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微專題1活化能與反應(yīng)歷程壓強(qiáng)平衡常數(shù)1.分子篩催化環(huán)己烯()芳構(gòu)化制苯的反應(yīng)歷程和過(guò)程中能壘圖分別見圖1和圖2。圖1圖2下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.能使酸性溶液褪色B.確定化學(xué)反應(yīng)速率的步驟為C.環(huán)己烯芳構(gòu)化制苯的化學(xué)方程式為D.經(jīng)芳構(gòu)化反應(yīng)可能得到、等產(chǎn)物2.環(huán)氧丙烷是一種重要的有機(jī)化工產(chǎn)品,對(duì)催化劑表面催化空氣氧化丙烯反應(yīng)機(jī)理的計(jì)算表明,可能有通過(guò)分子氧(甲圖)和晶格氧(乙圖)兩種反應(yīng)機(jī)理代表中間態(tài)。已知吸附能指在吸附過(guò)程中釋放的能量,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在催化劑上的吸附能低于與共吸附在表面的吸附能B.空氣氧化丙烯生成環(huán)氧丙烷是放熱反應(yīng)C.通過(guò)對(duì)圖像的分析得出,該反應(yīng)更易依據(jù)甲圖路徑進(jìn)行D.總反應(yīng)方程式為3.[2024江蘇南京階段檢測(cè)]苯與的催化反應(yīng)歷程如圖所示,關(guān)于該反應(yīng)歷程,下列說(shuō)法正確的是()A.苯與的加成反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.是總反應(yīng)的催化劑C.苯與的催化反應(yīng)決速步伴隨著極性鍵的斷裂與形成D.從反應(yīng)速率角度分析,苯與的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng),緣由是該反應(yīng)活化能更低4.在含的和的混合溶液中,反應(yīng)的分解機(jī)理及反應(yīng)過(guò)程中的能量變更如圖:步驟①:步驟②:下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)速率與的濃度有關(guān)B.是該反應(yīng)的催化劑C.D.若不加,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的大5.和生成的反應(yīng)為,在催化劑作用下的反應(yīng)歷程如下(*表示吸附態(tài)):化學(xué)吸附:;表面反應(yīng):;;脫附:其中,吸附分解反應(yīng)活化能高、速率慢,確定了合成氨的整體反應(yīng)速率。請(qǐng)回答:(1)有利于提高合成氨平衡產(chǎn)率的條件有(填字母)。A.低溫 B.高溫 C.低壓 D.高壓 E.催化劑(2)實(shí)際生產(chǎn)中,常用作催化劑,限制溫度,壓強(qiáng),原料中和物質(zhì)的量之比為。分析說(shuō)明原料氣中過(guò)量的兩個(gè)理由:、。6.無(wú)色氣體是一種強(qiáng)氧化劑,為重要的火箭推動(dòng)劑之一。與相互轉(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式為。(1)將肯定量投入固定容積的真空容器中,下列現(xiàn)象能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡的是(填字母)。..體系顏色不變.氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變.氣體密度不變(2)達(dá)到平衡后,保持容積不變,上升溫度,再次達(dá)到平衡時(shí),混合氣體顏色(填“變深”“變淺”或“不變”),推斷理由是。(3)平衡常數(shù)可用反應(yīng)體系中氣體物質(zhì)分壓表示,即表達(dá)式中用平衡分壓代替平衡濃度,分壓總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)[例如:。寫出上述反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式:(用、各氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示);影響的因素為。(4)真空密閉容器中充入肯定量,維持總壓強(qiáng)恒定,在溫度為時(shí),平衡時(shí)的分解百分率為。保持溫度不變,向密閉容器中充入等量的,維持總壓強(qiáng)在條件下分解,則平衡時(shí)的分解百分率為(用表示)。微專題1活化能與反應(yīng)歷程壓強(qiáng)平衡常數(shù)1.B[解析]的結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,項(xiàng)正確;確定化學(xué)反應(yīng)速率的步驟應(yīng)當(dāng)是活化能最大的步驟,由題圖可知,應(yīng)當(dāng)是,項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)題圖可知環(huán)己烯芳構(gòu)化制苯的化學(xué)方程式為,項(xiàng)正確;由環(huán)己烯芳構(gòu)化的反應(yīng)歷程可知,經(jīng)芳構(gòu)化反應(yīng)可能得到、,項(xiàng)正確。2.A[解析]對(duì)比題圖甲和題圖乙中①和②的變更可知,在催化劑表面吸附放出能量高于和共吸附放出的能量,因此在催化劑上的吸附能高于與共吸附在表面的吸附能,錯(cuò)誤;由題圖甲和題圖乙可知空氣氧化丙烯生成環(huán)氧丙烷是放熱反應(yīng),正確;由題圖甲和題圖乙可知,題圖甲中②到汲取的能量較低,更簡(jiǎn)單發(fā)生反應(yīng),正確;由題圖甲和題圖乙可知,總反應(yīng)方程式為,正確。3.D[解析]據(jù)圖可知苯與的加成反應(yīng)產(chǎn)物能量高于反應(yīng)物,為吸熱反應(yīng),錯(cuò)誤;為第一步反應(yīng)的過(guò)渡態(tài),不是催化劑,錯(cuò)誤;由于轉(zhuǎn)化為的活化能最大,反應(yīng)速率最慢,故是總反應(yīng)的決速步驟,但步驟中不存在極性鍵的斷裂,錯(cuò)誤;第三步中取代反應(yīng)的活化能低,生成物本身所具有的能量低,更穩(wěn)定,故苯與的催化反應(yīng)主反應(yīng)為取代反應(yīng),正確。4.A[解析]由題中信息知,濃度增大,可加快步驟①的反應(yīng)速率,在整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中為催化劑,所以反應(yīng)速率與的濃度有關(guān),正確、錯(cuò)誤;由反應(yīng)可知,,則,錯(cuò)誤;由圖像可知該反應(yīng)是放熱反應(yīng),則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的小,錯(cuò)誤。5.(1)AD[解析]是氣體體積減小的放熱反應(yīng),低溫有利于平衡正向移動(dòng),提高的平衡產(chǎn)率,正確、錯(cuò)誤;降低壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),不利于提高的平衡產(chǎn)率,錯(cuò)誤、正確;催化劑只變更反應(yīng)速率,不改變更學(xué)平衡,不能提高的平衡產(chǎn)率,錯(cuò)誤。(2)原料氣中相對(duì)易得,適度過(guò)量有利于提高的轉(zhuǎn)化率;的吸附分解是確定反應(yīng)速率的步驟,適度過(guò)量有利于提高整體反應(yīng)速率6.(1)(2)變深;正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),其他條件不變,上升溫度,平衡正向移動(dòng),增大,顏色加深(3);溫度(4)[解析]設(shè)充入的的物質(zhì)的量為,維持總壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡時(shí),的分解百分率
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