四川省成都市蓉城高中教育聯(lián)盟2023-2024學年高一下學期期末聯(lián)考生物試題(解析版)_第1頁
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高級中學名校試卷PAGEPAGE1四川省成都市蓉城高中教育聯(lián)盟2023-2024學年高一下學期期末聯(lián)考試題考試時間75分鐘,滿分100分注意事項:1.答題前,考生務必在答題卡上將自己的姓名、座位號、準考證號用0.5毫米的黑色簽字筆填寫清楚,考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對應題目標號的位置上,如需改動,用橡皮擦擦干凈后再填涂其它〖答案〗;非選擇題用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡的對應區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域答題的〖答案〗無效;在草稿紙上、試卷上答題無效。3.考試結束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。一、選擇題:本題共30小題,每小題2分,共60分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.相對性狀是遺傳學上的重要概念,下列屬于相對性狀的是()A.玉米的黃粒與皺粒B.小麥的高莖與易感病C.馬的短毛與長毛D.豬的白毛與鼠的黑毛〖答案〗C〖祥解〗相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型?!驹斘觥緼、玉米的黃粒與皺粒不符合“同一性狀”一詞,不屬于相對性狀,A不符合題意;B、小麥的高莖與易感病不符合同一性狀,不屬于相對性狀,B不符合題意;C、馬的短毛與長毛是同一性狀不同的表現(xiàn)形式,屬于相對性狀,C符合題意;D、豬的白毛與鼠的黑毛不屬于同一生物,因此不是相對性狀,D不符合題意。故選C。2.下列概念與實例的對應關系,錯誤的是()A.自交——玉米的花粉落在同植株雌花的柱頭上B.純合子——基因型為AABBCCDD的小白兔C.性狀分離——黃色狗和白色狗的雜交后代既有黃色狗又有白色狗D.顯性性狀——高稈小麥和矮稈小麥雜交后代只有高稈小麥,高稈是顯性性狀〖答案〗C〖祥解〗性狀分離:雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,如高莖豌豆的自交后代有高莖和矮莖?!驹斘觥緼、自交指自花傳粉或同一植物的異花傳粉,故玉米的花粉落在同植株雌花的柱頭上屬于自交,A正確;B、基因型為AABBCCDD的個體是純合子,B正確;C、性狀分離是指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,即親代性狀相同,而子代出現(xiàn)了不同性狀,故黃色狗和白色狗的雜交后代既有黃色狗又有白色狗不屬于性狀分離,C錯誤;D、具有相對性狀的純合子雜交,產生的子一代所表現(xiàn)出的性狀才是顯性性狀,故高稈小麥和矮稈小麥雜交后代只有高稈小麥,高稈是顯性性狀,D正確。故選C。3.番茄果實中兩室果(A)對多室果(a)為顯性,下列實驗不能鑒定一株結兩室果的番茄植株是雜合子還是純合子的是()A.該植株×兩室果純合子B.該植株×多室果純合子C.該植株自交D.該植株×兩室果雜合子〖答案〗A〖祥解〗鑒定生物是否是純種,對于植物來說可以用測交、自交的方法,其中測交是最簡單的方法;對于動物來講則只能用測交的方法。采用自交法,若后代出現(xiàn)性狀分離,則此個體為雜合子;若后代中沒有性狀分離,則此個體為純合子。采用測交法,若后代中只有顯性性狀,則被鑒定的個體為純合子;若后代中既有顯性性狀又有隱性性狀出現(xiàn),則被鑒定的個體為雜合子?!驹斘觥緼、番茄果實中兩室果(A)對多室果(a)為顯性,為了鑒定一株結兩室果的番茄植株是雜合子還是純合子,若讓其與兩室果純合子雜交,無論是純合子還是雜合子,后代都是兩室果,不能判斷,A符合題意;B、為了鑒定一株結兩室果的番茄植株是雜合子還是純合子,可以讓該植株和多室果純合子進(aa)行測交,若后代全為兩室果,則兩室果的番茄植株為純合子;若后代出現(xiàn)多室果,則兩室果的番茄植株為雜合子,B不符合題意;C、可以利用該植株自交,若后代全為兩室果,則兩室果的番茄植株為純合子;若后代出現(xiàn)多室果,則兩室果的番茄植株為雜合子,C不符合題意;D、可以讓該植株和兩室果雜合子雜交,若后代全為兩室果,則兩室果的番茄植株為純合子;若后代出現(xiàn)多室果,則兩室果的番茄植株為雜合子,D不符合題意。故選A。4.“藏糧于地、藏糧于技”是確保國家糧食安全的根本。豌豆和玉米是我國重要的農作物,也是重要的遺傳實驗材料,下列說法錯誤的是()A.利用豌豆進行雜交育種時,應在開花前進行去雄B.豌豆和玉米進行雜交實驗時都需1次套袋,其目的是防止外來花粉授粉C.基因型為AA和aa的豌豆種子分別間行種植,在自然狀態(tài)下F1一般是純合子D.基因型為AA和aa的玉米種子分別間行種植,在自然狀態(tài)下F1可能有Aa的玉米〖答案〗B〖祥解〗豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物,在自然狀態(tài)下一般為純種;(2)豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀,易于觀察;(3)婉豆的花大,易于操作;(4)豌豆生長期短,易于栽培。【詳析】A、利用豌豆進行雜交育種時,應在開花前對母本進行去雄,此后進行套袋處理,A正確;B、豌豆進行雜交時需要兩次套袋處理,分別是去雄后和授粉后,目的是防止外來花粉授粉,B錯誤;C、由于豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物,故基因型為AA和aa的豌豆種子分別間行種植,在自然狀態(tài)下F1一般是純合子,C正確;D、玉米之間可以隨機授粉,基因型為AA和aa的玉米種子分別間行種植,在自然狀態(tài)下F1可能有Aa的玉米,D正確。故選B。5.孟德爾用純合黃色圓粒豌豆與純合綠色皺粒豌豆雜交得到F1,F(xiàn)1自交得到F2,下列相關敘述正確的是()A.F1產生的雌配子和雄配子的數量相等B.F1產生的雌雄配子隨機結合,體現(xiàn)自由組合定律的實質C.F2有16種基因型,4種表型且表型比例為9∶3∶3∶1D.F2出現(xiàn)親本沒有的性狀組合,即綠色圓粒和黃色皺?!即鸢浮紻〖祥解〗基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斘觥緼、F1產生的雌配子數量比雄配子的數量少,A錯誤;B、F1產生的雌雄配子隨機結合,這是有性生殖的后代具有多樣性的原因之一,不能體現(xiàn)自由組合定律的實質,自由組合定律體現(xiàn)在減數分裂產生配子的過程中,B錯誤;C、F2有16種結合方式,9種基因型,4種表型且表型比例為9∶3∶3∶1,C錯誤;D、由于自由組合,F(xiàn)2出現(xiàn)親本沒有的性狀組合,即綠色圓粒和黃色皺粒,進而體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)勢,D正確。故選D。6.下列不能使有性生殖子代產生多種可能的基因型和表型的行為是()A.減數第二次分裂后期姐妹染色單體的分離B.減數第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換C.減數第一次分裂后期非同源染色體的自由組合D.受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性〖答案〗A〖祥解〗減數分裂各時期的特征:①減數分裂前的間期:完成DNA復制和有關蛋白質的合成,細胞適度生長,DNA數目加倍,染色體數目不變。②減數第一次分裂:前期,同源染色體兩兩配對,形成四分體;中期,同源染色體成對的排列在赤道板兩側;后期,同源染色體彼此分離(非同源染色體自由組合),移向細胞兩極;末期,細胞分裂為兩個子細胞,染色體數目是體細胞數目的一半。③減數第二次分裂:前期,沒有同源染色體,染色體散亂分布;中期,沒有同源染色體,著絲粒排列在赤道板上;后期,沒有同源染色體,著絲粒分裂,兩條子染色體移向細胞兩極;末期,細胞分裂為兩個子細胞,子細胞染色體數目是體細胞染色體數目的一半?!驹斘觥緼、姐妹染色單體是復制而來,具有相同的遺傳物質,其分離無法產生多種基因型和表型,A符合題意;B、減數第一次分裂前期,同源染色體上非姐妹染色單體的互換會導致產生多種配子,進而產生多種基因型和表型,B不符合題意;C、減數第一次分裂后期,非同源染色體的自由組合屬于基因重組,能產生多種基因型和表型,C不符合題意;D、精子和卵細胞隨機結合可產生多種基因型和表型,D不符合題意。故選A。7.下列關于“性狀分離比的模擬實驗”(簡稱“模擬實驗”)和“減數分裂中染色體變化的模型實驗”(簡稱“模型實驗”)的敘述中,錯誤的是()A.在“模擬實驗”中,用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官B.在“模擬實驗”中,每次抓取的小球應重新放回C.“模型實驗”活動中新細胞得到的兩條染色體顏色必然相同、長短必然不同D.“模型實驗”活動既能體驗染色體行為變化,又能體驗染色體數量變化〖答案〗C〖祥解〗性狀分離比模擬實驗原理:用甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官,甲、乙兩個小桶內的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球隨機組合模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機結合,每次抓取的彩球一定要放回原桶中,一個桶內的不同顏色的小球數量一定相等,每次抓取前要搖晃小桶的目的是為了保證下次抓取小球的隨機性?!驹斘觥緼、性狀分離比的模擬實驗,用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶內的彩球分別代表雌、雄配子,用不同彩球的隨機組合,模擬生物在生殖過程中,雌、雄配子的隨機結合,A正確;B、在“模擬實驗”中,為了保證每種配子被抓取的概率相等,每次抓取小球統(tǒng)計后,應將彩球放回原來的小桶內,使保證兩種配子的數目相等,B正確;C、“模型實驗”活動中新細胞得到的兩條染色體顏色可以相同、可以不同,但長短必然不同,C錯誤;D、減數分裂過程,染色體行為會發(fā)生變化,染色體數目也會發(fā)生變化,故“模型實驗”活動既能體驗染色體行為變化,又能體驗染色體數量變化,D正確。故選C。8.基因型為AaXBXb的一個卵原細胞,減數分裂產生了一個基因型為AaXB的卵細胞,僅考慮染色體數目變異,同時產生的另外三個子細胞的基因型為()A.aXB、AXb、AXbB.Xb、Xb、AaXBC.aXb、aXb、AD.a、a、AXbXb〖答案〗B〖祥解〗卵細胞的形成過程:(1)卵原細胞經過減數分裂前的間期(染色體的復制)→初級卵母細胞;(2)初級卵母細胞經過減數第一次分裂(前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體互換;中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合)→1個次級卵母細胞、1個極體;(3)次級卵母細胞經過減數第二次分裂過程(類似于有絲分裂)→卵細胞、3個極體?!驹斘觥慨a生卵細胞AaXB,說明AaXBXb的卵原細胞減數第一次分裂有一對同源染色體未正常分離(A/a所在同源染色體),另一對正常分離,產生了AaXB的次級卵母細胞和Xb的第一極體。減數第二次分裂時著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,類似于有絲分裂,由一個細胞分裂產生的兩個子細胞基因型相同,所以最終產生了AaXB的卵細胞,和AaXB、Xb、Xb三個極體,ACD錯誤,B正確。故選B。9.下圖是某雄性果蠅(2n=8)的細胞在分裂過程中同源染色體對數的變化,下列敘述錯的是()A.圖中CD段屬于減數分裂Ⅱ時期B.圖中B到C的變化是同源染色體分離,并分別進入兩個子細胞導致的C.圖中D到E的變化是受精作用的結果D.圖中HI段細胞中有1個X染色體和1個Y染色體〖答案〗D〖祥解〗分析題圖,AH段代表減數分離,其中CD段代表減數分裂Ⅱ,由于同源染色體分離,導致同源染色體對數為0,F(xiàn)J段代表有絲分裂,HI同源染色體對數增加由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分離導致?!驹斘觥緼、由圖可知,CD段細胞內同源染色體對數為0,屬于減數分裂Ⅱ時期,是由于減數分裂Ⅰ后期同源染色體分離導致的,A正確;B、圖中代表某雄性果蠅(2n=8)的細胞在分裂過程中同源染色體對數的變化,AB段細胞內含有4對同源染色體,CD段細胞內同源染色體對數為0,所以從B到C的變化是同源染色體分離,并分別進入兩個子細胞導致的,B正確;C、CD段細胞內同源染色體對數為0,EF段細胞內含有4對同源染色體,恢復到體細胞中的同源染色體對數,所以圖中D到E的變化是受精作用的結果,C正確;D、圖中HI段細胞內同源染色體對數加倍,是由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分離導致,此時處于有絲分裂的后期,細胞中有2個X染色體和2個Y染色體,D錯誤。故選D。10.下圖為某一有性生殖動物的生活史示意圖,下列有關說法正確的是()A.③過程精子和卵細胞的隨機結合體現(xiàn)了細胞膜的結構特點——選擇透過性B.③過程體現(xiàn)了孟德爾遺傳定律的細胞學基礎C.受精卵中的基因,精子與卵細胞各提供一半D.①②③過程保證了生物前后代染色體數目的恒定,維持了生物遺傳的穩(wěn)定性〖答案〗D〖祥解〗圖中①-④依次表示卵細胞的形成、精子的形成、受精作用、細胞增殖和分化?!驹斘觥緼、③過程精子和卵細胞的隨機結合體現(xiàn)了細胞膜的結構特點——具有一定的流動性,A錯誤;B、孟德爾遺傳定律的細胞學基礎體現(xiàn)在細胞的減數分裂(①②)過程中,而不是受精作用(③),B錯誤;C、受精卵中的核基因,精子與卵細胞各提供一半,而質基因主要來自于卵細胞,C錯誤;D、①②減數分裂、③受精作用過程保證了生物前后代染色體數目的恒定,維持了生物遺傳的穩(wěn)定性,D正確。故選D。11.下列有關基因和染色體的敘述,正確的是()A.染色體是基因的主要載體,基因在同源染色體上都是成對存在的B.位于X或Y染色體上的基因,其控制的性狀與性別的形成均有一定的關系C.位于一對同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀D.薩頓研究蝗蟲的減數分裂,證明了“基因在染色體上”〖答案〗C〖祥解〗控制性狀的基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳;一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,叫做相對性狀;控制相對性狀的基因,叫做等位基因;基因通常是有遺傳效應的DNA片段?!驹斘觥緼、基因主要位于染色體上,在線粒體的DNA上也有基因,故染色體是基因的主要載體,基因在同源染色體XY的非同源區(qū)段上,就不是成對存在的,A錯誤;B、性染色體上的基因其控制的性狀并非都與性別形成有關,B錯誤;C、位于一對同源染色體上相同位置的基因是等位基因,控制生物的同一性狀,C正確;D、薩頓研究蝗蟲的減數分裂,提出假說“基因在染色體上”,摩爾根進行果蠅雜交實驗,證明基因位于染色體上,D錯誤。故選C。12.下圖為某家族某種疾病的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),下列敘述正確的是()A.該遺傳病是顯性基因控制的B.該遺傳病致病基因位于X染色體上C.Ⅱ-4和Ⅲ-10的基因型相同的概率為100%D.若Ⅲ-9和一個該病基因攜帶者結婚,則生一個患病男孩的概率為1/4〖答案〗C〖祥解〗分析題圖:無中生有為隱性,3、4號生出7號患病,所以該病為隱性遺傳病,6號患者兒子不患病,不符合伴X隱性遺傳病的特點,所以該病為常染色體隱性遺傳病?!驹斘觥緼、由圖知,3、4號生出7號患病,所以該病為隱性遺傳病,A錯誤;B、6號患者兒子不患病,不符合伴X隱性遺傳病的特點,所以該病為常染色體隱性遺傳病,B錯誤;C、Ⅱ-4基因型為Aa,Ⅲ-10的基因型也是Aa,相同的概率為100%,C正確;D、Ⅲ-9基因型為Aa,和一個該病基因攜帶者(Aa)結婚,生一個患病男孩的概率為1/4×1/2=1/8,D錯誤。故選C。13.圖1為果蠅的X染色體和Y染色體的結構模式圖,其中Ⅰ表示X、Y染色體的同源區(qū)段,Ⅱ-1、Ⅱ-2分別表示X染色體和Y染色體的非同源區(qū)段。圖2為摩爾根的果蠅雜交實驗示意圖,在不考慮變異的情況下,下列敘述正確的是()A.果蠅的性染色體只存在于生殖細胞中,雌性和雄性分別用XX和XY表示B.若基因位于Ⅱ-1,則正常情況下只有雌性個體才會有該基因C.僅通過圖2無法判斷該等位基因只位于X染色體還是XY染色體同源區(qū)段D.F2中白眼果蠅均為雄性,說明控制紅眼和白眼的等位基因不遵循分離定律〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代?!驹斘觥緼、果蠅的體細胞中也含有性染色體,A錯誤;B、若基因位于Ⅱ-1,屬于X染色體的非同源區(qū)段,雌性和雄性分別用XX和XY表示,則正常情況下雌性個體和雄性個體都會有該基因,B錯誤;C、根據F2中紅眼:白眼=3:1,可以判斷紅眼對白眼為顯性,若該等位基因只位于X染色體,相關基因用A和a表示,親本的基因型為XAXA、XaY,F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY,F(xiàn)1雌雄交配,F(xiàn)2會出現(xiàn)圖中結果,若該等位基因只位于XY染色體同源區(qū)段,親本的基因型為XAXA、XaYa,F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAYa,F(xiàn)1雌雄交配,F(xiàn)2也會出現(xiàn)圖中結果,所以僅通過圖2無法判斷該等位基因只位于X染色體還是XY染色體同源區(qū)段,C正確;D、根據F2中紅眼:白眼=3:1,白眼果蠅均為雄性,可以判斷紅眼對白眼為顯性,控制紅眼和白眼的等位基因遵循分離定律,D錯誤。故選C。14.格里菲思和艾弗里利用肺炎鏈球菌來探索遺傳物質的秘密,下列敘述正確的是()A.加熱殺死的S型細菌不引起小鼠死亡的原因是高溫破壞了S型細菌的DNAB.格里菲思的實驗證明了S型細菌的轉化因子是DNA,而不是蛋白質C.艾弗里的實驗用蛋白酶處理S型菌的細胞破碎物,破碎物中仍含有“轉化因子”D.艾弗里的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質,而蛋白質不是遺傳物質〖答案〗C〖祥解〗肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗,其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將部分R型細菌轉化為S型細菌;艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、加熱殺死的S型細菌不引起小鼠死亡的原因是高溫破壞了S型細菌的蛋白質,A錯誤;B、格里菲思的實驗證明了S型細菌中存在某種轉化因子,但具體是什么沒有證明,B錯誤;C、蛋白酶可以去除蛋白質,艾弗里的實驗用蛋白酶處理S型菌的細胞破碎物,去除了破碎物種的蛋白質,但破碎物中仍含有“轉化因子”,C正確;D、艾弗里的實驗證明了DNA是遺傳物質,而蛋白質不是遺傳物質,D錯誤。故選C。15.赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,下列敘述正確的是()A.直接利用培養(yǎng)基中的32P標記T2噬菌體的DNAB.親代噬菌體產生子代噬菌體時,需要大腸細菌提供DNA模板、原料等C.兩組實驗中,細菌裂解后在新形成的噬菌體中都會檢測到放射性D.兩組實驗中,35S標記的一組沉淀物中有少量放射性的原因是攪拌不充分〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染末被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。該實驗的結論:DNA是遺傳物質?!驹斘觥緼、噬菌體侵染細菌實驗中,由于噬菌體是病毒,沒有細胞結構,不能獨立生存,因此不能用32P直接標記噬菌體的DNA,需要先標記大腸桿菌然后再用噬菌體侵染大腸桿菌,A錯誤;B、噬菌體侵染細菌時,只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成,而合成子代噬菌體所需的場所、原料、能量和酶等均由大腸桿菌提供,B錯誤;C、用35S標記噬菌體后,讓其侵染無標記的大腸桿菌,利用無標記的大腸桿菌中的氨基酸為原料合成的蛋白質外殼無被標記,所以子代噬菌體中不會檢測到35S;根據DNA半保留復制特點,用32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,釋放的子代噬菌體有少部分有放射性,C錯誤;D、在35S標記噬菌體組中,發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性,原因是攪拌不充分,未能使大腸桿菌和噬菌體分離,D正確。故選D。16.某雙鏈DNA分子中,A與T之和占整個DNA堿基總數的44%,其中一條鏈上G占該鏈堿基總數的26%。則另一條鏈上G占其所在鏈堿基總數的()A.26% B.30% C.22% D.28%〖答案〗B〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律:在雙鏈DNA分子中,互補堿基兩兩相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數?!驹斘觥扛鶕A基互補配對原則,A=T,G=C。依題意,A與T之和占整個DNA堿基總數的44%,則G與C之和占整個DNA堿基總數的56%,故單鏈中G+C之和也等于56%。又知其中一條鏈上G占該鏈堿基總數的26%,則另一條鏈上G占其所在鏈堿基總數的百分含量等于該鏈中C的百分含量=56%-26%=30%,B符合題意,ACD不符合題意。故選B。17.未被32P標記的某雙鏈DNA分子中含有1000個堿基對,其中鳥嘌呤300個,以含32P的化合物為原料,DNA分子連續(xù)復制三次。下列有關敘述正確的是()A.該DNA中A+T之和占DNA分子的70%B.第三次復制過程中需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸4900個C.子代DNA分子中含32P的脫氧核苷酸鏈占總鏈數的1/8D.DNA復制過程中,因出現(xiàn)堿基的替換而產生的新性狀都可以適應外界環(huán)境〖答案〗A〖祥解〗DNA在進行復制的時候鏈間氫鍵斷裂,雙鏈解旋分開,每條鏈作為模板在其上合成互補鏈,經過一系列酶(DNA聚合酶、解旋酶等)的作用生成兩個新的DNA分子。子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA,另一條鏈是新合成的,這種方式稱半保留復制?!驹斘觥緼、由題意可知,該DNA分子中含有的堿基數為2000個,其中G=C=300個,A=T=(2000-300×2)/2=700個,則該DNA中A+T之和占DNA分子的70%,A正確;B、A=700個,第三次復制過程中需要消耗腺嘌呤脫氧核苷酸為(23-22)×700=2800,B錯誤;C、該DNA分子連續(xù)復制三次共得到24=16條脫氧核苷酸鏈,其中含32P的脫氧核苷酸鏈為16-2=14條,占總鏈數的比例為7/8,C錯誤;D、DNA復制過程中,因出現(xiàn)堿基的替換稱為基因突變,由此產生的新性狀不一定都可以適應外界環(huán)境,D錯誤。故選A。18.密碼子和反密碼子存在于()A.DNA和RNA B.mRNA和tRNAC.tRNA和mRNA D.DNA和tRNA〖答案〗B〖祥解〗遺傳信息:是基因(或DNA)中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序,它間接決定氨基酸的排列順序;遺傳密碼:存在于mRNA上,能編碼氨基酸;反密碼子:存在于tRNA上,能與mRNA上密碼子互補配對。【詳析】遺傳密碼是指mRNA中決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基,因此遺傳密碼在mRNA上;反密碼子是指tRNA一端的3個堿基,能與密碼子互補配對,因此反密碼子在tRNA上,B正確,ACD錯誤。故選B。19.下圖表示某生物遺傳信息傳遞和表達的過程,下列相關敘述錯誤的是()A.酶1為解旋酶,酶2為RNA聚合酶B.核糖體在mRNA上從a向b移動C.圖中的多個核糖體可以共同合成一條肽鏈D.該圖所示的生物為原核生物〖答案〗C〖祥解〗轉錄是在細胞核內,以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板,按照堿基互補配對原則,以tRNA為轉運工具、以細胞質里游離的氨基酸為原料合成蛋白質的過程。【詳析】A、圖中顯示了DNA復制、轉錄和翻譯過程,其中酶1為解旋酶,酶2為RNA聚合酶,A正確;B、核糖體的移動方向是由短肽鏈到長肽鏈的方向,故核糖體在mRNA上從a→b移動,進而合成了多肽鏈,B正確;C、每個核糖體合成一條肽鏈,多個核糖體結合在同一個mRNA上可以在短時間內合成多條相同的肽鏈,C錯誤;D、圖中所示的生物轉錄和翻譯同時、同地進行,因而所示的生物為原核生物,D正確。故選C。20.一條肽鏈有51個氨基酸,則作為合成該肽鏈模板的mRNA和用來轉錄mRNA的DNA的堿基個數至少有()A.51和51 B.51和153 C.153和153 D.153和306〖答案〗D〖祥解〗蛋白質的合成受基因控制,包括轉錄和翻譯。轉錄是以DNA的一條鏈為模板,合成mRNA的過程。翻譯是以mRNA為模板,合成蛋白質的過程。【詳析】mRNA上三個相鄰堿基編碼一個氨基酸,則作為合成該肽鏈模板的mRNA堿基個數至少有51×3=153個,而轉錄是以DNA的一條鏈為模板,合成mRNA的過程,故DNA的堿基個數至少有153×2=306個。故選D。21.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動過程中。下列有關敘述錯誤的是()A.同卵雙生的微小差異可能與表觀遺傳有關B.表觀遺傳引起的表型變化不可遺傳C.環(huán)境因素如吸煙可能引起表觀遺傳D.構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾會影響基因的表達〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?!驹斘觥緼,基因組成相同的同卵雙生的微小差異可能與表觀遺傳有關,A正確;B,由概念可知,表觀遺傳發(fā)生的是可遺傳的變化,B錯誤;C,吸煙會使人的體細胞內DNA甲基化水平升高,對染色體上的組蛋白也會產生影響,C正確;D,除了DNA甲基化,構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?;刃揎棔绊懟虻谋磉_,D正確。故選B。22.白化病和尿黑酸癥都是因為酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉變?yōu)橐阴R宜幔懦龅哪蛞褐幸蚝心蚝谒?,遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內與之相關的一系列生化過程,據圖分析下列說法正確的是()A.白化病的成因是酪氨酸不足導致黑色素不能合成B.缺乏酶D會使人患尿黑酸癥C.白化病和尿黑酸癥的發(fā)生說明基因可通過控制蛋白質結構直接控制生物體性狀D.圖中代謝過程可說明基因與性狀的關系是簡單的一一對應關系〖答案〗B〖祥解〗基因控制生物性狀的兩種方式:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀;基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的時期越早,變異范圍越大,反之越小,據此解答?!驹斘觥緼、由圖可知,白化病的成因是因為缺乏酶B,不能合成黑色素,A錯誤;B、由圖可知,沒有酶D,不能合成乙酰乙酸,會導致黑尿病,B正確;C、由圖可知,白化病和黑尿病是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而間接控制生物體的性狀,C錯誤;D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個性狀,即一個基因可影響多個性狀,同時尿黑酸的合成受多個基因控制,即一個性狀也可受多個基因控制,所以基因與性狀不是簡單的一一對應關系,D錯誤。故選B。23.生物學發(fā)展與實驗密不可分。下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數目變化”實驗的相關說法,正確的是()A.菠菜葉肉細胞可作為低溫誘導染色體加倍的實驗材料B.低溫通過抑制著絲粒分裂,導致染色體不能移向兩極,從而引起染色體數目加倍C.低溫誘導植物細胞染色體數目變化實驗中用到了兩種不同濃度的酒精,且作用不同D.實驗材料需通過解離、漂洗、染色、制片等實驗步驟才能用于觀察〖答案〗D〖祥解〗低溫誘導染色體數目加倍實驗:(1)原理:低溫能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內染色體數目加倍。(2)該實驗的步驟為:選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。(3)該實驗采用的試劑有卡諾氏液(固定)、改良苯酚品紅染液(染色),體積分數為15%的鹽酸溶液和體積分數為95%的酒精溶液(解離)。【詳析】A、菠菜葉肉細胞屬于高度分化的細胞,這意味著他們已經完成了細胞分裂的過程,不能再進行細胞分裂,因此不適合作為低溫誘導染色體數目加倍的實驗材料,A錯誤;B、低溫通過抑制紡錘體的形成,使染色體不能移向兩極,從而引起染色體數目加倍,B錯誤;C、低溫誘導植物細胞染色體數目變化實驗中用到的酒精均為95%,作用分別為①洗去卡諾試劑染液;②與15%鹽酸按1:1比例混合配制解離液,C錯誤;D、該實驗制作臨時裝片,包括解離、漂洗、染色、制片等4個實驗步驟,具體操作方法與觀察植物細胞有絲分裂的實驗相同,D正確;故選D。24.癌癥嚴重威脅人類健康。結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤,下列敘述錯誤的是()A.癌細胞能夠無限增殖,形態(tài)結構發(fā)生顯著變化B.癌細胞的細胞膜上糖蛋白等物質減少,導致癌細胞容易分散和轉移C.正常細胞生長和分裂失控變成癌細胞,原因是抑癌基因突變成原癌基因D.良好的生活習慣、避免接觸過多致癌因子是預防癌癥的有效措施〖答案〗C〖祥解〗(1)癌細胞是指受到致癌因子的作用,細胞中遺傳物質發(fā)生變化,變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。(2)細胞癌變的原因包括外因和內因,外因是各種致癌因子,內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。(3)癌細胞的主要特征:能夠無限增殖;形態(tài)結構發(fā)生顯著改變;細胞表面發(fā)生變化,細胞膜的糖蛋白等物質減少?!驹斘觥緼B、癌細胞的主要特征:能夠無限增殖;形態(tài)結構發(fā)生顯著改變;細胞表面發(fā)生變化,細胞膜的糖蛋白等物質減少,導致癌細胞容易分散和轉移,AB正確;C、正常細胞中也含有原癌基因和抑癌基因,細胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,C錯誤;D、良好的生活習慣、避免接觸過多致癌因子是預防癌癥的有效措施,D正確。故選C。25.我國大面積栽培的水稻有粳稻(主要種植在北方)和秈稻(主要種植在南方)。研究發(fā)現(xiàn),粳稻耐低溫與bZIP73基因有關。粳稻的bZIP73基因通過一系列作用,增強了粳稻對低溫的耐受性。與粳稻相比,秈稻的bZIP73基因中有1個脫氧核苷酸不同,從而導致兩種水稻的相應蛋白質存在1個氨基酸的差異。導致這種差異的根本原因是()A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.相應蛋白質的結構出現(xiàn)差異〖答案〗A〖祥解〗題意分析,與“粳稻相比,秈稻的bZIP73基因中有一個脫氧核苷酸不同,導致兩種水稻相應蛋白質存在一個氨基酸差異”據此可知,粳稻和秈稻的差異是基因突變的結果?!驹斘觥緼、基因突變可導致兩種水稻相應蛋白質存在一個氨基酸差異,符合題意,A正確;B、基因重組指的是原有基因的重新組合,不會出現(xiàn)新基因,也不會出現(xiàn)相應蛋白質的改變,不符合題意,B錯誤;C、染色體變異不會引起基因控制的蛋白質發(fā)生改變,不符合題意,C錯誤;D、相應蛋白質存在一個氨基酸差異進而導致相應蛋白質的結構出現(xiàn)差異,但這不是引起相應蛋白質氨基酸發(fā)生改變的根本原因,D錯誤。故選A。26.人類的許多疾病與基因有關,下列敘述正確的是()A.先天性疾病都是遺傳病B.單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的C.禁止近親結婚可杜絕遺傳病患兒的降生D.通過遺傳咨詢、產前診斷等手段,在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的發(fā)生〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病(如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡 ⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂?。?;(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿??;(3)染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)。【詳析】A、先天性疾病不一定都是遺傳病,例如出生就患有的先天殘疾,但該先天殘疾沒有遺傳物質的改變,A錯誤;B、單基因遺傳病包括顯性遺傳病和隱性遺傳病,可以是顯性基因引起的,也可以是隱性基因引起的,B錯誤;C、禁止近親結婚可減少隱性遺傳病的發(fā)病率,但無法杜絕遺傳病患兒的降生,C錯誤;D、通過遺傳咨詢、產前診斷等手段,可以在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的發(fā)生,D正確。故選D。27.基因a、a'僅有圖③所示片段的差異。下列敘述正確的是()A.①②分別表示基因重組的兩種方式B.③中的變異是產生新基因的途徑C.④中的變異一定是染色體結構變異中的缺失D.⑤中的變異一定是基因突變〖答案〗B〖祥解〗染色體結構變異主要包括4種:①缺失:染色體中某一片段的缺失。②重復:染色體增加了某一片段。③倒位:染色體某一片段的位置顛倒了180度,造成染色體內的重新排列。④易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?!驹斘觥緼、由圖可知,①發(fā)生了互換,屬于基因重組,②發(fā)生了易位,屬于染色體變異,不屬于基因重組,A錯誤;B、由圖可知,③中基因內部堿基對的缺失改變了基因的堿基序列,屬于基因突變,基因突變是產生新基因的途徑,B正確;C、不論是染色體結構變異中的缺失或重復,均會導致同源染色體中一條比另一條長,進而聯(lián)會后出現(xiàn)圖形④,C錯誤;D、⑤中姐妹染色單體上含有等位基因,則可能是基因突變形成的,也可能是減數第一次分裂前期同源染色體上的非姐妹染色單體互換形成的,D錯誤。故選B。28.下列關于基因重組的敘述,正確的是()A.不進行有性生殖的生物也可能發(fā)生基因重組B.能發(fā)生基因突變的生物,一定能發(fā)生基因重組C.基因型為Dd的高莖豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離是因為基因重組D.基因重組是生物變異的根本來源〖答案〗A〖祥解〗(1)基因突變:DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。(2)基因重組:生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合?!驹斘觥緼、如肺炎鏈球菌不進行有性生殖,但其在轉化實驗過程中發(fā)生了基因重組,說明不進行有性生殖的生物也可能發(fā)生基因重組,A正確;B、所有生物都能發(fā)生基因突變,但不是所有生物都能發(fā)生基因重組,如病毒,所以能發(fā)生基因突變的生物,不一定能發(fā)生基因重組,B錯誤;C、高莖豌豆自交后代出現(xiàn)了矮莖豌豆屬于性狀分離,其原因是等位基因分離,不是因為基因重組,C錯誤;D、基因突變才是生物變異的根本來源,D錯誤。故選A。29.小黑麥具有品質佳、抗逆性強和抗病害等特點,在生產上有廣闊的應用前景。小黑麥是我國科學工作者利用普通小麥(AABBDD)和黑麥(EE)人工培育的(其中A、B、D、E分別代表不同物種的一個染色體組),其培育過程如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.如圖形成小黑麥的過程利用的育種原理主要是染色體變異B.不育雜交種由于不存在同源染色體而不育C.將小黑麥的花粉?;ㄋ庪x體培養(yǎng)得到的是可育的四倍體D.誘導染色體加倍的最常用且最有效的方法是用秋水仙素處理〖答案〗C〖祥解〗普通小麥與黑麥雜交產生的雜種為ABDE,雜種由于不存在同源染色體,減數分裂過程中不能正常的聯(lián)會,無法產生正常的配子,雜種不育,普通小麥與黑麥雜存在生殖隔離?!驹斘觥緼、由題意可知,小黑麥多倍體育種,其育種原理為染色體變異,A正確;B、由于A、B、D、E分別代表不同物種的一個染色體組,故圖中的不育雜交種不存在同源染色體而不育,B正確;C、將小黑麥的花粉粒中有4個染色體組(A、B、D、E),故花藥離體培養(yǎng)得到的是含4個染色體組的不育的單倍體,C錯誤;D、誘導染色體加倍的最常用且最有效的方法是用秋水仙素處理,D正確。故選C。30.某研究性學習小組利用假期進行社會實踐,調查人群中的遺傳病,下列相關敘述錯誤的是()A.該小組調查時應選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲B.該小組調查發(fā)病率應選擇在多個患者家系中進行取樣C.該小組可通過增加調查對象減小誤差D.研究紅綠色盲的遺傳方式,應在患者家系中調查〖答案〗B〖祥解〗調查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調查的是遺傳病的發(fā)病率,則應在群體中抽樣調查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調查的是遺傳病的遺傳方式,則應以患者家庭為單位進行調查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式?!驹斘觥緼、查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等,A正確;B、若調查的是遺傳病的發(fā)病率,則應在群體中抽樣調查,B錯誤;C、有關的調查統(tǒng)計中,一般是調查的對象(樣本)越多,誤差越小,故該興趣小組可通過增加調查對象減小誤差,C正確;D、若調查的是遺傳病的遺傳方式,則應以患者家庭為單位進行調查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式,因此研究紅綠色盲的遺傳方式,應在患者家系中調查,D正確。故選B。二、非選擇題:本題共4小題,共40分。31.下列是基因型為AaXHXh的某動物細胞分裂圖像。圖1是該動物性腺切片中細胞分裂圖;圖2中的細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。據圖回答下列問題:(1)若圖1中甲、乙、丙是一個細胞連續(xù)分裂過程的三個時期示意圖,則這三個時期中不屬于減數分裂的是______。(2)圖1中乙細胞可對應圖2中細胞類型______(填圖中字母)所處的時期。(3)圖1中甲細胞正常產生的子細胞基因組成為______。(4)圖2中屬于類型c的細胞中不一定含有同源染色體,理由是______。(5)導致圖2中d轉變?yōu)閏,b轉變?yōu)閍的原因均為_______?!即鸢浮剑?)丙(2)b(3)AXH或AXh或aXH或aXh(4)類型c細胞可能是處于減數分裂Ⅱ后期的細胞,此時細胞中無同源染色體;也可能是處于分裂前的間期還未進行DNA復制的細胞,此時期細胞中有同源染色體(5)著絲粒分裂,姐妹染色單體分離〖祥解〗題圖分析:圖1:依題意,甲、乙、丙三個細胞為同一動物性腺切片中細胞。據圖1可知,細胞甲中有三條染色體,染色體著絲粒排列在赤道板上,可知細胞甲處于減數分裂Ⅱ中期;細胞乙同源染色體兩兩配對,處于減數分裂Ⅰ的前期;細胞丙染色體為六條,著絲粒處于赤道板上,處于有絲分裂的中期。圖2:據圖2可知,類型a的細胞染色體數和核DNA數都加倍,可知細胞處于有絲分裂的后期;類型b的細胞染色體未加倍、核DNA數加倍,可知細胞處于減數分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期;類型c的細胞染色體數和核DNA數與體細胞相同,可知細胞可能處于減數分裂Ⅱ后期,也可能是處于間期未進行DNA復制的細胞;類型d的細胞染色體數減半,核DNA數與體細胞相同,可知細胞處于減數分裂Ⅱ前期、中期;類型e的細胞染色體數和核DNA數都減半,可知細胞e為生殖細胞?!驹斘觥浚?)依題意,甲、乙、丙是一個細胞連續(xù)分裂過程的三個時期示意圖,據圖1可知,細胞甲中有三條染色體,染色體著絲粒排列在赤道板上,可知細胞甲處于減數分裂Ⅱ中期;細胞乙同源染色體兩兩配對,處于減數分裂Ⅰ的前期;細胞丙染色體為六條,著絲粒處于赤道板上,處于有絲分裂的中期。因此,這三個時期中不屬于減數分裂的是丙。(2)圖1中乙細胞處于減數分裂Ⅰ的前期,據圖2可知,類型b的細胞染色體未加倍、核DNA數加倍,可知該細胞處于減數分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期。因此,圖1中乙細胞可對應圖2中細胞類型b細胞所處的時期。(3)依題意,圖1中細胞來自基因型為AaXHXh的某動物體。圖1細胞甲處于減數分裂Ⅱ中期,甲細胞正常產生的子細胞為生殖細胞,故其子細胞的基因組成可為AXH、AXh、aXH或aXh。(4)據圖2可知,類型c的細胞染色體數和核DNA數與體細胞相同,則類型c的細胞可能處于減數分裂Ⅱ后期,也可能是處于間期未進行DNA復制的細胞。若其處于減數分裂Ⅱ后期,則無同源染色體;若其為體細胞或處于間期未進行DNA復制的細胞,則有同源染色體。(5)據圖2可知,類型c的細胞染色體數和核DNA數與體細胞相同,可知細胞可能處于減數分裂Ⅱ后期,也可能是體細胞或處于間期未進行DNA復制的細胞;類型d的細胞染色體數減半,核DNA數與體細胞相同,可知細胞處于減數分裂Ⅱ前期、中期;若細胞d轉變?yōu)閏,則為減數分裂Ⅱ中期轉變?yōu)闇p數分裂Ⅱ后期;類型a的細胞染色體數和核DNA數都加倍,可知細胞處于有絲分裂的后期;類型b的細胞染色體未加倍、核DNA數加倍,可知細胞處于減數分裂Ⅰ或者有絲分裂前期、中期;若細胞b轉變?yōu)閍,則為有絲分裂中轉變?yōu)橛薪z分裂后期。這兩種細胞類型的轉變,原因都是著絲粒分裂,姐妹染色單體分離導致。32.下圖表示真核生物細胞中發(fā)生的某些生理和生化反應過程,如果細胞中r-蛋白含量較多,r-蛋白就與b結合,阻礙b與a結合,從而抑制①過程。據圖回答下列問題:(1)由結構a和分子b經①過程合成了組成核糖體的蛋白質r-蛋白),①過程被稱為_____。(2)②過程在形成細胞中的某種結構,這一過程與細胞核中的____(填結構名稱)有關。(3)神經細胞不會發(fā)生______(填標號)過程。(4)③過程需要_______酶,③和④過程所需的核苷酸在組成成分上的區(qū)別是_____。〖答案〗(1)翻譯(2)核仁(3)④(4)①.RNA聚合酶②.前者特有核糖和尿嘧啶,后者特有脫氧核糖和胸腺嘧啶〖祥解〗分析題圖,a是核糖體,b是mRNA,①是核糖體與mRNA結合產生r-蛋白的過程,即翻譯;c是雙鏈的DNA分子,DNA轉錄產生rRNA,②是rRNA與r-蛋白結合的過程。【詳析】(1)a代表的結構是核糖體,b代表的分子是mRNA。①是以mRNA作模板,在核糖體上合成蛋白質,①過程被稱為翻譯。(2)②是rRNA與r-蛋白結合的過程,rRNA的合成與細胞核中的核仁有關。(3)圖中①是翻譯、②是rRNA與r-蛋白結合的過程、③是轉錄、④是DNA復制,神經細胞是高度分化的細胞,不能發(fā)生DNA復制(④)。(4)③是轉錄,轉錄需要RNA聚合酶催化核糖核苷酸形成RNA;轉錄(③)需要的原料是核糖核苷酸,DNA復制(④)需要的原料是脫氧核糖核苷酸,故所需的核苷酸在組成成分上的區(qū)別是前者特有核糖和尿嘧啶,后者特有脫氧核糖和

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