藥用輔料苯甲酸65-85-0

第第頁藥用輔料苯甲酸65—85—0藥用輔料苯甲酸65—85—0苯甲酸一般常作為藥物或防腐劑使用，藥用時(shí)通常涂在皮膚上，用以治療癬類的皮膚疾病。用于合成纖維、樹脂、涂料、橡膠、煙草工業(yè)。最初苯甲酸是由安眠香膠干餾或堿水水解制得，也可由馬尿酸水解制得。工業(yè)上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯制得；或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得。苯甲酸及其鈉鹽可用作乳膠、牙膏、果醬或其他食品的抑菌劑，也可作染色和印色的媒染劑。苯甲酸是有光澤的、白色的、單斜品薄片狀或針狀結(jié)品。質(zhì)輕，無氣味或微有仿佛安眠香或苯甲醛的氣味。它的蒸氣有很強(qiáng)的刺激性，吸入后易引起咳嗽。能隨水蒸氣揮發(fā)。在約100℃時(shí)開始升華【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色取本品5.0g，用乙醇溶解并稀釋至100ml，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。鹵化物和鹵素取本品6.7g，精密稱定，置100ml量瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述溶液10ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g，置水浴上加熱10分鐘，放冷，濾過，濾液置25ml量瓶中，濾渣用乙醇洗滌3次，每次2ml，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度，作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液（精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶，用水稀釋至刻度，臨用新制）和水各10ml，分別置25ml量瓶中，各加硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨30g，加硝酸40ml，振搖，用水稀釋至100ml，濾過，即得。本液應(yīng)避光保管）5ml，搖勻，滴加硝酸2ml（邊加邊振搖），再加溶液（取0.3g，加無水乙醇使溶解成100ml，即得。本液配制后在7日內(nèi)使用）5ml，振搖，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外—可見分光光度法（通則0401），在460nm的波優(yōu)點(diǎn)分別測定溶液A（以溶液B為空白）和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液（以水為空白）的吸光度，溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度（0.03%）。易氧化物取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量，至顯出的粉紅色連續(xù)30秒不消失，趁熱加本品1.0g，溶解后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應(yīng)顯粉紅色，并在15秒內(nèi)不消失。易炭化物取本品0.5g，加硫酸5ml振搖，放置5分鐘，與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深。熾灼殘?jiān)坏眠^0.1%（通則0841）。重金屬取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十、羧甲淀粉鈉2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記低取代羥丙纖維素2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記倍他環(huán)糊精2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記注射膽固醇2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記蟲白蠟2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記固體石蠟2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記果糖2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記谷氨酸鈉2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記滑石粉2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記黃原膠2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記海藻糖2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記聚乙二醇4002023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記聚乙二醇10002023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記聚山梨酯809/吐溫802023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記聚山梨酯20/吐溫202320藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記葡甲胺2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)CDE登記羥苯甲酯2023藥典備案新生產(chǎn)日期批號(hào)