2024年高考化學(xué)試卷（安徽）（空白卷）

2024年安徽省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試

化學(xué)

注意事項(xiàng)：

1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名和座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡和試卷上。

2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案選項(xiàng)涂黑。如需

改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案選項(xiàng)。作答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上對(duì)應(yīng)

區(qū)域。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。

3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1N14O16Cl35.5Fe56Zn65Sn119

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分；共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)是符合題目要求的。

1.下列資源利用中，在給定工藝條件下轉(zhuǎn)化關(guān)系正確的是

A.煤????干餾煤油B.石油????分餾乙烯C.油脂????皂化甘油D.淀粉????水解乙醇

2.下列各組物質(zhì)的鑒別方法中，不可行的是

A.過(guò)氧化鈉和硫黃：加水，振蕩B.水晶和玻璃：X射線衍射實(shí)驗(yàn)

C.氯化鈉和氯化鉀：焰色試驗(yàn)D.苯和甲苯：滴加溴水，振蕩

3.青少年幫廚既可培養(yǎng)勞動(dòng)習(xí)慣，也能將化學(xué)知識(shí)應(yīng)用于實(shí)踐。下列有關(guān)解釋合理的是

A.清洗鐵鍋后及時(shí)擦干，能減緩鐵鍋因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹

B.烹煮食物的后期加入食鹽，能避免NaCl長(zhǎng)時(shí)間受熱而分解

C.將白糖熬制成焦糖汁，利用蔗糖高溫下充分炭化為食物增色

D.制作面點(diǎn)時(shí)加入食用純堿，利用NaHCO3中和發(fā)酵過(guò)程產(chǎn)生的酸

4.下列選項(xiàng)中的物質(zhì)能按圖示路徑在自然界中轉(zhuǎn)化，且甲和水可以直接生成乙的是

選

甲乙丙

項(xiàng)

第1頁(yè)/共11頁(yè)

ACl2NaClONaCl

BSO2H2SO4CaSO4

CFe2O3Fe(OH)3FeCl3

COHCOCaHCO

D22332

A.AB.BC.CD.D

5.D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是

A.分子式為C8H14O6NB.能發(fā)生縮聚反應(yīng)

C.與葡萄糖互為同系物D.分子中含有σ鍵，不含π鍵

6.地球上的生物氮循環(huán)涉及多種含氮物質(zhì)，轉(zhuǎn)化關(guān)系之一如下圖所示(X、Y均為氮氧化物)，羥胺

(NH2OH)以中間產(chǎn)物的形式參與循環(huán)。常溫常壓下，羥胺易潮解，水溶液呈堿性，與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物鹽

酸羥胺([NH3OH]Cl)廣泛用子藥品、香料等的合成。

-4-5-9

已知25℃時(shí)，KaHNO2=7.2′10，KbNH3×H2O=1.8′10，KbNH2OH=8.7′10。

NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LX和Y混合氣體中氧原子數(shù)為0.1NA

第2頁(yè)/共11頁(yè)

-1+-

B.1L0.1mol×LNaNO2溶液中Na和NO2數(shù)均為0.1NA

-

C.3.3gNH2OH完全轉(zhuǎn)化為NO2時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA

D.2.8gN2中含有的價(jià)電子總數(shù)為0.6NA

7.地球上的生物氮循環(huán)涉及多種含氮物質(zhì)，轉(zhuǎn)化關(guān)系之一如下圖所示(X、Y均為氮氧化物)，羥胺

(NH2OH)以中間產(chǎn)物的形式參與循環(huán)。常溫常壓下，羥胺易潮解，水溶液呈堿性，與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物鹽

酸羥胺([NH3OH]Cl)廣泛用子藥品、香料等的合成。

-4-5-9

已知25℃時(shí)，KaHNO2=7.2′10，KbNH3×H2O=1.8′10，KbNH2OH=8.7′10。

下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的比較中，正確的是

A鍵角：NH>NO-

.33

B.熔點(diǎn)：NH2OH>NH3OHCl

C.25℃同濃度水溶液的pH:NH3OHCl>NH4Cl

D.羥胺分子間氫鍵的強(qiáng)弱：O-H···O>N-H···N

8.某催化劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.該物質(zhì)中Ni為+2價(jià)B.基態(tài)原子的第一電離能：Cl>P

C.該物質(zhì)中C和P均采取sp2雜化D.基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式為3d84s2

9.僅用下表提供的試劑和用品，不能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

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選

實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┯闷?/p>

項(xiàng)

MgCl2溶液、AlCl3溶

A比較鎂和鋁的金屬性強(qiáng)弱試管、膠頭滴管

液、氨水

乙醇、乙酸、濃硫酸、飽試管、橡膠塞、導(dǎo)管、乳膠管鐵架臺(tái)(帶

B制備乙酸乙酯

和Na2CO3溶液鐵夾)、碎瓷片、酒精燈、火柴

制備éCuNHùSO

?34?4

CCuSO4溶液、氨水試管、膠頭滴管

溶液

利用鹽類水解制備燒杯、膠頭滴管、石棉網(wǎng)、三腳架、酒

D飽和FeCl3溶液、蒸餾水

Fe(OH)3膠體精燈、火柴

A.AB.BC.CD.D

X(g)

10.某溫度下，在密閉容器中充入一定量的，發(fā)生下列反應(yīng)：X(g)?Y(g)ΔH1<0，

Y(g)?Z(g)ΔH2<0，測(cè)得各氣體濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進(jìn)程示意圖符合題意的

是

A.B.C.

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D.

11.我國(guó)學(xué)者研發(fā)出一種新型水系鋅電池，其示意圖如下。該電池分別以Zn-TCPP(局部結(jié)構(gòu)如標(biāo)注框內(nèi)

所示)形成的穩(wěn)定超分子材料和Zn為電極，以ZnSO4和KI混合液為電解質(zhì)溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.標(biāo)注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)中存在共價(jià)鍵和配位鍵

放電

B.電池總反應(yīng)為：I-+ZnZn2++3I-

3??????????充電

C.充電時(shí)，陰極被還原的Zn2+主要來(lái)自Zn-TCPP

D.放電時(shí)，消耗0.65gZn，理論上轉(zhuǎn)移0.02mol電子

2-2-

12.室溫下，為探究納米鐵去除水樣中SeO4的影響因素，測(cè)得不同條件下SeO4濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如

下圖。

實(shí)驗(yàn)序水樣體積/納米鐵質(zhì)量/水樣初始

號(hào)mLmgpH

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①5086

②5026

③5028

下列說(shuō)法正確的是

2--1-1

A.實(shí)驗(yàn)①中，0~2小時(shí)內(nèi)平均反應(yīng)速率vSeO4=2.0mol×L×h

2-+3+

B.實(shí)驗(yàn)③中，反應(yīng)的離子方程式為：2Fe+SeO4+8H=2Fe+Se+4H2O

C.其他條件相同時(shí)，適當(dāng)增加納米鐵質(zhì)量可加快反應(yīng)速率

2-

D.其他條件相同時(shí)，水樣初始pH越小，SeO4的去除效果越好

2+

13.環(huán)境保護(hù)工程師研究利用Na2S、FeS和H2S處理水樣中的Cd。已知25℃時(shí)，H2S飽和溶液濃度

-1-6.97-12.90-17.20-26.10

約為0.1mol×L，Ka1H2S=10，Ka2H2S=10，Ksp(FeS)=10，Ksp(CdS)=10。下

列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

++--2-

A.Na2S溶液中：cH+cNa=cOH+cHS+2cS

-1+2---

B.0.01mol×LNa2S溶液中：cNa>cS>cOH>cHS

C.向cCd2+=0.01mol×L-1的溶液中加入FeS，可使cCd2+<10-8mol×L-1

2+-1+2+

D.向cCd=0.01mol×L的溶液中通入H2S氣體至飽和，所得溶液中：cH>cCd

+

14.研究人員制備了一種具有鋰離子通道的導(dǎo)電氧化物(LixLayTiO3)，其立方晶胞和導(dǎo)電時(shí)Li遷移過(guò)程

如下圖所示。已知該氧化物中Ti為+4價(jià)，La為+3價(jià)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

1

A.導(dǎo)電時(shí)，Ti和La的價(jià)態(tài)不變B.若x=，Li+與空位的數(shù)目相等

3

C.與體心最鄰近的O原子數(shù)為12D.導(dǎo)電時(shí)、空位移動(dòng)方向與電流方向相反

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

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15.精煉銅產(chǎn)生的銅陽(yáng)極泥富含Cu、Ag、Au等多種元素。研究人員設(shè)計(jì)了一種從銅陽(yáng)極泥中分離提收

金和銀的流程，如下圖所示。

回答下列問(wèn)題：

（1）Cu位于元素周期表第_______周期第_______族。

（2）“浸出液1”中含有的金屬離子主要是_______。

（3）“浸取2”步驟中，單質(zhì)金轉(zhuǎn)化為HAuCl4的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

3-

（4）“浸取3”步驟中，“浸渣2”中的_______(填化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為éAgSOù。

?232?

（5）“電沉積”步驟中陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______?！半姵练e”步驟完成后，陰極區(qū)溶液中可循環(huán)利用

的物質(zhì)為_(kāi)______(填化學(xué)式)。

（6）“還原”步驟中，被氧化的N2H4與產(chǎn)物Au的物質(zhì)的量之比為_(kāi)______。

2-

（7）Na2S2O3可被I2氧化為Na2S4O6。從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度分析S4O6的結(jié)構(gòu)為(a)而不是(b)的原因：

_______。

16.測(cè)定鐵礦石中鐵含量的傳統(tǒng)方法是SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7，滴定法。研究小組用該方法測(cè)定質(zhì)量為

ag的某赤鐵礦試樣中的鐵含量。

【配制溶液】

-1

①cmol×LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液。

②SnCl2溶液：稱取6gSnCl2×2H2O溶于20mL濃鹽酸，加水至100mL，加入少量錫粒。

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【測(cè)定含量】按下圖所示(加熱裝置路去)操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

2+4+2+2-2+

已知：氯化鐵受熱易升華；室溫時(shí)HgCl2，可將Sn氧化為Sn。難以氧化Fe；Cr2O7可被Fe還

原為Cr3+?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）下列儀器在本實(shí)驗(yàn)中必須用到的有_______(填名稱)。

（2）結(jié)合離子方程式解釋配制SnCl2溶液時(shí)加入錫粒的原因：_______。

（3）步驟I中“微熱”的原因是_______。

（4）步?、笾?，若未“立即滴定”，則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的鐵含量_______(填“偏大”“偏小”或“不變”)。

-1ag

（5）若消耗cmol×LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL，則試樣中Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______(用含a、c、V的

代數(shù)式表示)。

（6）SnCl2-TiCl3-KMnO4滴定法也可測(cè)定鐵的含量，其主要原理是利用SnCl2和TiCl3將鐵礦石試樣中

3+2+

Fe還原為Fe，再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

①?gòu)沫h(huán)保角度分析，該方法相比于SnCl2-HgCl2-K2Cr2O7，滴定法的優(yōu)點(diǎn)是_______。

-2+

②為探究KMnO4溶液滴定時(shí)，Cl在不同酸度下對(duì)Fe測(cè)定結(jié)果的影響，分別向下列溶液中加入1滴

-1

0.1mol×LKMnO4溶液，現(xiàn)象如下表：

溶液現(xiàn)象

空白實(shí)驗(yàn)2mL0.3mol×L-1NaCl溶液+0．5mL試劑X紫紅色不褪去

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實(shí)驗(yàn)I2mL0.3mol×L-1NaCl溶液+0.5mL0.1mol×L-1硫酸紫紅色不褪去

實(shí)驗(yàn)ⅱ2mL0.3mol×L-1NaCl溶液+0.5mL6mol×L-1硫酸紫紅色明顯變淺

表中試劑X為_(kāi)______；根據(jù)該實(shí)驗(yàn)可得出的結(jié)論是_______。

17.乙烯是一種用途廣泛的有機(jī)化工原料。由乙烷制乙烯的研究備受關(guān)注?；卮鹣铝袉?wèn)題：

【乙烷制乙烯】

（1）C2H6氧化脫氫反應(yīng)：

-1

2C2H6(g)+O2(g)=2C2H4(g)+2H2O(g)ΔH1=-209.8kJ×mol

-1

C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH2=178.1kJ×mol

-1

計(jì)算：2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH3=_______kJ×mol

（2）C2H6直接脫氫反應(yīng)為C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)ΔH4，C2H6的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系

如圖所示，則ΔH4=_______0(填“>”“<”或“=”)。結(jié)合下圖。下列條件中，達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率最接

近40%的是_______(填標(biāo)號(hào))。

a．600°C,0.6MPab．700°C,0.7MPac．800°C,0.8MPa

（3）一定溫度和壓強(qiáng)下、反應(yīng)iC2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)Ka1

反應(yīng)ⅱC2H6(g)+H2(g)?2CH4(g)Ka2(Ka2遠(yuǎn)大于Ka1)(Kx是以平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計(jì)

算的平衡常數(shù))

①僅發(fā)生反應(yīng)i時(shí)。C2H6的平衡轉(zhuǎn)化宰為25．0%，計(jì)算Ka1=_______。

②同時(shí)發(fā)生反應(yīng)i和ⅱ時(shí)。與僅發(fā)生反應(yīng)i相比，C2H4的平衡產(chǎn)率_______(填“增大”“減小”或“不

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變”)。

【乙烷和乙烯混合氣的分離】

++

（4）通過(guò)Cu修飾的Y分子篩的吸附-脫附。可實(shí)現(xiàn)C2H4和C2H6混合氣的分離。Cu的_______與

C2H4分子的π鍵電子形成配位鍵，這種配位鍵強(qiáng)弱介于范德華