實時熒光定量儀確認專項方案模板

確認文獻類別：確認方案編號：部門：質(zhì)量部頁碼：共11頁，第頁DA7600PCR擴增儀方案與報告版次：新訂代替：起草：年月日審視會簽：（確認小組）批準：年月日目錄265261.概述 244262.確認目 241233.擬定確認范疇 353374.擬定確認小構(gòu)成員及職責 3258564.1確認小構(gòu)成員及確認小組負責人 3295914.2人員 3153874.2.1評價辦法： 3290324.2.2原則： 386755.風險評估 4267535.1評估概述 4289065.2評估辦法 4219046.確認內(nèi)容 7138036.1.安裝確認 746456.1.1安裝信息 7197196.1.2儀器放置檢查 759876.1.3操作規(guī)程等資料確認 8189956.2運營確認 8131286.2.1基本稱重功能確認 835646.2.2校正功能確認 9115236.3性能確認 9124556.3.1精確度 9310286.3.2天平重現(xiàn)性檢查： 106596.3.3四角偏差檢查： 11258747確認籌劃安排 1127349.確認成果評估與結(jié)論 11608310.擬訂尋常監(jiān)測程序及確認周期 121.概述DA7600實時熒光定量PCR儀，是中山大學達安基因公司推出具備全自動、實時監(jiān)測、定量分析DNA熒光檢測系統(tǒng)。結(jié)合半導體致冷器實現(xiàn)PCR擴增過程，并通過高敏捷度光電系統(tǒng)和高通量光纖導光系統(tǒng)對熒光信號進行實時監(jiān)測，實現(xiàn)同步對樣品擴增和檢測。和諧全中文計算機界面，可滿足不同PCR實驗需求。其反映速度及精確性、操作實用性和使用靈活性均有較好提高，能滿足科研工作者對于定量PCR系統(tǒng)高通量方面規(guī)定，是特異性靶基因檢測與定量一體化平臺。它重要有一臺DA7600和PC計算機及顯示屏構(gòu)成。

2.確認目

通過用HCV熒光PCR檢測試劑盒來確認DA7600實時熒光定量PCR儀擴增和檢測體系精密度、線性、精確度等，驗證儀器能否正常精確運營，給出可靠分析成果，以及48孔孔間差別與否在容許范疇內(nèi)。3.擬定確認范疇本方案合用于DA7600實時熒光定量PCR儀運營確認及性能確認。4.擬定確認小構(gòu)成員及職責4.1確認小構(gòu)成員及確認小組負責人小構(gòu)成員小組職務(wù)部門職務(wù)/崗位工作職責組長質(zhì)量部部長確認組織實行及工作安排，確認數(shù)據(jù)分析與評價小構(gòu)成員質(zhì)量部QC確認方案和報告起草，檢查安排、檢查數(shù)據(jù)審核確認參數(shù)確認，儀器設(shè)備檢查操作小構(gòu)成員質(zhì)量部QC設(shè)備設(shè)施資料收集歸檔，有關(guān)數(shù)據(jù)記錄4.2人員列出參加DA7600確認所有人員名單，評價培訓狀況與否符合操作規(guī)定。4.2.1評價辦法：查閱培訓檔案，確認與否對關(guān)于操作者進行了有關(guān)培訓，涉及：1、DA7600實時熒光定量PCR儀操作，維護保養(yǎng)規(guī)程2、《DA7600中文操作闡明書》3、《GBT27921-風險管理風險評估技術(shù)》4、確認方案實行培訓4.2.2原則：在本方案實行前，應(yīng)對方案實行過程中涉及人員進行培訓且考核合格，以保證方案順利實行。人員培訓情況表序號姓名部門職務(wù)培訓狀況考核成果12345678結(jié)論：確認人：日期：復核人：日期：5.風險評估5.1評估概述作為植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)公司，產(chǎn)品質(zhì)量控制至關(guān)重要，而檢查儀器又作為質(zhì)量控制必不可少設(shè)備。因而，為了進一步提高質(zhì)量部對儀器管理水平，發(fā)現(xiàn)并盡量消除某些潛在風險對實驗和檢查成果導致威脅，現(xiàn)根據(jù)《GBT27921-風險管理風險評估技術(shù)》原則對本儀器進行風險評估，對存在缺陷及質(zhì)量風險給出合理分析和防范辦法。5.2評估辦法本辦法采用失效模式和影響分析（FMEA)程序.同步風險辨認風險管理小構(gòu)成員使用頭腦風暴法，分析了儀器室也許浮現(xiàn)各種偏離正常偏差，即潛在失效模式、失效模式也許導致影響、該影響對檢品質(zhì)量、安全導致危害以及這些危害嚴重限度、危害發(fā)生也許性及可檢測性。（見表一：儀器室潛在失效模式及分析表）闡明：嚴重限度用1－10數(shù)字來表達，其中，1表達對檢測數(shù)據(jù)幾乎無影響；2－4表達對檢測數(shù)據(jù)影響較輕微；5－7表達對檢測數(shù)據(jù)產(chǎn)生中檔影響；8－10表達會對檢測數(shù)據(jù)導致嚴重影響也許性用1-10數(shù)字表達，其中，1表達幾乎不也許發(fā)生；2-4表達發(fā)生也許性較小；5-7表達發(fā)生也許性為中檔，8-10表達發(fā)生也許性很大?？蓹z測性用1-10數(shù)字表達，其中，1表達完全可以檢測出來；2-4表達在一定限度上可以檢測；5-7表達檢測也許性較??；8-10表達幾乎無法檢測。因素規(guī)定表一：儀器室潛在失效模式及分析表失效潛在后果表一：儀器室潛在失效模式及分析表嚴重限度也許性可檢測性RPN建議采用控制辦法采用辦法后預(yù)測也許性可檢測性RPN風險與否可接受文獻系統(tǒng)應(yīng)有儀器操作規(guī)程無法進行儀器操作9119文獻系統(tǒng)有規(guī)定119是應(yīng)有檢查操作規(guī)程和檢查記錄無檢查參照根據(jù)9119起草制定檢查操作規(guī)程和記錄119是應(yīng)有儀器設(shè)備使用、清潔、維護操作規(guī)程和記錄規(guī)范使用儀器得不到保證9119起草了儀器校準和設(shè)備使用、清潔、維護操作規(guī)程和記錄模板119是人員管理者,操作者資質(zhì)應(yīng)能滿足規(guī)定不能指引檢查不能對的檢查9119對管理者，操作者資質(zhì)進行確認119是應(yīng)經(jīng)培訓結(jié)論不可信9119建立了培訓制度119是身體應(yīng)健康不能有效工作8118每年進行健康體檢118是設(shè)備儀器應(yīng)經(jīng)計量部門檢定檢查數(shù)據(jù)也許不精確92118專人管理儀器檢定119是每次使用后清理防止試劑試藥腐蝕儀器導致儀器不可逆故障9119制定規(guī)程，定期檢查119是定期校準無法確認數(shù)據(jù)精確性9119制定規(guī)程，定期校準119是6.確認內(nèi)容DA7600實時熒光定量PCR儀確認工作由質(zhì)量部關(guān)于人員參加實行。6.1.安裝確認6.1.1安裝信息儀器名稱儀器型號制造商廠家編號安放地點公司設(shè)備編號6.1.2儀器放置檢查項目規(guī)定安裝狀況成果檔案資料應(yīng)有闡明書及檔案資料有□符合□不符合安裝場合環(huán)境溫度10-30℃，且要穩(wěn)定；相對濕度10-80%，無腐蝕性體；遠離振源安有空調(diào)無腐蝕性氣體；遠離振源□符合□不符合電源功率220±10V，50HZ220±10V，50HZ，□符合□不符合供電電源應(yīng)有良好接地接地良好□符合□不符合線路連接各接口連接對的各接口連接對的□符合□不符合確認人： 日期：復核人： 日期6.1.3操作規(guī)程等資料確認項目標準要求結(jié)論1、檢查登記該儀器名稱、型號、性能參數(shù)制造單位等與否與采購單相符。兩者應(yīng)相符□符合□不符合2、收集匯總儀器使用闡明書，涉及操作手冊、維修手冊、使用手冊等資料。應(yīng)收集整頓歸檔□符合□不符合3、收集匯總備件清單。應(yīng)收集匯總□符合□不符合4、制定儀器操作維修使用規(guī)程。應(yīng)制定□符合□不符合確認人： 日期：復核人： 日期6.2運營確認6.2.1

PC計算機運營環(huán)境確認

運營環(huán)境確認內(nèi)容

檢查配套計算機能否正常開機運營，與否有中病毒等現(xiàn)象，能否為DA7600運營軟件和分析軟件提供安裝平臺和運營平臺。6.2.1.1

成果記錄

測試內(nèi)容原則規(guī)定結(jié)論1、PC與否開機正常應(yīng)開機正?！醴稀醪环?、與否中電腦病毒應(yīng)無電腦病毒□符合□不符合確認人： 日期：復核人： 日期6.2.2DA7600運營軟件及分析軟件確認

軟件確認內(nèi)容

雙擊電腦桌面上DA7600運營軟件及分析軟件圖標，看應(yīng)用軟件能否打開，能否正常使用。

6.2.2.1

成果記錄測試內(nèi)容原則規(guī)定結(jié)論1、軟件與否打開應(yīng)能打開□符合□不符合2、軟件與否能正常使用應(yīng)可以正常使用□符合□不符合6.2.3DA7600PCR擴增及熒光檢測系統(tǒng)確認

6.2.3.1.

敏捷度和線性

6.2.3.1.1辦法

運用HCV熒光PCR檢測試劑盒，取12支HCV反映管，并分別使用HCV

原則參照品（1.0E4,1.0E5，1.0E6，1.0E7）、陰性對照、空白對照，均做復管，按照闡明書操作環(huán)節(jié)進行。

6.2.3.1.2

合格原則

（1）空白對照和陰性對照無起跳

（2）原則參照品原則曲線有關(guān)系數(shù)R≥0.98，復管重復性良好。

6.2.3.1.3

數(shù)據(jù)記錄

6.2.3.2

孔間差別

6.2.3.2.1辦法：運用HBV熒光PCR檢測試劑盒，取出48支反映管，每支分別加入相似模板HBV

原則參照品1.0E4，同步進行實時擴增檢測。

6.2.3.2.2合格原則

（1）空白、陽性對照無起跳

（2）每孔相對偏差值不不不大于8%

4.3.2.3

數(shù)據(jù)記錄

4.3.2.4

數(shù)據(jù)分析

孔間差計算辦法

CTi

×100%

(CT1

+CT2

+CT3

+……CTn)/n

7

異常狀況解決

在驗證過程中，應(yīng)嚴格按照驗證方案操作，若浮現(xiàn)個別項目不合格，應(yīng)查明因素后重新進行驗證。如果屬于儀器設(shè)備因素，則由驗證小組和質(zhì)量部負責人協(xié)同解決或聯(lián)系廠