江蘇專版2024-2025學年新教材高中生物第一章遺傳的細胞基礎微專題四遺傳系譜圖的解題規(guī)律及判斷基因在染色體上位置的實驗設計分層作業(yè)蘇教版必修2

微專題四遺傳系譜圖的解題規(guī)律及推斷基因在染色體上位置的試驗設計1.[2024·江蘇南大附中高一階段考]用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到下表結果,請指出下列選項中正確的是()親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性全部雄性為黃色,全部雌性為灰色A.黃色基因是常染色體隱性基因B.黃色基因是伴X顯性基因C.灰色基因是常染色體顯性基因D.灰色基因是伴X顯性基因2.[2024·江蘇蘇州高一期中]某雌雄異株的植物,其耐鹽堿和不耐鹽堿是一對相對性狀,耐鹽堿為顯性性狀,受一對等位基因限制?，F(xiàn)有純合耐鹽堿和不耐鹽堿的雌雄株若干,現(xiàn)需設計試驗推斷限制該性狀的基因的位置:(1)常染色體還是僅位于X染色體上;(2)僅位于X染色體上還是XY的同源區(qū)段上;(3)基因位于細胞核內還是位于細胞質內。下列關于試驗方案及試驗預料不正確的是()A.用不耐鹽堿雌株與耐鹽堿雄株雜交可推斷(1)(2)(3)B.用不耐鹽堿個體與耐鹽堿個體進行正反交試驗可推斷(1)(3)C.用不耐鹽堿個體與耐鹽堿個體正反交,如正反交結果相同即可推斷基因位于常染色體上D.用不耐鹽堿的雌株與耐鹽堿雄株雜交,如子一代有兩種表型即可推斷基因僅位于X染色體上3.[2024·山東濱州高一聯(lián)考]已知鴿子的性別確定方式為ZW型,腹部羽毛顏色不同,某愛好小組飼養(yǎng)了多只純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿,在半年內共收集鴿卵120枚,其中有100枚在相宜條件下完成孵化得到F1,發(fā)覺F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽。下列有關分析正確的是()A.F1白羽雄性個體均為純合子B.鴿子腹部羽毛性狀中灰羽對白羽為顯性C.限制腹部羽色的基因位于Z染色體上D.若選擇現(xiàn)有的白羽雌雄個體雜交,后代雄性個體中白羽∶灰羽=1∶14.[2024·江蘇連云港高一期末](多選)下圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病相關基因用A、a表示,乙病相關基因用B、b表示,已知乙病在自然人群中的患病率為1/10000,Ⅰ-2、Ⅱ-4均只攜帶一種致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-5的基因型為BBXAXa或BbXAXa,Ⅲ-9的基因型為BBXaXa或BbXaXaC.若Ⅲ-7與Ⅲ-10近親結婚,生育患甲病女孩的概率為1/8D.若Ⅲ-7與正常男性婚配,生育只患乙病孩子的概率為7/8085.[2024·江蘇淮安高一階段考]下圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關,乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關,且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請回答有關問題:(1)圖中甲病的遺傳方式為遺傳,乙病的遺傳方式為遺傳。

(2)個體5的基因型是。

(3)若個體3和個體4再生一個女孩,則該女孩表現(xiàn)正常的概率為。

(4)個體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的。

6.[2024·江蘇徐州高一期中]下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,甲病的相關基因為A、a,乙病的相關基因為B、b(不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。用電泳方法對該家系部分成員乙病相關基因進行條帶分析,結果見下表。電泳方法能夠使正?；蝻@示一個條帶,致病基因顯示為另一個條帶。乙病相關基因電泳結果見下表(注:“+”表示有,“—”表示無)。請分析回答下列問題:項目Ⅰ1Ⅱ3Ⅱ4Ⅱ5Ⅱ6Ⅱ7條帶1++-+-+條帶2+-+++-(1)甲病的遺傳方式是。

(2)電泳結果中,乙病致病基因顯示為(填“條帶1”或“條帶2”),該病為染色體上隱性遺傳病,推斷依據(jù)為。

(3)Ⅱ5基因型為,她與Ⅱ6生一個患乙病孩子的概率是。若Ⅲ10攜帶基因a,她和Ⅲ11婚配,則誕生甲、乙兩病皆患孩子的概率是。

(4)Ⅱ3和Ⅱ4生了一個不患乙病的男孩,經染色體數(shù)目檢查發(fā)覺該個體患有克氏綜合征(44+XXY),分析其不患乙病的緣由是。

(5)Ⅱ8與一正常男性婚配,要想避開后代患乙病,可實行的優(yōu)生措施是選擇生。(填“男孩”或“女孩”)

7.[2024·江蘇無錫?？寄M預料]昆蟲的體色與其產生的色素化合物有關,某性別確定方式為XY型的昆蟲,其體色由位于2號染色體上的一組等位基因CR、CY、CB確定,還與另一對等位基因A、a有關。該昆蟲的體色與基因的關系如下圖所示。回答下列問題:(1)該昆蟲種群具有多種體色,體現(xiàn)了(填“遺傳”或“物種”)多樣性。CR、CY、CB的產生緣由是,它們之間遵循基因的定律。

(2)該昆蟲種群中,與體色有關的全部基因(填“能”或“不能”)構成該昆蟲種群的基因庫。理論上依據(jù)該昆蟲種群中某一體色的基因型種類,即可推斷A、a基因所在的位置。假如該昆蟲種群中,黃色個體的基因型有10種,則A、a基因位于(填“常染色體”“X染色體”或“X、Y染色體的同源區(qū)”)。

(3)探討發(fā)覺,A、a與CR、CY、CB獨立遺傳,且A、a不在Y染色體上,CR基因具有純合致死效應?？蒲泄ぷ髡邽榱诉M一步確定A、a基因的位置,做了以下兩組試驗。試驗一一只紅色昆蟲與一只黑色昆蟲雜交→F1:紅色∶棕色=2∶1試驗二F1中紅色雄性昆蟲與F1中棕色雌性昆蟲雜交→F2:紅色∶棕色∶黑色=3∶3∶2依據(jù)上述試驗結果,甲同學認為A、a基因位于X染色體上,乙同學認為A、a基因位于其他常染色體上,丙同學則認為F2中缺乏對不同體色昆蟲性別比例的統(tǒng)計,因此無法推斷詳細的位置。請你對上述三位同學的觀點做出評價并說明理由(假如你認同丙同學的觀點,請一并補充相應數(shù)據(jù)并分析)。微專題四遺傳系譜圖的解題規(guī)律及推斷基因在染色體上位置的試驗設計1.D結合題干信息分析,雌性灰果蠅與雄性黃果蠅雜交,后代雌雄果蠅都表現(xiàn)為灰色,說明灰色對黃色是顯性;黃雌性與灰雄性雜交,后代中雄性均為黃色,全部雌性為灰色,說明果蠅的黃色和灰色是伴性遺傳,且基因位于X染色體上。2.C依據(jù)題干信息知,耐鹽堿為顯性性狀,不耐鹽堿為隱性性狀,設相關基因用A、a表示。用不耐鹽堿個體與耐鹽堿個體正反交,如正反交結果相同可推斷基因位于常染色體上或是XY染色體的同源區(qū)段上,C項錯誤。3.C分析題干信息,純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿雜交,F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽,后代雌雄性狀表現(xiàn)不同,推斷屬于伴性遺傳,若用A/a表示限制腹部羽色的基因,則親本雄性基因型為ZaZa,親本雌性基因型為ZAW,F1雄性基因型為ZAZa,為雜合子,因此白羽雄性為顯性,灰羽為隱性,AB項錯誤;因鴿子的性別確定方式為ZW型,結合上述分析可知相關基因位于Z染色體上,C項正確;白羽雌性基因型為ZAW,白羽雄性基因型為ZAZA、ZAZa,后代雄性基因型為ZAZ-,全為白羽,D項錯誤。4.ABD5.答案(1)常染色體顯性伴X染色體隱性(2)AaXBXb(3)1/4(4)個體3解析(1)分析系譜圖,3號和4號均患有甲病,但他們有一個正常的女兒,這符合“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,推斷甲病為常染色體顯性遺傳病;3號和4號均不患有乙病,但他們有一個患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,由已知甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病,推斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)依據(jù)9號甲病正常(aa)和10號患乙病(XbY)可推知,5號的基因型為AaXBXb。(3)由于7號正常,8號兩種病均患,所以3號的基因型為AaXBXb,4號的基因型為AaXBY,他們所生女孩不行能患乙病,患甲病(A_)的概率為3/4,因此他們所生的女孩表現(xiàn)正常的概率為1/4。(4)個體8患乙病,其基因型為XbY,依據(jù)伴性遺傳交叉遺傳的特點可知遺傳病致病基因最初來源于個體3。6.答案(1)常染色體隱性遺傳(2)條帶1XⅡ3攜帶乙病致病基因,Ⅱ4不攜帶乙病致病基因,二者卻生出了患病孩子Ⅲ9(3)AaXBXb1/41/24(4)Ⅱ4在減數(shù)第一次分裂后期,X、Y移向細胞同一極,最終產生了XBY的精子(5)女孩解析(1)分析系譜圖,Ⅱ5和Ⅱ6正常,生出患甲病女兒Ⅲ12,則甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)由系譜圖可知,Ⅱ3患乙病,由電泳結果可知,Ⅱ3只有條帶1,確定條帶1為乙病致病基因。且依據(jù)Ⅱ4不攜帶乙病致病基因卻生出了患病孩子Ⅲ9可知,乙病為X染色體上隱性遺傳病。(3)由電泳結果可知,Ⅱ5既有條帶1,也有條帶2,故其關于乙病的基因型為XBXb;依據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病女兒Ⅲ12可知,Ⅱ5和Ⅱ6關于甲病的基因型都為Aa,因此Ⅱ5基因型為AaXBXb。關于乙病,Ⅱ6基因型為XBY,故Ⅱ5與Ⅱ6生一個患乙病孩子的概率是1/4。關于乙病,Ⅱ3基因型為XbXb,Ⅱ4基因型為XBY,則Ⅲ10基因型為XBXb。關于甲病,Ⅱ5基因型為Aa,Ⅱ6基因型為Aa,則Ⅲ11基因型為2/3Aa或1/3AA。若Ⅲ10攜帶基因a,則其基因型為AaXBXb,她和Ⅲ11婚配(基因型為2/3AaXBY或1/3AAXBY),則生出甲、乙兩病皆患孩子的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。(4)關于乙病,Ⅱ3基因型為XbXb,Ⅱ4基因型為XBY,Ⅱ3和Ⅱ4所生男孩應當均患乙病,該不患病的男孩的基因型應當為XBXbY,說明Ⅱ4在減數(shù)第一次分裂后期,X、Y移向細胞同一極,最終產生了XBY的精子。(5)由電泳結果可知,關于乙病,Ⅰ1的基因型為XBXb,結合Ⅰ2的基因型為XBY可知Ⅱ8的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB,其與正常男性即XBY婚配,后代男孩可能患病,女孩不患病,故應當選擇生女孩。7.答案(1)遺傳基因突變分別(2)不能X、Y染色體的同源區(qū)(3)丙同學的觀點正確。無論A、a基因位于X染色體上,還是位于其他常染色體上,均會出現(xiàn)上述試驗結果。可統(tǒng)計F2中黑色個體的性別比例,假如F2中黑色個體均為雄性,則A、a基因位于X染色體上;假如F2黑色個體中雄性∶雌性=1∶1,則A、a基因位于其他常染色體上。[也可統(tǒng)計F2中紅色(或棕色)個體的性別比例,假如F2紅色(或棕色)個體中雄性∶雌性=1∶2,則A、a基因位于X染色體上;假如F2紅色(或棕色)個體中雄性∶雌性=1∶1,則A、a基因位于其他常染色體上。]解析(1)該昆蟲種群具有多種體色,體現(xiàn)的是同一種生物具有多種多樣的基因,即遺傳多樣性。CR、CY、CB是一組等位基因,等位基因的產生緣由是基因突變,等位基因之間遵循基因的分別定律。(2)一個種群中全部個體的全部基因構成該種群的基因庫,因此該昆蟲種群中,僅與體色有關的全部基因不能構成該昆蟲種群的基因庫。理論上依據(jù)該昆蟲種群中某一體色的基因型種類,即可推斷A、a基因所在的位置:假如A、a位于常染色體上,則該昆蟲種群中,黃色個體的基因型有AACYCY、AACYCB、AaCYCY、AaCYCB4種;假如A、a位于X染色體上,則該昆蟲種群中,黃色個體的基因型有CYCYXAXA、CYCYXAXa、CYCBXAXA、CYCBXAXa、CYCYXAY、CYCBXAY6種;假如A、a位于X、Y染色體的同源區(qū),則該昆蟲種群中,黃色個體的基因型有CYCYXAXA、CYCYXAXa、CYCBXAXA、CYCBXAXa、CYCYXAYA、CYCYXAYa、CYCYXaYA、CYCBXAYA、CYCBXAYa、CYCBXaYA10種。(3)分析題干可知,A、a位于常染色體上(非2號染色體)或X染色體上。分兩種狀況進行探討:①若A、a位于常染色體上(非2號染色體),則親本基因型為AACRCB、aaCRCB,試驗一、試驗二的遺傳圖解如下。試驗一:PAACRCB(紅色)×aaCRCB(黑色)F1 AaCRCB(紅色) AaCBCB(棕色)2∶1試驗二:F1AaCRCB(紅色)×AaCBCB(棕色♀)F2項目雄配子ACRACBaCRaCBACB紅色棕色紅色棕色aCB紅色棕色黑色黑色②若A、a位于X染色體上,則親本基因型為CRCBXAXA、CRCBXaY,試驗一、試驗二的遺傳圖解如下。試驗一:PCRCBXAXA(紅色)×CRCBXaY(黑色)F12CRCBXAXa(紅色)2CRCBXAY(紅色)CBCBXAXa(棕色)CBCBXAY(棕色)紅∶棕=2∶1試驗二:F1CRCBXAY(紅色)×CBCBXAXa(棕色♀)F2項目雄配子CRXaCBXaCRYCBYCBXa紅色♀棕色♀紅色棕色CBXa紅色♀棕色♀黑色黑色分析上述遺傳圖解可知,若A、a基因位于其他常染色體上,則F2中紅色∶棕色∶黑色=3∶3∶2,且雌雄無差別;若A、a基因位于X染色體上,則F