分析化學實驗智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年河西學院

分析化學實驗智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年河西學院測定的摩爾質(zhì)量時，由于保存不當所用的試樣失去部分結(jié)晶水，測定將產(chǎn)生正誤差。（

）

答案:對電子分析天平在第一次使用之前，一般應(yīng)對其進行校準操作。

（

）

答案:對如果基準物未烘干，將使標準溶液的標定結(jié)果偏高。

（

）

答案:對提純試劑可減小系統(tǒng)誤差。（

）

答案:對在EDTA配位滴定中，酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物的穩(wěn)定性愈大。（

）

答案:對中含有氫，故其水溶液呈酸性。（

）

答案:錯重量分析中的沉淀形式應(yīng)當符合的條件是（

）

答案:沉淀反應(yīng)完全;溶解度小;相對分子量盡量大;沉淀純凈含雜質(zhì)少使用堿式滴定管正確的操作是（

）

答案:左手捏于稍高于玻璃珠近旁標準溶液常用基準物質(zhì)標定，所采用的滴定方法為（

）

答案:置換滴定法對某試樣進行平行三次測定，得

CaO

平均含量為

30.60%

，而真實含量為30.30%

，則

30.60%-30.30%=0.30%

為（

）

答案:絕對誤差某混合堿液，先用HCl滴至酚酞變色,消耗V1mL,繼以甲基橙為指示劑,又消耗，其組成為（

）

答案:鉻黑T在溶液中存在下列平衡,它與金屬離子形成絡(luò)合物顯紅色,

使用該指示劑的酸度范圍是（

）

答案:pH

=

6.3~11.6若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為2和1，為使反應(yīng)完全程度達到99.9%，則兩電對的條件電位差至少大于（

）

答案:0.27V欲取50.00ml某溶液進行滴定,要求容器量取的相對誤差≤0.1％,下列容器中應(yīng)選哪種?

（

）

答案:50ml滴定管使用容量瓶配制標準溶液時，手應(yīng)拿住

（

）

答案:瓶頸刻度線以上25mL移液管移出的液體體積應(yīng)記錄為（

）

答案:25.00ml下列說法中違背非晶形沉淀條件的是（

）

答案:沉淀應(yīng)在濃的溶液中進行下面的各種試劑，按其純度從高到低的順序是（

）

代號

1

2

3

4

規(guī)格

分析純

化學純

實驗純

優(yōu)級純

答案:4

,

1

,

2

,

3一般情況下，EDTA與金屬離子形成的配合物的配位比是（

）

答案:1:1如果要求分析結(jié)果達到0.1％的準確度,滴定時所用滴定劑溶液的體積至少應(yīng)為多少ml?

（

）

答案:20ml欲取25mL未知溶液進行滴定分析，適宜的量器為（

）

答案:25mL移液管提高氧化還原反應(yīng)的速度可采?。ǎ┐胧?。

答案:增加溫度配制好的溶液要盛放在棕色瓶中保護，如果沒有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。（

）

答案:對用EDTA滴定，若溶液中存在少量，將對測定有干擾。消除干擾的方法是在酸性條件下，加入三乙醇胺調(diào)到堿性以掩蔽。（

）

答案:對氧化還原滴定中，化學計量點時的電位是由氧化劑和還原劑的標準電極電位決定的。（

）

答案:錯間接碘量法中，加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在接近終點時加入。（

）

答案:對通過多次平行測定，可以考察測定方法的精密度。（

）

答案:對摩爾法可用于樣品中碘化物的測定。（

）

答案:錯在分析測定中，測定的精密度越高，則分析結(jié)果的準確度越高。（

）

答案:錯試樣混合不均勻會引起隨機誤差。（

）

答案:錯下列有關(guān)準確度、精密度、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系的說法中正確的是（

）

答案:準確度高，系統(tǒng)誤差與偶然誤差一定小;準確度高，精密度一定高;精密度高，不一定能保證準確度高;系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高下列試劑能夠直接配制標準溶液的有（

）

答案:無水碳酸鈉;純鐵絲;硼砂氧化還原電對的電極電位可決定（

）

答案:滴定突躍大小標定HCl溶液常用的基準物有（

）

答案:無水碳酸鈉以

EDTA

滴定

，選用（

）作指示劑。

答案:二甲酚橙可以用直接法配制標準溶液的物質(zhì)是（

）

答案:重鉻酸鉀為了測定水中的Ca、Mg含量，以下消除干擾的方法正確的是（

）

答案:于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后調(diào)至pH=10氨性溶液氧化還原滴定的主要依據(jù)是（

）

答案:滴定過程中電極電位發(fā)生變化有關(guān)酸堿指示劑的描述，正確的是（

）

答案:都是有機酸將酚酞指示劑加到無色水溶液中，溶液呈紅色，該溶液的酸堿性為（

）

答案:堿性滴定管可估讀到±0.01mL，若要求滴定的相對誤差小于0.1%，至少應(yīng)消耗體積（

）mL

答案:20用草酸鈉作基準物標定高錳酸鉀標準溶液時，開始反應(yīng)速度慢，稍后反應(yīng)速度明顯加快，這是（

）起催化作用

答案:欲配制溶液，適宜的容器為（

）

答案:容量瓶用NaOH滴定溶液中的HCl時，加入哪種化合物可消除的干擾（

）

答案:Ca-EDTA在pH=10時，用EDTA測定水的硬度時，用鉻黑T作指示劑，終點顏色變化為（

）

答案:由酒紅色變?yōu)榧兯{色定量分析工作中，對測定結(jié)果的誤差的要求是（

）

答案:誤差應(yīng)處在允許的誤差范圍之內(nèi)在的反應(yīng)中，還原產(chǎn)物是下面的哪一種（

）

答案:使用滴定管讀數(shù)應(yīng)準確到（

）

答案:最小分度的1/10在分光光度計中，光電轉(zhuǎn)換裝置接收的是（

）

答案:透射光的強度以為基準物標定EDTA時，在溶液配制和滴定過程中，（

）需要潤洗

答案:移液管氧化還原滴定突躍范圍的大小與兩個電對的（

）有關(guān)。

答案:條件電極電位某鐵礦試樣含鐵約50%左右，現(xiàn)以0.01667mol/L

溶液滴定，欲使滴定時，標準溶液消耗的體積在20

mL至30

mL，應(yīng)稱取試樣的質(zhì)量范圍是（

）

答案:0.037至0.055g晶形沉淀的沉淀條件是（

）

答案:稀、熱、慢、攪、陳在酸性介質(zhì)中，用標準滴定溶液滴定草酸鹽溶液時，滴定應(yīng)

（

）

答案:開始時緩慢，以后逐步加快，接近終點時又減慢滴定速度下列器皿需要用待裝液潤洗的是（

）

答案:移液管、滴定管晶形沉淀的沉淀條件是（）。

答案:稀、熱、慢、攪、陳鋁鹽藥物的測定常用配位滴定法。加入過量EDTA,加熱煮沸片刻后，再用標準鋅溶液滴定。該滴定方式是（）。

答案:返滴定法金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。

答案:對金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是指滴定時終點沒有出現(xiàn)。

答案:錯（

）

答案:對緩沖溶液稀釋過程中pH值基本保持不變。（

）

答案:對滴定分析中，滴定至溶液中指示劑恰好發(fā)生顏色變化時即為化學計量點。（

）

答案:錯配好溶液后煮沸約10min。其作用主要是除去和殺死微生物，促進標準滴定溶液趨于穩(wěn)定。（

）

答案:對配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應(yīng)將酸注入水中。（

）

答案:錯溶解基準物質(zhì)時用移液管移取20～30mL水加入。（

）

答案:錯改進測定方法可減小系統(tǒng)誤差。（

）

答案:對用洗滌液洗滌沉淀時，要少量、多次，為保證沉淀的溶解損失不超過0.1%，洗滌沉淀每次用5-8mL洗滌液。（

）

答案:對金屬離子指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的僵化現(xiàn)象。（

）

答案:錯常用的酸堿指示劑，大多是弱酸或弱堿，所以滴加指示劑的多少及時間的早晚不會影響分析結(jié)果。（

）

答案:錯下列分析計算結(jié)果，符合分析質(zhì)量控制要求的有（

）

答案:銅合金中銅含量98.72%;鐵礦石中氧化鐵質(zhì)量分數(shù)53.46%下列儀器屬于容量儀器的有（

）

答案:移液管;滴定管;容量瓶直接配位滴定法，滴定終點所呈現(xiàn)的顏色是（

）

答案:EDTA與被測離子形成的配合物的顏色;金屬指示劑的顏色下列哪些溶液在讀取滴定管讀數(shù)時，讀液面周邊的最高點（

）

答案:硼砂作為基準物質(zhì)，常用于標定鹽酸溶液的濃度。若事先將其置于干燥器中保存,則對所標定鹽酸溶液濃度的結(jié)果影響是（

）

答案:偏高人眼能感覺到的可見光的波長范圍是（

）

答案:400nm

~800nm用重量法以AgCl形式測定是在120℃干燥稱重的,這時應(yīng)當采用的洗滌液是

（

）

答案:稀HCl溶液將甲基橙指示劑加到一無色水溶液中,溶液呈黃色,該溶液的酸堿性為

（

）

答案:不能確定其酸堿性下面0.10mol/L的酸,能用氫氧化鈉溶液直接滴定的是（

）

答案:以吸水的為基準物標定HCl溶液的濃度時，結(jié)果將（

）

答案:偏低酸堿滴定法測定蛋殼中的Ca含量，采用的方法是（

）

答案:返滴定法在重量分析中，對無定形沉淀洗滌時,洗滌液應(yīng)選擇（

）

答案:熱的電解質(zhì)稀溶液用萬分之一的分析天平稱取樣品，其稱量誤差為（

）

答案:0.0002g物質(zhì)的顏色是由于其分子選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致。例如溶液呈藍色，是由于它吸收了白光中的（

）

答案:黃色光以下表述正確的是（

）

答案:鉻黑T指示劑適用于弱堿性溶液直接法配制標準溶液必須使用（

）

答案:基準試劑在用法測定

Fe

時,

加入的主要目的是（

）

答案:鉻酸洗液是由下列哪種酸配成的溶液（

）

答案:濃硫酸下列物質(zhì)中可以用氧化還原滴定法測定的是

（

）

答案:草酸在間接碘量法測定中,下列操作正確的是

（

）

答案:加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定定量分析中的空白試驗的目的是（

）

答案:消除試劑和蒸餾水含雜質(zhì)所造成的誤差測定鐵礦石中鐵的含量時，加入磷酸的主要目的之一是（

）

答案:使生成無色配離子用重鉻酸鉀法測定鐵礦石中鐵的含量時選用下列哪種還原劑?

（

）

答案:二氯化錫在光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不通過原點的情況。下述說法中不會引起這一現(xiàn)象的是（

）

答案:顯色反應(yīng)的靈敏度太低在酸性介質(zhì)中，用

溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)（

）

答案:在開始時緩慢進行，以后逐漸加快碘量法測定銅的過程中，加入KI的作用是（

）

答案:沉淀劑、配位劑、還原劑下面數(shù)值中，有效數(shù)字為4位的是（

）

答案:w(CaO)=25.30%酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（

）

答案:指示劑的變色范圍應(yīng)全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)重量分析中，沉淀溶解損失屬于（

）

答案:系統(tǒng)誤差用莫爾法測定,控制pH=4.0,

其滴定終點將

（

）

答案:推遲到達下列四個數(shù)據(jù)中為四位有效數(shù)字的是

（

）

（1）0.0056

（2）0.5600

（3）0.5006

（4）0.0506

答案:2,3讀取滴定管讀數(shù)時，下列錯誤的是（

）

答案:在常量分析中，滴定管讀數(shù)必須讀到小數(shù)點后第四位含有混合離子的弱酸性試液,若以形式分離

應(yīng)選擇的試劑是

（

）

答案:重量分析中的沉淀溶解損失，屬于（）。

答案:系統(tǒng)誤差配位滴定所用的金屬指示劑同時也是一種

（）.

答案:配位劑在沉淀形成過程中，與待測離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測離子一同與構(gòu)晶離子形成(

)。

答案:混晶在Ca2+、Mg2+共存時，如果不加任何掩蔽劑，用EDTA滴定Ca2+，此時的pH條件為（

）。

答案:pH=12配位滴定中加入緩沖溶液的原因是

（

）。

答案:EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會釋放出H+沉淀重量法中，稱量形式的摩爾質(zhì)量越大（

）。

答案:測定結(jié)果準確度越高DTA的酸效應(yīng)曲線是指（）

答案:EDTA的pKa1～pKa6分別是：0.9、1.6、2.0、2.67、6.16、10.26。如今在pH=13時，以EDTA滴定同濃度的Ca2+，下列敘述中正確的是（

）。

答案:當?shù)味ㄖ粱瘜W計量點時，pCa=pY當EDTA直接滴定有色金屬離子時，終點所呈現(xiàn)的顏色應(yīng)為（

）。

答案:游離指示劑的顏色和EDTA-金屬指示劑絡(luò)合晶形沉淀的沉淀條件是稀、熱、慢、攪、陳。

答案:對在重量分析中對無定形沉淀洗滌時，洗滌液應(yīng)選擇（

）

答案:熱的電解質(zhì)稀溶液在重量分析中，待測物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測物的離子半徑相近，在沉淀過程中往往形成（

）

答案:混晶Ag2S的Ksp=2.0×10-48，其在純水中的溶解度計算式為(

)

答案:若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等雜質(zhì)，用H2SO4沉淀Ba2+時，生成的BaSO4最易吸附何種離子?(

)

答案:Ca2+相同溫度下，PbSO4在KNO3溶液中的溶解度比在水中的溶解度大，這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng)。

答案:對列表述中錯誤的是（

）。

答案:由于無定形沉淀顆粒小，為防止沉淀穿濾，應(yīng)選用致密濾紙(慢速)用重量法測定氯化物中氯的質(zhì)量分數(shù)，欲使10.0mgAgCl沉淀相當于1.00％的氯，應(yīng)稱取試樣的質(zhì)量(g)(

)(Ar(Cl)=35.5，Mr(AgCl)=143.3)

答案:0.2477沉淀按其物理性質(zhì)不同，大致分為兩類，即晶形沉淀和非晶形沉淀。

答案:對用洗滌的方法能有效地提高沉淀純度的是混晶。

答案:對在分光光度法測定磷含量時，使用參比溶液的作用是（）。

答案:消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的位置會（

）。

答案:不移動，但峰高降低摩爾吸光系數(shù)越大，表明該物質(zhì)對某波長光的吸收能力越強，比色測定的靈敏度越高。

答案:對為防止水中磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。

答案:錯總磷是水樣經(jīng)消解后將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成偏磷酸鹽后測定的結(jié)果，以每升水樣中含磷的毫克數(shù)來計量。

答案:錯總磷消解只能采用過硫酸鉀消解。

答案:錯用分光光度法測定樣品時，吸光度讀數(shù)最佳范圍應(yīng)是。

答案:0.2～0.8比色皿使用時，下列錯誤的一項是（）。

答案:比色皿外表面分毛面和光面，操作時拿哪面都可以。用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷，采樣時取500mL水樣后加入mL硫酸調(diào)節(jié)樣品的pH值，使之低于或等于1，或者不加任何試劑于冷處保存。

答案:1在天然水和廢水中，磷幾乎都是以正磷酸鹽、縮合磷酸鹽和有機磷等形式存在于溶液和懸浮物中。

答案:對有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)(e)與下述各因素有關(guān)的是

(

)。

答案:入射光的波長一有色溶液對某波長光的吸收遵守比爾定律。當選用2.0cm的比色皿時,測得透射比為T,

若改用1.0cm的吸收池,則透射比應(yīng)為

(

)。

答案:T1/2下列說法正確的是

(

)。

答案:朗伯-比耳定律中適用于單色光鄰二氮菲光度法測Fe含量，當濃度為C時，測其透光度為T0，若將此溶液稀釋一倍，則透光度為(

)。

答案:T01/2吸收曲線是

(

)。

答案:入射光波長與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線。KMnO4顯紫紅色是由于它吸收白光中的(

)。

答案:綠色光吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍是

(

)。

答案:0.2~0.8在吸光度測量中，參比溶液的

(

)。

答案:透光度為100%溶液偏離Beer定律的重要原因之一是（

）。

答案:單色光不純在吸光度測量過程中，若要求測量的相對誤差最小，則透光度為

(

)。

答案:0.368在沉淀滴定法中，莫爾法所用的指示劑為（

）

答案:K2CrO4用佛爾哈法測定Ag+，滴定劑是(

)

答案:NH4SCN硝酸銀可以直接配制成標準溶液。

答案:錯莫爾法測定Cl-

時，由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4的小，因此溶液中首先析出AgCl沉淀。

答案:對氯化物中氯含量測定時，滴定必須在中性或弱酸性溶液中進行。

答案:錯莫爾法測定Cl-

采用滴定劑及滴定方式是(

)

答案:用AgNO3直接滴定氯化物中氯含量測定時，凡是能與CrO42-離子生成難溶化合物的陽離子均對測定有干擾。

答案:對測定氯離子、溴離子等鹵素以及硫氰根、氰根等擬鹵素時可采用銀量法。

答案:對測定氯離子時，若存在Al3+、Fe3+、Bi3+、Zr4+等高價金屬離子，應(yīng)改用佛爾哈德法測定氯含量。

答案:對佛爾哈德法測定I-時，必須在加入過量AgNO3后，方可加入指示劑，其原因是（

）。

答案:Fe3+氧化I-含酚廢水中含有大量硫化物，對酚的測定產(chǎn)生何種誤差

。

答案:正誤差下列工廠排污廢水中需檢測揮發(fā)酚

。

答案:香料廠;煉油廠溴酸鉀法測定苯酚的反應(yīng)中，定量計算時，選擇苯酚的基本單元為

。

答案:1/6下列測定中，必須使用碘量瓶的有

。

答案:間接碘量法測定合金中的銅;溴酸鉀測定苯酚含酚廢水主要來自于煉油、造紙、煉焦、合成氨和化工行業(yè)，揮發(fā)酚多指沸點在

℃以下的酚類，通常屬于一元酚。

答案:230間接溴酸鉀法是測定苯酚含量時，加入淀粉指示劑的適宜時機是

。

答案:滴定近終點時測定揮發(fā)酚的試樣中，共存有還原性物質(zhì)或芳香胺類物質(zhì)時，可在pH<0.5的介質(zhì)中蒸餾以減小其干擾。

答案:對地面水環(huán)境質(zhì)量標準中，揮發(fā)酚的Ⅱ類標準是≤0.002mg/L。

答案:對溴酸鉀法測定苯酚時，滴定中出現(xiàn)的白色沉淀是三溴苯酚。

答案:對當用重鉻酸鉀基準物質(zhì)標定硫代硫酸鈉溶液時，必須采用間接滴定方式，原因是

。

答案:反應(yīng)無明確的計量關(guān)系在測定銅含量時，為了防止CuI沉淀表面吸附I2，使終點提前，應(yīng)在臨近終點時加入硫氫酸鉀溶液。

答案:對在間接碘量法中，為了防止碘的揮發(fā)，采取措施錯誤的是（）。

答案:快速滴定，劇烈搖動間接碘量法應(yīng)在中性或弱堿性的溶液中進行。

答案:錯間接碘量法測定銅含量時，滴定終點開始發(fā)生顏色變化是（

）。

答案:滴定至接近終點時碘量法測銅，加入KI起到了三個作用：還原劑，沉淀劑和配位劑。

答案:對間接碘量法測定銅含量時，滴定終點的顏色是（

）。

答案:藍色恰好消失配制Na2S2O3標準溶液時，應(yīng)用新煮沸的冷卻蒸餾水并加入少量的Na2CO3，其目的是（

）。

答案:殺死微生物稱取0.5960g銅合金，溶解后定容到100mL容量瓶中，準確移取銅合金試液25.00mL，處理后用0.1000mol/LNa2S2O3溶液進行滴定，終點時消耗Na2S2O3溶液20.60mL，則銅合金中銅含量為（）。

答案:88.48%用H2O2和HCl溶解銅合金試樣時，若有部分H2O2剩余，會導致測定結(jié)果偏低。

答案:錯需貯存在棕色試劑瓶中的標準溶液是（

）。

答案:I2若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)均為1，為使反應(yīng)完全程度達到99.9%，

兩電對的條件電極電位至少應(yīng)該大于（）。

答案:0.36V用0.1mol·L-1

Sn2+和0.01mol·L-1

Sn4+組成的電極，其電極電勢是(

)。

答案:在選擇氧化還原指示劑時，指示劑變色的（

）應(yīng)落在滴定的突躍范圍內(nèi)，至少也要部分重合。

答案:電勢范圍氧化還原電對的電極電位可決定（

）。

答案:滴定突躍大小在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入（）試劑，F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將升高（不考慮離子強度的影響）。

答案:鄰二氮菲氧化還原滴定法根據(jù)滴定劑和被滴定物質(zhì)的不同，計量點在突躍范圍內(nèi)的位置也不同，若n1:n2為氧化劑和被滴定物質(zhì)的化學計量比，則計量點位于突躍范圍中點的條件是(

)。

答案:n1=n2用相關(guān)電對的電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的一些情況，但用它不能判斷（）。

答案:氧化還原反應(yīng)的速度氧化還原滴定曲線是（

）變化曲線。

答案:氧化還原電極電位與絡(luò)合滴定劑用量關(guān)系對于工業(yè)廢水，我國規(guī)定用高錳酸鉀法測定COD。

答案:錯KMnO4法測定COD，一般適用于地面水、生活飲用水和生活污水，不可用于工業(yè)廢水。

答案:對測定高錳酸鹽指數(shù)時，水樣取樣量應(yīng)保持在使反應(yīng)后滴定所消耗的KMnO4溶液量為加入量的（

）。

答案:1/5-1/2水污染常規(guī)分析指標主要有臭味、水溫、渾濁度、pH值、電導率、溶解性固體、懸浮性固體、總氮、總有機碳、溶解氧、生化需氧量、化學需氧量、細菌總數(shù)等，是反映水質(zhì)狀況的重要指標，是對水體進行監(jiān)測、評價、利用以及污染治理的主要依據(jù)。

答案:對COD測定中，重鉻酸鉀和高錳酸鉀都是強氧化劑，兩者都可以反映水樣中還原性物質(zhì)的量，因此兩種方法均可采用。

答案:錯測定高錳酸鹽指數(shù)的水樣，采集后應(yīng)加入硫酸調(diào)節(jié)酸度，使pH<2，以抑制微生物的活動，樣品應(yīng)盡快分析。

答案:對在COD測定中，氧化劑種類及濃度、溶液的酸度、反應(yīng)時間、溫度以及催化劑等條件對測定結(jié)果均有影響，必須嚴格按操作步驟進行。

答案:對COD的高錳酸鹽指數(shù)是指一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以氧的mg/L表示？

答案:對用鄰苯二甲酸氫鉀配制COD為500mg/L的質(zhì)量控制溶液1000mL，需要稱取多少克鄰苯二甲酸氫鉀？

答案:0.4251高錳酸鉀溶液現(xiàn)用現(xiàn)配，使用前用基準物質(zhì)標定。

答案:錯有關(guān)酸效應(yīng)的敘述正確的是（

）

答案:酸效應(yīng)隨pH增大而減小配位滴定時，aY(H)值隨pH增大而增大。

答案:錯復方氫氧化鋁中鎂含量的測定時，適宜的pH值是10左右。

答案:對在非緩沖溶液中用EDTA溶液滴定金屬離子時，溶液的pH將（

）。

答案:升高用EDTA直接滴定有色金屬離子，終點時所呈現(xiàn)的顏色是（

）。

答案:游離指示劑In的顏色和MY的顏在EDTA配位滴定中，酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物越穩(wěn)定。

答案:錯復方氫氧化鋁中鋁含量的測定時，可以用直接滴定法。

答案:錯某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，調(diào)至pH=10，以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定，此時測定的是(

)

答案:Ca2+，Mg2+總量標定EDTA時，加入六亞甲基四胺的目的是控制溶液的pH值。

答案:對Fe3+，Al3+對鉻黑T有(

)。

答案:封閉作用總硬度是指水樣中各種能和EDTA絡(luò)合的金屬離子總量。

答案:錯EDTA直接滴定法中，終點所呈現(xiàn)的顏色是（

）。

答案:A項與B項的混合色我國現(xiàn)有的生活飲用水衛(wèi)生標準中就規(guī)定：折合成碳酸鈣的質(zhì)量，水的硬度不能超過450mg·L-1。

答案:對EDTA作為基準物質(zhì)可以直接配制標準溶液。

答案:錯用EDTA滴定自來水總硬度，已知水中含有少量Al3+，某同學用NH3-NH4Cl緩沖溶液調(diào)pH=9.5，選鉻黑T作指示劑，用EDTA滴定，但溶液一直為紅色，找不到終點，這主要是因為（）。

答案:指示劑封閉取水樣100.00mL，用0.010mol/LEDTA溶液滴定（pH=10）消耗10.00mLEDTA溶液，該水樣的總硬度是（）mg/L。

答案:100在含有Ca2＋、Mg2＋的混合液中，用EDTA法測定Ca2＋時，消除Mg2＋干擾的最簡便的方法是

。

答案:沉淀掩蔽法某溶液中主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH為10時，加入三乙醇胺后用EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是（

）。

答案:Ca2+、Mg2+總量標定EDTA時所用的基準物CaCO3中含有微量Na2CO3，則標定結(jié)果將

。

答案:偏高為避免EDTA滴定終點拖后現(xiàn)象的發(fā)生，金屬指示劑應(yīng)具有良好的變色可逆性。

答案:對鉻黑T指示劑在pH=7～11范圍內(nèi)使用，其目的是為減少干擾離子的影響。

答案:錯金屬離子-EDTA的絡(luò)合物中，存在形式最穩(wěn)定的是（）。

答案:Y4-配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是（）。

答案:pH<6.0以二甲酚橙（XO）為指示劑在六亞甲基四胺緩沖溶液中用Zn2+滴定EDTA,終點時溶液顏色是（

）。

答案:黃到紅EDTA滴定

Zn2+

時，加入

NH3-NH4Cl可（）。

答案:控制溶液的pH值EDTA酸效應(yīng)系數(shù)αY（H）隨溶液中pH值變化而變化；pH值低，則αY（H）值高，對配位滴定有利。

答案:錯EDTA滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（pH值），溶液的pH再增大就不能準確滴定該金屬離子了。

答案:錯將酚酞指示劑加到某無色溶液中，溶液仍無色，表明該溶液的酸堿性為

。

答案:無法確定通常情況下，測定弱堿時使用的滴定劑必須是強酸。

答案:對可以用鄰苯二甲酸氫鉀作基準物質(zhì)標定HCl溶液的濃度。

答案:錯用雙指示劑法測定混合堿中NaOH和NaCO3時，若第一化學計量點前滴定速度太快，搖動不夠均勻，則