GB-T 43642-2024 法醫(yī)學個體識別技術規(guī)范

ICS11.020CCSC06中華人民共和國國家標準GB/T43642—2024法醫(yī)學個體識別技術規(guī)范Technicalspecificationofforensicpersonalidentification2024-03-15發(fā)布2024-07-01實施國家市場監(jiān)督管理總局國家標準化管理委員會GB/T43642—2024前言 Ⅰ1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 14縮略語 25總體要求 26檢驗程序 27似然率計算 38鑒定意見 49鑒定文書 4附錄A(規(guī)范性)累積個體識別能力計算 5參考文獻 6ⅠGB/T43642—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本文件由中華人民共和國司法部提出并歸口。本文件起草單位:司法鑒定科學研究院、復旦大學、四川大學、中山大學、北京市公安局、最高人民檢察院檢察技術信息研究中心。1GB/T43642—2024法醫(yī)學個體識別技術規(guī)范1范圍本文件規(guī)定了對法醫(yī)生物檢材進行個體識別的總體要求,提供了檢驗程序、似然率計算、鑒定意見和鑒定文書。本文件適用于實驗室開展法醫(yī)生物檢材的個體識別活動。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GA/T1162法醫(yī)生物檢材的提取、保存、送檢規(guī)范GA/T1163人類DNA熒光標記STR分型結(jié)果的分析及應用SF/T0069法醫(yī)物證鑒定實驗室管理規(guī)范SF/T0134法醫(yī)學生物檢材核酸提取技術規(guī)范3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。個體識別personalidentification通過對生物檢材/樣本的遺傳標記檢驗鑒定,判斷生物檢材/樣本是否來源于同一個體。[來源:GA/T1972—2021,3.68]3.2個體識別能力discriminationpower;DP在調(diào)查群體中隨機抽取兩個個體,二者的遺傳標記表型不相同的概率。注:計算見公式(1)。DP=1-…………(1)式中:n—某一遺傳標記的表型數(shù)目;Pi—該群體中第i個表型的頻率;∑=1P—調(diào)查群體中隨機抽取兩個無關個體在某一個基因座上二者表型純粹由于機會而一致的概率。3.3匹配概率probabilityofmatching;PM隨機匹配概率randommatchprobability;RMP假定生物檢材來源于調(diào)查群體中的隨機個體時,獲得特定遺傳標記表型的概率。匹配概率數(shù)值上等于該遺傳標記表型在調(diào)查群體中的估計頻率P(X)。注:常染色體單個遺傳標記表型為純合子(AA)的PM值計算見公式(2),表型為雜合子(AB)的PM值計算見公式(3)。2GB/T43642—2024PM=1×P(X)=p (2)PM=1×P(X)=2pApB (3)式中:pA—等位基因A的頻率;pB—等位基因B的頻率。3.4累積匹配概率cumulativeprobabilityofmatching;CPM當采用包含多個相互獨立遺傳的遺傳標記對生物檢材進行檢測時,各遺傳標記隨機匹配概率(3.3)的乘積。注:計算見公式(4)。CPM=1×P(X)=P(X1)×P(X2)×P(X3)×…×P(Xk)……(4)式中:k—遺傳標記的數(shù)目;P(Xk)—檢測系統(tǒng)中第k個遺傳標記表型在調(diào)查群體中的估計頻率。3.5似然率likelihoodratio;LR評估遺傳標記表型提供證據(jù)強度的指標。注:數(shù)值上似然率是兩個條件概率的比值,LR數(shù)值越大,越支持物證檢材來源于某個個體的假設。4縮略語下列縮略語適用于本文件。PCR:聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction)STR:短串聯(lián)重復序列(ShortTandemRepeats)5總體要求5.1鑒定機構(gòu)應具有從事法醫(yī)物證鑒定的執(zhí)業(yè)資質(zhì)。5.2鑒定人應具有從事法醫(yī)物證鑒定的執(zhí)業(yè)資格。5.3實驗室的基本要求以及樣本管理、設備管理、質(zhì)量管理等應符合SF/T0069的規(guī)定。5.4鑒定活動應包括但不限于檢驗(采樣、DNA提取和純化、DNA定量分析、PCR擴增與PCR產(chǎn)物分型)、鑒定意見出具、鑒定文書撰寫等環(huán)節(jié)。鑒定活動完畢后,應將各個環(huán)節(jié)的記錄進行歸檔。5.5法醫(yī)學個體識別活動中應對使用的檢測系統(tǒng)進行累積個體識別能力計算,計算方法按照附錄A。5.6法醫(yī)學個體識別活動中,當兩個或多個生物物證檢材所獲得的遺傳標記表型相同時,應計算似然率,采用似然率來評估遺傳分析提供的證據(jù)強度。6檢驗程序6.1采樣樣本的采集、包裝及保存符合以下要求:a)樣本一般為血液(斑)、唾液(斑)、口腔拭子、帶毛囊毛發(fā),或其他人體生物學樣本,如精液(斑)、b)對于接受了外周血干細胞移植的被鑒定人,不宜采集其血樣作為檢驗樣本,宜取其口腔拭子、3GB/T43642—2024c)樣本應分別包裝,進行唯一性標識并注明樣本類型、采樣日期、采集人等;d)樣本的提取、保存與送檢按照GA/T1162執(zhí)行。6.2DNA提取和純化按照SF/T0134方法執(zhí)行。6.3DNA定量分析按照SF/T0134方法執(zhí)行。6.4PCR擴增與PCR產(chǎn)物分型6.4.1遺傳標記在進行個體識別鑒定時,以下常用的19個常染色體STR基因座為首選基因座:vWA、D21S11、根據(jù)實際情況還可補充其他常染色體、X染色體、Y染色體或線粒體DNA遺傳標記檢驗,綜合進行判斷。6.4.2PCR擴增應選用商品化的試劑盒對遺傳標記進行PCR擴增,每批擴增均應有陽性對照樣本(已知濃度和基因型的對照品DNA或以前檢驗過的、已知基因型的樣本)以及不含人基因組DNA的陰性對照樣本。PCR擴增體系與PCR擴增參數(shù)宜按試劑盒的操作說明書進行。6.4.3PCR產(chǎn)物分型與結(jié)果判讀使用遺傳分析儀對PCR產(chǎn)物進行毛細管電泳。按照操作手冊使用相關軟件并按照GA/T1163進行結(jié)果判讀。7似然率計算法醫(yī)學個體識別案件中,當兩個或多個生物物證檢材所獲得的遺傳標記表型相同時,應采用似然率來評估遺傳分析提供的證據(jù)強度。數(shù)值上似然率是兩個條件概率的比值,計算見公式(5):…………(5)式中:Pr(E|Hp)—原告假設(Hp)條件下獲得證據(jù)DNA圖譜(E)的概率;Pr(E|Hd)—被告假設(Hd)條件下獲得證據(jù)DNA圖譜(E)的概率。示例:檢測某個遺傳標記,現(xiàn)場血痕DNA和一名嫌疑人血樣DNA表型均為E,可以考慮兩種假設:①現(xiàn)場血痕是嫌疑人所留(原告假設Hp);②現(xiàn)場血痕是一個與案件無關的隨機個體所留(被告假設Hd)。公式(5)中Pr(E|Hp)為1×1=1;Pr(E|Hd)即匹配概率,為1×PM。因而,LR=1/PM。檢測一組遺傳標記時,公式(5)可簡化為LR=1/CPM。注:統(tǒng)計學上LR在數(shù)值上超過1,支持原告假設(Hp);LR在數(shù)值上小于1,支持被告假設(Hd)。4GB/T43642—20248鑒定意見8.1鑒定人應根據(jù)檢驗結(jié)果形成鑒定意見。8.2前后兩次或多次采集的生物檢材的遺傳標記表型不一致,鑒定意見宜表述為“排除×××檢材與×××檢材來源于同一個體”;采集的生物檢材與案件相關人員(嫌疑人或受害人)比對樣本的遺傳標記表型不一致,鑒定意見宜表述為“排除該檢材來源于×××”。8.3前后兩次或多次采集的生物檢材之間或生物檢材與比對樣本之間的遺傳標記表型一致,則需計算LR。實踐中一般建議LR值大于全球人口總數(shù),鑒定意見宜表述為“支持×××檢材與×××檢材來源于同一個體,LR值為×××”;采集的生物檢材與案件相關人員(嫌疑人或受害人)比對樣本的遺傳標記表型一致,鑒定意見宜表述為“支持該檢材來源于×××,LR值為×××”。9鑒定文書鑒定文書的格式宜按照主管部門的規(guī)定或相關標準執(zhí)行,且內(nèi)容符合以下要求:a)描述所使用的檢測系統(tǒng)(包括但不限于檢測系統(tǒng)的遺傳標記數(shù)目、遺傳標記名稱、累積個體識別能力)、遺傳標記檢測結(jié)果等;b)按照第8章的規(guī)定給出鑒定意見。5GB/T43642—2024附錄A(規(guī)范性)累積個體識別能力計算法醫(yī)學個體識別不止使用一個遺傳標記,因而有必要知道檢測系統(tǒng)使用的全部遺傳標記區(qū)分群體中無關個體的能力,即累積個體識別能力(CumulativeDiscriminationPower,CDP)。CDP計算按照式(A.1)。CDP=1-(1-DP1)×(1-DP2)×(1-DP3)×…×(1-DPk)=1-Q1×Q2×Q3×…×Qk=1-………………(A.1)式中:DPk—第k個遺傳標記的個體識別能力;k—檢測系統(tǒng)的全部遺傳標記數(shù)目;Qj—調(diào)查群體中隨機抽取兩個無關個體在第j個遺傳標記的表型純粹由于機會而一致的概率;k∏Qj—檢測系統(tǒng)中k個遺傳標記的累積Q值。j=16GB/T43642—2024[1]GA/T1972—2021法醫(yī)物證檢驗術語[2]侯一平.法醫(yī)物證學[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2016.[3]李成濤,侯一平.英漢法醫(yī)遺傳學詞典[M].北京:科學出版社,2012.[4]JohnMButler.AdvancedtopicsinforensicDNAtyping[M].USA:ElsevierInc,2015.[5]DesmaraisD,ZhongY,ChakrabortyR,et,al.DevelopmentofahighlypolymorphicSTRmarkerforidentitytestingpurposesatthehumanandrogenreceptorgene(HUMARA)[J].JForensicSci,1998,43(5):1046-1049.[6]BuckletonJS,EvettIW,WeirBS.Settingboundsforthel