2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)素養(yǎng)提升必修2第5單元孟德爾定律和伴性遺傳第3講伴性遺傳

第3講伴性遺傳構(gòu)|建|網(wǎng)|絡(luò)|情境試題規(guī)范作答|閱讀下列材料，回答下列問題：巴氏小體探討表明，某種貓限制其毛色的基因位于X染色體上，黃色(A)對(duì)黑色(a)為完全顯性。利用黑色雌貓和黃色雄貓雜交，子代雌貓全為黑黃相間，雄貓全為黑色。雌貓毛色為黑黃相間的緣由是含有兩條X染色體的貓?jiān)谂咛グl(fā)育早期，不同細(xì)胞發(fā)生了如圖所示的X染色體隨機(jī)失活，只有一條X染色體保持活性①，失活的X染色體形成巴氏小體。(1)巴氏小體可以用于鑒定貓的性別，其鑒定依據(jù)是正常雄貓?bào)w細(xì)胞中沒有巴氏小體，正常雌貓?bào)w細(xì)胞中有巴氏小體。(2)有些探討者提出“在成熟的生殖細(xì)胞中失活的X染色體能復(fù)原到活性狀態(tài)②”的假說，請(qǐng)利用上述試驗(yàn)中的貓，設(shè)計(jì)一代雜交試驗(yàn)對(duì)該假說進(jìn)行驗(yàn)證③，寫出試驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果。試驗(yàn)思路：讓F1中的雌雄個(gè)體相互雜交，視察子代性狀(或讓F1中黑黃相間雌貓和親代中黃色雄貓相互雜交，視察子代性狀)。預(yù)期結(jié)果：子代中雌貓毛色表現(xiàn)為黑色和黑黃相間，雄貓毛色表現(xiàn)為黑色和黃色(或子代中雌貓毛色表現(xiàn)為黃色和黑黃相間，雄貓毛色表現(xiàn)為黑色和黃色)?！窘忸}策略】真|題|再|(zhì)現(xiàn)1．(2024·山東卷)某種XY型性別確定的二倍體動(dòng)物，其限制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不行能是(A)A．2/3 B.1/2C.1/3 D.0解析：G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來(lái)自于其母親，因此G不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；當(dāng)母本XGXg的G基因來(lái)自于其母親，g基因來(lái)自于其父親時(shí)，該母本的g基因表達(dá)，表現(xiàn)為灰色，當(dāng)母本XGXg的g基因來(lái)自于其母親，G基因來(lái)自于其父親時(shí)，該母本的G基因表達(dá)，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個(gè)體必定有一個(gè)G基因來(lái)自于父本，G基因可以表達(dá)，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個(gè)體中G基因來(lái)自于父本，g基因來(lái)自于母本，因此G基因表達(dá)，g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來(lái)自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來(lái)自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的狀況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg確定表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg也為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為3/6，即1/2；當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，黑色個(gè)體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來(lái)自于其母親，因此不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；依據(jù)上面的分析可知，母本XGXg照舊是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個(gè)體G基因來(lái)自于母本，g基因來(lái)自于父本，因此g表達(dá)，G不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XgXg個(gè)體的兩個(gè)g基因必定有一個(gè)來(lái)自于父本，g可以表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來(lái)自于母本，G基因不表達(dá)，因此該個(gè)體表現(xiàn)為白色；XgY個(gè)體的g基因來(lái)自于母本，因此g基因不表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的狀況下，F(xiàn)1中全部個(gè)體都不表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為0，當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為1/6。綜合上述兩種狀況可知，B、C、D不符合題意，A符合題意。故選A。2．(2024·浙江卷)某昆蟲的性別確定方式為XY型，其翅形長(zhǎng)翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因限制，且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長(zhǎng)翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關(guān)于該雜交試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是(D)A．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則限制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體B．若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則限制翅形和眼色的基因不行都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則限制翅形和眼色的基因不行都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則限制翅形和眼色的基因不行位于一對(duì)染色體解析：假設(shè)用A/a、B/b表示限制這兩對(duì)性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；若限制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結(jié)果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表型，兩種表型中每種表型都有雌雄個(gè)體。所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則限制翅形和眼色的基因不行都位于X染色體，B正確；若限制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應(yīng)當(dāng)有雌雄個(gè)體，C正確；假設(shè)用A/a、B/b表示限制這兩對(duì)性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯(cuò)誤。故選D。3．(2024·廣東卷)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，探討人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯(cuò)誤的是(C)A．正交和反交獲得F1代個(gè)體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避開近交衰退C．為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞解析：由于限制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代照舊是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避開近交衰退，B正確；為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯(cuò)誤，D正確。故選C。4．(2024·全國(guó)乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因限制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是(C)A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅依據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別解析：依據(jù)題意可知，正交為ZaZa(非蘆花雄雞)×ZAW(蘆花雌雞)，子代為ZAZa、ZaW，蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，全為蘆花雞，A正確；正交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，反交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，B正確；反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW(非蘆花)，C錯(cuò)誤；正交子代為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaW(非蘆花雌雞)，D正確。5．(2024·河北卷)探討者在培育野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)覺一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為探討該眼色遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A．奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因限制B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D．F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅解析：子一代紅眼果蠅相互交配，子二代的比例為8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說明奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因限制，A正確；依據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，若果蠅眼色受兩對(duì)基因限制，則一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，依據(jù)F2的性狀分別比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16，紅眼雄蠅占4/16，伊紅眼雄蠅占3/16，奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX－、aaXBX－，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F2紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6種，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯(cuò)誤。6．(2024·湖南卷改編)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長(zhǎng)翅與截翅各由一對(duì)基因限制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長(zhǎng)翅∶灰身截翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不行能出現(xiàn)(A)A．黑身全為雄性 B.截翅全為雄性C．長(zhǎng)翅部分為雌性 D.截翅全為白眼解析：若限制黑身a的基因位于X染色體上，只考慮體色，親本基因型可寫為XaXa、XAY，子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，與題干不符；若限制黑身a的基因位于常染色體上，后代表型與性別無(wú)關(guān)，故不會(huì)出現(xiàn)黑身全為雄性，A符合題意；若限制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全為雄性，B不符合題意；若限制長(zhǎng)翅的基因B位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，即長(zhǎng)翅有雌性也有雄性，C不符合題意；若限制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼色，親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY，子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全為白眼，D不符合題意。7．(2024·全國(guó)甲卷)果蠅的翅型、眼色和體色3特性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因限制，且限制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是(A)A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N可能為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體解析：由題干可知，果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，且限制眼色的基因位于X染色體上，假設(shè)限制眼色的基因?yàn)锳/a，由題圖可知，子代果蠅中紅眼與白眼的數(shù)量比接近1∶1。若果蠅N為雄蠅，則關(guān)于眼色的基因型為XAY，果蠅M為紅眼雜合體雌蠅(XAXa)，則后代紅眼∶白眼＝3∶1，不符合子代性狀分別比，若果蠅M為白眼雌蠅(XaXa)，這樣后代果蠅中紅眼∶白眼＝1∶1，若果蠅N為雌蠅，則N為XAXa，M為XaY時(shí)，子代紅眼∶白眼＝1∶1，所以A推斷錯(cuò)誤；由題干“果蠅的翅型、眼色和體色3特性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因限制”可知，體色和翅型應(yīng)為常染色體遺傳，假設(shè)限制體色和翅型的基因分別為B/b、C/c，若果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體，單獨(dú)分析體色這一對(duì)性狀，M與N屬于測(cè)交，即M黑檀體(bb)×N灰體(Bb)，后代果蠅中黑檀體∶灰體＝1∶1，符合子代性狀分別比，B推斷正確；若果蠅N為雌性，且表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，結(jié)合A、B的分析可知，N應(yīng)為灰體紅眼(BbXAXa)，且M為(bbXaY)，C推斷正確；依據(jù)子代果蠅中殘翅與長(zhǎng)翅的數(shù)量比接近1∶3，單獨(dú)分析翅型這對(duì)性狀，M與N屬于雜合子之間的雜交，即M長(zhǎng)翅(Cc)×N長(zhǎng)翅(Cc)，D推斷正確。8．(2024·海南卷)家雞(2n＝78)的性別確定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽(D)對(duì)快羽(d)為顯性。正常狀況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1，回答下列問題。(1)正常狀況下，公雞體細(xì)胞中含有_2__個(gè)染色體組，精子中含有_0__條W染色體。(2)等位基因D/d位于Z染色體上，推斷依據(jù)是快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，出現(xiàn)性別差異。(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是5/16。(4)家雞羽毛的有色(A)對(duì)白色(a)為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上。正常狀況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在1或2種表型。(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種緣由導(dǎo)致卵巢退化，精巢重新發(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡(jiǎn)要寫出試驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論(已知WW基因型致死)。將這只白色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞進(jìn)行雜交，視察后代的表型及比例。若后代公雞：母雞＝1∶1，且無(wú)論公雞還是母雞都是有色慢羽∶白色慢羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1∶1，且無(wú)論公雞還是母雞都是有色慢羽∶有色快羽∶白色慢羽：白色快羽＝1∶1∶1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞：母雞＝1∶2，公雞全為慢羽，母雞慢羽∶快羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。解析：(1)家雞為二倍體，正常狀況下，公雞體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，公雞的性染色體組成為ZZ，產(chǎn)生的精子不含有W染色體。(2)題干分析，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，體現(xiàn)了性別差異，說明限制慢羽和快羽的基因位于Z染色體上，親本的基因型是ZdZd、ZDW。(3)由其次問可知，子一代為ZDZd、ZdW，子二代為ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW＝1∶1∶1∶1，子二代隨機(jī)交配接受配子法，雄性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、3/4Zd，雌性產(chǎn)生的配子為1/4ZD、1/4Zd、1/2W，則子三代中慢羽公雞(ZDZ－)所占的比例為1/4×1/4＋1/4×1/4＋3/4×1/4＝5/16。(4)有色快羽公雞的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母雞的基因型是aaZDW，當(dāng)AAZdZd與aaZDW雜交時(shí)，產(chǎn)生的公雞只有1種表型，當(dāng)AaZdZd與aaZDW雜交時(shí)，產(chǎn)生的公雞有2種表型。(5)母雞的性染色體組成為ZW，這只白色慢羽公雞的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲推斷這只白色慢羽公雞的基因型，可將其與多只雜合有色快羽母雞(AaZdW)雜交，視察后代的表現(xiàn)型及其比例，若后代公雞：母雞＝1∶1，且無(wú)論雌雄都是有色慢羽：白色慢羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；若后代公雞：母雞＝1∶1，且無(wú)論雌雄都是有色慢羽∶有色快羽∶白色慢羽∶白色快羽＝1∶1∶1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；若后代公雞∶母雞＝1∶2，公雞全為慢羽，母雞為慢羽：快羽＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。9．(2024·山西卷)果蠅常用作遺傳學(xué)探討的試驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀，翅型由等位基因T/t限制，眼色由等位基因R/r限制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交試驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為：長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的試驗(yàn)結(jié)果)；長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的試驗(yàn)結(jié)果)?；卮鹣铝袉栴}。(1)依據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，翅型的顯性性狀是長(zhǎng)翅，推斷的依據(jù)是親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長(zhǎng)翅。(2)依據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，屬于伴性遺傳的性狀是翅型，推斷的依據(jù)是翅型的正反交試驗(yàn)結(jié)果不同。雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②親本的基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為紅眼長(zhǎng)翅∶紅眼截翅∶紫眼長(zhǎng)翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1。解析：(1)具有相對(duì)性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長(zhǎng)翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長(zhǎng)翅，說明長(zhǎng)翅對(duì)截翅是顯性性狀。(2)分析題意，試驗(yàn)①和試驗(yàn)②是正反交試驗(yàn)，兩組試驗(yàn)中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同(正反交試驗(yàn)結(jié)果不同)，說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果可知，翅型的相關(guān)基因位于X染色體，且長(zhǎng)翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無(wú)差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅(R_XTX－)：長(zhǎng)翅紅眼雄蠅(R_XTY)＝1∶1，其中XT來(lái)自母本，說明親本中雌性是長(zhǎng)翅紅眼RRXTXT，而雜交②長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長(zhǎng)翅紅眼雌蠅(R_XTX－)：截翅紅眼雄蠅(R_XtY)＝1∶1，其中的Xt只能來(lái)自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅(RrXTXt)與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅(RrXtY)雜交，兩對(duì)基因逐對(duì)考慮，則Rr×Rr→R_∶rr＝3∶1，即紅眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY＝1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶截翅＝1∶1，則子代中紅眼長(zhǎng)翅∶紅眼截翅∶紫眼長(zhǎng)翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1。10．(2024·浙江卷)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因限制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，推斷依據(jù)是Ⅱ1和Ⅱ2均無(wú)甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可推斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異樣，故可推斷為常染色體隱性遺傳。(2)從系譜圖中推想乙病的可能遺傳方式有2種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針，只需對(duì)個(gè)體Ⅱ4(填系譜圖中的編號(hào))進(jìn)行核酸雜交，依據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測(cè)確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有4種，若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為2/459。(4)探討發(fā)覺，甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－的載體蛋白功能異樣所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異樣蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異樣蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，緣由是甲病雜合子中異樣蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－，正常蛋白能行使轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－的功能，雜合子表型正常；乙病雜合子中異樣蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻擋或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為患(乙)病。解析：(1)由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因限制，設(shè)為a，正?；?yàn)锳，假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。(2)由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因限制，設(shè)為B基因，正?；?yàn)閎，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為Bb(同時(shí)含有B基因和b基因)；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為XBY(只含有B基因)，若用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計(jì)DNA探針，對(duì)Ⅱ4進(jìn)行核酸檢測(cè)，若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。(3)若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時(shí)，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB∶Bb＝1∶2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA∶Aa＝1∶2，綜合考慮這兩對(duì)基因，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有2×2＝4種。僅考慮甲病時(shí)，已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa＝1/2500，則可計(jì)算出a＝1/50，A＝49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_＝1－1/2500＝2499/2500，人群中雜合子Aa＝2×1/50×49/50＝98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率＝98/2500÷2499/2500＝2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后，生出患甲病孩子的概率為aa＝2/51×2/3×1/4＝1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率＝1/3＋2/3×1/2＝2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚后，生出患兩種病的孩子的概率＝1/153×2/3＝2/459。(4)甲病為隱性基因限制的遺傳病，甲病雜合子的正?；蚩梢员磉_(dá)正常的轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－的載體蛋白，雖然異樣基因表達(dá)的異樣載體蛋白無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－，但是正常蛋白照舊可以轉(zhuǎn)運(yùn)Cl－，從而使機(jī)體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因限制的遺傳病，乙病雜合子的異樣基因表達(dá)的異樣蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元，雖然正?；虮磉_(dá)的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元，但是也無(wú)法阻擋或解除這種損害的發(fā)生，因此雜合子表現(xiàn)為患病。11．(2024·山東卷)單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)探討中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為探討4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本探討中不存在致死現(xiàn)象，全部個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號(hào)1＋＋＋2＋＋＋＋3＋＋＋4＋＋＋＋5＋＋＋6＋＋＋＋7＋＋＋8＋＋＋＋9＋＋＋10＋＋＋＋11＋＋＋12＋＋＋＋注：“＋”表示有；空白表示無(wú)(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳不遵循(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，依據(jù)是結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab＝1∶1，因而可推想，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上。據(jù)表分析，能(填“能”或“不能”)解除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d限制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：。(注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置)。(3)本探討中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的緣由是形成該精子的減數(shù)第一次分裂后期