2024年高考生物專題強(qiáng)化練習(xí)卷遺傳的基本規(guī)律新人教版

（時(shí)間45分鐘滿分100分）《遺傳的基本規(guī)律》（時(shí)間45分鐘滿分100分）題號一二總分1213得分

一、選擇題（每小題6分，共11小題，共66分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，請將正確答案的字母代號填入下表相應(yīng)題號的空格內(nèi)）題號選項(xiàng)下列有關(guān)遺傳基本概念的表述中正確的是（）

A.能表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，不能表現(xiàn)出來的性狀是隱性性狀

B.雜合子自交可以產(chǎn)生純合子，而純合子雜交也可能產(chǎn)生雜合子

C.表現(xiàn)型相同的個(gè)體基因型不肯定相同，而基因型相同的個(gè)體表現(xiàn)型肯定相同

D.自花傳粉的植物肯定是自交，而異花傳粉的植物肯定是雜交下圖為某植株自交產(chǎn)生后代過程示意圖，下列對此過程及結(jié)果的描述，不正確的是（）

A.A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程

B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合

C.M、N、P分別代表16、9、3

D.該植株測交后代性狀分別比為1∶1∶1∶1報(bào)春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色素）由兩對等位基因（A和a，B和b）共同限制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，顯性基因A限制以白色素為前體物合成黃色素的代謝過程，但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)可抑制其表達(dá)，現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，則下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.F2中白色個(gè)體植株的基因型有7種 B.F2的個(gè)體中與親本表現(xiàn)型相同的比例為13/16

C.F2中的黃色個(gè)體中，基因型為Aabb的占2/3

D.F2中黃色∶白色的比例是9∶7現(xiàn)用純種黃穎燕麥與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎∶黃穎∶白穎＝12∶3∶1，下列相關(guān)說法中正確的是（）

A.限制穎色的兩對基因位于一對同源染色體上

B.F2中非黑穎有六種基因型，純合體占1/6

C.F2中黃穎自交后代中雜合體占1/2

D.F1測交，后代表現(xiàn)型比為2∶1∶1鳥類的性別確定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）限制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。依據(jù)下列雜交結(jié)果，推想雜交1的親本基因型是

A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW

C.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB人的X染色體和Y染色體上存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。由此可以推想（）

A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，Ⅰ片段上的基因只

存在于女性體內(nèi)

B.Ⅱ片段上的基因，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同

C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因

D.同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同人類高膽固醇血癥由一對等位基因H和h限制，其中HH個(gè)體為正常人，Hh個(gè)體血液膽固醇含量偏高，為正常人的2倍；hh個(gè)體血液膽固醇含量高，為正常人的5倍，一般幼年時(shí)即死亡。在人群中，每500人中有一個(gè)Hh個(gè)體。一對夫婦曾生育過一個(gè)血液膽固醇含量高的核子，下列分析不正確的是（）

A.該夫婦再生一個(gè)孩子，其可能的表現(xiàn)型有2種

B.該夫婦再生一個(gè)血液正常的孩子的概率是1/4

C.在現(xiàn)有人群中，Hh基因型的頻率為1/500

D.預(yù)料在人群中，h的基因頻率將會漸漸降低某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是（）

A.Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4

B.Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4

C.Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8

D.Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率為1/8

半乳糖血癥的無過氧化氫酶癥是兩種人類單基因隱性遺傳病，不同個(gè)體酶活性大?。富钚詥挝幌嗤┮娤卤?。下列有關(guān)敘述正確的是（）疾病名稱相關(guān)酶酶活性患者患者父母正常人無過氧化氫酶癥過氧化氫酶01.2～2.74.3～6.2半乳糖血癥磷酸乳糖尿苷轉(zhuǎn)移酶0～69～3025～40

A.患半乳糖血癥或無過氧化氫酶癥的姐妹情深的父親肯定為患者

B.若某人同時(shí)患上兩種遺傳病，說明這兩種遺傳病的基因位于一對同源染色體上

C.表現(xiàn)型正常的個(gè)體酶活性較低，其是否為致病基因的攜帶者，不能通過化驗(yàn)酶量來確定

D.調(diào)查兩病的遺傳方式時(shí)，須要在足夠大的人群中隨機(jī)取樣馬凡氏綜合癥又名蜘蛛指（趾）綜合癥，是一種核內(nèi)單基因限制的顯性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)之一是是父親患病子女不肯定患病。如有一對夫婦，均為馬凡氏綜合征患者，他們的第一個(gè)孩子正常，如妻子又懷孕到醫(yī)院檢查是異卵雙胞胎。請推想這對雙胞胎均正常的概率是（）

A.5/23 B.1/16 C.15/16 D.15/32下圖為家族高膽固醇血癥病因示意圖，這種疾病是一種常染色體顯性遺傳病。對這一圖示的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該病的干脆病因是患者肝細(xì)胞膜上的脂質(zhì)受體缺失

B.患者的消化道無法將脂質(zhì)汲取到血液中

C.該病患者細(xì)胞內(nèi)可能有脂質(zhì)受體基因

D.該病的根本緣由是遺傳信息發(fā)生了變更二、非選擇題（共34分）（16分）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段（用XClB表示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡（XClBXClB與XClBY不能存活）；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段（用X+表示）。果蠅的長翅（Vg）對殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：

⑴圖1是果蠅雜交試驗(yàn)示意圖。圖中F1長翅與殘翅個(gè)體的比例為______，棒眼與正常眼的比例為______。假如用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是______；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是______。

⑵圖2是探討X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖，為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中______果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代______果蠅中干脆顯現(xiàn)出來，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的說明是__________________

________________________________________________________________________________；假如用正常眼雄果蠅與F1中___________果蠅雜交，不能精確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的說明是____________________________________________________________。

（18分）軟骨發(fā)育不全由基因D、d限制，致病基因D純合的個(gè)體在胎兒期死亡；黏多糖貯積癥Ⅱ型由位于X染色體上的一對基因E、e限制。下圖是一個(gè)家系圖（Ⅱ－5和Ⅱ－6是雙胞胎姐弟）。請回答（不基因突變）：

⑴軟骨發(fā)育不全的致病基因位于______染色體上，黏多糖貯積癥Ⅱ型的致病基因是______（填E或e）；Ⅱ5可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是__________。Ⅲ10的致病基因來自于第Ⅰ代的______號個(gè)體。

⑵Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，尚未檢測其基因型，據(jù)圖推想Ⅱ8是雜合子的概率是____________。

⑶DNA探針可用于檢測家系成員的基因型，方法和結(jié)果如下圖所示：

①PCR擴(kuò)增與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)獲得單鏈模板的方式分別是____________________。

②若檢測圖一中Ⅰ2的基因型，檢測的結(jié)果是圖二所示的結(jié)果__________（填A(yù)/B/C）。

【答案揭曉】一、選擇題：題號選項(xiàng)BDDDBDAD