2024年高等教育工學(xué)類自考-03031藥物分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年高等教育工學(xué)類自考-03031藥物分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.USP（24）正文未收載的內(nèi)容是（）。A、CA登記號(hào)B、鑒別C、雜質(zhì)檢查D、用法與劑量E、包裝與貯藏2.鹽酸普魯卡因注射液中應(yīng)檢查（）。A、對(duì)氨基苯甲酸B、對(duì)氨基酚C、間氨基酚D、對(duì)氨基水楊酸E、對(duì)氯乙酰苯胺3.藥品的雜質(zhì)會(huì)影響（）。A、危害健康B、影響藥物的療效C、影響藥物的生物利用度D、影響藥物的穩(wěn)定性E、影響藥物的均一性4.鑒別維生素B1的反應(yīng)包括（）。A、羥wu酸鐵反應(yīng)B、Kober反應(yīng)C、硫色素反應(yīng)D、與硅鎢酸反應(yīng)E、與苦酮酸反應(yīng)5.水解產(chǎn)物能發(fā)生重氮化—偶合反應(yīng)的藥物是（）。A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、鹽酸硫利達(dá)嗪E、地西泮6.中國藥典規(guī)定紫外－可見分光光度計(jì)需定期進(jìn)行校正，如何測定吸收度準(zhǔn)確性（）。A、用比色用氯化鈷溶液檢定B、用不著1%濃度的碘化鈉溶液檢定C、用比色用重鉻酸鉀溶液檢定D、用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定E、用比色用硫酸銅溶液檢定7.中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（）。A、正文、含量測定、索引B、凡例、制劑、原料C、凡例、正文、附錄D、前言、正文、附錄E、鑒別、檢查、含量測定8.化學(xué)法測定藥物含量的特點(diǎn)（）。A、專屬性強(qiáng)B、精密度高、準(zhǔn)確度好C、方便、快速D、稱為含量測定或效價(jià)測定E、與藥物作用強(qiáng)度有很好的相關(guān)性9.在重氮化反應(yīng)中，溴化鉀的作用是（）。A、抗氧劑B、穩(wěn)定劑C、離子強(qiáng)度劑D、加速重氮化反應(yīng)E、終點(diǎn)輔助劑10.司可巴比妥及其鈉鹽常用的的鑒別方法（）。A、與溴化鉀試液反應(yīng)B、與溴試液反應(yīng)C、與碘試液反應(yīng)D、與碘化鉀試液反應(yīng)E、與高錳鉀試液反應(yīng)11.用于鑒別吡啶類藥物中酰肼基團(tuán)的反應(yīng)是（）。A、與氨制硝酸銀B、二硝基氯苯反應(yīng)C、與香草醛反應(yīng)D、戊烯二醛反應(yīng)E、與亞硒酸反應(yīng)12.具有ａ-醇酮基的藥物包括（）。A、黃體酮B、氫化可的松C、地塞米松D、可的松E、皋酮13.藥典規(guī)定檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg（每1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克？（）A、0.25gB、0.50gC、0.3gD、0.6g14.紅外光譜法主要用于藥物的（）。A、鑒別、檢查、含量測定B、雜質(zhì)檢查和含量測定C、晶型鑒別D、鑒別、無效晶型檢查E、制劑的鑒別、區(qū)別和檢查15.中國藥典（2005年版）是怎樣編排的？16.藥典規(guī)定用銀量法測定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為（）。A、永停滴定法B、內(nèi)指示劑法C、外指示劑法D、電位滴定法E、觀察形成不溶性的二銀鹽17.化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)是（）。A、反應(yīng)迅速B、現(xiàn)象明顯C、反應(yīng)完全D、專屬性強(qiáng)E、再現(xiàn)性好18.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用（）。A、旋光性的差異B、對(duì)光吸收性質(zhì)的差異C、溶解行為的差異D、顏色的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異19.具有旋光性的抗生素藥物有（）。A、硫酸慶大霉素B、氨芐西林C、頭孢氨芐D、鹽酸土霉素E、鹽酸四環(huán)素20.偶性親質(zhì)子溶劑是（）。A、冰醋酸B、乙醇C、氯仿D、乙二胺E、二甲基甲酰胺21.可用硫色素鑒別的藥物為（）。A、美他環(huán)索B、氯丙嗪C、鹽酸硫胺D、地西泮E、慶大霉素22.能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）。A、維生素AB、維生素B1C、維生素CD、維生素EE、煙酸23.有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用（）。A、與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法B、用HPLC法檢查C、用TLC法檢查D、用GC法檢查E、以上均不對(duì)24.檢驗(yàn)記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料（）。A、應(yīng)保存一年B、應(yīng)妥善保存，以備查C、待檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出后可銷毀D、待復(fù)合無誤后可自行處理E、在必要時(shí)應(yīng)作適當(dāng)修改25.在極性流動(dòng)相中加入離子對(duì)試劑，與被測物離子形成中性離子（）。A、正相色譜B、反相色譜C、反相離子對(duì)色譜D、離子抑制色譜E、離子交換色譜26.具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為（）。A、醋酸地塞米松B、雌二醇C、慶大霉素D、鹽酸普魯卡因E、苯甲酸鈉27.冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的（）。A、均化性溶劑B、液氨C、區(qū)分性溶劑D、水E、酸性溶劑28.中國藥典規(guī)定，熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)為（）。A、有分浸型溫度計(jì)B、必須具有0.5℃刻度的溫度計(jì)C、必須進(jìn)行校正D、若為普通型溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對(duì)照品校正29.下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥（）。A、與溴試液反應(yīng)，溴試液退色B、與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物C、與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D、與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物30.高效液相色譜儀常用的檢測器是（）。A、紫外檢測器B、紅外檢測器C、熱導(dǎo)檢測器D、電子捕獲檢測器E、光焰離子化檢測器31.熒光分析法適合于（）。A、堿性溶液的測定B、酸性溶液的測定C、中性溶液的測定D、高濃度溶液的測定E、低濃度溶液的測定32.下列是兩性溶劑的是（）。A、冰醋酸B、乙醇C、氯仿D、乙二胺E、二甲基甲酰胺33.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋ǎ?。A、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進(jìn)行C、重氮化合物在酸性溶液中穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物34.下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測定（）。A、非水滴定法B、溴量法C、兩者均不可35.常用的分析方法效能評(píng)價(jià)指標(biāo)有哪幾項(xiàng)？36.三點(diǎn)校正法的波長選擇原則是什么？37.中國藥典中含芳伯胺基的藥物的含量測定大多采用的方法是（）。A、氧化還原電位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等當(dāng)點(diǎn)的重氮化滴定法D、用電位法指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法E、用硫化銀薄膜電極指示等當(dāng)點(diǎn)的銀量法38.異煙肼比色法測定地塞米松含量時(shí)應(yīng)在酸性下進(jìn)行，所用的酸為（）。A、硝酸B、硫酸C、三氯醋酸D、鹽酸E、高氯酸39.關(guān)于異煙肼的特殊雜質(zhì)檢查，以下敘述正確的是（）。A、需要檢查的特殊物質(zhì)是游離的肼B、系由異煙肼的不穩(wěn)定降解產(chǎn)生或由原料中引入C、中國藥典采用高效液相色譜法檢測D、也可以采用比濁法進(jìn)行檢查E、僅需要對(duì)原料藥進(jìn)行檢查，注射劑一般不進(jìn)行特殊物質(zhì)檢查40.酰肼基團(tuán)的反應(yīng)是以下哪個(gè)藥物的鑒別反應(yīng)（）。A、巴比妥類B、維生素B1C、異煙肼D、尼可剎米E、青霉素41.維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）。A、堿性酒石酸銅B、硝酸銀C、碘化鉍鉀D、乙酰丙酮E、三氯醋酸和吡咯42.影響酸性染料比色法的因素是（）。A、水相的pHB、酸性染料的種類及其濃度C、有機(jī)溶劑的種類D、水分E、酸性染料中的雜質(zhì)43.可用茚三酮反應(yīng)進(jìn)行鑒別中藥物為（）。A、阿司匹林B、苯巴比妥C、異煙肼D、慶大霉索E、金霉素44.RSD表示（）。A、回收率B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、誤差度D、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差E、變異系數(shù)45.Beer－Lambert定律說明，一定條件下（）。A、透光率與溶液濃度、光路長度成正比關(guān)系B、透光率的對(duì)數(shù)與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系C、吸收度與溶液濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關(guān)系D、吸收度與溶液濃度成正比，透光率的負(fù)對(duì)數(shù)與濃度成反比E、吸收度與溶液濃度、液層厚度成正比關(guān)系46.《中國藥典》（一部）附錄收載的水分測定法有（）A、甲苯法B、烘干法C、減壓干燥法D、A+BE、A+B+C47.英國藥典的縮寫符號(hào)為（）。A、GMPB、BPC、GLPD、RP-HPLCE、TLC48.某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50℃產(chǎn)生紫色。該藥物為（）。A、硫酸阿托品B、維生素EC、維生素AD、鏈霉素E、維生素C49.藥物雜質(zhì)限量檢查所要求的指標(biāo)（）。A、準(zhǔn)確度B、精密度C、選擇性D、檢測性E、耐用性50.鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成（）。A、重氮鹽B、N—亞硝基化合物C、亞硝基苯化合物D、偶氮氨基化合物E、偶氮染料51.下列藥物中屬于托烷類藥物的是（）。A、氯丙嗪B、硫酸阿托品C、地西泮D、硝苯地平E、氫溴酸東莨菪堿52.中藥制劑分析的一般程序?yàn)椋ǎ?。A、取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告B、檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告C、鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗(yàn)報(bào)告D、檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗(yàn)報(bào)告53.鈉鹽焰色反應(yīng)的顏色為（）。A、磚紅色B、鮮黃色C、紫色D、藍(lán)色E、棕色54.按中國藥典（2000年版）規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用（）。A、25mL量筒B、25mL移液管C、25mL滴定管D、25mL量瓶E、50mL量筒55.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它（）。A、是有療效的物質(zhì)B、是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C、是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性56.為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時(shí)，常加入（）為穩(wěn)定劑。A、水楊酸B、枸櫞酸C、醋酸D、甘露醇E、淀粉57.復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測定方法為（）。A、滴定法B、剩余碘量法C、配合滴定法D、銀量法E、以上都不是58.日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（）。A、作用與用途B、性狀C、參考標(biāo)準(zhǔn)D、貯藏E、確認(rèn)試驗(yàn)59.測得值與真值接近的程度的是（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差60.維生素A常含有的雜質(zhì)為（）。A、環(huán)氧化物B、維生素A醛C、異構(gòu)體D、游離肼E、其他甾體61.關(guān)于異煙肼與硝酸銀反應(yīng)，以下敘述正確的是（）。A、生產(chǎn)可溶于稀硫酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡B、生產(chǎn)可溶于稀鹽酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡C、生產(chǎn)可溶于稀硝酸的白色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡D、生產(chǎn)可溶于稀硝酸的黑色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡E、生產(chǎn)可溶于稀硫酸的黑色沉淀，并生產(chǎn)氨氣，在管壁上產(chǎn)生銀鏡62.用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測限D(zhuǎn)、選擇性E、線性與范圍63.液相色譜中化學(xué)鍵合相使用PH范圍是（）。A、2～10B、1～14C、3～8D、1～10E、2～864.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測定中的主要條件有以下幾種，其中不正確的條件是（）。A、加入適當(dāng)?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度B、加過量的鹽酸加速反應(yīng)C、室溫（10～30℃）條件下滴定D、滴定管尖端插入液面下滴定E、滴定管尖端不插入液面下滴定65.高錳酸鉀試液鑒別不飽和巴比妥類藥物時(shí)（）。A、一般在中性溶液中進(jìn)行B、一般在酸性溶液中進(jìn)行C、一般在堿性溶液中進(jìn)行D、在加熱條件下進(jìn)行E、在冷卻條件下進(jìn)行66.中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）。A、水分B、崩解時(shí)限C、重量差異D、溶解度67.下列藥物屬于芳香酸類藥物的是（）。A、阿司匹林B、水楊酸鈉C、苯甲酸鈉D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、酚磺乙胺68.沉淀滴定法主要用于（）。A、無機(jī)金屬離子的測定B、無機(jī)陰離子氯化物、溴化物的測定C、巴比妥類藥物的測定D、無機(jī)鹵化物和能與硝酸銀形成沉淀的離子E、含碘藥物的測定69.下列關(guān)于溶解度的敘述錯(cuò)誤的是（）。A、溶解度檢查主要適用于難溶性藥物B、溶解度檢查法分為轉(zhuǎn)藍(lán)法和漿法C、溶解度檢查法規(guī)定的溫度為37℃D、凡檢查溶解度的片劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、溶解度與體內(nèi)的生物利用度直接相關(guān)70.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）。A、地西泮B、阿司匹林C、異煙肼D、苯佐卡因E、苯巴比妥71.具有酚羥基的藥物包括（）。A、苯丙酸諾龍B、炔雌醇C、戊酸雌二醇D、雌二醇E、潑尼松72.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷（）。A、已知藥品的真?zhèn)蜝、未知藥品的真?zhèn)蜟、藥品的純度D、藥品的療效E、藥品的穩(wěn)定性73.中國藥典（2000年版）規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在（）。A、1mL溶液中B、1～10mL溶液中C、10～30mL溶液中D、30～100mL溶液中E、100～1000mL溶液中74.對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容（）。A、附錄B、凡例C、制劑通則D、正文E、一般試驗(yàn)75.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是（）。A、乙酰水楊酸B、異煙肼C、對(duì)乙酰氨基酚D、鹽酸氯丙嗪E、巴比妥類第2卷一.參考題庫(共75題)1.中國藥典采用（）法指示重氮反應(yīng)的終點(diǎn)。A、電位法B、永停法C、內(nèi)指示劑法D、外指示劑法2.用差示分光光度法檢查異煙肼中的游離肼，在叁比溶液中需加入（）。A、醋酸B、氯仿C、甲醇D、乙醇E、3%丙酮3.美國國家處方集的縮寫符號(hào)為（）。A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP4.比旋度是指（）。A、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B、在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D、在一定條件下，偏振光透過長1mm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E、在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度5.簡述維生素B1的硫色素反應(yīng)。6.重量分析法分為（）。A、萃取法B、揮發(fā)法C、酸性沉淀法D、提取沉淀法E、沉淀法7.測定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是（）。A、加入與水相互溶的有機(jī)溶劑B、加入與水不相互溶的有機(jī)溶劑C、加入中性鹽D、加入強(qiáng)酸E、加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑8.藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是（）。A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不對(duì)9.中國藥典收載的物理常數(shù)有（）。A、熔點(diǎn)B、比旋度C、相對(duì)密度D、晶型E、吸收系數(shù)10.碘滴定液的基準(zhǔn)物是（）。A、鄰苯二甲酸氫鉀B、對(duì)氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化鈉E、無水碳酸鈉11.中國藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，應(yīng)稱取的質(zhì)量是（）。A、0.10gB、0.100gC、0.1000gD、0.06～0.14gE、0.05～1.5g12.毛細(xì)管電泳以（）為驅(qū)動(dòng)力。A、帶電離子流B、高壓泵C、高壓直流電場D、流動(dòng)相E、磷酸鹽緩沖液13.沉淀形式表示為（）。A、供試液與適當(dāng)?shù)某恋韯┳饔卯a(chǎn)生的沉淀組成B、被測物的組成/稱量形式C、沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后的化學(xué)組成D、稱量形式/被測物分子量E、被測量物與沉淀分子量的比值14.片劑重量差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片15.至今為止，我國共出版了幾版藥典（）。A、10版B、8版C、7版D、6版16.用對(duì)照法進(jìn)行藥物的一般雜質(zhì)檢查時(shí)，操作中應(yīng)注意（）。A、供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作B、稱取1g以上供試品時(shí)，不超過規(guī)定量的±1%C、儀器應(yīng)配對(duì)D、溶劑應(yīng)是去離子水E、對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)17.關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有（）。A、對(duì)有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量B、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量C、芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽D、在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行E、反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法指示18.在酸性條件下進(jìn)行重氮化—偶合比色測定時(shí)，最常用的偶合試劑是（）。A、β-奈酚B、變色酸C、N-（1-奈基）—乙二胺D、香草醛E、對(duì)二甲氨基苯甲醛19.表示該法測量的重現(xiàn)性的是（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、定量限D(zhuǎn)、相對(duì)誤差E、偶然誤差20.下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”（）。A、JPB、USPC、BPD、Ph.EurE、NF21.配位滴定法中常用的滴定劑是（）。A、氨基二乙酸二鈉B、二乙酸四乙胺二鈉C、乙二胺四醋酸二鈉D、EDATE、DETA22.某藥物的堿性水溶液或中性溶液，與三氯化鐵試液生成堿式苯甲酸鐵鹽的赭色沉淀，則該藥物為（）。A、苯甲酸B、阿司匹林C、水楊酸D、對(duì)氨基水楊酸鈉E、雙水楊酯23.下列各類藥物中，可用非水溶液滴定法測定含量的是（）。A、游離堿性藥物B、氫鹵酸鹽類藥物C、硫酸鹽類藥物D、硝酸鹽類藥物E、磷酸鹽類藥物24.對(duì)氨基水楊酸鈉中應(yīng)對(duì)哪個(gè)特殊雜質(zhì)進(jìn)行限量（）。A、對(duì)氯酚B、間氯酚C、鄰氯酚D、間氨基酚E、對(duì)苯酚25.溴量法測定司可巴比妥鈉的含量，下列說法中不正確的是（）。A、利用加成反應(yīng)的原理B、屬于間接滴定法C、屬于加成滴定法D、用淀粉指示劑指示終點(diǎn)E、用硫代硫酸鈉滴定液滴定26.鏈霉索的鑒別反應(yīng)包括（）。A、N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)B、麥芽酚反應(yīng)C、坂口反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、茚三酮反應(yīng)27.青霉素鈉的鑒別反應(yīng)包括（）。A、異肟酸鐵反應(yīng)B、坂口反應(yīng)C、火焰反應(yīng)D、紅外光譜法E、沉淀反應(yīng)28.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物為（）。A、普魯卡因青霉素B、丙酸皋酮C、地西泮D、異丙嗪E、四環(huán)素29.在弱酸性（pH：2．0～6．0）溶液中會(huì)發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是（）。A、阿莫西林B、頭孢氨芐C、慶大霉素D、四環(huán)素E、苯巴比妥30.異煙肼的酰肼基的反應(yīng)有（）。A、與硝酸銀反應(yīng)B、與硫酸銅反應(yīng)C、與亞硒酸反應(yīng)D、與氯化鈷反應(yīng)E、與香草醛反應(yīng)31.中國藥典采用（）法測定含醇量。A、GCB、HPLCC、TLCD、UVE、FLn32.評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量應(yīng)綜合考慮的是（）。A、鑒別B、含量測定C、外觀性狀D、檢查E、穩(wěn)定性33.測定維生素C注射液的含量時(shí)，在操作過程中要加入丙酮，這是為了（）。A、保持維生素C的穩(wěn)定B、增加維生素C的溶解度C、使反應(yīng)完全D、加快反應(yīng)速度E、消除注射液中抗氧劑的干擾34.色譜法測定藥物含量時(shí)，欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度，須選用（）。A、最小二乘法進(jìn)行線性回歸B、t檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)C、F檢驗(yàn)進(jìn)行顯著性試驗(yàn)D、誤差統(tǒng)計(jì)方法E、有效數(shù)字的取舍35.巴比妥類藥物具有的特性為（）。A、弱堿性B、弱酸性C、易與重金屬離子絡(luò)和D、易水解E、具有紫外吸收特征36.中國藥典中規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸的檢查是用（）。A、紫外分光光度法B、高效液相色譜法C、薄層色譜法D、化學(xué)反應(yīng)法E、靈敏度法37.重量分析中換算因數(shù)F等于（）。A、被測組分的量/稱量形式的量B、稱量形式的量/沉淀形式的量C、被測組分的量/沉淀形式的量D、沉淀形式的量/取樣量E、稱量形式的量/取樣量38.可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物為（）。A、醋酸潑尼松B、炔諾酮C、慶大霉素D、阿莫西林E、雌二醇39.可與2，4—二硝基苯肼試液反應(yīng)的藥物有（）。A、可的松B、地塞米松C、黃體酮D、潑尼松E、雌二醇40.巴比妥類藥物的鑒別方法有（）。A、與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物B、與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物C、與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物D、與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物41.下列哪些藥物具有重氮化反應(yīng)（）。A、乙酰水楊酸B、對(duì)氨基水楊酸鈉C、苯甲酸D、利尿酸42.能與三氯化鐵試液顯紫堇色的藥物有（）。A、對(duì)氨基水楊酸鈉B、阿司匹林C、苯甲酸鈉D、水楊酸鈉E、鹽酸普魯卡因43.維生素B1的含量測定方法有（）。A、非水滴定法B、GC法C、UVD、硫色素?zé)晒夥‥、碘量法44.恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是（）。A、供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B、連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量C、干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行D、熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E、干燥或熾灼3小時(shí)后的重量45.用于原料藥或成藥中主藥含量測定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（）。A、定量限和檢測限B、精密度C、選擇性D、耐用性E、線性與范圍46.中國藥典中原料藥含量測定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過（）。A、100.0％B、100.4％C、100.6％D、101％E、101.0％47.藥物的性狀包括（）。A、外觀B、臭C、溶解性D、味E、劑型48.異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）。A、還原性B、與芳醛縮合呈色反應(yīng)C、弱堿性D、重氮化偶合反應(yīng)49.容量分析中，“滴定突躍”是指（）。A、指示劑變色范圍B、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C、等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍D、滴定終點(diǎn)E、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍50.用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量，下列敘述不正確的是（）。A、在乙醚液中可增大滴定的突躍B、滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸不溶于水C、以甲基橙為指示劑D、終點(diǎn)時(shí)水相顯橙紅色E、析出的苯甲酸在水中酸性較強(qiáng)時(shí)影響滴定終點(diǎn)51.非水滴定溶劑可分為若干類，冰醋酸屬于（）。A、兩性溶劑B、無質(zhì)子溶劑C、非解離溶劑D、酸性溶劑E、惰性溶劑52.巴比妥類藥物的含量測定方法有（）。A、碘量法B、銀量法C、紫外分光光度法D、酸堿滴定法E、溴量法53.可采用三氯化銻反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是（）。A、維生素EB、尼可剎米C、維生素AD、氨芐西林E、異煙肼54.阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用（）。A、藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異B、藥物與雜質(zhì)旋光性的差異C、藥物與雜質(zhì)顏色的差異D、藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異E、藥物與雜質(zhì)對(duì)光吸收性質(zhì)的差異55.青霉素分子中含（）手性碳原子。A、1個(gè)B、2個(gè)C、3個(gè)D、4個(gè)56.在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀可用于（）。A、苯巴比妥的鑒別B、司可巴比妥的鑒別C、硫噴妥鈉的鑒別D、戊巴比妥的鑒別E、異戊巴比妥的鑒別57.“三致試驗(yàn)”是指致畸、致癌、致突變。58.藥典是（）。A、國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B、記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C、記載最先進(jìn)的分析方法D、具有法律約束力E、由國家藥典委員會(huì)編制59.熒光法測定的是（）。A、發(fā)射光的強(qiáng)度B、激發(fā)光的強(qiáng)度C、吸收光的強(qiáng)度D、光的強(qiáng)度E、紫外光光源的強(qiáng)度60.日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)（）。A、遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)B、中國藥典C、日本D、亞洲藥典E、國際藥典61.用于苯并二氮雜卓類藥物的含量測定方法是（）。A、鈰量法B、紫外分光光度法C、HPLC法D、非水滴定法E、鈀離子比色法62.酸性染料比色法中常用的酸性染料有（）。A、溴百里酚藍(lán)B、溴酚藍(lán)C、溴甲酚紫D、溴甲酚綠E、甲基橙63.高氯酸滴定法配制時(shí)為什么要加入醋酐？（）A、除去溶劑冰醋酸中的水分B、除去市售高氯酸中的水分C、增加高氯酸的穩(wěn)定性D、調(diào)節(jié)溶液酸度E、防止生成乙?；磻?yīng)64.下列說法不正確的是（）。A、凡規(guī)定檢查溶解度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查B、凡規(guī)定檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查C、凡規(guī)定檢查融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D、凡規(guī)定檢查重量差異的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查E、凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，不再進(jìn)行重量差異時(shí)限檢查65.鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是（）。A、未知藥物B、儲(chǔ)藏在標(biāo)簽容器中的藥物C、結(jié)構(gòu)不明確的藥物D、B+CE、A+B66.巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有（）。A、△4-3-酮基B、芳香伯氨基C、酰亞氨基D、酰腫基E、酚羥基67.藥物結(jié)構(gòu)中與FeCl3發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是（）。A、甲酮基B、酚羥基C、芳伯氨基D、乙酰基E、稀醇基68.巴比妥類藥物與重金屬離子的反應(yīng)包括（）。A、與鉛離子反應(yīng)B、與銀離子反應(yīng)C、與銅離子反應(yīng)D、與鈷離子反應(yīng)E、與汞離子反應(yīng)69.硅鎢酸重量法測定維生素B1的原理及操作要點(diǎn)是（）。A、在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量B、在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重求算含量C、在酸性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，稱重不算含量D、在中性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測定求算含量E、在堿性溶液中加入硅鎢酸的反應(yīng)，形成沉淀，溶解，以標(biāo)準(zhǔn)液測定求算含量70.對(duì)于原料藥，除了鑒別項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目，還應(yīng)結(jié)合性狀項(xiàng)下的哪些項(xiàng)目來確證（）。A、外觀B、溶解度C、物理常數(shù)D、熔點(diǎn)E、A+C+D71.中國藥典（2000年版）附錄首次收載了（）。A、制劑的溶出度試驗(yàn)B、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證C、制劑的含量均勻度試驗(yàn)D、原子量表E、GMP認(rèn)證72.巴比妥類藥物是弱酸類藥物是因?yàn)椋ǎ?。A、在水中不溶解B、在有機(jī)溶劑中溶解C、有一定的熔點(diǎn)D、在水溶液中發(fā)生二級(jí)電離E、與氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會(huì)破裂73.定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正確的是去除蛋白質(zhì)的方法是（）。A、加入與水相互溶的有機(jī)溶劑B、加入與水不相互溶的有機(jī)溶劑C、加入中性鹽D、加入強(qiáng)酸E、加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑74.可與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的藥物是（）。A、氫化可的松B、炔雌醇C、炔諾酮D、炔諾孕酮