蘇教版高中化學(xué)選擇性必修3專題2第二單元第2課時有機(jī)化合物的命名課件

第2課時有機(jī)化合物的命名專題2內(nèi)容索引010203自主預(yù)習(xí)新知導(dǎo)學(xué)合作探究釋疑解惑課堂小結(jié)課標(biāo)定位素養(yǎng)闡釋1.能說出烷烴的習(xí)慣命名法;能記住烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物的系統(tǒng)命名法,并會運用這些命名法對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進(jìn)行命名。2.能根據(jù)名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,并能判斷給出有機(jī)物名稱的正誤。3.宏觀辨識與微觀探析:能從有機(jī)物的成鍵方式、官能團(tuán)等微觀角度命名宏觀有機(jī)物,辨識兩者的聯(lián)系。證據(jù)推理與模型認(rèn)知:根據(jù)烷烴的命名法,在合作探究中,討論總結(jié)出烯烴、炔烴在命名法上的相似點和不同點,體會苯的簡單同系物的命名法。自主預(yù)習(xí)新知導(dǎo)學(xué)一、烷烴的習(xí)慣命名法1.烷烴可以根據(jù)分子里所含的碳原子數(shù)目來命名。碳原子數(shù)在10以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。例如,CH4叫做甲烷,C5H12叫做戊烷。2.碳原子數(shù)在10以上的用中文數(shù)字來表示。例如,C17H36叫做十七烷。3.同分異構(gòu)體的區(qū)分。(1)為了區(qū)分同分異構(gòu)體,在名稱的最前面加一些詞頭表示。①“正”表示直鏈烴?！咀灾魉伎?】

寫出C5H12的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,運用習(xí)慣命名法寫出其名稱。二、烷烴的系統(tǒng)命名法1.基。(1)定義:常見的取代基是一價基,即從有機(jī)物分子中去掉一個氫原子后剩余的原子團(tuán)。(2)特點:①烴基中短線表示一個電子。②烴基是電中性的,不能獨立存在。(3)常見的基:甲烷分子失去一個H,得到—CH3,叫甲基;乙烷分子失去一個H,得到—CH2CH3,叫乙基;丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種,正丙基的結(jié)構(gòu)簡式是—CH2CH2CH3、異丙基的結(jié)構(gòu)簡式是2.烷烴的系統(tǒng)命名。(1)選母體(選主鏈):選取分子中包含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號:以靠近支鏈的一端為起點,將主鏈中的碳原子用阿拉伯?dāng)?shù)字編號,以確定支鏈的位置。(3)寫名稱:①將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的名稱前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明其在主鏈上的位置,并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。②如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并,用中文數(shù)字表示支鏈的個數(shù);表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號隔開。3.含有官能團(tuán)的有機(jī)物的系統(tǒng)命名。烷烴的命名是其他有機(jī)物命名的基礎(chǔ),在給其他有機(jī)物命名時,一般也需要經(jīng)過選母體、編序號、寫名稱三個步驟。(1)選主鏈:在選母體時,如果官能團(tuán)中沒有碳原子,則應(yīng)選擇包含與官能團(tuán)相連接的碳原子的最長碳鏈作主鏈;如果官能團(tuán)含有碳原子,則應(yīng)選擇含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈作主鏈。(2)編序號:在編序號時,先保證官能團(tuán)碳的位次最小,再盡可能使取代基的位次最小。(3)寫名稱:4.環(huán)狀有機(jī)物的命名。在命名環(huán)狀有機(jī)物時,通常選擇環(huán)作為母體。例如:【自主思考2】

在烷烴的系統(tǒng)命名中能否出現(xiàn)“1-甲基某烷”或“2-乙基某烷”?【效果自測】

1.判斷正誤,正確的打“√”,錯誤的打“×”。(1)鏈烷烴分子中去掉一個氫原子形成的烷基的通式為—CnH2n+1。(

)(3)與烷烴相似,烯烴命名時也要選擇最長碳鏈為主鏈,且要從取代基最近的一端開始編號。(

)√××√×××√2.下列有關(guān)烷烴的命名正確的是(

)。

答案:A解析:主鏈有4個碳原子為丁烷,2號碳原子上有1個甲基,命名為2-甲基丁烷,A項正確。主鏈有5個碳原子為戊烷,2號碳原子上有2個甲基,4號碳原子上有1個甲基,命名為2,2,4-三甲基戊烷,B項錯誤。最長鏈有5個碳原子,2號碳原子上有1個甲基,命名為2-甲基戊烷,C項錯誤。根據(jù)有機(jī)物的球棍模型可知,其結(jié)構(gòu)簡式為

,名稱為異己烷或2-甲基戊烷,D項錯誤。3.(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2

。

(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①間二甲苯

;

②2-甲基-1,3-丁二烯

。

解析:(1)①選取碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,主鏈為5個碳原子,即為戊烷,2、3位有甲基,因此命名為2,3-二甲基戊烷。②選取含有碳碳雙鍵的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,主鏈為5個碳原子,即為戊烯,編號從離碳碳雙鍵最近的一端開始,命名為2,4-二甲基-1-戊烯。合作探究釋疑解惑探究任務(wù)1烷烴的命名問題引領(lǐng)1.“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系統(tǒng)命名是否正確?為什么?提示:不正確。根據(jù)“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”寫出結(jié)構(gòu)簡由此可知,前者“編號”時沒有遵循“離支鏈最近的原則”,該烷烴應(yīng)該從右端開始編號,故其正確的名稱是2,2-二甲基丁烷;后者命名沒有“遵循主鏈最長原則”,由其結(jié)構(gòu)簡式可知其主鏈碳原子數(shù)為6個而不是5個,故其正確的名稱應(yīng)為3,4-二甲基己烷。2.請你寫出有機(jī)物分子式為C6H14同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名。提示:歸納提升1.烷烴命名口訣。

2.烷烴的系統(tǒng)命名法。(1)第一步——選母體:遵循“長”“多”原則“長”,即主鏈必須是最長的;“多”,即同“長”時,考慮含支鏈最多(支鏈即取代基)。如:主鏈最長(7個碳)時,選主鏈有a、b、c三種方式,其中,a有3個支鏈、b有2個支鏈、c有2個支鏈。(2)第二步——編號位:遵循“近”“簡”“小”原則①“近”:即從離支鏈最近的一端開始編號,定為1號位。如②“簡”:若有兩個取代基不同,且各自離兩端等距離,從簡單支鏈的一端開始編號(即:基異、等距選簡單)。如③“小”:就是使支鏈位置號碼之和最“小”。若有兩個取代基相同(等“簡”),且各自離兩端有相等的距離(等“近”)時,才考慮“小”。如方式一:方式二:方式一的位號和為2+5+3=10,方式二的位號和為2+5+4=11,10<11,所以方式一正確。(3)第三步——寫名稱,要按照如下格式:如:可命名為3,3-二甲基-4-乙基己烷。即:先寫小基團(tuán),再寫大基團(tuán)——不同基,簡到繁。

典型例題【例題1】

用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物:答案:(1)3-乙基戊烷(2)3-甲基-6-乙基辛烷(3)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷解析:烷烴命名應(yīng)遵循“最長碳鏈,最多支鏈,最近編號,總位次和最小”的原則,逐一分析解答各題。(1)該有機(jī)物主鏈上應(yīng)有5個碳原子,因乙基位于中間的碳原子上,從哪一端編號都一樣,即正確名稱為3-乙基戊烷。(2)該有機(jī)物最長的碳鏈有8個碳原子,由于—CH3比—C2H5簡單,應(yīng)從離甲基較近的一端給主鏈碳原子編號。1.烷烴命名的正誤判斷。(1)給出烷烴名稱,判斷其命名是否正確一查主鏈?zhǔn)欠褡铋L,所含支鏈?zhǔn)欠褡疃?二查編號是否從離支鏈最近的一端開始,支鏈位次之和是否最小;三看符號是否書寫正確。也可以先根據(jù)所給名稱寫出碳骨架,然后按命名規(guī)則命名,再與所給名稱進(jìn)行比對、判斷。(2)注意某些情況若烷烴名稱中出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”,則不必再查其他部分,此名稱一定是錯誤的,因為主鏈選錯。2.烷烴命名的“五個”必須。(1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4……”表示。(2)相同取代基的個數(shù),必須用中文數(shù)字“二,三,四……”表示。(3)位號2,3,4等相鄰時,必須用逗號“,”隔開(不能用頓號“、”)。(4)名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時,必須用短線“-”隔開。(5)若有多種取代基,不管其位號大小如何,都必須把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面?！咀兪接?xùn)練1】

下列有機(jī)物命名正確的是(

)。①3-甲基-2-丁烯②3,4-二甲基戊烷③2-乙基丁烷④3-乙基-2-甲基戊烷A.②③

B.③④C.都正確

D.都錯誤答案:D探究任務(wù)2其他有機(jī)物的命名問題引領(lǐng)1.用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名時,是否一定將最長的碳鏈作為主鏈?提示:不一定。如烯烴和炔烴命名時將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈。2.從“戊烷”和“1-戊烯”中,你能看出烯烴和烷烴的命名有何不同?提示:由于烯烴存在官能團(tuán)的位置異構(gòu),因此命名時必須指明碳碳雙鍵的位置。3.“2-乙基己烷”“2-乙基-1-己烯”這兩種命名都正確嗎?請你說明理由。提示:“2-乙基己烷”不正確,在烷烴中2號碳上不可能出現(xiàn)乙基,否則主鏈碳原子數(shù)將發(fā)生改變,其正確名稱應(yīng)為“3-甲基庚烷”;“2-乙基-1-己烯”正確,因為烯烴的主鏈與烷烴的主鏈確定規(guī)則不同。1.烯烴和炔烴的命名。(1)選主鏈:將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。(2)編序號:從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號,使雙鍵或三鍵碳原子的編號最小。歸納提升(3)寫名稱:先用大寫數(shù)字“二、三……”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或三鍵的個數(shù);然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號表示),最后在前面寫出支鏈的名稱、個數(shù)和位置。以(2)中有機(jī)物為例2.苯的同系物的系統(tǒng)命名。(1)苯的同系物的結(jié)構(gòu)特征是苯環(huán)側(cè)鏈均為飽和鏈烴基,其通式為CnH2n-6(n>6)。(2)當(dāng)苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時,可將苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個最簡單的取代基所在的碳原子的位置編為1號,并使支鏈的編號和典型例題【例題2】

根據(jù)有機(jī)物的命名原則,回答下列問題。

(3)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是

。

答案:(1)3,3-二甲基-1-丁炔(2)2-乙基-1-丁烯(4)5-甲基-2-庚烯(5)3-乙基-3-己醇(6)3-甲基-2-氯戊烷解析:(1)(2)根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則:“選主鏈,編號位,寫名稱”,具體編號如下:(5)從靠近羥基一端編號,在3號位存在一個乙基,命名為3-乙基-3-己醇。(6)從靠近氯原子的一端編號,命名為3-甲基-2-氯戊烷。各類有機(jī)物命名遵循的規(guī)律

比較無官能團(tuán)有官能團(tuán)類別烷烴烯烴、炔烴、鹵代烴、烴的含氧衍生物等主鏈條件碳鏈最長;碳原子數(shù)相同時支鏈最多含官能團(tuán)的最長碳鏈(官能團(tuán)中有碳原子)或含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈(官能團(tuán)中無碳原子)編號原則編號起點離取代基最近,兼顧“簡”“小”原則編號起點離官能團(tuán)最近,兼顧離取代基盡量近符號使用阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“,”,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“-”【變式訓(xùn)練2】

根據(jù)系統(tǒng)命名法,下列有機(jī)化合物的命名正確的是(

)。

答案:B解析:A項中有機(jī)物主鏈有6個碳原子,2號碳上有2個甲基,3號碳上有1個乙基,4、5號碳上各有1個甲基,系