高中生物必修二課件：2-3 伴性遺傳

第3節(jié)伴性遺傳[學習目標]

1.總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。3.明確雞的性別決定方式和遺傳特點。新知導學達標檢測內容索引新知導學1.伴性遺傳概念

上的基因控制的性狀遺傳總是與

相關聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2.人類紅綠色盲癥(1)色盲基因的位置在

染色體上，Y染色體上沒有其

。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥性別女性

男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)____正常____性染色體性別X等位基因色盲色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一XBXBXBXbXBY由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于

。母親②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。XBXbXBYXbY女兒兒子③方式三由圖解分析可知：女兒色盲，

一定色盲。XBXbXbXbXBYXbY父親③方式四由圖解分析可知：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。XBY女兒兒子③方式四由圖解分析可知：父親正常，

一定正常；母親色盲，

一定色盲。XBY女兒兒子(4)色盲的遺傳特點①男性患者

女性患者。②往往有

現(xiàn)象。③女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子歸納提升隔代遺傳≠交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。歸納提升隔代遺傳≠交叉遺傳隔代遺傳是指在遺傳過程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遺傳特點，是隱性遺傳病具有的特點之一。交叉遺傳是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點，是伴X染色體隱性遺傳的特點之一。兩者不一定同時發(fā)生。例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟√答案解析解析假設正常與色盲的相關基因為B、b，此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自其外祖母。例2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案解析√解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤，D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。例2某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是A.該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B.該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C.該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D.該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案解析√解析該女性的色盲基因一個來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯誤，D正確；另一個來自母親，母親的這個色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯誤。二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1.抗維生素D佝僂病(1)致病基因：

染色體上的

性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者____正常患者正?；颊遆顯(3)遺傳特點①女性患者

男性患者。②具有

。③男性患者的

一定患病。多于世代連續(xù)性母親和女兒2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”。男性Y女性病正2.伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據(jù)圖歸納：致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分，患者后代中

全為患者，

全為正常。簡記為“男全

，女全

”。男性Y女性病正拓展提升X、Y染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，Y染色體上沒有等位基因，屬于伴X染色體遺傳，都具有交叉遺傳的特點。(2)外耳道多毛癥的基因只位于D區(qū)段，X染色體上沒有等位基因，屬于伴Y染色體遺傳。(3)X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因。(4)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：

♀XaXa

×

XaYA♂

♀XaXa

×

XAYa♂

↓

↓

XaYA

XaXa

XAXa

XaYa(♂全為顯性)(♀全為隱性)

(♀全為顯性)(♂全為隱性)解析根據(jù)系譜圖可知，1號雄犬患病，但5號雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。例3犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是答案解析A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳√規(guī)律方法簡記幾種遺傳類型的特點(1)簡化記憶伴X染色體隱性遺傳的四個特點：①男>女；②交叉遺傳；③女病，父子?。虎苣姓?，母女正。(2)簡化記憶伴X染色體顯性遺傳的四個特點：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女病；④女正，父子正。(3)簡化記憶伴Y染色體遺傳的特點：①全男；②父→子→孫。例4人類的性染色體為X和Y，存在同源區(qū)段(Ⅰ區(qū))和非同源區(qū)段(Ⅱ區(qū)，X染色體特有的為Ⅱ－1區(qū)、Y染色體特有的為Ⅱ－2區(qū))。下列關于伴性遺傳病的敘述，不正確的是A.位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親一定患病B.位于Ⅰ區(qū)的隱性遺傳病，女性患者的父親可能正常C.位于Ⅱ－1區(qū)的顯性遺傳病，男性患者的母親應患病D.位于Ⅱ－2區(qū)的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親答案解析√解析位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，如男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色體上，則他的母親可能正常，A錯誤。三、伴性遺傳在實踐中的應用1.生物的性別決定方式?jīng)Q定方式雌性雄性XY型________ZW型________XXZZZWXY2.伴性遺傳在實踐中的應用根據(jù)生物性狀判斷生物性別例5正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)，是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶分開來A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW答案解析√解析ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)。例6下列有關性染色體的敘述中不正確的是A.多數(shù)雌雄異體動物有性染色體B.性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中有性染色體D.雞的性染色體類型是ZW型答案解析√解析多數(shù)雌雄異體動物有性染色體，A正確；性染色體存在于所有的體細胞中，B錯誤；哺乳動物體細胞中有性染色體，C正確；雞的性染色體類型是ZW型，D正確。學習小結性別決定紅綠色盲癥男性隔代交叉父子女性男性連續(xù)母女男性外耳道多毛癥抗維生素D佝僂病達標檢測1.判斷正誤(1)性別都是由性染色體決定的(

)(2)性染色體上的基因控制的性狀都是與性別決定相關的(

)(3)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病(

)(4)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(

)(5)所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型(

)(6)伴X染色體顯性遺傳男女患病比例基本相當(

)答案12345××××××2.(2018·安徽東至二中期末)調查一個很大的人群時，發(fā)現(xiàn)整個人群中男女性別比例基本相等，其原因是①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞②女性產(chǎn)生兩種卵細胞，男性只產(chǎn)生一種精子③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結合機會相等④女性產(chǎn)生的兩種卵細胞與精子結合的機會相等⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性A.①②③ B.②④⑤ C.①③⑤ D.③④⑤答案√12345解析解析男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1∶1，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，①正確；②錯誤；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細胞結合機會相等，③正確；女性只產(chǎn)生一種卵細胞，④錯誤；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性，⑤正確。123453.一對夫婦生一對“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對夫婦的基因型分別是A.XbY、XBXB B.XBY、XBXbC.XBY、XbXb D.XbY、XBXb√答案解析12345解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個Xb配子，又由男孩色覺正常可判斷母親提供了XB配子，因此這對夫婦的基因型是XbY和XBXb。4.抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關于該病的敘述錯誤的是A.該疾病中女性患者多于男性患者B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子解析√答案12345解析該疾病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A項正確；男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父母，B項正確；12345男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D項正確。5.下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：答案12345解析(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，6________，11______________。XbYXBXbXBXb或XBXB解析4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子10號，則基因型分別為XBY和XBXb,11號為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14號的色盲基因來自其母親8號，8號色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7號和8號的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率為

其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。12345(2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：______________。(3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為______，是色盲女孩的概率為_____。答案123451→4→8→1405.下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：答案12345解析(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，6________，11______________。XbYXBXbXBXb或XBXB4.抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關于該病的敘述錯誤的是A.該疾病中女性患者多于男性患者B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子解析√答案12345③方式三由圖解分析可知：女兒色盲，

一定色盲。XBXb