高考生物（山東專用）復(fù)習(xí)專題9伴性遺傳與人類遺傳病練習(xí)含答案

專題9伴性遺傳與人類遺傳病五年高考考點(diǎn)1基因在染色體上和伴性遺傳1.【新思維】(2023山東,7,2分)某種XY型性別決定的二倍體動物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上,僅G表達(dá)時(shí)為黑色,僅g表達(dá)時(shí)為灰色,二者均不表達(dá)時(shí)為白色,受表觀遺傳的影響,G、g來自父本時(shí)才表達(dá),來自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交,獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中,黑色個(gè)體所占比例不可能是()A.2/3B.1/2C.1/3D.0答案A2.【新思維】(2023山東,18,3分)(不定項(xiàng))某二倍體動物的性染色體僅有X染色體,其性別有3種,由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性,只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中,僅有1條X染色體的為雄性,有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性,而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死,雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變,下列推斷正確的是()A.3種性別均有的群體自由交配,F1的基因型最多有6種可能B.兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交,F1中一定沒有雌性個(gè)體C.多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配,F1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1,F1自體受精獲得的F2中雄性占比為1/6答案BCD3.【新思維】(2021山東,6,2分)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制,星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1;星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制,且Y染色體上不含其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1,下列關(guān)于F1的說法錯誤的是()A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6答案D4.【新情境】(2021山東,17,3分)(不定項(xiàng))小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染色體能正常聯(lián)會、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性,但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為()A.4∶3B.3∶4C.8∶3D.7∶8答案ABD5.(2023北京,4,2分)純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交,結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果,下列推測錯誤的是()A.控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配,子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律答案A6.(2023廣東,16,4分)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性,位于常染色體,Ff表現(xiàn)為半卷羽;體型正常(D)對矮小(d)為顯性,位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境,矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn),研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”,育種過程見圖。下列分析錯誤的是()A.正交和反交獲得F1個(gè)體表型和親本不一樣B.分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C.為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D.F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞答案C7.(2023浙江6月選考,18,2分)某昆蟲的性別決定方式為XY型,其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1,F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型,且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯誤的是()A.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B.若F1每種表型都有雌雄個(gè)體,則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D.若F1有兩種表型為雌性,兩種為雄性,則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體答案D8.(2022全國乙,6,6分)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案C9.(2022北京,4,2分)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,子代中雌蠅為紅眼,雄蠅為白眼,但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如圖。下列判斷錯誤的是()A.果蠅紅眼對白眼為顯性B.親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C.具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D.例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常答案B10.(2022河北,7,2分)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí),發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律,將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交,結(jié)果如圖。下列敘述錯誤的是()P紅眼♀×奶油眼♂F1紅眼(♀∶♂=1∶1)F2紅眼紅眼伊紅眼奶油眼(♀)(♂)(♂)(♂)8∶4∶3∶1A.奶油眼色至少受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交,均能得到奶油眼雌蠅答案D11.(2022湖南,15,4分)(不定項(xiàng))果蠅的紅眼對白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制,顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F1相互雜交,F2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)()A.黑身全為雄性B.截翅全為雄性C.長翅全為雌性D.截翅全為白眼答案AC12.(2021遼寧,20,3分)(不定項(xiàng))雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4~6天時(shí),細(xì)胞中兩條X染色體會有一條隨機(jī)失活,經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞,子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象。現(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠,甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY),乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1,F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變,下列有關(guān)敘述正確的是()A.F1中發(fā)紅色熒光的個(gè)體均為雌性B.F1中同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體所占的比例為1/4C.F1中只發(fā)紅色熒光的個(gè)體,發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同D.F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是11/16答案ABD13.【新情境】(2023山東,23,16分)單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系,以某志愿者的若干精子為材料,用以上4對等位基因的引物,以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后,檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因,檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同;本研究中不存在致死現(xiàn)象,所有個(gè)體的染色體均正常,各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注:“+”表示有;空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,依據(jù)是。

據(jù)表分析,(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

(2)已知人類個(gè)體中,同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制,且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配,預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18,據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖:。(注:用“·”形式表示,其中橫線表示染色體,圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置)。

(3)本研究中,另有一個(gè)精子的檢測結(jié)果是:基因A、a,B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中,未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析,導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是。

(4)據(jù)表推斷,該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用,請用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。

①應(yīng)選用的配子為:;②實(shí)驗(yàn)過程:略;③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:。

答案(1)不遵循只產(chǎn)生Ab和aB兩種精子(或精子只有Ab和aB兩種,且比例1∶1;或未檢測到AB和ab精子或A與b基因連鎖,a與B基因連鎖或A與b基因在一條染色體上,a與B基因在一條染色體上)能(2)(3)這些基因所在的同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ期間未分離(4)X或Y(或性)卵細(xì)胞若在卵細(xì)胞中未檢測到E或e基因,則證明該基因位于Y染色體上;若在卵細(xì)胞中檢測到E或e基因,則證明該基因位于X染色體上14.【新思維】(2022山東,22,16分)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀,受1對等位基因控制,要確定該性狀的遺傳方式,需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交,根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖,如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析,關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式,可以排除的是。若控制該性狀的基因位于X染色體上,Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是。

(2)用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代,根據(jù)雜交結(jié)果(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性,理由是。

(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn),確定無眼性狀的遺傳方式。(要求:①只雜交一次;②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果;③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)實(shí)驗(yàn)思路:;

預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論:。

(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致,且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時(shí),只以Ⅱ-3為材料,用1對合適的引物僅擴(kuò)增控制該對性狀的完整基因序列,電泳檢測PCR產(chǎn)物,通過電泳結(jié)果(填“能”或“不能”)確定無眼性狀的遺傳方式,理由是。

答案(1)伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳(2分)3/8(2分)(2)不能(1分)無論正常眼是顯性還是隱性,子代雌雄果蠅中正常眼與無眼的比例均為1∶1(2分)(3)Ⅱ-2(或Ⅱ-1,或Ⅱ-4)與Ⅱ-3果蠅雜交,觀察子代表型(2分)若子代全為正常眼果蠅,則為常染色體顯性遺傳;若子代出現(xiàn)無眼雌果蠅,則為常染色體隱性遺傳;若子代無眼果蠅全為雄性,則為伴X染色體隱性遺傳(3分)(4)不能(1分)無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳,其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶,且對應(yīng)的均為正常眼基因的長度(3分)15.(2023新課標(biāo),34,12分)果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀,眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),雜交子代的表型及其比例分別為,長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果);長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,翅型的顯性性狀是,判斷的依據(jù)是。

(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,屬于伴性遺傳的性狀是,判斷的依據(jù)是。雜交①親本的基因型是,雜交②親本的基因型是。

(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和眼色的表型及其比例為。

答案(1)長翅雜交①親代為長翅和截翅,子代全為長翅,說明長翅為顯性性狀(2)長翅與截翅正反交后代長翅與截翅比例不同RRXTXT、rrXtYRRXTY、rrXtXt(3)紅眼長翅∶紅眼截翅∶紫眼長翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶116.(2023海南,18,11分)家雞(2n=78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀,且慢羽(D)對快羽(d)為顯性。正常情況下,快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代的公雞均為慢羽,母雞均為快羽;子二代的公雞和母雞中,慢羽與快羽的比例均為1∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)正常情況下,公雞體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組,精子中含有條W染色體。

(2)等位基因D/d位于染色體上,判斷依據(jù)是。

(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中,慢羽公雞所占的比例是。

(4)家雞羽毛的有色(A)對白色(a)為顯性,這對等位基因位于常染色體上。正常情況下,1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交,產(chǎn)生的子一代公雞存在種表型。

(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢,產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶?精巢重新發(fā)育,出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞,設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論(已知WW基因型致死)。答案(1)20(2)Z快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代的公雞均為慢羽,母雞均為快羽,該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)(3)5/16(4)1或2(5)實(shí)驗(yàn)思路:用這只白色慢羽公雞和多只雜合有色快羽母雞雜交,統(tǒng)計(jì)子代快羽和慢羽的性別比例。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論:①若子代慢羽公雞∶慢羽母雞=1∶1,則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD;②若子代慢羽公雞∶快羽公雞∶慢羽母雞∶快羽母雞=1∶1∶1∶1,則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd;③若子代慢羽公雞∶慢羽母雞∶快羽母雞=1∶1∶1,則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。17.(2023江蘇,23,12分)科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點(diǎn),進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題:(1)下列實(shí)驗(yàn)中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上,雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下:據(jù)此分析,F1雄果蠅產(chǎn)生種配子,這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為。

(2)果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系(突變基因位于Ⅱ號染色體上)。為了研究突變基因相對位置關(guān)系,進(jìn)行兩兩雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型,在下面的圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置(A1、A2、A3隱性突變基因分別用a1、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。(3)果蠅的正常剛毛(B)對截剛毛(b)為顯性,這一對等位基因位于性染色體上;常染色體上的隱性基因t純合時(shí),會使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體。雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下:據(jù)此分析,親本的基因型分別為,F1中雄性個(gè)體的基因型有種;若F1自由交配產(chǎn)生F2,其中截剛毛雄性個(gè)體所占比例為,F2雌性個(gè)體中純合子的比例為。

答案(1)2位于同一對同源染色體上(且灰體基因與長剛毛基因位于同一條染色體上,黑檀體基因與短剛毛基因位于同一條染色體上)(2)(3)TtXbXb、TtXbYB41/122/5考點(diǎn)2人類遺傳病18.(2020山東,4,2分)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是()A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷答案B19.(2020山東,17,3分)(不定項(xiàng))如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstⅡ識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病答案CD20.(2023江蘇,8,2分)由三條21號染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病,患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.病因主要是母親的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離B.通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進(jìn)行產(chǎn)前診斷C.患者性母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會紊亂不能形成可育配子D.降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀答案C21.(2023遼寧,20,3分)(不定項(xiàng))下面是某家族遺傳病的系譜圖,甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制,其中Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因,所有個(gè)體均未發(fā)生突變。下列敘述正確的是()A.Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1B.Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ1形成配子時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換C.Ⅱ1減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D.若Ⅲ5與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,兒子中表型正常的概率大于1/2答案ABD22.(2022湖北,18,2分)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是()A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ-2為純合子,則Ⅲ-3是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子,可推測Ⅱ-5為雜合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子,其患病的概率為1/2答案C23.【新思維】(2022重慶,19,2分)半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個(gè)突變位點(diǎn)Ⅰ和Ⅱ,任一位點(diǎn)突變或兩個(gè)位點(diǎn)都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點(diǎn)的5種類型。下列敘述正確的是()類型突變位點(diǎn)①②③④⑤Ⅰ+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注:“+”表示未突變,“-”表示突變,“/”左側(cè)位點(diǎn)位于父方染色體,右側(cè)位點(diǎn)位于母方染色體A.若①和③類型的男女婚配,則后代患病的概率是1/2B.若②和④類型的男女婚配,則后代患病的概率是1/4C.若②和⑤類型的男女婚配,則后代患病的概率是1/4D.若①和⑤類型的男女婚配,則后代患病的概率是1/2答案B24.【新思維】(2022廣東,16,4分)遺傳病監(jiān)(檢)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號染色體上,由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是()A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù),避免基因歧視答案C25.【新思維】(2022遼寧,20,3分)(不定項(xiàng))某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖,基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式,記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY)。不考慮新的基因突變和染色體變異,下列分析正確的是()A.Ⅱ1性染色體異常,是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B.Ⅱ2與正常女性婚配,所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C.Ⅱ3與正常男性婚配,所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D.Ⅱ4與正常男性婚配,所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病答案C26.(2023浙江6月選考,24,10分)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉栴}:(1)甲病的遺傳方式是,判斷依據(jù)是。

(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有種。為確定此病的遺傳方式,可用乙病的正常基因和致病基因分別設(shè)計(jì)DNA探針,只需對個(gè)體(填系譜圖中的編號)進(jìn)行核酸雜交,根據(jù)結(jié)果判定其基因型,就可確定遺傳方式。

(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時(shí)考慮兩種病,Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有種,若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚,所生的子女患兩種病的概率為。

(4)研究發(fā)現(xiàn),甲病是一種因上皮細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病,乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病,甲病雜合子和乙病雜合子中均同時(shí)表達(dá)正常蛋白和異常蛋白,但在是否患病上表現(xiàn)不同,原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-,正常蛋白;乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元,正常蛋白不損害神經(jīng)元,也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生,雜合子表型為。

答案(1)常染色體隱性遺傳不患甲病的雙親生出患甲病的女兒(2)2Ⅱ4(3)42/459(4)能轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-患病27.(2023湖南,19,12分)基因檢測是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本,測序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變:甲突變可致先天性耳聾;乙基因位于常染色體上,編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸,乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷(NTDs)相關(guān);甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測結(jié)果如圖1所示。不考慮染色體互換,回答下列問題:(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是。Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是。

(2)此家系中甲基因突變?nèi)鐖D2所示:正?；騿捂溒?'-ATTCCAGATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG-3'圖2研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段,再用某限制酶(識別序列及切割位點(diǎn)為:↓

5'-GATC-3'

3'-CTAG-5'

↑)酶切檢測甲基因突變情況,設(shè)計(jì)了一條引物為5'-GGCATG-3',另一條引物為(寫出6個(gè)堿基即可)。用上述引物擴(kuò)增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后,其酶切產(chǎn)物長度應(yīng)為bp(注:該酶切位點(diǎn)在目的基因片段中唯一)。

(3)女性的乙基因純合突變會增加胎兒NTDs風(fēng)險(xiǎn)。葉酸在人體內(nèi)不能合成,孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。建議從可能妊娠或孕前至少1個(gè)月開始補(bǔ)充葉酸,一般人群補(bǔ)充有效且安全劑量為0.4~1.0mg·d-1,NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg·d-1。經(jīng)基因檢測胎兒(Ⅲ-2)的乙基因型為-/-,據(jù)此推薦該孕婦(Ⅱ-1)葉酸補(bǔ)充劑量為mg·d-1。

答案(1)常染色體隱性遺傳1/32(2)5'-ATTCCA-3'310、302、8(3)0.4~1.0(任意數(shù)字均可)28.(2022天津,17,8分)α地中海貧血是一種常染色體遺傳病,可由α2珠蛋白基因變異導(dǎo)致,常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者,疑似攜帶罕見α2基因變異,對其家系α2基因進(jìn)行分析。①檢測堿基替換突變,發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變;母親的α2基因僅含一個(gè)單堿基替換突變,該變異基因可記錄為“αW”。②檢測有無α2基因缺失,電泳結(jié)果如圖。(1)將缺失型變異記錄為“-”,正常α2基因記錄為“α”,則祖母的基因型可記錄為“-/α”。仿此,母親的基因型可記錄為。

(2)經(jīng)鑒定,患者確攜帶一罕見α2基因變異,將該變異基因記錄為“αX”,則其基因型可記錄為“-/αX”,αX屬于(缺失型/非缺失型)變異。

(3)患者有一妹妹,經(jīng)鑒定,基因型為“αX/αW”,請?jiān)谏蠄D虛線框中畫出其在基因缺失型變異檢測中的電泳圖譜。(4)患者還有一哥哥,未進(jìn)行基因檢測。他與基因型為“-/αW”的女性結(jié)婚,生育一孩,理論上該孩基因型為“-/αW”的概率為。

答案(1)-/αW(或αW/-)(2)非缺失型(3)(4)3/8三年模擬限時(shí)拔高練1時(shí)間:20min一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.【新思維】(2023菏澤期末,6)果蠅控制棒眼基因(B)、正常眼基因(b)和隱性純合致死基因(A、a)均位于X染色體上,現(xiàn)一只棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅雜交,子代雌果蠅∶雄果蠅=2∶1。下列說法正確的是()A.親本正常眼雄果蠅攜帶a基因B.若子代雌果蠅既有正常眼又有棒眼,則親本雌果蠅一定是b與a完全連鎖C.若子代雄果蠅皆為正常眼,則親本雌果蠅一定是A與B完全連鎖D.若子代雌果蠅皆為棒眼,則親本雌果蠅基因型一定是XABXaB答案D2.(2024屆煙臺期中,12)家雞的金色和銀色羽毛由性染色體Z上的3個(gè)復(fù)等位基因S、N、AL控制,分別決定銀色、金色和不完全白化,三者顯隱性關(guān)系是S>N>AL,不同雜交組合的結(jié)果如表所示。下列分析錯誤的是()組別親本子代雌雄雌雄甲金色羽銀色羽銀色羽、不完全白化金色羽、銀色羽乙金色羽銀色羽金色羽、銀色羽金色羽、銀色羽丙銀色羽金色羽金色羽銀色羽A.親本雄雞個(gè)體基因型中含有兩個(gè)相同或不同的控制羽色的基因B.甲組兩親本均產(chǎn)生兩種比例相等的配子,子代雌雄個(gè)體中四種雞的比例相等C.乙組子代銀色羽雌雄雞雜交,后代因基因自由組合出現(xiàn)金色羽雌雞D.丙組中根據(jù)雛雞的羽色可直接判斷雌雄,后代銀色羽雄雞均為雜合子答案C3.【新情境】(2024屆部分學(xué)校摸底聯(lián)考,6)某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病,其中一種病的致病基因位于X染色體上。控制甲病的基因用A/a表示,控制乙病的基因用B/b表示。某遺傳標(biāo)記與A/a基因緊密連鎖,可特異性標(biāo)記并追蹤A/a基因在家系中的遺傳。圖1是該家族的遺傳系譜圖,圖2是家族中部分個(gè)體DNA標(biāo)記成分(N1、N2)的體外復(fù)制產(chǎn)物電泳結(jié)果圖。不考慮基因突變和X、Y染色體同源區(qū)段情況,下列說法錯誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病與抗維生素D佝僂病的遺傳方式相同B.Ⅰ1和Ⅱ3的基因型一定相同,Ⅰ3和Ⅲ1的基因型一定不同C.N1和a連鎖,N2和A連鎖D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/4答案B二、選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意)4.(2024屆青島期中,19)菠菜的性別決定類型為XY型,其中紅根對白根為顯性(A/a控制),寬葉對窄葉為顯性(B/b控制),兩對性狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一株紅根寬葉雌株與一株白根窄葉雄株雜交,所得F1全為紅根植株。讓F1雌、雄植株相互雜交得到F2,F2表型及數(shù)量如表。已知某種基因型的個(gè)體存在完全致死現(xiàn)象,下列說法正確的是()F2表型紅根窄葉♂白根窄葉♂紅根寬葉♀白根寬葉♀紅根窄葉♀白根窄葉♀數(shù)量18662933127993A.親本的基因型為AAXBXb和aaXbYB.基因型為XBY的個(gè)體存在完全致死現(xiàn)象C.上述F2所有雌株中,雜合子占1/4D.上述所有紅根寬葉雌株中,不存在純合子答案ABD三、非選擇題5.(2023齊魯名校聯(lián)考,22)家蠶的性別決定方式為ZW型,為研究家蠶體色有無斑紋、皮膚是否油性及蠶繭顏色這三對性狀的遺傳規(guī)律,某小組選用甲、乙、丙、丁四種純合體為親本做了雜交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。甲:♂有斑、油性、白繭乙:♀有斑、油性、黃繭丙:♀有斑、非油性、白繭丁:♂無斑、非油性、黃繭親本組合F1表型F2表型及數(shù)量(只)甲×乙有斑、油性、白繭有斑油性白繭(650),有斑油性黃繭(152)甲×丙♂:有斑、非油性、白繭♀:有斑、油性、白繭有斑油性白繭(452),有斑非油性白繭(450)丙×丁有斑、非油性、白繭有斑非油性白繭(390),有斑非油性黃繭(91),無斑非油性白繭(132),無斑非油性黃繭(30)注:在F2雌性、雄性個(gè)體中各性狀所占比例相同。(1)家蠶油性皮膚受(填“顯性”或“隱性”)基因控制,且位于染色體上。

(2)根據(jù)親本組合(答出兩組)雜交結(jié)果可以判斷,蠶繭的顏色受對等位基因控制,其遺傳遵循,判斷理由是。

(3)低溫處理會導(dǎo)致含某基因的精子存活率降低,用低溫處理丙×丁組合的F1后,F2的表型為有斑∶無斑=5∶1,可推知攜帶(填“有斑”或“無斑”)基因的精子存活率降低了。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該結(jié)論,寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:。

(4)甲基轉(zhuǎn)移酶可以通過催化染色體組蛋白的甲基化來影響相關(guān)基因的表達(dá),這種現(xiàn)象稱為。研究人員誘導(dǎo)乙家蠶細(xì)胞內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移酶基因突變后,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移酶數(shù)量減少,再進(jìn)行甲×乙雜交后發(fā)現(xiàn)F2黃繭所占的比例明顯增加,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)這與基因I(非合成色素基因,其產(chǎn)物影響黃色素的產(chǎn)生)表達(dá)量降低有關(guān),請利用箭頭和文字形式解釋F2中黃繭所占比例增加的原因:。

答案(1)隱性Z(2)甲×乙、丙×丁兩自由組合定律F1雜合白繭雌雄個(gè)體雜交,F2中白繭∶黃繭≈13∶3,為9∶3∶3∶1的變式(3)無斑1/2將低溫處理的F1雄家蠶與無斑雌家蠶進(jìn)行雜交,子代有斑∶無斑=2∶1,說明低溫處理導(dǎo)致攜帶無斑基因的精子存活率降低了1/2(4)表觀遺傳基因突變→甲基轉(zhuǎn)移酶數(shù)量減少→染色體組蛋白甲基化水平降低→基因I表達(dá)量降低→解除對黃色素合成基因的抑制作用→黃繭數(shù)量增多限時(shí)拔高練2時(shí)間:25min一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.(2024屆山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一診,14)果蠅的有眼和無眼、紅眼和白眼分別由等位基因A/a和B/b控制?，F(xiàn)有一只純合紅眼雄蠅和一只純合無眼雌蠅雜交,F1雌蠅全為紅眼、雄蠅全為白眼。讓F1雌蠅、雄蠅隨機(jī)交配得到F2,F2雌蠅、雄蠅均表現(xiàn)為紅眼∶白眼∶無眼=2∶3∶1。下列敘述正確的是()A.親本基因型為BBXAY和bbXaXaB.F2的表型及比例異常,是因?yàn)镕1中雌配子aXB致死C.F2中紅眼雌蠅與白眼雄蠅隨機(jī)交配,F3無眼果蠅的基因型共4種D.F1雄蠅的一個(gè)次級精母細(xì)胞中含有0或1個(gè)白眼基因答案B2.【新思維】(2024屆新高考聯(lián)合質(zhì)量測評,15)果蠅的長翅和截翅是一對相對性狀,由T/t控制,紅眼和紫眼是另一對相對性狀,由R/r控制。某小組用長翅紅眼、截翅紫眼果蠅進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅=1∶1;雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅=1∶1。下列敘述正確的是()A.只從雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能判斷出翅形和眼色的顯性性狀B.從雜交①②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法判斷兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律C.雜交①親本的基因型為RRXTY和rrXtXtD.若雜交①子代長翅紅眼雌蠅與雜交②子代截翅紅眼雄蠅雜交,子代紅眼中截翅雄蠅為1/4答案D3.(2024屆部分學(xué)校摸底聯(lián)考,7)自然狀態(tài)下,二倍體小繭蜂(2n=20,沒有Y染色體)為雌蜂,單倍體小繭蜂(n=10)為雄蜂,雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而成。人工培育可獲得二倍體雄蜂。小繭蜂的X染色體有三種類型(XA、XB、XC),純合受精卵發(fā)育為雄性,雜合受精卵發(fā)育為雌性?，F(xiàn)有一個(gè)人工培育群體,雄蜂組成為XAXA∶XBXB=3∶1,雌蜂組成為XAXB∶XBXC∶XAXC=1∶2∶3,該群體中雌雄蜂隨機(jī)交配,雌蜂的一半卵細(xì)胞進(jìn)行受精,一半卵細(xì)胞直接發(fā)育(不同基因型的卵細(xì)胞發(fā)育為雄蜂的概率相同)。在獲得的子代群體中,雌蜂與雄蜂的比例是()A.1∶2B.11∶21C.15∶33D.12∶31答案B4.【新思維】(2024屆棗莊聯(lián)考,11)某雌雄異株植物(XY型)花萼的顏色受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制,花萼的紫色和黃色由基因A、a控制,基因B、b中某個(gè)基因可使形成花萼色素的酶失活而呈現(xiàn)白色。一株紫色雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交,F1中雌株花萼紫色∶黃色∶白色=3∶1∶4,雄株花萼紫色∶黃色∶白色=1∶1∶2。下列推斷正確的是()A.等位基因A、a位于X染色體上B.B基因抑制形成花萼色素酶的活性,雌性親本的基因型是bbXAXaC.F1雌性植株中純合子所占的比例是1/8D.F1植株中的紫色植株隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F2中黃色植株所占的比例為1/9答案A二、選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意)5.【新思維】(2024屆泰安肥城階段測試,18)果蠅的灰身、黑身分別由2號染色體上的B、b基因控制。將數(shù)目相等的灰身雌蠅與黑身雄蠅組成一個(gè)種群,該種群內(nèi)的果蠅自由交配多代后,統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)種群內(nèi)灰身果蠅與黑身果蠅的數(shù)量比為3∶1,但性比(雌蠅與雄蠅的數(shù)量比)發(fā)生變化。假定該種群性比的變化是由隱性不完全致死基因m導(dǎo)致的,m在純合時(shí)導(dǎo)致部分果蠅胚胎致死。下列說法錯誤的是()A.該果蠅種群中,親本果蠅均為純合子B.若性比大于1,則m基因只位于Y染色體上C.若性比小于1,則m基因可能位于X染色體上D.若性比等于1,則m基因可能位于X與Y染色體的同源區(qū)段答案BC6.【新情境】(2023聊城二模,17)由于缺乏的凝血因子不同,血友病存在甲和乙兩種類型?？刂萍仔脱巡〉幕?yàn)閍,位于X染色體上;控制乙型血友病的基因?yàn)閎,位于常染色體上。圖1表示某家系血友病的遺傳圖譜,圖2表示該家系部分成員與血友病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果(A、B、a、b基因均只電泳出一個(gè)條帶)。下列敘述正確的是()A.甲型血友病男性發(fā)病率高于女性B.條帶①表示B基因,條帶②表示A基因C.若對5號進(jìn)行電泳,含有條帶①②③的概率是3/4D.5號與基因型和3號相同的女性婚配,他們生育患病女兒的概率是1/6答案ABD三、非選擇題7.【熱點(diǎn)破】(2023山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模,22)蝴蝶的性別決定方式為ZW型,蝴蝶的長口器(R)對短口器(r)為顯性,且R、r僅位于Z染色體上,野生型蝴蝶有長口器和短口器兩種類型。研究人員通過基因工程培育出一種特殊長口器蝴蝶雄性品系(ZRZr),其中一條Z染色體上攜帶隱性致死基因t。已知當(dāng)t基因純合(ZtZt、ZtW)時(shí)導(dǎo)致胚胎死亡?；卮鹣铝袉栴}(以下均不考慮互換與基因突變等特殊情況):(1)為確定長口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因t位于哪條Z染色體上,研究人員讓該蝴蝶品系與短口器雌性個(gè)體交配,發(fā)現(xiàn)子代蝴蝶表型為雄性長口器∶雄性短口器∶雌性短口器=1∶1∶1。由此可以判斷致死基因t位于(填“ZR”或“Zr”)染色體上,該雜交產(chǎn)生的子代群體中R基因的頻率是。

(2)利用上述(1)得到的子代雄性長口器蝴蝶與另一野生型雌性長口器蝴蝶雜交,后代中的長口器蝴蝶占;若后代還出現(xiàn)一只成活的性染色體為ZZW的短口器蝴蝶,從減數(shù)分裂形成配子的過程分析,該蝴蝶出現(xiàn)的原因是。

(3)蝴蝶的紫翅(M)對黃翅(m)為顯性,位于常染色體上,用兩種純合的野生型蝴蝶進(jìn)行雜交得到F1,F1雌雄交配得F2,F2出現(xiàn)4種表型,其中紫翅短口器和黃翅長口器各占1/4。究其原因是有一種雌配子不育,則該不育雌配子的基因型是,親本純合野生型蝴蝶的基因型是,F2中紫翅長口器占。

(4)科研人員將兩個(gè)綠色熒光蛋白基因(用·表示)導(dǎo)入上述(3)中F1的常染色體或Z染色體上。如圖甲、乙、丙表示F1雄蝶的三種導(dǎo)入位置,F1雌蝶導(dǎo)入位置同雄蝶一致。已知M基因在1號染色體上。用乙圖所示的F1雄蝶和導(dǎo)入相同位置的雌蝶交配,后代中發(fā)出綠色熒光的紫翅雄蝶占;若甲、乙、丙三個(gè)類型分別與基因型為mmZrW的普通個(gè)體測交,子代蝴蝶中發(fā)出綠色熒光的概率從大到小依次為。

答案(1)ZR0.2(或20%)(2)2/3雄性長口器蝴蝶在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),兩條Zr染色體移向了同一極,形成了ZrZr類型的雄配子(3)MZRMMZrW和mmZRZR5/12(4)1/6甲>丙>乙考法綜合練1.【新思維】(2024屆菏澤段考,20)(不定項(xiàng))兩個(gè)家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病,Ⅱ9患病情況未知。對相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后再進(jìn)行電泳,可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對部分個(gè)體進(jìn)行檢測,結(jié)果如下圖(甲、乙兩病的致病基因均不位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病B.若對Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳,結(jié)果和Ⅰ4一樣C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配,后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36D.若對Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳,可得到3種或4種條帶答案ABD2.【新思維】(2024屆山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一診,19)(不定項(xiàng))圖1表示圖2中甲遺傳?、?、Ⅰ2和Ⅱ