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文檔簡介

專練61醛、酸、酯一、選擇題1.[2024·北京卷]我國科學家提出的聚集誘導發(fā)光機制已成為探討熱點之一。一種具有聚集誘導發(fā)光性能的物質,其分子結構如圖所示。下列說法不正確的是()A.分子中N原子有sp2、sp3兩種雜化方式B.分子中含有手性碳原子C.該物質既有酸性又有堿性D.該物質可發(fā)生取代反應、加成反應2.[2024·全國乙卷]下列反應得到相同的產物,相關敘述錯誤的是()A.①的反應類型為取代反應B.反應②是合成酯的方法之一C.產物分子中全部碳原子共平面D.產物的化學名稱是乙酸異丙酯3.在光照下,螺吡喃發(fā)生開、閉環(huán)轉換而變色,過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺吡喃說法正確的是()A.均有手性B.互為同分異構體C.N原子雜化方式相同D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好4.已知有機物是合成青蒿素的原料之一。下列有關該有機物的說法正確的是()A.分子式為C6H11O4B.可與酸性KMnO4溶液反應C.既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應D.是乙酸的同系物,能和碳酸鈉反應5.[2024·專項綜合測試]CPAE是蜂膠的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成過程如下。下列說法不正確的是()A.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應,最多消耗3molNaOHB.可用金屬Na檢測上述反應結束后是否殘留苯乙醇C.與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種D.咖啡酸可發(fā)生聚合反應,并且其分子中含有3種官能團6.[2024·黑龍江大慶東風中學月考]下列關于有機化合物的說法正確的是()A.屬于醛類,官能團為—CHOB.分子式為C5H10O2的有機物中能與NaHCO3溶液反應的有3種C.立方烷()的六氨基(—NH2)取代物有3種D.乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應稱為皂化反應7.連花清瘟膠囊對新冠肺炎輕癥患者有顯著療效,其有效成分綠原酸存在如圖轉化關系:下列有關說法正確的是()A.H的分子式為C17H14O4B.Q中全部碳原子不行能都共面C.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應,最多放出1molCO2D.H、Q、W均能發(fā)生氧化反應、取代反應、顯色反應8.下列說法正確的是()A.1mol苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應可得1mol苯甲酸乙酯B.對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應制取聚酯纖維()C.分子式為C5H12O的醇,能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有4種D.分子中全部原子有可能共平面9.[2024·全國甲卷]藿香薊具有清熱解毒功效,其有效成分結構如下。下列有關該物質的說法錯誤的是()A.可以發(fā)生水解反應B.全部碳原子處于同一平面C.含有2種含氧官能團D.能與溴水發(fā)生加成反應10.[2024·重慶西南高校附中月考]化合物Y具有保肝、抗炎、增加免疫力等功效,可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法正確的是()A.肯定條件下X可發(fā)生氧化、取代、消去反應B.1molY最多能與4molNaOH反應C.X與足量H2反應后,產物分子中含有6個手性碳原子D.等物質的量的X、Y分別與足量Br2反應(不考慮烷基的取代反應),最多消耗Br2的物質的量相等二、非選擇題11.試驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①在試管甲(如圖所示)中加入2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按上圖連接好裝置(裝置氣密性良好)用小火勻稱地加熱3~5min。③待試管乙收集到肯定量產物后停止加熱,撤出試管乙,并用力振蕩,然后靜置待分層。④分別出乙酸乙酯,洗滌、干燥。(1)配制該混合溶液的主要操作步驟為:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________;反應中濃硫酸的作用是,寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:________________________________________________________________________。(2)上述試驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并汲取部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產率(3)欲將乙試管中的物質分別開以得到乙酸乙酯,必需運用的儀器有;分別時,乙酸乙酯應當從儀器(填“下口放”或“上口倒”)出。專練61醛、酸、酯1.B該分子中形成N=C鍵的N雜化方式為sp2,形成N—C鍵的N雜化方式為sp3,A項正確;手性碳原子是連有4個不同原子或原子團的飽和碳原子,該分子中無手性碳原子,B項錯誤;該物質含有,能與酸反應,含有羧基,能與堿反應,C項正確;該物質含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應,含有羧基,能發(fā)生酯化反應(屬于取代反應),D項正確。2.C反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水,因此,①的反應類型為取代反應,A敘述正確;反應②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成乙酸異丙酯,是合成酯的方法之一,B敘述正確;乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子,其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基,類比甲烷的正四面體結構可知,乙酸異丙酯分子中的全部碳原子不行能共平面,C敘述錯誤;兩個反應的產物是相同的,由反應①及產物結構上看,該產物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯,故其化學名稱是乙酸異丙酯,D敘述是正確;綜上所述,本題選C。3.B手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團,因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示,,開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子,故A錯誤;依據(jù)它們的結構簡式,分子式均為C19H19NO,它們結構不同,因此互為同分異構體,故B正確;閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3,開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2,故C錯誤;開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價,電子云密度大,簡單與水分子形成分子間氫鍵,水溶性增大,因此開環(huán)螺吡喃親水性更好,故D錯誤;答案為B。4.B該有機物的分子式為C6H12O4,A錯誤;有機物中右上角的羥基可以被高錳酸鉀氧化為羧基,B正確;羧基中的碳氧雙鍵是不能與氫氣加成的,C錯誤;同系物的要求是分子組成上相差1個或幾個CH2,該有機物與乙酸明顯會差O原子,D錯誤。5.BCPAE中酚烴基和酯基都能與NaOH反應,A正確;題述反應方程式中的四種物質都能與Na反應產生氫氣,所以用Na無法檢驗反應結束后是否殘留苯乙醇,B項錯誤;與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種,分別為,C項正確;咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團,能發(fā)生加聚反應,D項正確。6.C屬于酯類,官能團為,A項錯誤;分子式為C5H10O2的有機物能與NaHCO3溶液反應,說明含有—COOH,碳鏈結構為C—C—C—C時,羧基有兩種連接方式,碳鏈結構為時,羧基有兩種連接方式,所以同分異構體有4種,B項錯誤;立方烷的六氨基取代物的種類等于二氨基取代物的種類,氨基可以占據(jù)同一邊上的兩個頂點,同一平面對角線的兩個頂點,立方體對角線的兩個頂點,故立方烷的六氨基(—NH2)取代物有3種,C項正確;油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油的反應又稱為皂化反應,D項錯誤。7.C由圖中結構簡式可知,H的分子式為C17H16O4,故A錯誤;Q中苯環(huán)和碳碳雙鍵是平面結構,單鍵可以旋轉,則Q中全部碳原子可能都共面,故B錯誤;綠原酸中只有—COOH能與NaHCO3溶液反應,1mol綠原酸含有1mol—COOH,與足量NaHCO3溶液反應,最多放出1molCO2,故C正確;H、Q中都含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和酚羥基,在肯定條件下碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應,酚羥基可發(fā)生取代反應和顯色反應,W中沒有苯環(huán),不含酚羥基,不能發(fā)生顯色反應,故D錯誤。8.C酯化反應是可逆反應,反應物不能完全轉化為生成物,A項錯誤;對苯二甲酸與乙二醇的反應屬于縮聚反應,B項錯誤;有—CH2OH結構的醇能氧化生成醛,戊醇相當于丁基與—CH2OH相連,丁基有四種,所以分子式為C5H12O的醇,能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有4種,C項正確;該分子中有一個飽和碳原子,屬于四面體結構,所以不行能全部原子共平面,D項錯誤。9.B藿香薊的分子結構中含有酯基,可以發(fā)生水解反應,A說法正確;藿香薊的分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基,類比甲烷分子的空間構型可知,藿香薊分子中全部碳原子不行能處于同一平面,B說法錯誤;藿香薊的分子結構中含有酯基和醚鍵2種含氧官能團,C說法正確;藿香薊的分子結構中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應,D說法正確;綜上所述,本題選B。10.DX中酚羥基和碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應,酯基能發(fā)生取代反應,但是該物質不能發(fā)生消去反應,A項錯誤;Y中酚羥基、酯基及其水解生成的酚羥基都能和NaOH反應,所以1molY最多能消耗5molNaOH,B項錯誤;碳原子上連接的四個原子或原子團均不相同時,此時的碳原子稱為手性碳原子,當X足量氫氣加成后,分子中有8個手性碳原子,C項錯誤;酚羥基與溴反應,溴原子取代酚羥基的鄰、對位上的氫原子,對于X、Y來講,分子內符合要求的氫原子數(shù)是一樣多的(均為4個),且兩個分子中都含有一個碳碳雙鍵,能和一分子溴發(fā)生加成反應,因此等物質的量的二者可以消耗等物質的量的Br2,D項正確。11.答案:(1)將濃H2SO4加入乙醇中,邊加邊振蕩,然后再加入乙酸或先將乙醇與乙酸混合好后再加濃硫酸并在加入過程中不斷振蕩吸水劑、催化劑CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O(2)BC(3)分液漏斗上口倒解析:(1)濃硫酸密度大于水,且溶于水放出大量熱,應當將濃硫酸加入乙醇中;濃硫酸在酯化反應中起到了催化劑、吸水劑的作用;酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為可逆反應:CH3COOH

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