的概率為(1/4)×(7/8)=7/32。(4)X染色體和Y染色體屬于同源染色體,若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子,說明X染色體和Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期未正常分離,進入了同一個子細胞。(5)根據(jù)減數(shù)分裂過程可判斷,另外2個精子中不含有性染色體,只含有a基因,如圖所示:?!军c睛】“程序法”分析遺傳系譜圖11、428聯(lián)會24AB或ab或Ab或aB【解析】試題分析:圖示動物體細胞內(nèi)有4條染色體,2對同源染色體(1和2、3和4),2個染色體組(1與3、2與4或者1與4、2與3)。(1)根據(jù)前的分析可知,該細胞中有4條染色體,有2個染色體組。該細胞進行有絲分裂時,其后期因著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍,所以有8條染色體。(2)減數(shù)分裂過程中,1和2號是同源染色體,其兩兩配對的現(xiàn)象叫聯(lián)會。由于配對的染色體是復(fù)制完成的染色體,都包含一對姐妹染色單體,所以配對后的一對染色體中含有A基因有2個,a基因2個,姐妹單體有4條。(3)如該動物為雌性,完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的生殖細胞內(nèi)由于染色體減
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