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文檔簡介
法律法規(guī)、核心制度知識復習題醫(yī)療機構以什么為宗旨?救死扶傷,防病治病,為公民的健康服務醫(yī)療機構基本標準由國務院哪個部門制定?衛(wèi)生行政部門醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)登記,由誰辦理?批準其設置的人民政府衛(wèi)生行政部門醫(yī)療機構必須將什么懸掛于明顯處?《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時間和收費標準醫(yī)療機構為死因不明者出具的《死亡醫(yī)學證明書》,只作什么的診斷,不作什么的診斷?是否死亡;死亡原因醫(yī)療機構的門診病歷的保存期不得少于多少年?住院病歷的保存期不得少于多少年?15年、30年7、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰,自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿幾年的,不予以注冊?2年8、護士執(zhí)業(yè)注冊申請,應當自通過護士執(zhí)業(yè)資格考試之日起多少內提出?執(zhí)業(yè)注冊有效期有幾年?3年、5年9、護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,應當在護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿前多少天申請延續(xù)注冊?30日10、護士執(zhí)業(yè)再次注冊幾年一次?5年11、護士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的,自執(zhí)業(yè)證書被吊銷之日起幾年內不得申請執(zhí)業(yè)注冊?2年12、醫(yī)療技術臨床應用應當遵循什么原則?科學、安全、規(guī)范、有效、經濟、符合倫理13、醫(yī)療機構擬開展限制類技術臨床應用的,在開展首例臨床應用之日起幾個工作日內,向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案?15個14、醫(yī)療質量管理辦法的施行時間?2016年11月1日15、患者在診療活動中受到損害,醫(yī)療機構或者其醫(yī)務人員有過錯的,由誰承擔賠償責任?醫(yī)療機構16、因搶救生命垂危的患者等緊急情況,不能取得患者或者其近親屬意見的,經醫(yī)療機構負責人或者授權的負責人批準,是否可以立即實施相應的醫(yī)療措施?可以17、因緊急搶救未能及時填寫病歷的,醫(yī)務人員應當在搶救結束后幾小時內據實補記,并加以注明?6小時18、發(fā)生醫(yī)療糾紛需要封存、啟封病歷資料的,應當在醫(yī)患雙方在場的情況下進行。封存的病歷資料可以是原件,也可以是什么資料,由醫(yī)療機構保管?復印件19、疑似輸液、輸血、注射、用藥等引起不良后果的,醫(yī)患雙方應當共同對現場實物進行封存、啟封,封存的現場實物由誰保管?醫(yī)療機構20、患者死亡,醫(yī)患雙方對死因有異議的,應當在患者死亡后幾小時內進行尸檢?48小時21、申請醫(yī)療糾紛人民調解的,由醫(yī)患雙方共同向醫(yī)療糾紛人民調解委員會提出申請,可以以哪些方式申請?書面或者口頭22、《醫(yī)療事故處理條例》根據什么將醫(yī)療事故分四級?對患者人身造成的損害程度23、處理醫(yī)療事故,應當遵循什么原則?公開、公平、公正、及時、便民的原則24、藥品管理應當以什么為中心,堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則?以人民健康為中心25、藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構中直接接觸藥的工作人員,應當多久進行健康檢查?每年26、生產、銷售假藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,責令停產停業(yè)整頓,吊銷藥品批準證明文件,并處違法生產、銷售的藥品貨值金額多少倍以上多少倍以下的罰款?十五倍以上三十倍以下27、醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放至少多久?三年28、處方的有效期是多久?當日有效29、處方一般用量不得超過幾日?7日30、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類\t"/item/%E5%A4%84%E6%96%B9%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%8A%9E%E6%B3%95/_blank"精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量?3日31、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具,每張?zhí)幏綖閹兹粘S昧浚?日32、醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,多久復診或者隨診一次?每三個月33、醫(yī)療機構應當對出現抗菌藥物超常處方多少次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告?3次以上34、醫(yī)師處方權和藥師藥物調劑資格取消后,在多久內不得恢復其處方權和藥物調劑資格?六個月內35、抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據安全性、療效、\t"/item/%E6%8A%97%E8%8F%8C%E8%8D%AF%E7%89%A9%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E5%BA%94%E7%94%A8%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%8A%9E%E6%B3%95/_blank"細菌耐藥性、價格等因素,將抗菌藥物分為哪三級?非限制使用級、限制使用級與特殊使用級36、因搶救生命垂危的患者等緊急情況,醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指證,并應當于多久內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)?24小時37、需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械屬于哪類醫(yī)療器械?第二類醫(yī)療器械38、醫(yī)療保健機構應當為公民提供婚前保健服務。婚前保健服務包括哪些內容?1、婚前衛(wèi)生指導;2、婚前衛(wèi)生咨詢;3、婚前醫(yī)學檢查39、婚前醫(yī)學檢查包括哪些類別疾病的檢查?1、嚴重遺傳性疾?。?、指定傳染??;3、有關精神病40、醫(yī)療保健機構應當為育齡婦女和孕產婦提供孕產期保健服務。孕產期保健服務包括哪些內容?1、母嬰保健指導;2、孕婦、產婦保健;3、胎兒保??;4、新生兒保健41、、經產前診斷,有哪些情形,醫(yī)師應當向夫妻雙方說明情況,并提出終止妊娠的醫(yī)學意見?1、胎兒患嚴重遺傳性疾病的;2、胎兒有嚴重缺陷的;3、因患嚴重疾病,繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴重危害孕婦健康的42、放射診療工作人員應當按照有關規(guī)定配戴什么?個人劑量計43、十八項醫(yī)療核心制度有哪些?分級護理制度手術分級管理制度抗菌藥物分級管理制度三級查房制度查對制度手術安全核查制度疑難病例討論制度死亡病例討論制度術前討論制度首診負責制度會診制度危急值報告制度急危重患者搶救制度新技術和新項目準入制度病歷管理制度值班和交接班制度臨床用血審核制度信息安全管理制度44、醫(yī)院三重一大的內容是什么?重大決策、重要干部任免、重大項目投資及大額資金使用。45、我院火警報警電話長、短號碼分別是多少?我院火警報警電話長號碼是:3722119,短號碼是8119。46、《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》第十六條規(guī)定,血袋標簽核對的主要內容是:血站的名稱;獻血編號或者條形碼、血型;血液品種;采血日期及時間或者制備日期及時間;什么和儲存條件?有效期及時間47、《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》第二十條規(guī)定,同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由誰提出申請,經誰和誰核準簽發(fā)后,方可備血?具有中級以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師上級醫(yī)師審核和科室主任48、護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿未延續(xù)執(zhí)業(yè)注冊的護士,是否可以在原注冊的醫(yī)療機構從事診療技術規(guī)范規(guī)定的護理活動。否49、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第五十一條規(guī)定,醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)組織、、醫(yī)學院校應當加強對醫(yī)療衛(wèi)生人員的醫(yī)德醫(yī)風教育?醫(yī)療衛(wèi)生機構50、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第五十四條規(guī)定,醫(yī)療衛(wèi)生人員應當遵循醫(yī)學科學規(guī)律,遵守有關臨床診療技術規(guī)范和各項操作規(guī)范以及醫(yī)學倫理規(guī)范,使用適宜技術和藥物,,因病施治,不得對患者實施。1.合理診療;2.過度醫(yī)療51、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第七十八條規(guī)定,國家采取措施,減少吸煙對公民健康的危害。公共場所控制吸煙,強化監(jiān)督執(zhí)法。煙草制品包裝應當印制帶有說明吸煙危害的警示。禁止向出售煙酒。未成年人52、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》第九十二條規(guī)定,國家保護公民個人健康信息,確保公民個人健康信息安全。任何組織或者個人不得非法收集、使用、加工、傳輸公民個人健康信息,不得非法、或者公民個人健康信息。1.買賣,2.提供,3.公開53、《醫(yī)療質量管理辦法》第三十一條規(guī)定,醫(yī)療機構應當定期對醫(yī)療衛(wèi)生技術人員開展醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī)、醫(yī)院管理制度、醫(yī)療質量管理與控制方法、專業(yè)技術規(guī)范等相關內容的。培訓和考核54、《醫(yī)療質量管理辦法》第三十一條規(guī)定,醫(yī)療機構應當將科室醫(yī)療質量管理情況作為綜合目標考核以及聘任、晉升、評先評優(yōu)的重要指標。科室負責人55、《醫(yī)療質量管理辦法》第三十一條規(guī)定,醫(yī)療機構應當將1和2醫(yī)療質量管理情況作為醫(yī)師定期考核、晉升以及科室和醫(yī)務人員績效考核的重要依據。1.科室,2.醫(yī)務人員56、進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到什么水平。滅菌57、接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到什么水平。消毒58、各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一。滅菌59、醫(yī)療機構經調查證實發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)時,應當于幾小時內向所在地的縣級地方人民政府衛(wèi)生行政部門報告?12小時60、醫(yī)務人員應當掌握與本職工作相關的醫(yī)院感染預防與控制方面的知識,落實什么制度、工作規(guī)范和要求?醫(yī)院感染管理規(guī)章制度61、《人體器官移植條例》第七條規(guī)定,人體器官捐獻應當遵循什么原則?自愿、無償62、《人體器官移植條例》第七條規(guī)定,公民享有捐獻或者不捐獻其人體器官的權利;任何組織或者個人不得強迫、欺騙或者他人捐獻人體器官。利誘63、《人體器官移植條例》第八條規(guī)定,捐獻人體器官的公民應當具有什么能力?公民捐獻其人體器官應當有什么形式的捐獻意愿,對已經表示捐獻其人體器官的意愿,有權予以撤銷?完全民事行為能力,書面形式64、《人體器官移植條例》第九條規(guī)定,任何組織或者個人不得摘取未滿多少周歲公民的活體器官用于移植?1865、人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會收到摘取人體器官審查申請后,應當對(一)人體器官捐獻人的捐獻意愿是否真實;(二)有無買賣或者變相買賣人體器官的情形;(三)人體器官的配型和接受人的適應癥是否符合倫理原則和人體器官移植技術管理規(guī)范進行審查,并出具同意或者不同意的書面意見,經多少委員同意,人體器官移植技術臨床應用與倫理委員會方可出具同意摘取人體器官的書面意見?2/3以上66、乙類傳染病中哪些需要采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施?\t"/item/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85%E9%98%B2%E6%B2%BB%E6%B3%95/_blank"傳染性非典型肺炎,炭疽中的\t"/item/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85%E9%98%B2%E6%B2%BB%E6%B3%95/_blank"肺炭疽,\t"/item/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85%E9%98%B2%E6%B2%BB%E6%B3%95/_blank"人感染高致病性禽流感67、醫(yī)療機構必須嚴格執(zhí)行國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的管理制度、操作規(guī)范,防止傳染病的哪些感染?醫(yī)源性、醫(yī)院68、任何單位和個人發(fā)現傳染病病人或者疑似傳染病病人時,應當及時向附近的哪些機構報告?疾病預防控制機構或者醫(yī)療機構69、醫(yī)療器械注冊證有效期為幾年?570、醫(yī)療器械使用單位對需要定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械,應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄,及時進行分析、評估,確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài),保障使用質量;對使用期限長的大型醫(yī)療器械,應當逐臺建立使用檔案,記錄其使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后年。571、使用大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)療器械的,應當將醫(yī)療器械的名稱、關鍵性技術參數等信息以及與使用質量安全密切相關的必要信息記載到等相關記錄中。病歷72、進口的醫(yī)療器械應當有說明書、中文標簽。說明書、標簽應當符合本條例規(guī)定以及相關強制性標準的要求,并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。中文73、三線醫(yī)師須在患者入院多少小時內完成首次查房,且每周至少查房幾次?72小時,2次。74.三級查房制度的定義?指患者住院期間,由不同級別的醫(yī)師以查房的形式實施患者評估、制定與調整診療方案、觀察診療效果等醫(yī)療活動的制度。75.三級查房制度遵循工作原則?下級醫(yī)師服從上級醫(yī)師,所有醫(yī)師服從科主任。76.一線值班要求:由什么醫(yī)師擔任;值班醫(yī)師須在交班前多少分鐘到科室,24小時在崗在位;交接班時,應巡視病室,四級手術患者手術當日和急危重患者必須進行床旁交接:接受各級醫(yī)師交辦的醫(yī)療工作。注冊執(zhí)業(yè);15分鐘77.住院總醫(yī)師、副班原則上在科室多少小時,特殊情況需要離開須向值班醫(yī)師、護士交待去向,幾分鐘可趕到科室。副班每日多少點前不得離開科室。24小時,15;22點前。78.疑難病例包括但不限于哪些情形?門診患者就診3次未確定診斷、住院患者入院7日未確定診斷、診療方案難以確定、疾病在應有明確療效的周期內未能達到預期療效、非計劃再次住院、非計劃再次手術、出現可能危及生命或造成器官功能嚴重損害的并發(fā)癥、涉及重大手術治療、醫(yī)療糾紛患者等。79.疑難病例分緊急情況與非緊急情況,對緊急的疑難重癥病例討論,要求多長時間內或即刻組織討論,非緊急的,可在多少小時內組織討論?半個工作日,在48小時。80.急危重患者包括但不限于出現以下情形的患者?凡患者由于疾病發(fā)作、突然外傷及異物侵入體內,身體處于危險狀態(tài)或非常痛苦的狀態(tài);病情危重,不立即處置可能存在危及生命或出現重要臟器功能嚴重損害;生命體征不穩(wěn)定并有惡化傾向等。81、凡屬急危重搶救病人,主管醫(yī)師應填寫病重(危)通知單,一式二份,交家屬一份,病歷保留一份。在搶救過程中,對病情變化、搶救經過、各種用藥等應準確、及時、完整記錄,若因搶救來不及記錄時,有關醫(yī)務人員應當在搶救結束后幾小時內據實補記,并加以注明?682、術前討論的范圍包括?手術組討論、醫(yī)師團隊討論、病區(qū)內討論、全科討論和全院討論。83、開具手術醫(yī)囑,簽署手術知情同意書,必須首先完成什么討論?術前84.凡住院死亡或24小時內經搶救無效死亡的患者,在患者死亡后幾周內科室應組織召開死亡病例討論會。特殊及意外死亡、醫(yī)療糾紛死亡病例,無論是否屬于醫(yī)療事故,均應在幾小時內組織討論,并報醫(yī)教部備案。尸檢病例在尸檢報告出具后幾周內必須再次討論?1周,24小時,1周85.查對制度應當涵蓋患者的哪些方面?哪些查對要求需按照國家有關規(guī)定執(zhí)行?身份識別、臨床診療行為、設備設施運行和醫(yī)療環(huán)境安全,醫(yī)療器械、設施、藥品、標本。86.手術安全核查制度的定義?
指在麻醉實施前、手術開始前和患者離開手術室前對患者身份、手術部位、手術方式等進行多方參與的核查,以保障患者安全的制度。87.手術安全核查過程分別由誰主持?麻醉實施前:由麻醉醫(yī)師主持,手術開始前:由手術主刀醫(yī)師主持,患者離開手術室前:由巡回護士主持。88.臨床手術分為幾級?四級。89.新技術和新項目申報者應為具有的本院臨床、醫(yī)技、藥劑、護理等人員,申報的新技術、新項目應為申報者從事專業(yè)的技術項目。中級職稱及以上專業(yè)技術職稱。90.新技術和新項目審核:新技術和新項目項目負責人向遞交倫理審查申請,并上報相關材料,待倫理委員會倫理審查通過后,憑倫理審查批件及《鄰水縣人民醫(yī)院新技術和新項目開展申請表》,報等相關組織審核并簽署審核意見,同意開展后相應科室方可實施。倫理委員會辦公室(科教科),醫(yī)療技術臨床應用管理委員會辦公室(醫(yī)教部)或護理教育科研管理委員會辦公室(護理部)。91危急值報告制度的定義?指對提示患者處于生命危急狀態(tài)的檢查、檢驗結果建立復核、報告、記錄等管理機制,以保障患者安全的制度。92.臨床科室人員在接到“危急值”報告電話后,應當、、危急值結果,并在臨床科室《危急值報告登記本》上做好記錄,同時通知主管醫(yī)生或值班醫(yī)生。各科室使用的危急值報告登記本》為醫(yī)院統(tǒng)一制定,以確保危急值信息報告全流程的人員、時間、內容等關鍵要素可追溯。準確記錄、復讀、確認,5分鐘內93.主管醫(yī)生或值班醫(yī)生如果認為該結果與患者的臨床病情不相符,應進一步對病人進行檢査;如認為檢驗結果不符,應關注標本留取情況。必要時,應對檢查(驗)項目進行復查。若該結果與臨床相符,應在結合臨床情況采取相應處理措施,同時及時報告上級醫(yī)師或科主任。主管醫(yī)生或值班醫(yī)生需在病程中記錄接收到的“危急值”報告結果和所采取的相關診療措施。30分鐘內,6小時內。94.病歷管理制度的定義?指為準確反映醫(yī)療活動全過程,實現醫(yī)療服務行為可追溯,維護醫(yī)患雙方合法權益,保障醫(yī)療質量和醫(yī)療安全,對醫(yī)療文書的書寫、質控、保存、使用等環(huán)節(jié)進行管理的制度。95.入院記錄應當于病員入院后完成,病員因同一種疾病再次或者多次入院的,應當書寫再次或者多次入院記錄,于病員入院后完成。24小時內,24小時內96.抗菌藥物分級分別是?緊急情況下,抗菌藥物使用情況是?非限制使用級抗菌藥物、限制使用級抗菌藥物和特殊使用級抗菌藥物,臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗菌藥物,但必須及時向上級醫(yī)師匯報,經上級醫(yī)師審核同意后方可使用。97.同一患者一天申請備血量的,由主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術職務(含資格)的醫(yī)師申請,科室主任核準簽字。同一患者一天申請備血量達到或超過1600ml的,由主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術職務(含資格)的醫(yī)師申請,經審核簽字,報審批同意。800ml-1600ml,科室主任,醫(yī)教部。98.輸血單右上角標明血液需求緊急程度(“異常緊急”內,“非常緊急”內,“緊急”內)15min,lh,2h99.信息安全管理
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