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考點(diǎn)規(guī)范練17基因在染色體上、伴性遺傳、人類遺傳病一、選擇題1.下列有關(guān)基因在染色體上的敘述,錯(cuò)誤的是()A.薩頓提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)B.孟德?tīng)栍谩胺峭慈旧w上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C.摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明白基因在染色體上D.一條染色體上有很多基因,基因在染色體上呈線性排列2.探討發(fā)覺(jué),雞的性別(ZZ為雄性,ZW為雌性)不僅與性染色體有關(guān),還與只存在于Z染色體上的DMRT1基因有關(guān),該基因在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的兩倍。該基因的高表達(dá)量開(kāi)啟性腺的睪丸發(fā)育,低表達(dá)量開(kāi)啟性腺的卵巢發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.性染色體缺失一條的ZO個(gè)體為雌性B.性染色體增加一條的ZZW個(gè)體為雌性C.性染色體缺失一條的WO個(gè)體可能不能正常發(fā)育D.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1基因的高表達(dá)量有關(guān)3.下圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖推斷,下列敘述正確的是()A.該病為常染色體顯性遺傳病B.Ⅰ1的基因型為XAXa,Ⅰ2的基因型為XaYC.假如該病為隱性遺傳病,則Ⅰ1為雜合子D.假如該病為顯性遺傳病,則Ⅰ2為雜合子4.(2024山東卷)某種XY型性別確定的二倍體動(dòng)物,其限制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達(dá)時(shí)為黑色,僅g表達(dá)時(shí)為灰色,二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響,G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá),來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個(gè)體所占比例不行能是()A.2/3 B.1/2C.1/3 D.05.果蠅紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上,長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1的雄果蠅中均有1/8為白眼殘翅(基因型為bbXrY)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為1/8C.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞6.圖1為某單基因遺傳病的遺傳系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。據(jù)圖分析,下列敘述合理的是()A.該遺傳病確定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.因?yàn)榛颊咧心行远?所以限制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段C.無(wú)論是哪種單基因遺傳病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4確定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的概率為1/47.女婁菜的性別確定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a限制,寬葉和窄葉受基因B、b限制?,F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1,雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高莖寬葉的基因型有4種D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/48.下圖是某家族的遺傳系譜圖,該家族中有甲(相關(guān)基因?yàn)锳、a)和乙(相關(guān)基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病,乙病患者的性染色體組成與男性相同,體內(nèi)有睪丸,但外貌與正常女性一樣,且表現(xiàn)為不育。已知該家族中7號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因,1號(hào)個(gè)體無(wú)乙病致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的狀況下,下列有關(guān)分析和推斷錯(cuò)誤的是()A.甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.4號(hào)個(gè)體的基因型為AAXbY或AaXbY,5號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBYC.10號(hào)個(gè)體的致病基因不行能來(lái)自7號(hào)個(gè)體,其乙病致病基因來(lái)自2號(hào)個(gè)體D.若11號(hào)個(gè)體和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率為15/1929.某雌雄異株二倍體植物的性別確定類型為XY型,該植物有藍(lán)花和紫花兩種表型,由等位基因A和a(位于常染色體上)、B和b(位于X染色體上)共同限制。已知其紫色素形成的途徑如上圖所示。下列敘述正確的是()A.該花色的遺傳反映了基因干脆限制生物的性狀B.該植物種群內(nèi)花色對(duì)應(yīng)的基因型共有9種C.若藍(lán)花雄株×紫花雌株,F1中的雄株全為紫花,則雌株親本的基因型為AAXbXbD.若藍(lán)花雄株×藍(lán)花雌株,F1中的紫花雄株占3/16,則雄株親本的基因型為AaXBY10.(不定項(xiàng)選擇題)結(jié)合下表分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()物種性別確定類型相對(duì)性狀及基因所在位置果蠅XY型:XX(♀),XY(♂)紅眼(W)、白眼(w),X染色體上雞ZW型:ZZ(♂)、ZW(♀)蘆花(B)、非蘆花(b),Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為白眼,雄果蠅均為紅眼C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配,子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花二、非選擇題11.圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段,在該區(qū)段上基因成對(duì)存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別限制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別限制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的(填代號(hào))區(qū)段,R和r基因位于圖甲中的(填代號(hào))區(qū)段。
(2)在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y染色體之間有互換現(xiàn)象的是(填代號(hào))區(qū)段。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為和。
(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)試驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置。①可能的基因型:。
②設(shè)計(jì)試驗(yàn):。
③預(yù)料結(jié)果假如后代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說(shuō)明;
假如后代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說(shuō)明。
12.果蠅的灰身對(duì)黑身為顯性,受等位基因A、a限制;紅眼對(duì)白眼為顯性,受另一對(duì)等位基因B、b限制。現(xiàn)有兩只雌雄果蠅雜交,F1的表型及比例為灰身紅眼雌果蠅∶灰身紅眼雄果蠅∶灰身白眼雄果蠅∶黑身紅眼雌果蠅∶黑身紅眼雄果蠅∶黑身白眼雄果蠅=6∶3∶3∶2∶1∶1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)上述兩對(duì)等位基因中位于X染色體上的是。親本雌雄果蠅的雜交組合是。
(2)讓F1中雌雄個(gè)體相互交配,不同的雜交組合有種。讓F1中的黑身紅眼雌果蠅與灰身白眼雄果蠅相互交配,后代出現(xiàn)灰身白眼雌果蠅的概率為。
(3)現(xiàn)以F1果蠅為材料,設(shè)計(jì)試驗(yàn)確定某灰身紅眼雌果蠅的基因型,請(qǐng)寫出試驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果和結(jié)論。試驗(yàn)思路:
。預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:①若子代全為灰身紅眼果蠅,則該灰身紅眼雌果蠅的基因型為AAXBXB;②
;
③
;
④
。
答案:1.B孟德?tīng)柦邮芗僬f(shuō)—演繹法發(fā)覺(jué)了分別定律和自由組合定律。2.B由題意可知,Z染色體上含有DMRT1基因,性染色體缺失一條的ZO個(gè)體中,DMRT1基因的表達(dá)量低,應(yīng)是雌性,A項(xiàng)正確。性染色體增加一條的ZZW個(gè)體中,DMRT1基因的表達(dá)量高,應(yīng)是雄性,B項(xiàng)錯(cuò)誤。性染色體缺失一條的WO個(gè)體不含DMRT1基因,可能不能正常發(fā)育,C項(xiàng)正確。DMRT1基因的高表達(dá)量開(kāi)啟性腺的睪丸發(fā)育,所以母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與DMRT1基因的高表達(dá)量有關(guān),D項(xiàng)正確。3.C由題圖不能推斷該病的遺傳方式,基因型也就無(wú)法推知,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤。假如該病是隱性遺傳病,由于Ⅱ4是患者,無(wú)論該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ4都有兩個(gè)致病基因,并分別來(lái)自其雙親,因此Ⅰ1為雜合子,C項(xiàng)正確。假如該病是顯性遺傳病,分兩種狀況,當(dāng)為常染色體顯性遺傳病時(shí),Ⅰ2可表示為Aa,是雜合子;當(dāng)為伴X染色體顯性遺傳病時(shí),Ⅰ2可表示為XAY,是純合子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.A該二倍體動(dòng)物限制毛色的基因G、g只位于X染色體上,則該二倍體動(dòng)物種群中的基因型有XGXG、XGXg、XgXg、XGY、XgY。依據(jù)“某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1”,可推知只有XGXg與XGY、XGXg與XgY雜交才符合。XGXg與XGY的F1為XGXG、XGXg、XGY、XgY,若親本XGXg中的XG來(lái)自父本,則表現(xiàn)為黑色的是親本XGXg、F1XGXG、XGXg,占群體中的比例為1/2;若親本XGXg中的XG來(lái)自母本,則表現(xiàn)為黑色的是F1中XGXG、XGXg,占群體中的比例為1/3。XGXg與XgY的F1為XGXg、XgXg、XGY、XgY,若親本XGXg中的XG來(lái)自父本,則表現(xiàn)為黑色的是親本XGXg,占群體中的比例為1/6;若親本XGXg中的XG來(lái)自母本,則群體中無(wú)黑色個(gè)體,其比例為0。5.B由一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1的雄果蠅中均有1/8為白眼殘翅(基因型為bbXrY)可知,親本中紅眼長(zhǎng)翅為雌果蠅(基因型為BbXRXr),白眼長(zhǎng)翅為雄果蠅(基因型為BbXrY),A項(xiàng)正確。親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2,C項(xiàng)正確。兩對(duì)性狀分開(kāi)計(jì)算,可知F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅(B_)的概率為3/4,雄果蠅出現(xiàn)的概率為1/2,故F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為(3/4)×(1/2)=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,其減數(shù)分裂Ⅱ后期能形成基因型為bbXrXr的次級(jí)卵母細(xì)胞,D項(xiàng)正確。6.CⅡ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,說(shuō)明該病是隱性遺傳病,該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上,A項(xiàng)錯(cuò)誤。題圖1中有女性患者,患病基因不行能位于Y染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤。若基因位于常染色體上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa,C項(xiàng)正確。若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1、Ⅱ2的基因型為XAY、XAXa,Ⅲ2為攜帶者的概率為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.D由題目可知,雜交子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉∶窄葉=1∶1,雌雄株表現(xiàn)不一樣,與性別相關(guān)聯(lián),因此寬葉和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,A、B兩項(xiàng)正確。親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb4種,C項(xiàng)正確。子代雄株中高莖寬葉的基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子占1/3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.D1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體都正常,5號(hào)個(gè)體患甲病,所以甲病為隱性遺傳病。假如甲病為伴X染色體隱性遺傳病,9號(hào)個(gè)體患甲病,則12號(hào)個(gè)體也患甲病,與題圖所示不符,故甲病為常染色體隱性遺傳病;1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體都正常,4號(hào)個(gè)體患乙病,且1號(hào)個(gè)體無(wú)乙病致病基因,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確。1號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY,2號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb,故4號(hào)個(gè)體的基因型為AAXbY(1/3)、AaXbY(2/3),5號(hào)個(gè)體的基因型為aaXBY,B項(xiàng)正確。10號(hào)個(gè)體患乙病,相關(guān)基因型為XbY,b基因來(lái)自6號(hào)個(gè)體(XBXb),最終來(lái)自2號(hào)個(gè)體(XBXb),C項(xiàng)正確。6號(hào)個(gè)體的基因型為AAXBXb(1/3)、AaXBXb(2/3),7號(hào)個(gè)體的基因型為AAXBY,故11號(hào)個(gè)體的基因型為AAXBXB(1/3)、AAXBXb(1/3)、AaXBXB(1/6)、AaXBXb(1/6);12號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY,11號(hào)個(gè)體和12號(hào)個(gè)體結(jié)婚,子代患甲病概率為(1/3)×(1/4)=1/12;患乙病概率為(1/2)×(1/4)=1/8,不患乙病概率為1-1/8=7/8,故生下患甲病但不患乙病的孩子的概率為(1/12)×(7/8)=7/96,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.D該花色的遺傳反映了基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制代謝過(guò)程,進(jìn)而限制生物體的性狀,A項(xiàng)錯(cuò)誤。A、a基因?qū)?yīng)的基因型有3種,B、b基因?qū)?yīng)的基因型有5種,依據(jù)自由組合定律可知,該植物種群內(nèi)花色對(duì)應(yīng)的基因型共有15種,B項(xiàng)錯(cuò)誤。若藍(lán)花雄株的基因型為AAXBY,紫花雌株的基因型為AaXbXb,F1中的雄株同樣全為紫花,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若藍(lán)花雄株×藍(lán)花雌株,F1中的紫花雄株的基因型為A_XbY,占3/16,則雄株親本的基因型為AaXBY,雌株親本的基因型為AaXBXb,D項(xiàng)正確。10.ABC紅眼雌果蠅有兩種基因型,即XWXW、XWXw,若基因型為XWXw的果蠅與白眼雄果蠅(XwY)雜交,則子代中雌果蠅和雄果蠅都會(huì)出現(xiàn)紅眼和白眼,A項(xiàng)錯(cuò)誤。白眼雌果蠅(XwXw)與紅眼雄果蠅(XWY)雜交,子代中雌果蠅(XWXw)均為紅眼,雄果蠅(XwY)均為白眼,B項(xiàng)錯(cuò)誤。蘆花公雞有兩種基因型,即ZBZB、ZBZb,若基因型為ZBZb的公雞與非蘆花母雞(ZbW)交配,子代中公雞和母雞中都有蘆花和非蘆花,C項(xiàng)錯(cuò)誤。蘆花母雞(ZBW)與非蘆花公雞(ZbZb)交配,子代中公雞均為蘆花(ZBZb),母雞均為非蘆花(ZbW),D項(xiàng)正確。11.答案(1)ⅠⅡ(2)Ⅰ(3)XRYXRXR或XRXr(4)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表型狀況③基因B和b分別位于X和Y染色體上基因B和b分別位于Y和X染色體上解析(1)基因B、b在X、Y染色體上成對(duì)存在,所以位于同源區(qū)段,即圖甲中的Ⅰ區(qū)段;R和r基因是X染色體上特有的基因,所以位于X染色體上的非同源區(qū)段,即圖甲中的Ⅱ區(qū)段。(2)減數(shù)分裂四分體時(shí)期,X、Y染色體同源區(qū)段能發(fā)生互換現(xiàn)象。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為XRY,XRXR或XRXr。(4)含有B和b兩種基因的剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。若要推斷基因B和b在性染色體上的位置,可進(jìn)行測(cè)交試驗(yàn),即讓該剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,有以下兩種狀況:XBYb×XbXb→XBXb(剛毛雌)、XbYb(截毛雄);XbYB×XbXb→XbXb(截毛雌)、XbYB(剛毛雄),由此可推斷基因B和b在X、Y染色體上的位置。12.答案(1)B、bAaXBXb×AaXBY(2)361/12(3)用F1黑身白眼雄果蠅與該灰身紅眼雌果蠅雜交,視察子代的表型②若子代皆為紅眼且出現(xiàn)黑身果蠅(或灰身紅眼果蠅∶黑身紅眼果蠅=1∶1,或灰身紅眼雌果蠅∶灰身紅眼雄果蠅∶黑身紅眼雌果蠅∶黑身紅眼雄果蠅=1∶1∶1∶1),則該灰身紅眼雌果蠅的基因型為AaXBXB③若子代出現(xiàn)黑身白眼果蠅(或灰身紅眼果蠅∶灰身白眼果蠅∶黑身紅眼果蠅∶黑身白眼果蠅=1∶1∶1∶1,或灰身紅眼雌果蠅∶灰身紅眼雄果蠅∶灰身白眼雌果蠅∶灰身白眼雄果蠅∶黑身紅眼雌果蠅∶黑身紅眼雄果蠅∶黑身白眼雌果蠅∶黑身白眼雄果蠅=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1),則該灰身紅眼雌果蠅的基因型為AaXBXb④若子代皆為灰身且出現(xiàn)白眼果蠅(或灰身紅眼果蠅∶灰身白眼果蠅=1∶1,或灰身紅眼雌果蠅∶灰身紅眼雄果蠅∶灰身白眼雌果蠅∶灰身白眼雄果蠅=1∶1∶1∶1),則該灰身紅眼雌果蠅的基因型為AAXBXb解析(1)由題干可知,子代果蠅中灰身∶黑身=3∶1,且與性別無(wú)關(guān),說(shuō)明限制灰身的基因A與限制黑身的基因a位于常染色體上,親本的基因型均為Aa;子代雌蠅全為紅眼,雄蠅中紅眼∶白眼=1∶1,說(shuō)明限制紅眼的基
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