2025版高考生物一輪總復習第10單元生物技術(shù)與工程第38課動物細胞工程教師用書_第1頁
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文檔簡介

第38課動物細胞工程?學業(yè)質(zhì)量水平要求?1.結(jié)合詳細實例,說出動物細胞工程的技術(shù)原理。(生命觀念、科學思維)2.針對生產(chǎn)生活中的實際問題,從動物細胞工程動身,嘗試提出解決方案并進行設(shè)計。(生命觀念、科學探究)考點一動物細胞培育1.動物細胞培育及其條件(1)動物細胞培育:從動物體中取出相關(guān)的組織,將它分散成單個細胞,然后在相宜的培育條件下,讓這些細胞生長和增殖的技術(shù)。(2)動物細胞培育的條件①養(yǎng)分:除糖類、氨基酸、無機鹽、維生素之外,通常還需加入血清等一些自然成分。②無菌、無毒環(huán)境培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進行滅菌處理及在無菌環(huán)境下操作③溫度、pH和滲透壓相宜的溫度:36.5±0.5℃;相宜的pH:7.2~7.4;滲透壓也是須要考慮的一個重要環(huán)境參數(shù)。④氣體環(huán)境952.動物細胞培育的過程(1)過程(2)體外培育的動物細胞類型①一類細胞能夠懸浮于培育液中生長增殖。②另一類則須要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長繁殖,而且還會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象,從而使細胞停止分裂增殖。(3)生長特點①細胞貼壁:將細胞懸液放入培育瓶內(nèi),置于相宜環(huán)境中培育,懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細胞貼壁。②接觸抑制:當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時,細胞停止分裂增殖的現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。(4)原代培育和傳代培育①原代培育:通常指分瓶之前的細胞培育,即動物組織經(jīng)處理后的初次培育。②傳代培育:指分瓶之后的細胞培育。3.干細胞培育及其應(yīng)用(1)分布:存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中。(2)類型:胚胎干細胞和成體干細胞等。(3)胚胎干細胞:簡稱ES細胞,存在于早期胚胎中,具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細胞,并進一步形成機體的全部組織和器官甚至個體的潛能。(4)成體干細胞①分布:成體組織或器官內(nèi)。②類型:骨髓中的造血干細胞、神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)干細胞和睪丸中的精原干細胞等。③特性:一般認為,成體干細胞具有組織特異性,只能分化成特定的細胞或組織,不具有發(fā)育成完整個體的實力。(5)應(yīng)用①有著自我更新實力及分化潛能的干細胞,與組織、器官的發(fā)育、再生和修復等親密相關(guān),因而在醫(yī)學上有著廣泛的應(yīng)用。②胚胎干細胞必需從胚胎中獲得,這涉及倫理問題,因而限制了它在醫(yī)學上的應(yīng)用。③誘導多能干細胞a.概念:通過體外誘導成纖維細胞,所獲得的類似胚胎干細胞的一種細胞,簡稱iPS細胞。b.優(yōu)點:不涉及倫理問題;理論上可以避開免疫排斥反應(yīng)。1.動物細胞培育是動物細胞工程的基礎(chǔ)。 (√)2.體外培育動物細胞,只需賜予足夠的養(yǎng)分即可。 (×)3.在進行細胞培育時,需置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體環(huán)境中。 (×)4.進行傳代培育的動物細胞均可干脆用離心法收集。 (×)5.已分化的T細胞、B細胞等也能被誘導為iPS細胞。 (√)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1.(選擇性必修3P44旁欄思索)進行動物細胞培育時常用胰蛋白酶分散細胞,這說明細胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。用胃蛋白酶行嗎?胃蛋白酶作用的相宜pH約為2,當pH大于6時,胃蛋白酶就會失去活性。而多數(shù)動物細胞培育的相宜pH為7.2~7.4,胃蛋白酶在此環(huán)境中沒有活性,所以用胃蛋白酶不行。2.(選擇性必修3P44正文)細胞在培育過程中分裂受阻的緣由是懸浮培育的細胞會因細胞密度過大、有害代謝物積累和培育液中養(yǎng)分物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻;對于貼壁細胞來說,除上述因素外,還會因為接觸抑制而停止分裂增殖。動物細胞培育與植物組織培育的比較比較項目動物細胞培育植物組織培育生物學原理細胞增殖細胞全能性培育基性質(zhì)液體固體培育結(jié)果子代細胞新的植株應(yīng)用是動物細胞工程的基礎(chǔ)①快速繁殖;②培育作物新品種;③細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn);④作物脫毒培育條件無菌、相宜的溫度和pH、養(yǎng)分等取材簇新的動物組織離體的植物器官、組織或細胞培育對象分散的單個細胞離體的植物器官、組織或細胞過程原代培育、傳代培育脫分化、再分化細胞分裂、生長、分化特點①貼壁生長;②接觸抑制①脫分化形成愈傷組織;②再分化形成根、芽等考向1|動物細胞培育的過程分析1.下圖為動物成纖維細胞的培育過程示意圖。下列敘述正確的是()A.步驟①的操作不須要在無菌環(huán)境中進行B.步驟②中用鹽酸溶解細胞間物質(zhì)使細胞分別C.步驟③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶處理D.步驟④培育過程中不會發(fā)生細胞轉(zhuǎn)化C解析:動物細胞培育過程中須要無菌操作,故步驟①的操作須要在無菌環(huán)境中進行,A錯誤;動物細胞培育過程須要用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理動物組織,分散成單個細胞,制成細胞懸液,B錯誤;傳代培育時須要用胰蛋白酶處理貼壁生長的細胞,使之分散成單個細胞,再分瓶培育,C正確;步驟④為傳代培育過程,該過程中部分細胞可能發(fā)生細胞轉(zhuǎn)化,核型變更,D錯誤。2.(2024·江蘇卷)航天員葉光富和王亞平在天宮課堂上展示了培育的心肌細胞跳動的視頻。下列相關(guān)敘述正確的是()A.培育心肌細胞的器具和試劑都要先進行高壓蒸汽滅菌B.培育心肌細胞的時候既須要氧氣也須要二氧化碳C.心肌細胞在培育容器中通過有絲分裂不斷增殖D.心肌細胞在神經(jīng)細胞發(fā)出的神經(jīng)沖動的支配下跳動B解析:培育心肌細胞的器具要先進行高壓蒸汽滅菌,但是試劑并不都須要滅菌,如動物血清不能進行高壓蒸汽滅菌,否則會使其中的成分失活,A錯誤;培育心肌細胞的時候既須要氧氣(有助于進行有氧呼吸)也須要二氧化碳(有助于維持培育液的pH),B正確;心肌細胞高度分化,不能進行有絲分裂,C錯誤;心肌細胞節(jié)律性收縮,受植物性神經(jīng)的支配,是不隨意的,在神經(jīng)細胞釋放的神經(jīng)遞質(zhì)的支配下跳動,D錯誤??枷?|干細胞培育及其應(yīng)用的分析3.現(xiàn)在有一個嬰兒在誕生后醫(yī)院為他保留了臍帶血,在他以后生長發(fā)育過程中假如出現(xiàn)了某種難治療的疾病,就可以通過血液中的干細胞來為他治病,關(guān)于這個實例說法正確的是()A.用干細胞培育出人體須要的器官用來移植治病,須要激發(fā)細胞的全部全能性B.用臍帶血中的干細胞能夠治療這個孩子全部的疾病C.假如要移植用他的干細胞培育出的器官,須要用到細胞培育技術(shù)D.假如要移植用他的干細胞培育出的器官,應(yīng)當長期給他運用免疫抑制藥物C解析:用干細胞培育出人體須要的器官用來移植治療,只要誘導細胞分化成該組織、器官即可,不需激發(fā)其全部全能性,A錯誤;臍帶血中含有大量未成熟的造血干細胞,將臍帶血細胞移植,對白血病、再生障礙性貧血等惡性血液病的治療具有療效,B錯誤;臍帶血移植屬自體移植,基本不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng),不須要長期給他運用免疫抑制藥物,D錯誤??键c二動物細胞融合技術(shù)與單克隆抗體1.動物細胞融合技術(shù)(1)概念:使兩個或多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的技術(shù)。(2)結(jié)果:形成雜交細胞,且具有原來兩個或多個細胞的遺傳信息。(3)誘導方法:PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法等。(4)意義:突破了有性雜交的局限,使遠緣雜交成為可能。(5)應(yīng)用①是探討細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段。②雜交瘤技術(shù)為制造單克隆抗體開拓了新途徑。2.單克隆抗體及其應(yīng)用(1)單克隆抗體的制備①制備原理a.B淋巴細胞特點:每個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。b.骨髓瘤細胞特點:能在體外大量增殖。c.雜交瘤細胞的特點:既能大量增殖,又能產(chǎn)生特定抗體。②制備過程(2)單克隆抗體的應(yīng)用①作診斷試劑,在多種疾病的診斷和病原體鑒定中發(fā)揮重要作用。②用于運載藥物和治療疾病。1.動物體細胞融合后的雜交細胞仍舊是二倍體細胞。 (×)2.與植物原生質(zhì)體融合相比,動物細胞融合特有的誘導因素有滅活的病毒。 (√)3.單克隆抗體的制備可從未經(jīng)免疫的小鼠體內(nèi)提取B淋巴細胞。 (×)4.單克隆抗體制備過程中的兩次篩選目的相同。 (×)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1.(選擇性必修3P48相關(guān)信息)病毒滅活的含義是滅活是指用物理或化學手段使病毒或細菌失去感染實力,但是并不破壞這些病原體的抗原結(jié)構(gòu)。2.(選擇性必修3P49圖2-16拓展)B淋巴細胞、骨髓瘤細胞和雜交瘤細胞各有何特點?免疫的B淋巴細胞:能產(chǎn)生單一抗體,但不能無限增殖。骨髓瘤細胞:能無限增殖,不能產(chǎn)生抗體。雜交瘤細胞:既能產(chǎn)生特定的抗體,又能在培育條件下進行無限增殖。3.(選擇性必修3P50思索·探討拓展)抗體—藥物偶聯(lián)物中真正起治療作用的物質(zhì)是相關(guān)藥物。是單克隆抗體嗎?為什么?不是,單克隆抗體所起的作用是將藥物定向帶到靶細胞所在位置,借助其導向作用,在原位殺死癌細胞,這樣既不損傷正常細胞,又削減了用藥劑量。1.植物體細胞雜交和動物細胞融合的比較項目植物體細胞雜交動物細胞融合原理細胞膜的流淌性和植物細胞的全能性細胞膜的流淌性步驟酶解法去掉細胞壁后,誘導原生質(zhì)體融合,形成雜種體細胞,再經(jīng)過植物組織培育形成雜種植株分散成單個細胞后誘導細胞融合誘導方法物理法:電融合法、離心法等;化學法:PEG融合法、高Ca2+—高pH融合法等PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導法等結(jié)果形成雜種植株形成雜種細胞2.單克隆抗體制備的兩次篩選項目第一次篩選其次次篩選篩選緣由誘導融合后得到多種雜交細胞,另外還有未融合的細胞由于小鼠在生活中還受到其他抗原的刺激,所以需經(jīng)過選擇性培育篩選方法用特定的選擇培育基篩選:未融合的細胞和同種細胞融合后形成的細胞(“BB”細胞、“瘤瘤”細胞)都會死亡,只有融合的雜交瘤細胞(“B瘤”細胞)才能生長用多孔培育皿培育,在每個孔只有一個雜交瘤細胞的狀況下起先克隆化培育和抗體檢測,經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特異性抗體的細胞群篩選目的得到雜交瘤細胞得到能分泌所需抗體的雜交瘤細胞考向1|動物細胞融合分析1.下圖為動物細胞融合示意圖,相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中C為滅活的病毒,此外還可用物理或化學方法誘導細胞融合B.圖中過程①發(fā)生了細胞膜的融合,體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過性C.圖中過程②表示有絲分裂D.動物細胞融合技術(shù)可用于制備單克隆抗體B解析:圖中C為滅活的病毒,此外還可用物理或化學方法誘導細胞融合,A正確;圖中過程①發(fā)生了細胞膜的融合,體現(xiàn)了細胞膜的流淌性,B錯誤;圖中過程②表示有絲分裂,C正確;利用動物細胞融合技術(shù)可獲得雜交瘤細胞,進而制備單克隆抗體,D正確。2.(2024·江蘇卷改編)下圖表示利用細胞融合技術(shù)進行基因定位的過程,在人—鼠雜交細胞中人的染色體會以隨機方式丟失,通過分析基因產(chǎn)物進行基因定位?,F(xiàn)檢測細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性,只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性,只有Ⅲ具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合B.細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人—人、人—鼠、鼠—鼠融合細胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上,乳酸脫氫酶基因位于11號染色體上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上,磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上B解析:動物細胞融合過程中,可以利用滅活的仙臺病毒或聚乙二醇作誘導劑促進細胞融合,A正確;細胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號染色體,故不會是鼠—鼠融合細胞,B錯誤;Ⅰ保留X、11號染色體,Ⅱ保留2、11號染色體,Ⅲ保留X、11、17號染色體,只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性,只有Ⅲ具有胸苷激酶活性,Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性,所以支配芳烴羥化酶合成的基因位于2號染色體上,支配胸苷激酶合成的基因位于17號染色體上,支配磷酸甘油酸激酶合成的基因位于X號染色體上,支配乳酸脫氫酶合成的基因位于11號染色體上,C、D正確?!疽族e提示】(1)滅活的病毒能使細胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細胞膜打開,細胞發(fā)生融合。(2)就目前常用的細胞融合方法來看,不管是用物理方法、化學方法,還是生物方法,其融合率都未達到100%。若僅用兩個細胞融合,其效率太低,不肯定能得到融合細胞。而且,即使兩個細胞已發(fā)生融合,也并不肯定是探討者期望得到的細胞類型??枷?|單克隆抗體的制備過程、特點及其應(yīng)用的分析3.(2024·山東卷)一個抗原往往有多個不同的抗原確定簇,一個抗原確定簇只能刺激機體產(chǎn)生一種抗體,由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72注入小鼠體內(nèi),可利用該小鼠的免疫細胞制備抗p72的單抗,也可以從該小鼠的血清中干脆分別出多抗。下列說法正確的是()A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響大B.單抗制備過程中通常將分別出的漿細胞與骨髓瘤細胞融合C.利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗D.p72部分結(jié)構(gòu)變更后會出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的狀況D解析:單抗的制作須要篩選,而多抗不須要篩選,抗原純度越高,產(chǎn)生的多抗純度越高,因此抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響小,A錯誤;單抗制備過程中通常將分別出的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合,B錯誤;非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原確定簇,一個抗原確定簇只能刺激機體產(chǎn)生一種抗體,所以向小鼠體內(nèi)注入p72后,可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72的單抗,C錯誤;p72部分結(jié)構(gòu)變更只變更了部分抗原確定簇,因此由這部分抗原確定簇產(chǎn)生的抗體失效,但由其他抗原確定簇刺激機體產(chǎn)生的抗體有效,所以多抗仍有效,D正確。4.(2024·山東聊城模擬)下圖是一種“抗體—藥物偶聯(lián)物”(ADC)的作用原理示意圖,沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“抗體—藥物偶聯(lián)物”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥,可抑制DNA和RNA的合成,對正常細胞也有肯定毒性。下列說法不正確的是()A.單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的B.活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復制和轉(zhuǎn)錄過程C.在治療中,應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射“抗體—藥物偶聯(lián)物”D.單克隆抗體能與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,能減輕阿霉素對正常細胞的損害C解析:單克隆抗體是由骨髓瘤細胞和B淋巴細胞融合形成的雜交瘤細胞合成和分泌的,A正確;活化阿霉素抑制DNA和RNA的合成,DNA合成要經(jīng)過DNA的復制,RNA的合成要經(jīng)過DNA的轉(zhuǎn)錄,B正確;依據(jù)題圖中信息可知,阿霉素的活化須要抗體—藥物偶聯(lián)物攜帶的堿性磷酸酶,所以在治療中,應(yīng)先注射抗體—藥物偶聯(lián)物再注射非活化磷酸阿霉素,但不能間隔時間太長,因為沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“抗體—藥物偶聯(lián)物”一段時間后會被機體清除,C錯誤;單克隆抗體具有“能精確地識別抗原的微小差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,且可大量制備”的特點,依據(jù)“能與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合”這一特點,在該過程中是針對腫瘤細胞的,所以能減輕阿霉素對正常細胞的損害,D正確。考點三動物體細胞核移植技術(shù)和克隆動物1.動物細胞核移植技術(shù)的概念和類型(1)概念①供體:動物一個細胞的細胞核。②受體:去掉細胞核的卵母細胞。③結(jié)果:重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎,繼而發(fā)育成動物個體。(2)類型哺乳動物核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。2.體細胞核移植的過程3.體細胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景及存在的問題(1)應(yīng)用前景①畜牧生產(chǎn)中:加速家畜遺傳改良進程,促進優(yōu)良畜群繁育。②醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域:轉(zhuǎn)基因克隆動物作為生物反應(yīng)器,生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。③治療人類疾病:轉(zhuǎn)基因克隆動物細胞、組織和器官作為異種移植等。④使人類更深化地了解胚胎發(fā)育及蒼老過程。⑤愛護瀕危物種方面:增加動物的存活數(shù)量。(2)存在問題①體細胞核移植技術(shù)的勝利率特別低。②探討相對落后。③克隆動物存在健康問題,表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。1.減數(shù)分裂Ⅱ中期(MⅡ期)卵母細胞中的“核”其實是紡錘體—染色體復合物。 (√)2.動物細胞核移植技術(shù)中利用顯微操作法去核沒有穿透卵母細胞透亮帶。 (×)3.動物細胞核移植技術(shù)中事實上移入的是整個供體細胞。 (√)4.體細胞核移植流程中重構(gòu)胚的形成與激活操作方法沒有區(qū)分。 (×)【教材細微環(huán)節(jié)命題】1.(選擇性必修3P52正文)在動物體細胞核移植中,非人靈長類動物的體細胞核移植特別困難的主要緣由是一方面是供體細胞的細胞核在去核卵母細胞中不能完全復原其分化前的功能狀態(tài),這導致了胚胎發(fā)育率低;另一方面是對非人靈長類動物胚胎進行操作的技術(shù)尚不完善。2.(選擇性必修3P54思索·探討)核移植技術(shù)中必需先去掉受體卵母細胞的細胞核的緣由是保證核移植動物的核遺傳物質(zhì)全部來自供體細胞。1.動物體細胞核移植過程分析(1)原理:動物體細胞的細胞核具有全能性。(2)受體細胞:MⅡ期的卵母細胞。選用該細胞的緣由:①卵母細胞的細胞質(zhì)內(nèi)存在激發(fā)細胞核全能性表現(xiàn)的物質(zhì)。②卵母細胞體積大,便于操作。③卵母細胞內(nèi)卵黃多,養(yǎng)分物質(zhì)豐富。(3)將供體細胞注入去核的卵母細胞①細胞核移植技術(shù)中注入去核卵母細胞中的不是供體細胞核,而是整個細胞,伴隨著兩細胞融合,體現(xiàn)出細胞膜具有肯定的流淌性的結(jié)構(gòu)特點。②核移植時,一般先用電融合法使供體和受體細胞融合形成重構(gòu)胚,再用物理或化學方法激活重構(gòu)胚,使其完成細胞分裂和發(fā)育進程。(4)涉及的生物技術(shù):動物細胞培育技術(shù)、動物細胞融合技術(shù)、核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等。其中,核移植是核心技術(shù)。2.克隆動物的遺傳特點克隆動物的親本有3個,即體細胞核供體、卵母細胞細胞質(zhì)供體和代孕母體。(1)體細胞核供體:克隆動物細胞核基因來自體細胞核供體,克隆動物的性狀與體細胞核供體基本相同。(2)卵母細胞細胞質(zhì)供體:克隆動物的細胞質(zhì)基因來自卵母細胞,克隆動物的性狀與卵母細胞供體部分相同。(3)代孕母體:沒有為克隆動物供應(yīng)遺傳物質(zhì),克隆動物的性狀與代孕母體沒有干脆關(guān)系。1.(2024·廣東東莞模擬)常用的核移植方法主要有細胞質(zhì)內(nèi)注射法和透亮帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細胞的細胞核吸出注入去核卵母細胞質(zhì)內(nèi);后者是干脆將供體細胞注入去核卵母細胞透亮帶內(nèi),然后促使兩個細胞融合,從而具有發(fā)育的全能性。我國科學家于2017年底培育出的體細胞克隆猴“中中”和“華華”采納的就是后者。下列有關(guān)敘述正確的是()A.供體細胞注入卵母細胞透亮帶內(nèi)后,就可自行進入卵母細胞B.“中中”和“華華”的性狀由多個親本共同確定,屬于有性生殖C.相比之下,透亮帶下注射法對供體細胞核和卵母細胞的損傷更小D.“中中”和“華華”核DNA均來自供體細胞,質(zhì)DNA均來自去核卵母細胞C解析:供體細胞注入卵母細胞透亮帶內(nèi)后,還須要用電融合法誘導才能使供體細胞進入卵母細胞形成重構(gòu)胚,A錯誤;體細胞克隆猴“中中”和“華華”的形成屬于無性繁殖,B錯誤;微型注射針將供體細胞的細胞核吸出可能會破壞細胞核,而透亮帶下注射法是干脆將供體細胞注入去核卵母細胞透亮帶內(nèi),對供體細胞核和卵母細胞的損傷更小,C正確;“中中”和“華華”是由透亮帶下注射法形成的,核DNA均來自供體細胞,但質(zhì)DNA來自去核卵母細胞和供體細胞,D錯誤。2.(2024·遼寧卷)下圖是利用體細胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡易流程圖,有關(guān)敘述正確的是()A.后代丁的遺傳性狀由甲和丙的遺傳物質(zhì)共同確定B.過程①須要供應(yīng)95%空氣和5%CO2的混合氣體C.過程②常運用顯微操作去核法對受精卵進行處理D.過程③將激活后的重組細胞培育至原腸胚后移植B解析:后代丁的細胞核的遺傳物質(zhì)來自甲,細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)來自乙,則丁的遺傳性狀由甲和乙的遺傳物質(zhì)共同確定,A錯誤;動物細胞培育中須要供應(yīng)95%空氣(保證細胞的有氧呼吸)和5%CO2(維持培育液的pH)的混合氣體,B正確;過程②常運用顯微操作去核法對卵母細胞進行處理,C錯誤;過程③將激活后的重組細胞培育至囊胚或桑葚胚后移植,D錯誤?!久}動態(tài)】針對人們生產(chǎn)或生活的某一需求,考查動物細胞的培育條件及過程,考查單克隆抗體的制備及應(yīng)用,考查體細胞核移植及克隆動物。難度中檔,呈現(xiàn)形式為選擇題或非選擇題。1.(2024·湖北卷)某愛好小組開展小鼠原代神經(jīng)元培育的探討,結(jié)果發(fā)覺其培育的原代神經(jīng)元生長緩慢,其緣由不行能的是()A.試驗材料取自小鼠胚胎的腦組織B.為了防止污染將培育瓶瓶口密封C.血清經(jīng)過高溫處理后加入培育基D.所運用的培育基呈弱酸性A解析:小鼠胚胎腦組織中含有豐富的原代神經(jīng)元,細胞增殖實力強,不會生長緩慢,A符合題意;培育瓶瓶口密封會使培育液中缺氧,影響細胞有氧呼吸,造成供能不足,可能使細胞生長緩慢,B不符合題意;血清經(jīng)過高溫處理后,其中活性成分變性,失去原有功能,細胞生存環(huán)境嚴峻惡化,可能使細胞生長緩慢,C不符合題意;小鼠內(nèi)環(huán)境為弱堿性,所運用的培育基呈弱酸性,使細胞生存環(huán)境惡劣,可能造成細胞生長緩慢,D不符合題意。2.(2024·山東卷)如圖所示,將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子,在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體,簡稱雙抗。下列說法錯誤的是()A.雙抗可同時與2種抗原結(jié)合B.利用雙抗可以將蛋白類藥物運輸至靶細胞C.篩選雙抗時需運用制備單克隆抗體時所運用的2種抗原D.同時注射2種抗原可刺激B細胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細胞D解析:依據(jù)抗原和抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性推想,雙抗的兩個抗原區(qū)可分別結(jié)合1種抗原,即雙抗可同時與2種抗原結(jié)合,A正確;利用雙抗可以將蛋白類藥物運輸至靶細胞,從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用,B正確;在2種不同的抗原刺激下,B細胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細胞,分泌形成2種單克隆抗體,進而可制備雙抗,因此,篩選雙抗時需運用制備單克隆抗體時所運用的2種抗原來進行抗原—抗體檢測,從而實現(xiàn)對雙抗的篩選,C正確;1種漿細胞只能產(chǎn)生1種抗體,同時注射2種抗原可刺激B細胞分化形成2種漿細胞,而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細胞,D錯誤。1.(生命科學史情境)抗PD-L1單克隆抗體能與癌細胞膜表面的PD-L1特異性結(jié)合,因而具有治療某些癌癥的作用。下圖是制備抗PD-L1單克隆抗體的示意圖,下列敘述錯誤的是()A.提取的B淋巴細胞有多種,是因為一種病原體可以誘導產(chǎn)生多種B淋巴細胞B.多孔玻璃板中的細胞為B淋巴細胞和鼠瘤細胞的融合細胞C.圖中細胞集落a~d既能大量繁殖,又能產(chǎn)生抗體D.圖中細胞集落a可用于擴大化培育生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體B解析:一種病原體上一般會有多個抗原位點,機體進行體液免疫時會產(chǎn)生多種B淋巴細胞,A正確;多孔玻璃板中的細胞有三種融合細胞,即B淋巴細胞和鼠瘤細胞的融合細胞、B淋巴細胞和B淋巴細胞的融合細胞,鼠瘤細胞和鼠瘤細胞的融合細胞,B錯誤;圖中a~d是經(jīng)過篩選的雜交瘤細胞,所以既能大量繁殖,又能產(chǎn)生抗體,C正確;圖中細胞集落a與PD-L1抗原反應(yīng)呈陽性,說明能夠產(chǎn)生特異性抗體,可以用于擴大化培育生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體,D正確。2.(生命科學史情境)我國科學家利用基因編輯技術(shù)獲得一只徹底敲除BMAL1基因(限制生物節(jié)律的核心基因之一)的獼猴甲,發(fā)覺其出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀。將該獼猴的體細胞核植入去核的卵母細胞中得到重組細胞,然后培育重組細胞得到了五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴。相關(guān)敘述錯誤的是()A.五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴DNA完全相同B.克隆猴的胚胎發(fā)育過程中會發(fā)生細胞凋亡C.重構(gòu)細胞須要物理或化學方法激活,使其完成細胞分裂和發(fā)育過程D.通過上述技術(shù)可批量制備疾病動物模型用于科學探討A解析:五只克隆猴由同一個重組細胞發(fā)育而來,但細胞發(fā)育過程中可能發(fā)生基因突變等狀況,故五只克隆猴的DNA不完全相同,A錯誤;在克隆猴的胚胎發(fā)育過程中,指間細胞會發(fā)生細胞凋亡,B正確;通過核移植獲得的重構(gòu)細胞,須要物理或化學方法激活,使其完成細胞分裂和發(fā)育過程,C正確;利用基因編輯技術(shù)獲得的獼猴甲,因徹底敲除BMAL1基因而出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀,可用于探討B(tài)MAL1基因的功能及睡眠的調(diào)整,故通過上述技術(shù)可批量制備疾病動物模型用于科學探討,D正確。課時質(zhì)量評價(三十八)(建議用時:40分鐘)一、選擇題:每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。1.(2024·廣東東莞期末)一種雜交瘤細胞只能產(chǎn)一種抗體,抗體由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構(gòu)成??茖W家通過動物細胞融合技術(shù),將兩株不同的雜交瘤細胞(A和B)融合形成雙雜交瘤細胞AB。雙雜交瘤細胞能夠懸浮在培育基中生長繁殖,產(chǎn)生的雙特異性抗體AB如下圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是()A.將雜交瘤細胞A、B混合并誘導融合后,利用選擇培育基無法篩選出雙雜交瘤細胞ABB.雙雜交瘤細胞同時識別α、β抗原后,才能產(chǎn)生雙特異性抗體C.對培育到肯定密度的雙雜交瘤細胞進行傳代培育時,無需運用胰蛋白酶處理D.將雜交瘤細胞注射到小鼠腹腔,腹水能為細胞供應(yīng)糖類、氨基酸、無機鹽、維生素等養(yǎng)分條件B解析:單克隆抗體制備過程中,雜交瘤細胞須要進行兩次篩選,第一次利用選擇培育基篩選出能在特定培育基上生長且能無限增殖的雜交瘤細胞,其次次篩選可用抗原—抗體雜交的方法篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞,雙雜交瘤細胞本身就是由兩個雜交瘤細胞融合而成,無需運用選擇培育基篩選,A正確;雜交瘤細胞是由已免疫的B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合產(chǎn)生的,無需接觸抗原就能產(chǎn)生抗體,B錯誤;雜交瘤細胞是懸浮培育的細胞,細胞之間并未接觸,若要傳代培育,細胞培育液干脆離心,去除上清液培育基,加入簇新培育基即可,C正確;將雜交瘤細胞注射到小鼠腹水中培育,腹水作為自然培育基,為細胞供應(yīng)各種生長條件,D正確。2.如下圖所示,核苷酸合成有兩條途徑,物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細胞內(nèi)含有補救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶,制備單克隆抗體時選用的骨髓瘤細胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶?,F(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培育基”來篩選特定的雜交瘤細胞。下列相關(guān)敘述正確的是()A.B淋巴細胞及其自身融合細胞因含有轉(zhuǎn)化酶可在HAT培育基上大量增殖B.雜交瘤細胞因為可以進行上述兩個途徑所以能在HAT培育基上大量增殖C.HAT培育基上篩選出的雜交瘤細胞都能分泌針對同一種抗原的抗體D.利用雜交瘤細胞制備的單抗可作為特異性探針探討相應(yīng)抗原蛋白的結(jié)構(gòu)D解析:B淋巴細胞及其自身融合細胞因均屬于成熟細胞,不能增殖,A錯誤;雜交瘤細胞因為可以進行補救合成途徑,所以能夠在HAT培育基上大量增殖,B錯誤;HAT培育基上篩選出的雜交瘤細胞能大量增殖,也能產(chǎn)生抗體,但不肯定產(chǎn)生針對同一種抗原的抗體,C錯誤;單克隆抗體的作用之一是采納抗原—抗體雜交技術(shù),利用抗體作為特異性探針,探討相應(yīng)的抗原蛋白的結(jié)構(gòu),D正確。3.(2024·湖北武漢模擬)核移植后,從克隆胚胎中分別、培育而成的干細胞稱為核移植胚胎干細胞(NTESC),這種細胞對于胚胎嵌合探討和細胞治療探討均具有重要的意義。有關(guān)說法正確的是()A.重組細胞進行體外培育時,氣體環(huán)境中CO2的主要作用是促進呼吸作用B.NTESC在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的溶液中,能夠快速增殖分化C.將小鼠NTESC注入豬囊胚時須注入滋養(yǎng)層處才能獲得豬—鼠嵌合胚胎D.NTESC分化成的組織器官,移植給供核個體,發(fā)生免疫排斥可能性小D解析:重組細胞進行體外培育時,氣體環(huán)境中CO2的主要作用是維持培育液的pH,A錯誤;NTESC細胞在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的培育基中,能夠使細胞維持不分化的狀態(tài),在此過程中,飼養(yǎng)層供應(yīng)干細胞增殖所需的養(yǎng)分物質(zhì),B錯誤;滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜、胎盤,內(nèi)細胞團將來發(fā)育為胚胎的各種組織、器官,故應(yīng)將小鼠NTESC注入豬囊胚的內(nèi)細胞團處才能獲得豬—鼠嵌合胚胎,C錯誤;由于NTESC分化成的組織器官中細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)與核供體相同,故獲得的組織器官移植給供核個體,發(fā)生免疫排斥可能性小,D正確。4.青蒿素主要用于惡性瘧疾的癥狀限制以及耐氯喹蟲株的治療。為了快速檢測青蒿素,科研人員利用細胞工程技術(shù)制備了抗青蒿素的單克隆抗體,其基本操作過程如圖。以下相關(guān)敘述錯誤的是()A.過程②體現(xiàn)了細胞膜的流淌性,過程⑤若在體內(nèi)進行則操作更簡潔B.過程③常運用選擇培育基,過程④常運用抗原—抗體雜交技術(shù)C.若細胞乙均由細胞兩兩融合而成,則細胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)肯定相同D.骨髓瘤細胞通常是從小鼠脾臟中提取的,其表面糖蛋白削減,培育時失去接觸抑制D解析:過程②為將具有免疫實力的B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合,體現(xiàn)了細胞膜的流淌性,過程⑤若在體內(nèi)進行則操作更簡潔,A正確;過程③是篩選雜交瘤細胞,常運用選擇培育基,過程④用抗體檢測和克隆培育得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞,常運用抗原—抗體雜交技術(shù),B正確;若細胞乙均由細胞兩兩融合而成,則細胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)肯定相同,C正確;骨髓瘤細胞是從小鼠的骨髓中提取的,脾臟中無骨髓瘤細胞,D錯誤。5.(2024·山東日照三模)2024年6月,我國首個原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)獲批上市。該藥采納人源化抗HER2抗體,通過可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯(lián)。ADC被腫瘤細胞內(nèi)吞后,載荷MMAE被釋放到細胞質(zhì)中后,可抑制細胞中微管蛋白聚合,進而影響紡錘體的形成。下列敘述錯誤的是()A.傳統(tǒng)鼠源性單抗可能會引起人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體進而影響ADC的效果B.ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會導致藥物分子脫落而對正常細胞造成損傷C.連接抗體和MMAE的接頭可能在腫瘤細胞溶酶體中被蛋白酶破壞D.MMAE可能抑制腫瘤細胞內(nèi)著絲粒分裂從而使其停滯在分裂中期D解析:傳統(tǒng)鼠源性單抗對人體來說是抗原,可能會引起人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體,引起嚴峻的不良反應(yīng),進而影響ADC的效果,而人源化單抗能夠避開單抗分子被免疫系統(tǒng)當作異源蛋白而被快速清除,提高單抗藥物的藥效,A正確;抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是采納人源化抗HER2抗體,通過可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯(lián),因此ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會導致藥物分子脫落而對正常細胞造成損傷,造成“脫靶毒性”,B正確;抗體的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì),連接抗體和MMAE的接頭是蛋白質(zhì),因此可能在腫瘤細胞溶酶體中被蛋白酶破壞,C正確;據(jù)題意可知,ADC被腫瘤細胞內(nèi)吞后,可抑制細胞中微管蛋白聚合,進而影響紡錘體的形成,進而影響紡錘絲牽拉染色體移向兩極,不影響著絲粒的分裂,D錯誤。6.阿霉素是一種抗腫瘤抗生素,可抑制RNA和DNA的合成。阿霉素沒有特異性,在殺傷腫瘤細胞的同時還會對機體其他細胞造成損害??蒲腥藛T將阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC),ADC通常由抗體、接頭和藥物三部分組成,作用機制如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.阿霉素對腫瘤細胞和已經(jīng)分化的組織細胞都有殺傷作用B.將腫瘤抗原反復注射到小鼠體內(nèi),從小鼠的血清中分別出的抗體為單克隆抗體C.ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細胞的選擇性殺傷D.利用同位素標記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù),可定位診斷腫瘤B解析:由題干信息可知,阿霉素沒有特異性,在殺傷腫瘤細胞的同時還會對機體其他細胞造成損害,所以阿霉素對腫瘤細胞和已經(jīng)分化的組織細胞都有殺傷作用,A正確;將腫瘤抗原反復注射到小鼠體內(nèi),從小鼠的血清中分別出的抗體為血清抗體,單克隆抗體由雜交瘤細胞分泌,特異性強,B錯誤;阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC),所以ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細胞的選擇性殺傷,C正確;單克隆抗體特異性強,利用同位素標記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù),可定位診斷腫瘤,D正確。7.哺乳動物的單倍體胚胎干細胞(haESCs)是指只含有一套染色體(性染色體只含X染色體)、擁有類似于正常胚胎干細胞特性的細胞類群,可分為孤雌單倍體胚胎干細胞和孤雄單倍體胚胎干細胞兩種類型,在探討隱性基因突變、表觀遺傳修飾和配子發(fā)育中具有獨特的優(yōu)勢。下列說法錯誤的是()A.在體外培育條件下,haESCs可以只增殖而不發(fā)生細胞分化B.推想僅攜帶Y染色體的早期單倍體胚胎可能難以發(fā)育到囊胚階段C.haESCs與成體干細胞類似,可誘導分化成各種功能的細胞、組織和器官D.haESCs中通常不含等位基因,為獲得遺傳操作的動物模型供應(yīng)了新思路C解析:單倍體胚胎干細胞是擁有類似于正常胚胎干細胞特性的細胞類群,在體外培育條件下,單倍體胚胎干細胞同樣具有胚胎干細胞的特點,也可只增殖而不發(fā)生細胞分化,A正確;由單倍體胚胎干細胞性染色體只含X染色體推想,僅攜帶Y染色體的早期單倍體胚胎可能難以發(fā)育到囊胚階段,B正確;單倍體胚胎干細胞類似于正常胚胎干細胞,具有發(fā)育的全能性,可誘導分化成各種功能的細胞、組織和器官,而成體干細胞具有組織特異性,只能分化成特定的細胞或組織,不具有發(fā)育成完整個體的實力,C錯誤;單倍體胚胎干細胞中不含等位基因,動物細胞核具有全能性,須要核移植技術(shù)才能培育成單倍體動物,為獲得遺傳操作的動物模型供應(yīng)了新思路,D正確。8.生物活性繃帶能夠加速人的傷口愈合,其制作過程是:從患者身上采集一些細胞樣本,讓其在特別的膜片上增殖,5至7天后,將這種特別膜片敷在患者的傷口上,膜片會將其中細胞漸漸“釋放”到傷口。下列相關(guān)敘述正確的是()A.在生物活性繃帶上增殖的細胞不會產(chǎn)生接觸抑制B.特別膜片上含有細胞分裂素等調(diào)整生命活動的物質(zhì)C.膜片釋放到傷口的細胞一般不會引起機體發(fā)生免疫排斥D.生物活性繃帶可以源源不斷地為傷口供應(yīng)新的細胞C解析:在生物活性繃帶上增殖的細胞,進行有絲分裂,數(shù)量不斷增多,當貼壁生長的細胞相互接觸時,細胞就會停止分裂增殖,出現(xiàn)細胞的接觸抑制,A錯誤;細胞分裂素是植物激素,不會調(diào)整動物細胞生命活動,B錯誤;自身的細胞增殖后再回到自身,不會引起機體的免疫排斥反應(yīng),C正確;生物活性繃帶只能漸漸為傷口供應(yīng)細胞,而不是源源不斷地為傷口供應(yīng)新的細胞,D錯誤。9.NRP-1是人體血管內(nèi)皮生長因子的受體,在腫瘤新生血管形成與腫瘤細胞遷移、黏附、侵襲等方面起重要調(diào)控作用。為探究NRP-1MAb(NRP-1的單克隆抗體)對乳腺癌的治療作用,探討人員以兔子為試驗材料進行相關(guān)試驗,得到以下數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.據(jù)圖推想,NRP-1MAb能夠有效降低腫瘤的體積,中、高劑量抗體的降低效果比低劑量的效果更顯著B.NRP-1MAb的制備過程中利用滅活的病毒誘導兩細胞融合,其原理是利用了病毒表面的糖蛋白和相關(guān)酶與細胞膜表面的糖蛋白發(fā)生作用C.將NRP-1反復給兔子注射,提取已免疫的B細胞與骨髓瘤細胞融合,再經(jīng)選擇性培育基篩選獲得的雜交瘤細胞都能產(chǎn)生NRP-1MAbD.治療機理可能為NRP-1MAb與NRP-1特異性結(jié)合,阻擋了NRP-1與血管內(nèi)皮生長因子的結(jié)合,從而抑制了腫瘤血管的生成和腫瘤細胞的分散轉(zhuǎn)移C解析:由曲線圖可知,NRP-1MAb能夠有效降低腫瘤的體積,中、高劑量抗體的降低效果比低劑量的效果更顯著,A正確;滅活病毒誘導細胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用,使細胞相互凝集,細胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布,細胞膜打開,細胞發(fā)生融合,B正確;經(jīng)過選擇培育基篩選的雜交瘤細胞并不能產(chǎn)生單一的抗體,還須要進行克隆化培育和抗體陽性檢測,最終篩選到只能產(chǎn)生NRP-1MAb的雜交瘤細胞,C錯誤;依據(jù)題干信息“NRP-1是人體血管內(nèi)皮生長因子的受體,在腫瘤新生血管形成與腫瘤細胞遷移、黏附、侵襲等方面起重要調(diào)控作用”,由此可推想,NRP-1MAb可能與NRP-1特異性結(jié)合,阻擋了NRP-1與血管內(nèi)皮生長因子的結(jié)合,從而抑制了腫瘤血管的生成和腫瘤細胞的分散轉(zhuǎn)移,D正確。10.DNA甲基化指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下,將甲基基團加到DNA模板鏈的胞嘧啶上的過程,多數(shù)狀況下可抑制基因的表達。我國科學家首次勝利培育出體細胞克隆猴“中中”和“華華”,體細胞克隆技術(shù)的難點在于將體細胞的細胞核轉(zhuǎn)移到去核的卵細胞后,由于DNA甲基化修飾,某些生長因子基因無法正常表達,從而使重組細胞無法正常發(fā)育。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.克隆猴體細胞的細胞核中的染色體數(shù)目與受精卵的細胞核中的相同B.與DNA未甲基化相比,DNA甲基化后,基因表達狀況可不同,導致性狀有所差異C.DNA甲基化使某些生長因子基因無法正常表達的根本緣由是基因突變D.克隆猴的誕生說明已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性C解析:克隆猴體細胞的細胞核中的染色體數(shù)目與受精卵的細胞核中的相同,A正確;與DNA未甲基化相比,DNA甲基化后基因表達狀況可不同,導致性狀有所差異,B正確;DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下,將甲基基團加到DNA模板鏈的胞嘧啶上的過程,此過程中DNA的堿基序列并未發(fā)生變更,因此不會導致基因突變,C錯誤;克隆猴的誕生說明已分化的動物體細胞的細胞核具有全能性,D正確。二、非選擇題11.胚胎干細胞必需從胚胎中獲得,但這涉及倫理問題,因而限制了它在醫(yī)學上的應(yīng)用??茖W家通過體外誘導成纖維細胞,獲得了類似于胚胎干細胞的一種細胞,稱為誘導多能干細胞(簡稱iPS細胞)。因為誘導過程無須破壞胚胎,而且iPS細胞可來源于病人自身的體細胞,因此iPS細胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細胞。下圖為iPS細胞的獲得及用其培育不同種細胞的示意圖(c-Myc、Klf4、So2和Oct-3/4等基因與細胞的脫分化有關(guān))。回答下列問題。(1)在對成纖維細胞進行培育時,常用胰蛋白酶處理使之分散成單個細胞,這說明細胞間的物質(zhì)為________。________(填“能”或“不能”)用胃蛋白酶處理成纖維細胞,緣由是_______________________________________________________________________________________________________________________。(2)在培育iPS細胞的過程中,培育基中應(yīng)含有細胞所需的各種養(yǎng)分物質(zhì),并定期更換培育液。定期更換培育液的目的是___________________________________________________________________________________________________。(3)過程③④為iPS細胞供應(yīng)的條件不同,分化得到的細胞不同,可知細胞分化是______________的結(jié)果。若iPS細胞來源于病人自身體細胞的誘導,再將其分化出的細胞移入患者體內(nèi)的優(yōu)勢是___________________________________。(4)假如誘導iPS細胞定向分化為原始生殖細胞,該技術(shù)可能的應(yīng)用是___________________________________________________________________。解析:(1)在對成纖維細胞進行培育時,常用胰蛋白酶處理使之分散成單個細胞,用胰蛋白酶分散細胞,說明細胞間的物質(zhì)主要是蛋白質(zhì)。胃蛋白酶作用的相宜pH約為2,當pH大于6時,胃蛋白酶就會失去活性。胰蛋白酶作用的相宜環(huán)境pH為7

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