分子生物應(yīng)用技術(shù)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年天津生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院

分子生物應(yīng)用技術(shù)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年天津生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院mRNA加帽的功能有（）。

答案:組織mRNA講解;提高mRNA的剪輯效率;作為進出細(xì)胞核的識別標(biāo)記;提高翻譯效率基因工程技術(shù)主要包括（）。

答案:重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化;重組質(zhì)粒陽性克隆篩選;連接酶連接目的基因和線性質(zhì)粒;目的基因和質(zhì)粒雙酶切DNA文庫構(gòu)建方法中DNA片段化法包括（）。

答案:超聲波打斷法;非特異性核酸內(nèi)切酶消化法原核生物復(fù)制起始區(qū)的結(jié)構(gòu)特點有（）。

答案:3個13bp的重復(fù)序列—解鏈的位點;4個9bp的重復(fù)序列—DnaA結(jié)合位點;富含ATRNA轉(zhuǎn)錄的特點（）。

答案:無需引物的存在能單獨起始新鏈的合成;第一個引入的rDNA以三磷酸的形式存在;按5’→3’方向合成RNA鏈;僅以DNA雙鏈中的一條鏈為模版DNA芯片技術(shù)的主要步驟是（）。

答案:樣品制備;雜交反應(yīng);芯片制備;信號檢測和結(jié)果分析引物設(shè)計的原則有（）。

答案:兩引物之間避免有互補序列;引物內(nèi)部避免形成引物二聚體;引物的長度一般為15-40bp之間;堿基盡可能隨機分布PCR技術(shù)包括（）

答案:實時熒光定量PCR;差異顯示PCR;錨定PCR;逆轉(zhuǎn)錄PCR;定量PCRrRNA前體的后加工步驟（）

答案:剪接;剪切;修飾以下哪些是生物因素引起的DNA損傷（）。

答案:病毒;黃曲霉素;抗生素信號肽的結(jié)構(gòu)特點是（）

答案:N端至少有一個帶正電荷的堿性氨基酸，一般4-5個;一般由10-30個氨基殘基組成，平均15個左右配制PCR反應(yīng)體系時最后加入DNA聚合酶的作用是防止非特性擴增。

答案:對原核生物肽鏈合成的延長過程包括（）步驟。

答案:肽鍵形成;轉(zhuǎn)位;脫落;進位DNA損傷修復(fù)包括（）。

答案:SOS修復(fù);光復(fù)活修復(fù);重組修復(fù);錯配修復(fù);切除修復(fù)遺傳密碼的特點是（）。

答案:密碼子的擺動性;密碼子的通用性;密碼子的方向性;密碼子的連續(xù)性;密碼子的簡并性下列抗生素抑制蛋白質(zhì)生物合成應(yīng)用于抗菌藥的是（）

答案:卡那霉素;林可霉素;紅霉素PUC載體具有l(wèi)ac'Z編碼多克隆位點。（）

答案:對病毒基因組可以是閉環(huán)分子，不可以是線性分子。

答案:錯在一定條件下生物各世代中以相對穩(wěn)定的頻率發(fā)生基因突變是動態(tài)突變。

答案:錯大腸桿菌DNA連接酶和TDNA連接酶反應(yīng)消耗的高能化合物都是ATP。（）

答案:錯PfuDNA聚合酶劣勢是聚合效率偏低，且產(chǎn)生粘性末端PCR產(chǎn)物。

答案:錯若防護服發(fā)生破損，應(yīng)立即撤出實驗室進入緩沖區(qū)后進行消毒，并視情況進行隔離觀察。

答案:對原核生物的非編碼區(qū)上的基因決定某些性狀是否表達、表達多少次以及何時開始表達。

答案:對TaqDNA聚合酶劣勢是不具有3'→5'外切酶活性，無法糾正PCR擴增中產(chǎn)生的錯誤。

答案:對多細(xì)胞生物與鄰近細(xì)胞或相對較遠(yuǎn)距離的細(xì)胞之間的交流主要是由細(xì)胞所分泌的化學(xué)物質(zhì)所完成。（）

答案:錯雙層柱核酸提取原理是在同一個雙層核酸純化柱內(nèi)，利用陰離子交換膜和二氧化硅膜串聯(lián)耦合的交互效用達到核酸純化目的。

答案:對串聯(lián)重復(fù)的三核苷酸序列隨著世代傳遞而拷貝數(shù)逐代累加的突變是靜態(tài)突變。

答案:錯蛋白質(zhì)合成終止是在終止因子或釋放因子的作用下肽鏈停止延伸以及核糖體與mRNA分離的過程。

答案:對pUC載體是以pBR322質(zhì)粒載體為基礎(chǔ)，在其5'端加入帶有多克隆位點的lzcZ'基因，發(fā)展成為具有雙功能檢測特性的新型質(zhì)粒載體

答案:對二代測序技術(shù)主要指的是Sanger雙脫氧鏈末端終止測序法。

答案:錯在蛋白質(zhì)合成中，不是必須經(jīng)過活化才能形成肽鍵。

答案:錯CTAB在植物組織DNA提取過程中的主要作用是（）。

答案:CTAB可以溶解細(xì)胞膜，并結(jié)合核酸，使核酸便于分離焦炭酸二乙酯的英文縮寫是（）。

答案:DEPC編碼區(qū)就是能轉(zhuǎn)錄為相應(yīng)的信使DNA,進而指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，也能夠編碼蛋白質(zhì)

答案:錯氯仿在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是（）。

答案:氯仿使蛋白質(zhì)變性RNA前體的加工過程主要在細(xì)胞核內(nèi)進行，加工后通過核孔運輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)中。

答案:對使用高壓蒸汽滅菌鍋進行滅菌操作是，一般操作條件是121℃，20min。

答案:對瓊脂糖凝膠中加入EB的作用是EB是扁平分子，可以插入DNA分子中，在紫外下顯色。

答案:對印跡技術(shù)可以被分為三類，以下不屬于印跡技術(shù)的是（）。

答案:核酸印跡PAP技術(shù)檢測靶核酸分子的最小拷貝數(shù)是（）。

答案:11999年9月，中國獲準(zhǔn)加入人類基因組計劃，負(fù)責(zé)占全部（）的序列測定

答案:1%以下哪一個代表的是轉(zhuǎn)運RNA（）。

答案:tRNA大腸埃希菌體內(nèi)只有一種（），外形呈長橢圓形。

答案:RNA聚合酶原核基因啟動子位于轉(zhuǎn)錄起始點的上游區(qū)，長40-60bp其中位于-10區(qū)序列左右的是（）

答案:結(jié)合部位人類基因組計劃的英文簡稱是（）。

答案:HGPCTAB的中文名稱是（）。

答案:十六烷基三甲基溴化銨密碼子共有（）個。

答案:64DNA復(fù)制的獨立單元被稱為（）

答案:復(fù)制子基因治療（genetheray）是指在基因水平上的治療疾病，其中不包括（）。

答案:基因治愈DNA連接酶的主要功能就是在（）催化聚合下，填滿雙鏈DNA上的單鏈間隙后封閉DNA雙鏈上的缺口。

答案:DNA聚合酶1不是例外密碼子的是（）。

答案:UAA真核生物編碼蛋白質(zhì)的基因多為斷裂基因，其轉(zhuǎn)錄生成的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA前體，又稱（）。

答案:hnRNA真核生物蛋白質(zhì)合成的起始過程中，形成80S起始復(fù)合物需要參與的因子是（）。

答案:eIF5根據(jù)載體表現(xiàn)型特征篩選重組分子的選擇法是（）

答案:半乳糖苷酶顯色反應(yīng)選擇法多重PCR需要的引物對為（）。

答案:多對引物在紫外分光光度法中，OD260/280=2.0代表是（）。

答案:純RNA原核生物肽鏈合成的延長因子EF-Ts的作用是（）。

答案:調(diào)節(jié)亞基在翻譯延長階段中，成肽是指（）。

答案:將P位上的氨酰基轉(zhuǎn)移到A位形成一個肽鍵核酸含量測定，定糖法檢測DNA采用（）方法。

答案:二苯胺法1958年，Meselson和Stahl利用氮標(biāo)記技術(shù)證明（）

答案:DNA半不連續(xù)復(fù)制陽性克隆保存操作中，甘油終濃度為

答案:40-60%連接操作中，重組子復(fù)蘇培養(yǎng)加入的培養(yǎng)基是

答案:無抗生素培養(yǎng)基LB固體培養(yǎng)基配制操作中，需要加入瓊脂粉的比例是

答案:2%連接反應(yīng)中，T4連接酶最適反應(yīng)溫度是

答案:16℃連接反應(yīng)中，連接液和感受態(tài)細(xì)胞的比例是

答案:1:10實驗中雙酶切操作中用到的限制性內(nèi)切酶是

答案:HindⅢ;EcoRⅠ干熱滅菌的條件是

答案:180℃

2h含有氨芐青霉素的抗性培養(yǎng)基，添加氨芐青霉素（100mg/mL）的體積量是

答案:5μL抗性平板制備操作中，加入的試劑有

答案:X-gal;IPTG;氨芐青霉素根據(jù)藍白斑篩選原理，陽性克隆菌落顏色是

答案:白色PCR擴增變性溫度是

答案:94℃引物設(shè)計中引物的長度一般為

答案:20bpPCR體系包括以下哪些試劑

答案:模板;Taq酶;dNTPs;引物;BufferPCR上機操作中反應(yīng)循環(huán)次數(shù)是

答案:25PCR擴增退火溫度是

答案:55-65℃PCR擴增技術(shù)中三個步驟的順序是

答案:變性

退火

延伸引物干粉一般的純化方式是

答案:PAGEPCR擴增延伸溫度是

答案:72℃PCR產(chǎn)物電泳檢測操作中所用的瓊脂糖凝膠的膠孔比DNA樣品電泳檢測要寬一些。

答案:對引物稀釋后終濃度是

答案:100μmol/LPAP技術(shù)在大量野生型背景中檢測小拷貝數(shù)的靶分子而無假陽性擴增的能力是

答案:1:109PAP技術(shù)檢測靶核酸分子的最小拷貝數(shù)是

答案:1以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的傳染病檢測產(chǎn)品的是

答案:HIV-1型DNA定量檢測試劑盒以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的腫瘤檢測產(chǎn)品是

答案:BRAF基因突變檢測試劑盒;KRAS基因突變檢測試劑盒;EGFR耐藥性測試試劑盒;EGFR基因突變檢測試劑盒;NRAS基因突變檢測試劑盒BRAF基因編碼MAPK信號通路中絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶。

答案:對以下屬于天津精耐特基因生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的HIV檢測試劑盒產(chǎn)品的是

答案:HIV-1型DNA檢測試劑盒關(guān)于EGFR基因突變表述正確的是

答案:EGFR基因突變在非吸煙、亞洲女性人群中普遍存在;易瑞沙、特羅凱、愛必妥和維克替比等靶向藥物的主料效果與酪氨酸激酶受體的EGFR基因的突變狀態(tài)密切相關(guān);高達60%的非小細(xì)胞癌患者存在EGFR基因突變由于雙層柱的濃縮富集特性，使其特別適合于在大體積中分離濃度很低的核酸，尤其是游離核酸（例如50mL血漿和200mL尿液）。

答案:對焦磷酸化激活聚合反應(yīng)英文簡稱是

答案:PAP瓊脂糖凝膠電泳分離DNA的操作條件是

答案:120V30min進行植物DNA電泳操作所選取的瓊脂糖凝膠的濃度是

答案:0.8%超微量分光光度計檢測DNA的最低體積量是

答案:1μL電泳操作過程中膠孔一側(cè)朝向負(fù)極。

答案:對瓊脂糖凝膠中加入EB的作用是EB是扁平分子，可以插入DNA分子中，在254nm下顯色。

答案:對進行瓊脂糖凝膠配制過程中，溶解瓊脂糖的溶劑是

答案:1xTAE在瓊脂糖凝膠鋪膠操作中需要待凝膠溫度降至60℃后再加入EB溶液的原因是

答案:EB溶液高溫會降解配制1L1xTAE電泳緩沖液需要量取

mL50xTAE和

mLddH20。

答案:20980電泳緩沖液TAE的主要成分是

答案:冰醋酸;0.5mol/LEDTA（pH8.0）;Tris瓊脂糖凝膠電泳時電泳液是1xTAE。

答案:對CTAB在植物組織DNA提取過程中的主要作用是

答案:CTAB可以溶解細(xì)胞膜，并結(jié)合核酸，使核酸便與分離CTAB的中文名稱是

答案:十六烷基三甲基溴化銨EDTA(pH8.0)溶液的作用是螯合Mg2+或Mn2+離子，抑制DNsae活性。

答案:對DNA粗提取和提純階段的主要試劑75%乙醇的主要作用是

答案:75%乙醇可以溶解上清液中的雜質(zhì)Tris-HCl(pH8.0)溶液的作用是提供一個緩沖環(huán)境，防止核酸被破壞。

答案:對氯仿在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是

答案:氯仿使蛋白質(zhì)變性配制100mL1mol/LTris-HCl(pH8.0)溶液，需要稱量Tris的量是

答案:12.11gDNA粗提取和提純階段的主要試劑異丙醇的主要作用是

答案:異丙醇可以沉淀DNA配制100mL0.5mol/LEDTA(pH8.0)溶液，需要稱量EDTA的量是

答案:18.61g異戊醇在植物DNA提取過程中的作用，表述正確的是

答案:異戊醇降低產(chǎn)生氣泡反向吸液操作要領(lǐng)是

答案:吸二排一8通道微量移液器一次最多吸取樣品的數(shù)量是

答案:8普蘭德微量移液器量程鎖定鍵工作方法是

答案:調(diào)節(jié)量程前需要向上即打開量