2022年新高考山東化學(xué)高考真題原卷

山東省2022年普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)考試

化學(xué)

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)等填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)

涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，

將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16S32C135.5Ti48Co59

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符

合題目要求。

1.古醫(yī)典富載化學(xué)知識(shí)，下述之物見(jiàn)其氧化性者為（）

A.金（Au）：“雖被火亦未熟”

B.石灰（CaO）：“以水沃之，即熱蒸而解”

C.石硫黃（S）：“能化……銀、銅、鐵，奇物”

D.石鐘乳（CaCO3）：“色黃，以苦酒（醋）洗刷則白”

2.下列試劑實(shí)驗(yàn)室保存方法錯(cuò)誤的是（）

A.濃硝酸保存在棕色細(xì)口瓶中B.氫氧化鈉固體保存在廣口塑料瓶中

C.四氯化碳保存在廣口塑料瓶中D.高鎰酸鉀固體保存在棕色廣口瓶中

3.r0、的半衰期很短，自然界中不能穩(wěn)定存在。人工合成反應(yīng)如下：

；6O+；HeTfo+：x；；6o+；HeTfo+：Y。下列說(shuō)法正確的是（）

A.X的中子數(shù)為2

B.X、Y互為同位素

C.『0、；5?？捎米魇聚櫾友芯炕瘜W(xué)反應(yīng)歷程

D.自然界不存在;。2、；5。2分子是因其化學(xué)鍵不穩(wěn)定

4.下列高分子材料制備方法正確的是（）

0

II

A.聚乳酸（楨-fH-C+n）由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備

CH3

B.聚四氟乙烯（fCB-CB+n）由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備

OO

IIII

C.尼龍—66（-tNH-（CH2）6-NH-C-（CH2）4-C4n）由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備

KH9-CH+nKH9-CH4n

D.聚乙烯醇（一I）由聚乙酸乙烯酯（一I）經(jīng)消去反應(yīng)制備

OH0C0CH3

5.AIN、GaN屬于第三代半導(dǎo)體材料，二者成鍵結(jié)構(gòu)與金剛石相似，晶體中只存在N-A1

鍵、N—Ga鍵。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.GaN的熔點(diǎn)高于AINB.晶體中所有化學(xué)鍵均為極性鍵

C.晶體中所有原子均采取sp3雜化D.晶體中所有原子的配位數(shù)均相同

6.實(shí)驗(yàn)室用基準(zhǔn)Na?C03配制標(biāo)準(zhǔn)溶液并標(biāo)定鹽酸濃度，應(yīng)選甲基橙為指示劑，并以鹽酸

滴定Na2cO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.可用量筒量取25.00mLNa2cO3標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中

B.應(yīng)選用配帶塑料塞的容量瓶配制Na2c。3標(biāo)準(zhǔn)溶液

C.應(yīng)選用燒杯而非稱(chēng)量紙稱(chēng)量Na2<2。3固體

D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顯橙色

7.丫-崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于丫-崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（)

,o

OH

廣淺柏木

A.可與濱水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與NaHCC）3溶液反應(yīng)

C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原

子

8.實(shí)驗(yàn)室制備KMnC）4過(guò)程為：①高溫下在熔融強(qiáng)堿性介質(zhì)中用KCIO3氧化Mil。2制備

K2MnO4；②水溶后冷卻，調(diào)溶液pH至弱堿性，K2M11O4歧化生成KM11O4和Mi!。？；

③減壓過(guò)濾，將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,再減壓過(guò)濾得KM11O4。下列說(shuō)法正確的是（）

A.①中用瓷用煙作反應(yīng)器B.①中用NaOH作強(qiáng)堿性介質(zhì)

C.②中K2M11O4只體現(xiàn)氧化性D.Mil。2轉(zhuǎn)化為KM11O4的理論轉(zhuǎn)化率約為66.7%

9.已知苯胺（液體）、苯甲酸（固體）微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實(shí)驗(yàn)室初步分離甲

苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說(shuō)法正確的是（）

0.5molL-1

6molL-1

NaOH溶液

A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)

B.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時(shí)可采用相同的操作方法

C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得

D.①、②、③均為兩相混合體系

10.在NO催化下，丙烷與氧氣反應(yīng)制備丙烯的部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是（）

A.含N分子參與的反應(yīng)一定有電子轉(zhuǎn)移B.由NO生成HONO的反應(yīng)歷程有2

種

C.增大NO的量，C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率不變D.當(dāng)主要發(fā)生包含②的歷程時(shí)，最終生

成的水減少

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)

符合題目要求，全部選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。

11.某同學(xué)按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，欲使瓶中少量固體粉末最終消失并得到澄清溶液。下列物

質(zhì)組合不符合要求的是（）

氣體液體固體粉末

飽和Na2cO3溶液CaCO

Aco23

BCl2Fed2溶液Fe

CHC1CU（NC）3）2溶液Cu

DNH3H2OAgCl

12.高壓氫還原法可直接從溶液中提取金屬粉。以硫化銅精礦（含Zn、Fe元素的雜質(zhì)）

為主要原料制備Cu粉的工藝流程如下，可能用到的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表。

酸酸溶液，高壓02Nib高壓IL

成化鋼精礦一>沒(méi)取->中和調(diào)pH->過(guò)濾f還原->過(guò)湖fCu

L-yJ

固體X：”金屬M(fèi)

Fe(OH)3CU(0H)2Zn(0H)2

開(kāi)始沉淀pH1.94.26.2

沉淀完全pH3.26.78.2

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.固體X主要成分是Fe（OH）3和S；金屬M(fèi)為Zn

B.浸取時(shí)，增大。2壓強(qiáng)可促進(jìn)金屬離子浸出

C.中和調(diào)pH的范圍為3.2~4.2

D.還原時(shí)，增大溶液酸度有利于Cu的生成

13.設(shè)計(jì)如圖裝置回收金屬鉆。保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定，借助其降解乙酸鹽生成CO?，

將廢舊鋰離子電池的正極材料LiCoC）2（s）轉(zhuǎn)化為Co?*,工作時(shí)保持厭氧環(huán)境，并定時(shí)將乙

室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。已知電極材料均為石墨材質(zhì)，右側(cè)裝置為原電池。下列說(shuō)法正確的是

A.裝置工作時(shí)，甲室溶液pH逐漸增大

B.裝置工作一段時(shí)間后，乙室應(yīng)補(bǔ)充鹽酸

C.乙室電極反應(yīng)式為L(zhǎng)iCoOz+ZHzO+e-=Li++Co2++4OH-

D.若甲室Co?+減少200mg,乙室Co?+增力口300mg,則此時(shí)已進(jìn)行過(guò)溶液轉(zhuǎn)移

14.工業(yè)上以SrSO/s）為原料生產(chǎn)SrCC>3（s），對(duì)其工藝條件進(jìn)行研究?，F(xiàn)有含SrCC）3（s）

-1

的O.lmoLI^、l.Omol-LNa2CO3溶液，含SrSO4（s）的O.lmoLI^、

l.Omol-L1Na2sO4溶液。在一定pH范圍內(nèi)，四種溶液中l(wèi)g［c（Sr2+）/mol?I71隨pH的

變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

(

oJ一

KE

t.

)s

。

】

與

606.57.07.58.08590

PH

A.反應(yīng)SrSC）4（s）+C0；.?SrCC）3（s）+SOj的平衡常數(shù)K=［叩［

B.a=—6.5

C.曲線(xiàn)④代表含SrCC>3（s）的LOmoLL-iNa2cO3溶液的變化曲線(xiàn)

D.對(duì)含SrSO/s）且Na2sO4和Na2cO3初始濃度均為L(zhǎng)OmoLH的混合溶液，pH>7.7

時(shí)才發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化

15.C%_xSe是一種鈉離子電池正極材料，充放電過(guò)程中正極材料立方晶胞（示意圖）的組

成變化如圖所示，晶胞內(nèi)未標(biāo)出因放電產(chǎn)生的0價(jià)Cu原子。下列說(shuō)法正確的是（）

CU2-TSCNa?Cu2rseNnCuSc

OSyoNa\Cu\CM?可催占據(jù)的位置QNa*

A.每個(gè)C%_xSe晶胞中C/+個(gè)數(shù)為x

B.每個(gè)Na?Se晶胞完全轉(zhuǎn)化為Cu?_xSe晶胞，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8

C.每個(gè)NaCuSe晶胞中。價(jià)Cu原子個(gè)數(shù)為1—x

D.當(dāng)NayCu2_xSe轉(zhuǎn)化為NaCuSe時(shí)，每轉(zhuǎn)移(l-y)mol電子，產(chǎn)生(1一x)molCu原子

三、非選擇題：本題共5小題，共60分。

16.(12分)研究籠形包合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義?；瘜W(xué)式為

Ni(CN)x-Zn(NH3)y-zC6H$的籠形包合物四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(H原子未畫(huà)出)，每個(gè)苯

環(huán)只有一半屬于該晶胞。晶胞參數(shù)為a=bwc,a=B=y=90。?；卮鹣铝袉?wèn)題：

ON產(chǎn)

07/

(1)基態(tài)Ni原子的價(jià)電子排布式為,在元素周期表中位置為。

(2)晶胞中N原子均參與形成配位鍵，Ni?+與Zi?+的配位數(shù)之比為

x:y:z=；晶胞中有d軌道參與雜化的金屬離子是o

(3)毗咤()替代苯也可形成類(lèi)似的籠形包合物。已知此咤中含有與苯類(lèi)似的兀:大

兀鍵，則毗咤中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)（填標(biāo)號(hào)）。

A.2s軌道B.2P軌道C.sp雜化軌道D.sp2雜化軌道

在水中的溶解度，毗咤遠(yuǎn)大于苯，主要原因是①___________,②

的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強(qiáng)，其中堿性最弱

的是___________

17.（13分）工業(yè)上以氟磷灰石［Ca5F（PC）4）3,含SiO2等雜質(zhì)］為原料生產(chǎn)磷酸和石膏，工

藝流程如下：

回答下列問(wèn)題:

（1）酸解時(shí)有HF產(chǎn)生。氫氟酸與SiO2反應(yīng)生成二元強(qiáng)酸H?SiR,離子方程式為

（2）部分鹽的溶度積常數(shù)見(jiàn)下表。精制I中，按物質(zhì)的量之比n（Na2co3）：n（Si琮一）=1:1

+1

加入Na2c。3脫氟，充分反應(yīng)后，c（Na）=mol-U；再分批加入一定量的

BaCO3,首先轉(zhuǎn)化為沉淀的離子是o

BaSiF6Na2Si^CaSO4BaSO4

Ksp1.0x10-64.0x1069.0xlO-41.0x1010

（3）S0;濃度（以SC）3%計(jì)）在一定范圍時(shí)，石膏存在形式與溫度、H3PO’濃度（以P2O5%

計(jì)）的關(guān)系如圖甲所示。酸解后，在所得100℃、P2O5%為45的混合體系中，石膏存在形

式為（填化學(xué)式）；洗滌時(shí)使用一定濃度的硫酸溶液而不使用水，原因是

，回收利用洗滌液X的操作單元是；一定溫度下，石膏存在形式

與溶液中P,05%和SO3%的關(guān)系如圖乙所示，下列條件能實(shí)現(xiàn)酸解所得石膏結(jié)晶轉(zhuǎn)化的是

___________(填標(biāo)號(hào))。

A.65℃、P2O5%=15,SO3%=15B.80℃、P2O5%=10>SO3%=20

C.65℃、P,C)5%=10、SC)3%=30D.80℃、P,C)5%=10、SO3%=10

240

40一

35>

200J

600,

3-

ICaSO4

P25

%0

MCaSO405H,O52

-s

15

0

801

40CaSO/2HjO5

0，

o1o35

2030405060304045

18.（12分）實(shí)驗(yàn)室利用FeCLZH2。和亞硫酰氯（SOCl?）制備無(wú)水FeCl2的裝置如圖

所示（加熱及夾持裝置略）。已知SOC12沸點(diǎn)為76℃,遇水極易反應(yīng)生成兩種酸性氣體。

回答下列問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先通N2。一段時(shí)間后，先加熱裝置___________（填“a”或"b"）。裝置b

內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。裝置C、d共同起到的作用是O

（2）現(xiàn)有含少量雜質(zhì)的FeCUfH2。，為測(cè)定n值進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)I：稱(chēng)取加1g樣品，用足量稀硫酸溶解后，用cmoLlJiK^Cr2。?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+

達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗VmL（滴定過(guò)程中Cr2。，轉(zhuǎn)化為CP+,C「不反應(yīng)）。

實(shí)驗(yàn)II：另取如g樣品，利用上述裝置與足量SOCL反應(yīng)后，固體質(zhì)量為“2g。

貝|]”=；下列情況會(huì)導(dǎo)致“測(cè)量值偏小的是（填標(biāo)號(hào)）。

A.樣品中含少量FeO雜質(zhì)

B.樣品與SOCL反應(yīng)時(shí)失水不充分

C.實(shí)驗(yàn)I中，稱(chēng)重后樣品發(fā)生了潮解

D.滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡生成

△

（3）用上述裝置,根據(jù)反應(yīng)TiO?+CCI4^TiC）+CC>2制備TiC）。已知TiC）與CC14

分子結(jié)構(gòu)相似，與Cd4互溶，但極易水解。選擇合適儀器并組裝蒸儲(chǔ)裝置對(duì)TiC」、CC14

混合物進(jìn)行蒸儲(chǔ)提純（加熱及夾持裝置略），安裝順序?yàn)棰佗幄啵ㄌ钚蛱?hào)），先

儲(chǔ)出的物質(zhì)為。

19.(12分)支氣管擴(kuò)張藥物特布他林(H)的一種合成路線(xiàn)如下：

PhCH2O

BGH碼)小8℃岫備/E(CW5)

PhCIIjOCHO

Br,(CHjkCNHCHiPh?八,,、…5_/>H

日鬲麗》F(C22Hl9BQ3)—二^^?G(C?H?NO3)pd<\=/\_U/

HOH

已知:

Ph0HPh

PhOH+PhCH2cl凡。。'PhOCH2Ph黑?~=O~

II.

PhCOOC2H5+^CHCOOC2H5Ph上月。H咽H；PhCOCIl］：,

R,R，=H,烷基，?；鵕，

III.

RiBr+RNHCHPh―淀簫世aE，N-CI12PhRbR2=燒鬼

22Rj1u?K|R2

回答下列問(wèn)題:

（1）AfB反應(yīng)條件為；B中含氧官能團(tuán)有種。

（2）BfC反應(yīng)類(lèi)型為,該反應(yīng)的目的是。

（3）D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E-F的化學(xué)方程式為0

（4）H的同分異構(gòu)體中，僅含有—OCH2cH3、—NR2和苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有種。

(5)根據(jù)上述信息，寫(xiě)出以4-羥基鄰苯二甲酸二乙酯為主要原料制備的合

成路線(xiàn)。

20.（11分）利用丫―丁內(nèi)酯（BL）制備1,4—丁二醇（BD）,反應(yīng)過(guò)程中伴有生成四

氫味喃（THF）和1-丁醇（BuOH）的副反應(yīng)，涉及反應(yīng)如下：

(g)+H2O(g)

_+2工CH2CH2OHTHF

r_2H,CH2cH20H,

BD

CH3CH2CH2CH2OH(g)+H2O(g)

反應(yīng)

IBuOH

已知：①反應(yīng)i為快速平衡，可認(rèn)為不受慢反應(yīng)n、ni的影響；②因反應(yīng)I在高壓H?氛圍

下進(jìn)行，故H2壓強(qiáng)近似等于總壓?；卮鹣铝袉?wèn)題:

（1）以5.0x10-3molBL或BD為初始原料，在493K、3.0x103kpa的高壓H2氛圍下,

分別在恒壓容器中進(jìn)行反應(yīng)。達(dá)平衡時(shí)，以BL為原料，體系向環(huán)境放熱XkJ；以BD為

原料，體系從環(huán)境吸熱YkJ。忽略副反應(yīng)熱效應(yīng)，反應(yīng)I焰變AH（493K,3.0xl（）3kPa）=

_________kJ-mol-1o

（2）初始條件同上。占表示某物種i的物質(zhì)的量與除H2外其它各物種總物質(zhì)的量之比，

和XBD隨時(shí)間，變化關(guān)系如圖甲所示。實(shí)驗(yàn)測(cè)得X<Y,則圖中表示4L變化的曲線(xiàn)是

;反應(yīng)I平衡常數(shù)Kp=kPa_2（保留兩位有效數(shù)字）。以BL為原

料時(shí)，立時(shí)刻XHQ=，BD產(chǎn)率=（保留兩位有效數(shù)字）。

E

聿

K

(XBD/XBJ％BD

(3)1mx為達(dá)平衡時(shí)與%的比值。(493K,2.5x103kpa)、

3

(493K,3.5xl0kPa)>(513K,2.5x103kpa)三種條件下，以5.0x10-3molBL為初始原

XBD/XBL

料，在相同體積的剛性容器中發(fā)生反應(yīng),