2024年采購醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔協(xié)議范文（二篇）

第3頁共3頁2024年采購醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔協(xié)議范文供方：（以下簡稱甲方）需方：（以下簡稱乙方）為了維護供需雙方正常的購銷關系，確保雙方的共同利益，經(jīng)供需雙方協(xié)商，達成以下協(xié)議：一、雙方責任和義務1、供方給需方提供本企業(yè)有效的相關資質(zhì)（營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等）;2、供方根據(jù)需方要求按時按量供應給需方所需要的產(chǎn)品;3、供方供給需方的產(chǎn)品必須符合國家法律法規(guī)及相關產(chǎn)品標準規(guī)定，不準以次充好，或弄虛作假行為;4、供方的產(chǎn)品如經(jīng)甲方或相關查出不合格，由供方自行承擔責任;5、需方負責供方產(chǎn)品交付后的使用，按規(guī)定說明進行使用;6、需方根據(jù)供方的到貨數(shù)量、單價及時付款給需方，如無其它問題不得無故推延付款期限。7、供需雙方如有未盡事宜及時協(xié)商決定，如因一方過失出現(xiàn)問題，則由該自行負責。二、包裝紙箱產(chǎn)品質(zhì)量要求：1、所有的紙箱均要符合國家標準或行業(yè)標準的要求，具體引用的標準有（其余未列出的標準以國標為準）：GB6543_____86瓦楞紙箱GB191_____90包裝儲運圖示標志GB5034_____85出口產(chǎn)品包裝用瓦楞紙板GB5033_____85出口產(chǎn)品包裝用瓦楞紙箱GB/T6544_____1999包裝材料瓦楞紙GB13024_____91箱紙板3、共性標準：（1）外觀：在自然光下目測，紙箱（盒）要求成型方正，無偏斜，表面應平整、干凈無污物、無破損、無裂紋、無水化現(xiàn)象，無錯位、無重影、切邊整齊、無毛邊;要求印刷：印刷清晰、無誤，圖案、文字、色彩與樣本一致、不褪色;裱層粘合要求無脫膠、起泡現(xiàn)象;各層紙板之間粘合牢固，無分層現(xiàn)象;當紙箱折合時，壓痕處不可有破裂、斷線的現(xiàn)象;搖蓋合攏后縫隙不能超過3MM。里、面紙不許拼接，缺材、露楞、折皺。（2）尺寸：用卷尺量，長、寬、高尺寸允許偏差為5MM，厚度允許偏差為2MM;測紙箱尺寸時，把紙箱撐開成型，相鄰面夾角為90度，量取搭舌邊以外的，構(gòu)成長寬兩面間的距離（內(nèi)尺寸）為箱長（L），箱寬（B），量取構(gòu)成箱高的底、蓋間的內(nèi)距離為箱高（H）三、交貨時間：按訂貨合同單交貨四、交貨地點：聯(lián)系人：傳真：五、運輸方式：供方負責代辦運輸六、付款方式：貨到后一月內(nèi)付款，供方開具增值稅發(fā)票。七、傳真件為效文件，本合同一式兩份，雙方各持一份。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：_________年____月____日____年____月____日2024年采購醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔協(xié)議范文（二）醫(yī)藥產(chǎn)品采購是醫(yī)療機構(gòu)每年都會面臨的重要任務之一。為了保證采購過程的廉潔與公正，維護醫(yī)療資源的合理配置和患者的權(quán)益，制定采購醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔協(xié)議是非常必要的。本文旨在針對采購醫(yī)藥產(chǎn)品過程中可能存在的腐敗問題，提出一系列具體的廉潔協(xié)議，確保采購過程的透明、公正和合規(guī)。一、協(xié)議目的1.1確保采購過程的透明、公正和合規(guī)。1.2促進供應商與醫(yī)療機構(gòu)之間的誠信合作和良好關系。1.3提高醫(yī)藥產(chǎn)品采購質(zhì)量和效率，保障患者的用藥安全。二、協(xié)議范圍2.1適用于所有醫(yī)療機構(gòu)在采購醫(yī)藥產(chǎn)品過程中的各個環(huán)節(jié)。2.2適用于所有供應商在醫(yī)藥產(chǎn)品采購過程中的各個環(huán)節(jié)。三、協(xié)議內(nèi)容3.1誠信競爭3.1.1參與采購活動的供應商應遵守市場經(jīng)濟原則和國家相關法律法規(guī)，不得進行不正當競爭、價格壟斷等行為。3.1.2供應商應遵守誠實守信原則，不得提供虛假信息或故意向醫(yī)療機構(gòu)隱瞞真實情況。3.1.3供應商應提供真實、完整和準確的產(chǎn)品信息和資料，不得故意夸大產(chǎn)品的功效或作虛假宣傳。3.2公開透明3.2.1采購過程應公開透明，采用公開招標、詢價或競爭性談判等方式進行，確保供應商的選擇客觀、公正、公平。3.2.2采購文件應明確采購需求、技術規(guī)范、質(zhì)量要求、訂貨量和交貨時間等信息，確保供應方有充分的了解和準備。3.2.3醫(yī)療機構(gòu)應指定專人負責采購過程的監(jiān)督和審議，對采購結(jié)果進行公示，并接受社會監(jiān)督。3.2.4采購過程中的信息、評審、談判等全部記錄應做到真實、完整和可查。3.3盈利回避3.3.1醫(yī)療機構(gòu)的采購決策應本著保證患者用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量的原則，不得以私利為考量。3.3.2醫(yī)療機構(gòu)的相關人員應遵守廉潔行為準則，不得參與與本人利益相關的供應商的商業(yè)活動，避免產(chǎn)生利益沖突。3.3.3供應商不得向醫(yī)療機構(gòu)的相關人員提供財物或其他非法利益，不得通過回扣等手段獲取不正當利益。3.4質(zhì)量監(jiān)控3.4.1醫(yī)療機構(gòu)應建立完善的醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控機制，全面監(jiān)測和評估所購買藥物的質(zhì)量和安全性。3.4.2供應商應遵守相關藥品質(zhì)量管理法規(guī)，確保產(chǎn)品的合法、合規(guī)、合格。3.4.3醫(yī)療機構(gòu)應定期組織藥物質(zhì)量的檢測和評估工作，并記錄結(jié)果，確保用藥安全。3.5知識產(chǎn)權(quán)保護3.5.1采購方應尊重供應商的知識產(chǎn)權(quán)，不得盜用或侵犯其知識產(chǎn)權(quán)。3.5.2供應商應保護自身的知識產(chǎn)權(quán)，不得侵犯他人的知識產(chǎn)權(quán)，并提供有效的證明和保障。3.5.3采購雙方在合作中應簽訂合法、合規(guī)的合同，明確雙方的權(quán)益和責任。四、協(xié)議執(zhí)行4.1醫(yī)療機構(gòu)應建立健全監(jiān)督機制，確保協(xié)議的有效執(zhí)行。4.2對于違反協(xié)議內(nèi)容的行為，醫(yī)療機構(gòu)應及時予以糾正和處理，并向相關部門報告。4.3供應商應履行誠信合作的義務，配合醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督和檢查工作。4.4相關部門應加強對醫(yī)藥產(chǎn)品采購活動的監(jiān)督和檢查，對違法違規(guī)行為給予嚴厲處理。五、協(xié)議總