包合物的名詞解釋 包合物的分類(lèi)

包合物的名詞解釋包合物的分類(lèi)包合物的名詞解釋包合物的分類(lèi)包合物的名詞解釋?zhuān)喊衔锏某Ｒ?jiàn)分類(lèi)：結(jié)晶包合物化合物被包在分子晶體的空腔中，如直鏈烴被包在尿素晶體結(jié)構(gòu)中形成的管道狀包合物，可用以分離不同大小的烴;分子包合物包在較大的有孔穴的環(huán)狀分子中，如淀粉的降解物環(huán)糊精呈現(xiàn)出大環(huán)形的分子排列，可與烴、碘、鹵代烷、芳烴等形成包合物;大分子包合物分子篩、蛋白質(zhì)的吸附化合物和藍(lán)色的淀粉-碘化合物等屬此類(lèi)。聚乙烯醇的藍(lán)色碘包合物在伸張狀態(tài)中呈現(xiàn)出強(qiáng)烈的二色性，工業(yè)上用以制造(光)偏振片和護(hù)目鏡。分子篩在工業(yè)上廣泛用于分離烴類(lèi)和石油裂解。大分子包合物在生物體內(nèi)可能起重要作用。常見(jiàn)的包合物有氫醌和惰性氣體元素的加合物，尿素和烷烴的加合物，硫脲和烴的加合物，冠醚類(lèi)復(fù)合物。包合物的物質(zhì)制備：飽和水溶液法飽和水溶液法亦稱(chēng)為重結(jié)晶法或共沉淀法。是將cyd制成飽和水溶液，加入客分子藥物，對(duì)于那些水中不溶的藥物，可加少量適當(dāng)溶劑(如丙酮等)溶解后，攪拌混合30min以上，使客分子藥物被包合，但水中溶解度大的客分子有一部分包合物仍溶解在溶液中，可加一種有機(jī)溶劑，使析出沉淀。將析出的固體包合物過(guò)濾，根據(jù)客分子的性質(zhì)，再用適當(dāng)?shù)娜軇┫磧?、干燥，即得穩(wěn)定的包合物。例如吲哚美辛β-cyd包合物的制備：稱(chēng)取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，使其溶解，滴入500ml75℃的β-cyd飽和水溶液中，攪拌30min，停止加熱再繼續(xù)攪拌5h，得白色沉淀，室溫靜置12h，濾過(guò)，將沉淀在60℃干燥，過(guò)80目篩，經(jīng)真空干燥，即得包合率在98%以上的包合物。由水蒸氣蒸餾法制備的揮發(fā)油，可將蒸餾液直接加入β-cyd中，制成飽和溶液，再攪拌混合制成包合物。研磨法取β-cyd加入2～5倍量的水混合，研勻，加入藥物(難溶性藥物應(yīng)先溶于有機(jī)溶劑中)，充分研磨至成糊狀物，低溫干燥后，再用適宜的有機(jī)溶劑洗凈，再干燥即得。例如維a酸β-cyd包合物的制備：維a酸與β-cyd按1：5摩爾比稱(chēng)量，將β-cyd與適量蒸餾水置50℃水浴上研磨成糊狀，維a酸用適量乙醚溶解加入上述糊狀物中，研磨均勻，揮去乙醚，將其置避光干燥器中減壓干燥數(shù)日，即得包合物產(chǎn)品。維a酸易受氧化，制成的包合物可提高穩(wěn)定性。冷凍干燥法此法適用于制成包合物后易溶于水、且在干燥過(guò)程中易分解、變色的藥物。所得包合物外形疏松，溶解性能好，可制成粉針劑。如布洛芬包合物的制備，布洛芬：β-cyd為1：6(g/g)，摩爾比為1：1，以乙醇為溶劑，攪拌4h，置冰浴冷藏24小時(shí)后過(guò)濾，洗滌，于50℃干燥2h，即得。溶液攪拌法在未飽和的cyd溶液中，加入客分子藥物，在攪拌過(guò)程中形成微晶，過(guò)濾、干燥即得。如氯貝丁酯用溶液-攪拌法制備包合物，藥物與β-cyd配比為5：6(g/g)可使氯貝丁酯粉末化。噴霧干燥法此法適用于難溶性、疏水性藥物。用噴霧干燥法制備包合物，干燥溫度高，受熱時(shí)間短，產(chǎn)率高;制得的包合物易溶于水，遇熱性質(zhì)較穩(wěn)定。超聲波法將cyd飽和水溶液加入客分子藥物溶解，混合后立即用超聲波破碎儀或超聲波清洗機(jī)，選擇合適的強(qiáng)度，超聲一定時(shí)間，將析出沉淀用飽和水溶液法處理得包合物。如將苯佐卡因用95