血液學讀片白血病

關于血液學讀片白血病病例1第2頁,共110頁，星期六，2024年，5月患者女44歲一個月前無明顯誘因出現(xiàn)乏力，休息后不能緩解，伴輕度頭暈。三日前出現(xiàn)發(fā)熱，多為下午，最高達37.2℃，可自行緩解。體格檢查：貧血貌，左頸部可及一黃豆大小淋巴結(jié)，有壓痛可推動。胸骨壓痛（－）。脾肋下三橫指，心肺（－），雙下肢不腫。第3頁,共110頁，星期六，2024年，5月實驗室檢查血常規(guī)：WBC52.73×109/L，RBC2.87×1012/L，Hb79g/L，Plt690×109/L。LDH1342U/L。B超：肝、脾腫大。

第4頁,共110頁，星期六，2024年，5月外周血涂片第5頁,共110頁，星期六，2024年，5月第6頁,共110頁，星期六，2024年，5月第7頁,共110頁，星期六，2024年，5月外周血白細胞分類可見較多原始細胞及淋巴樣小巨核細胞，易見3～5個成群分布的小巨核細胞。原始細胞58%，中幼粒細胞1%，N8%，L5%，M1%，淋巴樣小巨核細胞27%。分類100個白細胞見中晚幼紅細胞2個。第8頁,共110頁，星期六，2024年，5月第9頁,共110頁，星期六，2024年，5月第10頁,共110頁，星期六，2024年，5月第11頁,共110頁，星期六，2024年，5月第12頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓涂片第13頁,共110頁，星期六，2024年，5月第14頁,共110頁，星期六，2024年，5月第15頁,共110頁，星期六，2024年，5月細胞化學染色POX（－）CE（－）ANAE（0~+）；+NaF（－）PAS：部分細胞呈粗顆粒狀（+）

第16頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓有核細胞分類原始細胞36.5%，胞體大小不等，胞漿少量至中等量，少數(shù)細胞胞漿內(nèi)可見空泡，核染色質(zhì)較細致，著色稍淺，核仁顯隱不一；巨核細胞46.0%，均為淋巴樣小巨核細胞，以原始及幼稚階段為主，大部分細胞可見產(chǎn)血小板，胞漿少量至豐富，易見偽足狀突起，核染色質(zhì)細致至粗糙，著色稍深?？梢姵蓤F成片分布的巨核細胞群及血小板。第17頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓診斷考慮為：1.AML-急性粒細胞巨核細胞白血?。ɑ蚣毙粤馨图毎藓思毎籽。?/p>

2.AML-M7待排。第18頁,共110頁，星期六，2024年，5月第19頁,共110頁，星期六，2024年，5月鑒別診斷骨髓流式細胞儀免疫表型分析：異常細胞約占有核細胞的52%，表達HLA-DR、CD13、CD33、CD34、CD38、CD4，CD41a，CD42b。BCR/ABL（Major）融合基因檢測：陽性。染色體核型分析：46，XX，t（9；22）（q34；q11），-C，+Mar。第20頁,共110頁，星期六，2024年，5月臨床最后診斷慢性粒細胞白血病急性髓系變（急性粒細胞巨核細胞白血病）Ph（+）BCR/ABL（+）

第21頁,共110頁，星期六，2024年，5月討論CML急變期細胞類型較復雜大部分為急性髓系白血病變（AML），骨髓像類似AML－M1或M2的形態(tài)特征，但通常有嗜堿性粒細胞增多。其他類型的急性變主要有：急性淋巴細胞白血病、急性單核細胞白血病、急性紅白血病、急性巨核細胞白血病、急性粒淋混合細胞白血病、急性嗜堿性粒細胞白血病及急性全髓細胞白血病變。第22頁,共110頁，星期六，2024年，5月有些CML病人的慢性期較短或隱匿，未能察覺到慢性期，初診時已經(jīng)為CML急性變。約有2%的AML出現(xiàn)Ph染色體陽性，稱為Ph（+）AML，有作者認為是CML急變期，也有認為是一種特殊類型的AML，尚存在爭議。

第23頁,共110頁，星期六，2024年，5月病例2第24頁,共110頁，星期六，2024年，5月患者，女，29歲。于2002年診斷為CML給予干擾素治療，間斷口服羥基脲。第25頁,共110頁，星期六，2024年，5月2009年06月，因右踝關節(jié)腫脹、伴疼痛。就診于當?shù)蒯t(yī)院骨髓穿刺細胞學檢查提示：慢粒急變?yōu)锳ML-M7。而轉(zhuǎn)入我院。既往史：12歲因脾臟破裂，行脾臟大部分切除手術。第26頁,共110頁，星期六，2024年，5月體格檢查全身粘膜無黃染以及出血點。雙頜下、頸部、腋窩/左腹股溝可捫及數(shù)枚腫大淋巴結(jié)。無胸骨壓痛，肝肋下6cm，左上腹肋弓下觸痛。腹部B超：肝臟肋下6.0cm;殘端脾臟未見占位性病變。

第27頁,共110頁，星期六，2024年，5月外周血細胞檢查：WBC123×109/L，RBC2.14×1012/L，Hb79g/L，PLT132×109/L外周血白細胞分類（%）：原始細胞32、巨核細胞17。見較多原始細胞及淋巴樣小巨核細胞。第28頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓細胞形態(tài)學檢查：①原始粒細胞20%，胞體大小不等，胞漿少量至中等量，染藍色。部分細胞核形不規(guī)則有凹陷、扭曲等。核染色質(zhì)均勻細致,核仁顯隱不一。②幼紅細胞占21.5%，大部分細胞類巨幼變，易見點彩紅細胞。③巨核細胞占21%，均為淋巴樣小巨核細胞，其中原始巨核6%，幼巨2.5%，顆粒巨2%，產(chǎn)板巨10.5%。第29頁,共110頁，星期六，2024年，5月細胞化學染色：MPO：（7%+）（原始細胞）CE：（27%+）/NEC

ANAE：(40%+)/NECPAS：（部分細胞粗顆粒+）。

第30頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓結(jié)果：髓象符合：CML急性變考慮：急性粒細胞、巨核細胞白血病變。第31頁,共110頁，星期六，2024年，5月流式細胞術檢測骨髓異常細胞免疫表型：原始細胞分布區(qū)域可見異常細胞群體，約占有核細胞的20%，表達HLA-DR、CD2、cCD3、CD9、CD13、CD123、CD33、CD34、CD38、CD56、CD71。CD45陰性區(qū)域細胞約占有核細胞的39%，其中SSC較小，CD71陽性細胞約占18.5%，考慮為有核紅細胞；其余細胞表達CD9、CD41a、CD61，考慮為巨核細胞來源細胞，比例增高。髓系細胞約占有核細胞的37%，其中粒細胞區(qū)域部分細胞表達CD56、考慮存在分化異常。淋巴細胞比例降低。第32頁,共110頁，星期六，2024年，5月染色體檢查：44－46XX，t(9；22)(q34；q11)。RT-PCR檢測:

bcr/abl基因(＋)第33頁,共110頁，星期六，2024年，5月最后診斷：慢性粒細胞白血病急性變—急性前髓系/NK-巨核細胞混合型白血病

第34頁,共110頁，星期六，2024年，5月病例3第35頁,共110頁，星期六，2024年，5月患者，女，34歲半月前，無明顯誘因出現(xiàn)頭昏、乏力、心慌癥狀，近幾日癥狀加重。當?shù)蒯t(yī)院查：WBC5.9×109g/L，Hb42g/L，PLT67×109g/L。而入我院，以“兩系減少待查”收住院。起病以來，精神、食欲、睡眠差，體力減輕。第36頁,共110頁，星期六，2024年，5月體格檢查：T38.0℃，重度貧血貌，全身皮膚粘膜未見出血點，淺表淋巴結(jié)無腫大。B超：肝右肋下約2㎝，質(zhì)地欠均，脾臟稍厚。WBC3.75×109/L，RBC2.26×1012/L，Hb64g/L，PLT59×109/L血VitB12：461ng/L；葉酸：14.5ng/ml(正常)Ret2.1%

第37頁,共110頁，星期六，2024年，5月第38頁,共110頁，星期六，2024年，5月第39頁,共110頁，星期六，2024年，5月第40頁,共110頁，星期六，2024年，5月流式細胞術免疫表型分析

1.原始細胞向髓系延伸分布區(qū)域，異常細胞群體約占有核細胞的47%，表達：HLA-DR（17.40%），CD13（36.42%），CD11b（20.61%），CD33（41.59%），CD34（10.46%），CD38（27.27%），CD117（14.37%），CD56（13.91%），CD15（33.33%），MPO(30.85%),2.有核紅細胞區(qū)域細胞約占有核細胞的43%，表達Gly-A(32.14%)，CD71（32.58%）提示急性髓系細胞白血病（M6可能）。第41頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓細胞化學染色POX：42%+，CE：22%+，ANAE：幼紅細胞+，+NaF（-）PAS：部分細胞粗顆粒+第42頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓有核細胞分類原始粒20.5，早幼粒0.5，中幼粒3.0，晚幼粒5.5，干狀2.0，分葉0.5原始紅21.0，早幼紅10.5，中幼紅10.0，晚幼紅8.0淋巴15.5，漿細胞2.0，單核0.5，網(wǎng)狀細胞0.5診斷：AML-M6C第43頁,共110頁，星期六，2024年，5月鑒別診斷第44頁,共110頁，星期六，2024年，5月M6各亞型的分類標準

WHOM6b（純紅系白血?。┗蛴准t細胞過多性MDS（純紅系型）：不成熟的紅系細胞增生（占骨髓細胞≥80%），無原始粒細胞。ANC：全部有核細胞

NEC：非紅系細胞EC：紅系細胞﹡可為原幼單核細胞，或原始粒細胞+原幼單核細胞M6aM6bM6c原始粒細胞﹡

≥20%/NEC＜20%/NEC≥20%/NEC原始紅細胞＜20%/EC≥20%/EC≥20%/EC有核紅細胞≥50%/ANC第45頁,共110頁，星期六，2024年，5月Mazzella等比較3種亞型，發(fā)現(xiàn)：臨床預后及對化療藥物反應性，三者之間存在著顯著差異，性別、年齡等方面無顯著差別。建議按新的分型方法對紅白血病進行分類。第46頁,共110頁，星期六，2024年，5月M6a

原始粒細胞和/或原幼單核細胞≥20%/NEC紅系原始細胞僅為異常增生（病態(tài)造血）,并無明顯分化或成熟障礙；骨髓幼紅細胞總數(shù)雖超過50%(ANC),但原始紅細胞比例卻遠低于30%(EC)。故，M6a的紅系并非白血病性改變。第47頁,共110頁，星期六，2024年，5月M6b紅系惡性增生，原始紅細胞≥20%/EC，原始粒細胞＜20%/NEC。M6c存在著紅系與粒系早期前體細胞的雙重分化阻滯；是同時累及紅系與粒系的造血系統(tǒng)惡性腫瘤。第48頁,共110頁，星期六，2024年，5月有作者提議：M6a稱為急性粒和(或)單核細胞白血病伴異常幼紅細胞增多M6b稱為急性紅細胞白血病M6c稱為急性粒紅細胞白血病這樣的稱呼似乎更能反映疾病的本質(zhì)、更逼近急性白血病的原始概念。第49頁,共110頁，星期六，2024年，5月病例4第50頁,共110頁，星期六，2024年，5月患者，女，53歲頭昏，乏力兩年，加重半年當?shù)毓谴z查，懷疑為“毛細胞白血病”。第51頁,共110頁，星期六，2024年，5月PE：神志清楚，稍消瘦，鞏膜無黃染，淺表淋巴結(jié)無腫大，皮膚無新鮮出血點，胸骨壓痛（-），脾臍下三指。WBC10.6×109/L，RBC4.01×1012/L，Hb111g/L，PLT93×109/L。LDH：171U/L（114-240U/L）B超：1.雙側(cè)掖窩，腹股溝淋巴結(jié)腫大；2.肝大，巨脾。骨髓染色體：46，XX。第52頁,共110頁，星期六，2024年，5月外周血涂片紅細胞輕度大小不等淋巴細胞占62%，43%的淋巴細胞可見毛狀突起血小板散在易見。

第53頁,共110頁，星期六，2024年，5月第54頁,共110頁，星期六，2024年，5月第55頁,共110頁，星期六，2024年，5月第56頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓細胞學

骨髓有核細胞增生活躍粒系占39.5%，幼紅細胞占13.5%淋巴細胞占46%，正常形態(tài)的淋巴細胞占6.5%，39%的淋巴細胞胞漿有偽足狀突起或呈鋸齒狀或散亂不齊，大部分細胞可見毛發(fā)狀伸出，核圓或腎形，染色質(zhì)較致密見巨核細胞7個/片，血小板易見。

診斷：考慮為HCL第57頁,共110頁，星期六，2024年，5月本例骨髓流式細胞術免疫分型：淋巴細胞約占有核細胞的30%，表達HLA-DR（24.34%），CD19（23.72%），CD20（22.88%），CD22（23.98%），CD11c（22.36%），CD25（－）提示：B淋巴細胞比例增高。電鏡：變異型多毛細胞白血病第58頁,共110頁，星期六，2024年，5月鑒別診斷HCL變異型HCL單核細胞減少+－TRAP染色+++±

免疫表型CD22+++++CD11c+++++CD25++－

CD103（Bly-7）++±第59頁,共110頁，星期六，2024年，5月臨床最終診斷變異型多毛細胞白血病第60頁,共110頁，星期六，2024年，5月第61頁,共110頁，星期六，2024年，5月第62頁,共110頁，星期六，2024年，5月病例5第63頁,共110頁，星期六，2024年，5月患者，女，14歲3天來無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱，乏力，牙齦及右鼻出血，無骨痛，無咳嗽，腹痛。WBC68.07×109/L，RBC2.74×1012/L，Hb75g/L，PLT11×109/L。第64頁,共110頁，星期六，2024年，5月體查：神志清楚、貧血貌，注射部位及雙下肢可見淤斑，全身淺表淋巴結(jié)未及腫大胸骨下段壓痛，肝右肋下4cm。外院骨穿：原單46.5，幼單41.5，單核5.0。意見：考慮為AML-M5b第65頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓涂片第66頁,共110頁，星期六，2024年，5月第67頁,共110頁，星期六，2024年，5月第68頁,共110頁，星期六，2024年，5月外周血涂片第69頁,共110頁，星期六，2024年，5月第70頁,共110頁，星期六，2024年，5月第71頁,共110頁，星期六，2024年，5月細胞化學染色MPO：（+++—++++），CE：（-），ANAE：（++—+++），+NaF（-），PAS：細顆粒狀陽性第72頁,共110頁，星期六，2024年，5月第73頁,共110頁，星期六，2024年，5月第74頁,共110頁，星期六，2024年，5月第75頁,共110頁，星期六，2024年，5月第76頁,共110頁，星期六，2024年，5月第77頁,共110頁，星期六，2024年，5月第78頁,共110頁，星期六，2024年，5月第79頁,共110頁，星期六，2024年，5月第80頁,共110頁，星期六，2024年，5月骨髓有核細胞分類：原單46.5，幼單41.5，單核5.0

外周血白細胞分類：原單50，幼單33，單核10

診斷：1.AML-M5b2.AML-M3v待排第81頁,共110頁，星期六，2024年，5月支持AML-M5的依據(jù)：1細胞核形不規(guī)則2MPO陽性、CE陰性、ANAE+—++不支持AML-M5的依據(jù)：1細胞核形過于怪異，有的呈芽瓣狀2MPO陽性過強第82頁,共110頁，星期六，2024年，5月支持AML-M3v的依據(jù)：1細胞核形不規(guī)則，有的呈芽瓣狀2MPO強陽性不支持AML-M3v的依據(jù)：CE陰性、ANAE+—++第83頁,共110頁，星期六，2024年，5月流式細胞術免疫表型分析原始細胞向髓系延伸分布區(qū)域可見異常細胞群體約占有核細胞的95%，表達CD13，CD33，CD34，CD38，CD4，CD2，CD7，MPO.符合：急性髓系細胞白血病免疫表型。

第84頁,共110頁，星期六，2024年，5月29/11，DIC：APTT23.2s，PT15.4s↑，F(xiàn)bg1.231g/L↓D-D1.313mg/L↑，F(xiàn)VⅢ：216.6%↑5/12，DIC：PT13.7s↑，AT24.0s↑，F(xiàn)bg1.191g/L↓，D-D0.625mg/L↑，F(xiàn)VⅢ60.6%↓

PML/RARa融合基因：（+）

第85頁,共110頁，星期六，2024年，5月M3v的3種變異易位t（11，17）（q23；q21）PLZF/RARα

t（5；17）（q23；q12）NMP

/RARα

t（11，17）（q13；q21）NuMA/RARα

PLZF早幼粒細胞白血病鋅指基因NMP核磷酸蛋白基因NuMA核基質(zhì)相關基因RARα維甲酸受體α基因第86頁,共110頁，星期六，2024年，5月另有少數(shù)病例在基因水平上雖然仍可檢測到PML/RARA融合基因，但核型檢測的結(jié)果表現(xiàn)為復雜的核型異?；虿迦胍孜?。第87頁,共110頁，星期六，2024年，5月M3v的常見典型形態(tài)特征1.外周血中白血病細胞幾乎都是雙葉、多葉、腎形核形；2.多數(shù)細胞胞漿內(nèi)沒有顆?；蛑挥猩倭考毿∈忍烨囝w粒，含有柴捆狀Auer小體的細胞很少。3.少數(shù)細胞具有典型M3型細胞的全部胞漿特征。忽略了這部分細胞，很可能被誤診為不典型單核細胞白血病。4.上述不典型形態(tài)學表現(xiàn)主要見于外周血，骨髓細胞的形態(tài)學表現(xiàn)比較接近于典型類型M3表現(xiàn)。第88頁,共110頁，星期六，2024年，5月幾種M3v細胞形態(tài)學差異最早報道的M3v都有APL形態(tài)特點，但t（11，17）（q23；q21）PLZF/RARα

組有一些形態(tài)學差異，表現(xiàn)為細胞核形態(tài)規(guī)則，顆粒多，常無Auer小體，假Pelger-Huet核的細胞數(shù)增多及MPO強陽性。這些特點可作為APL的一組形態(tài)學獨立的疾病。t（5；17）（q23；q12）NMP

/RARα以多顆粒的早幼粒細胞為主，少顆粒的早幼粒細胞少見，光鏡不見Auer小體。第89頁,共110頁，星期六，2024年，5月外周血涂片再閱片第90頁,共110頁，星期六，2024年，5月第91頁,共110頁，星期六，2024年，5月第92頁,共110頁，星期六，2024年，5月最終診斷AML-M3v（CE活性顯著減低）但因染色體未做，不知其核型的變異狀態(tài)。第93頁,共110頁，星期六，2024年，5月病例6第94頁,共110頁，星期六，2024年，5月第95頁,共110頁，星期六，2024年，5月第96頁,共110頁，星期六，2024年，5月第97頁,共110頁，星期六，2024年，5月鑒別診斷第98頁,共110頁，星期六，2024年，5月M3亞型國外：M3